低备色谱仪

制备色谱系统是什么概念?它与色谱仪的区别在哪里?

实验室欲购置制备液相色谱仪及制备液相色谱柱，请教各位目前常用的制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号？常压制备液相色谱仪和中压制备液相色谱仪有什么区别，各自优势在哪？帮推荐一下，谢谢

我公司是做硅胶产品的。最近由于企业需要，要购买中低压制备色谱仪。 预算 在10万左右。不知道那个品牌的中低压制备色谱仪器质量比较过硬？最好是国产的，希望板油或者厂商有知道能提供帮助的。联系我。

唉，从来没有使用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析过气体样品，所以全无头绪阿想测量气体中的氢气，二氧化碳的含量，该如何准备样品，进样，分析那？非常非常地感谢哦

做中草药成分分离，哪种型号的制备薄层色谱仪比较好？

最近做基线扫描时，离子色谱仪电导率飙升到了1070us/cm，将配制溶液所用超纯水换成乐百氏之后，又冲洗了一会，电导率降下来了，怀疑是用水的问题。可是进超纯水空白样，结果却很正常，最后将所有溶液又换成用超纯水来配制，基线居然很平稳，而且北京电导率挺低的。不知道之前的1070是怎么整出来的。备注：抑制器是好的，切换的时候都有声音。咨询了工程师，工程师也说没遇到过，请同行们踊跃发表自己的看法。 另外，今天又做离子色谱，背景电导率，基线都很正常，压力也正常。但是测样品结果都很高，就用另一个不含待测样的样品进了样，电导率一直跟背景差不多，但是积分峰面积积分结果居然显示含量为0.54mg/L了，国标限值是0.7mg/L啊，让人情何以堪。也就是说我之前多测的样品含量都这么高肯定是有问题的。我真查不出什么原因了。。。。有同行遇到过这种事吗？还有电导率和积分峰哪个与待测物含量关系更密切呢？？请过来指导，不胜感激了。。。。。哦对了，本人用的是瑞士万通861离子色谱仪。

气相色谱仪点火后信号低一般是由什么原因引起的？该如何解决？

[b]常见[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的清洗及保养[/b]张根山 王建军(沧州大化集团TDI有限责任公司，河北沧州061000)摘 要：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在运行过程中由于环境、静电、所分析物料的性质等原因，需要定期对仪器进行清洁、保养，必要的情况下还需要对电路板、电气部分进行除尘处理，对进样口、检测器进行清洗。关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]；清洗；进样口；检测嚣[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在化工企业的应用过程中，由于生产连续性的需要，通常都是24 h运行，很难有机会对仪器进行系统清洗、维护。一旦有合适的机会，就何必要根据仪器运行的实际情况，尽可能的对仪器的重点部件进行彻底的清洗和维护。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]经常用于有机物的定量分析，在使用过程中极易被高分子有机物污染，或造成仪器部件堵塞。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在我公司主要用于DNT、MNT、MTD、OTD、TDI等有机物的定量分析，仪器在运行一段时问后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的灰尘；电路板及电路板插口除吸附有积伞外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起；因为为部分有机物的凝I创点较低，在进样口值 经常发现凝固的有机物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞；任使用过程中，TCD检测器很有可能被台机物污染；FID检测器长时常用于有机物分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或唢嘴、收集极部分积炭经常发生。下而根据[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在我公司的使用情况，分别对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的内部清洁、电器部分、电路板、进样口、TCD检测器、FID检测器的检修和清洁情况作一一下简单介绍。1 仪器内部的吹扫、清洁[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。

我要操作一台岛津制备型高效液相色谱仪，不知道具体分析一个样品的步骤是怎样的，谁要有制备型高效液相色谱的操作视频可以拿来分享一下不？

我要操作一台岛津制备型高效液相色谱仪，不知道具体分析一个样品的步骤是怎样的，谁要有制备型高效液相色谱的操作视频可以拿来分享一下不？

[b][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]淋洗液走空，压力低，求大师们帮忙啊！[/color][/b]

[b]当使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分离样品前更换了新的色谱柱，然后准备直接进样，该怎么操作？[/b]

[b]当使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分离样品前更换了新的色谱柱，然后准备直接进样，该怎么操作？[/b]

