氮磷钾量仪

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[align=center][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][b]如何区分实物量具和测量仪器[/b][/size][/font][/font][/align][size=15px][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#0080ff]原创 中国计量 计量资讯速递 8月2日[/color][/font][/size][size=12px][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &]各位版友，计量资讯速递每周一都会发布计量使用与调修类干货好文哦。如需了解更多内容，请每周一记得阅览哦。[/font] 实物量具在JJF1001-2011《通用计量术语及定义》中的定义为“具有所赋量值，使用时以固定形态复现或提供一个或多个量值的测量仪器。”　　实际工作中及很多计量专业书籍里将“实物量具”简称为“量具”，百度百科上也显示“量具是实物量具的简称”，但JJF1001里并没有给出“量具”这个简称，因此“实物量具”是不是简称为“量具”没有标准回答，只能根据上下文领会。“量具”一词通常在几何量计量中常用，但并不为几何量计量独有，十大类计量里都有“量具”和“仪器”之分。JJF1001之6.5的定义给出的七个实物量具的实例都不是几何量计量中的计量器具，但都称为实物量具。　　JJF1001之6.5给出的实物量具的定义在结尾处使用了“测量仪器”，请注意这里的“测量仪器”在6.1条中与“计量器具”等同，它包含实物量具和非实物量具的仪器，这与通常所说的仪器不是同一个概念。也就是说实物量具是测量仪器(计量器具)的一个种类，与之相对应的另一个种类就是带有放大或(和)量值转换结构的计量器具，所以从大家口头上的习惯来看，一般把这种计量器具才真正称为“仪器”，而把实物量具简称为“量具”。　　判断计量器具是不是实物量具,主要看它是否已经被明确地赋值。比如一个标准电阻、一个信号发生器、化学标准物质等,它们所提供的一些物理量的值都是已知的。比如一个标准频率计就不是实物量具,而一个输出标准频率信号的信号发生器就是实物量具。　　因此，测量设备的结构中不带有量值放大或(和)量值转换结构或元器件的为实物量具，带有量值放大或(和)量值转换结构或元器件的测量设备为测量仪器。例如量块、砝码、光滑量规、螺纹量规、钢直尺、钢卷尺、标准电池、电阻、标准物质等不含有量值放大或(和)量值转换结构或元器件的测量设备，均属于实物量具的范畴。卡尺、千分尺、百分表等虽然也叫游标量具、微分类量具、指示类量具，但因其结构中含有传动放大机构，本质上属于“测量仪器”而不属于“量具”。　　量具可分为单值量具，如砝码、量块、标准电池等；多值量具，如线纹尺、钢直尺、标准信号发生器等；成组量具，如砝码组、量块组等。有些量具必须与其他测量仪器一起使用才能进行测量，例如砝码只有借助天平或质量比较仪才能进行质量的测量，这种量具称为从属量具；有些量具不必借助于其他测量仪器而可单独进行测量，这种量具称为独立量具，例如直尺、量筒。　　有必要提一下测量设备这个术语，它是包含范围最大的概念，包括为实现测量过程所必需的计量器具、标准物质、计算机软件、辅助设备及其组合等所有东西，包括有形的、无形的、硬件的、软件的、看得见和看不见的东西，按概念从大到小分别是测量设备、测量仪器(计量器具)、实物量具。　　最后按一级注册计量师教材把经常接触到的实物量具归纳如下:砝码、量块、标准信号发生器、线纹尺、标准电阻、单刻度量杯、多刻度玻璃量具、电阻箱、可变电容、尺子、量杯、钢卷尺、钢直尺、注射器、铁路计量油罐车、标准硬度块、标准物质等。[/size][size=15px][/size][b][/b][align=center][size=14px][color=#888888]END[/color][/size][/align][align=center][size=14px][color=#888888]本文刊发于《中国计量》杂志2020年第7期[/color][/size][/align][align=center][size=14px][color=#888888]作者：新疆阿克苏地区计量检定所 刘凯 刘晓红[/color][/size][/align]

