自动点样器

各位同行，我们现用的CAMAG SCANNER 3的薄层扫描设备，其中LINOMAT-5半自动点样仪的点样针（100微升）摔坏了，原厂一问，这么一个小针要3000-4000多块，认为实在太贵。 在网上找了一段时间，始终没有找到第三方的配件，请问各位知道相关情况的老师，指点一下，我是否可以选择第三方的点样针，有没有品牌和销售商的联系方式，我在上海，谢谢！

薄层色谱软件 ＞＞winCATS＜＜Linomat5半自动点样仪中文操作说明书 半自动点样仪操作手册1．介绍1．LINOMAT5 可以将样品以条带状吹扫到TLC板上，也可以1-2mm带宽，近似点状样；带状点样可以使薄层色谱得到最高的分离效果。2．LINOMAT5可以在选定的带宽上均匀地点预先设置的样品量。3．LINOMAT5 由winCATS软件控制，也可以存储10个由软件编制的方法，脱离计算机单独使用或直接由仪器控制面板设置参数。4．LINOMAT5手动设置参数和点样过程参数，由LED显示屏显示。5．符合GLP/GMP要求。2．注意事项1．检查使用电压是否符合仪器指定电压（110~230V）2．电源连接需要接地3．仪器由专业人员拆开并维修，拆开前必须断掉电源，打开外壳时不允许使用仪器。4．备用保险丝必须符合仪器制造商要求。5．发现故障或有液体进入仪器内部须先关掉电源并寻求维修人员帮助。6．仪器要以原包装运输。3． 软件及仪器操作3．1运行winCATS软件,点击菜单栏FILE-news或新建快捷键 打开新的对话框。 3．2选择创建分析文件（*.cme）或方法文件(*.cna)。 3．3 输入创建方法的文件名称，或不输入由软件自 动生成以日期命名的文件。例如 20020120...cme3．4点击OK打开新建立的文件窗口。 左窗口：参数引导页（目录页），有3个标签页； 右窗口：具体参数设置页，开始是如何创建方法的简单介绍。3．5 点击左窗口 标签页，选择需要控制的仪器， 点击 标签页，所选择的仪器树形目录的形式体现 3．6点击 Stationary-phase (固定相)分支，然后在右窗口设置薄层板的尺寸等参数。 * 选择薄层板的尺寸必须与实际应用相符，如使用较小尺寸薄层板，例如5X10CM，注意点样间距须采用手动定义，此时这尺寸设置没有意义。3．7点击 Sample application – linomat 5 分支，右窗口出现3个标签页。Linomat general (总的设置) 、sequence(点样顺序设置) 、layout (点样预览) 3．7．1 在Linomat general标签页输入仪器总的设置。详见下图及说明。 lApplication volume 预设每个轨道的点样量；范围1-500微升，薄层定量建议最小点样量100纳升，此处设置2-5微升是合理的。 lSolution type 选择与点样溶剂物化性质（挥发性、黏度等）相似的溶剂类型，软件自动配置合适点样速度； 或选择User define模式自定义Dosage speed 点样速度30-500nl/s；predosage volume (前排空量)0-10微升lInstrument configuration 选择喷雾点样所用气体。一般为氮气，压力2-5Bar，气流1L/min，气体不能含有油及灰尘。lDownload 将目前应用的方法下传到点样仪内存(必须在连机状态)，可脱离计算机时使用，最多可以存储10个方法文件或分析文件 。3．7. 2 点击sequence 选择点样针规格（syringe Volume）100 微升或500微升，输入轨道数目（number of track），样品带长 (length)，点样距底边距离（application Y），第一个斑点在X轴上的位置(First application pos.)，点样间距(distance tracks) 。及各个轨道点样量和点样针号。示例： 点样顺序 ： S1 S2 a a a b b b S1 S2 a a a b b b S1 S2 点样量（μL)： 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 5 5 5 6 6 18条轨道 ： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 点样带长：6mm，距离薄层板低端 10mm，侧边 15mm（避免边缘效应，一般15mm以内点样）。 (S1：对照液低浓度 S1：对照液高浓度 S2：供试液a：供试液b）l如果样品以点状点样，样品带长设置为0或1~2mm，以1或2mm的近似半圆点点样比以0mm点样的重现性要好。l轨道间距软件根据板尺寸，应用轨道数，带长，第一个斑点应用的位置由软件自动计算，同时也可以手动设置，设置正确在Status 栏会显示 OK。 特别注意：如果长度小于10CM的薄层板，这里必须手动设置点样间距，因为软件默认的最小薄层板尺寸为10X10CM.。 2 X ( First application position) +(number of tracks) X( distance between track) 14μL 3．9 放入薄层板,插入点样针, (如下图)按住仪器面板 ▼ 键，使点样塔压杆向下移动直至接触点样针活塞杆为止，然后按ENTER键点样开始。一种样品点完后，软件提示取出并更换点样针。直到所有样品点样完毕。应用注意，此时不要忘记打开气源调节输出压力2-5BAR。 4. 维护4.1 点样针的维护点样针由带进样针的玻璃管和有特氟隆尖端的活塞杆组成。特氟隆端和玻璃管之间的防漏密封有助于点样体积的重显性。操作时注意不要损坏特氟隆端的密封层。一旦有小颗粒进入到特氟隆端和玻璃管之间，会损伤表面，产生泄露。A 避免不必要的拆卸B 不要压液体通过进样器来清洁针头，压力过高会使玻璃管裂开。C 不要加热针头D 不要用硬的金属丝疏通针头，会使针尖端的锥形部分变形。4.2 点样针的清洗点样针用后要马上清洗，防止堵塞。清洗方法：清洗剂不含磷酸盐和碱，最好用与所进样品相同的溶剂反复清洗；或去离子乙醇/水（1：1）或丙酮等。针头阻塞，或喷气头阻塞最好用超声浴清洗，但不要将玻璃管也放入其中。不用超声浴：将进样器两部分分别浸在适当的溶剂中几分钟。如果赃物不易清洗，可以浸泡过夜，浸泡后将柱塞插入到玻璃管中，反复连续抽放几次进行清洗。 5.面板控制操作流程图 点击RUN按键，再按Dialog按键，进入点样参数设置菜单,可建立新方法，并储存。操作流程图如下： (END 键 返回上一层目录，ENTER键为确定键，▲▼ 改变参数) GLOBALS SYRINGE VOLUME 点样针规格100或500μl 总设置DOSAGE SPEED 点样速度，依据样品挥发性及黏度等设置 30-500 nl/SPREDOSAGE VOLUME 预排量 0-10nl PRAMETERS PLATE SIZE 薄层板尺寸具体参数设置 NUMBER TRACK 点样轨道数目 SAMPLE NUMBER 样品数目（包括标准品） BAND LENGTH 点样带长，点状点样设置为0或1-2mm FIRST POSITION 第一个斑点距离侧边的间距 DISTANCE TRACK 轨道间距 APP. POSITION Y 点样距离底边的间距 TRACK ASSIGN. 具体设置每个轨道的点样量及 轨道 分配 样品编号 SAVE AS 另存为一个新的位置 另存为

