同行的数据分析假的离谱无语
我是把0.05%乙酸乙酯溶于甲醇中，色谱图出现了如此离谱的基线漂移，请问是什么原因引起的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311060906009590_7849_4055668_3.png[/img]
单位所用的仪器是日立-2700 主要是做粮食中的重金属 最近在做铅的过程中发现做每次做样品铅的含量都高的离谱，所带的标品也高得离谱。每次我们都是铅、隔同是做的。 即使同一个进样杯的样品 先做隔后做铅 隔做来正常， 铅做来老是出问题。 所以单位玻璃 器皿都是用1:1的硝酸浸泡过夜的。样品的前处理时称的 0.5g样品＋6ml （1：1 ）硝酸 铅所用的基体改进剂是磷酸二氢铵 20g/l 仪器的条件是 干燥 80 140 40 秒 灰化 600 600 20秒 原子化 1600 1600 5秒 清扫 1900 1900 4秒 波长是283.3 请教一下各位是那些原因导致铅的做来每次的结果都偏高呢？
XRD的数值都在10000左右，峰高达到更加离谱的数，请教是什么原因？[img=,690,467]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101151455379814_8081_5175592_3.png!w690x467.jpg[/img]
最近一台6890ECD检测器的信号值响应突然高的离谱，达到40万左右。笔者分析可能存在三方面：第一进样口或色谱柱受到污染了；第二载气可能受到污染了；第三检测器受到污染了。对于第一点，通过不接色谱柱，直接用堵头，观察检测器响应值，发现响应值异常的高，故判断故障在检测器这边。对于第二点，本实验室所有ecd检测器的载气均有统一管道输送，其它仪器响应正常，故排除气体污染。综合前两点，故障在检测器这边。笔者认为可能因素有两点：1)检测器端尾吹有空气进入（笔者通过检漏液检查尾吹管焊接口和检测器端密封螺母衔接处，均为发现漏液。）2）检测器内部受到污染，进行热清洗，将检测器温度设为375℃，通过4个小时的高温清洗，信号值降到2000左右，当温度回到300℃时，通过一夜的平衡信号值又回到了40万左右。针对以上的现象和问题，恳请高手指点！！！！
一个离谱的生产日期10月74日，这么离谱的生产日期被长沙市工商局局长陈跃文碰上了。前晚，陈跃文在某饭店吃饭，随手拿起饭店展示的“金牌高达椰浆”调料。他诧异地发现，调料的生产日期竟是“2011/10/74”，仔细观察，在这匪夷所思的数字下，隐约有两行钢印，钢印显示的生产日期是2009年10月30日，保质期两年。按照这个日期，这瓶调料早已过期。货是从哪里进的？陈跃文从饭店负责人处得到的回复是：高桥。随后，负责人还拿出了进货单等相关证据。在饭店现场，这样的椰浆，有整整一件。追查 问题椰浆从何而来波波商行 昨日，长沙市工商局食安办主任姜小鹏起了个早直奔高桥，追查椰浆的源头。按照饭店提供的进货单，10月74日的调料来自高桥的波波商行。“老板，有没有高达椰浆？”先行的便衣工商人员打头阵踩点。“有，190块/件，24瓶/件。”便衣工商人员得到了肯定的答复。随后，大部队赶到，向老板亮明身份，说明来意。步行约10分钟，一行人来到了仓库。仓库并不大，里面堆满了各种存货，意外的是，里面并没有椰浆。与此同时，商行老板称，“我们主要是做干货的，调料只是顺带卖一些。也不可能改日期。”随后，该老板表示，他们的货是从附近的湘粤调料商行进的。与此矛盾的是，工商人员查看商行的台账，却找不到椰浆的相关记录。也就是说，商行无法证明货是从湘粤调料商行购进。湘粤调料商行 波波商行老板口中的湘粤调料商行就在几步路外。老板雷先生看到工商人员手中问题调料的生产日期，也很惊讶。他从货架上取下一瓶“金牌高达椰浆”表示，店里确实在销售这种调料，他们的调料都是从四小龙商货购入，四小龙是这个品牌的经销商，直接从生产厂拿货，都是正规商品。记者查看罐底，三行钢印，清晰可见，生产日期为2012年2月18日，保质期两年。雷老板开车，带着工商人员查看了自己的仓库。他说，从经销商拿货，过期了可以退回去，没必要修改生产日期。四小龙商货 之后，在湘粤商行和四小龙商货的仓库中，工商人员都没有发现有修改过生产日期的椰浆。 究竟是谁改了生产日期？姜小鹏表示，从饭店到经销商，每方都有篡改日期的可能，“但我们暂时也没有确切的证据，到底是谁做的”。当然，也不排除这批椰浆本身就是假冒商品的可能。目前可以确定的是，波波商行涉嫌销售过期食品，如调查属实，工商部门将从严处罚。账面上卖了9瓶，怎么冒出一件？