现在市面上的尺寸测量仪挺多的，基本工能及原理都差不多，所以就不知道如何挑选，我想请问大家，如果是3C行业，应该怎么选购一个高精度的尺寸测量仪呢？欢迎大家讨论

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环境测量仪器，顾名思义，是指可以测量周围环境指数的仪器。有了它，人们可以对周围环境进行了解，了解空气中沉浮颗粒密度、一些气体的浓度，生产汽车的公司还可以用它来检测排放汽车尾气各种成分的含量，一些大型企业可以用它来检测工业废水是否超标，有了环境测量仪器， 确实来给人们很大的方便，它的应用范围也是如此的广泛，涉及工业、汽车制造业、环境监测部门也可以用它对空气质量进行监测。虽然总的来说它的功用非常多，但并不是一种关于环境测量仪器可以达到这样的效果，它是各种各样的用于检测环境仪器的总称，有以气体为对象的测量环境的仪器，这种测量仪器可以测量空气和废气的相关参数,像氧气、二氧化硫、氮氧化合物、一氧化氮、臭氧、一氧化碳等等；还有以水为对象的测量环境的仪器：工业污染源或者污水中关于氰化物、矿物油、水体酸碱PH都能检测出来。环境测量仪器的出现使我们对周围的环境有了更清醒的认识，通过对环境的了解我们可以制定出解决的方法，环境的改善势在必行，保护环境也是为了我们自己，环境好我们才有一个舒适的工作环境，有一个健康的身体，保护环境，走可持续发展道路，才能为国家的繁荣发展做出更大的贡献，环境问题已经不容忽视，这个也是国家环境保护部门强烈要求各个企业对环境进行整治，旨在还人类一个舒适的环境。

植物用作肥料使用，测试氮磷钾等营养成分，该参考什么国标方法？叶子与根茎不同，样品的均匀性怎么保证？

[em09508]请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可以测氮、磷、钾吗？如果不可以，那什么仪器可以测呢？

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仪器租赁业迎来春天 分享千亿“蛋糕”——你怎么看？？所谓科技租赁，是指用于科学研究、测试、高科技发展等所需的各种科研设备的经营性租赁，这些设备包括电子测试测量仪器、IT类服务器、实验室和科学仪器等。 金融危机促使高科技企业纷纷通过科技、仪器租赁的方式降低投资风险和资金周转压力，推动科技租赁业务快速增长。尽管中国科技、仪器租赁市场的“蛋糕”达千亿元之巨，但尚处于跑马圈地阶段。

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有机肥中全氮、全磷、全钾含量的测定 (一)待测液的制备 准确称取磨细过筛的肥料样品 0.5g（精确到 0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，依次加入5.0mL 浓硫酸和 10~40 滴有机肥消化加速剂（初次可加 30 滴左右，待确定大致用量后再增减），轻轻摇匀，在电炉上加热消化至灰白色，取下冷却。 小心用蒸馏水将处理好的溶液转移到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容。摇匀后过滤到三角瓶中（若三角瓶不干，弃去最初滤液）。吸取滤液 2mL 到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后即为待测液。 (二)测定步骤 1. 测全氮含量 用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入： 肥料铵态氮 1 号试剂 4 滴 肥料铵态氮 2 号试剂 4 滴 肥料铵态氮 3 号试剂 4 滴 摇匀，静置 5 分钟后，分别转移到比色皿中，上机测定： ①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。 ②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 9.00。 ③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全氮的含量（%）。 2. 测全磷含量 用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入： 肥料磷试剂 7 滴 摇匀，静置 10 分钟后，分别转移到比色皿中上机测定： ①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使液晶显示 100％。 ②按“比色”键，功能号切换至 3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为 9.00。 ③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全磷的含量（%）。 3. 全钾含量的测定 用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入： 肥料钾 1 号试剂 4 滴 肥料钾 2 号试剂 4 滴 充分摇匀，分别转移到比色皿中，上机测定： ①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。 ②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 14.00。 ③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全钾的含量（%）

大家见过中子测量仪 US61M / Victoreen-190N 吗？国内有哪些代理厂家？我们公司需要购买！

测量/计量仪器，在测量工作中占有很大分量，鉴于此情况，为各位同事增加讨论/合作的平台。前20位有奖励啦！

单位需购置一批此类检测仪器，价格方面不考虑，只要好用。看到哈希有总磷在线检测的，还有总磷/总氮在线检测仪，但没看到总氮的。是多参的好呢，还是单独的分析仪好呢？

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发酵液中总糖、还原糖、氮、磷、钾的测定，需要用什么样的仪器？我们是做中药成份提取的。测定精度需要达到mg/L级。急求。。。。。。

