氩气中氮气含量的判定一般市售的氩气中,或多或少含有氮气(液氩会好些),而氩气中氮气含量的多少,直接影响着“引燃”的难易,因此,对氩气的验收是一项非常重要的工 作。使用纯度合格的氩气“引燃”等离子体后,将输出氩气切换至待检查气瓶,高纯去离子水进样,运行全谱扫描(短波)。如图7所示,氮气光带越亮, 说明氮气含量越高(高纯氩气仅仅出现4个氮谱线的亮斑,为N174.272nm{493}、N174.272nm{494}、N 174.525nm{493}、N174.525nm{494},不会出现亮的谱带)。气绝缘性能变差而影响仪器正常工作。另外,位于等离子体屏蔽室左上方的光室石英端窗长时间暴露在外界气氛中,也难免会沾附污物,影响仪器的分析灵敏度。因此,清洁工作是仪器维护保养中一项不可或缺的重要工作。
要检测高纯氮纯度,用氮气分析仪好用吗?好像氮气分析仪原理是用来检测工业氮的, 而且准确可靠否心里很没底。各位帮帮忙好吗?有实际经验的就更好了先谢!
各位前辈,我是一药厂,我们用高纯氮气做为某些药品生产过程中的保护器,但是现在要求制定质量标准。我参考了下国标,发现氮[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准很难测,哪位同志有好的建议呀?谢谢。[~96935~]
大家有没有使用氮气发生器的?一般氮气发生器的流量在300-500ml/min,用来做氮吹仪的气源是肯定不行的。(氮吹仪单独一个样品一般需要350ml/min)一直听说氮气发生器的纯度达不到要求,所以我想问下氮气发生器在什么仪器上使用,要求的纯度是多少呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif
高纯氮气发生器以物理吸附法和电化学分离法相结合的原理直接从空气中分离高纯氮气。 高纯氮气发生器工作原理 高纯氮气发生器根据电催化法进行空气分离的原理制成,其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中,空气中的氧在阴极被媳妇而获得电子,与水作用生成氢氧根离子,并迁移到阳极,最后在阳极处失去电子析出氧气,因此空气中的氧不断被分离。只留下氮气随气路输出。 高纯氮气发生器6大特点 1.程序控制。高纯氮气发生器的控制系统采用专用芯片。是全部工作过程均有程序控制完成。自动恒压,恒流,氮气流量可根据用量实现0-300ml/min全自动调节。 2.工艺先进:电解池采用立式单液面双阴极。最新膜分离技术,催化层使用PCAN载体及贵金属催化物,使电解池催化效率高,产气量大,氮气纯度高,电解池出厂前经过100小时以上高压,大电流老化试验,使电解池性能和工作状态极为稳定。 3.三级催化,除电解池中两级催化外另有第三极催化,催化剂选用新型贵金属,使输出的氮气含氧量小于3ppm 4.产氮湿度低。采用了超高分子量渗透麽分离技术及有效的除湿装置,因而降低了原始湿度,并能在停机后自动排出水分。采用了金属聚合物除湿及两级吸附,是氮气纯度大大提高。 5.操作方便,免运输钢瓶之劳,省搬运钢瓶之苦,使用是只需打开电源开关即可产氮,可连续使用,也可间断使用,产氮量稳定不衰减。 6.安全可靠,配有安装装置,灵敏可靠。
高纯氮气有保质期一说吗?
氮气纯度: 含氧量3PPM; 露点-56 ℃ 氢气纯度:99.999 %氮气流量:0—300 ml/min氮气压力: 0—0.4 MPa氢气流量:0—300 ml/min氢气压力: 0—0.4 MPa空气流量:0—2000 ml/min空气压力: 0—0.4 MPa消耗功率:330 W 工作噪音: 40 dB(A)外形尺寸:350350500(mm)总 重 量: 约30Kg上面是我用的氮氢空一体机的仪器参数,我想用它给ECD作载气,ECD要求氮气纯度达五个9,不知道一体机制的氮气的纯度能否达到?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用的高纯氮气如何确保纯度?
各位师傅 我们色谱用的是瓶装的氮气,在更换氮气的时候如何判断所用的氮气纯不纯?氮气不纯时,色谱有没有比较明显的现象呢?
要检测高纯氮纯度,用氮气分析仪好用吗?好像氮气分析仪原理是用来检测工业氮的, 而且准确可靠否心里很没底。各位帮帮忙好吗?有实际经验的就更好了先谢!
买了罐氮气,厂家说高纯就当高纯用了~~~如何确定高纯氮气纯度呢?