从湘粤调料商行的台账来看，这些年，他们只卖给了波波商行9瓶椰浆，这些椰浆，均没有批号记录。姜小鹏提出质疑：饭店证实椰浆是从波波商行进的，“波波说在你们这里进货，你们说只给过他们9瓶。（饭店那边）改了日期的都有一件了，这怎么可能？”说给商家：账目一定记清楚姜小鹏说，商家在经营活动中，一定要按照规定索证索票，做好记录。在检查中他们发现，这3家商家的台账，都存在不规范的现象。进货和销货记录，有的不全，有的没有写明商品批次，一旦出了问题，别人往你身上赖，“说都说不清”。在购买商品时，也要认真检查，以免出乌龙。说给消费者：尤其注意喷码商品消费者也应该警惕，消费时，要懂得区分喷码和钢印。喷码不是永久标识，稍微用手指擦拭，就能擦掉。而钢印是永久标识，很难被擦掉。一般来说，遇到生产日期是喷码的商品，消费者就要谨慎购买。一旦发现或买到过期商品，可掌握好证据，拨打12315或向工商部门进行投诉举报。
中国部分烟草重金属超标 最高超外国香烟3倍——太离谱了还让人吸烟吗？？——为啥国产烟重金属超标？？
我单位使用的是普析的tu1800型紫外光度计，现在出现在410-290nm的百分百的线的平直度很差！就是非常的离谱了，不知道是什么原因，还有在200附近的一个小区域也是不好。这台仪器有一个更换滤光片的步骤。不知道会不会和滤光片有关系！
这边安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]7000c,真空度e-9。怎么解决啊。。。。还有水空气氮气高得离谱。。。。。
雾霾大得离谱，子怡直接上机走人http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071954_01_1834255_3.png近日，中国大陆从北而南出现大面积空气重度污染，影响范围已经波100多个城市，其中成都、天津被迫取消或延迟多家航班。截止5日，北京、河北、四川等地空气重污染仍持续，北京更被爆出暗藏“超级细菌”；河北遭遇雾霾双重“红警”。北京暗藏“超级细菌”章子怡发文担忧.北京暗藏“超级细菌”逾百城市或陷危机新华社报导，北京于12月2日启动今年下半年第二个空气重污染橙色预警。 4日凌晨，北京城区PM2.5浓度“爆表”。 北京市民王女士说，只要一出门，就可以闻到一股硫酸味，嗓子呛得非常难受。 “所以我这几天不敢出门，也不敢开窗子。”香港媒体报导，近日国际学术期刊《微生物组学》（Microbiome）发表研究论文，证实北京空气暗藏“超级细菌”。 研究者指出，他们在北京雾霾中，发现了碳青霉烯类（Carbapenems）抗生素的耐药性基因，这种抗生素是抗菌活性最强的一类非典型β-内酰胺抗生素，广泛应用于呼吸系统感染、败血症等病症，是治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一，有“最后一道防线”之称。演员章子怡上周六在自己的微博账号上写道，雾霾令她想要带着11个月大的女儿上飞机走人。章子怡担心它让人“更容易生病”。大陆演员章子怡12月3日在微博留言表示，由于担心北京雾霾愈来越严重，令她非常担忧11个月大的女儿。“北京又是重度雾霾，大人有口罩。可没有谁家的孩子愿意带口罩，憋得慌、喘不过气儿，本能的抗拒。”她还说，“可怜的孩子们！我选择室内无数个空气净化器；室外，没选择，直接抱上飞机走人！” 她配上一张自己戴防霾口罩抱着女儿醒醒的照片。大陆网友感叹，“有钱任性！”“又有几个人能说走就走？”也有网友表示，章子怡心痛孩子，是个好妈妈。保定一老太雾霾天高速如厕后走失 10公里外被找到近日，大陆多地阴霾严重，部分地区能见度极低，河北涿州高速公路上一老妇下车如厕后即迷路，家人报警求助后，在10多公里外才再次找到老妇。据北京青年报报导，大陆一户人家4日驾车从河北涿州上高速公路，因严重阴霾被堵在入口收费站前。报导称，车上一位老太太这时下车如厕。但在下车后，同车的家人却一直没等到她回来。虽然四处寻找，但在严重阴霾下，找了超过1个小时还是不见踪影，心急如焚的家人只好报警求助。报导称，当地警方接获报案后，在高速公路及周边道路搜寻。找了1个多小时后，最终在北京市境内琉璃河地区的便道上发现了老太太。她被发现的地点距离走失的涿州北收费站已超过10公里。报导提到，这位老太太下车上厕所后，因为阴霾太浓视线不佳，就找不到回车上的方向，于是就沿着前方的路一直走，最后与家人走散。当地警方表示，涿州一带4日早上能见度不到20米，有的地方甚至不到10米。根据当时气象资料，河北省大部分地区当天早上都笼罩在严重阴霾中。官方微博称，河北全省高速基本全部关闭，保定成了“重灾区”。
