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进口植定仪

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进口植定仪相关的论坛

  • 【转帖】美国制定关于熟猪皮进口最终法规

    [align=center][b]美国制定关于熟猪皮进口最终法规[/b][/align]  美国近日发出G/SPS/N/USA/1842A1号通报,对熟猪皮的进口制定最终法规。法规准许在某些条件下从口蹄疫(FMD)、猪水泡病(SVD)、非洲猪瘟(ASF)及传统猪瘟CSF)地区进口熟猪皮。美国农业部动植物健康检验局(APHIS)经过风险评估得出结论:蒸煮方法经试验足以杀灭来自疫区进口熟猪皮所携带的相关病原菌。因此,本法规在继续防止相关疫病传入的同时,决定撤销熟猪皮的进口限制,并于2010年1月开始生效。

  • 【分享】计量器具检定(计量器具强制检定、进口计量器具检定)

    一、许可项目名称: 计量器具检定(计量器具强制检定,进口计量器具检定)。二、许可依据:1、《计量法》第九条:县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的,不得使用。2、《计量法》第十六条:进口的计量器具,必须经省级以上人民政府计量行政部门检定合格后,方可销售。三、许可条件:根据计量检定规程检定合格。四、实施机关:(1)使用属于强制检定的计量标准的单位或个人,向主持考核该项计量标准的计量行政部门申请周期检定;(2)使用属于强制检定的工作计量器具的单位或者个人,将其登记造册,报所在地县级计量行政部门备案,并向指定的计量检定机构申请周期检定。当地不能检定的,向上一级计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定;(3)销售进口计量器具的单位或者个人,在海关验放后,应当向所在地省级计量行政部门申请检定;

  • 【简讯】日本政府将制定加工食品进口安全管理准则

    2月14日,共同社报道,鉴于发生中国产冷冻饺子致人中毒事件,日本厚生劳动省14日决定,将首次制定面向加工食品进口商的生产过程安全管理程序准则。准则将规定,在原材料的采购、加工以及运输等所有阶段,进口商必须检查是否含有残留农药或有害添加物、对加工工厂进行卫生管理。为防止人为混入有害物,准则还将规定强化在工厂和运输过程中的安全措施。由约100家大型进口商组成的“日本进口食品安全推进协会”曾自发制定过安全管理的准则。由于没有加盟的商家很多,厚劳省计划在4月前制定统一准则,颁布给所有的食品进口商。

  • 【分享】加拿大修订根茎作物植物卫生进口要求

    近日,加拿大发出通报,公布加拿大根茎作物植物卫生进口要求修订指令,旨在缓解加拿大土壤传播植物检疫有害生物的传入和扩散风险。用于种植的植物和植物部分及参(Panax spp)根和食用马铃薯块茎(Solanum tuberosum)的要求不在本指令范围内。该修订指令建议修改以下内容:l 撤销大豆孢囊线虫(Heterodera glycines)相关要求;l 已知不存在本指令监管土壤传播有害生物的国家向美国大陆出口带土块根作物,可无须植物卫生证书,而凭产地证书出口加拿大;l 该指令规定范围内增加进口带根鲜草药;l 澄清现有要求;l 更新本指令监管土壤传播有害生物的分布区及相关植物卫生要求。该通报的拟批准2011年6月15日,目前正在征求意见中。

  • 【分享】进口仪器订购指南

    进口仪器订购指南 课题组与外商谈判, 确定型号,配置,器材部门和课题共同确定价格,在报价单上签字确认。注意付款方式(LC/TT),到岸价(CIF)还是离岸价(FOB),运输方式(空运/海运)等。 将确认的报价单交研究所器材部门登记/做订货卡片。 报价单(订货卡片)交外贸公司,由外贸公司与外商签订外贸合同 外商组织生产,供货 外贸公司办理L/C信用证 所器材部门办理海关免税手续/机电办机电产品进口许可证/向外贸公司预付款 到货,由外贸公司办理手续,提货 课题组和研究所器材部门与外商共同进行验收 付款结算, 仪器档案 所发生费用为以下三笔: 1.与外商签订的合同款,人民币与外汇比价一般可按购汇当日银行外汇卖出价结算,目前情况一美元约合人民币8.3元。 2.海关监管费,银行手续费,报关,检验,抽单,仓储,市内运输费,装卸等费用。这些费用的总价因运输方式而不同,如空运一单约为600-1000元,特别大宗货物或发生滞留时间过长等特别情况,费用有所增加。海运一单比空运费用一单多加1000-2000元。 银行费用,如T/T付款,每单230元起,视汇款金额定。信用证付款,需再加800-1000元开证费,如发生改证,则另加改证费用。 3.外贸代理费,各家公司的外贸代理费略有不同,一般在合同价的1%-2%,视合同金额而定。特别小的合同一单最低代理费300-500元人民币。 另外,为简化结算手续,也可与外贸公司谈定某一外汇比价,即按合同额的美元总价,乘以一定人民币比价结算。(根据合同额大小,一般在8.5-8.7左右)