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[color=#2f2f2f]来源：http://www.dg[/color][url=https://links.jianshu.com/go?to=http%3A%2F%2Fbbs.elecfans.com%2Fzhuti_715_1.html]ti[/url][color=#2f2f2f]anze.com 作者：天泽精密仪器[/color] [url=http://www.dgtianze.com/]全自动[b]影像测量仪[/b][/url]是现代光学非接触式测量仪器，它是在数字化基础上发展而来的人工智能型测量仪。这种测量仪器继承了数字化运动精度、运动操控的特点，结合视觉软件的创新。全自动影像测量仪具有高精度、高效率、自动化、稳定性好等优点。解决了制造业的几大难题，影像测量仪界的骄傲。天泽精密推出的全自动影像测量仪具有人工测量、CNC扫描、自动学习测量三种方式，还可以将三种性能融合，实现复合扫描。也可以进行跟踪式扫描，实现点哪走哪的测量，并且能够对成像误差进行修正。全自动影像测量仪具有以下特点：1. 高数字化程度 全自动影像测量仪的测量操作全部由鼠标操作，微米数控实现了人机合一点哪走哪的愿望。以前的手动仪器测量过程很繁琐，也容易造成人工误差，而全自动测量仪在这方面就得到改善，摆脱了人工缺陷。增加的非线性误差修正使得仪器在精度、速度上都有巨大提高。 2. 空间运算几何能力 全自动影像测量仪具有高端软件技术，能够实现坐标系旋转和坐标系的复杂运算。就算将被测工件随意放置，也可以对其进行检测，能够直观的看出坐标方向和测量点，一目了然又容易操作。 3. 个性化软件 全自动影像测量仪具有强大的软件功能，能够进行图像的编辑、保存、处理等，还能够很容易的描绘、导入CAD图形。还可以依据客户需求，设计增添个性化的测量模块，为客户量身打造所需测量仪。 全自动影像测量仪高智能化、自动化的特点，使得测量变得简便。融合了机器视觉和自动学习的能力，并结合数字微米走位，使得测量过程能够被仪器记忆和学习。全自动影像测量仪便于操作员使用学习，满足企业抽检和大批量检测的要求，提高企业工作效率，能正真为企业做贡献。 天泽精密仪器作为国内知名仪器制造企业，其励精图治研究开发的的全自动影像测量仪也十分先进。比如全自动系列中的&ldquo VIP大行程龙门式&rdquo 影像测量仪，其功能强大，精度极高，并且能测量大尺寸的工件，测量行程可达2000*1500mm。另外&ldquo VIP系列全自动光学影像坐标测量仪&rdquo 也是天泽精密仪器全自动测量仪中的一个系列，其x/y线性精度高达2+L/3&mu m，显示分辨率高达0.0001mm。而且配有强大的软件功能，还可根据客户需求进行调节设计，售后软件升级也配有保障，客户可以放心选择。

盐碱地必备，沿海地带，长期被盐碱地影响作物生长的地方必需品。适用于适用于农资经营、肥料生产、农技服务、农机推广、个人种植（大棚，瓜果蔬菜，大田等农作物），园林、花卉、农林院校等单位。一、可检测内容：1、土壤中 氮、磷、钾、有机质和酸碱度，可溶性含盐量以及腐殖酸的含量。2、植株中 氮、磷、钾、有机质和酸碱度。3、肥料中 氮、磷、钾、有机质和酸碱度，可溶性含盐量以及腐殖酸的含量。二、特点：1、采用微型电脑芯片，集成化设计，操作简单。2、测试精度高，数据稳定。3、液晶大屏幕显示，汉字提示引导操作。一目了然。4、自动校准，自动存储。可以升级。5、内置70种农作物生长所需养分量。6、通电既可使用，无需预热，节约能源。7、同时测试、存储9个样品。9、精美铝合金外壳，抗数据，降低测试成本。8、可以车载，使用方便震性好，使用寿命十年以上。10、可按当地情况设定作物品种、作物产量、肥料品种，自动计算出施肥量。11、可打印出 检测项目、样品含量、作物种类、肥料品种等相关信息。三、性能指标波长范围：*红光650nm（带宽型）*蓝光440nm（带宽型）相对偏差:*硫酸铜 ±2 RU*重铬酸钾 ±6 BU*含盐量 ±5%*酸碱度 ± 0.1pH*含盐量测试范围: 0.01% 抗震性：合格所用电源：1、交流电：220V （室内照明电均可）2、直流电：9V-12V 3、连接汽车点烟器即可使用