有个朋友说他做苯系物标样时，苯、甲苯、邻二甲苯结果可以，但间、对二甲苯偏高的离谱，他说间、对二甲苯分不开，两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右，但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的，各峰间分得不错。个人认为他在定性时可能混了，他的方法和项目的保留时间（定性）是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标（只有苯、甲苯、三种二甲苯），但标样中是含乙苯的，怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。不知大家怎么看？谢谢！
我公司准备投资“亚健康检查”的设备，但不想从医疗器械公司购买现成的成套设备（价格高的离谱）。现在我们对硬件市场已有所了解，但不知哪里有比较合适的配套软件分析系统？（性价比较高）另外，“亚健康检查”的设备质量，目前国内与国际的差距有多大（或表现在哪些方面）？
PBDE样品测试较稳定，而标液很不稳定，试了几次发现是这样的，不在同一天测试标液响应值可能相差很离谱，但有值样品的响应值比较稳定，这是为什么呢[em09506]
我们方法使用的是主成分自身对照法，1ml供试品溶液定容至100ml，既为对照品溶液。但最近图谱对照品溶液主峰面积仅为供试品溶液主峰面积的1/200。和理论值差了50%。换人，换1ml移液管多次尝试面积还是只有理论值的50%。请教会不会和我的方法设置有问题，一个月前还是正常值。流速和压力过大会不会有影响？谢谢～～
2019年新入一台国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，之前接触了几家销售工程师，个个牛皮吹得天花乱坠，可是直到现在都没有达到所谓的性能指标。看来国产仪器真的是“想说爱你不容易”附件是连续进样标准溶液和质控样品所得到的重复性统计汇总，奇怪的是峰面积呈现连续的上升状态。更为离谱的是四种阴离子都是一致性连续升高
其他重金属含量都不高，一起测的，就这个很离谱。不知道有没有人做过类似实验呢？若能回答不尽感激！
我是做炉前化验的 工作大概有两个月了 不是这个专业的 也就是之前干化验工作的师傅跳槽了我来填补空缺的 他就教了我一晚上怎么化验怎么清洁什么的 没教我怎么修 我问了他就说自己也不会 再说一般不会故障 也就是半个月前左右 机器出现了F2单点分析两秒自动结束 提示是:Error:IDE low corrent(0x99) 一直这样 然后偶尔能分析出标样的时候各个数据都差的离谱 而且都带有＞~？＜这几种符号 基本上C元素和Cr元素很难出现正确的范围 偶尔还会提示下面的元素参比谱线强度超出范围 每次提示的几乎都不一样 Fe1 Fe2 Fe3都有出现的情况 后面的小括号里也是（1）（2）都有 之间好过几天 但是今天又这样了
要想全谱定量，首先要实现由结构到谱图的计算模拟。各软件模拟的同一结构谱图差别很大啊！以前好像就遇到过这个。今天安装了ms6又试了一下，依然。请有兴趣的朋友来讨论。015067.cif的几个计算模拟谱图第三个是MaterialsStudio6.0 计算的谱图，与其它的完全不同。其它3个基本相同。第四个是我自己计算的。第二个jade的图黄色棒图是计算的谱图，不要看曲线图。1.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311061439_475596_1703638_3.jpg 2.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311061444_475600_1703638_3.jpg3. http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311061439_475598_1703638_3.jpg 4.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311061439_475599_1703638_3.jpg 上传几个cif，方便大家实验。其中15067 15579 与上情况相似，ms6与其它不相同。15158基本相同。还有几个没试。
