反应瓶

样品紫外吸收弱，想尝试一下衍生化，不知道普通的反应瓶可不可以替代衍生反应瓶

大家好，我需要用气相色谱测量一些聚合物中的微量硅氢官能团含量，要采购25ml反应瓶，请问哪位老师提供一下这种反应瓶的图片，并指明在哪可以买，十分感谢

环境检测所用的测汞的汞反应瓶是什么样子的，百度也搜不到啊。有用过的兄弟可以发个照片看一下么？

各位老师？你们的微波消解法都用什么材料的瓶子作反应瓶？有什么要求么？

冷原吸测汞仪反应瓶的材质？ 就是原吸冷汞发生器的冷汞反应瓶是什么材质的？请知道的人告诉我一下

操作原子荧光，测食品中的无机砷啊，原子荧光酸碱在瓶里怎么没有反应啊，PF6的原子荧光

做三甲胺氮用的Maijel Gerson反应瓶有版友买到吗？怎么都找不到呀？？

本人检测乙烯利，在顶空瓶中与碱反应生成乙烯。条件是恒温70度水浴2h，现想问一下各位大侠，可不可以在2h后把瓶子们拿出，冷却至室温，再依次手动用针来抽气用FID检测器检测。不知道有没有影响？

请问各位有没有人用过Maijel Gerson反应瓶，25ml，是用在《GB5009.179-2003火腿中三甲胺的测定》中5.1三甲胺氮检验方法中的。求图~

GC2010做样品的标准曲线也还好（标样是用甲醇稀释）。但测样品时，同一个反应瓶取几个样用甲醇稀释后去测，峰面积相差比较大，而且是反应物和产物的峰面积都同时减小很多。百思不得其解。我猜测是不是样品不均匀所致？于是试过静置后取样和摇动后立马取样，但还是峰面积时大时小。但我用标样进样，相对比较稳定。

测油中甲醇含量， 发生泄漏之后是否会与瓶盖中胶塞发生反应？

三甲胺氮到底有没有人做呀？那个Maijel Gerson反应瓶到底什么摸样？？三甲胺氮检测的版友可以来讨论一下吗？坛内好几个这样的帖子讨论，都是不了了之，这个问题到底有没有版友解决呀？这个神秘的反应瓶到底什么样子？？除了这种比色法之外，是否有版友尝试过别的方法呢？比如气相色谱是否可以做？？

[font=&][size=16px][color=#616161]问题：硫酸和铜反应生成五水硫酸铜，涉及化学反应，环评报告是 做环评报告书还是表？回复：您好！根据所述情况，初步判断应按照《建设项目环境影响评价分类管理名录（2021年版）》第44项的相关要求编制环境影响报告书。建议结合项目具体情况，进一步向当地生态环境部门咨询。[/color][/size][/font]

作为一个从事有机化学研究的科研人员,经常会用到恒温加热搅拌,其实绝大多数使用的是恒温加热, 一般用水浴或油浴,也有使用金属浴的,使用中都是测量控制加热介质的温度,反应溶液的温度跟加热介质温度都会有一个梯度差别,这是传导热必然的特性,实践证明,温度越高,温度梯度差别越大,随着时间的推移,差别会逐渐减小,水浴温差最小,油浴次之,金属浴差别最大,举例来说,在八十度恒温,水浴在到达恒温点时,溶液温度只有不到70度,十分钟之后,大约会达到78度,20分钟左右会达到79度;油浴到达恒温点时,溶液温度会达到60度左右,十分钟之后大约会达到70度左右,20分钟后会达到76度左右,金属浴到达恒温点后,溶液温度大约只有50度左右,加热功率大的话,可能只有40度,十分钟之后大约会达到60度,20分钟之后会达到70度左右,对于反应温度要求不高的实验,结果不太明显,但对于反应温度要求较敏感的实验,结果会差别很大. 很多化学反应文献中载录实验条件大多默认为加热温度,事实上加热温度不容易准确控制,反应不彻底就会影响收率,从严格意义上来说,化学反应应该控制恒温反应温度,以前,局限于实验仪器不便于满足恒温反应,普通恒温控制仪器传感器大多为金属材料,不能直接插入溶液中测量控制溶液温度,也有使用老式导电表来控温的,可以直接插入溶液中,但导电表体积较大,对于需要在烧瓶中反应的溶液,使用很不方便,普通玻璃温度计只能用人工来测量,不能实现自动控制,只好用恒温加热来完成反应. 另一方面,市场上销售的用于有机化学反应的仪器大多是平板加热的恒温磁力搅拌器,不能直接放置烧瓶进行加热搅拌,只好放置一个油浴或水域锅间接加热烧瓶,也有使用加热套来进行加热的,同样存在传感器材质局限. 恒温反应,指的是直接控制反应溶液温度,同时使用磁力搅拌或机械搅拌辅助混合,不至于使溶液局部过热,外部热源在电子温控装置的控制下,通断加热,控制信号比较精确,而恒温加热却存在较长时间的控制滞后,而且大多液浴加热是没有搅拌装置的,加热介质的温度均匀性很差,实践中我们做过测试,油浴加热恒温120度,到达恒温点时,不同位置的油温差别很大,有的部位只有60度左右,而靠近加热管附近则高达130度,如果放置传感器位置不当,将极大影响反应加热温度控制结果,即使加上搅拌装置,一般只能用磁力搅拌油浴,导热油比较粘稠,搅拌效果也很差,这就是很多实验结果不理想的主要原因,对于快速反应影响更大. 最近,在成都全国高教仪器设备展览会上看到一款很新颖的产品,烧瓶专用恒温磁力搅拌器HWJB-2100C,采用玻璃外套作为电子传感器外壳,可以直接插入溶液中测量控制反应溶液温度,同时,加热方式也做了较大改进,采用微晶玻璃做成的加热凹锅,玻璃锅下方设置红外线加热管,通过红外线进行加热,可以直接放置烧瓶,而且大小烧瓶均可使用,由于是红外线加热温冲很小,控温精度可以达到0.3度左右,玻璃凹锅安全性也得到了提高,溶液不小心洒进锅里也不影响使用,实用性非常强,对于从事有机化学合成工作的同仁的确是一个很好的实验改进.

