贮备监测仪

问下各位高手六价铬自动在线监测仪中六价铬标准贮备液有效时间是多少，存放的时候应该注意些什么？

老版本中对铬标准贮备液配制描述如下“溶解141.4毫克预先在[color=#DC143C]105-110摄氏度[/color]烘干的重铬酸钾于水中-------” 新版本中对铬标准贮备液配制描述如下“称取于[color=#DC143C]120摄氏度[/color]干燥的重铬酸钾(优级纯)0.2829克，用水溶解-------”请问各位前辈，你们的干燥温度是多少呢？应该用多少呢？

亲们，谁用过红外测油仪，想问下用红外测总油时的标线是用的什么贮备液？

请问大家用酚试剂测乙醛时,乙醛贮备液能保存多长时间乙醛贮备液是用1ML乙醛蒸馏最后定容至250ML

在《水与废水监测分析方法（第四版增补版）》上要求亚硝酸盐氮的贮备液用高锰酸钾氧化的方法标定，而106项《生活饮用水卫生标准》上只是要求说将亚硝酸钠放置在干燥器内24小时后配置即可。现在我想问一下大家有没有做过两种方法比较的，大概会差多少？如果试剂是分析纯的呢？还有就是亚硝酸钠不烘干是因为怕其在高温条件下氧化么？

用红外测总油时的标线是用的什么贮备液？参照标准是哪个？这个问题是帮朋友问的

请问我用1L的透明玻璃磨口容量瓶贮存铜、锌、铁、锰标准贮备液，一般能放多长时间[em06] [em06] 如果过时会有什么样的现象，谢谢[em61]

我在做中药重金属检测时，配制“铅标液贮备液”浓度为1ug/ml，标线所用到的主标液浓度为50ug/L，每次配100ml（50ug/L）就可以用挺久的，现在有个问题是：铅标液贮备液（1ug/ml）有效期（放在冰箱）能保存多久？还是它的有效期只能是3个月？如果只能是3个月的话，会比较浪费耶。不知各位有何见解，欢迎分享，谢谢！

50%氯化镁的无水乙醇混悬液是自己配制的还购买的；标定环氧乙烷贮备液标定的乙醇制盐酸滴定液0.1mol/L药典上没有配置方法，按照国标配置的，标定环氧乙烷贮备液标定时乙醇制盐酸滴定液0.1mol/L是不是不用标定

药典0800限量检查法中，有些检查项要先配贮备液，再将贮备液配成标准溶液去做检查，比如氯化物检查，先配氯化钠贮备液，再用贮备液现配标准氯化钠溶液。为什么要这样做呢？直接配标准氯化钠溶液不好吗？怕标准溶液长时间放置不稳定？

重金属标准贮备液一般保质期多久啊。如果有浓度限制保质期的话，最好都列出来。谢谢!!!

环境空气二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光光度法 国标中的 二氧化硫贮备液是用甲醛吸收液配制的，但是是甲醛吸收贮备液啊， 到底是用甲醛吸收贮备液还是稀释后的甲醛吸收液，有什么区别么？谢谢！

请教一下各位大佬，酚试剂法甲醛标准贮备液可以存放多久？标准上只对稀释后的原液给出了存放时间是24h，贮备液没有给出时间

请教各位,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]光谱法测重金属时配制金属贮备液可否用高纯试剂啊,高纯就是光谱纯吗

标准品的有效期一般是两年，标准贮备液的有效期一般是半年或三个月，过期的标准品和储备液如何处理比较合适呢？

AHMT法测定空气中甲醛含量 GB 16129-1995甲醛标准贮备溶液:取2.8mL甲醛溶液（含甲醛36％～38％）于1L容量瓶中，加0.5mL硫酸并用水稀释至刻度，摇匀。其准确浓度用下述碘量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00mL甲醛标准贮备溶液，置于250mL碘量瓶中。 加入20.00mL0.0500mol/L碘溶液和 15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置 15min。加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置 15min硫代硫酸钠滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入 1ml 0.5％淀粉溶液，继续滴定至刚使蓝色消失为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积。同时用水作试剂空白滴定。甲醛溶液的浓度用公式(1)计算。C=（V1-V2）×M×15/20..........................(1)式中: c──甲醛标准贮备溶液中甲醛溶液，mg/mL；V1──滴定空白时所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；V2──滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；M──硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度；15──甲醛的换算值。取上述标准溶液稀释 10 倍作为贮备液，此溶液置于室温下可使用 1 个月。有前辈告诉 说是按照这个方法配不出来，不加硫酸的话，才可以配出标准溶液。但按照那种方法，做出的曲线是不正确的，斜率为负值。请问，硫酸应该是必须要加的吧？ 操作上有什么要注意的地方吗？现在一直没做出甲醛的标准曲线来[em0808]