采购色谱仪器的时候，你对仪器参数中的检出限是怎样看待的呢？你认为仪器的检出限是越低越好吗？

常常会有人问，明明可以人工过柱，为什么我还要购置一台快速液相制备色谱仪？市场上这么多仪器，到底又该怎么选择？回答这个问题之前，我们先讲一下，什么是快速制备色谱呢？[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20170714/f94ee734eaf24bae9ec60ed232470d2a.png[/img]快速制备色谱，也就是Flash制备色谱，一般最大承压在145-200psi。由于压力比高压要小很多，所以更多的说法会把快速制备色谱以及中压制备色谱合称为中低压制备色谱。[b]主要优点[/b]1)相对于常压色谱来说，分离效率来的更高；2)在蛋白质纯化上有天然传统优势；3)比高压制备色谱来的经济，仪器要求配置低，而且用户可以自己装柱；4)使用预装柱，可以提高效率；5)与TLC有一定的直接关系，利用TLC可以快速的建立分离方法。[b]一般来说，购置快速制备色谱仪的原因不外乎以下几个：[/b]1）提高效率，节省时间、人力2）比传统的过柱方式，更节省溶剂3）可以通过过柱机实现常规手工过柱不容易分离的样品很多人在购买仪器的时候，常常会忘记自己的原始需求，陷入一些选择的惯性，比如看指标、比质量或者价格等等，就像我本来只想要买一个可以用来打电话的手机，却开始纠结于手机的拍照效果好不好，比了一圈下来，反而更纠结了。那么，到底应该怎样来选择一台快速制备色谱仪呢？今天小编就给大家一些建议，避免一些选择的误区。[b]第一点， 是否高效便捷？[/b]制备色谱仪相比于传统的过柱方法来说，最大的优势就是高效快速，操作简单。如果用了仪器，反而操作步骤更多了，效率变低，那么这台仪器也没有购买的价值了。高效便捷主要体现在两个方面，一个是仪器整体的操作体验舒适度。另一方面就是分离纯化的效率。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20170714/5ff5ceef51e34065ab1b5dc8b736031b.png[/img]1)仪器的操作体验，很好理解，就是用起来舒不舒服，首先是看仪器的硬件设施，比如用iPad触控的体验肯定比用台式机好；其次，是软件的操作体验，从开始实验到后期实验管理的整个流程设计是否合理，包括软件操作是否顺畅、能否方便的查看实验进度、记录实验情况等等。2)而就分离纯化效率来说，一般来说，快速制备色谱的效率肯定比人工过柱要高出很多。从分离时间上来说，一般用机器过，一个样品半小时就好了，而人工过，可能要几个小时甚至1天；另外，从分离效果上来说，有些样品比如点TLC板的两个点靠的很近，人工分不开，用机器就能分开，这样也无形中提高了实验效率。如果可以做到这两点，那么这个仪器的分离纯化效率就是过关了。[b]第二点，拥有成本。[/b]很多时候，我们衡量购买一台仪器的成本，除了购买初始软硬件的投入外，更科学的衡量方式，是衡量这台仪器从购买到报废整个生命周期中的拥有成本。它除了初始软硬件投入外，还包括耗材、操作人员培训、操作时间、维修成本、故障停机时间等几个大的部分，而这个主要由三方面决定：1）操作的便捷程度，决定了培训时间及操作时间，简单来说，就是仪器是不是容易上手，而这又回到了最开始说的仪器操作体验；2）能否有效节省耗材，决定了消耗成本。衡量一台仪器是否可以节省耗材，主要看它能否节省溶剂以及延长柱子的使用寿命。与传统玻璃过柱相比，快速制备色谱的一大优势就是能够节省更多的溶剂，这也是衡量一台仪器的重要因素，因此在了解或者试用一台仪器的时候，这也必须要纳入考量；除此之外，目前一些仪器比如三泰科技的SepaBean™ machine，可以通过专属的RFID标识或者SepaFlash色谱柱上的专属二维码，记录柱子的每一次使用情况，从而达到科学有效的重复使用色谱柱，这样日积月累，节省的耗材成本也非常可观；3）售后服务水平，决定了仪器的维修成本和故障停机时间。如果仪器出现问题的时候，用户能够得到更加快速的响应，仪器能更快恢复正常，那么我们就说用户的使用成本越低，反之，成本就高。[img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20170714/098b09e00718445d9317ed13b735ef28.png[/img]这一方面，是取决于公司本身的售后体系是否高效完善，包括售后技术指导、售后反应速度、售后服务态度等等。举例来说：常常会出现这种情况，新旧工程师交替，新的工程师不会使用仪器，旧的又走了，那么对应厂商能否及时的跟踪培训就显得特别重要。另一方面，取决于一些零配件能否有充足的备货，出了问题是否能够快速更换，以及售后的费用等等。同样一个配件，一个只需要1个礼拜就到货并且解决问题，一个要等1个月，中间就存在很大的差距。从这个角度来说，国产机器就具有一定的优越性，更换周期短，成本也相对较低。[b]第三点、必要的功能性[/b]购买一台仪器，本身就是希望能够代替人工，或者能够实现人工做不到的事情，所以一些机器必要的功能性，也很重要。很多仪器虽然标榜自己为自动仪器，但是其实很多都是半自动的操作，这让很多仪器买回去之后使用起来并没有简化流程，慢慢大家还是回到了手工过柱的日子，仪器也变成了摆设。比如用机器是不是能够分离一些手工过柱很难分离的产物，比如有没有收集系统、检测系统等等，这都是要根据你的实际需要考虑进去的。目前大多数的公司都会提供试用服务，这也是了解一台仪器以及一个公司最直接的方法，一般试用都要提前预约，所以也要向各个公司了解清楚，配合自己的实验需求提前安排。购置一台快速制备色谱仪，对于很多实验室或者企业来说，也算是一笔不小的开支。在可控的成本里，挑选出最适合的仪器，是一门学问。小编在这里也是给大家一些小的建议，如果还有其他疑问，欢迎留言或者私信，小编一定知无不言言无不尽啦！

