重复率检测

现在在用waters 液质联用定量分析片剂中一个基因毒性杂质，陪的是UPLC，质谱是G2-XS QTOF，采取的MRM模式。方法学验证时，专属性时，辅料对标准品无干扰，对照品精密度良好，但是作重复性时，样品中该杂质检出特别不稳定，有时候较大，有时候甚至未检出。但是从原料药看这个杂质在片剂中应该有0.2ppm的含量。但是我平行6份供试品检测重复性特别差。我试过改变方法，没有什么效果，方法做专属性的时候基质干扰都特别小，但是检测样品就不行了。我样品的处理方法是片剂研磨粉碎，称量，稀释剂溶解，超声10min，放至室温定容后再离心5min，取上清液过滤。做过过滤和不过滤的对比，差别不大。但是就是不知道哪里影响样品检测的重复性了，第一次做制剂的样品，不大有经验，有没有大神可以指导下，这个问题困扰好几天了，万分感谢！·！！！

蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测，遵循的国标是GB/T5009-2003，采用酶抑制率法里面的检测步骤里有空白对照这一步骤我在农残专用仪器里面做了数组空白对照测试，发现在相同温湿度、同一批试剂的情况下，其吸光度的重复性很差(但是都在国标要求的0.4以上)，最大误差可达50%，请问在这样的情况下，测试蔬菜样本溶液后得出的抑制率结果是否具有说服性？？

CL10:2012里面说 质量控制计划应包括空白分析、重复检测、比对、加标和控制样品的分析。同时：重复检测要求 重复样品一般至少每制备批样品或每个基体类型或没20各样品做一次。如果我这批样品有20个，编号分别是1、2、3、4、5、……20。按照规定，是不是这20个做好了以后，随机抽一个5号，重新从前处理开始，再做一次试验呢？？

各位老师，我现在有一个复杂样品，里面所有的杂质检测结果都很稳定，但是有两个除外，这两个杂质检测的结果在同一个样品中一会0.4，一会0.1，是什么原因呢？这两个杂质有点奇怪，在同一个系统下重复性很好，但是换了仪器或者进样口后，就不能重复。我提高了气化温度，重复性还是不行。大家有什么高招？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]肉类水产品检测仪重复性误差是多少，肉类水产品检测仪的重复性误差是一个具体的技术指标，其数值可能会因不同品牌、型号或生产厂家而有所差异。重复性误差通常用于衡量仪器在多次测量相同样品时结果的一致性程度。对于肉类水产品检测仪而言，重复性误差的具体数值通常会在仪器的说明书或技术规格中找到。这些规格通常会详细列出仪器的测量范围、精度、重复性误差等关键参数。如果您需要了解特定品牌或型号的肉类水产品检测仪的重复性误差，建议您查阅相关的产品说明书或联系生产厂家进行咨询。此外，您也可以参考行业标准和规范，了解该类型仪器的一般性能要求。请注意，重复性误差只是评价仪器性能的一个方面，实际使用中还需要考虑其他因素，如样品的均匀性、操作人员的技能水平、环境条件等。因此，在使用肉类水产品检测仪时，应严格按照操作规程进行操作，并定期对仪器进行维护和校准，以确保测量结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404251055454212_1816_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

我用气相7890检测样品，面积归一法积分，前段做样重复性还好，这段检测样品不知道怎么搞的出问题，样品是甲苯溶液，生产上每批浓度应该差不多，但检测浓度高到10-20百分点，不知道问题出在哪？请各位帮忙分析，谢谢！

实验室有多个小组，气相色谱、液相色谱、理化分析、光谱分析组。有时送检样品的检测指标由多个小组负责完成，尤其是一遇到样品量大的时候，忙得不亦乐乎时，常常会碰到漏检或者重复检测的现象，你们遇到过没有？如何防止漏检或者重复检测呢？有什么好的办法吗？

我们色普是手动进样的，有什么办法可以提高检测结果的重复性啊？我已经练了很多次了，结果还是不理想，谁有什么好办法啊，谢谢啦！

请问大侠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法检测限，重复性，该怎样做。怎么确认？谢谢赐教！

我做蜂蜜检测两年了,我发现在检测过程中,对某些个别蜂蜜样本而言,在重复检测的过程中结果差异较大,是什么原因导致的?有什么方法能消除这种现象?

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]兽药残留快速检测仪中重复性误差是什么意思，兽药残留快速检测仪中的重复性误差指的是在重复测量或实验中，使用同一台兽药残留快速检测仪对同一样品进行多次测量时，所得结果之间存在的偏差或差异。这种误差是由多种因素引起的，包括但不限于测量设备的精度、实验环境的稳定性、操作人员的技能水平等。这些因素的变化或不完全控制可能导致测量结果的偏差，从而影响了实验的可靠性和结果的准确性。为了确保检测结果的准确性，兽药残留快速检测仪通常会经过严格的光源校准和验证，以尽量减小误差。尽管作为非实验室的快检设备，兽药残留快速检测仪会存在一定的误差，但一般误差较小，能够满足正常的检测需求。请注意，不同的兽药残留快速检测仪型号和品牌可能具有不同的重复性误差性能。因此，在选择和使用兽药残留快速检测仪时，应仔细考虑其性能参数和规格，并遵循操作规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404251100199501_2891_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

