首先感谢以前帮助过我的人，前期一直在手动进样摸索条件，现在条件基本成熟，打算用自动进样器批量处理样品， 想请教大家一些问题，我的进样量是1ul,而自动进样器是10ul的，需要重新购买1ul的自动进样针，另外我们好像16个样品盘，该如何编号呢！！
现在同学打电话来和我交流，说他们有台戴安的离子色谱仪，当初资金受限没有配自动进样器；现在有渠道得到一个万通863自动进样器，希望能够实现进样。请教各位大神，有没有尝试过这样连接的，需要注意些什么。望不吝赐教！
[font=&][color=#333333]自动水位控制器开关，也称为鱼缸自动补水器，是一种用于鱼缸或水族箱的设备，可以自动监测和控制水位，确保鱼缸中的水位始终保持在适当的范围内。它通常包括一个水位传感器和一个控制开关。[/color][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]水位传感器是自动水位控制器的核心部件，它可以通过不同的原理来检测水位。其中，光电液位传感器是一种常用的水位传感器。它利用发射器和接收器之间的光束来检测水位。当水位低于设定值时，光束被阻挡，接收器接收到的光信号减弱，从而触发控制开关，启动补水装置。当水位达到设定值时，光束不再被阻挡，控制开关停止补水。[/color][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]鱼缸自动补水器的工作原理如下：首先，将水位传感器安装在鱼缸中，确保传感器的位置能够准确地检测到水位。然后，将补水装置连接到自动水位控制器，并将补水管放入鱼缸中。当水位低于设定值时，光电液位传感器会触发控制开关，启动补水装置，补充鱼缸中的水。当水位达到设定值时，光电液位传感器会停止触发控制开关，补水装置停止工作。[/color][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]选择合适的自动水位控制器开关时，需要考虑以下几个因素：首先，根据鱼缸的大小和水位需求，选择适当的控制开关和水位传感器。其次，考虑自动水位控制器的稳定性和可靠性，选择具有高品质和可靠性的产品。此外，还需要考虑自动水位控制器的安装和操作便捷性，以及价格和性价比。[/color][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][align=center][img=鱼缸补水器,673,582]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071357083064_4373_4008598_3.jpg!w673x582.jpg[/img][/align][font=&][color=#333333] [/color][/font][font=&][color=#333333]总之，自动水位控制器开关是一种方便实用的设备，可以帮助鱼缸或水族箱保持适当的水位。通过光电液位传感器的检测和控制，自动水位控制器可以自动补充鱼缸中的水，确保鱼类的生活环境稳定和舒适。选择合适的自动水位控制器开关时，需要考虑水位需求、稳定性、可靠性、安装便捷性和价格等因素，以确保其能够满足鱼缸的需求。[/color][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]
今天领导让我做自动进样器的校准，大体步骤有思路，但细节还没弄明白。首先，我准备用砷的曲线校准，因为砷还是蛮稳定的。然后，平时的曲线是0 1 2 4 8 10ng/ml的，自动稀释。就要手动稀释了，也同样浓度了0 1 2 4 8 10我的问题是：1、0点是用同一个溶液吗？2、先自动稀释出曲线，然后进手动样，是以出来的浓度对比还是以荧光值对比呢？3、若以浓度，数值的多大波动范围内合格？大家讨论一下，共同分享！！！
[color=#7f007f][size=3]今天岛津AA-7000型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉自动进样器测铅，第一次测标样，10PPB，吸收0.24(空白0.06）；重新谱线搜索后，在测标样，10PPB，吸收0.12（空白0.02，通常10PPB测的时候，吸收都是0.1左右，空白0.05），吸收峰基线低于灰化阶段(原子化阶段，吸收线降低，出吸收峰，正常是水平），有时第一针吸收正常，重复进样吸收却加倍[/size][/color]