在诸多行业领域中，各类型的测量仪器使用需求是比较强烈的，这也是推动生产力进步的重要动力，比如影像测量仪就是应用比较多的一种测量设　　所谓测量仪器，其实指的就是为了取得物体的某些具体属性而进行的相应衡量标准，这在日常的生活以及生产中是有较大参考价值的。而自古到今的测量仪器是出现比较多的，而影像测量仪算是当下较为新颖的产品类型了。　　在古代的时候，人们对于这类仪器的应用价值也是有清醒认识的。比如一些航海者就十分明白在海上航行的时候必须要清楚的了解天体的具体位置，而且方向的判断也是非常重要的，如果一旦失去方位的话很容易导致意外的状况。因此，要想更好的做到这一点，精密仪器的使用就是非常迫切的。古代的天文学家曾经使用过星盘来作为形体观察的工具，航海者也将其作为方位判断的主要途径。通常情况下，该产品的操作需要三个人共同完成，具体的分配是这样的：一个人负责固定星盘，而另一个人负责瞄准，第三个人则只需要读出结果即可。　　当然，这种测量方式的结果存在较多的误差，所能达到的效果也是极为有限的。在不断的技术进步下，这类仪器的开发也逐步进入了新的阶段，功能性更为丰富。工量具

[font=&][size=18px]一、植物全氮测定[/size][/font] [font=&][size=18px]（一）H2SO4-H2O2消煮法[/size][/font] [font=&][size=18px]1、适用范围[/size][/font] [font=&][size=18px]本方法不包括硝态氮的植物全氮测定,适合于含硝态氮低的植物样品的测定。[/size][/font] [font=&][size=18px]2、方法提要[/size][/font] [font=&][size=18px]植物中的氮、磷大多数以有机态存在,钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮,有机物被氧化分解,有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐,钾也全部释出。消煮液经定容后,可用于氮、磷、钾的定量。采用H2O2为加速消煮的氧化剂,不仅操作手续简单快速,对氮、磷、钾的定量没有干扰,而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度。但要注意遵照操作规程的要求操作,防止有机氮被氧化成N2气或氮的氧化物而损失。[/size][/font] [font=&][size=18px]3、试剂[/size][/font] [font=&][size=18px]（1）硫酸(化学纯,比重1.84) [/size][/font] [font=&][size=18px]（2）30% H2O2(分析纯)。[/size][/font] [font=&][size=18px]4、主要仪器设备。消煮炉，定氮蒸馏器。[/size][/font] [font=&][size=18px]5、操作步骤[/size][/font] [font=&][size=18px]称取植物样品(0.5mm)0.3～0.5g(称准至0.0002g)装入100ml开氏瓶或消煮管的底部,加浓H2SO45ml,摇匀(最好放置过夜),在电炉或消煮炉上先小火加热,待H2SO4发白烟后再升高温度,当溶液呈均匀的棕黑色时取下。稍冷后加班10滴H2O2(3),再加热至微沸,消煮约7～10min,稍冷后重复加H2O2,,再消煮。如此重复数次,每次添加的H2O2应逐次减少, 消煮至溶液呈无色或清亮后,再加热10min,除去剩余的H2O2。取下冷却后,用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用无磷钾的干滤纸过滤,或放置澄清后吸取清液测定氮、磷、钾。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。[/size][/font] [font=&][size=18px]6、注释[/size][/font] [font=&][size=18px]（1）所用的H2O2应不含氮和磷。H2O2在保存中可能自动分解,加热和光照能促使其分解,故应保存于阴凉处。在H2O2中加入少量H2SO4酸化,可防止H2O2分解。[/size][/font] [font=&][size=18px]（2）称样量决定于NPK含量,健状茎叶称0.5g,种子0.3g,老熟茎叶可称1g,若新鲜茎叶样,可按干样的5倍称样。称样量大时,可适当增加浓H2SO4用量。[/size][/font] [font=&][size=18px]（3）加H2O2时应直接滴入瓶底液中,如滴在瓶劲内壁上,将不起氧化作用,若遗留下来还会影响磷的显色。[/size][/font] [font=&][size=18px]（二）水杨酸-锌粉还原- H2SO4-加速剂消煮法[/size][/font] [font=&][size=18px]1、适用范围[/size][/font] [font=&][size=18px]包括销态氮的植物全氮测定,适合于硝态氮含量较高的植物样品的测定。[/size][/font] [font=&][size=18px]2、方法原理[/size][/font] [font=&][size=18px]样品中的硝态氮在室温下与硫酸介质中的水杨酸作用,生成硝基水杨酸,再用硫代硫酸钠及锌粉使硝基水杨酸还原为氨基水杨酸.然后按H2SO4-加速剂消煮法进行消煮法进行消煮样品,使样品中全部氮转化为铵盐。[/size][/font] [font=&][size=18px]3、试剂[/size][/font] [font=&][size=18px]（1）固体Na2S2O3 [/size][/font] [font=&][size=18px]（2）还原锌粉(AR) [/size][/font] [font=&][size=18px]（3）水杨酸-硫酸:30g水杨酸溶于1L浓硫酸中。也可以该用含苯酚的浓硫酸:40g苯酚溶于1L浓硫酸中。