滴定管读数属于A类还是B类不确定度
硝基呋喃类代谢物快速检验方法—UPLC/MS/MS1、范围本方法规定了动物源性食品中四种硝基呋喃类代谢物残留量的高效液相色谱串联质谱快速测定方法。2、原理试样中残留的硝基呋喃代谢物用硝基呋喃类代谢物快速检测前处理试剂盒提供的试剂提取、衍生化、净化后用液相色谱串联质谱法进行检测,外标法定量。3、试剂和材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为重蒸馏水。3.1.1乙腈:色谱纯。3.1.2甲醇:色谱纯。3.1.3 乙酸铵:色谱纯。3.1.4 甲酸:色谱纯3.1.5 标准品: 氨基脲(SEM)、3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD):≧99%。3.1.6 标准贮备溶液:准确称量各SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD 各10 mg,用甲醇分别定容于100 mL容量瓶中,配制成100 µ g/mL的标准贮备液。3.1.7 硝基呋喃类代谢物快速检测前处理试剂盒:(提取剂1 20瓶、提取剂2 20瓶、衍生化试剂2瓶、催化剂2瓶、净化柱20根) 4、仪器和设备4.1.1 Waters ACQUITY UPLC-Micromass Quattro Premier XE4.1.2匀浆机。4.1.3旋转蒸发仪。4.1.4离心机:4 000 r/min4.1.5可水浴加热超声波清洗机或恒温摇床。4.1.6聚四氟乙烯离心管:50 mL,具塞。4.1.7微孔滤膜:0.25 µ m。5、测定步骤5.1提取、衍生化、净化5.1.1提取:准确称取已捣碎的样品10.00 g于50 mL离心管中,先后加入提取剂1及提取剂2(液体20.0 mL) 后,漩涡混合后于40℃振摇或超声30min,于6000 r/min离心5 min;5.1.2衍生化:取出5.1.1中上清液10mL于50 mL离心管中,加入衍生化试剂0.3mL及催化剂0.3mL后混匀,于40℃振摇或超声60 min,取出冷至室温。5.1.3净化:将净化柱依次用5mL甲醇、5mL水激活后,加5.1.2中试剂正压或负压以2~3mL/min速度过柱,流净后加10mL蒸馏水洗涤,挤干,弃去流出液,用1mL甲醇以2~3mL/min速度洗脱,接收全部洗脱液,用蒸馏水定容至2mL,过0.25µ m滤膜,进样分析。 5.2绘制标准工作曲线移取SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD混和标准溶液,在10mL提取剂2中添加0.5µ g/kg、1µ g/kg、2µ g/kg、5µ g/kg标准工作溶液,按5.1测定步骤处理,样液用高效液相色谱仪-串联质谱仪测定,得出标准工作曲线。5.3测定5.3.1液相色谱条件a) 色谱柱: Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18 (100mm×1.0mm i.d., 1.7μm)b) 柱温:35℃c) 样品温度:22℃d)流动相:A5mmol/l乙酸胺+0.2%甲酸 B:甲醇;e)流动相梯度:Time(min)Flow Rate(mL/min)%A%BCurve1.000.30090.010.083.500.30020.080.064.000.30010.090.064.300.30010.090.014.500.30090.010.015.3.2 质谱条件a)离子化模式:正离子API-ES;b)干燥气流量:8.0L/min c) 喷嘴压力:35Pa d)萃取锥孔电压:5.00~5.25Ve) 雾化气温度:400~394℃ f)雾化气流速: 803(L/Hr)g)反吹气流速:45 L/Hrh).离子源温度:120~119℃i) 毛细管电压:2.0~1.97KVj)衍生化物SIM参数,正离子模式化合物驻留时间(min)母离子子离子锥孔电压(V)碰撞能量AMOZ0.050.05324.30280.20,324.30251.2021.021.011.014.0SEM0.100.10198.2138.10198.2181.1022.022.019.012.0AHD0.050.10238.20167.30238.20138.1025.025.017.020.0AOZ0.050.05225.20138.10,225.20125.1030.030.018.019.05.3.2色谱测定根据样液中SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD的含量情况,选定峰面积相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD的响应值均应在仪器的检测线性范围内。5.3.3空白实验除不加试样外,按上述测定步骤进行。5.4结果计算用色谱数据处理机或按式(2)分别计算供试样品中的SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD残留量。 nci×Vω= …… (2)20mn—为提取样液上清液体积数;20—液体提取剂体积数;ω-样品中SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD残留量,μg/kg;ci -标准曲线上查出试样溶液中SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD标准工作溶液的浓度,μg/L;V-最终定容体积数,mL;m-供试试料样品重量,g。6、测定低限、回收率6.1检测限本方法SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD的检测限均为0.5μg/kg。6.2回收率本方法SEM 、AOZ 、AMOZ 、AHD回收率为:85%~105%另有四环素类、沙星类前处理方法,前处理时间30min,磺胺类前处理方法,水产品中孔雀石绿和结晶紫及其代谢物的快速测定方法,已申请行标SN/T1768-2006。有需要的可以试验下,提供样品,请联系010-52029409 13810957048张小姐。
核苷类成分含量测定,有鸟苷、尿苷、腺苷,10mmol/L磷酸二氢钠(1%磷酸调pH 2.6-2.7):甲醇(97:3);C18柱,检测波长254nm,25℃柱温当时我把ph调到2.60,样品中(板蓝根注射液)三种核苷类均能很好的分开;今天ph2.61,结果腺苷和鸟苷的保留时间均延长了3min左右,而且样品图谱中鸟苷的峰与其它峰合并在一起了。想来想去其它的条件都是一样的,唯独pH不同,是不是核苷类真的对ph敏感?