一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]安装需要准备什么条件？

如题：国产和进口制备色谱仪的价格分别是多少？[em09511]

请问北峰生产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]产品质量怎样？

中国已研制并生产‘色谱仪检测超灵敏仪’------能将原本技术性能落后的新/老色谱仪因大幅度提高灵敏度，稳定性（一般至少10倍以上）技术指标可超越世界最高水平；旧貌改换成新貌，大幅提升仪器使用价值。气相色谱和液相色谱一样都是国家指定的高新技术产品，都能正确有效地对有机化合物进行定性定量检测和分析,虽然气相色谱分析化合物的范围不如液相色谱，只占自然界有机化合物的20~30%而液相色谱占70~80%，但是由于价格低廉，发展时间较长，还是应用较多领域；现有技术中，气相色谱的各种类型的检测器在国内产品中其关键的技术指标—稳定性和灵敏度大致相近，但都落后于世界最高水平大约3~5倍，液相色谱仪落后更多，大都在5~10倍以上。 本仪器是世界独家无双的专利技术产品，由于采用新世纪世界独家创新生产的专利技术—自动消除噪音并又能降低漂移的双重独创技术，解决了计算机也无法解决提高灵敏度和稳定性这类关键难点，使这一世界独家无双的专利技术不但已应用于液相色谱各种类型的检测器，提高灵敏度和稳定性（极低的噪音和漂移），已超越世界任何同类产品（可欢迎当场比试实验）；而且也可应用于气相色谱，同样可大大提高气相色谱仪的稳定性和灵敏度5~20倍，一般10倍以上，这使国内气相色谱仪和液相色谱仪一样，在技术上已很难提升因配备本‘超灵敏度检测器装置’后，同样可使气相色谱仪的主要技术指标超越世界最先进水平，无论是已在使用的老的产品可进行简单低廉的直接加接，或者是新的气相色谱仪直接配备该装置后，都能大幅度提升仪器的关键技术指标超越世界最高水平，其社会效益和技术地位大幅度提升其意义重大，因这种科技创新，大张中国人民在这一科技领域的志气。

怎样配制一台性能较好的半制备高效液相色谱仪！

各位好，我司预购一台制备液相色谱仪，还请各位贴友本着不打广告的精神友情推荐国产质量比较好的仪器，我们的要求是流量≥40ml/min，压力≥20MPa，梯度系统。目前我知道过内有做的就是依利特，上海伍丰，北京创新通恒，江苏汉邦。如果有用过他们家的制备色谱，还请分享一下你的感受。感激不尽呐……

如题，想请大家讨论下气相色谱仪的门槛到底有多低。 故事的由来是这样的，上周有一家河南的公司找我面试，说公司要上市了，要发展更多的产品，覆盖更多领域，所以想在北京分公司处组建一个研发团队来做气相色谱。因为该公司有一些产品令我感兴趣，所以就去了。结果大失所望，整个一个行业调研，产品分析。聊完气相，聊质谱，最后还想跟我聊液相，令人反感。 我不想对该公司的领导层做什么评价，但是却发现在分析仪器中GC的门槛很低，很多厂家都看重GC的市场，并认为做GC很容易。山东能出现气相色谱一条街也是说明了这个道理。从我们分析人员的角度来看，GC是实验室中不可或缺的，但我们实验室更需要的是高品质的GC。技术领域上GC或许是进入到瓶颈，但国产仪器还远远没达到进口仪器的自动化水平，为什么没有人愿意花时间和精力来做一个高端的GC，而只是想仿制或者是重复低端呢。对此行业一窍不通都干叫嚣着要进军该领域，实在是让人费解。 所以想请各位讨论下究竟GC的门槛是不是那么低，到底我们分析人员需要的GC是什么样的呢？