  • 定氮仪在我国成功研制摆脱进口

    从国务院国有资产监督管理委员会了解到,大型央企新兴铸管集团旗下3503英美尔科技开发有限公司新版《中国仪器仪表厂商名录》征集中近日与中科院土壤研究所共同成功研制出国产定氮仪。此产品仪器仪表产品目录的研制成功大大提高了相关科研分析数据的精确度,也有助于国内摆脱此类仪器设备主要依赖进口的窘况。据了解,定氮仪是植物氮元素分析的前置设备,用于提取土壤和植物中氮元素初样,在发达国家被广泛应用于环境分析、农作物及植物生态状况分析。由于我国对定氮仪的研究相对滞后,目前主要依赖进口仪器设备。此次由我国独立研制成功的定氮仪设备,工作性能与进口仪器设备相当,而其价格仅为进口产品的1/6,刚一问世,便接到了国内使用单位大量产品订单。 信息来源:http://www.qyhc.com.cn

  • 【转帖】挪威制定进口中国大米的保护措施

    2008年5月21日,挪威卫生保健部及挪威农业食品部为了避免感染未被批准的Bt63转基因大米,制定了关于对从中国进口大米产品所采取的特殊保护措施。 属于该法规管辖范围的向挪威出口的每批大米货物,必须附带一份原始分析报告,证明产品不含Bt63类转基因大米。分析报告应由官方或认可的实验室发布,并以D. M?de et al.发明的用于检测Bt63类转基因大米的构造特异性方法为基础。如分析报告是由认可的中国实验室出具的,则分析报告应由相关主管机构签署。如没有分析报告,则进口商应将产品送交检验,以证明产品不含Bt63类转基因大米。在未获得分析报告之前,货物不能投放市场。 关于分析报告的要求不适用于属于本法规管辖范围,但不含大米、不由大米构成或由大米生产且随附进口商或出口商出具的证明这一点的产品。如果属于法规管辖范围的货物被分开,则货物的每一部份都应提供分析报告或声明的副本。 挪威食品安全局负责保证符合这些法规,并依据2003年12月19日有关食品生产及食品安全第124号法令(食品法令)第23节的规定,采取必要措施,包括储存、退回和销毁货物,以保证被未批准的Bt63类转基因大米污染的产品不能投放市场。 所有因这些法规要求而产生的费用,包括确保被发现含、或由Bt63类转基因大米构成、或用Bt63类转基因大米制造的产品不投放市场而采取的措施,都由运营方承担。 挪威法规与欧洲委员会2008年4月3日有关大米中未被批准的Bt63类转基因生物相关紧急措施的决定(2008/289/EC)相似。挪威法规与欧洲委员会决定在文字上有些差异。首先要指出的是,挪威海关税与欧盟的稍有区别。这个问题将被进一步调查,以便更改非故意的差别。 此外,由于法规是按照挪威立法传统起草的,因此存在着文字差异。我们要特别说明的是,根据挪威传统,法规内并不规定主管机构的义务。因此,欧委会决议第3、4及5条在通报措施中没有明确的对应对象。但是,挪威主管机构拟按照欧委会决议第3、4及5条的要求,处理决议覆盖产品的相关问题。

  • 【转帖】澳大利亚修订二手水产养殖设备进口条件

    12月16日,澳大利亚检验检疫局(AQIS)发布行业通告,向相关企业通报了修订后的二手水产养殖设备进口条件。  进口二手水产养殖设备是一种易使牡蛎暴露于检疫性病害的高风险途径,特别是对于疱疹病毒(OsHV-1和1μvar)类病原体。牡蛎疱疹病毒是一种新近出现的重要病害,在欧洲和新西兰部分地区有报道。该病害虽然对太平洋牡蛎有致命危害,可导致重大的商业性损失,但无相关的人类健康和食品安全风险。  水产养殖区间二手养殖设备不加限制的移运被认为是该病害传播的高风险途径,并且是牡蛎疱疹病毒向国外传播的一种潜在途径。  自12月16日起,所有进口的曾接触水或水生动物的二手水产养殖设备,不论来自何地,在到达澳大利亚时必须保持清洁。二手水产养殖设备到达澳大利亚后,在检疫放行前将被要求运往AQIS的检疫认可设施(QAP)内使用“Virkon Aquatic”消毒剂进行消毒处理。

  • 本人想采购一台进口的电位滴定仪,有推荐的么

    本人近期想采购一台进口的电位滴定仪,要求为:1. 能准确分析碱含量浓度范围在15%-26%,同时精确度应该在ppm级别2. 能准确分析碱液浓度中碳酸根浓度范围在0.01%-4%3. 能够连续分析样品,同时带自动进样器4. 滴定显示精度:0.01ml5. 可存储至少5个方法6. 至少能安装两个滴定管7. 可连接电脑和打印机不知道有没有推荐的

  • 如何您订购的进口仪器,规定的时间没有送到,您怎么处理

    客户订购一台进口仪器,我们与国外供应商确定时间,供应商说13日前发货。我们就与客户签订了31日交货的合同。结果,到了15日,我们不停地与国外供应商写邮件确认是否发货。供应商一直不回信我们投诉后,回信说订单中的一台仪器还没备好。晕了。客户不停地催仪器到货。这可如何是好。您是客户,如遇到经销商不能及时发货,如何处理?