有做过油墨类的版友可能都有经历过,测油墨的溶出时(EN71-3),样品容易过滤后,还是有各种颜色的,在进样过程中,进样管也随进样而染色,很难清洗掉,他别是颜色比较深的,如紫色和黑色。如果不清洗进样管而直接更换,是不是有点浪费!我这边经常才有酒精溶液清洗,但是很费时间,大家有什么好的办法,欢迎讨论!
我单位要画玻璃量器量值溯源图,想请问高手,比色管归哪类玻璃量器,是否需要列入溯源图?谢谢!中国心
近日,联合利华的浓汤宝在“新”包装上配料表中标注“可能含有”字样引发质疑,有些地方超市甚至对该产品进行下架,该事件由此引发是否要标明可能含有引起过敏的物质的争议。昨天,由中国食品科学技术学会主办的“食品安全与过敏原专家研讨会”上,与会专家透露,目前我国开始相关标准修订,国家相关法规将有望要求标注过敏提示。 标注“可能含有”是对消费者负责 中华医学会吕相征博士介绍,一项针对3974名15~24岁健康人群的调查结果显示:在15~24岁年龄段健康人群中,约有6%的人曾患有食物过敏。约有76%的过敏反应是由花生、大豆、牛奶、鸡蛋、鱼类、贝类、小麦和坚果这8种常见致敏食品引起的,而最常见的致敏食物主要为水产品、牛奶和鸡蛋。 对标注“可能含有”致敏物质,联合利华回应表示,由于一条生产线会同时生产不同口味的浓汤宝,不同产品的配料间不可避免地会出现微量交叉带入,因此提醒消费者购买注意。 “这其实是对消费者负责和厂家的自我保护”,吕相征表示,不同产品共线生产,加工设备中可能会有微量残留,厂家不能保证不含有,国外企业的这种标注方法值得借鉴。 记者在市场发现,东莞雀巢有限公司美极分厂制造的美极西湖牛肉羹汤料配料表中,除正常的配料说明外,也标示有这样的说明字样。 明年八类食品将标注过敏提示中国CDC营养与食品安全所主任樊永祥介绍,卫生部已公布了将于2012年4月实施的《预包装食品标签通则》,其中对标注致敏物质作出了规定:如果用麸质的谷物、甲壳类动物、鱼类、蛋类、花生类、大豆类、乳制品、坚果类等做配料,或者是加工过程中可能带入上述食物,“宜在配料表中使用容易辨识的名称,或在邻近位置加以提示”。这也是我国第一个对食物过敏提出要求的食品安全管理规定。 “欧美、日本等发达国家都明确提出对于导致食物过敏的成分必须明示,许多发达国家也十分重视对公众进行有关过敏原知识的教育”,中国食品科学技术学会副理事长兼秘书长孟素荷表示,随着新版标准的实施,所规定的八大类食品及制品的标签将面目一新,消费者将会在国内食品市场上随处看到“食品过敏”的标签。
关于03年国标测食品二氧化硫标曲的问题我按照国标第一法,做出来的吸光值是负数:0.5亚硫酸氢钠+200四氯汞钠液(13.6+6.0→1000)过夜过滤,取10ml上述滤液于250ml碘量瓶,加100水,20碘液(购买的),5冰醋酸,摇匀,置暗处约2min后用0.1000mol/L硫代硫酸钠液(购买的)滴定至淡黄色,加0.5淀粉指示剂(现煮1→100),继续4~5滴后到终点,空白也这么做。然后按公式ρ=/10得出需要稀释500倍左右才能到2μg/ml浓度(这一步因为和论坛里的人滴定的结果差不多所以我认为问题不在这里)稀释方法尝试过一步稀释,也试过分步稀释,但结果都一样。测定:标曲系列为0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1, 1.5,2(二氧化硫使用液的量),均置于25ml比色管中。 用四氯汞钠液定到10ml,加1氨基磺酸铵液(12g/L),1甲醛(0.55+99.45),1盐酸副玫瑰苯胺溶液(环保专用试剂:测定大气中二氧化硫专用试剂,0.2%盐酸付玫瑰苯胺 1mol/L盐酸溶液,购买的,问题是出在这里吗?没有稀释就会导致吸光值是负数吗?而且怎么稀释我不大清楚,还需要请教一下)摇匀后放置20min左右,就开始测定了,550nm,V-1100D型可见光分光光度计。预热30MIN另外顺便问下,需要记得测定时的温湿度吗?还有测定完,比色管比色皿需要泡酸吗?谁能解答我心中的苦闷啊,感激不尽了~~~~
