过滤瓶

过滤流动相的抽滤瓶被吸住了，原因是甲醇流到接头那部分去了，试过加热，冷却，超声，都没有能 分开， 请问大家有什么妙招吗？谢谢

求助：ECD用氮气（钢瓶）作载气需要过滤吗？ECD对载气纯度要求较高，需不需要净化呢？如果要，要用什么设备呢？另外，确认下ECD检测卤代烃用 色谱柱（5%苯基）95%甲基聚硅氧烷毛细管柱 是否用氮气作载气？柱子类型是否属make-up gas?

弱弱的问一句，过滤白头是什么啊？是溶剂瓶的吸滤头吗？希望高手指点！谢谢！

如何防止溶剂瓶内溶剂过滤器的堵塞，以及堵塞后的处理？

用了不久的过滤器（在系统中放在储液瓶中的）总是间歇性的产生气泡，以为是流动相没脱气好，可流动相怎么脱气还是没有用。原来没出现过这种问题，向大家求助原因，以及如何解决。

我们现在需要一些流动相瓶子中连接过滤器和脱气机的管子，但是随机未配备，所以需要买一些。无奈才疏学浅不知道该去哪儿买，哪位能帮我指条明路，谢谢。

白糖溶解后需要过滤，请问各位老师都用的什么装置过滤的 ？网上有那种真空抽滤瓶，买回来了发现不太适合我们用。因为只有一个滤液接收瓶，只过滤一个样品还行，如果我要多批量的过滤，它就不实用了。比如我有十个样品要过滤的，总不能买十个接收瓶吧。各位朋友有什么好的解决办法吗？有没有下面可以不用接收瓶的真空抽滤装置？比如带阀门开关的，这样抽滤完一个，用烧杯接着就可以了。

关于总脂肪测定中石油醚提取脂肪的机理问题乙醚或石油醚均能提取脂肪，问题是石油醚提取时，用滤纸包包好的脂肪为什么能够穿过滤纸包而进入下面的小烧瓶，书上说是因为脂肪溶于石油醚了，溶于就能穿过吗？我觉得这和脂肪颗粒的大小有关吧，如果脂肪颗粒足够小颗粒穿过滤纸包，那么用水去冲洗滤纸包也会使脂肪穿过滤纸包的？对吗？如果说颗粒脂肪大小一开始是大于滤纸包孔径的，所以水去冲洗它，不会使其穿过，但是石油醚将脂肪溶解后，是不是就把脂肪颗粒变小了，变到能穿过滤纸包的大小？我这样理解有问题吗？ 还有就是我将要做淀粉中总脂肪的测定，先用盐酸处理淀粉，然后用滤纸滤出脂肪，包起来烘干，然后再放在一个滤纸包中后放入抽提器，相当于用了2层的滤纸，这样会不会影响石油醚对它的提取？

用液相分析一些高含量样品，例如95%左右粉末状样品，用甲醇在50ml容量瓶稀释定容摇匀后，其中一部分用0.45um的滤膜过滤，另一部分不过滤，过滤的样品峰面积比不过滤的偏高，算出含量有的能差1个多点，，怎么回事啊？若不过滤，又怕损害色谱柱和进样器，大家怎么处理？我分析的产品是农药原药。

实验课老师留了个关于干过滤的思考题：假如世界上所有的装滤液的三角瓶都是湿的，怎么进行干过滤？难道只能用纸擦干嘛？

NY/T761-2008做农残，对于浑浊的样品要过0.2um滤膜，因为丙酮和水互溶，正好申购的滤膜没有买来，所以用离子色谱0.2um的过滤头过滤，用注射器抽取丙酮提取液，套上过滤头直接滤到进样瓶里。发现挺好用的，就是不知道有什么影响没有。大家0.2um滤膜都是买什么样的、。

