进属高定仪

[size=3][b]进样口、柱子和检测器的温度设定[/b][/size]我的色谱柱子是FFAP极性柱，最高使用温度为260度，请问我的如果我最高用到250度，那么进样口的温度一定比柱温高吗？检测器最低设为多少度（可以为250度 吗）？

求助，叔丁胺方法，02是空白（DMA）,04、5、6、7、8是同浓度溶液，顶空进样峰面积一针比一针高，这是为什么，柱子是DB-624,30*0.53*3,怎么能使峰面积稳定下来？

SCI论文的文献综述就像百度百科总结的：在搜集到大量与你研究的课题、或专业、或方向相关的资料进行分析、整理、总结，然后把归纳后的信息与自己的研究相结合，做出全面的归纳和叙述的一种方式。http://images02.cdn86.net/kps01/M00/7B/F7/wKiAiVXRn0fd5lg0AAEFI84-hYE636.png　　那么怎样才能轻松搞定一篇SCI论文综述，怎么样的综述才算得上是好综述呢?且看下面的分析：　　第一，写综述是有一定逻辑性的，就好比是A君提出了理论，然后B君在A的理论上进行了扩展，相当于是A的加强版。　　第二，文献的综述是可以为我所用的，有些文章可能跟你主题不是完全切合，但就医学论文而言，其实好多概念都是表达一个意思。　　第三，多读书，多看别人的文献综述，看高水平的英文文献。看高水平的论文献。看高水平的英文文献。重要的事情说三遍.....　　第四，不要随便一抓就拿来一篇综述翻译，而要用自己的语言总结发展过程。　　第五，文献综述千万不要综述最浅的东西，论文都是给内行人看的，写文献综述不要对概念进行回顾，概念找一个你认为好的定义用一下就好了，文献综述一定要跟文章相关。　　文献综述虽然只是研究基本工作，但却是SCI论文写作的必不可少的环节。它的质量也影响着研究的成功与否，决定论文的质量几何。因此，请认真对待你的文献综述，且写且珍惜。 本文源自：莱博医学

本人使用安捷伦老一代产品 hp6890-5973 ，由于最近发现进样口压力很高，今天开机更换了衬管、隔垫、分流平板，并且清洗了分流口排空管，安装好后发现，分流口流量突然变为0（不上分流流量为0。压力为0。但是上好分流口排空管压力很高，38psi，而柱流量则由刚开始的一定数值两分钟内逐渐变为0，某种意义上讲，就是把管路都接通后进样口压力就高，分流流量则为0，而且在螺丝拧得不是很紧的情况下，可以看到分流流量上来了，但是有漏气），检查了衬管、隔垫、分流平板，都没有什么问题，又疏通了分流口的铜管。将铜管断开，用洗耳球吹进样口，也是通的。把分流口捕集肼前端的铜管断开，用肥皂水试验，是有气的，不过接通分流口捕集肼后在GC顶部外壳上的GC 分流/不分流排气口用肥皂水测就没有气体出来，是分流口捕集肼堵了？还是说EPC坏了？请大家帮我分析下

一直觉得GC比起LC是件麻烦的事情，入手GC一周，仅仅搞懂了顶空的皮毛，熟悉了硬件和原理。做了一个文档总结了一下下，现在分享给那些还不大熟悉的人，希望大家多提宝贵意见，弥补我个人对仪器认知的不足和缺点。顶空采用的是DANI公司的HSS 86.50顶空进样器。

請教哪里可以作金屬材料鑒定﹔謝謝﹗急﹗

污水中氨氮高,COD一定高吗?有没有什么仪器既可以测氨氮又可以测COD的，我们要测这两个指标。

接管了一台360型尼高力红外光谱仪，前任丢失了说明书，哪位好心人给予帮助感激不尽！

头脑里好像有这个概念：进样口的温度一定比检测器的低，好像平时都是这样的，至少也是一样的，但是不知道为什么呢？今天看到一个标准进样口比检测器温度高，这是少数么？通常怎样呢？谢谢！[em44]