GB 5009.34-2022中氮气纯度要求 99.9% 氮气流量规定1-2ml/min,若样品量大在实际操作中用氮气钢瓶中的氮气作为氮气源的话,经济性太低。改为氮气发生器提供氮气,但氮气发生器产生的氮气纯度一般达不到3个9。所以想问下各位老师在新国标食品二氧化硫操作中关于氮气纯度这方面必须要99.9%么。如果没有必要,那最低的纯度要求是多少?麻烦各位老师解答了。
氮气不纯,后续工作如何来做? 气相色谱上所用的载气大多是氮气,特别是ECD检测器,对氮气的要求很高,要求纯度达到99.999%,氮气质量靠什么来检验,目前只能靠看合格证或品牌氮气,一旦氮气不纯,气相色谱上的检测器、色谱柱都会受到影响,如何来挽救呢?一、故障原因 天美气相GC450,ECD与PFPD检测器,氮气由邻近地市的供应商送货上门,半年来未出现质量问题,这天换上一瓶新氮气,开机进正已烷,基线在1100mv,其它条件都未改变,检查气体脱水管与脱氧管,脱氧管已经失效,说明含氧量较高,立即关机,与供应商联系,供应商拒不承认氮气有问题,果断把他拉入黑名单,再不用他的氮气。可面临的问题是,如何将1000多毫伏的基线降为原来的几毫伏呢?二、结果与讨论 针对基线太高,色谱柱与检测器都受到一定的污染,我们采取一系列措施来挽救基线。1.换高纯氮气 我们去省城拉来高纯氮气,对柱箱里的两根柱子进行断开检测器老化过夜,而后用程序升温进正已烷,基线在300mv,接检测器老化过夜,目的是将检测器一起老化,从下图可以看出,随着老化的循环次数增加,基线有下降趋势,最低为170mv。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509111711_565799_1645480_3.jpg2.换脱氧管脱氧管失效,无法保证氮气的脱氧效果,与厂家联系,购买一只新脱氧管,换上脱氧管后,再次进行不接检测器老化色谱柱,与接检测器老化色谱柱,基线达到110mv。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509111712_565801_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509111711_565800_1645480_3.jpg换新脱氧管后,老化检测器与色谱柱的基线图。3.截柱子头,接检测器老化将色谱柱接检测器端截掉15cm,接检测器老化过夜,经过几次循环,最低的基线为46mv。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509111713_565802_1645480_3.jpg截柱子头后,接检测器老化的基线图。4.换衬管、进样垫是不是还有其它方法,把基线降下来,检查衬管与进样垫,是上次进样后留下的,虽不脏但不是最干净的,换新衬管与新进样垫。接检测器老化过夜,基线最低为10mv。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509111714_565805_1645480_3.jpg5.进溶剂测试每次接检测器老化过夜后,都进正已烷,测试一下基线,程序升温条件如下: VF-1ms(30m×0.32mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。进样体积:1uL;进样品:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:28mL/min;柱流速:2mL/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509111714_565804_1645480_3.jpg可以看出,程序升温的高温处的毫伏值呈下降趋势,氮气不纯时溶剂高温基线为1150mv,当换了高纯氮气时,溶剂基线为250mv,换新的脱氧管后,基线为150mv,截柱头后,基线为65mv,换新衬管与进样垫后,基线为35mv。
近日,更换一瓶高纯氮后,GC无法正常工作,基线高达6万多,经检测为氮气纯度不足,含氧量过高,致使捕集肼饱和,由此产生故障。发生上述问题后,对氮气的含氧量产生疑问,因新的捕集肼只用了5瓶氮气就饱和了,所以,高纯氮的含氧量肯定未达到标准质量要求,以下为个人所推导的含氧量,纯理想化,敬请指正!高纯氮气:15kg,14.7Mpa原理:理想气体状态方程 克拉珀龙方程式 PV=nRT假设T不变,则P1V1=P2V2V2=(14.7*40L)/0.101 = 5821.78 L 以高纯氮气的合格品,氧含量为3ppm来计, 则一瓶40L高纯氮气中,其氧含量=5821.78*3 ppm= 0.01747 L=17.47 mL则一个500cc的捕集肼至少可以供28瓶40L的高纯氮气使用!附:理想气体状态方程 理想气体状态方程(ideal gas,equation of state of),描述理想气体状态变化规律的方程。质量为M的理想气体,其状态参量压强p、体积V和绝对温度T之间的函数关系为ρV=MRT/μ=νRT 式中μ和v分别是理想气体的摩尔质量和摩尔数;R是气体常量。对于混合理想气体,其压强p是各组成部分的分压强p1、 p2、……之和,故 pV=( p1+ p2+……)V=(v1+v2+……)RT,式中v1、v2、……是各组成部分的摩尔数。 以上两式是理想气体和混合理想气体的状态方程,可由理想气体严格遵循的气体实验定律得出,也可根据理想气体的微观模型,由气体动理论导出。在压强为几个大气压以下时,各种实际气体近似遵循理想气体状态方程,压强越低,符合越好,在压强趋于零的极限下,严格遵循。公式 pV=nRT(克拉伯龙方程) p为气体压强,单位Pa。V为气体体积,单位m3。n为气体的物质的量,单位mol,T为体系温度,单位K。 R为比例系数,数值不同状况下有所不同,单位是J/(molK)推导 经验定律 (1)Boyle定律 当n,T一定时 V,p成反比,即V∝(1/p)① (2)Charles---GayLussac定律 当n,p一定时 V,T成正比,即V∝T ② (3)Avogadro定律 当T,p一定时 V,n成正比,即V∝n ③ 由①②③得 V∝(nT/p) ④ 将④加上比例系数R得 V=(nRT)/p 即pV=nRT
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]使用的高纯氮气有保质期吗?