大家好：我想问一下大家用无水硫酸纳除水后，用什么装置过滤硫酸钠？我用甲醇、二氯甲烷提取我的待分析物质以后，里面可能含水，我就把无水硫酸钠加入到瓶子里去，再过滤无水硫酸钠：用过砂芯漏斗过滤后，再用二氯甲烷洗下瓶子倒入砂芯漏斗中，发现收集瓶里面有浑浊的东西，是什么原因啊？是我的砂芯漏斗不干净吗？我又试过层析柱，里面也是砂芯，装着无水硫酸钠，倒入我的溶剂后，把下面的收集液旋蒸后出现了浑浊的东西，这是什么原因啊？谢谢大家，我这个试过好几次了，老出现这种情况。希望大家能够给以解答。

我是新手，请问做炭管解吸时二硫化炭只有1ml,解吸瓶中有活性炭，要过滤后放入样品瓶中才上机测试吗？活性炭会被采样针吸入吗？

是不是通过滤膜后进样瓶里的样品就不会堵塞柱子了，一般情况下

试样溶解后每次用过滤枪过滤时都很纠结，换了几个滤片后连一个小瓶都滤不满，关于试样过滤，大家有什么好的经验和做法吗

刚刚做实验把高效的那个膜过滤器下面的大锥形瓶（500ml）给摔了，现在要去买一个，不知道要多少钱啊？急求！！！[em49]

自己没有仪器想问下 做样品分析时说的要过0.45um的膜是先拿0.45的膜自己手动过滤，还是在盛流动相中的瓶子中抽取流动相的管子的头连有个0.45的膜，泵抽取时流动相就被管子头的膜自动过滤了呢

问下大家都是用什么东西来过滤流动相、水、有机溶剂的.我是用的500ml的抽滤瓶,感觉很麻烦每次要装,还一次过滤不了多少.还有现在样品过滤都是0.45ul的滤膜,用0.22ui的对样品测定结果有多大影响.过滤后对仪器损害是不是小点!~

最近新换的一个氮气气体过滤器，更换一周，过滤器里面的吸附剂就由绿色换成了灰色，从气瓶到气路到仪器后面的管理接口都检漏了没有发现有漏气的地方，之前有因为气体不纯的问题，重新换了供应商，因为怕对ECD不好，现在把仪器暂停了，但是着急找出问题所在，不然重新买的过滤器不敢再装上去了

原来用3mm的外管路，用高纯气瓶，气瓶出口均加一过滤器！为5A加变色硅胶！因增加仪器改用6mm管路！现管路加粗！如何加装过滤器？不用有何影响呢？？谢各位先！！

[font=&]清洗柱子问题，先用20%乙腈冲洗了一天，然后逐渐过渡到100%乙腈，但是升高乙腈比例，压力先下降然后再缓慢升高，都是纯的流动相，这是怎么回事呢，（由于抽滤瓶放置过久，现在使用 抽滤瓶过滤的流动相背景很高，没有找到管用的清洗抽滤瓶的方法，所以流动相是没有经过过滤的，水是超纯水，乙腈是色谱级的），希望了解这方面知识的朋友可以帮忙解答一下，谢谢[/font]

有些色谱溶剂一般需要过滤后使用。以前见过一种放在4L瓶子口上的过滤器，直接抽取过滤使用，不需要使用抽滤瓶来过滤。请问，有人知道这种过滤器么？在哪里能买到？谢谢！

我需要安装在抽滤瓶口软管上的除菌空气过滤器,以及安装在软管尾部的空气单向阀,哪里有?要求:空气过滤质量为小于等于0.2微米,体积小,两头便于插软管；单向阀要求小巧耐用。两种物品都要求耐高温、高压。

pp过滤棉滤芯又名熔喷式pp滤芯，采用无毒无味的聚丙烯粒子，经过加热熔融、喷丝、牵引、接受成形而制成的管状滤芯。如果原料以聚丙烯为主，就可以称做PP溶喷滤芯。是一种新型的精密过滤元件，具有体积小、 过滤面积大，精度高、无污染，安装和更换方便等特点，由于采用的是微孔膜过滤， 因此其吸附小，不会滞留滤液，而且化学相容性广，具有广泛的适用性。PP过滤棉滤芯主要应用于医药工业：各种针剂、药液及针剂洗瓶水的预过滤，大输液以及各种抗菌素、中药注射剂的预过滤。食品行业：酒类、饮料、饮用水的过滤。电子工业：纯水、超纯水的预过滤。石油及化学工业：各种有机溶剂、酸、碱液的过滤，油田注水过滤。适用场合：PP熔喷滤芯可广泛用于：纯净水、电镀液、印刷线路板、溶剂、涂料、洗涤剂、医学用水、口服业、制药针剂、饮料、酒类等行业的液体过滤，压缩空气、气体的过滤。