请教各位老师,最近在做亚硝胺类化合物,使用的衬管是5190-2293,里面带玻璃棉,是安捷伦产品里挺好的惰性衬管了,但是又看它培训教材上写当分析胺类、酚类、农药类等化合物时不使用玻璃棉,这是因为玻璃棉会吸附目标化合物吗?最近做的kb MRM里总有目标化合物干扰,进样系统全排查了,分流平板、隔垫都换了,进样针洗了,这只衬管是新的没有换,色谱柱是新装的柱子,kb里还是有,有哪位老师指点一二,不胜感激。
[align=center]1月9日从生态环境部获悉,截至2023年年底,我国已全面淘汰[b]短链氯化石蜡等8种类重点管控新污染物[/b]的生产、加工使用和进出口,这是首批重点管控新污染物清单印发后取得的重要进展。[/align][b]短链氯化石蜡、十溴二苯醚、得克隆等[/b]工业添加剂曾作为增塑剂或阻燃剂广泛用于日常生产生活,存在较大环境与健康风险隐患。为落实国务院办公厅印发的《新污染物治理行动方案》,2022年12月,生态环境部会同工业和信息化部、农业农村部、商务部、海关总署、市场监管总局等部门,联合印发《重点管控新污染物清单(2023年版)》(以下简称《清单》),对短链氯化石蜡等一批健康危害大且环境风险高的新污染物实施禁止、限制、限排等环境风险管控措施。《清单》印发后,生态环境部会同有关部门,全面落实各项管控措施,着力推动完成8种类重点管控新污染物的淘汰,包括宣传引导行业企业有序转产、开展跨部门联合督导等,各地方严格执行淘汰任务。此外,各有关部门还积极推动把重点管控新污染物有关管控要求纳入产业结构调整指导目录、环境监管重点单位名录、禁止进(出)口货物目录等,引导行业绿色发展,强化重点环境监管,以长效机制保障淘汰成果。早之前,《重点管控新污染物清单(2023年版)》自2023年3月1日起施行,《清单》主要包括四大类14种类新污染物,按照国家有关规定应采取禁止、限制、限排等环境风险管控措施。14种类新污染物具体如下:[align=center][img=1.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/3fe55fd9-f71f-4e16-af81-3f43b56b858f.jpg[/img][/align][来源:光明日报][align=right][/align]
家畜使用青霉素类兽药时,也会跟人一样出现青霉素过敏症吗?
ICP炬管盐类积多了对样品测定有何影响?
标液中有没有属于国家管控类溶剂?
不同的物质,由于其物理性质,化学性质(化学结构)的不同,在气相色谱检测器FID上的响应会不同, 在FID上形成CH·,CH2·, CH3·自由基的多少决定其响应大小灵敏度(CHn·自由基越多,灵敏度越高,无则响应小或不响应)。在质量选择检测器(MSD)上,物质的化学结构不同,电离电位不同,需要的电离能量不同,裂解碎片不同,裂解碎片丰度不同,这样得到的质量离子色谱图的峰面积或峰高也不同(当然总离子色谱图的峰面积也不同),那么什么类的化合物在MSD上的响应大或灵敏度高呢? 什么类的化合物在MSD上的响应小或灵敏度低呢?欢迎大家参加讨论和猜测。
就普及率来说,轴向矩管的ICP用户比较多,我到现在也还没接触过径向矩管的ICP,那径向矩管的ICP一般应用于什么领域?适用于哪类样品的分析?有何优缺点?