纺织品偶氮染料检测中遇到最离谱的漏气事件 偶氮染料检测，应该说是禁用偶氮检测，国家禁止的偶氮染料，不是所有的偶氮类的染料，而是被还原裂解后能够产生对人体有害的芳香胺类物质的偶氮类染料。我们检测的目标物就是这些芳胺类物质。 禁用偶氮的检测分析仪器主要是用“气-质联用仪”和液相，一般情况下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]是可以的，需要确认时，也要用到液相；气-质联用仪使用的气体就是氦气，要求是氦气（纯度≧99.999%[b]）[/b] 我们实验室“气-质联用仪”的供气是氦气，一般一个月左右一瓶，差不多每个月十五号之前要换一次，这个月用量不大，气体多用了几天，今天突然发现气压达不到供气要求了，这样就说明需要换新的气体了。 首先把新的气瓶移到安全柜边上，这样换气时间短，不会对仪器有什么影响，这时仪器状态最好是待机状态，然后关闭气瓶上的气体阀门，要带手套，不戴手套很难拧，戴普通的手套就行，稍微用力就可以拧紧了，这时用扳手拧下气体减压阀，注意动作一定要轻，避免损坏减压阀，最好两人配合，这样更换的速度快，而且避免损伤气管，我们就是两人配合，很轻松就换好了气体，大家看气体，看气压是否满足分析要求的气压，气压正常。可用。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111631_01_2154459_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111619_01_2154459_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111619_04_2154459_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111619_03_2154459_3.jpg[/img]然后是检漏，因为换气只动了减压阀，那么就配好肥皂水，然后用试管刷，沾到肥皂水，涂在减压阀的周围，仔细观察，没有发现有泡状产生，初步确认应该是没有漏气.仪器状态确认，调谐，自动调谐，调谐结果通过，仪器状态正常，可以进行分析测试[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111632_02_2154459_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111632_03_2154459_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111632_04_2154459_3.jpg[/img] 事故发生在换气的第二天，换气后仪器状态也是正常，我们的分析人员也正常进样了，第二天一早，刚上班就去看仪器夜间自动进样的分析谱图，一切都正常，查看日志也没有异常状态，然后你又转回到气瓶柜处，查看一下分压表气压，气压正常，又看了一下气压表，气压竟然只有昨天新瓶五分之一的容量了，这很奇怪，一夜一瓶气，太无可思议了，初步判断，肯定哪里漏气，而且漏气量应该还很大，从换气到现在，总共20个小时左右，就漏掉五分之四的气体，应该是减压阀没有拧紧，马上用肥皂水试，没有发现有明显气泡产生，不放心再用扳手拧紧，直到用力也拧不动为止，继续用肥皂水检漏，没有发现有明显气泡产生，但是肯定是有漏气，因为我把气-质联用仪”进气管关闭了，还是有气体在消耗，连续半个多小时的观察，减压阀指针也有变化，那么基本可以确定这个不仅仅是接头不严实的问题了，估计减压阀有故障了。看看漏气前后的氮气阀指针[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111638_01_2154459_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111638_02_2154459_3.jpg[/img] 给厂商打电话，说明情况，厂商售后初步确定减压阀有问题，需要寄回来给他们才能确定，没有办法只能按他们要求操作。没有氦气，气-质联用仪也无法进行分析了，为了避免出现异常，正常关机，关闭气体后卸下减压阀，包装固定好以后，快递给生产厂家，等厂家确认原因，根据厂家建议，准备在市场上买一个减压阀备用。 养成好的习惯，每天多次查看确认仪器状态，气体压力，确认仪器正常，气体也没有问题，这样才能正常工作，不然就像这次，工作耽误，气体损失，不说了，要写报告了总结：我们遇到的气体泄露常见有三个方面① 一个是气体和减压阀接口处，这个地方最容易漏气，每次换气都要严格检漏，避免漏气，减少损耗！可以用肥皂水检漏。再次拧紧和更换减压阀来应对②一个是气管本身的问题，比如接头，比如气管使用年限很长，都可能出现漏气，这个也可以用肥皂水检漏，然后紧固接头，或者更换管路来应对③一个是仪器进样口，包括垫片，色谱柱处等，用调谐方法发现漏气，一般会有提示。可以通过更换垫片，紧固螺丝来应对