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]YXJZZMH[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]6648837[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]标准中前处理步骤要求称量[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品后定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]瓶中，[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品占用体积也不少，要是这样做岂不是试剂定容体积不到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]？是不是超声提取后用滤纸过滤到瓶中再定容啊？滤纸对氟化物测定有影响吗？还是忽略了土壤所占体积？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]按照[/font][/font][font=宋体][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]水溶性氟化物和总氟化物的测定[/font] [font=宋体]离子选择电极法》（[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]HJ 873-2017[/font][/font][font=宋体]）[/font][font=宋体][font=宋体]中水溶性氟化物提取步骤，准确称取过[/font][font=Times New Roman]0.149 mm[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]目）筛的土样[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]（精确至[/font][font=Times New Roman]0.01 g[/font][font=宋体]）于聚乙烯瓶中，加入[/font][font=Times New Roman]50.0 mL [/font][font=宋体]水，超声离心后，准确移取上清液[/font][font=Times New Roman]40.0 mL[/font][font=宋体]（可根据氟化物含量减少移取量）于[/font][font=Times New Roman]50 mL [/font][font=宋体]容量瓶中，加入[/font][font=Times New Roman]10.0 mL [/font][font=宋体]总离子强度调节缓冲溶液，用水定容至标线，不是称量[/font][font=Times New Roman]5 g[/font][font=宋体]样品后直接定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]瓶之中。超声提取后不需要用滤纸过滤到瓶中在定容，超声提取后是转移到离心管进行离心使溶液变澄清。[/font][/font]

有机前处理非常重要，但是使用的溶剂都是一些有机物质，如甲苯，丙酮，正己烷，氯仿等，非常容易挥发，测试PBB,PBDE使用的微薄萃取，萃取溶剂为甲苯+丙酮，15ml.PAHS使用的是正己烷+丙酮（1：1），邻苯使用氯仿+甲醇（2：1），萃取完后，使用滤纸过滤，问题1，滤纸会不会对目标化合物（PBDE,PAHS,邻苯）吸附？在过滤中目标组分会不会挥发，个人观点挥发少，因为目标组分沸点都较高。问题二：方法1，15ml萃取溶剂使用滤纸过滤到25ml容量瓶中后，剩下的溶液体积只有12ml或更少（挥发或被滤纸吸收），再用萃取试剂定容到25ml. 上机测试，计算体积为25ml。 方法2，15ml萃取溶剂使用滤纸过滤到1.5ml小瓶中，上机测试， 计算体积为15ml。 方法3：比较澄清的直接转移的1.5ml小瓶中，上机测试，计算体积为15ml。以上3种方法在测试之前，液体的目标组分浓度好像感觉都不一样，特别是比较浑浊的液体。分析：方法1好像被多稀释了。加入的萃取溶剂大于25ml方法2：萃取剂挥发和被滤纸吸附，目标组分不挥发，测试组分好像被浓缩，大于实际浓度。方法3：萃取剂挥发，目标组分不挥发，测试组分好像被浓缩，大于实际浓度。以上只是个人观点，希望大家一起讨论。净化过柱子，也是同样的道理，过柱比较麻烦问题3：浑浊液体一直困扰大家，有没有什么好的方法，最近我发现乳白色浑浊液中加入乙醇能沉淀，但是还没有验证对测试结果的影响。加入几毫升甲醇感觉没有什么效果，