为什么玻璃衬管不适合测含酚类的化合物?
色谱柱DM-5 Amine30 m x 0.32 mm x 1.0 μm柱温120 ºC - 220 ºC, 10 ºC/min载气H2, 38 cm/sec, 120 ºC进样方式分流, 25:1, 305 ºC样品胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μL, 22 ng检测FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 ºChttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/11(52).jpg
[font=&][color=#333333]在仪器检测中,管比色和皿比色是两种不同的比色方法,它们之间的主要区别体现在以下几个方面:[/color][/font][font=&][color=#333333]工作原理:[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色:这种方法通常使用消解比色一体管的设计,消解管既是测定比色管。水样及试剂加入消解管内,消解处理完成后,可直接将比色管放入测定仪进行测定读数。这种方法简化了实验人员的操作流程,减少了液体的转移,降低了人为因素导致的误差。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色:这种方法通常使用比色皿(又名吸收池、样品池),它是分光光度计的重要配件。比色皿一般配套在光谱分析仪器上,如分光光度计,用于装参比液、样品液。通过仪器不同的波长范围的光源照射比色皿中的样品液,得出数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作流程:[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色:水样消解处理完成后,直接放入测定仪即可进行测定,无需将水样转移到其他容器中,减少了操作步骤和液体转移,从而提高了实验的便捷性和准确性。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色:水样消解处理后,需要转移到比色皿中,再放入分光光度计等仪器中进行测定。这个过程相对复杂,涉及更多的操作步骤和液体转移,可能增加人为误差。[/color][/font][font=&][color=#333333]应用与优势:[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色:由于其简化了操作流程,减少了人为误差,使检测的结果更加真实准确。此外,衍生出的预制试剂的预制管方法,进一步减少了实验人员的工作流程与步骤,缩短了检测时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色:虽然操作流程相对复杂,但比色皿作为分光光度计的重要配件,具有较高的光学性能和测量精度。此外,比色皿的种类和规格多样,可以满足不同实验的需求。[/color][/font][font=&][color=#333333]材料与形状:[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色:主要使用特定设计的消解比色一体管。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色:比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃,形状有方形、矩形和圆筒形等,容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿,以及高、低温恒温比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述,管比色和皿比色在仪器检测中各有其特点和优势。管比色简化了操作流程,减少了人为误差,提高了实验的便捷性和准确性;而皿比色则具有较高的光学性能和测量精度,可以满足不同实验的需求。在实际应用中,应根据实验的具体需求和条件选择合适的比色方法。[/color][/font]
[color=#000000]截至2023年底,我国已全面淘汰短链氯化石蜡等8种类重点管控新污染物的生产、加工使用和进出口,这是首批重点管控新污染物清单印发后取得的重要进展。[/color][color=#000000]短链氯化石蜡、十溴二苯醚、得克隆等工业添加剂曾作为增塑剂或阻燃剂广泛用于日常生产生活,存在较大环境与健康风险隐患。为落实国务院办公厅印发的《新污染物治理行动方案》,2022年12月生态环境部会同工业和信息化部、农业农村部、商务部、海关总署、市场监管总局等部门,联合印发《重点管控新污染物清单(2023年版)》(以下简称《清单》),对短链氯化石蜡等一批健康危害大且环境风险高的新污染物实施禁止、限制、限排等环境风险管控措施。[/color][color=#000000]《清单》印发后,生态环境部会同有关部门,全面落实各项管控措施,着力推动完成8种类重点管控新污染物的淘汰。一是宣传引导行业企业有序转产。组织各有关行业协会和专家,多渠道多领域开展政策宣传解读。同时,加强技术帮扶,引导企业做好相关化学物质稳步退市淘汰工作。二是开展跨部门联合督导。排查全国范围内生产、加工使用重点管控新污染物的企业清单,推动纳入重点环境监管。生态环境部、工业和信息化部、市场监管总局、国家疾控局等部门赴浙江、山东、广东、广西等省份开展联合行动,强化督促指导,确保重点管控新污染物环境风险管控措施的落实落地。三是各地方严格执行淘汰任务。全国各省份印发省级工作方案,全面部署新污染物治理工作。上海、江苏、浙江、安徽、山东、湖南、广东、广西等重点省份严把重要节点,细化监管要求,督促指导相关企业合理安排生产计划,确保严格落实淘汰任务。[/color][color=#000000]此外,各有关部门积极推动把重点管控新污染物有关管控要求纳入产业结构调整指导目录、环境监管重点单位名录、禁止进(出)口货物目录等,引导行业绿色发展,强化重点环境监管,以长效机制保障淘汰成果。[/color]
陶瓷炬管,石英矩管,灵敏度高低有比较吗?