相信每一位数码玩家都希望或者已经拥有一部笔记本电脑，每天跟笔记本打交道的你，未必了解它更多。下面这些图片已经相当直观了，我想就没有必要作太多的介绍了，一目了然，不过在此还是要提醒大家一句：切勿模仿…… [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/09/200809241529_110014_1622715_3.jpg[/img]
作者：老咪家的小咪 回复日期：2007-7-24 16:09:42 昨天游完泳，直接把后备箱打开，钥匙丢进去，然后关上后备箱…… 穿着三点式在野外等了一个半小时。 作者：casper_723 回复日期：2007-7-24 17:48:03 有一次煮饭,淘完米直接把米倒进没放内锅的电饭煲中...后来拿吹来吹啊吹.... 作者：俏Y头 回复日期：2007-7-24 17:58:10 就发生在中午，丢人啊~ 中午打算叫楼下面馆送碗刀削面来吃吃~ 脑袋也不知道想什么~ 电话通后，我直接说："您好~麻烦送一碗刀削面"，后面就听到我妈妈的声音出现："女儿！你中午想吃刀削面啊！" 我妈刚开始还觉得有点莫名其妙，回过神来就大笑~~ 我当时也愣了下~ 脸都红了，尴尬啊~~ 作者：滚动的苹果IN 回复日期：2007-7-24 20:04:37 第一天上班 有人电话找经理(女的) 把电话给经理顺便说了一声妈有人找你接电话 作者：浅水菖蒲 回复日期：2007-7-24 20:58:00 戴着眼镜（框式的）洗脸。镜片上一片迷茫……………… 作者：圣诞节飘雪 回复日期：2007-7-24 21:06:21 盘算着给老妈打电话 领导突然进来,于是对他说:妈,材料找到了，给你!!!!!!!! - -!!!! 作者：眉清浅 回复日期：2007-7-24 22:21:52 把钱捏在手里 然后揉成一团 抓在手里 觉得很不舒服 扔了 作者：小暑七七 回复日期：2007-7-24 22:29:56 去好朋友家，聊天中，她爸回来，张嘴就叫"阿姨"，尴尬中，她妈又出现，张嘴又叫"叔叔"……然后无限怀疑自己的智商 作者：周六无聊 回复日期：2007-7-24 22:31:44 潜力贴．我有两个：一次好朋友结婚，头天去她家时她给我拍了张照片，我当时没看她相机里的照片，回头就忘记这回事；第二天喝喜酒的时候她拿出相机，我说看看你都拍了些什么照片，翻着照片我就发现有张照片里的人特别象我，脑子里就没反应过来，还傻呼呼的喊人家看有个女孩子张得很象我，等反应过来，觉得自己特傻，怎么会不认得自己的照片； 第二个比较惨，骑车快速经过一辆面包车，车门刚好打开～～我结实的撞到车门上，惨～ 作者：神啊给我个马甲 回复日期：2007-7-25 1:40:49 最丢脸的一次,洗脚的时候也不知道在想啥,本来要脱袜子的,差点把裤子脱下..... 作者：千栀 回复日期：2007-7-25 2:21:10 从讲台往座位走，一同学的脚伸到过道上，本来想说"请让下"，结果脱口而出"谢谢"-_-# 作者：小小非常晕 回复日期：2007-7-25 6:17:51 有次上photoshop课 我一边给男朋友发短信一边很勇敢的大声对老师喊道:"老公!我的电脑没连上!" 闹怏怏的教室瞬间安静了 5秒后全体暴笑 老师是个50多岁的小老头 推着眼镜盯盯瞅我 这个庐山瀑布汗呀 作者：xiaoyaozhu426 回复日期：2007-7-25 10:07:38 给女友家打电话，她爸爸接的，说："喂？" 我硬是顶着她爸的声音回答说："阿 姨好，请问***在吗？" 她爸能同意我们在一起真是奇迹！ 作者：Mlillian 回复日期：2007-7-25 12:41:31 早上扔垃圾,,拿着挺顺手,一路上了公车,活活开了一小时,到了公司,,下车才发现 垃圾袋还在手上,我带着绕了大半个城市,,,结果扔到写字楼垃圾箱,,,, 作者：红发龙葵 回复日期：2007-7-25 13:50:57 某日深夜狂欢结束后回家 一路上不知道在想什么进了电梯以后就等啊等啊等好 久也没到我家那层楼 心里开始狂汗 难道是电梯出问题了? 这会也没人在啊喊救命都没人甩我同时 鬼电影里面的画面就一张一张的闪过 顿时觉得浑身寒毛竖立 正要打电话给BF 叫他来救我 突然发现自己没按楼层电梯还一直在一楼没动..... 