一般高纯氮气气瓶的使用年限是多久?
如果氮气不纯,对热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]设备的影响有哪些?
北分SP3420GC,用高压钢瓶的氮气置换新的铝箔气袋3次,采集此钢瓶氮气,放置一周后(气袋进样阀门关闭),高纯氮气竟然做出了一条漂亮的总烃峰?出现总烃与甲烷峰,峰高大于室内空气的总烃值,是什么原因呢?以同样的此钢瓶的的氮气做的载气。。。。
[font=宋体] 目前,对于[/font][font='Times New Roman',serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url][/font][font=宋体]测定遗传毒性杂质大部分研究机构采用的是氮气钢瓶或者氮气发生器供给氮气来进行测定,从成本控制上考虑,采用氮气发生器具有成本上的优势,采用氮气钢瓶具有稳定输出高纯度气源的优点。[/font][font=宋体] 正常条件下,不考虑[/font][font='Times New Roman',serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url][/font][font=宋体]仪器设备因素,氮气纯度越高,基线噪音越低,灵敏度越高。高纯度氮气是保证高灵敏度测定遗传毒性杂质限度级别达到百万分之一,甚至千万分之一限度的基础。笔者通过测定盐酸二甲双胍片中[/font][font='Times New Roman',serif]NDMA[/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman',serif]N-[/font][font=宋体]亚硝基二甲胺)遗传毒性杂质,对采用不同厂家氮气发生器、钢瓶测定[/font][font='Times New Roman',serif]NDMA[/font][font=宋体](千万分之一限度级别)进行了对比试验,试验显示采用[/font][font=宋体]氮气发生器完全满足对于微量分析测定的要求。[/font]
ECD检测器对氮气纯度要求很高,如果中途换一家供应商,如何检测氮气纯度?如果不合格就把ECD污染了,敢在仪器上试验吗?
请问各位大哥,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的氮气一定要用高纯氮气吗?机子本身有净化装置吗?
大家好!寻求测量高纯氢气中微量氮气的仪器,便携式或者在线的都可以,进口国产的都行,测量级别在几个PPM以下!谢谢!
什么样的液相色谱仪会用到高纯氮气?谢谢
一般高纯氮气需要放置在什么级别的柜子里?
氮吹用的氮气一般用多大纯度的?我的样品浓度不低,用工业氮有多大影响?
关于本帖,Peak已给出官方声明,见回复(第18楼)。本帖现已锁定,不再继续讨论。有问题可私下交流。我这有台安捷伦的6550 配了peak3010这个型号的氮气发生器 。 从装机到现在有一年了 做负离子模式时 经常调谐不过 后来安捷伦工程师检查说是毛细管坏了 换了新毛细管就好了 但是一个月就又不行了 时间准的和大姨妈一样 (话说一根毛细管很贵啊 要20000 还好在保修期) 一开始还以为安捷伦的tof就这质量 后来安捷伦工程师说 应该是氮气发生器的问题 然后就给peak报修了 peak工程师来了以后说 湿度太大 (温湿度计显示50%) 然后就反反复复的说湿度的事 (我再想 50%的湿度就大了 那南方梅雨的时候 人家都不做实验了么) 后来自己借了氮气纯度仪和高精读的温湿度计 测量了下氮气纯度 结果 纯度不堪入目 下面上图 你们自己看http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608112040_604549_3133368_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608112041_604550_3133368_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608112039_604547_3133368_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608112038_604546_3133368_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608112040_604548_3133368_3.jpg
我在使用shaw公司的在线露点仪测量高纯氮气露点,有谁知道这个值的大致范围???
高纯氮气咋检测!
请教各位:Waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对使用的氮气纯度有什么要求吗,我们实验室一直用的是液氮罐供气的。昨天实验室又装了一台API4000,工程师说他们的碰撞气也是5个9的氮气。以前俺没有留意过氮气的纯度,想请教各位,普通液氮罐出来的氮气是5个9的吗。Waters和ABI的仪器对氮气的要求一样吗?谢谢啦!
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉检测一定要用高纯氮气吗?高纯氮气含量为多少?