刚学这个,似乎听老师说过不能用含磁性物质的溶液浸泡核磁管,对磁性粒子了解不多,像铬酸、高猛酸钾类是不是都不可以泡管子。
[align=center][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]常用光敏传感器[/font] [font=宋体]—— 光电管和光电倍增管[/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]概述[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的火焰光度检测器([/font][font=Times New Roman]FPD[/font][font=宋体])、硫化学发光检测器([/font][font=Times New Roman]FPD[/font][font=宋体])、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的荧光检测器、紫外检测器以及蒸发光检测器都是基于光电效应的原理进行检测,这些检测器内部均安装有光敏传感器,例如光电晶体管、光敏电阻以及光电管和光电倍增管。[/font][/font][align=center][font=宋体]简介[/font][/align][font=宋体]光敏传感器是将光信号转换成电信号的一类传感器,因其体积小、灵敏度高、功耗低等优点,在自动控制领域得到较为广泛的应用。[/font][font=宋体]当特定波长光线照射某些物体表面时,物体收到具有一定能量光子的轰击,物体中电子吸收光子能量而发生相应的电效应,例如电导率变化、发射电子或产生电动势等,此种现象称为光电效应。[/font][font=宋体]光电效应通常分为三类:[/font][font=宋体][font=Times New Roman]1 [/font][font=宋体]外光电效应——在光线的作用下,可以使电子逸出物体表面的现象。基于外光电效应的光电元件有光电管、光电倍增管等。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]内光电效应——在光线作用下能使物体电阻率发生变化的现象。基于内光电效应的光电元件有光敏电阻等。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]3 [/font][font=宋体]光生伏特效应——在光线的作用下,能使物体产生一定电动势的现象。基于光生伏特效应的元件有光电池、光电晶体管等。[/font][/font][align=center][font=宋体]光电管的工作原理[/font][/align][align=center][img=,525,150]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307272301059245_5482_1604036_3.jpg!w690x197.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]1 [/font][font=宋体]光电管的基本工作原理图[/font][/font][/align][font=宋体][font=宋体]如图[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]所示,在真空(或充有惰性气体)的玻璃容器内装有阴极和阳极,阴极表面涂有感光金属层,两级之间施加数百伏特的电压。在无光照的情况下,阴极阳极之间仅有极为微弱的电流流过,称为漏电流[/font][font=Times New Roman]i`[/font][font=宋体]。当特定波长光束照射在阴极表面时,阴极表面逸出一定数量的光电子,在电场的作用下向阳极移动,形成光电流[/font][font=Times New Roman]i[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]光电管的阴极材料一般采用碱金属[/font][font=Times New Roman]Li[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Na[/font][font=宋体]等,用于紫外光区域的涂覆[/font][font=Times New Roman]Hg[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Au[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ag[/font][font=宋体]等金属材料,当入射光束的频率低于某个数值(波长高于某个数值)时,光电效应不再发生。即使增加入射光强度,也不会产生光电流。