做荧光反应时，使用的瓶子是否不应该接触洗洁精？一般物质反应荧光性物质后可以保存多久？在荧光反应过程中需要有哪些注意事项？

反应釜控温机组,反应釜冷热一体机,反应釜温度控制机反应釜控温机组综合本公司多年的冷热温控经验,引进国外先进技术,提供全方位的工业温度控制技术和解决方案,在反应釜行业可根据客户要求量身定控制调节反应釜的温度,提高产品的质量产量,环保安全,不需要专人操作.我们有着最专业的团队和最优的产品可供大家选择,反应釜控温机组,反应釜温度控制机的介绍：根据您反应釜的大小,所需要的温度来设计不同功率的油加热器,加热方式为循环加热,所以介质无损耗,多点温度控制机组可订做,温控范围大,温度精确均匀稳定,导热速度快,升降温速度快.能自动精确控温,可快速达到设定温度,设定值和实际值分别显示,进口微电脑双组PID温度控制机,触摸式内储自动演算,精确可靠省电35%以上.反应釜冷热一体机特点如下：1.换热面积大,升温和降温的速率很快,导热油的需求量也比较小.可实现连续升降温,制冷换热器采用高力板式换热器,换热效率高,占地面积小.整个循环是密闭的,高温时没有油雾挥发,导热油不会被氧化和褐化,低温时不会吸收空气中的水汽,延长了导热油的寿命.2.具有自我诊断功能,冷冻机过载保护,高压压力开关,过载继电器,热保护装置等多种安全保障机能,充分保证使用安全.3.温度自适应控制,适应控制系统在控制工艺（如化学反应工艺）的过程中,持续不断的调节PID参数来给予工艺最好的控制温度和响应时间,这种过程是通过有效的多方位的测定温度,温度变化和温度变化的速率来实现的.带有矫正外循环和内循环温度探头PT100的功能.4.精确控制化学反应的速度（选配：一体化机组,实现高温冷凝回流,根据温度控制加料速率,防止反应过快,同时精确控制加料量）.5.程序功能系列,非线性和线性的温度跳跃功能,所有程序的每步选项包括控制外循环程序,都由PLC控制器电脑来控制.6.自动诊断和系统的监控功能系列,通过PLC触摸屏控制器,电脑实行监控和显示详细系统信息,可以监控和显示升温速率等所有信息.7.触摸屏控制器;可以选择显示信息,实时图表显示实时的夹套温度和反应釜体内温度,显示实时的变化曲线以及安全信息等.彩色屏幕,详细菜单以及详细自我诊断系统都是可用的,设备可以用触摸屏热键,选码器或者程序号来控制.反应釜控温机组根据反应釜行业的应用特点设计,反应釜温度控制机根据客户要求选择水或者油作为传热介质,水最高温度可达180度,最高温度可达350度.我公司是专业生产反应釜温度控制设备,反应釜加热器,反应釜加热设备,反应釜精密温控设备的厂家.主要产品;反应釜夹套油加热器,反应釜温控机,反应釜恒温机,反应釜冷却机等反应釜行业专用温度控制设备。