[/size][/font] [font=&][size=18px]4、仪器设备。同上。[/size][/font] [font=&][size=18px]5、操作步骤[/size][/font] [font=&][size=18px]称取磨细烘干样品(过0.25mm筛)0.1000～0.2000g或新鲜茎叶样品1.000～2.000g,置于100ml开氏瓶或消煮管中,先用水湿润内样品(烘干样),然后加水杨酸-硫酸10ml,摇匀后室温放置30min,加入Na2S2O3约1.5g,锌粉0.4g和水10ml,放置10 min,待还原反应完成后,加入混合加速剂2g,按土壤全氮测定方法进行消煮, 消煮完毕,取下冷却后,用水将消煮液无损地转移入100ml容量瓶中,冷却至室温后定容(V1)。用于滤纸过滤,或放置澄清后吸取清液测定氮。每批消煮的同时,进行空白试验,以校正试剂和方法的误差。[/size][/font] [font=&][size=18px]（三）消煮液中铵的定量(凯氏法)[/size][/font] [font=&][size=18px]1、适用范围。适合于各种植物样品消煮液中氮的定量。[/size][/font] [font=&][size=18px]2、方法原理[/size][/font] [font=&][size=18px]植物样品经开氏消煮、定容后,吸取部分消煮液碱化,使铵盐转变成氨,经蒸馏,用H3BO3吸收,硼酸中吸收的氨可直接用标准酸滴定,以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指标终点。[/size][/font] [font=&][size=18px]3、试剂[/size][/font] [font=&][size=18px]（1）400g/L NaOH溶液。[/size][/font] [font=&][size=18px]（2）20g/L H3BO3-指示剂溶液。[/size][/font] [font=&][size=18px]（3）酸标准溶液[c(HCL或1/2H2SO4)=0.01mol/L]。[/size][/font] [font=&][size=18px]4、仪器设备。蒸馏装置或半自动蒸馏仪。[/size][/font] [font=&][size=18px]5、蒸馏[/size][/font] [font=&][size=18px]检查蒸馏装置是否漏气和管道是否洁净后,吸取定容后的消煮液5.00～10.00mL (V2,含NH4-N约1mg),注入半微量蒸馏器的内室。另取150ml三角瓶,内加5 ml 2% H3BO3指示剂溶液(若为包括硝态氮的待测液,应加约6 mL的400g/L NaOH溶液),通过蒸气蒸馏(注意开放冷凝水,勿使馏出液温度超过40℃)。待馏出液体积约达50～60ml时,停止蒸馏,用少量已调节至pH4.5的水冲洗冷凝管末端。用酸标准溶液滴定馏出液至由蓝绿色突变为紫红色(终点的颜色应和空白测定的滴定终点相同)。与此同时进行空白测定的蒸馏、滴定、以校正试剂和滴定误差。[/size][/font] [font=&][size=18px]6、结果计算[/size][/font] [font=&][size=18px]ω(N), %=c(V-V0)×0.014×D×100/m [/size][/font] [font=&][size=18px]式中: ω(N)——植物全氮的质量分数,% [/size][/font] [font=&][size=18px]c——酸标准溶液的浓度,mol/L [/size][/font] [font=&][size=18px]V——滴定试样所用的酸标准液体积,ml [/size][/font] [font=&][size=18px]V0——滴定空白所用的酸标准液, ml [/size][/font] [font=&][size=18px]0.014——N的摩尔质量,kg/mol [/size][/font] [font=&][size=18px]D——分取倍数(即消煮液定容体积V1/吸取测定的体积V2)。[/size][/font] [font=&][size=18px]二、植物全磷的测定[/size][/font] [font=&][size=18px]（一） 钒钼黄吸光光度法[/size][/font] [font=&][size=18px]1、适用范围。适合于含磷量较高的植物样品的测定(如籽粒样品)。[/size][/font] [font=&][size=18px]2、方法原理[/size][/font] [font=&][size=18px]植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400～490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。[/size][/font] [font=&][size=18px]此法的优点是操作简便,可在室温下显色,黄色稳定,在HNO3、HClO4和H2SO4等介质中都适用,对酸度和显色剂浓度的要求也不十分严格,干扰物少,在可见光范围内灵敏度较低,适测范围广(约为1～20mg/L P),故广泛应用于含磷较高而且变幅较大的植物和肥料样品中磷的测定。[/size][/font] [font=&][size=18px]3、试剂[/size][/font] [font=&][size=18px]（1）钒钼酸铵溶液:25.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24H2O,分析纯]溶于400mL水中,必要时可适当加热,但温度不得超过60℃。另将1.25g偏钒酸铵(NH4VO3,分析纯)溶于300mL沸水中,冷却后加入250mL浓HNO3(分析纯)。将钼酸铵溶液缓缓注入钒酸铵(溶液中,不断搅匀,最后加水稀释至1L,贮于棕色瓶中。