【序号】：1【作者】：太多了【题名】：Molecular Microbial Ecology Manual【年】：2004【全文链接】： http://www.springerlink.com/content/978-1-4020-2176-3自己搞定，谢谢各位关注！！！

今天收到理化检验-化学分册的录用通知：您投寄本刊的（《理化检验－化学分册》）xxxx稿件经我们最终审阅，研究同意该稿（经一定修改或补充后）在本刊发表。 为促进科技成果的交流推广，支持科技期刊出版事业的发展，根据上级的有关批示精神，请向本刊交付论文发表的版面费800元。望接通知后速将该款邮汇至我部（上海市邯郸路99号，邮编200437，收款人：编辑部）或通过银行电汇至工行大柏树支行，帐号1001232009014409183，帐户：上海材料研究所（注意帐户不能写编辑部名称）。以便我们尽快安排论文的发表。款收到后我们即寄上报销凭证。 句中“该稿（经一定修改或补充后）”是什么意思呢，还要修改吗？改动大不大。我以为不需要修改今天将版面费就寄过去了

CNAS认可资料，质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格（精华资料，一贴搞定）！很辛苦啊，加精华啊！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif资料慢慢上传，没法子，网速慢。================沙发：ISO17025实验室内审员培训资料3楼：实验室认可工作学习体会4楼：实验室认可准备5楼：实验室认证6楼：X公司化验中心程序文件和质量手册7楼：操作指导书（压缩文件，里面内容丰富）8楼：程序文件（压缩文件，里面内容丰富）9楼：X公司化验室质量手册和程序文件10楼：内审和管理评审11楼：实验室CNAS认证申请资料12楼：质量和技术记录14楼：质量手册167楼：实验室认可评审学习参考书168楼：实验室认可答疑解惑大汇总