作者：火星代表人 回复日期：2007-7-25 15:46:55 拿学校饭卡给工行的工作人员取款,别人看了遗一眼,利索的丢了出来,我又塞回去 大大声的说我取钱啊,他有利索的丢出来懒散的说卡错了,我讪讪的取回来，又从钱包拿了 一张建行的卡递给他…… 作者：幽香晨曦 回复日期：2007-7-25 15:56:26 1、很小的时候，家里要烧煤的，妈妈煮好的米饭放在厨房，我拿个小铲子弄了一 铲子的煤，将盛着米饭的锅盖打开，将煤一下子都倒了进去。。。。＃￥％……※×（ 作者：lemoner 回复日期：2007-7-25 18:32:10 上大学时和一群朋友一起吃饭，想着下午的考试，心不在焉，吃完了照例从包里 拿纸巾出来擦嘴，是无意识的擦了好久，突然发现朋友们都不说话了，看着我，这才发现自 己拿着擦嘴的是一个卫生巾！朋友们可是有男有女啊！我当时真不想活了！是护舒宝的丝薄 日用！不可理解的是，我还把外面粉色的包装拆了！ 作者：卜? 回复日期：2007-7-25 19:10:52 笑死人了呵呵~~ 1、我有一次早晨起?吃早点（饼和稀饭），边看新闻边吃。当时正好播的是我们 那边的一场事故之类的。我看得特别认真，顺手就把遥控器拿起来啃，还把遥控器套子啃下来 一块，狂嚼了半天，吐出来一看差点没郁闷死。我一直想不明白我是怎么把它啃下来的==！！ 2、还有一次是旅游的时候，和女朋友一起去的。当时景区人特多。我顺手就把女友的 手拉起来说；"老婆，拉紧我的。"然后，就感觉女友的手直往下松，我以为她不好意思， 便往紧拽。后来她不走了，我回过头一看。才发现是一个男的。然后旁边还有一个女的很怪 异得看着我。我吓了一身的汗，干笑了几声，红着脸就溜了，郁闷死了。````` 作者：P陀 回复日期：2007-7-25 19:39:23 跑完步气喘吁吁,边喝水边准备离开,结果没按好结束键跑步机停不下来,我整个人就势 滑了出去,杯子里的水也洒了一地被教练当作反面典型对旁边的人说,千万不要像她一样没停 机就下来.好丢脸啊@ @ 作者：晨报宝宝 回复日期：2007-7-26 2:40:24 还有一次在三楼进了电梯，然后一直按3键，还奇怪为什么按不亮。 另外一次是一个同事的。那天同事一边用遥控器开空调，一边让我帮她倒杯水，结合起 来使我看到的场景非常诡异：只见她拿遥控器对着我一按，嘴里说：请你帮我倒杯水！…… 我发誓绝不是角度误差，空调在相反的方向。 作者：红荷 回复日期：2007-7-26 14:04:02 去买衣服，到试衣间试衣服，一进去就脱了上衣，脱了bra，然后穿衣服，穿上以后觉 得怪怪的，看到旁边的bra，才反映过来～～ 汗～ 作者：向往丽江 回复日期：2007-7-26 14:08:13 一次去买热干面,前面有一对情侣正在买,老板问他们要不要放香菜,男的说不要，女的 说怎么不要。我就在旁边想"香菜,为什么男的要香菜,女的不要香菜……" 香的正出神呢，老板问我，吃什么？ 我毫不犹豫的大声答到："香菜！！！" 老板＋旁边的那对情侣不解的看着我！ 作者：瓷心人 回复日期：2007-7-26 17:01:04 家里新买的微波炉,很兴奋地用它来做鱼.弄好时间,调好火侯,十五分钟后激动地打开微 波炉,晕,什么都没有.鱼还在桌上.郁闷地再次操作,时间到,没等打开微波炉就发现鱼仍然在 桌上.于是,决定一个星期都不再吃鱼. 作者：didaxiang 回复日期：2007-7-26 16:59:59 有一次，去买水果刀，拿着刀看了又看，然后叫那个买刀的找个东西让我试一下，刀快 不快，结果俺特短路的用刀割自己的大指头，血喷呀``````````````我还高兴的说 "嗯，快 "惊得那个买刀的怎么都不收钱，非要送我此刀``````。一转身，那个痛呀``````钻心 作者：淡忘de幸福 回复日期：2007-7-26 17:27:04 小学几年级忘了，有次上自习不认真，就拿剪刀把圆珠笔芯最前面的头给剪了，把笔芯 里面的油吹出来玩，然后吹着吹着就把油给吸嘴里去了 _
[color=#DC143C][size=4][font=黑体]请问板油们有没有遇见这样的问题：在利用色谱工作站进行计算的时候因为工作站软件的原因自动积分比较的离谱计算出来的结果也出乎意料此时你是改变积分参数继续自动积分还是利用手动积分？[/font][/size][/color]
