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腈高效分析

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腈高效分析相关的论坛

  • 福美双与腈菌唑混剂高效液相色谱分析方法

    农药混剂分析方法，请指教，互相探讨[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19740]福美双与腈菌唑高效液相色谱分析方法[/url][em04] [em04]

  • 高效液相色谱分析样品的溶解度选择

    通常进行高效液相色谱分析是优先考虑的是样品不必进行预处理，就可经溶样来进行分析，因此样品在有机溶剂和水溶液中的相对溶解性是样品最重要的性质。由于样品在有机溶剂中溶解度的大小，初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物，进而推断用非极性溶解剂戊烷、己烷、庚烷等，还是极性溶解剂二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等来溶解样品，并通过实验判断。若样品溶于非极性溶剂，表明样品为非极性化合物，通常可选用吸附色谱法或正相分配色谱法、正相键合色谱法进行分析。若样品溶于极性溶剂或相混溶的极性溶剂，表明样品为极性化合物，通常可选用反相分配色谱法或更为广泛应用的反相键合相色谱法进行分析。若样品溶于水相，可首先检查水溶液的pH值，若呈中性为非离子型组分，常可用反相（或正相）键合色谱法进行分析。若pH值呈弱酸性，可采用抑制样品电离的方法，在流动相中加入硫酸、磷酸调节pH=2~3，再用反相键合相色谱法进行分析。若pH值呈弱碱性，则可向流动相中加入阳离子型反离子，再用离子对色谱法进行分析。若pH呈强酸性或强碱性，则可用离子色谱法进行分析。对呈强离子型水溶性生物大分子的分析仍是高效液相色谱的特殊难题之一，近年随凝胶过滤色谱和高效亲和色谱的迅速发展，对解决像蛋白质、核酸等生物大分子的分析提供了有效的途径。来源：互联网

  • 高效液相色谱图分析!

    高效液相色谱图分析!

    我想要利用高效液相色谱分析两个样品的差异，其中一个样品是经过细菌诱导产生抗菌肽的血淋巴，另一个是没有经过诱导的血淋巴，两种血淋巴都经过加热处理除去一些变性蛋白剩下抗菌肽。现在已分别得到两种样品的色谱图，但是不知道色谱图是否已达到能够分析的标准，请大家帮忙分析！反相色谱色谱柱：ODS HYPERSIL Dim（mm）300*4.6流动相：乙腈5%~ 30% 洗脱时间：30min（乙腈含0.1%TFA，水含0.1%TFA）流速：1ml/min 进样量 10μl检测波长：280n 柱温：30℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209100935_389724_2270638_3.jpg

  • 【分享】高效液相色谱分析方法

    1 高效液相色谱法的特点高效液相色谱法是20世纪70年代急剧发展起来的一项高效、快速的分离分析技术。液相色谱法是指流动相为液体的色谱技术。在经典的液体柱色谱法基础上，引入了气相色谱法的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，实现了分析速度快，分离效率高和操作自动化。这种柱色谱技术称做高效液相色谱法。它可用来作液固吸附，液液分配，离子交换和空间排阻色谱（即凝胶渗透色谱）分析，应用非常广泛。高效液相色谱法具有以下几个突出的特点。1.1 高压 液相色谱法以液体作为流动相（称为载液），液体流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。在现代液相色谱法中供液压力和进样压力都很高，一般可达到150~350×105Pa。高压是高效液相色谱法的一个突出特点。1.2 高速 高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液体色谱法少得多，一般都小于1h，例如分离苯的羟基化合物七个组分，只需要1min就可完成；对氨基酸分离，用经典色谱柱，柱长约170㎝、柱径0.9㎝、流动相流速30mL·h-1，需用20多小时才能分离出20种氨基酸，而用高效液相色谱法，只需1h之内即可完成。载液在色谱柱内的流速较之经典液体色谱法高得多，一般可达1~10mL·min-1。1.3高效 气相色谱法的分离效能很高，柱效约为2000塔板/米；而高效液相色谱法的柱效更高，约可达3万塔板/米以上。这是由于近年来研究出了许多新型固定相（如化学键合固定相），使分离效率大大提高。1.4高灵敏度 高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器，进一步提高了分析的灵敏度。如紫外检测器的最小检测量可达纳克数量级（10-9g）；荧光检测器的灵敏度可达10-11g。高效液相色谱的高灵敏度还表现在所需试样很少，微升数量级的试样就足以进行全分析。高效液相色谱法由于具有上述优点，因而在色谱文献中又将它称为现代液相色谱法，高压液相色谱法或高速液相色谱法。气相色谱法虽具有分析能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子质量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75％~80％）原则上都可用高效液相色谱法来进行分离、分析。高效液相色谱法的基本概念及理论基础，如保留值、分配系数、分配比、分配度、塔板理论、速率理论等与气相色谱法是一致的，但有其不同之处。液相色谱法与气相色谱法的主要区别可归结于流动相的不同。液相色谱法的流动相为液体，气相色谱法的流动相为气体。液体的扩散系数只有气体的万分之一至十万分之一、液体的粘度比气体大一百倍，而密度为气体的一千倍左右。这些差别显然将对色谱过程产生影响。