[size=4][size=2]提高针式过滤效率的技术[/size]多通道针式过滤装置[/size][size=4]Superb multi-filter 20-40 [color=#ec0078] q,q,540 ,740,233[/color][/size][size=3]分析化学中液相色谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]等精密仪器进样前需要经过[/size][size=3]0.2[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]或[/size][size=3]0.45[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]一次性针式过滤，否则易引起色谱柱的堵塞，缩短色谱柱的使用寿命的同时，还可能会带进大量的干扰物质。[/size][size=3] [/size][size=3]传统的过滤方法一般采用[/size][size=3]2[/size][size=3]～[/size][size=3]5mL[/size][size=3]注射器，吸入样品后，接入[/size][size=3]0.22[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]或[/size][size=3]0.45[/size]μ[size=3]m[/size][size=3]的过滤器，用手加压使液体通过过滤膜，进入进样瓶[/size][size=3]([/size][size=3]规格：[/size][size=3]2mL[/size][size=3]，绝大数仪器如[/size][size=3]Agilent [/size][size=3]、[/size][size=3]waters[/size][size=3]、岛津、[/size][size=3]Thermo[/size][size=3]等通用规格[/size][size=3])[/size][size=3]中，如此过程即完成一个样品的过滤。当样品个数较多时，就会发现这种一个一个完成，十分费时费力，效率十分低下，而且容易打翻。[/size][size=3]多通道针式过滤装置是将连接好过滤器的注射器针管安装在特制的固定[/size][size=3]U[/size][size=3]型插槽上，向下插使过滤器出液口进入进样瓶瓶口，依次倒入待过滤的相应的样品，加上活塞，用手或一块木板在活塞上同时加压，第[/size][size=3]1[/size][size=3]排和第[/size][size=3]3[/size][size=3]排完成后，取出固定[/size][size=3]U[/size][size=3]型插槽面板对准第[/size][size=3]2[/size][size=3]排和第[/size][size=3]4[/size][size=3]排，分两次性完成[/size][size=3]40[/size][size=3]个样品的过滤。这样做的最大好处是可以将过滤的每一个小步骤，批量进行，可以缩短每个分解步骤的时间，大大提高效率，样品数量越多越节约时间，降低实验人员的劳动强度。该装置固定注射器针管和放置进样瓶的位置均有数字标识，不易混淆。[/size][size=3]此装置十分简约，造价十分低廉，能起到类似的提高效率的作用，而目前尚未见到任何类似的产品。[/size]

我们实验室用高效液相做醋酸根离子，平行样之间的平行性非常不好——出峰时间一样，但峰面积相差将近20倍。排除掉其他因素影响之后，怀疑与针头过滤器的使用方法有关，因此我们做了验证试验： 1号瓶 用注射针吸取醋酸钠标准品，通过针头过滤器滤过，取滤液加入瓶中——第一次过滤液； 2号瓶 用上述注射器和过滤器，重复操作——第二次过滤液； 3号瓶 继续用上述注射器和过滤器，重复操作——第三次过滤液； 继续用上述注射器和过滤器，取第四次、第五次过滤液混匀，用注射器分装到4号瓶和5号瓶中。 实验结果：5份样品醋酸根的出峰时间一致，但峰面积分别为： 1号瓶 14.693 2号瓶 1.676 3号瓶 1.346 4号瓶 1.749 5号瓶 1.436 请问各位高手，针头过滤器只能过滤一次吗？

我的同事在做ICP的前处理时，她要求样品消解完成后将溶液从烧杯或者消解罐（微波消解）中先倒入容量瓶定容后，再去过滤，她这样考虑可能是为了让分析物尽可能多的溶解进溶液中，因为一般消解后的溶液量是很少的，定容后加入了大量的水，原本在沉淀中的目标分析物可能会再溶解一部分，会减少分析物的损失吧！但我原来做的都是消解后先过滤，然后多次冲洗滤纸，最后再定容的。到底哪一种更准确呢？或者说哪一种是正确的呢？我同事的做法有没有标准可以参考呢？大家给我一个结论吧！