此次计量法修订稿增加了数据计量、民生计量中对民用水电气热四表等内容的相关规定，明确要求这些计量器具“经过检定合格方可使用”，且“计量失准的，由经营者负责更换”，但民用四表所有权归属仍存争议。日前，《中华人民共和国计量法（送审修订稿）》（简称《修订稿》）及其说明正式公布，面向社会公开征求意见。征求反馈意见截止日期2018年8月13日。《修订稿》增加了民生计量、计量数据的相关规定；进一步理顺了计量监管体制；完善了计量技术规范、法律责任。此次计量法修订的背景是什么？有哪些争议问题亟待完善？为此，专访了国家市场监管总局“计量法修订”专家组成员，中国计量大学法学院教授张云、副教授汪江连，中国计量科学研究院副研究员于连超。现行计量法存在滞后性实际上，早在2000年起，原国家质检总局就启动了计量法的修订工作，多次提交计量法修订草案。但计量法的修订工作并不顺利。2013年，国务院《计量发展规划（2013-2020年）》中将“完成《中华人民共和国计量法》修订”列入立法规划。2015年，原国家质检总局再次向全国人大法工委提交计量法修订草案，此次征求意见稿正是2015年修订草案的修改稿。持续推进修法的背后，是现行计量法存在的滞后性。据张云介绍，我国现行计量法虽经四个个别条款的应急修订，但仍存在一定滞后性，其不能适应经济社会发生巨大变迁的需要，无法实现我国计量工作与国际接轨，更与我国全面推进依法治国、进一步完善社会主义法律体系的内在需要相去甚远，还与我国简政放权的大势相悖。“首先，计量法对民生计量的规定存在缺失。”张云说，2017年，原国家质检总局和住建部联合开展了有关民用四表的专项调研。调研显示，由于民用水电气热四表的所属权不清晰，无相关法律规定，使得轮换制度难以落实，老百姓的切身利益无法保障。“供水、供电、供气、供热（冷）等计量工作中经营者的责任急需立法明确。”在张云看来，计量法原有的立法理念与立法技术较为传统，无法适应我国法治现代化和法律规范化、科学化和民主化的价值目标和实践需求；计量工作的监管模式有待改进；只调整计量单位和计量器具，而不调整计量结果的法律适用范围过窄。此外，计量法在规范计量活动方面与国际通行的做法存在较大的差异，国际化程度不高，无法适应“一带一路”倡议和共享发展的内在需求；在法律责任规定上偏轻，违法成本过低，无法有效遏制计量违法行为。“我们需要一部适应新时代的计量法。”汪江连认为，如今，我国已全面进入到社会主义市场经济时代，数字经济、人工智能和电子信息技术全面发展，对现行计量法做较大幅度修订，是适应时代发展需要的，必须尽快完成该法的修订，为社会长久发展奠定基础。“民用四表”归属成争议焦点此次修订稿增加了民生计量中对于民用四表的相关规定。由于供水、供电、供气、供热（冷）等计量器具属于贸易结算领域，计量法增加了相关规定，要求这些计量器具“经过检定合格方可使用”，同时规定“计量失准的，由经营者负责更换”。责任与义务落到经营者头上，但民用四表“所有权归属”仍存在争议。据张云介绍，家用水电气热四表存在的主要问题是如何保证量值的准确可靠。目前实施的是首检和到期轮换制度。由于目前对于四表的所有权归属存在争议，因此产生了首检及轮换费用、到期轮换不到位的由谁承担责任的问题。张云认为，根据民法基本原理，所有权是所有人依法对自己所有的财产享有的占有、使用、收益和处分的权利。其中，占有、使用是所有权的外在表现，收益、处分是所有权的实质权能。“民用四表所有权归属之所以产生争议，主要在于其占有、使用和其他的财产不同，并非提供四表的企业，而是用户。”“但跳过现象看本质可知，判断财产所有权的核心标志是收益权和处分权的归属。”张云说，民用四表，虽然占有、使用者是用户，但实际上是供表企业以四表为依据获取收益，对四表行使处分权的也是供表企业，即供表企业享有收益权、处分权。从这个角度判断，四表的所有权应属于提供四表的企业。因此，在计量法修订过程中，专家一致认为首检及轮换费用应当由企业来承担，到期轮换不到位的责任也应当由企业来承担。汪江连认为，民用四表让消费者付费在一定程度上不合理，再让消费者对安全性能、到期轮换等负担更多的义务，显然更不合理。由经营者负责，更符合权益衡平原则，事实上，这也能督促经营者做好“民用四表”的维护工作。“但计量法作为一部法律，不可能对所有涉及民用四表的相关制度都作出明确规定。”张云说，比如如何保障四表量值的准确可靠、如何解决分摊费用的承担等问题，还需要相关制度予以明确和完善。数字计量引入修订稿此次《修订稿》增加了计量数据的相关规定。汪江连说，计量技术正在从器具计量向数字计量转变。为适应该发展趋势，此次计量法在修订时适度新增了这些新的科技理念、方法和技术在计量活动中的作用机制的规定。在线计量与线下计量，共同构成了计量数据的采集、检测和使用系统。张云说，科技的发展，对能源资源数据的实时在线采集和监测，对网约车计程的计量监管，对计量数据的管理奠定了基础。因此，《修订稿》增加了“国家鼓励通过在线采集、实时监测等科技手段获取计量数据，保证数据的可追溯性，并科学应用计量结果”的规定。据了解，2016年我国已通过实地调研、反复进行模拟实验和验证测量，制定并发布实施了《网络预约出租汽车计程计时技术要求（试行）》等四项国家计量技术规范。为保证网约车计量准确公正，保护经营者、消费者双方合法权益提供了必要的计量技术基础。计量法规政策为何涉及网约车？张云就此表示，新时期计量管理的对象发生了变化。传统巡游出租汽车靠计价器计程，监管部门依法管理好计价器就可以。网约车如何计程是新时期计量面临的新考验。传统看得见摸得着的计量器具被互联网时代下的GPS、算法软件、移动终端平台等系统取代了。由此，原本清晰透明的管理路径变得模糊。“网约车、虚拟计量、量值传递扁平化，这些计量活动已突破了现行法规政策的调整，挑战着现行的计量法规政策。”张云说，为适应这些新挑战，必须不断探索创新的监管模式。在汪江连看来，网约车的计量是新计量技术在计量实践中的运用。其计量显然不能仅凭平台自治或交易自治，本质上依然是公共服务的交易计量问题。因此，国家必须建立相应的基准和规范基础，对计量采用的“器具”或“方法”予以定型化。比如对GPS定位系统和车载电子地图、基本的技术参数和指标体系予以确定。借助于社会规范和技术规范来保障全社会的交易安全与交易信用，起到基础监管的作用。汪江连认为，在线计量与线下计量的结合，可以实现动态计量，保障量值的溯源性，最终确保计量结果的精准。互联网时代，计量也将插上虚拟与数字经济的翅膀，借助于“大数据”，实现精准计量和个性化计量。现行修订稿还需再完善2018年11月，国际计量大会（CGPM）将对国际计量单位重新定义，重新定义的实质是用量子化技术定义时间、长度、温度等基本计量单位。这一量子化定义将改变传统计量技术规则，也标志着计量技术体系正经历一场历史性变革，世界计量技术规则也将会重构。在此计量技术体系变革之际，如何从立法上推动计量工作突破创新瓶颈，拥有国际技术规则主导权？于连超认为，我国计量法应对计量技术体系、计量基础研究、计量科技创新、计量治理体系现代化和国际化进行顶层设计。此次计量法修订工作，删除了不适应现代经济社会发展的规定，更加注重计量基础研究和计量科技创新，更强调转变政府监管方式。这些新规定将为计量科技创新和计量管理提供积极的法制保障。但当前修订稿仍存在有待完善的地方。于连超说，作为计量和质量领域的重要立法，计量法不仅要规范法制计量工作，也应重视科学计量和产业计量工作，对科学计量基础性研究提供有力的财政支持和制度保障，对产业计量提供科学的促进政策。此外，要合理界定计量技术规范的法律性质和法律地位；推进计量技术机构的市场化改革及其技术能力建设。针对此次计量法的大幅度修订，汪江连表示，《修订稿》目前只是适度回应了国际计量技术与方法变革的大趋势，未必能完全契合未来的国际计量改革。在计量规制理念和计量监管体系上，还有改进的空间。“计量作为国家的基础，其在宪法中的地位未能体现出来。它需要进一步的法制宣传和学术推进，借以实现‘计量入宪’的目标。”据了解，此次计量法修订工作征求了全国31个省市自治区的相关部门、机构、企业的意见，但其仍不可能面面俱到。“计量法，是法律，涉及计量的相关法律问题不可能在一部法律中全部解决，还需要相应的配套制度予以完善。”张云说。