  • 进口配件的质量一定比国产的好吗?(有奖调查)

    下午,窗外阳光明媚,心情不错。随手拿起桌上某仪器公司产品推广的小册子来翻看。美文美图,纸张质量也不错,让观者心情好不舒畅~~慢慢欣赏册子中精美的仪器外观,再沿着仪器名称介绍、适用范围、产品特点。。。一点点往下看。简介在各类仪器的性能、稳定性等等方面都做了详细说明,很不错啊~兴致勃勃地翻看了一页又一页。然后,看到一行字,愣住了。那行字这样介绍仪器为什么经久耐用:关键器件如**、***等均采用进口件,保证优良性能和长寿命!版友们,您对进口器件与国产器件的感觉是什么?是否也认为进口器件的质量都比国产的好呢?

  • 【简讯】美国拟修订水果蔬菜进口法规

    2008年1月3日,美国动植物健康检验局(APHIS)拟修订水果蔬菜进口法规,取消对从中国山东进口的鸭梨的一项处理要求;澄清从韩日进口砂梨的条件 并澄清植物垃圾或碎屑的划分标准。这些拟议修改将取消不必要的处理要求,并澄清现有的某些规定,使法规更便于理解和执行。 文章来源:中国 WTO/TBT-SPS 国家通报咨询网

  • 【讨论】您新购买的进口色谱仪器有检定证书吗?

    各位板油,有一疑问,欢迎大家拍砖: [color=#DC143C]您新购买的安捷伦、戴安的色谱仪器(GC、HPLC、IC等),有无向厂家索取计量器具许可证、型式批准证书和计量检定证书?[/color] 因为根据国家计量法,好像有些规定,具体要求如下: 按《中华人民共和国计量法》第十六条规定:[color=#DC143C]进口的计量器具,必须经省级以上人民政府计量行政部门检定合格后,方可销售。[/color] 按《中华人民共和国计量法实施细则》第十八条规定: 凡制造在全国范围内从未生产过的计量器具新产品,必须经过定型鉴定。定型鉴定合格后,应当履行型式批准手续,颁发证书。在全国范围内已经定型,而本单位未生产过的计量器具新产品,应当进行样机试验。样机试验合格后,发给合格证书。凡未经型式批准或者未取得样机试验合格证书的计量器具,不准生产。 按《中华人民共和国计量法实施细则》第二十二条规定: 外商在中国销售计量器具,须比照本细则第十八条的规定向国务院计量行政部门申请型式批准。 [size=4][color=#00008B]关于此问题,你是怎样理解和对待的,到底要还是不要,请畅所欲言。[/color][/size]

  • 美国农业部就活狗进口规定修订建议征询意见

    美国农业部动植物检验局(APHIS)近日向利益相关方征求2008年农业法案下关于活狗进口规定修订的评论意见,截止日期为10月31日。农业法案对《动物福利法》进行了修改,禁止从世界各地进口以再销售为目的的活狗,除非是健康、接受过必要的疫苗接种,且大于六个月的狗只。但也有限制条件的豁免:(i)进口的狗只为研究或兽医治疗的目的;(ii)经过合法程序从大不列颠群岛、澳大利亚、关岛或新西兰进口到夏威夷的狗只,只要狗只大于六个月。为了适应修订的法规,APHIS拟议要求以再销售、研究或兽医治疗为目的的进口到美国大陆(全美28个州和阿拉斯加)和夏威夷的活狗必须附有APHIS发布的进口许可证。申请进口许可证必须包含以下信息:欲出口至美国大陆或夏威夷一方的姓名和地址;欲进口至美国大陆或夏威夷一方的姓名和地址;进口活狗的数量、品种、性别、年龄、毛色、标记以及其他相关识别信息;进口目的;装载口岸和运输方式;进入美国大陆或夏威夷的口岸;拟议到达日期;到达美国大陆或夏威夷后,狗只交付者的姓名和地址,若进口狗只为研究目的,要有将被用于研究、试验或试验设备在USDA注册号。此外,必须在拟到达日期的30天前申请进口许可证。另外,进口的狗只也必须附有原始的健康证明以及英语书写的有效狂犬病接种证明,而用于特殊研究目的或兽医治疗,及进口到夏威夷和特定区域的狗只则可豁免。同时法规还规定,在第一只活狗到达美国大陆或夏威夷时,接收狗只的人或单位必须在口岸向海关出具进口许可证和任何可用证明或兽医治疗协议书。最后,任何因不符合上述要求被拒绝进入美国大陆或夏威夷的狗只会从美国撤离或被APHIS官方扣留。进口活狗的一方要求承担看护(包括合适的医疗护理)、罚款和扣留的费用。这些措施旨在对不符合《动物福利法》第18条或拟议法规的行为进行处罚。

