氮氧化收仪

现在厂里又要新开展硬质合金的分析，分析其中钼，铁，钴，镍，钛，钒等，我看了下资料，是用一氧化二氮～乙炔的，请问大家原来原子吸收配的是空气～乙炔燃烧器的，好换一氧化二氮～乙炔燃烧器吗？气路结构有没有限制？再问问群里有经常使用一氧化二氮～乙炔分析的，说说使用一氧化二氮～乙炔火焰分析的注意事情？有搞过硬质合金分析的高手，也请指点指点！

请教大家一下：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用氧化亚氮可以吗？

谁有一氧化二氮(N2O)气体的标准吸收谱图，能否发给我一份，最好带原始数据，谢谢!

氧化亚氮的红外吸收光谱的吸收峰在什么位置

有谁有一氧化二氮、一氧化氮、二氧化氮的收集及测定方法，谢谢！

各位高手 我的机子是ECD检测器 我要测氧化亚氮 还需要配些什么东西ps：哪位做过氧化亚氮的 传授点经验啊 谢谢了

大家好!请教:我用固相微萃取做香气成分,氦气做载气竟然检测出一氧化二氮,是什么原因?个人怀疑是我在老化萃取头时在另一个通氮气的进样口中老化,是不是氮气中含有,而被固相微萃取所吸附?另外我的仪器跑基线时没有发现一氧化二氮 萃取头再怎么老化里面总有一氧化二氮.郁闷!纳闷!求助了!

为什么用乙炔－氧化亚氮火焰是，要加热氧化亚氮，加热的温度是多少？

脱氮效果：奥贝尔氧化沟通过调节曝气强度，在外沟道和内沟道之间创建了好氧和缺氧区域。在好氧条件下，氨氮通过硝化作用转化为硝酸盐；在缺氧区域，通过反硝化作用，硝酸盐被还原为氮气，从而实现氮的去除。这种设计有助于提高硝化和反硝化的效率，进而提高总氮的去除率。除磷效果：系统中的聚磷菌在厌氧或缺氧环境下释放磷，在随后的好氧或缺氧条件下过量吸收磷。通过调整沟渠内的溶解氧（DO）水平和水流方向，可以优化这一过程，促进磷的有效去除。内沟道通常维持较高的DO浓度，以促进磷的吸收，而外沟道则可能用于创造利于磷释放的厌氧或缺氧环境。

现在还是很混乱，想不清楚该不该测下一氧化二氮。我主要做土壤氮方面的，具体是测大棚情况下的土壤，土壤中硝酸根浓度较铵根浓度高，土壤呈氧化性，有谁做过这方面的能否指点一下。

一氧化二氮。怎么监测？分析方法是哪个，找了半天没找到标准。

各位大神，请指教，我在测试氨 氨氮 总氮 氮氧化物的时候，曲线的斜率比正常高，尤其是氨、氮氧化物，请指教！而且氮氧化物的空白太大了0.042

谁有一氧化二氮、二氧化氮和一氧化氮检测器的，是那种便捷式的，能直接读数的。精度要求：精密度要好，最低检测限最低0.1ppm，或者比这个精密度更好的也可以！有这种仪器的，请站内短我！

请问各位朋友，哪个品牌的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计可以使用一氧化二氮气体？必须是一氧化二氮和乙炔两种气体同时工作使用。谢谢大家,

专家你好，我想请教一下，我在测地下深井水中的氨氮时遇到一问题，我用的是国家标准次溴酸盐氧化法测水中的氨氮，加入配制好的使用液氧化半小时后，加入2g/L的磺胺结果即显色，红色，加入盐酸萘乙二胺后又立即显蓝色后又显粉红色，此色也不是正常的粉色，并且很是影响氨氮的测定，（此现象与常规不一样，应该是加入磺胺显无色，再加入盐酸萘乙二胺显粉红色），对此现象，我想请专家帮我分析一下，此水中可能含有什么物质才能导致此现象的发生，有可能受什么污染。多谢专家。

SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析SJT 10896-1996 电子玻璃中氧化锌、氧化铅、氧化铝和氧化锑的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我啊不甚感激！！！

我现有一乙烯样品，装在高压钢瓶中，需要测试乙烯中的一氧化氮和二氧化氮和一氧化二氮，总的结合氮。请问哪里能够进行该测试？

我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体，7890A气相，7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气，在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品，在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗，为什么直接进空气的样品没有响应？