安捷伦7890A，顶空自动进样器，19091S-510色谱柱检测乙醇，叔丁醇內标，以前都正常乙醇保留时间为1.2分钟，叔丁醇3.3分钟，现在突然叔丁醇0.6分钟就出峰了，请问一下是什么原因呢？

[color=#444444]请问 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，进样量与峰高的关系，是成正比吗！？[/color][color=#444444] 问题的提出：色谱中 我们希望信噪比越高越好 ，对于噪声，是仪器的问题吧 ，那我们就提高信号值，所以我想知道，上述加大进样量的方法是否可行！？谢谢！！[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分流进样，保留时间很稳定，峰形也很好，但是峰高乎高乎低，连续好几针，以为正常了，这时峰高又变了。重现性差！该检查的都检查了，不知道是什么原因？求帮助！

写此综述花了我不少时间和精力，曾投《环境科学》的VOC专辑和《环境监测管理与技术》，均被初审退稿不甘心，后转投《冶金分析》，当初也不期望能录用，只想有详细的审稿意见就好，如果再被拒就打算投《环境科技》或《化学分析计量》了事《冶金分析》编辑部初审约2个星期，外审1个月，审稿流程图见下图，审稿意见非常简单，怀疑是学生什么的代审，都没有专业的意见改后是否再审还未知，从编辑部发来的邮件进行解读，应该是不用再审了因投稿过程中，还做了一些相关实验，会把相关数据及其它期刊的审稿意见加进去进行完善，虽然编辑部没有这个要求PS：图上传不了，只好插在附件的Word文档中，有兴趣的可以下载看看