  • 【转帖】国企进口乳品增长逾2倍广东乳制品进口价大涨五成

    进口奶粉价暂“按兵不动” 根据黄埔海关本月初发布的统计数据,今年1至7月,广东进口乳制品均价为每吨3112.2美元,增长52.2%。不过,记者上周走访广州各大超市,发现各品牌洋奶粉并未涨价,业内人士也表示,奶粉成本构成综合较强,单是乳制品涨价并不会直接促成终端奶粉涨价。 国企进口乳品增长逾2倍 据海关统计,1至7月,广东省进口乳制品6万吨,比去年同期增长9%;价值1.9亿美元,增长66%;进口均价为每吨3112.2美元,增长52.2%。 数据表明,广东奶粉主要自新西兰进口,1至7月,广东省自新西兰进口乳制品4.5万吨,增长12.1%,占同期广东省乳制品进口总量的七成五。同期,自澳大利亚进口5804吨,下降19%;自欧盟进口3663吨,大幅增长77%。 从进口企业属性看,私营企业进口量占59.3%,居主导地位;国有企业进口乳制品5014吨,增长逾2倍。海关人士就此分析说,从这些数据可以看出,中国乳业市场对进口乳制品的依赖程度正逐步加强。目前以新西兰、美国、澳大利亚为代表的国家正大量向中国出口奶粉,世界排名前20的乳业品牌全部进入中国市场,并先后在中国建厂。洋奶粉对中国乳品市场的控制和定价能力显著增强,现在中国高端婴幼儿配方奶粉市场规模在50亿元以上,其中国外品牌更是占据了85%左右的市场份额。 2—3个月后价格或可下调 虽然进口乳品均价大涨且当中绝大部分为进口奶粉原料,但据王丁棉表示这暂时还没有引起终端婴幼儿奶粉价格的变化。“上半年洋奶粉已经涨过两轮价了,分别是在今年1月和8月,所以这次看到的1至7月广东进口乳品均价大涨,也不会直接促成终端奶粉涨同等价格。” 据王丁棉分析,奶粉的成本不但包括乳品原料,还有销售成本、包材及其他添加物综合而成,所以消费者目前还不必担心这会在短期内引起婴幼儿奶粉涨价。 对于此次进口奶粉均价大涨的原因,王丁棉称一是受国外奶粉期货市场影响,二是使用外国奶粉的国家增多,如东南亚国家也对新西兰等地的奶粉大量进口,令市场需求突然猛增抬高乳品市价。另外,中国市场近两年来乳品安全事件增多,也令消费市场对进口奶粉越来越依赖,加上国内的新鲜奶源供应本来也有一定缺口,本来就无法完全满足市场需求,这就导致国内越来越多企业更倾向选择进口奶粉了。 王丁棉称,整体来看,进口乳制品市场价格还是比较透明的,只是市场的供需不平衡才导致了进口乳制品均价大涨。而且,近日有消息称美国将有5%幅度的奶源量增长,届时可能会导致国际奶粉原料等乳制品价格下调。“预计在2—3个月后就能看到价格下跌了。”

  • 怎样正确使用血气分析仪定标气(配制各种进口瓶)