[/size][/font] [font=&][size=18px]（2）NaOH溶液(c=6mol/L):24gNaOH溶于水, 稀释至100ml。[/size][/font] [font=&][size=18px]（3）二硝基酚指示剂(ρ=2g/L):0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶于100ml水中。[/size][/font] [font=&][size=18px]（4）磷标准溶液ρ[(P)=50mg/L]:0.2195g(干燥的KH2PO4(分析纯)溶于水,加入5ml浓HNO3,于1L容器瓶中定容。[/size][/font] [font=&][size=18px]4、主要仪器设备。分光光度计。[/size][/font] [font=&][size=18px]5、分析步骤[/size][/font] [font=&][size=18px]准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液5～20ml(V2,含P0.05～0.75mg)放入50ml容量瓶中,加2滴二硝基酚指示剂,滴加6mol/LNaOH中和至刚呈黄色,加入10.00ml钒钼酸铵试剂,用水定容(V3)。15min后,用1cm光径的比色槽在波长440nm处进行测定,以空白溶液(空白溶液消煮液按上述步骤显色),调节仪器零点。[/size][/font] [font=&][size=18px]校准曲线或直线回归方程:准确吸取50mg/L P标准液0, 1, 2.5, 7.5, 10, 15ml分别放入50mL容量瓶中,按上述步骤显色,即得0, 1.0, 2.5 , 5.0, 7.5, 10, 15 ml P的标准系列溶液,与待测液一起进行测定,读取吸光度,然后绘制校准曲线或求直线回归方程。[/size][/font] [font=&][size=18px]6、结果计算[/size][/font] [font=&][size=18px]ρ(P)×V3×(V1/V2)×10-4[/size][/font] [font=&][size=18px]ω(P)=[/size][/font] [font=&][size=18px]m[/size][/font] [font=&][size=18px]式中: ω(P) ——植物磷的质量分数,% [/size][/font] [font=&][size=18px]ρ(P) ——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度, mg/L [/size][/font] [font=&][size=18px]V1——消煮液定容体积, ml [/size][/font] [font=&][size=18px]V2——吸取测定的消煮液体积, ml [/size][/font] [font=&][size=18px]V3——显色液体积, ml [/size][/font] [font=&][size=18px]m——称样量,g [/size][/font] [font=&][size=18px]10-4——将mg/L浓度单位换算为百分含量的换算因数。[/size][/font] [font=&][size=18px]7、注释[/size][/font] [font=&][size=18px]（1）显色液中ρ(P)=1~5 mg/L时,测定波长420nm 5～20mg/L用490nm。待测液中Fe3+浓度高应选用450nm,以清除Fe3+干扰。校准曲线也应用同样波长测定绘制。[/size][/font] [font=&][size=18px]（2）一般室温下,温度对显色影响不大,但室温太低(如15℃)时,需显色30min。稳定时间可达24h。[/size][/font] [font=&][size=18px]（3）如试液为HCl,HClO4介质,显色剂应用HCl配制 试液为H2SO4介质, 显色剂也用H2SO4配制。显色液酸的适宜浓度范围为0.2～1.6 mol/L,最好是0.5～1.0 mol/L。酸度高显色慢且不完全,甚至不显色 低于0.2 mol/L易产生沉淀物, 干扰测定。钼酸盐在显色液中的终浓度适宜范围为1.6×10-3～10-2mol/L, 钒酸盐为8×10-5～2.2×10-3 mol/L。[/size][/font] [font=&][size=18px]4、此法干扰离子少。主要干扰离子是铁,当显色液中Fe3+浓度超过0.1%时,它的黄色有干扰,可用扣除空白消除。[/size][/font] [font=&][size=18px]（二）钼锑抗吸光光度法[/size][/font] [font=&][size=18px]1、适用范围[/size][/font] [font=&][size=18px]适合于含磷量较低的植物样品的测定(如茎秆样品等)。[/size][/font] [font=&][size=18px]2、方法提要[/size][/font] [font=&][size=18px]植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。在一定酸度下,待测液中的正磷酸与钼酸铵和酒石酸锑钾生成一种三元杂多酸,后者在室温下能迅速被抗坏血酸还原为蓝色络合物,可用吸光光度法测定。[/size][/font] [font=&][size=18px]3、试剂[/size][/font] [font=&][size=18px]（1）6mol/L NaOH溶液[/size][/font] [font=&][size=18px]（2）0.2%二硝基酚指示剂[/size][/font] [font=&][size=18px]（3）2mol/L(1/2 H2SO4)硫酸溶液:5.6mL浓H2SO4加水至100mL。[/size][/font] [font=&][size=18px]（4）钼锑贮存液: 浓H2SO4(分析纯)126 ml缓慢地注入约400 ml水中,搅拌,冷却。