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腈高效分析
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腈高效分析相关的方案
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
采用Poroshell 120色谱柱同时快速高效分析食品中的苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠
建立采用Poroshell 120 EC-C18 (4.6× 100mm ,2.7μ m)色谱柱快速高效分析食品中的苯甲酸、山梨 酸、脱氢乙酸、糖精钠的方法。流动相为MeOH∶0.02mol/LNH4Ac ( 10∶90 ),流速:1.0mL/min,柱 温:40℃,波长:230nm,6min完成分析。四种组份的平均回收率为88.8%~102.0%,相对标准偏差为0.52%~1.74%,本方法苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、糖精钠的最低检出限分别为:0.5、0.5、 2.0、1.0mg/kg。采用Poroshell 120色谱柱反相高效液相色谱法测定食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸,灵敏度高,回收率和重现性良好,快速简便,结果准确可靠,节约试剂,提高工作效率。近年来,由于消费者对食品的安全性日益关注,特别是防腐剂[苯甲酸(BA)、山梨酸(SA)、脱氢乙酸(DHA)]和人工合成甜味剂[糖精钠(SS)]的使用越来越受到人们的重视。由于防腐剂、甜味剂都有一定的毒性,过量摄入会对人体带来伤害,还可引发癌症。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中,在我国食品添加剂使用卫生标准(GB2760—2007)中对这些添加剂的使用范围和最大使用限量均有明确规定。由于这几种防腐剂和甜味剂允许同时添加在许多食品中,因此同时快速检测成为必要,而现行国标方法GB/T23495-2009和GB/T23377-2009分别测定BA、SA、SS和DHA,如果沿用国家标准分开检测,不但增加了工作成本,而且降低了工作效率。我们在文献的基础上加以改进,探讨了用高效液相色谱法同时对BA、SA、DHA和SS进行检测,同时比较了Poroshell 120色谱柱和普通色谱柱的区别,结果表明采用Poroshell 120色谱柱同时检测食品中的BA、SA、DHA和SS更快速,更高效。
高效毛细管电泳系统Capel对工业用精对苯二甲酸PTA中的杂质进行分析测定
精对苯二甲酸(PTA)是聚酯生产的主要原料之一,其中,4-CBA和p-TOL是PTA工艺反应中生成的主要杂质,其含量高低对聚酯产品质量影响较大。因此,4-CBA和p-TOL等杂质的检测对于PTA的质量控制具有重要意义。依据GB/T 30921.1-2014标准,使用高效毛细管电泳系统分析工业用精对苯二甲酸中的杂质,羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TPL)含量进行分离。实验结果验证了毛细管电泳Capel一次可以同时测定对苯二甲酸中的 4 -CBA 和 p -TOL, 杂质均获得较好分离,操作简便,结果准确,完全够满足对苯二甲酸生产质控和产品质量检测的需求。
北京华阳利民:白术高效毛细管电泳指纹图谱的建立和产地差异分析
摘要:目的 建立白术的高效毛细管电泳指纹图谱,分析不同产地白术的异。方法 采用毛细管区带电泳法,建立色谱图,并采用计算机辅助评价系统,对色谱信息进行比较。进样高度: 15 cm 进样时间: 5 s 缓冲溶液: 50 mmoLL - 1硼砂水溶液 分离电压: 22 kV 检测波长: 200 nm。结果 建立了白术的高效毛细管电泳指纹图谱,并初步阐明了不同来源的白术药材的差异。结论 该方法建立的指纹图谱稳定可靠 对白术品质的影响因素中,以人工种植影响最大。 关键词:白术 指纹图谱 毛细管电泳 产地
人造水晶中铅的成分分析