请问大家，因为购买的甲醛等醛类液体的包装是一次性玻璃小瓶，没法重复使用，想买一些带胶塞的小玻璃瓶分装，就和青霉素小瓶类似，不知二者是否会发生反应？谢谢！

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]乙酯化的时候安瓿瓶封口后静置6小时后，还要水浴一分钟的目的是啥，反应条件吗？为什么不直接水浴而是静置6h后呢？

浓盐酸槽脱钢丝表面氧化皮，测试浓度的方法是：移液管取定量盐酸用氢氧化钠滴定，终点以有综绿色沉淀为准，求盐酸中铁离子滴定中各步反应的化学方程式，不要离子式，谢谢！锥形瓶中滴定至终点的溶液再加入50%硫酸，求铁离子反应的化学方程式，不要离子式，谢谢！

用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 6890测试苯在不同温度下的吸附，做空白实验的时候发现，加入相同质量的液态苯在顶空瓶中气化（不加吸附剂），然后在10℃、20℃、30℃下反应72h，取1ml顶空气体测试，发现不同温度下测试的峰面积有差异，温度越高，峰值越高，根据气体状态方程，加入的苯的质量相同，反应瓶的体积相同，温度升高，压强增大，但是气体的浓度（质量/体积）应该是不变的，为什么我得测试结果会随着反应温度变化呢，希望求解。

在检饲料中的磺胺二甲基嘧啶配提取液的时候，１０００ｍｌ容量瓶加０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液３００ｍｌ，用甲醇定容后，不但散发在量的热，体积还会减少．是发生了什么反应，是甲醇挥发了对吧．但热是什么发出来的

在检饲料中的磺胺二甲基嘧啶配提取液的时候，１０００ｍｌ容量瓶加０．１ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液３００ｍｌ，用甲醇定容后，不但散发在量的热，体积还会减少．是发生了什么反应，是甲醇挥发了对吧．但热是什么发出来的

[font=微软雅黑]低温恒温反应浴又称为“低温恒温槽”、“低温浴槽”、“低温反应浴”、“低温槽”、“冷阱”、“低温恒温反应槽”等,是一种新的实验设备,可代替干冰和液氮做低温反应,可做为低温恒温水槽做粘度的测定。[/font][font=微软雅黑]1、低温恒温反应浴准备工作[/font][font=微软雅黑]　　(1)用保温软管把该设备的进、出液口分别与实验设备的出、进口对应连接好。(保温软管是设备所带配件)[/font][font=微软雅黑]　　(2)打开保温盖从水槽口加入水或其它介质,液体必须掩盖住蒸发器。[/font][font=微软雅黑]　　(3)接通电源[/font][font=微软雅黑]　　在连接电源之前要确定安全开关是关闭的。将电源接头插入的插座上,插座必须有可靠的接地线![/font][font=微软雅黑]2、低温恒温反应浴操作说明[/font][font=微软雅黑]　　(1)打开漏电保护开关及电源开关。[/font][font=微软雅黑]　　(2)设定所需温度[/font][font=微软雅黑]　　(3)打开制冷开关[/font][font=微软雅黑]　　(4)打开循环开关[/font][font=微软雅黑]　　待温度达到设定温度后,即可打开循环开关,对外提供冷却液。[/font][font=微软雅黑]　　(5)打开搅拌开关[/font][font=微软雅黑]　　在实验中,如需搅拌,请先将磁力搅拌子放到储液槽底部或将磁力搅拌子放入烧瓶,再把烧瓶放到储液槽内(烧瓶底与储液槽底之间距离应在25mm以内),然后按下搅拌开关,其相应指示灯亮,顺时针调节调速旋钮达到用户所需速度。[/font][font=微软雅黑]3、低温恒温反应浴使用后[/font][font=微软雅黑]　　(1)先关闭需冷却的设备,然后依次关闭循环泵开关、搅拌开关、制冷机开关、电源开关,拉下安全开关,拔下电源插头。[/font][font=微软雅黑]　　(2)如长时间不用,请放掉冷却液,用清水冲洗干净。[/font]