10.0g钼酸铵(分析纯)溶解于约60℃的300ml水中,冷却。然后将H2SO4溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中,再加入100 ml0.5%酒石酸锑钾(KSbOC4O61/2H2O, 分析纯) 溶液,最后用水稀释至1L,避光贮存。此贮存液含钼酸铵为1%,酸浓度为c(1/2 H2SO4)=4.5 mol/L[/size][/font] [font=&][size=18px]（5）钼锑抗显色剂:1.50g抗坏血酸(C6H8O6,左旋,旋光度+21～+22, 分析纯) 溶于100ml钼锑贮存液中,此液须随配随用,有效期一天,冰箱中存放,可用3～5天。[/size][/font] [font=&][size=18px]（6）磷标准工作液[ρ(P)=5 mg/L]:吸取100mg/L P标准贮存液稀释20倍,即为5 mg/L P标准工作溶液,此溶液不宜久存。[/size][/font] [font=&][size=18px]4、主要仪器设备。同上[/size][/font] [font=&][size=18px]5、分析步骤[/size][/font] [font=&][size=18px]吸取定容过滤或澄清后的消煮液2.00～5.00ml(V2,含P5～30ug)于50ml容量瓶中, 用水稀释至约30ml,加1～2滴二硝基酚指示剂,滴加6mol/L NaOH溶液中和至刚呈黄色,再加入1滴2mol/L(1/2 H2SO4)溶液,使溶液的黄色刚刚褪去,然后加入钼锑抗显色剂5.00ml,摇匀,用水定容(V3)。在室温高于15℃的条件下放置30min后,用1cm光径比色槽在波长700nm处测定吸光度,以空白溶液为参比调节仪器零点。[/size][/font] [font=&][size=18px]校准曲线或直线回归方程: 准确吸取ρ(P)= 5mg/L标准工作溶液0, 1, 2, 4, 6, 8 ml,分别放入50mL容量瓶中,加水至30ml,同上步骤显色并定容, 即得0,按0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 mg/L P标准系列溶液, 与待测液同时测定,读取吸光度,然后绘制校准曲线或直线回归方程。[/size][/font] [font=&][size=18px]6、结果计算:同1。[/size][/font] [font=&][size=18px]7、注释[/size][/font] [font=&][size=18px]根据分光光度计性能,可选用650～890nm波长处测定,880～890nm处灵敏度高[/size][/font] [font=&][size=18px]三、植物全钾的测定—火焰光度法[/size][/font] [font=&][size=18px]（一）适用范围。适合于植物样品消煮液中钾含量的测定。[/size][/font] [font=&][size=18px]（二）方法提要[/size][/font] [font=&][size=18px]植物样品经消煮或浸提,并经稀释后,待测液中的K可用火焰光度法测定。[/size][/font] [font=&][size=18px]（三）试剂[/size][/font] [font=&][size=18px]K标准溶液[ρ(K)= 100mg/L] :0.1907gKCl(分析纯),在105～110℃干燥2h)溶于水,于1L容量瓶中定容,存于塑料瓶中。[/size][/font] [font=&][size=18px]（四）主要仪器设备。火焰光度计。[/size][/font] [font=&][size=18px]（五）分析步骤[/size][/font] [font=&][size=18px]吸取定容后的消煮液5.00～10.00ml(V2)放入50mL容量瓶中,用水定容(V1),直接在火焰光度计上测定,读取检流计读数。[/size][/font] [font=&][size=18px]校准曲线或直线回归方程 准确吸取100mg/L K标准溶液0, 1, 2.5, 10, 20 ml, 分别放入50mL容量瓶中,加水定容的空白消煮液5或10ml(使标准溶液中的离子成分和待测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]近),加水定容。即得0, 2, 5, 10, 20, 40 mg/L K标准系列溶液。以浓度最高的标准溶液定火焰光度计检流计的满度(一般只定到90),然后从稀到浓依次进行测定,记录检流计读数,以检流计读数为纵坐标,钾浓度为横坐标绘制校准曲线或求直线回归方程。[/size][/font] [font=&][size=18px]（六）结果计算[/size][/font] [font=&][size=18px]ρ(K)×V3×(V1/V2)×10-4[/size][/font] [font=&][size=18px]ω(K)=[/size][/font] [font=&][size=18px]m[/size][/font] [font=&][size=18px]式中: ω(K) ——植物钾的质量分数,% [/size][/font] [font=&][size=18px]ρ(K) ——从校准曲线或回归方程求得的测读液中K的浓度, mg/L [/size][/font] [font=&][size=18px]V1——消煮液定容体积, ml [/size][/font] [font=&][size=18px]V2——吸取体积, ml [/size][/font] [font=&][size=18px]V3——测读液定容体积, ml [/size][/font] [font=&][size=18px]m——干样质量,g [/size][/font] [font=&][size=18px]10-4——将mg/L浓度单位换算为百分含量的换算因数[/size][/font]