    重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:10年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体和试剂 业务已覆盖范围:北京 天津 河北 山西 陕西 内蒙 上海 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖南 湖北 广东 广西 重庆 四川 贵州 云南 西藏 甘肃 ①血气分析仪什么时当需更换气体    一般情况下,当压力指示表显示150-200psi时或10bar时,需要更换气体。 ②国产钢瓶和进口专用钢瓶有什么不同:    一般国产钢瓶内表面很粗糙,瓶内气体由于气体压力和分子活动能力大小等情况,容易产生不同的分子吸附和渗透,而进口专用钢瓶内表面涂有专用分子膜能有效地控制这些问题。 ③国产钢瓶和进口专用钢瓶盛装的保质期有什么不同:    由于钢瓶内表面结构不同及分子本身活动能力大小等情况,气体浓度会随时间的变化而改变,一般情况下,国产钢瓶所装气体保质期为18个月,进口钢瓶保质期一般为2年。 ④气体浓度变化对血气分析仪有什么影响:    a:使检验报告不准确    b:血气分析仪不能定标,仪器无法正常使用    c:引起检验电极灵敏度度的变化,长时间的使用会对电极造成不可逆转的损伤 ⑤有时为什么一瓶气体使用较长时间后仪器不能定标,而换上新的气体后仪器又能正常使用;    由于时间长,瓶内气体浓度变化 ⑹为什么我所能配制多种型号的进口气瓶的标准气(特别是康仁-348系列,雷度ABL-700系列)    因为我所设备齐全,备有多种进口钢瓶专用接头。 ⑺使用国产减压阀和进口减压阀的区别:    血气分析仪是一种很精密的仪器,其使用的减压阀必须与原机相匹配,因为仪器内的气体必须在一定压力和一定流量的情况下分析结果才准确,而国产减压阀根本达不到这种要求,长时间使用国产减压阀会引起分析数据不准确及对仪器有很大的损伤。 ⑻怎样检验国产减压阀不能恒压和恒流工作:    我们可以做这样一个简单试验,在气瓶上接一个国产减压阀,再在减压阀上接一根橡皮管,并把橡皮管导入水中,这样我们可以观察从橡皮管中冒出的气泡,从而了解减压阀的工作情况。然后打开气瓶总阀,调节减压阀按钮,我们可以看到气泡均匀从水中冒出。但我们一旦关闭钢瓶总阀,则发现气泡不再均匀冒出,而是一瞬间就冲出来了。所以说国产减压阀输出压力会因钢瓶压力变化而变化。当压力达到一定程度时会对仪器造成巨大的损伤,但进口减压阀不会出现这样的情况。 ⑼为什么当血气分析仪因某种原因停机一段时间后,CO2二点定标很难通过(特别是当标准气使用完后,因更换气瓶时而停机)。    这种情况在血气仪使用过程中很普遍,是因为CO2电极易怕干燥,特别是在空气中。血气分析仪停机后再重新启动仪器,CO2二点定标很长时间不能通过就是这种原因所引起的。 ⑽为什么血气分析仪平时能正常工作,当停机后更换了新的标准气后,很长时间不能正常工作是什么原因?    这种情况特别是使用3年以上的仪器相当普遍,当出现这种情况时你们常常怀疑是新标准气浓度不准确引起的,其实这种情况是因为CO2电极干燥所引起的,只要有备用瓶轮流使用就不会出现这种情况。 ⑾血气分析仪是一种很精密的仪器,我们应要像呵护小孩一样爱护它,十余年的实践经验提醒广大医院朋友:    ①定时更换标准气(进口瓶不要超过2年,国产瓶不要超过1年半)    ②最好使用原装进口减压阀,不要使用国产减压阀    ③使用专用的生产厂家配制的标准气    ④最好使用进口原装的气瓶    ⑤配有备用气瓶,不要因换气而停机。 ⑿为什么我所推出的备用气瓶广大医院都很受欢迎:    因为我所推出的备用气瓶重量轻,小巧灵便,同时配有专用接头,可以直接和进口减压阀直接匹配使用,而不需要更换减压阀。 ⒀为庆祝我所成立十一周年,我公司现推出备用瓶大优惠活动。    气瓶(2L)2个 + 标准气2瓶 + 专用接头2个 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

  • 购置进口色谱仪的理由?

    为了支持国产仪器,政府财政部门总要问为什么购置进口仪器,还要组织专家讨论,要列出购置进口色谱仪的理由?

  • 【原创】进口试剂就一定靠谱吗?(厂家反馈信息了)

    【原创】进口试剂就一定靠谱吗?(厂家反馈信息了)

    目前,试剂市场上鱼龙混杂,参差不齐,国产分装、贴牌现象也不是地下了,这不,连进口的试剂也出现问题了,到底应该怎样规范试剂市场?如何在现在的市场中找到合适自己使用的?如何找到保质保量的?现在就分享一个最近遇到的怪事(仅仅是就事论事啊,没有诋毁谁的意思,如有得罪,纯属巧合)进口费舍尔的正己烷,色谱纯的(4L大瓶装的那种)。GC图谱如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011011607_256461_1621482_3.jpg============================================================================================怀疑是因为时间久了,被污染了,从新开一瓶,结果如下图:==============================================================================================http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011042033_257310_1621482_3.jpg=======================================================================看来可以排除污染的问题了。很是不解,色谱纯的正己烷纯度这么差?上述杂质是经过GC-MS定性,试剂问题?方法问题?(GC条件:db-1,60度恒温,载气He)到底是批次问题?品质问题?还是?===============================================================================================备注:本贴只是就事论事,没有任何诋毁、攻击厂商的意思。47#楼有国产正己烷的检测图谱!