[/font][/font][font=宋体]在一定范围内,光电流的强度与入射光束的强度成正比,因此光电管可以将明暗变化的光信号转换成强弱变化的电信号,但其存在灵敏度较低的弱点,不能检测微弱光信号。[/font][align=center][font=宋体]光电倍增管[/font][/align][font=宋体][font=宋体]光电倍增管除去阴极和阳极之外,增加了若干个倍增电极(亦称为打拿极或次级发射阴极),可以实现更高的光电转换灵敏度,光电倍增管的结构如图[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]所示。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]打拿极的工作原理是次级电子发射,即具有一定能量的电子轰击某些金属表面时,会有更多的电子从该表面释放出来。例如每个电子激发[/font][font=Times New Roman]3-6[/font][font=宋体]个电子,这些电子经电场加速后轰击到下一个打拿极表面,将产生更多电子,如此不断倍增,最终阳极收集到的电子数达到阴极发出光电子数目的[/font][font=Times New Roman]10[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]8[/font][/font][/sup][font=宋体]倍以上,所以光电倍增管的灵敏度要显著高于光电管,微弱的光照就可以产生较大的输出电流。[/font][align=center][img=,316,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307272301149056_8098_1604036_3.jpg!w649x667.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font=宋体][font=宋体]图[/font][font=Times New Roman]2 [/font][font=宋体]光电倍增管的原理[/font][/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体]光电倍增管良好运行需要供电电源保持稳定、表面清洁干燥和良好的散热条件,特别注意不可以使其接受过于强烈的光照,可能会造成倍增电极的老化甚至损坏。当色谱系统使用氦气做载气时,一般需要将光电倍增管周围以氮气保护,避免氦气渗入倍增管内部,造成分析灵敏度降低或者损坏。[/font][font=宋体][font=宋体]光电倍增管一般用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的火焰光度检测器([/font][font=Times New Roman]FPD[/font][font=宋体])、脉冲火焰光度检测器([/font][font=Times New Roman]PFPD[/font][font=宋体])和硫化学发光检测器([/font][font=Times New Roman]SCD[/font][font=宋体]),用于微量有机硫和有机磷化合物的测定,可以获得极高的分析灵敏度。[/font][/font][font=宋体]光电倍增管工作时需要较高的直流电压,运行环境需要保持较低的湿度。[/font][font=宋体][font=宋体]光电倍增管一般配合微电流放大器工作,与氢火焰离子化检测器([/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=宋体])相比,由于其漏电流相对较大,[/font][font=Times New Roman]FPD[/font][font=宋体]检测器的噪声水平略高。[/font][/font][align=center][font=宋体]小结[/font][/align][font=宋体]光电管、光电倍增管的基本原理。[/font]
截至2023年底,我国已全面淘汰短链氯化石蜡等8种类重点管控新污染物的生产、加工使用和进出口,这是首批重点管控新污染物清单印发后取得的重要进展。 短链氯化石蜡、十溴二苯醚、得克隆等工业添加剂曾作为增塑剂或阻燃剂广泛用于日常生产生活,存在较大环境与健康风险隐患。为落实国务院办公厅印发的《新污染物治理行动方案》,2022年12月生态环境部会同工业和信息化部、农业农村部、商务部、海关总署、市场监管总局等部门,联合印发《重点管控新污染物清单(2023年版)》(以下简称《清单》),对短链氯化石蜡等一批健康危害大且环境风险高的新污染物实施禁止、限制、限排等环境风险管控措施。 《清单》印发后,生态环境部会同有关部门,全面落实各项管控措施,着力推动完成8种类重点管控新污染物的淘汰。一是宣传引导行业企业有序转产。