本人使用安捷伦7890A气相色谱仪；FID检测器，做有机残留，我想知道用氢气做载气比氮气噪声会低么？？或者说响应值会变大么？？

我们公司是做食品包装的，近期才开始准备做残留溶剂的检测。所以买了一台气相色谱仪，但是公司并非专业从事化学检测工作。想在这里像大家讨教一下~~~~气相色谱验收需要注意哪些方面的问题啊？我是新手 请大家多多指教！！！

[em52] [em52] 我想买一台半制备型高效液相色谱仪，但不知道如何确定仪器的质量，请各位高手帮帮忙吧，我应该注意哪些问题？非常感谢！！急！！！

【参数解读】液相制备色谱仪的技术参数解读与使用参与解读的版友很少，仅以此内容分享给大家，希望有帮助！！！（1）分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。为了加快分离的时间与提高分离的效率，制备色谱的的进样品量很大，导致制备色谱柱子的分离负荷的相应加大，也就必须加大色谱柱填料，增大制备色谱的直径和长度，使用的相对多的流动相。然而，当色谱柱上样品负载加大的时候，往往导致柱效急剧下降而得不到纯的产品。制备色谱，要解决容量与柱子效果之间的矛盾，对重现性也要考虑。从经济上来说。制备色谱要争取少用填料，少用溶剂，要尽可能多的得到产品。（2）样品的前处理： 制备色谱柱子由于处理的样品多，比分析柱子更容易受污染，所以，必要的前处理就显得非常的必要。萃取、过滤、结晶、固相萃取等简单的分离方法，如果用得上，而且还不是很麻烦，就要尽可能多的采用以去掉杂质。（3）制备色谱柱的材质及其特点。下面介绍一下，制备色谱柱常用的材质及其特点。 各种规格的玻璃柱子在实验室里头很容易得到，而且价格低廉，但玻璃柱子致命的弱点是它能承受的压力很小，且非常容易破碎。当由于压力太小而导致流动相流速很慢的时候，高位液面或加高压空气（或者氮气）的采用是一个简单的解决办法。在底下加真空，也能在一定程度上解决这个问题。 不锈钢柱子具有良好的耐腐蚀、抗压力性能，但其价格相对很贵。如果，只有很小的分离任务且经费也允许，市面上直径为1cm的小型制备柱就是首选。 有机玻璃柱子也能抗压力耐腐蚀，相对不锈钢柱子而言，它是半透明的，可以看到液体的运行状态，对有色的物质其特点就更为突出。（4）固定相的选择： 硅胶、键合固定相（如C18）、离子交换树脂 、聚酰胺、 氧化铝、 凝胶等都可以作为色谱柱的填料。 有不少文献报道，对填料可以进行一下处理提高了分离效果，如，对硅胶进行的硝酸银（或缓冲液）处理。（5）装柱方法的选择 根据固定相颗粒度和柱子的尺寸，采用不同的装柱方法，往往装填越好分离效果越好。装柱效果跟填料的颗粒度关系很大，颗粒度的减少会导致装柱的难度。一般来说，颗粒直径小于20－30um的固定相采用湿法装填。所谓“敲击－装填”技术适用于颗粒直径大于25um的固定相。湿法的目的是迫使相对稀松的 固定相悬浆以高速装入色谱柱子，从而减少空隙的形成。然而，当柱直径大于20mm，所加压力为30－40bar时，高压悬浆装填技术就变得十分复杂。为将小颗粒固定相装入更大得制备型色谱柱，可采用柱长压缩技术。这种方法，先将固定相悬浆（或偶尔是干填充物）装入柱中加压，利用物理方法将其压紧。压紧的方法有两种：径向压缩和轴向压缩。 湿法装柱需要一定的设备，在柱子填完后，应用有柱效的测量，对柱效低的柱子应该重填。(6)加样的方法可以采用以下方法之一进样。-用注射器进样-用旋转阀进样-通过六通阀进样-通过主泵进样-通过辅泵进样-固体上样(7) 泵的选用生产制备色谱泵的厂商很多。根据有无脉冲、能承受的最大压力、控制的精度、售后服务等来选择泵。(8)检测器的选用一般的分析池的最大允许流速仅为5 mL/min 或者10mL/min。而专门的制备池的最大允许流速可为150mL/min。有时，采用旁路分离管，将少量流体导入分析池进行检测，是一个不错的办法，但其浓度的误差会相对较大。(9)组分保留时间的估计用分析柱子在同等色谱条件下(同样的固定相和流动相)测定保留时间后，按照单一组分的线流速(不是体积流速)一定，通过计算可以知道组分的大致保留时间区域。分析谱图的峰形状，对确定保留时间也有很大的参考价值。(10)产品的收集手工馏分收集费时费力，自动馏分收集器有很大的方便。许多实验室和工厂都采用了馏分收集器。(11)超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用在制备色谱中，因为没有必要达到分析色谱那样的分离度，可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积。在做分离的时候，也有一些分析色谱的时候，不能用到的技巧。因为篇幅关系，不在这里叙述。(12)柱转换技术通过接头或者阀门，实现柱子的简单延长，或者比较方便地实现对其中一个(或几个)组分的精制。(13)比较新的制备色谱技术模拟移动床可以连续进样，并可以利用边缘切割效用，而且采用了柱切换技术，能更好的利用溶剂和填料，已经应用于工业化生产。其理论和技术也日益完善。欢迎大家参与讨论，补充自己想交流的参数，说说自己的认识或者提出自己的疑问！！！