  • 【分享】美对进口植物繁殖材料实施新规

    近日,通过对美国相关网站的跟踪,发现美国近期修订法规,对进口植物繁殖材料实施新的植物检疫管理措施。通过本次修订,授权美国农业部动植物检疫局(APHIS)为进口植物繁殖材料设立了一个新的管理类别—“待有害生物风险分析后批准”。根据新规则,APHIS将公布一个被认为是检疫性有害生物或检疫性有害生物寄主的植物名单。名单内的植物只有APHIS完成有害生物风险分析后才允许进口。APHIS在有科学证据表明进口某种植物会带来检疫性有害生物被引入美国的风险时,可将该植物类别添加至NAPPRA目录内。在将任何植物补充进入NAPPRA目录之前,APHIS会通过公告寻求公众评议。NAPPRA名单将在网上公布。任何人都可以要求APHIS对列入NAPPRA目录的任何类别植物进行有害生物风险分析。完成分析后,APHIS将着手制定规则,允许属于限制类别的植物进口,如果因植物进口的相关风险不能有效减轻,则禁止其进口。该法规在5月27日的《联邦记事》上发布,6月27日生效。此前美国的相关法规仅将进境植物繁殖材料分为禁止进境和限制进境两种类别,并不像进口水果、蔬菜那样要求事先完成有害生物风险分析。APHIS不允许禁止进境类植物繁殖材料入境。对于限制进境类植物繁殖材料,则要求在原产地或第一入境口岸实施检查,同时要求随附由输出国家或地区官方签发的植物检疫证书。有关专家指出,美国新出台的管理措施,将对我国相关产品的出口产生重大影响。为此,检验检疫部门建议相关企业积极应对:随时掌握美国和其他国家、地区的有关植物检疫措施的最新进展;积极改进技术、管理手段,加强品牌和规模化经营,采取有针对性的措施,不断提高产品的质量和竞争力。

  • 【分享】仪器进口及进口仪器流程?

    仪器机等电产品(机电产品(含旧机电产品),是指机械设备、电气设备、交通运输工具、电子产品、电器产品、仪器仪表、金属制品等及其零部件、元器件。)是用于科学研究或技术测量的,在科学研究的实验室里、在医学研究和实践中仪器是必不可少的。由于中国的国情,很多精密仪器需要从国外进口。现介绍仪器等电产品香港中转快件报关清关进口方式。(相对应一般贸易进口,一般贸易进口手续相当繁琐)仪器香港包税快件进口流程:香港收货(只需把货物交到我香港公司)----快件报关进口----深圳提货(外地派送)仪器香港包税进口时间:3-5个工作日。香港包税快件进口优势:1. 仪器进口手续简单。根据《中华人民共和国海关对进出境快件监管办法》、《中华人民共和国海关对进出口货样、广告品监管办法》等多部法规规定:为适应快件在速度的要求,相对于贸易报关,在海关监管条件以及通关(报关清关)手续上,作了一系列旨在简化手续、加快速度的特殊安排。所以,一般情况下,不需要货主专门提供报关单、通关单、许可证/批文(比如:3C认证、环保证书、进口配额等免证或由我公司代办)。2.仪器进口费用特低。根据上述法规规定,快件进出境可以享有一定的税费减免优惠。再加上深圳靠近香港这个国际自由港的地理优势,操作方便,税率低,运作费用低,成本自然就更低。3.仪器进口速度特快。一方面,由于上述监管条件少,手续简单等原因,简化了手续,自然也就节省了时间;另一方面,通关过程中的清关以及查验速度都比较快。4.仪器进口安全性高。正规报关方式,安全性当然绝对保证。香港仪器中转代理进口,你进口最佳选择.如有需要,欢迎来电咨询!深圳进出口清关网http://www.orgsr.com电话:0755-33279526 15019488631 (Tony)MSN:tony_kg@hotmail.comQQ:81167173Email:tonykg@126.com[URL=http://www.orgsr.com/html/jkqg/dzyjjk/357.Html]http://www.orgsr.com/html/jkqg/dzyjjk/357.Html[/URL][URL=http://www.orgsr.com/search/?/%D2%C7%C6%F7/]http://www.orgsr.com/search/?/%D2%C7%C6%F7/[/URL]

  • 【分享】印度实施化妆品进口登记制度

    2011年4月1日,印度《1940年版药品和化妆品法案(修订版)》正式生效,从即日起,印度进口化妆品迎来更加严格的审查制度。印度化妆品进口商必须在进口前为产品注册并获得一个注册号。 印度药品和化妆品法案的修正案2007年通过立法并于2010年5月公布于众。这部修订版法令标志着印度首次加强对印度进口的化妆品产品的监管。印度曾一度禁止化妆品输入本国,直到1994年开放化妆品进口,当时化妆品进口商只需要提交一份产品符合印度良好生产规范(goodmanufacturingpractice)的报关申明,就可以顺利通过海关审查。在新法令生效前,印度的化妆品监管一直沿用着两部古老的法规——《1940年药品和化妆品法》和《1945年药品和化妆品条例》,这两部法规订立时印度还未获得独立。1945年之后,印度化妆品管理法规一共经历了5次修改,期间,印度BIS标准局也对化妆品的技术性标准增添了一些法令要求。 根据修订法案,印度所有化妆品进口商必须在国家药品控制总署(Drugs Controller General,DCG)登记注册。一个化妆品整体品牌(旗下包含众多产品品牌)可以提交一次单独注册申请,注册成本为250美元。注册有效期为3年,注册成功30个月后可以申请续注册。目前,进口化妆品企业主要有2种申请方式:邮局邮寄或当面提交至新德里的国家药品控制总署。电子提交方式虽然已在筹划但目前仍不可行。