组织各有关行业协会和专家,多渠道多领域开展政策宣传解读。同时,加强技术帮扶,引导企业做好相关化学物质稳步退市淘汰工作。二是开展跨部门联合督导。排查全国范围内生产、加工使用重点管控新污染物的企业清单,推动纳入重点环境监管。生态环境部、工业和信息化部、市场监管总局、国家疾控局等部门赴浙江、山东、广东、广西等省份开展联合行动,强化督促指导,确保重点管控新污染物环境风险管控措施的落实落地。三是各地方严格执行淘汰任务。全国各省份印发省级工作方案,全面部署新污染物治理工作。上海、江苏、浙江、安徽、山东、湖南、广东、广西等重点省份严把重要节点,细化监管要求,督促指导相关企业合理安排生产计划,确保严格落实淘汰任务。此外,各有关部门积极推动把重点管控新污染物有关管控要求纳入产业结构调整指导目录、环境监管重点单位名录、禁止进(出)口货物目录等,引导行业绿色发展,强化重点环境监管,以长效机制保障淘汰成果。
请问光电倍增管和硅光二级管的灵敏度到底差多少?用硅光二极管能研究化学发光吗
我们公司生产家电,也有出口。REACH的管控一直在风险管控当中,主要进行专业化学分析,供应链的化学信息传递,不要求供应商一定要提交SVHC检测报告。经过专业化学分析,SVHC应用情况的调查,发现虽然颁布了38项的SVHC候选物质,但是根据用途分析,实际存在在整机产品里面的SVHC也就是几种,风险较大的就是电线类物料使用的增塑剂以及阻燃剂。阻燃剂六溴环十二烷以及短链氯化石蜡含量很少,可以暂时不用管控。关键就是联苯类增塑剂,特别是DEHP在PVC绝缘层中含量很高,大约10-25%,当然对于整机来说,暂时达不到0.1%的含量。 现在存在的问题是,为避免风险,肯定要管控电线类的DEHP,要求DEHP含量的问题。这个DEHP是有意添加进去的,是要求不含有DEHP呢,还是管控DEHP含量在某个范围之内,这是个成本问题。不知大家都怎么管控的,可以探讨一下啊。转载请注明出自( 六西格玛品质网 http://www.6sq.net ),本贴地址:http://www.6sq.net/thread-252457-1-1.html
中国科技网 讯 据物理学家组织网11月20日报道,美国加州大学圣巴巴拉分校(UCSB)研究人员研制的一种便携、准确、高灵敏设备,可嗅探出从炸药和其他物质发出的蒸汽。 研究人员使用微流体纳米技术设计的该探测器,能模拟隐藏在犬类嗅觉受体后的生物机制。该设备既对追踪特定蒸汽分子高度灵敏,又能明确将某一特定物质与相似分子区别开来。 研究人员表示,狗仍然是利用气味检测爆炸物的黄金标准。但就像人一样,狗也有状况好或坏的一天,也有疲累或烦躁的时候。新研制的设备有着与狗鼻相同或更高的灵敏度,反馈回计算机的数据可显示其检测到了何种类型的分子。 此项技术的关键在于融合了机械工程学和化学的原理。发表在本月《分析化学》上的该研究成果表明,该设备可检测一种化学名为2,4-二硝基甲苯的空气分子,这是TNT炸药散发出蒸汽的主要成分。人鼻无法探测到微量的这种物质,一直以来主要依靠嗅探犬跟踪此类分子。该技术的灵感就来自于生物学设计乃至犬类嗅觉黏液层的微尺度。 该设备能实时检测和识别浓度在1ppb(十亿分之一)或以下的某类分子,其特异性和灵敏度是无与伦比的。包装在一个指纹大小硅微芯片中的该设备,其底层技术结合了自由表面微流体学和表面增强拉曼光谱学,用以增强捕获和识别分子的能力。 一个微尺度流体通道最多能吸收和汇聚6个数量级的分子。蒸汽分子一旦被吸收进微通道,在激光激励下就与能放大其光谱特征的纳米粒子相互作用,装有光谱特征数据库的计算机就能识别捕获到的分子类型。研究人员表示,该项技术也能扩展到某些疾病的诊断或毒品检测等。(冯卫东) 《科技日报》二版(2012-11-22)
这几天维护设备,更换衬管,运行标样,发现很多项目灵敏度较之前下降了60%,同事说是衬管的问题,重新装填了玻璃毛换上,灵敏度就回升了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif可我觉得我装填的方法也没有问题。大家说,具体影响灵敏度的主要是哪些个地方呢?是玻璃毛的份量,填充位置还是装填不当引发的连带效应,比如隔垫?装填玻璃毛,更换衬管应该注意些什么呢?请专家达人多多指教
有钢制的管类零件,测硬度,实验室有维氏硬度计。不知道怎么才能测得准。可以对零件切割等冷作处理。