摘要：当利用紫外-可见分光光度计分析大量液体样品时，如果采用传统的比色皿那将是一件很麻烦的事情。因为你每更换一个样品测试时均要首先将样品池取出后倒掉前一个样品，然后用蒸馏水氢气池子，最后重新倒入新的样品再测试。当样品量较少时，这种传统方法还可行，如果样品量很大时，就倍感麻烦了。如果能采用图中介绍的这种自动吸样连续测试的附件，就会感到非常方便啦！取出原有的标准池架后，再将这个附件安装在仪器的样品室中。操作过程是这样的：
摘要：当利用紫外-可见分光光度计分析大量液体样品时，如果采用传统的比色皿那将是一件很麻烦的事情。因为你每更换一个样品测试时均要首先将样品池取出后倒掉前一个样品，然后用蒸馏水氢气池子，最后重新倒入新的样品再测试。当样品量较少时，这种传统方法还可行，如果样品量很大时，就倍感麻烦了。如果能采用图中介绍的这种自动吸样连续测试的附件，就会感到非常方便啦！取出原有的标准池架后，再将这个附件安装在仪器的样品室中。
有惊无险的Agilent1260 自动进样器进样针的维护 故障描述： 实验室的一台也液相色谱仪今天一上班就爆红了，查看仪器日志提示是呀压力超过400 bar，自动停泵了。首先从泵入手，结果，更换过滤白头和流动相过滤器，压力仍然超400 bar。柱奇怪的是，卸掉色谱，打开排液阀压力正常。拧上阀压力开始飙升，直到400bar 仪器自动停止运行。z按照惯例想上张靓照：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412062256_526089_2204446_3.png 维修过程：从上而下检查管路，排除了泵的问题。接下来就是自动进样器了，进样器这块主要检查的是进样针座, 和进样针了。首先检查针座，最简单的办法就是把进样阀的5和6 两个位置的管路互换，再打开泵利用系统自身压力将赌塞的针座反冲开。管路连接方法如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412062252_526088_2204446_3.jpg5号和6号管路互换位置，打开开泵，拧上排液阀注意观察针座中央的小孔，果然有液体流出，取少量的吸水纸将液体吸干，持续2分钟保证彻底将针座清洗干净后。将5、6管路反回原来的位置。注意观察压力波动，结果让我更闷的是压力依旧迅速飙升至300多了赶紧停泵调流速，原来不只是针座堵了，进样针也有问题了。
[size=4]在很多书上都看到了吸收线和发射线两个名词，所讲述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的原理是吸收线对发射线产生吸收，而且在塞曼扣背景中也提到了吸收线被分裂，似乎两者是独立的、同时存在的。但是有的书提到吸收线是发射线被吸收后产生的暗线，是电子跃迁的结果，也就是说吸收线是依赖于发射线而存在的。 被此疑问已经困扰了好久，希望高人给予指点，谢谢！[/size]
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312110951572628_6599_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 全自动凯氏定氮仪是一种用于测定物质中氮含量的仪器。它具有自动化、精度高、操作简便等优点，是实验室中常用的仪器之一。 全自动凯氏定氮仪的工作原理是利用凯氏定氮法来测定样品中的氮含量。凯氏定氮法是一种经典的化学分析方法，它通过将样品与硫酸、催化剂一同加热，使样品中的有机氮转化为氨态氮，再通过蒸馏将氨态氮分离出来，最后用酸滴定法测定氨态氮的含量，从而计算出样品中的氮含量。 全自动凯氏定氮仪通常由加热系统、蒸馏系统、滴定系统和数据处理系统等组成。其中，加热系统用于将样品加热到反应所需温度 蒸馏系统用于将氨态氮从样品中蒸馏出来 滴定系统用于用酸滴定氨态氮的含量 数据处理系统用于处理实验数据，计算氮含量。 全自动凯氏定氮仪具有许多优点。首先，它能够自动化操作，降低了人工操作带来的误差 其次，它具有高精度和高灵敏度，可以准确地测定样品中的氮含量 第三，它操作简便，不需要繁琐的实验步骤 第四，全自动凯氏定氮仪具有环保特点，可以将废液自动排出，降低了对环境的污染。 总之，全自动凯氏定氮仪是一种高精度、自动化、操作简便的仪器，广泛应用于食品、药品、农业、环保等领域。通过使用全自动凯氏定氮仪，我们可以更准确地测定物质中的氮含量，为生产和生活提供有力的支持。 ?