关键词（必填项目）： 试液、指示液、缓冲液、贮备液目的（必填项目）：地分析试验所用各种试液、指示液、缓冲液、贮备液的配制进行严格的管理背景知识（选填项目）：无。原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）：1 内容1.1 配置要求1.1.1 除有特殊要求外，配置工作在常温下进行。1.1.2 按一定使用周期配置，不得多配，特别是危险品、毒品应随用随配。1.2 配置操作注意事项1.2.1 配置前检查所领试剂、试药与配置要求是否一致。1.2.2 瓶签完好，无沉淀、混浊、变色、混杂等异常现象。1.2.3配置所用试剂、试药为“分析纯”。1.2.4 配置所用的操作器具及盛放试液、指示液、缓冲液、贮备液的试剂瓶必须干净、干燥。1.2.5 操作1.2.5.1 固体试剂可称量在干净的称量纸上或直接称量在适当的容器中。取样勺要干净、干燥，注意多取的试药严禁放回原瓶中。取完后立即旋紧瓶盖。1.2.5.2 取用液体试剂时，应将瓶塞反放在桌面上，将贴有标签的一面握在手心中，逐渐倾斜瓶子，倒出所需量试剂后，竖起瓶子，盖好瓶塞，注意多取的试剂严禁倒回原瓶。1.2.5.3 严格按配置方法进行操作，实验操作符合要求。1.2.6 贮存1.2.6.1 遇光易分解的应贮存于棕色试剂瓶中。1.2.6.2 须低温贮存的放在冰箱中（乙醚切勿放入冰箱中）。1.2.6.3 碱性试剂腐蚀玻璃，应贮存于聚乙烯瓶中，如用玻璃瓶贮存的，严禁用玻璃塞，必须用橡胶塞或聚乙烯瓶塞盖紧。1.2.6.4 指示液一般存与小滴瓶中。1.2.6.5 无特殊要求的试液、缓冲液、贮备液等存放于具塞试剂瓶中。1.2.6.6 贴好瓶签，内容包括：品名、配置日期、配置者及使用期限。1.2.6.7 配置好的试液、缓冲液贮存期原则上不超过三个月，稳定性差的试液临用新配，用多少配多少。1.2.6.8 贮存中试液、缓冲液、贮备液若发生颜色改变、浑浊等异常变化则不得使用，需重新配置。

最近小弟在做考法测蛋白质含量，结果出现与书本上不相符的一些东东，书本上是说考马斯亮蓝在游离态下呈红色的，可是我配出来的贮备液是呈现暗绿色做实测的时候：对照：蓝色样品：青色郁闷啊，不知是试剂问题还是水的问题请高手指点啊

我们化验室用的标液都是买的500mg/L的标配，然后稀释10倍为50mg/L标准贮备液，再用贮备液配置标准系列，我想知道这个浓度的标准贮备液能保存多长时间，还有标准系列（最大浓度为2mg/L）能用多久？请高手指教，如果能细致到各种元素，不胜感激。

甲醛贮备液标定出浓度为96.9μg/mL，为得到10μg/mL的甲醛标准溶液，则需要移取10.32mL的甲醛贮备液，该如何准确移取？

请问，在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定。为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？

新生报到，想问问各位前辈GB/T16129中甲醛标准贮备溶液的配制：取2.8mL甲醛溶液放入1L的容量瓶，放入0.5mL的硫酸稀释并定容。请问为什么要放入0.5mL的硫酸溶液啊，这个硫酸是对滴定结果有影响还是对后面的甲醛标液的浓度有影响啊！

配置甲醛标准贮备溶液时，加0.5ml硫酸，这里的硫酸是浓硫酸还是0.5mol/ L的硫酸溶液

想配一个苯的标准贮备液,大于等于99.9%的苯标液,想做苯的标线怎么做?

我是直接用量筒。用吸管从贮备液中向量筒中滴（少量的时候，比如0.5ml）。再倒入容量瓶中。但是感觉移0.5ml用量筒不是很准确。大家都用什么器皿？

各位大虾，我在做2010版药典聚山梨酯80中环氧乙烷和二氧六环的项目时，发现环氧乙烷贮备液要标定，标定中用到50％氯化镁的无水乙醇混悬液和乙醇制盐酸滴定液再用乙醇制氢氧化钾滴定液滴定，我想请问一下，这个环境是不是无水环境，所有的试剂都应该是无水的。我用来配制50％氯化镁的无水乙醇混悬液是不是必须要用无水氯化镁，市售的氯化镁都为六水合氯化镁，怎样处理就可以变成无水氯化镁了，无水氯化镁保存要求通氩气密闭保存。如果我买的无水氯化镁没有通氩气的条件，是不是时间长了，就不可以再用了，因为已经含有结晶水了。还有醇制盐酸是不是也不能用浓盐酸配置，因为浓盐酸是氯化氢的水溶液。无水氯化镁和含有结晶水的氯化镁怎么区分，颜色是否一样？

由于日本辐射事故的影响大家都开始要检测辐射，并且很多企业都有自己的检测仪器；但是我想和大家讨论一下，我们的检测仪器操作的注意事项有哪些呢？ 我们测试人员应该怎样做才能测试准确并且安全？

想请教大家一个问题，一般你们在做液相方法学的时候，是怎样配制标准贮备液的？我一般是用微量天平（量度0.001mg）把对照品称在白金舟再转移到容量瓶里，然后定容的，但是我的老板说容量瓶只能用来定容，不能用作称量的容器，一定要先称在烧杯中，然后再转移。我觉得常量分析时可以如此操作。但是做含量测定是微量分析，一般对照品用量都较小，就几个mg，称在烧杯中转移，一是会有转移损失，二烧杯的口那么大称量时容易损失啊！而且我看很多文献，药典等都这么做，但是老板就是不允许，还说我没有化学常识，[em0912]，太郁闷了！所以想请教大家一下，如果我的操作确实有问题，也确实要规范操作。如若没有错的话，请大家能否帮我找下哪里有比较权威的论著或文件上有比较明确的规定这种操作的。谢谢！