氧化亚氮乙炔燃烧,要不要用开空气

我想用元素吸收光谱测三氧化二铝载体上担载氧化镍和氧化铁（NiO-Fe2O3/Al2O3)样品的各金属元素的含量,请问用什么能把样品溶解？多谢！

如题，本人想测气体中的二氧化碳、甲烷和氧化亚氮浓度，应该选择什么样的检测器和柱子？能否一次性测出这三种气体？

SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我不甚感激？

大家好,不知道你们用过流酸钾氧化法测水样总氮时,标准曲线的数据如何?我的是按测定方法吸取标准液0、1、2、3、4、5、6ml放入50ml比色管中然后加25ml的氧化剂后定容比色。你们的呢？

各位老师，我需使用6890N气相色谱仪测定氧化亚氮，配ECD检测器，现手头只有一根pora park Q 填充柱，不知道安捷伦的ECD是否能接填充柱，如何接呢？测试氧化亚氮的色谱条件是否复杂，能否给些建议，我查的好多文献说要用氩气和甲烷的混合气做载气，是否能用氮气呢

1 范围 本标准规定了氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法。 本标准适用于氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围:0.005%-0.100%, 2 方法原理 三价铁用盐酸经胺还原为二价铁，在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物，于分光光度计波长 510nm处测量其吸光度，借以测定三氧化二铁含量。 3 试剂 3.1 硼酸:优级纯。 3.2 无水碳酸钠:优级纯。 3.3 硝酸(3.00mol/L), 3.4 盐酸羟胺溶液(10g/L) 3.5邻二氮杂菲溶液(1g/L):称取1g邻二氮杂菲溶于1.5mL--2.5mI冰乙酸中(ρl.05g/mL)，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至1000mL,混匀。 3.6 缓冲溶液(pH=4.9):称取272g乙酸钠(CH3COONa3H20)溶于500mL水中，加人240mL 冰乙酸(pl.05g/mL)，用水稀释至1000mL,混匀。 3.7 三氧化二铁标准贮存溶液：称取0.50g三氧化二铁(含量)99.99%，预先于600℃灼烧2h，并于干燥器(4.4)中冷却至室温)置于150mL烧杯中，沿杯壁加人20mL盐酸(ρ.19g/mL)，盖上表皿微热使全部溶解，冷却至室温，将溶液移人1000mL容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg三氧化二铁。 3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00mL三氧化二铁标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中，加人30.0ml硝酸((3.3)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.025mg三氧化二铁，用时配制。 4 仪器、装置及器具 4.1铂坩埚:30mL，带盖。 4.2 分光光度计。 4.3 电热板:用调压器控制加热温度不高于250℃ 4.4 干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂。 5 试样 5.1 试样应通过0.125mm孔径筛网。 5.2试样预先在300℃士100℃烘干2h,置于干燥器((4.4)中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约0.50g试样(5)，精确至0.0001g 6.2 测定次数 独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料 (6.1)做空白试验 6.4 测定 6.4.1将试料(6.1)置于铂坩埚(4.1)中，加人0.500g硼酸(3.1)和1.300g碳酸钠(3.2)，用铂勺搅匀。盖卜坩埚盖，置于约700℃的高温炉中，升温至1000℃熔融20min，取出稍冷 空白试验直接在1000℃熔融2min-3min，取出稍冷。 6.4.2 向坩埚中加人沸水，加热至近沸，使熔块全部溶解，将溶液移人预先盛有22.3mL(随同试料空白则为12.6mL)硝酸(3.3)的150m工聚四氟乙烯烧杯中，坩埚用热水冲洗二次，用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解，坩埚用3ml一硝酸(3.3)和热水充分洗净，洗涤液并人烧杯中，盖上表皿，置电热板(4.3)上加热至沉淀全部溶解，取下，置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中，用水洗净烧杯，洗液并人容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀(此溶液也可用以测定二氧化硅量)。 6.4.3 分取50.00 mL试液于100mL容量瓶中[当三氧化二铁含量大于0.05%时，取25.00m工试液，补加1.5mI硝酸(3.3)加水至约50mL。并随同做对应的空白试验)。 6.4.4 向容量瓶中加人5.0mL盐酸经胺溶液(3.4),混匀。加人5.0mL邻二氮杂菲溶液(3.5)和25.0mL缓冲溶液((3.6)，用水稀释至刻度，棍匀，放置10min。 6.4.5 将部分溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量其吸光度，将测得的吸光度减去随同试料空白试验溶液的吸光度后，从工作曲线上查出相应的三氧化二铁量。 6.5 工作曲线的绘制 于一组100mL容量瓶中，分别加人 0, 1.00, 2.00 ,3.00, 4.00, 5.00ml三氧化二铁标准溶液(3.9)，加人3.0mI.硝酸((3.3)，用水稀释至体积约50mL,混匀，以下按6.4.4进行。将部分系列标准溶液移人3cm吸收池中，以水为参比，于分光光度计波长510nm处，测量系列标准溶液的吸光度。以所测吸光度减去试剂空白溶液的吸光度，以三氧化二铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按下式计算三氧化二铁含量w(Fe2O3)(%): 式中：m1-----自工作曲线上查得的三氧化二铁量，单位为毫克(mg) m0-----试样的质量，单位为克(g) V1------分取试液的体积，单位为毫升(mL) V0------试液的总体积，单位为毫升(mL), 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限((r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限((r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Fe2O3) (%) 0.0087 0.0222 0.046 8 重复性限r (%) 0.0005 0.0003 0.001 3 8.2 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。 w(Fe2O3) 允 许 差 0.005--0.015 0.004 0.015--0.030 0.005 0.030--0.050 0.006 0.060--0.100 0.010 9 质量保证与控制 应用标准样品或控制样品，每月至少对本标准的有效性校核一次。当失效时应找出原因。纠正后重新进行校核。