本人计划调研一台用于纯度99.995%氦气中杂质分析的气相色谱仪，请有使用过GOW-MAC 592DID型气相色谱仪的各位给些建议。

引言：在科研实验中，气相色谱仪是一种常用的分析仪器，被广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全等领域。作为一名实验者，我有幸使用了气相色谱仪进行多次实验，并积累了一些经验和心得。本篇文章将介绍气相色谱仪的基本原理、操作技巧和一些注意事项，并结合真实数据展示其在实验中的应用。一、基本原理：气相色谱仪基于气相色谱技术，通过样品的挥发性物质在气相载体中的分离和检测，达到定性和定量分析的目的。其基本原理包括样品进样、气相流动、柱温控制、检测和数据处理等环节。二、操作技巧：1. 样品准备：样品的准备是整个实验的基础，合适的样品前处理和提取方法对结果的准确性至关重要。在实验中，我通过优化提取方法和前处理步骤，提高了分离效果和灵敏度。2. 仪器操作：在使用气相色谱仪时，仪器的操作流程需要严格遵守。首先，确保仪器处于正常工作状态，如气源和零级气体的供应、柱温的设定等。其次，合理选择柱和进样口的类型，并确保柱温稳定和进样口的适宜温度。最后，在实验过程中需要注意保护柱和进样口，避免杂质污染和损坏。3. 色谱条件的优化：在实验中，我发现色谱条件的优化对结果的准确性和分离效果具有重要影响。通过调整气相流速、柱温和进样量等参数，我成功地获得了更好的分离效果和分析结果。三、数据展示：以下是我在实验中获得的一组真实数据（以某种食品中的残留农药为例）：| 时间 (min) | 峰面积 | 目标物浓度 (μg/L) ||---------------|------------|---------------------|| 2 | 12000 | 10 || 4 | 18000 | 15 || 6 | 24000 | 20 || 8 | 30000 | 25 || 10 | 36000 | 30 |根据上表数据，我们可以看到随着时间的增加，目标物的浓度也逐渐增加，而峰面积也相应增加。这表明气相色谱仪能够有效地分析样品中目标物的浓度，并提供准确的定量结果。四、注意事项：1. 柱的选择和保养：不同的样品可能需要不同类型的柱，因此在实验中需要根据具体情况选择合适的柱。另外，定期更换柱和保养柱是保证仪器稳定运行和结果准确的重要环节。2. 样品的存储和处理：在实验前，样品的存储和处理需要遵循相关规定和方法，以防止样品的污染和降解。3. 仪器的定期维护和校准：定期对气相色谱仪进行维护和校准是保证仪器正常工作和结果准确的关键。及时清洁和更换需要维护的部件，并校准仪器的参数，以保证仪器的准确性和稳定性。[b]结语[/b]：通过使用气相色谱仪进行实验，我深刻体会到仪器操作的重要性和参数优化的必要性。合理使用仪器和优化实验条件，能够获得准确而可靠的分析数据。然而，实验中仪器的稳定性和个人经验也是不可忽视的因素，需要通过实践不断积累和完善。以上是我在使用气相色谱仪进行实验时的一些经验心得，希望对其他实验者有所帮助。在科研实验中，我们应该不断学习和探索，不断提高自己的实验技巧和科研能力，为科学研究贡献一份力量。