温度滴定理论温度滴定是基于滴定剂（浓度已知）和被滴定物（浓度未知）之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化，所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度，根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。1.反应热常压下，在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为：△H°＝△G° + T△S° （1）其中：△H° ——焓变；△G° ——自由能变；△S° ——熵变；T ——开氏温度，K。aA + bB + cC＝pP + bB＋Q （2）当反应（2）反应完，产生△H的系统焓变，就会表现为系统温度△T的变化，总热量Q与△H、△T的关系分别为：Q =－np×△H （3）Q = Cs×△T （4）其中：np——产物的摩尔数（物质的量）；Cs——系统的热容。结合（3）和（4），得到：△T=－△H×np / Cs （5）一般温度变化范围不大时，△H是不随温度变化的值。从方程式（5）可以看出，在绝热系统中，△T就不仅与总的摩尔反应热有关，而且与参加反应的物质的量有关。对式（2），将滴定剂C加入到被滴定物（A和B）中，只要生成产物P分子，就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C，只要系统中存在A分子，就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图，那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成，也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联：△G＝－RTlnK （6）其中：R——气体常数，8.3145J/（mol• K）；T——开氏温度，K；K——反应平衡常数，可以将式（2）定义为：在温度滴定中，某反应的K值越大，其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高，也就是说终点变化就会越敏锐；如果K值越小，其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低，终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑，还是可以通过近似的数学处理确定终点。3. 影响滴定曲线的其它参数在理想条件下，温度的升高或降低都应该有很好的线性关系，但是因为某些原因会偏离线性关系。1)系统热容的变化这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加，使用高浓度的滴定剂（约是样品溶液中分析物浓度的20－100倍）可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质，就需要减缓滴定速率，以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低，相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。2)滴定剂和被滴定物的温差尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点，但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。3）稀释热滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。4）混合热当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时，就会发生这种情况。5）搅拌热部分的搅拌机械作会可转化为热焓，但是这不足以影响终点的确定。6）温度探头的焦耳效应作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料，其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻，产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积，其对体系的温度变化影响可以忽略。4.多组分滴定系统温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子，主要有两个标准：首先，在滴定下一组分之前，前一组分必须全部滴定完；第二，反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。电位滴定要求两个平衡常数比（K1/K2）不小于103，也就是说（pK2－pK1）不小于3，但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质（Vaughan，1973）。用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH－和碳酸盐可能会出现问题，其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐，1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质，但是温度滴定没有这个问题（H＋和OH－的反应热约为－56.2kJ/mol，H＋与碳酸盐的反应热为－14.8 kJ/mol）。用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定，例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应，反应热约为－24kJ/mol，相反EDTA和镁是一个吸热反应（约为＋21 kJ/mol）。滴定分析钙的精度为0.003mL，分析镁的精度为0.005mL。

乳业三大国标质疑 仅伊利和蒙牛参与制定2007年平息的“禁鲜令”有可能死灰复燃，而点燃这个导 火 索的正是已在业内公开但还没公示的《杀菌乳安全标准》、《灭菌乳安全标准》和《生鲜乳安全标准》三个乳业强制性国家标准征求意见稿，2009年7月17日到18日，来自全国各地20多个城市奶协、20多家乳品企业的代表汇聚重庆举行中国(重庆)奶业高峰论坛会议，针对仅仅由伊利、蒙牛两企业制定的三大国标意见稿提出了严重质疑。　　质疑1　　国标为何仅两家企业制定　　来自全国各地20多个城市奶协和20多家乳品企业的代表出席了会议。　　会议阵容之大，远远超过了2004年“禁鲜令”发布之后行业组织的“声讨会议”。　　“此次即将出台乳制品三大国标与‘禁鲜令’有异曲同工之处”，一位参加会议的专家告诉记者。记者昨天从有关渠道拿到三个乳业标准的征求意见稿发现，参与起草制定的企业代表只有两家，上述前两个标准由蒙牛负责起草，后一个标准的起草工作则由伊利主导。　　“作为国家强制性标准，伊利、蒙牛以常温奶为主，而以低温巴氏奶为主打的光明、三元却没有资格进行巴氏杀菌乳的标准制定，这不得不让人怀疑标准制定背后的东西”，原中国奶业协会常务理事、西部乳业协会秘书长王丁棉表示，再比如关于生鲜乳安全标准，最起码前期也应听取奶农的声音。　　质疑2　　意见稿存在10大问题　　与会者就三标准征求意见稿存在的严重问题最终一致归纳为10条，最重要的就是工艺标准没有制定。　　有参与制定标准的有关专家直接表示，即将公布的乳制品安全标准(草案)，在制定过程中没有广泛征求乳制品企业意见，存在一些概念混乱的问题，不能全面代表广大乳品企业的意愿。　　“征求意见稿应该很快就会公示，并极有可能正式实施，全国的行业协会及企业考虑等待公示后再提出意见只怕赶不上时间了”，王丁棉话里有话地表示，近期，会将会议讨论形成的一致意见向标准审查部门直接上书反映。