本人未使用过氧化亚氮－乙炔焰，有的元素在空气－乙炔灵敏度太低，想考虑一下此方案，请教前辈一下使用氧化亚氮－乙炔焰的可行性．先谢谢了，祝各位新年快乐！

安徽天康集团专业生产气体在线监测仪---氧化锆氧气含量分析仪，生产CY-2C型氧化锆氧分析仪、CE-2C型氧化锆氧分析仪、ZO型氧化锆氧量分析仪、ZOY-4型氧化锆氧分析仪下边是经过多年总结出来的经验。　　　　1、氧气分析仪在焙烧炉燃烧烟气氧含量测量中起着至关重要的作用，它为氧化铝生产控制指标提供科学有效的技术保障，同时为工艺控制的稳定运行提供安全保障。氧化锆氧气含量分析仪核心元件上氧化锆锆管，由于多方面的原因，生产中氧气分析仪探头的故障率高、使用寿命过短，增加了仪表设备消耗成本。氧化锆锆管也是极易损坏，如震动。　　　　2、探头频繁更换的主要原因　　　　（1）氧化锆元件的工作环境十分复杂，炉内烟气中含有大量高温流动的氧化铝粉尘颗粒，此处炉体温差波动幅度在300～500℃，震动较大，且夏季环境温度会达220℃左右。由于长期冲涮腐蚀，导致氧化锆元件的磨损，甚至断裂。　　　　（2）夏季天气炎热环境温度过高，端子盒离炉体很近，容易使端子盒变形。　　　　（3）探头安装在炉体的最顶层，炉体自身的震动以及工艺正常运转时产生共振，严重影响探头的可靠稳定运行，时常导致示值波动，甚至探头损坏断裂。　　　　（4）当探头出现故障时，我们有的同志对基本的技能了解认识不够，一旦出现问题就更换探头，客观上掩盖了故障原因，无法找出症结所在。由于故障判断能力的不足，误认为探头损坏，更换探头，人为的增加了消耗成本。例如校准气导管被磨透，仪表出现大范围波动。按照原来一惯的处理办法就是更换探头。　　　　3、改进措施　　　　（1）增加不锈钢材质的保护罩和不锈钢材质的保护环针对物料冲涮对氧化锆元件的磨损，可以在探头顶端增加不锈钢材质的保护罩或保护环，保护罩可保护元件和套管部分免受高温物料正面直接冲涮。保护环只保护元件部分免受高温物料正面直接冲涮。　　　　（2）加长安装法兰到端子盒的长度由于炉体表面的温度很高，尽管有炉体表面有石棉保温层，但热辐射仍然十分严重，探头安装时间不长，塑料接线端子变形损坏。通过加长安装法兰到端子盒的长度，减少热辐射剂量。　　　　（3）增加弹簧垫圈及密封垫片为避免震动给仪表带来的危害，在法兰安装罗纹上增加了弹簧垫圈，用以减少仪表自身的震动；同时更换探头时在安装法兰与烟道固定法兰之间必须填密封垫片，紧固螺丝，确保密封良好，避免外界空气被吸入炉体，影响测量结果。　　　　（4）提高人员技术水平为了维护人员更准确地判断故障，增加技术培训内容，详细拆解氧化锆分析仪探头各个部分的检测、安装、修理；同时结合典型故障案例，对氧化锆分析仪做了一次全面细致的技术知识讲座，排解维护中遇到的疑难问题。例如对于原因中提到的故障，我们经过分析发现，除了校准气导管破损外，氧化锆传感器内有明显的积灰，而传感器并没有损坏的迹象，清理传感器后将参比气体输入口堵住，重新安装后进行测试，工作正常。说明校准气导管的破损会影响传感器内的氧浓差，而传感器负极侧的积灰会直接影响氧化锆的测量灵敏度。为此排除盲目更换探头，有效地延长了探头的使用寿命。