[align=center][font=DengXian]电子轰击离子源（[/font]EI[font=DengXian]）[/font][/align][font=DengXian]电子轰击电离源是有机质谱仪中应用最广泛的离子源，所有有机质谱仪几乎都配有这种[/font][font=DengXian]离子源，图是电子轰击离子源的示意图，从热灯丝发射的电子被加速通过电离盒，射向阳极（[/font]trap[font=DengXian]），此阳极用来测量电子流强度，通常所用的电子流强度为[/font] 50~250[font=DengXian]μ[/font]A[font=DengXian]。改变灯丝与电离盒之间的电位，可以改变电离电压（即离子化能量）。当电子能量较小（即电离电压较小，如[/font] 7~14eV[font=DengXian]）时，电离盒内产生的离子主要是分子离子。当加大电子能量（如加大到[/font]50~100eV[font=DengXian]，由于[/font] 70 eV[font=DengXian]下产生的离子流最为稳定，获得的质谱图具有高度的重现性），产生的分子离子会部分发生断裂，成为碎片离子。可用降低电子能量的方法来简化谱图。现有的标准[/font]EI[font=DengXian]电离谱图都是用[/font]70 eV[font=DengXian]的电子能量得到的。[/font][font=DengXian]电子轰击电离的特点是稳定，操作方便，电子流强度可精密控制，电离效率高，结构简[/font][font=DengXian]单，控温方便，所形成的离子具有较窄的动能分散，所得谱图是特征的、重现性好。因此，目前绝大部分有机化合物的标准质谱图都是采用电子轰击电离源得到的。[/font]
[align=center][size=18px]高纯气体分析中几种难分离物质的分离[/size][size=18px]谱图[/size][/align]1、 CF4中的CH4和NF3的分离[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103041034245308_7597_1522832_3.png[/img]2、 高纯氢气中氧气和氩气的分离[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103041034248902_3563_1522832_3.png[/img]3、 高纯氦气中的氧气和氩气的分离[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103041034250142_9105_1522832_3.png[/img]4、 氦气、氖气和氢气的分离[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103041034251412_3907_1522832_3.png[/img]
如果看仪器测试是否靠谱，首先你先准备一个有第三方检测结果的样品在各个品牌上面连续测试几次，看那家的仪器测试稳定性好而且结果比较接近真实值，另外看仪器的性能好坏有三个指标，一是仪器的精密度（稳定性）二准确度（和真值是否相近）三最小检出限。其中稳定性是最重要的，准确度是可以调整过来的。目前测试Cl受高S或者高Ti影响比较大，测试出现结果差异比较大也是有可能的。目前国产仪器和进口仪器差距没有那么离谱，再说进口仪器测试的结果也不一定都是对的。
[size=18px]换了个地方重新做实验。新配的溶剂、新的分光光度计（上海佑科，见图1）。昨天做了标线，一切正常（见图2）。今天测样品发现吸光度有问题（见图3、4）。会是什么地方出了问题呢？[/size][size=18px]步骤方法：2.5ml样品+1.5ml高量程消解液+3.5ml硫酸硫酸银。165℃下，消解15分钟。冷却到室温后，用消解过后的超纯水在波长600nm下调零，然后进行测样。（第一个、第二个样品怕cod高，做了稀释2倍的处理）。[/size][size=18px]手法？做了几十次了，应该不会有问题。设备？标准曲线做出来了，应该是没有问题的。药剂？药剂用的还是之前买的，差别应该不会很多。那是哪里出了问题呢？