[em0808]有哪位大侠知道顶空进样器的 说明书 贡献一下阿 感谢万分啊或者提供网址也可以了啊

有一种金属首饰，能够预防辐射，能调节三高，还可以缓解疲劳，你相信吗？目前在一些热播的电视购物产品推介中，在某些商场里的专柜前，营销人员会向你推荐一种具有这样“神奇功效”的钛制品首饰，或是项圈或是手链。对于厂家和推销人员这种玄乎其玄的说法，医学专家的看法是:纯属忽悠人。广告 能防辐射忠告 仅有少数重金属能挡辐射全国神经与精神疾病靶向治疗委员会主任委员李安民教授与钛打了20多年交道，对钛的生物特性有深入的研究。他说，钛是一种非常稳定的金属，具有强度高、重量轻、抗腐蚀、无磁性等物理特性，在医学上多用于人造骨骼和各种支撑器械，如内固定夹板，螺栓以及修补缺损的头盖骨等。由于钛外观具有亚光效果，氮化钛在颜色上近于黄金，常被制成各种饰品，如项圈、手链等，它们仅具有观赏的效果，绝不会有任何医疗功能。李安民说，辐射包括电磁辐射和核素辐射，是一种具有穿透性的高能离子，呈波浪状、散发性放射。真正能够抵挡部分辐射离子的仅有铅等少数重金属，放射医生常用铅衣及铅玻璃来预防和减少辐射。钛是一种轻金属，加之导热率很高，本身就不是预防辐射的材料，更何况一个小小的项圈、手链之类的饰品，根本不可能有防辐射的作用。广告 能调三高忠告 目前未见任何证据钛首饰的推销人员常说能调三高。三高，就是人们常讲的高血压、高血脂、高血糖。心血管专家、301医院第一附属医院干部病房主任夏云峰对钛项圈调节三高的说法断然否认。夏主任说，高血压、高血脂、高血糖是人体非常复杂的代谢过程中出现的异常结果，也是多种疾病的启动因素，需要通过运动、饮食、药物等进行综合调整，有的需要终生用药。到目前为止，没有见到钛可以调节三高的任何证据。夏主任强调，如果有病一定要到医院进行正规的治疗，绝不可将希望寄托在一个小小的项圈上，延误治疗。广告 能解疲劳忠告 缓解疲劳重在生活方式调整现在人工作压力大，常感到疲惫。钛首饰制品宣称具有缓解疲劳的功效。对此，李安民主任说，疲劳实际上是一种亚健康现象，如浑身没劲、不想动；也有的表现为局部疲劳，如颈部疼痛、肩背部发僵等。李任说，导致疲劳的原因除病理性因素外，多与过度劳累，工作和精神压力大等因素有关，也有的是由于睡眠或工作姿势不良引起的，如长期伏案会引起颈部疼痛等。缓解疲劳首先要养成良好的生活方式，放松心情，给自己减压，适当休息，合理锻炼；如果有病变，如颈椎病等就要进行必要的治疗。李安民说，许多患者手术中使用了钛质内固定、钛质头盖骨，这些病人尚未体验到缓解疲劳的效果，体外戴一个小小的项圈、手链，又如何起到这种作用呢？新闻纵深科学家:钛有医疗功能可信度低“钛是一种有着良好生物相容性金属，它耐腐蚀、稳定性高。”中科院金属研究所的徐岩老师告诉记者。据了解，钛在地球上的储藏量并不少，但由于提炼成本高，因而目前还只是在航空航天、电子工业、精密仪器制造等方面应用。在医学领域因其能抵抗人体分泌物的腐蚀且无毒，更多用于医疗器械和人体植入。至于说钛这一金属本身是否具有医疗功能，徐岩说，如果没有确凿的实验数据，可信度较低。