rt,有没有北京的同学或者老师，你们实验室有薄层自动点样仪和成像仪吗？能否借用，会给仪器折旧费的，我自己手动点样和照相效果都很差，不能用。

瑞士 卡玛 Linomat5 半自动薄层点样针 掉到地上，针头断了，需要重新购买一根，各位商家，能否提供下购买信息呢，想比较下价格或是是否有国产的适合用的此类针卖？希望能提供信息，谢谢啦有信息请发到邮箱[email]nxdeng@purapharm.com.cn[/email]

[em0815]老板让我把全中国最好的薄层点样器给他买回来,所以我只好来这里吼一下啦.请各位卖家把相关资料发到llyzj408@yahoo.com.cn.以便我好完成任务.谢谢啦

点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明：定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的点样误差、建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。但应注意更换样品时，应将毛细管用超声波或不同极性溶剂清洗干净。在制备样品时，溶样溶剂黏度不能过高，以便于点样；溶剂沸点过低则进样体积易变，过高则会改变展开剂组成；对样品溶解度过高会使样点发生空心现象；常用的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮。经典TLC样点原点一般为直径3mm点间距1--2cm 底边距1.5cm；HPLC样点原点一般为直径1mm点间距5mm 底边距1cm。

点样是将经处理后的样品点加在薄层的特定部位，这是一项需要十分仔细的操作步骤，点样的好坏会直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管，如作定量测定，应使用微量移液管或微量注射器，市售血球计数管经加工磨尖头部并标定体积后使用也甚理想。点样的位置，上行展开法一般点样在离薄层下端4～5cm处，下行展开法在离上端6～8cm处。如作双相纸层析分离，点样处应位于距薄层右侧边5cm与距底边5cm直线的交点。