三鹿问题奶粉害惨了不少婴儿和家长,也搅动了全国两会无数代表委员的心。一部《食品安全法》在赢得赞誉的同时,却没让人们对管理和执法放下多少心。三聚氰胺制造技术曾引起针对中科院专家的强烈质疑,而三鹿配方奶粉研究项目得到国家科技大奖后被查出含大量三聚氰胺,更加令人心绪难平。出问题的不仅是奶粉,毒酒案一发再发,让人又对“酒法”强烈期待。但有法可依又能如何?新出现的餐桌疑问是:一个苹果榨几扎果汁?答案:四扎+20多种添加剂! 三鹿奶粉 喝出多少监管问题 在九三学社界别的小组讨论会上,吉林省政协副主席支建华提出疑问:“既然有常设的食品安全委员会,就应该让质检、工商、农业等几个部门齐头并进,现在又多了个中间环节,跟原来的管理有什么差别?”他认为,“新食品安全法是好法,很及时,但解决问题还是不彻底。”比如,新法提到要设立常设的食品安全委员会,但在后面说要由卫生行政部门承担食品安全综合协调职责,而原来国务院就有领导小组,有点多此一举。支建华说,此外,新食品安全法还有没能覆盖到的空白地带,“三鹿奶粉事件就出在这里”。他说,前面产奶与农业部门有关,后面制造奶制品又归质检部门管,“但负责收奶的奶站却成了三不管地带”。 国家质检总局副局长支树平就委员们提出的问题,作了回应。支树平说,三鹿奶粉事件确实牵涉到许多家庭、许多孩子,“根据2008年12月的数据,到医院进行检查的孩子有3000万,这可能是人类历史上最大规模的肾脏检查”。支树平说,委员们都谈到了国家质检总局的责任,“确实,我们是有责任的。我们该承担的要承担,该管好的要管好。” 支树平说,以前牛奶里加东西,质检总局是知道的,比如加水,导致出现了阜阳大头娃娃事件;也知道有些奶制品确实会被不法分子加各种东西,但确实不知道加的是三聚氰胺。 牛奶的生产,涉及多个部门,实行分段监管:奶农奶站由农业部门监管;到工厂里面,由质检总局监管;进入市场,是工商总局管;到了餐桌上,由卫生部管。“以前质检总局不管生产加工,2005年大头娃娃出来后,生产加工监管给了质检总局。这么几年的时间,仍处在衔接稳定的过程中。”在支树平看来,三鹿事件虽然过去一段时间了,但暴露出来的社会诚信问题、检测标准的缺失问题、部门与部门之间的职责明确问题,仍然值得认真反思。 委员声音 北京大学校长助理马大龙 三鹿奶粉如何获得国家科技大奖 全国政协委员、北京大学校长助理马大龙昨天说,三鹿集团被查出含有三聚氰胺的新一代婴幼儿配方奶粉相关产品,其研究项目竟获得了2007年度国家科技进步奖!对此,马大龙认为,有必要反思并改革我国科技奖励制度。 马大龙说,三鹿集团“新一代婴幼儿配方奶粉研究及其配套技术的创新与集成项目”曾获得过2007年度国家科技进步奖,随后相关产品却被查出含有过量三聚氰胺。马大龙称,“这一现象损害了国家科技奖励的尊严,暴露出当前科技奖励制度的某些弊端。” 马大龙分析道,由于我国科技奖励体系依附于行政体制,带有浓厚的行政色彩,难免受到行政干预和部门保护主义的影响。一些科研人员一方面不得不频繁地从事“成果包装”、“人情公关”等事物,另一方面又在拼命追赶科研进度,长期处在这种状态下的科研人员身心疲惫,连专心从事科研活动都难以做到,更别说创造出一流的成果。代表支招 青岛啤酒董事长金志国 给百姓管出一壶安全酒 全国人大代表、青岛啤酒董事长金志国的议案《关于加快立法》得到了茅台集团董事长季克良、五粮液集团副董事长唐桥、燕京啤酒董事长李福成、张裕葡萄酿酒董事长孙利强在内的酒类行业人大代表一致赞同,酒业大鳄们纷纷在议案上署名,联名呼吁尽快建立《酒法》。 毒酒案频发凸显监管难题 近年来酒类产品不断出现一些新的问题,让人不得不忧心。震惊全国的数十起毒酒案背后,凸显酒类监管的无力:造假手段“高超”,防不胜防;酒类批发商过多过杂,客观上让假冒酒大行其道;一些小酒厂和酒作坊逃税、给回扣衍生了各种不法交易行为。 酒类上餐桌需要尚方宝剑 金志国认为,“一方面,酒类产品的安全是食品安全的重要方面,很多酒类方面的食品安全事故应该引起生产企业和监管部门的高度重视;另一方面,酒类企业一直是耗水耗粮耗电大户,一定程度上也是排污排水大户,酒类企业如何在绿色环保和循环经济方面实现绿色发展是酒类行业必须考虑的重要问题;还有,目前,假冒名牌产品赚取高额利润、致人非命的惨剧频频发生,打假维权成为酒类产品安全的重要方面。酒类产品从生产到走上百姓餐桌,同样需要一把‘尚方宝剑’,而且必须是专用的‘尚方宝剑’,给百姓管出一壶安全酒!” 酒法首要保护消费者权益 金志国代表认为,酒类立法对中国经济发展意义重大。大力推进酒类管理立法,规范酒类行业发展,是酒类产销、监管和法律界的共识,是解决目前酒类行业深层次问题的唯一途径。议案提到,酒类立法首先要保护企业和消费者的合法权益,“酒法”的框架应包括法律适用范围与执法主体、产业结构与行政许可、产品质量与品牌保护、市场管理与打假行动等方面。
传感器与检测技术6-3:第6章:磁电式传感器:第3节:磁敏二极管磁敏三极管[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905060839_148380_1605035_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905060840_148381_1605035_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905060840_148382_1605035_3.jpg[/img]
用NPD做氨基甲酸脂类农药,发现灵敏度不高,为什么?