农残重复性RSD值不过多少？乙醇不挥发物检测重复性的RSD值不过多少？顶空进样有机残留检测的重复性RSD不过多少？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测乳品中有机氯类农药残留，重复性太差，标品越走越大，哪位大神给指导一下，可能是什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031700304883_7289_2736645_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031700306293_3487_2736645_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031700304565_5977_2736645_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031700304815_2041_2736645_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903031700303425_329_2736645_3.png[/img]

今天FID检测器点火一直重复，请教下是什么原因

最近在做重组蛋白的CE-SDS非还原检测，同一个样品的重复进样结果峰面积相差10%左右，有请经验人士帮助下。

请问：二硫化碳与丙酮反应吗？为什么用气相检测重复性很差？

请问，每个原始记录的编号是每个检测人员自己不重复编码，还是同检测任务一个编码？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　atp荧光检测仪使用误差率高吗，ATP荧光检测仪的使用误差率是否高，需要结合多个因素来评估。以下是对ATP荧光检测仪使用误差率的分析，结合参考文章中的相关数字和信息进行分点表示和归纳：　　检测精度：　　参考文章1中提到，检测精度为10^-15mol ATP。这意味着该仪器在理论上能够精确到这一水平进行ATP的检测。　　然而，实际使用中，由于样本处理、设备状态等多种因素，可能无法达到理论上的最高精度。　　误差来源：　　参考文章3中提到，样本处理不当、设备问题、检测方法问题和样本本身问题都可能导致检测结果的不准确。　　样本处理不当，如污染或保存不当，可能导致ATP含量的误差。　　设备问题，如设备故障或操作不当，也可能影响检测结果。　　检测方法不正确或操作流程出现错误，同样会导致检测结果不合格。　　减少误差的方法：　　参考文章4提供了处理ATP荧光检测仪检测信号弱的方法，包括清洁检测仪表面、正确校准设备、更换灵敏元件、优化样品处理步骤等。　　这些方法有助于减少误差，提高检测的灵敏度和准确性。　　技术参数与误差率：　　参考文章5和6提供了更详细的ATP荧光检测仪技术参数，包括检测范围、重复性、存储功能等。　　重复性≤±5%(参考文章5)和变异系数≤7.4%(参考文章6)等指标表明仪器在重复测量时的稳定性。　　然而，这些技术参数并不直接反映使用误差率，但可以作为评估仪器性能的依据。　　归纳：　　ATP荧光检测仪的使用误差率取决于多个因素，包括设备本身的性能、操作人员的技能和经验、样本的性质和处理方法等。　　遵循正确的操作方法和维护程序，定期进行设备校准和维护，可以有效减少误差，提高检测结果的准确性和可靠性。　　综上所述，ATP荧光检测仪的使用误差率并不是固定不变的，而是受到多种因素的影响。通过合理的操作和维护，可以降低误差率，提高检测结果的准确性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405291107210752_5900_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

如何做灵敏度、检测极限和重复性试验。检测极限别人告诉我这样做：读取空白10次，算出标准偏差，然后再乘以3所得结果就是检测极限。但还有二个我不知道。希望有人能帮到我！[em63] [em63] [em63] [em63] [em63] [em63] [em63] [em63]

戊酰氯，特戊酰氯直接用氢火焰检测为什么重复性不好？是否需要把它先进行酯化处理？具体如何操作？有没有对于中控分析更简单的方法？

我公司购买了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url],用来检测卤素.用氧弹法燃烧,仪器本身的重复性还可以,但样品做下来就重复性很差了.应该主要是前处理的原因!哪位高手指点一下,这个前处理重点要注意一些什么.怎么做才能把样品的平行实验做好????????急需援助!!!!!!!!!!!!!!

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]食品金标仪有自动检测重复性功能吗，食品金标仪具有自动检测重复性功能。这一功能有助于减少人为错误，提高检测效率，确保结果的准确性。在实际应用中，食品金标仪的自动检测重复性功能可以大大简化操作流程，降低操作难度，使检测工作更加便捷、高效。请注意，虽然食品金标仪具有自动检测重复性功能，但在使用过程中仍需注意遵守操作规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。同时，定期维护和保养食品金标仪也是保证其正常运行和延长使用寿命的重要措施。如需了解更多关于食品金标仪的功能和使用方法，建议查阅相关说明书或咨询专业技术人员。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404251052040682_203_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

在检定规程中规定，在检定UV检测器的波长准确性和波长重复性时，将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池中冲洗，并将样品池充满至示值稳定。我们现在测试波长稳定性和波长重复性的做法是将将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池，然后将样品池两端用堵头堵住进行波长扫描。但是这样做感觉波长重复性不能达标（要求波长重复性不能大于0.1nm）。不知道各位大神用的是什么方法进行测试的。

在线VOC使用标气检测重复性不好，请问一下是可能原因是什么？还有谁知道这是哪个厂家的设备吗？[img=,690,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206281639358826_6520_3024744_3.jpg!w690x325.jpg[/img]

紫外检测器氘灯能量低会造成重复性差吗？

各位大侠，我最近用热电ICAP-7400检测盐水里的铝时，发现结果不稳定，重复3次，结果分别是：-0.147 0.324 0.169 这是什么原因 啊？

大家好，气质检测塑化剂重复性很差，有时候差一半，线性做不好，麻烦大家帮我分析下原因，谢谢

最近刚接触气质法测定农药残留，主要是有机磷类的农药，标准溶液进样，发现重复性很差，线性也很差，咨询工程师，回答说可能是衬管的影响。建议我们使用农药检测的专用惰性衬管，请问各位高手，衬管的影响到底有对大？有没有高手遇到过类似的情况，怎么解决这个问题？先谢谢各位的帮助