最近在考虑基因芯片配置的问题，听到了两种不同的说法。一说点样仪是历史的产物，由于自己点样在可靠性方面存在疑问，其会被商品化的芯片制作所取代另一说是点样仪可以根据自己的需要进行点样，灵活性强而且节约成本，很多单位都会选择购买点样仪感觉是各有道理，是从两个不同的方面来考虑一个问题。但这两方商家都各代表自身的利益，我也不好随便相信谁。想在这里问问大家，你们怎么看待这个问题？两个角度你们更看重哪一个？你所在单位或学校购买了点样仪么？

各位好： 我想请问薄层色谱法中，点样时是分次点样（点一次下去后等其干后再继续点，一直至点完）好呢？还是一次点完好些，

tlc薄层色谱法怎样点样才会小？？整个操作过程需要注意什么？

最近跑薄层，点样要求点条状点。请问各位老师，如何做好这一操作？要多注意什么环节？

在薄层检测中，如果展开剂太多，已超过了点样的高度，对TLC有何影响

一种小规格的容量瓶,鉴别时最后处理的样品定容常用的容量瓶,在磨口下面有一个小肚,点样时比较方便,最近想买一些,可不知道具体名称,有哪位高手知道,请指教,万分感谢

薄层色谱点样4个点，全是标样相同浓度，跑板之后在荧光灯下只显示一个黑点；第二次做，在荧光灯下显示成月牙形连在了一起。这是啥么问题，请各位老师赐教，小生感激不尽。

我是刚做薄层的，用高岭土/离子液体做的薄层，不知道用哪些常用的试剂来点样，然后用什么来展开，显色（最好能多说几组，试验条件有限，有些试剂可能不全）麻烦各位大哥帮忙指导，不胜感激~~~~

在进行液相色谱分析时点样有哪些注意事项

为什么有的产品在点样时要点成[color=#fe2419]条状[/color]？这样有什么意义？如果点成圆点状会怎样？对结果有影响吗？

夹心展开是不是先夹心后点样更好些？还是无区别?谢谢！

原子吸收一点样品都不进是什么原因啊

求助：哪个国内公司可以买到telechem arrayit的基片和点样液希告知谢谢！！

最近新研究的方法，点样展开后 斑点很模糊，求助是哪里出问题了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011061025570459_5194_4159192_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011061025571768_3741_4159192_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011061025572354_5153_4159192_3.png[/img]

薄层点样管0.5mm*100mm规格是0.5ul的点样量吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析高沸点样品是为什么要对样品稀释？

做胶囊中一味药（甘草）的薄层鉴别，指标为甘草酸。条件为：硅胶G，氯仿-甲醇=9:1，10%硫酸乙醇显色，365nm检视。TLC图如下：http://priv.hiphotos.baidu.com/album/s%3D490%3Bq%3D90/sign=28872e093bc79f3d8be1e5398a9abc2c/08f790529822720eed49890c7bcb0a46f31fab45.jpg?psign=b7f4cc9ed109b3def50cfd59cc96a3e0800a19d8be3e6c67从左至右：1、甘草酸铵对照，2、胶囊样品，3、甘草酸铵对照，4、阴性样品请大家给我指点下，为什么甘草酸铵点样上方没有斑点显现，是点样量少了吗？还是展开剂不适合，我看甘草酸铵斑点都滞留在原点处，好像没展开，但其他组分又分离得不错。如果斑点停留在原点，未展开，请问这种情况如何调节展开剂比例？以上是某文献上的方法。药典是用含1%NaOH硅胶G板，展开剂为乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水=15:1:1:2，可我根本做不出来，效果很差。（药典所提供的展开剂有分层的现象，可药典未说取上层还是下层。不知是不是气温低了，展开剂会分层）药典方法所得结果如下:http://priv.hiphotos.baidu.com/album/s%3D490%3Bq%3D90/sign=9b857af9b80e7bec27da02e81f15c805/0b55b319ebc4b745e12dd9e0cffc1e178b82158e.jpg?psign=b2bc0885fbf2b211fa9d9c7fcaa9aa590cd7912395ddae99

哪位大侠帮忙:做衍射时有两相斑点样,但在转动样品时始终只有一套斑点转动,是啥原因?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96518]芯片Bio—Dot生物芯片点样技术及需注意的技术问题[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96518]芯片\Bio—Dot生物芯片点样技术及需注意的技术问题[/url]

我实验室用同一块硅胶254的板子，点样后在不同的紫外灯下，显示出了不同的斑点。其中，有的灯下比另一灯下多显示了一个荧光点。这是什么原因？同样都是254的波长，而板子又是一样的，怎么会有不同的现象？

各位老师，我想买一台生物显微镜和自动点样器，推荐一下参数和品牌或者代理，谢谢