最近在做甲基汞，为减少甲基汞的挥发，特地在自动进样器的废液瓶里加了些硫磺粉，但是一直找不到硫磺粉与有机汞会反应的资料，甚是不安啊！！！

低温恒温反应浴又称为“低温恒温槽”、“低温浴槽”、“低温反应浴”、“低温槽”、“冷阱”、“低温恒温反应槽”等,是一种新的实验设备,可代替干冰和液氮做低温反应,可做为低温恒温水槽做粘度的测定。　　[b]1、低温恒温反应浴准备工作[/b]　　(1)用保温软管把该设备的进、出液口分别与实验设备的出、进口对应连接好。(保温软管是设备所带配件)　　(2)打开保温盖从水槽口加入水或其它介质,液体必须掩盖住蒸发器。　　(3)接通电源　　在连接电源之前要确定安全开关是关闭的。将电源接头插入专用的插座上,插座必须有可靠的接地线![b]　　2、低温恒温反应浴操作说明[/b]　　(1)打开漏电保护开关及电源开关。　　(2)设定所需温度　　(3)打开制冷开关　　(4)打开循环开关　　待温度达到设定温度后,即可打开循环开关,对外提供冷却液。　　(5)打开搅拌开关　　在实验中,如需搅拌,请先将磁力搅拌子放到储液槽底部或将磁力搅拌子放入烧瓶,再把烧瓶放到储液槽内(烧瓶底与储液槽底之间距离应在25mm以内),然后按下搅拌开关,其相应指示灯亮,顺时针调节调速旋钮达到用户所需速度。[b]　　3、低温恒温反应浴使用后[/b]　　(1)先关闭需冷却的设备,然后依次关闭循环泵开关、搅拌开关、制冷机开关、电源开关,拉下安全开关,拔下电源插头。　　(2)如长时间不用,请放掉冷却液,用清水冲洗干净。

铂电极活化新买的铂电极反应就迟钝，反应瓶中已是棕色，还未指示到终点，感觉电极需要活化，我的问题是如何活化？我查的用重铬酸钾洗液，但不知道需要多大浓度的？感谢万分。

6位个性化学合成反应技术参数：1、每个单元独立控制温度 2、每个单元具有独立的磁力搅拌功能；3、反应瓶6个，每个容量30ml 4、控温范围：-10℃—＋160℃5、控温精度：±1℃

实验室需要一种可加压 加热的玻璃反应器，规格类似250mL三角瓶。 朋友在国外时用过这种玻璃器，就是三角瓶上面加了螺旋上的玻璃塞。请问哪里有卖，或者有哪个可信的厂家可以订做，我们可以提供照片，最好在北京。

四季豆又称菜豆、芸豆、芸扁豆等，所含毒性物质皂素，是一类结构复杂的甙类。贮藏过久、炒煮不够熟透的豆角常引起人食后中毒。四季豆中皂素检测方法可用化学反应法、薄层层析法等。一、化学反应法对四季豆中皂素检测 1．试剂 ’ ①乙醇。 ②正丁醇。 ③氯仿。 ④三氯醋酸。 ⑤中性醋酸铅液及碱性醋酸铅液。 ⑥稀H2S04(1+10)。 (2)SbCl。溶液。 2．检测步骤 取50 g样品于蒸馏瓶中，加50 mI．乙醇，加热回流2h h，过滤于锥形瓶中于水浴上挥干，残渣用少量水溶解，移人分液漏斗中，加正丁醇30 mL，振摇，静置分层。 ①水层于锥形瓶中加过量中性醋酸铅液，过滤，滤液加碱性醋酸铅液，过滤。沉淀物一并收集于玻璃柱中，用10 mL乙醇淋洗，加5滴稀H。SG，蒸干。残渣于锥形瓶中，用2 mL乙醇溶解，加5 mL乙醚，过滤，挥去醇醚，残渣加氯仿1 mL溶解，加三氯醋酸液l mL，呈红色为阳性，如果在滤纸上反应，于60℃，甾体，皂甙由红一紫色；于100℃，三萜皂甙由红一紫色。 ②正丁醇层于锥形瓶中，水浴上挥于，残渣用10 mI．乙醇溶解，加煅烧的MgO，~4q60℃烘干，移人索氏脂肪抽提器中，加10 mL乙醇加热回流2 h，过滤于锥形瓶中，水浴上加热挥干，残渣加氯仿l mI．溶解，加三氯化锑1 mL，在滤纸上反应，于70℃，2 min，在紫外灯下观察，三萜皂甙显蓝色荧光；甾体皂甙显黄色荧光。 3．说明 ①水溶性皂甙，加过量中性醋酸铅后，沉淀物为酸性皂甙；加碱性醋酸铅后，沉淀物为中性皂甙。 ②加煅烧过的MgO为吸附乙醇中粗皂甙，提取为精制皂甙。 本文来源：国家标准物质网资料中心