怎样判断一个“水晶工艺品”、一件“水晶饰品”是否含铅呢?最简单又无损的方式是使用EDX—能量色散X射线荧光光谱仪进行分析。该方法无损高效、可分析样品尺寸大,分析速度快。 光斑大小从0.3mm-10mm可调,原样分析不破坏,测试快捷方便。
高效液相色谱串联质谱法分析烟草中15种农药残留
为检测烟草中的“毗岈酮”等农药残留,建立了乙腈提取、分散固相萃取净化和安捷伦1200高效液相串联API4000三重四极杆质谱快速分析烟草中15种农药残留的方法。 结果表明:15种农药在0.10,0.25和0.50 ?g/g 3个加标水平的回收率为70.43%-117.81%, 相对标准偏差(RSD)为1.16% -13.89%,检出限为0.004 -0.030 ?g/g。该方法适合于批量烟草样品中多种农药残留的快速分析。
东西分析高效液相色谱法分析赶黄草杆中的没食子酸
高效液相色谱仪对复杂样品具有优越的分析能力,尤其适用于中药提取物的分析。本文采用该方法对赶黄草杆中的没食子酸进行分析。试验表明,本方法具有线性好,精密度高,峰型好,成本低,操作简单,分析速度快等优点。
涂层光学晶片的自动分光光度空间分析
前言频繁且经济有效的光谱表征对于开发具有竞争力的光学薄膜涂层非常重要。完全自动化且无人值守的光谱测量有助于降低每次分析的成本、提高分析效率,还有助于扩展质保程序。在生产过程中,满负荷运转的沉积室中常会涂覆大面积、通常呈圆形的衬底晶片。高效的光学表征工具必须能够在晶片被切割之前从用户指定的晶片表面的特征点获得准确且有意义的信息。
快速溶剂萃取一超高效液相色谱法分析鱼肉中喹乙醇
本文前处理采用了快速溶剂(ASE)进行加温、加压萃取,大大缩短了提取时间,提高了提取效率,并增加了自动在线净化、过滤等步骤,缩减了提取时间和溶剂消耗,减少了超声提取后后期带来的繁琐手工操作。同时,上机分析采用乙醇为流动相超高效液相色谱法进行分析,目标化合物在1.5 min出峰,3 min内分析完毕,一方面大大节省了整个分析时间,另一方面也减少了乙腈等有毒溶剂的用量分析时间,另一方面也减少了乙腈等有毒溶剂的用量。
超高效液相色谱串联质谱法测定番茄和土壤中咯菌腈残留量
建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定番茄和土壤中咯菌腈残留的检测方法。 用乙腈水溶液提取样品中的咯菌腈 ,经PSA(N-丙基乙二胺)和硅镁型吸附剂净化后, 以C18柱为分析柱、乙腈-甲酸水溶液为流动相 ,采用超高效液相色谱串联质谱多反应监测,电喷雾负离子源,外标法定量 。 咯菌腈在0.01-2.00 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。向对照番茄果实和对照土壤中分别添加咯菌腈标样,添加水平分别为0.01、0.10 、2.00 mg/kg时 ,平均回收率分别为95.96%-103.17%和88.21%-106.88%,相对标准偏差分别为1.8%-4.6%和1.1%-6.2%。 番茄和土壤中咯菌腊的检出限均为0.4μ g/kg,定量限分别为1.4μ g/k和1.32μ g/kg。该方法简单、快速 ,准确度和灵敏度都较高,适用于番茄和土壤中咯菌腈的残留分析
扫描电镜在半导体失效分析中的应用案例分享
失效分析对于纠正设计和研发错误、完善产品、提高产品良品率和可靠性有重要意义,飞纳电镜可以提供简单、高效、精确的电子半导体材料检测方案,对于失效模式的确定有极大的帮助。
药物杂质分析的离子阱质谱解决方案
赛默飞的离子阱技术有效解决了药物杂质研究难题,其高灵敏度和宽广的动态范围能够采集到药物中微量杂质的有效质谱信息;离子阱的多级质谱能力可以获得杂质的“指纹图谱”-- 离子树,结合强大的结构解析软件可以对工艺杂质或降解产物的结构进行深入有效的剖析;结合高效的色谱分离、深入的多级质谱分析和智能化的解析软件,赛默飞建立了基于离子阱质谱技术的药物杂质分析解决方案。
Waters:利用Oasis PRiME HLB和APGC-MS/MS分析鳄梨中咯菌腈残留
本应用纪要介绍了一种适用于鳄梨样品(含有大量脂类的基质)农药分析的高效净化方案。经改良的QuEChERS提取法处理之后,使用Oasis PRiME HLB小柱进行净化,然后经APGC-MS/MS进行分析。