  • 胺鲜酯水剂高效液相色谱分析方法研究

    胺鲜酯水剂高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法研究。可是我参照这个方法，胺鲜酯的保留时间太长了，30多分钟。 实际使用乙腈+0.1%磷酸=83+17，XDB C18 250*4.6的柱子，RT在7.5min

  • 【讨论】【有奖竞答之五】利用高效液相色谱分析样品的时候，如何确定检测波长？

    即日起，本版将不定期举行有奖竞答活动~一般为小常识，小问题或者小意外等等~今日题目：利用高效液相色谱分析样品的时候，如何确定检测波长？给出的答案详细、全面、视为最佳答案~第一位给出最佳答案者，可获得5分奖励~其他参与讨论者，可获得不多于5分的奖励~所有有奖竞答类贴子，可以一直讨论，没有时间限制~注：为体现公平公正，本版版主不参与竞答~

  • 【资料】高效近红外光谱分析技术与展望

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=65126]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术与展望[/url]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术与展望高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术与展望袁洪福1，褚小立1，杜泽涵21 石油化工科学研究院2 军事医学科学院1.引言当前我国已经提出从资源消耗和能源消耗型社会向环保和节约型转变的重大发展战略，即生产与产品质量管理从粗放管理模式向优化与精确控制模式转变，而实现该目标应首先解决质量快速测定技术的问题，因此，发展高效分析检测技术也就成为值得我国相关政府部门，科学研究人员，和企业必须考虑的重要课题之一。其中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术就是一种非常典型的高效分析技术。为此，以下将高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术及其发展对策进行介绍和讨论。

  • 羰基化合成碳酸二苯酯高效液相分析

    羰基化合成碳酸二苯酯高效液相分析

    [color=#444444]waters的高效液相，以前产物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，杂质峰很难分开，我做液相，我查阅文献后用文献上的方法也未能将副产物完全分开，通过自己摸索，条件改为乙腈：水=0.5:0.45。分离结果见图。图中最大的锋为苯酚，最后一个为目标产物碳酸二苯酯。前面锋分的不算好，也是过加大水相比例，结果分析时间变长，目标产物锋21min变宽，也做过苯酚苯酯单独进样，发现目标产物苯酯本身对紫外光敏感度远不如苯酚。还有个问题就是为了使目标产物得到较大的锋，待分析产物一般取1g溶于50ml甲醇，前段时间来了个售后的工程师，说我最大吸光度过高让我尽量控制在1左右，建议我调低待测产物的浓度，但这样一来，目标产物的锋就更难观测到了。求大神支个招，还有我想采用流动相梯度，前面采用较高的水相，后面采用较高的有机相，提高分离效果和减小目标产物锋宽度，不知道是否可行？[/color][color=#444444][img=,675,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281651519825_5548_1701336_3.jpg!w675x364.jpg[/img][img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908281651536704_655_1701336_3.jpg!w690x364.jpg[/img][/color]

  • 【资料】高效液相色谱分析法

    高效液相色谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177402]高效液相色谱分析法.rar[/url]

  • 岛津的高效液相图谱分析问题

    [color=#444444]请问各位大侠，本人在使用岛津的高效液相色谱仪，打开图谱分析时发现和正常界面不一样了，没有显示我的色谱图，但可以进行分析处理，有分析结果，就是不显示图，应该是不小心关了，请问在哪打开？[/color]