日常做复混肥检验，感觉氮、磷、钾分析太过于麻烦和耗时，有没有好的仪器能快速检测而且准确度和精度都能符合标准要求？谢谢各位 望回复

[font=Verdana]测量仪器在我国有关计量法律、法规或人们习惯上通常称为计量器具，计量器具是测量仪器的同义语，实际上一般统称为测量仪器。测量仪器在计量工作中具有相当重要的作用，全国量值的统一首先反映在测量仪器的准确和一致上，所以测量仪器是确保全国量值统一的重要手段，是计量部门加强监督管理的主要对象，也是计量部门提供计量保证的技术基础。 [/font][font=Verdana]　　一、测量仪器[/font][font=Verdana]　　按定义测量仪器是指“单独地或连同辅助设备一起用以进行测量的器具”(见JJF1001-1998《通用计量术语及定义》6.1条，以下只简称条款)。测量仪器是用来测量并能得到被测对象确切量值的一种技术工具或装置。为了达到测量的预定要求，测量仪器必须是具有符合规范要求的计量学特性，能以规定的准确度复现、保存并传递计量单位量值。测量仪器的特点是:(1)用于测量；(2)目的是为了确定被测对象的量值；(3)本身是可以单独地或连同辅助设备一起的一种技术工具或装置。如体温计、水表、煤气表、直尺、度盘秤等均可以单独地用来完成某项测量，获得被测对象的量值；另一些测量仪器，如砝码、热电偶、标准电阻等，则需与其它测量仪器和(或)辅助设备一起使用才能完成测量，从而确定被测对象的量值。正确的理解测量仪器的概念，有利于科学合理地确定计量管理所包含的范围。任何物体和现象都可以反映其量值的大小，但并不都是测量仪器，判定主要是看其是否用于测量目的，是否能得到其被测量值的大小。如一台恒愠油槽或一台烘箱，它可以反映温度的量值，但它并不是测量仪器，因为它只是一种获得一定温度场的装置，它并不用于测量目的，而在恒温油槽和烘箱上控制用的温度计才是测量仪器。又如一组砝码，一个带有刻度的量杯，某一定值的标准物质，它们都反映了确切的量值，因为它们均用于测量目的，通过测量从而获得被测对象量值的大小，所以它们均为测量仪器。　　测量仪器即计量器具是一个统称。如测量仪器按其计量学用途或在统一单位量值中的作用，可分为计量基准、计量标准和工作用计量器具；按其结构和功能特点，测量仪器包括实物量具、测量用仪器仪表、标准物质和测量系统(或装置)。也可以按输出形式、测量原理和方法、特定用途、准确度等级等特性进行分类。　　目前与测量仪器类同的名词术语很多，必须正确区分其概念。如GB/T19001—1994(ISO9001:1994)质量体系——设计/开发、生产、安装和服务的质量保证模式标准中，就提出了检验、测量和试验设备；在GB/T19022.1—1994(idt ISO 10012—1:1992)测量设备的计量确认体系标准中提出了测量设备一词；而在2000版的ISO/DIS 9001标准中又提出了测量设备和测量和监控装置名词。我个人理解认为:检验、测量、试验设备是有区别的；检验设备主要用以判定是否合格；测量设备主要用于确定其被测对象值的大小，试验设备主要用以确定某特性值或其性能如何，检验、测量设备主要是指测量仪器，而试验设备有的可能不是测量仪器，如振动试验台就是，温度环境试验装置就不是。测量装置就是测量仪器，而监控装置是指生产过程中的监视控制设备，有的属测量仪器，有的控制设备则不属测量仪器。[/font]