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析 JASCO
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析
高效液相分析山楂果实中主要的活性物质
摘要:山楂提取物具有抗氧化、清除自由基等作用。多数学者认为,黄酮和低聚前花青素是山楂提取物的两类主要活性物质。用高效液相色谱法(HPLC)对其进行分析的报道较多,但是到目前为止尚未见到能同时分析这些成分的令人满意的方法。
【应用分享】益气活血中药——红景天中红景天苷的分析与测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求:理论板数按红景天苷峰计算应不低于2000。本次采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析5 μm的Ecopak 120 C18 Plus色谱柱对红景天对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测
简单高效的XPS分析-从大面积到微区分析的自动队列功能演示
高德英特携ULVAC-PHI部分中国用户成功举办了第一次网络研讨会。此次研讨会主要讨论如何在XPS分析中,充分利用PHI在X-Ray独特的聚焦扫描设计,有效行使从大面积分析到微区分析功能,并演示了如何利用仪器的自动化设计,完成自动队列分析。可实现大量样品高效并且高质量的完成XPS分析。
【仪电分析】《药典》蟾酥测定方法-高效液相色谱法
蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑框蟾蜍Bufo melanistictus Schneider的干燥分泌物。多于夏、秋二季捕捉蟾蜍,洗净,挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液,加工,干燥。味辛性温,有毒,归心经。有解毒,止痛,开窍醒神的功效,用于痈疽疔疮,咽喉肿痛,中暑神昏,痧胀腹痛吐泻。仪电分析参照《药典》中蟾酥的液相测定方法,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对蟾酥中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基实现了科学准确的定量分析。
快速高效的单克隆抗体 (mAb) 肽图分析:UHPLC 性能与表面多孔颗粒相结合
反相色谱(RP) 肽图分析是生物治疗药物分析中最主要的技术,可为生物制药产品提供全面的表征。当与质谱仪(MS) 联用时,能实现对蛋白质及其变异体的鉴定,确定翻译后修饰(PTM) 及其位点,并确认蛋白质序列。然而,由于蛋白质裂解物固有的复杂性,使得利用色谱进行肽图分析非常具有挑战性。因此,许多组织都致力于开发稳定、可靠的肽图分析方法。通常而言,肽图分析受到灵敏度低、峰形差及需要较长分离时间来达到所需分离度的影响。近年来,人们应用超高效液相色谱(UHPLC) 以克服这些挑战,与常规HPLC 相比,UHPLC 经证实具有超高分离度、更高的灵敏度,且可大大缩短分析时间。UHPLC 技术可更详尽地表征蛋白生物治疗药物,其通过加快流速、缩小粒径及缩短柱长,可在更短的分析时间内实现更高的分离性能。但是,这种类型的分离对压力要求越来越高,不能在常规的400 和600 bar 高效液相色谱仪上进行操作,严重地限制了其应用范围。为了解除这种限制,安捷伦引入一种2.7 μ m AdvanceBio 肽图分析色谱柱以弥补生物治疗药物表征中的关键缺陷,可在常规液相色谱系统压力下,实现快速而高效的肽图分析。采用表面多孔色谱填料,AdvanceBio 肽图分析色谱柱可在很短的分析时间和低系统压力下大大改善肽图分析,同时保持很高的峰性能和分析效率。本研究采用AdvanceBio 肽图分析色谱柱,在较短的分析时间内对一种单克隆抗体(mAb) 胰蛋白酶消化物进行LC/MS 肽图分析。此外还将AdvanceBio 色谱柱及方法与一种亚2 μ m 非安捷伦UHPLC 肽图分析色谱柱进行性能比较。
东西分析高效液相色谱法测定铁皮石斛中的甘露糖