  • 【资料】有关高效液相分析法的10篇实用资料

    [font=隶书][color=#DC143C][size=4][B]经典实用资料奉献系列之一：希望对大家能有所帮助；[/B][/size][/color][/font]1.高效液相色谱法测定去痛片中非那西汀的含量 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/051237.shtml]高效液相色谱法测定去痛片中非那西汀的含量[/URL]2.六种酚类高效液相色谱分析法 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/051174.shtml]六种酚类高效液相色谱分析法[/URL]3.高效液相色谱分析法再述 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/051037.shtml]高效液相色谱分析法再述[/URL]4.液液萃取-分光光度法测定三溴酚酞中铁 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050977.shtml]液液萃取-分光光度法测定三溴酚酞中铁[/URL]5.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定无限稀溶液的活度系数 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050892.shtml][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定无限稀溶液的活度系数[/URL]6. 广西黑老虎中微量元素测定 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050543.shtml]广西黑老虎中微量元素测定[/URL]7.高效液相色谱法测定大黄酸的含量 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050319.shtml]高效液相色谱法测定大黄酸的含量[/URL]8.洋葱色素的提取及抗氧化活性的测定 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/050100.shtml]洋葱色素的提取及抗氧化活性的测定[/URL]9.高效液相色谱-质谱联用法同时测定体液中麻黄碱和秋水仙碱 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/049986.shtml]高效液相色谱-质谱联用法同时测定体液中麻黄碱和秋水仙碱[/URL]10.高效液相色谱分析法测定2-氯-5-三氯甲基吡啶及其类似化合物 下载地址[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/049808.shtml]高效液相色谱分析法测定2-氯-5-三氯甲基吡啶及其类似化合物[/URL]PS：如果大家看着有用的话，别忘了给顶一下，也算是对鄙人的小小鼓励吧；呵呵！

  • 【原创大赛】事故现场可疑爆炸物成分分析——高效减水剂

    【原创大赛】事故现场可疑爆炸物成分分析——高效减水剂

    1、实验部分事故现场共收集到10种物质，本文只对高效减水剂样品的成分进行分析说明。1.1傅里叶变换红外光谱分析仪器型号：PE spectrum 400 傅立叶变换红外光谱仪。1.2 X-射线粉末衍射分析仪器型号：D8 advance X-射线衍射仪。2. 结果与讨论2.1 高效减水剂样品形态如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507311916_558396_2648817_3.jpg图1. 高效减水剂样品图片2.1.1 红外光谱图谱解析对样品直接进行红外光谱分析，红外谱图见图2，部分红外数据见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507311917_558398_2648817_3.jpg图2 高效减水剂ATR-FTIR谱图样品的红外光谱如图2。从图2可以看到3427cm-1吸收峰是羟基的伸缩振动；1596cm-1,1506cm-1吸收带是萘环的骨架振动吸收峰；1443cm-1是亚甲基的碳氢键的弯曲振动吸收峰；1110cm-1是磺酸根的吸收；1033是醛基的伸缩振动；893cm-1，829cm-1，751cm-1是萘环上孤氢、两个相邻氢、三个相邻氢碳氢键面外弯曲振动的吸收峰。表1 高效减水剂的主要红外光谱数据表 主要吸收峰（cm-1） 振动类型 基团 3427 1596 1506 1443 1110 1033 893 829 751 γO-H γC=C γC=C δC-H γS-O γC-O γC-H γC-H γC-H -OH http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif -CH2 -SO3 -C-O -C-H -C-H -C-H 注：γ-伸缩振动，δ-变形振动。2.1.2扫描电子显微镜X-射线能谱数据解析 对样品直接进行扫描电子显微镜X-射线能谱分析，结果见图3，元素半定量结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507311918_558399_2648817_3.jpg图3 高效减水剂扫描电镜X-射线能谱图表2 高效减水剂X-射线能谱半定量分析结果 元素 质量百分比（%） 原子数百分比（%） C O Na Si S 总量 58.23 19.45 10.22 00.33 11.78 100.00 70.39 17.65 06.45 00.17 05.33 -- 能谱数据说明样品中可能含有碳（C）、氧（O）、钠（Na）、硅（Si）、硫（S）五种元素，其中硅元素含量最低可能为外来污染物。2.1.4X-射线粉末衍射数据解析对样品直接进行X-射线粉末衍射数据分析，衍射谱图见图4，数据见表4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507311918_558400_2648817_3.jpg图4 高效减水剂X-射线粉末衍射谱图表4 高效减水剂X-射线粉末衍射数据表 强度% 2θ d值 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 [al