  • 【分享】印度实施化妆品进口等级制度

    2011年4月1日,印度《1940年版药品和化妆品法案(修订版)》正式生效,从即日起,印度进口化妆品迎来更加严格的审查制度。印度化妆品进口商必须在进口前为产品注册并获得一个注册号。印度药品和化妆品法案的修正案2007年通过立法并于2010年5月公布于众。这部修订版法令标志着印度首次加强对印度进口的化妆品产品的监管。印度曾一度禁止化妆品输入本国,直到1994年开放化妆品进口,当时化妆品进口商只需要提交一份产品符合印度良好生产规范(good manufacturing practice)的报关申明,就可以顺利通过海关审查。在新法令生效前,印度的化妆品监管一直沿用着两部古老的法规——《1940年药品和化妆品法》和《1945年药品和化妆品条例》,这两部法规订立时印度还未获得独立。1945年之后,印度化妆品管理法规一共经历了5次修改,期间,印度BIS标准局也对化妆品的技术性标准增添了一些法令要求。根据修订法案,印度所有化妆品进口商必须在国家药品控制总署(Drugs Controller General, DCG)登记注册。一个化妆品整体品牌(旗下包含众多产品品牌)可以提交一次单独注册申请,注册成本为250美元。注册有效期为3年,注册成功30个月后可以申请续注册。目前,进口化妆品企业主要有2种申请方式:邮局邮寄或当面提交至新德里的国家药品控制总署。电子提交方式虽然已在筹划但目前仍不可行。

  • 进口科研用仪器免税优惠延至2015年末

    财政部、海关总署、国家税务总局日前对《科技开发用品免征进口税收暂行规定》和《科学研究和教学用品免征进口税收规定》进行修改。修改后的规定表示,在2015年12月31日前,科学研究及技术开发机构在合理数量范围内进口国内不能生产或者性能不能满足需要的科技开发用品,免征进口关税和进口环节增值税、消费税。  决定全文如下:  关于修改《科技开发用品免征进口税收暂行规定》和  《科学研究和教学用品免征进口税收规定》的决定  经国务院批准,财政部、海关总署、国家税务总局决定对《科技开发用品免征进口税收暂行规定》和《科学研究和教学用品免征进口税收规定》的部分条款予以修改。  一、对《科技开发用品免征进口税收暂行规定》作如下修改:  (一)将第二条中的“在2010年12月31日前”修改为“在2015年12月31日前”。  (二)将附件《免税进口科技开发用品清单》中的第二项修改为:“(二)为科学研究、技术开发提供必要条件的科研实验用设备(用于中试和生产的设备除外)”。  二、对《科学研究和教学用品免征进口税收规定》作如下修改:  将附件《免税进口科学研究和教学用品清单》中的第二项修改为:“(二)为科学研究和教学提供必要条件的科研实验用设备(用于中试和生产的设备除外)”。  本决定自2011年1月1日起施行。  《科技开发用品免征进口税收暂行规定》和《科学研究和教学用品免征进口税收规定》根据本决定作相应修改,重新公布。  科技开发用品免征进口税收暂行规定  (2007年1月31日财政部 海关总署 国家税务总局令第44号公布 根据2011年6月14日《财政部 海关总署 国家税务总局关于修改〈科技开发用品免征进口税收暂行规定〉和〈科学研究和教学用品免征进口税收规定〉的决定》修订)  第一条 为了鼓励科学研究和技术开发,促进科技进步,规范科技开发用品的免税进口行为,根据国务院关于同意对科教用品进口实行税收优惠政策的决定,制定本规定。  第二条 下列科学研究、技术开发机构,在2015年12月31日前,在合理数量范围内进口国内不能生产或者性能不能满足需要的科技开发用品,免征进口关税和进口环节增值税、消费税:  (一)科技部会同财政部、海关总署和国家税务总局核定的科技体制改革过程中转制为企业和进入企业的主要从事科学研究和技术开发工作的机构;  (二)国家发展和改革委员会会同财政部、海关总署和国家税务总局核定的国家工程研究中心;  (三)国家发展和改革委员会会同财政部、海关总署、国家税务总局和科技部核定的企业技术中心;  (四)科技部会同财政部、海关总署和国家税务总局核定的国家重点实验室和国家工程技术研究中心;  (五)财政部会同国务院有关部门核定的其他科学研究、技术开发机构。  第三条 免税进口科技开发用品的具体范围,按照本规定所附《免税进口科技开发用品清单》执行。  财政部会同有关部门根据科技开发用品的需求变化及国内生产发展情况,适时对《免税进口科技开发用品清单》进行调整。  第四条 依照本规定免税进口的科技开发用品,应当直接用于本单位的科学研究和技术开发,不得擅自转让、移作他用或者进行其他处置。  第五条 经海关核准的单位,其免税进口的科技开发用品可以用于其他单位的科学研究和技术开发活动。  第六条 违反规定,将免税进口的科技开发用品擅自转让、移作他用或者进行其他处置的,按照有关规定处罚,有关单位在1年内不得享受本税收优惠政策;依法被追究刑事责任的,有关单位在3年内不得享受本税收优惠政策。  第七条 海关总署根据本规定制定海关具体实施办法。  第八条 本规定自2007年2月1日起施行。  附件:

  • 【分享】欧盟将简化进口至欧盟成衣产品原产地规定

    欧盟执委会即将简化进口至欧盟的产品例如成衣的原产地规定,俾使在北非、中东与巴尔干半岛地区的供应商能受益于优惠的关税。 该项新的规定将取代目前在欧洲地中海地区实施之将近60个双边贸易协定,并简化有关在该区域超过一个以上国家加工产品之累积附加价值的计算方法。此前在地中海南部与西部巴尔干地区国家的货品加工或制造程度须达到一定的附加价值标準,始可享受优惠关税进入欧盟。从现在起,在认定某项输欧盟产品符合关税优惠的门槛时,在该等地区国家生产货品的附加价值可一起加总认定之。该项协议的受惠国包括阿尔巴尼亚、阿尔及利亚、波士尼亚、克罗地亚、埃及、以色列、约旦、黎巴嫩、茅利塔尼亚、摩纳哥、蒙特内哥罗、摩洛哥、巴勒斯坦自治政府、叙利亚、突尼西亚与土耳其。4月14日签署的法规旨在帮助南部地中海与西部巴尔干地区国家经济快速成长,从而有助于整个地区的稳定,并缓解欧盟日益增大的移民压力。

  • 进口与国产仪器之分

    是不是在仪器行业里有这样的问题,进口的仪器一定比国产的好吗?进口的仪器出了问题,说是意外国产仪器出了问题,是质量差要不就说国产的仪器没有什么科技含量是我们自己的科技太弱了,还是国人的思想一定要向进口的方向看齐呢?

  • 【PK擂台】之仪器采购:[国产新购]PK[二手进口]

    [size=3]伴随着进口仪器的持续高价,作为使用机构的我们只能从两个途径来解决:[b]1.[/b][color=#f10b00]购买国产仪器;[/color][b]2.[/b][color=#f10b00]购买二手进口仪器[/color]由于【新购国产】和【二手进口】仪器都有各自的优缺点,并存在或多或少的问题,比如:[color=#f10b00]在价格上基本相当的情况下,在售后服务上是否会存在一定的风险呢?而在仪器性能上,孰优孰劣我们又怎么评判呢?[/color][b]如此看来,你怎么看待这两者的优缺点呢?如果你来选择,你有什么看法呢?[/b][/size]

  • 怎样理解XX国进口,中国制造。

    有许多电子产品,商家价都说是国外进口产品,可是仔细一看在技术商标不显眼的地方,印着Mading China中国制造,对于这种产品给人一种非常含糊不清的概念,到底是国外产品还是国内产品?如何界定这些模糊不清的产品?

  • 实验室雪花制冰机如何选型之四:选进口还是国产品牌

    实验室雪花制冰机如何选型之四:选进口还是国产品牌目前用户在选择制冰机或供应商在推荐制冰机时一般都会认为的把他们分成进口或国产连个阵营,潜意识里会认为进口的质量好,稳定可靠。根据我们多年的经验认为,制冰机是一个很成熟的技术,国内外的产品从技术上已经没有差别,往往差别是出在不同厂家在设计、制造、售后服务上,不合理的设计或成本第一的考虑,导致了产品在应用过程的各种问题,而售后体系的不健全更是加剧了不好的印象。近年来,国内厂家已经意识到了市场方面的一些问题,理念方面已经在转变,各方面已经在往打造品牌的方向在努力,并取得了不错的效果。进口品牌的产品中,价格和售后服务都是他们的短板。价格方面,进口产品比国内产品高出数倍已经是不争的事实,参见各品牌产品比较常见品牌:进口品牌:scotsman Grant Sanyo Manitowoc 。。。。。。国产品牌:厦门国仪、上海比朗、常熟雪科、宁波新芝、太仓华美、北京长流、北京博医康。。。。。。(其中有很多品牌是找别家OEM贴牌生产的)参见视频介绍

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