高效液相色谱法以其较高的灵敏度与优异的重复性在制药行业被越来越多的使用。利用LC5510高效液相色谱仪分析铁皮石斛中甘露糖,谱图基线漂移小,色谱峰峰型良好,理论塔板数按甘露糖峰计算为13378完全符合《中国药典》2015第一部要求,体现出LC5510高效液相色谱仪作为分析复杂样品有力工具的优越性。
糖醇的半微量高效液相色谱分析
该分析报告比较了使用常规折射率检测器和针对半微量HPLC优化的检测器对糖醇的测量。关键词:高效液相色谱法,糖醇,半微量,酰胺柱,RI
采用LabSolutions? MD软件进行基于分析质量源于设计的高效方法开发
本文介绍了使用LabSolutions MD对小分子药物进行基于分析质量源于设计(AQbD)的高效稳健分析方法开发。基于AQbD的方法开发由3个阶段组成,包括筛选、优化和验证。LabSolutions MD的专用功能为每个阶段提供支持,例如实验设计、通过自动峰跟踪功能构建设计空间以及耐用性评估,从而实现高效的方法开发。
【解决方案】高效液相色谱法测定瘦肉精—盐酸克伦特罗
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定瘦肉精-盐酸克伦特罗的方法,该方法操作简便,数据准确,能够满足标准要求。
【解决方案】高效液相色谱法测定瘦肉精—莱克多巴胺
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定瘦肉精-莱克多巴胺的方法,该方法操作简便,数据准确,能够满足标准要求。
利用配备高效离子源的安捷伦 GC/MS 毒理学分析仪筛查更多药物
安捷伦 GC/MS 毒理学分析仪采用解卷积报告软件 (DRS)、法医毒理学数据库与谱库以及高效离子源 (HES),其中 Agilent 5977B GC/MSD 的高效离子源能够大大增强目标药物信号,结合采用这些技术能够筛查更多数量的低浓度目标物,同时还可缩短分析时间。
Waters:超高效合相色谱(UPC2)配备PDA检测器对液晶中间体进行杂质分析
在分析液晶中间体化合物时,与HPLC分析相比,本文所述的方法具有众多商业优势和分析优势,样品通量可增加13倍以上,有毒溶剂的用量可减少110倍以上。
超高效合相色谱(UPC2)配备PDA检测器对液晶中间体进行杂质分析
在分析液晶中间体化合物时,与HPLC分析相比,本文所述的方法具有众多商业优势和分析优势,样品通量可增加13倍以上,有毒溶剂的用量可减少110倍以上。
离子阱飞行时间串联质谱定性分析玉米赤霉醇及杂质
本文在研究α‐玉米赤霉醇(α‐zearalanol)标准物质时,采用高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱仪(HPLC‐IT‐TOF MS)对其中杂质进行定性鉴定。高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱仪是将高效液相色谱和离子阱质谱仪(IONS TRAP)以及飞行时间质谱仪(TOF MS)串联起来,使其在准确质量数和灵敏度方面较之其它多级质谱有较大提高,仪器具备高分辨率性能,能够准确提供分子和碎片离子的结构信息。由HPLC‐IT‐TOF MS 得到杂质的多级谱,对碎片裂解规律进行了探索,利用TOF较高的质量准确度,推测了杂质的可能结构,并用标准品对方法进行验证,结果表明,高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱方法对杂质定性分析是很有效的。
高效液相色谱法对益中生血的分析检测
益中生血波长:283nm 流速:1.0ml/min流动相:乙腈:水=21:79使用仪器:CoMetro 6000 高效液相色谱仪色谱柱:Kromasil C18 5µ 200mm×4.6mm 004076
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展和评述
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述以下主要对两种类型的七种应用广泛的氨基酸分析方法进行介绍,讨论和研究。
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