  • 【求助】样用高效液相色谱分析？

    甜菜碱、甜菜碱盐酸盐产品怎样用高效液相色谱分析？谁有分析方法？产品是甜菜碱（三甲胺乙内酯）、甜菜碱盐酸盐，还有维生素（A\B\C\D\E），这几样产品怎么用液相色谱分析纯度（含量）？维生素系列能不能用紫外检测器全做了？

  • 高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相

    [align=center][b]高效液相色谱仪故障分析-泵无法正常抽吸流动相[/b][/align]高效液相色谱系统硬件一般很稳定，一套安捷伦系统甚至在合理使用的情况下，使用10年依旧可以保证保留时间的稳定。而新手在使用高效液相色谱系统时，对部件不了解导致各个部件容易出现故障。其中液相色谱系统中，色谱泵无法正常抽吸流动相是困扰各位老师的常见故障之一。本文为大家介绍解决办法及措施，遇到类似问题再也不用麻烦工程师啦！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648112426_1300_3922638_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648319487_9751_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]泵无法正常抽吸流动相，典型的表现为流动相试剂瓶中有小段空气，设置泵流速后，空气在管路中徘徊，无法抽吸流动相，这时大家应卸下管路与泵头连接的旋钮，将流动相管路中气泡排出。检查试剂瓶中没有出现负压现象的前提下，观察试剂瓶中的流动相是不是乙腈。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241648485262_7281_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 乙腈经常放置于棕色试剂瓶，其原因是在光照下乙腈分子直接容易产生黏连，而泵无法正常抽吸流动相，正是乙腈黏连将色谱泵堵塞，导致色谱泵无法正常抽吸流动相。此时不需要将泵头拆除，只需要将泵头前的单向阀拆下，超声10分钟即可。下图是色谱泵各部件的示意图。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649140208_3906_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907241649223426_5553_3922638_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 高效液相色谱分析生物胺标准品结果

    高效液相色谱分析生物胺标准品结果

    [color=#444444]用高效液相色谱分析生物胺标准品，梯度，温度，衍生方法等条件都用的一样。流动相是乙腈和超纯水。怎么跑出来的图差别这么大。求助大家，谢谢。两张图不一个时间[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201035452605_6441_1676638_3.png!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201035471785_2554_1676638_3.png!w690x517.jpg[/img][/color]

  • 【资料】毛细管电泳和高效液相色谱在中药分析中的应用

    提高分离能力和改进分离的选择性一直是分离科学中具有挑战性的研究工作，而高效液相色谱和高效毛细管电泳则是分离科学中最重要的两个工具。高效液相色谱由于具有较高的分离能力和很好的重现性，已成为生命科学、药物科学等领域不可缺少的分析手段。但是，近十年来，高效毛细管电泳以其分离效率高、分析速度快、所需样品少以及消耗低等优势，展示了其在分析领域中巨大的应用潜力，已成为高效液相色谱的有力补充和竞争对手。 本论文即选择高效毛细管电泳和高效液相色谱这两种旨在提高分离能力的工具，对中草药山豆根中的有效成分和乌拉尔甘草叶中的营养物质进行了优化分离。此外，将高效液相色谱也成功地应用于敦煌壁画的颜料分析。 本论文共由以下五章组成： 第一章 对高效毛细管电泳的理论、技术以及在中草药分析方面的最新应用进行了综述，共引用了142篇参考文献。 第二章以0.04M含50％甲醇的柠檬酸(PH=4.5)作为缓冲溶液，在电压为25kV、检测波长为208nm的条件下，用毛细管区带电泳(CZE)方式对山豆根中的有效成分进行了分离实验。在这种优化的条件下，其时间和峰面积的精密度分别为1.39％-2.14...[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31318]毛细管电泳和高效液相色谱在中药分析中的应用[/url]

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