[/size][align=center][size=18px][img=上海佑科的分光光度计,581,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151507537402_7183_5240584_3.png!w581x377.jpg[/img][img=COD高量程标线,690,178]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151508108174_307_5240584_3.png!w690x178.jpg[/img][/size][/align][align=center][size=18px][img=样品吸光度1,587,382]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151508516670_3030_5240584_3.png!w587x382.jpg[/img][img=样品吸光度2,587,382]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107151509101941_7537_5240584_3.png!w587x382.jpg[/img][/size][/align][size=18px]P.S. 按道理来说吸光度应该是逐渐减小的，但是目前这个趋势出不来。[/size]
型号是SEXIC 的AB质谱6500+，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]部分是用的Waters[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]具体型号忘记了 故障起因是实验室某天突然停电，虽然有UPS供电，但这台质谱还是没能逃过涡轮分子泵扇叶被打碎的结局，一开始没打开看，只是咨询的工程师，把故障界面发给他，不得不说，专业干这个就是不一样，工程师看了一眼就知道是分子泵扇叶被打碎。这玩意大几万，咱也不敢马虎，研究了一下，把真空室打开看，果然是扇叶碎了，稀巴烂，图片忘记拍了[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em06.gif[/img]。然后就找人采购了一个正常的给它换上。 我以为把碎片清干净然后装上就行了，不曾想换上后才是噩梦的开始。这台6500+坏之前真空值能降到0.8左右，装上新的分子泵，真空值一直是2.0不动弹。如图检查了各个管路的连接，没有发现漏点，尝试了重启大法，还是2.0 自此，折磨开始。 问了工程师，说肯定是有轻微泄漏，建议重新安装一下分子泵。于是我便把四级杆拉出来，准备重新安装，发现四级杆氮气管路有破损，如图[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311091429113015_8384_6102965_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 这个时候真是欣喜若狂，以为发现了故障原因，火急火燎得去定制了一根新的(这个配件太冷门，原厂备货周期要个把月)，装上后，好家伙，还是2.0，不管怎么着都降不下去，比较离谱的是离子源那个小孔，用封口膜堵住，真空值居然一点都没变化[img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311091432397526_4991_6102965_3.jpg!w690x1226.jpg[/img] 无奈，重新装吧，装得时候，也没发现有什么异常，觉得重新装，估摸着也没啥作用，然后，奇迹发生了。重新装完，再去用封口膜去堵那个小孔，惊奇的发现真空值变成1.6了，我擦嘞，有希望了，于是等了一会，真空值终于稳定在了0.8。对比重装前后，有变化的地方就是，第一次装，用的直型手持六角螺丝刀，第二次用的直角型六角螺丝刀，前者收紧分子泵的力度不够，导致会轻微泄漏。 自此，完结。 搭配一张晚饭图。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311091441445037_1825_6102965_3.jpg!w690x387.jpg[/img]
公司光谱仪耗材（买光谱仪时连买带送式的）用完了，可再去原厂买价格贵得离谱。我们公司是油料分析光谱仪，常用耗材包括：各种浓度的标油，还有旋转圆盘电极和棒电极。想请问各位有过经验的人士，国内哪里有这种相关的光谱仪耗材的公司可以买呢？请赐教，谢谢！
那个牌子的色谱级得甲醇好？那个不是很好？
位置偏离太离谱了吧？无法编辑了，详见图片http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212102125_411605_1608602_3.png
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