[b][i]一台品质优良的液相色谱系统应从以下四个方面，本文详细为大家介绍如何选择液相色谱仪。[/i][/b][color=#0070c0]一、主要技术指标优异[/color]如何选择液相色谱仪?首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，最小检测浓度，定性定量重复性等。这些指标都要放在系统，回路里去看，去比较。就是需要把各单元装置都要联接好，如接好色谱柱，进样阀，并且要通上流动相。因为您在分析中也都是联接好以后才可以进行分析的，而不是单单用个检测器或是泵的。然后在这个基础上，我们再去比较这些主要指标。【噪音】是指由仪器的电器元件、温度波动、电压的线性脉冲以及其他非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动。噪音的大小直接关系到仪器的检测灵敏度，噪音越大，检测的灵敏度就越低。对于检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好，否则噪音过大将会导致基线不稳，甚至影响分析结果。【最小检测浓度(最小检测限)】是反映仪器灵敏度的重要参数。CL=2×Nd×C/H(CL：最小检测浓度 Nd：噪音 C：样品浓度最小检测浓度 H：样品峰高)由上式可见，最小检测浓度是和噪音成正比的，噪音越大，最小检测浓度就越大，灵敏度就越低。某些厂家回避了这个指标，说明他们不愿在最小检测浓度的基础上去比较噪音。【漂移】是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离，通常用来衡量仪器稳定快慢。高品质的仪器能在较短的时间内达到稳定，从而在一定程度上提高了分析效率。[b]【定性定量重复性】[/b]主要是考核仪器稳定性的指标，这对于分析样品来说是非常重要的。好的仪器其稳定性应该是十分优秀的，这就要求多次进样保留时间及含量的一致性，这样做出来的结果才能使人信服。有的朋友会认为这些指标好像都是检测器的。对的，但是就前面所说条件是要放在整个回路和系统里去看去比较。例如：泵的脉动会直接影响噪音指标，泵的流量准确度、精确度指标，以及密封性不好也会影响相关指标。所以要系统地看指标。例如：某些公司在公布的指标中，噪音和漂移指标写的条件是空池或有的干脆不写。这个指标只考核了UV检测器光学和电气的特性，与实际情况相差甚远，并没有考验泵的压力脉动，液流回路的阻尼和UV检测器流通池的性能。所以我们认为从以上的主要指标中可以反应出仪器的一些真实水平。[b][/b][color=#0070c0][b]二、操作方便[/b][/color]操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的。操作越简单，有利于提高分析效率，也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。[b][/b][color=#0070c0][b]三、系统的，整体开发[/b][/color]这里指的是仪器的整体开发，是一个完整的系统。目前市场上有这个现象，说我的泵是进口的，或者是检测器怎么好，用了什么很多的进口件组装等等。其实这是个误区。液相色谱是个复杂的系统，不是整体开发的，各项指标之间、软件和硬件、硬件和硬件等都不匹配，整体水平不会高到哪里去，而且在售后服务方面对用户也是不负责任的。整体开发的主要优点有：各项技术指标统一、仪器各单元的通信协调、能够建立一个整体的数字化评价系统、体现了企业的科技及开发实力。国外知名的仪器生产厂家的产品也是整体开发的，所以能够保证仪器的整体水平。（文章来源：中国分析仪器网）

5月接手几台仪器，4-5年的样子，最近接二连三出现进样口压力不稳，测试人员叫着控制器坏了，但是我不这么认为，原因如下：1.原先我们的使用年限相仿，且测试量更大的仪器也没有坏过AFC，只有一台差不多7年的今年上半年换了，所以AFC应该不会那么容易坏。2.调整某些参数，比如增大分流比等，压力是可以稳定的，如果AFC坏了怎么设置都是稳定不了的。通过两点我觉得应该不是硬件问题，通过比较方法发现最大的不同时我们原来仪器都是不分流进样，而新接手的仪器室分流进样，我考虑的是分流进样下大量高沸点物质从分流出口排除，时间久了之后会造成一定的管路的堵塞，造成压力不稳。于是我的设想是通过高温使这些物质气化，然后加大分流比将其吹出去。经过上述操作，目前来看仪器稳定了，基本验证之前的猜想。不知道各位版友有没有碰到过类似问题，分流进样是否更容易导致进样口压力不稳定？

你使用过顶空进样器吗？你的顶空进样器是什么型号的？请你将你的使用说明书和使用中的注意事项与大家一起分享。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48183]7694 顶空进样操作说明[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48184]7604顶空进样说明书[/url]

上周刚获得“商业连锁年度人物”奖的步步高董事长王填痛失爱将。昨日，记者获悉，为湖南步步高上市立下功劳的公司执行总裁(兼董秘)胡定慧因公殉职，其工作现由董事长王填代为主持。 昨日，步步高(002251)发布公告称，公司执行总裁胡定慧于本月15日，在外出学习考察返回途中遇交通事故，不幸遇难，因公殉职。步步高公共事务总监陈志强昨日表示，胡定慧是一位十分优秀的职业经理人，在步步高工作的7年间，身体力行，为步步高做出很大贡献。陈志强称，公司将确保一切工作如期进展，空缺职位董事会讨论后将公告新人选。据悉，步步高商业连锁公司由董事长王填夫妇在 13年前创办。截至今年上半年，其在湖南、江西拥有87家门店，为近两年发展势头较快的一家区域零售企业。胡定慧于2001年加入王填企业，历任步步高连锁超市公司总经理办公室主任、董事办主任，步步高股份公司董事办主任、风险总监等职务，为步步高今年6月成功登陆深交所立下功劳。目前，王填夫妇持股68%，上市首日身家飙升达 38.6亿元。由于步步高内部有员工持股计划，其持股的138名高管也一度身家猛涨，胡定慧也为持股高管之一。昨日步步高以36元收盘，微挫0.28%。 - 相关链接上市公司高管频遇难今年7月 22日凌晨，被誉为“药中茅台”的同仁堂股份痛失“少壮派”掌门人，年仅39岁的董事长张生瑜突发心脏病于北京逝世。今年6月 17日，*ST北生董事长何玉良突然病逝。其年仅25岁的女儿何京云接任 *ST北生董事长。去年12月 29日，百度宣布CFO(首席财务官 )王湛生在新年休假期间，在海南不幸溺水意外逝世。

各位老师好，如图所示，这是药典的方法，测定药品的溶剂溶出。目标物是沸点很低的有机溶剂，顶空的加热温度是40度，为什么进样口温度要设置200度呢？样品不是在顶空已经转换成气态了吗？柱温是100度，检测器250度。感觉以前的理解的东西在这个case里又被颠覆了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208251233045244_3245_3062405_3.png[/img]

ECD检测器，仪器稳定多长时间可以进样？根据时间还是仪器面板上显示的毫伏数，开机后一个小时看仪器面板的上的毫伏数，200多uv，基线够低，但进样后发现基线还是上漂，稳定4个小时后再进样，基线平直多了，从面板上看毫伏数并未多大变化，但实际进样后效果不一样。仪器稳定要看什么？

安捷伦7697A顶空进样器开机后显示“警告，时钟时间无效，使用缺省日期和时间”，请问为什么会有这种情况，这种情况要怎么办？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204090859454035_7123_3951297_3.png[/img]

现在要做一个原料里面的两种杂质，一种沸点是95度，一种是210度，今天用顶空进样，95度为平衡温度，平平衡45分钟，低沸点的出峰了，高沸点的也有出峰，但峰面积比较小，设想把温度提高到150度，同时来做两种物质，一次性出峰，高沸点物质不再别行处理上机（不再萃取后进样），不知可行否，存在的疑问是，高沸点物质在150度时没有达到其沸点，虽然有出峰，能不能定量？顶空进样器的平衡温度一定要高于被测物质的沸点么？