1、对自动进样器进行检查。提高进样定量重复性的关键，就在于始终保持进样操作各个步骤的重复性，要求自动进样器有稳定且一致的进样性能。所以，一旦出现定量重复性不好的问题，首先对自动进样器进行检查，看机器是否出现故障。 2、对进样针进行检查。操作人员在检查了自动进样器的物理运动无故障后，如果色谱峰灵敏度仍然无显著改观，这个时候就需要对进样针进行检查，看进样针是否有堵塞或泄露现象。必要时要更换一个好的进样针重新进样实验。 3、对样品均匀性进行检查。如果自动进样器和进样针都没有问题，就要看制备的样品是否符合要求。制备的样品在样品瓶中混合不均匀或每次取样时注射器对样品产生玷污以及样品挥发等都会影响出峰灵敏度的重复性。因此一定要做好样品的制备工作，保证样品的均匀性。 4、对伴随现象进行观察。在检查定量重复性情况的同时注意是否有下述异常现象发生，包括基线是否稳定、出峰保留时间是否重复、峰形是否有畸变三种情况。如出现其中一种，应先按所出现故障进行排除，然后再进行定量重复性测试。 5、对进样口污染及系统漏气进行检查。取下进样口隔垫，观察进样口内是否有污染或堆积物，如果有则需进行清除和清洗。清洗完毕装上隔垫后对气路系统进行试漏，如气路有泄露，则进行相应维修。
鱼缸智能补水器是一种方便实用的设备，它通过自动检测水位并进行补水，可以帮助养鱼者解决长时间外出导致鱼缸水位下降的问题。这种补水器的工作原理十分简单有效。首先，将补水器安装在事先设定好的水位位置上，并为其供电。接着将水泵放入备用水箱中。当鱼缸内的水位低于补水器位置时，补水器会自动启动水泵进行补水，无需人工干预，实现了智能补水功能。智能简易补水器由控制器和吸盘两部分组成。用户只需将吸盘和控制器对准安装在需要保持水位的位置上，然后分别固定在水箱的内侧和外侧。这样安装后，控制器就能稳固地吸附在水箱上，不易脱落。整套补水器配件齐全，用户无需另外购买其他配件，操作便捷省心。[align=center][img=鱼缸补水器,673,582]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402231450297964_3214_4008598_3.jpg!w673x582.jpg[/img][/align]通过这种[url=https://www.eptsz.com]智能补水器[/url]，养鱼者可以轻松应对长时间外出造成的鱼缸水位下降问题，确保鱼类有足够的水源生存。补水器的自动检测和补水功能让养鱼变得更加便利，让人们更加放心地享受养鱼乐趣。这种智能补水器不仅适用于水族馆，也可以满足其他需要自动补水保持水位的场合，为用户提供了一个便捷且可靠的解决方案。
仪器出了问题，你首先想到了什么？是到仪器信息网来交流？自己动手？咨询仪器公司？
仪器处于暂停。请首先执行手动继续命令，赛默飞1300，变色龙7软件
报错，突然自动进样器，无法进样，提示瓶“推压器有障碍，请移去”。（见图1，图2）我查看了半天，没有故障呀。重新启动，回复正常。但是没过一二天故障提示又发生了。看来这进样器有问题，我首先咨询800电话，回答是自动进样器有故障，机械臂有问题，可能需要更换。我一听，焖了，这机械臂更换费用上万呀。怎么办？自己上。首先我弄清了瓶推压器是什么部件（见图3），但看了半天，也没弄清障碍在哪里，旁边另一台U3000自检正常（图4），比较这二个进样器的推压器区别就行了。我推了二个推压器，终于发现原因了，原来是瓶推压器上下移动非常困难，阻力很大，但也不明白造成的原因。既然上下阻力很大，杆子似乎变形，那么加点润滑油不就行了.实验室没这种东西，问维修去借，没有合适的，只有很好的进口的泵油，也行，或许可以吧！效果不错，仪器恢复正常了，又可以进样了。但是没过几天，故障重新出现，推压器的阻力似乎更大了，看来这油不起作用。必须更换专门的油。我在淘宝上化了8.8元，买了一小瓶免邮费的缝纫机类的润滑油，还有一个注射器。重新滴加后，效果比原来的泵油好多了，阻力小多了。过了几天，今天我重新启动，自检还是通过，问题应该解决了。只用8.8，就解决了可能上万的维修费。[img=图1,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022139342662_4223_1617661_3.jpg!w690x517.jpg[/img]图1[img=图2,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022140358093_7142_1617661_3.jpg!w690x517.jpg[/img]图2[img=图3,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022146014949_2091_1617661_3.jpg!w690x920.jpg[/img]图3[img=图4,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022148311844_785_1617661_3.jpg!w690x517.jpg[/img]图4
为了提高仪器的安全性，使核磁能面向全系的研究生开放，系里在购买300Ｍ核磁时专门购买了自动进样器。这在很大程度上方便了大家的使用。下面我就谈谈自动进样器的使用。 制备好的样品，会在5mm 的核磁管中。在放入自动进样器之前，首先要将核磁管插入转子（loader）中。在样品插入转子前，有两件事情要准备： 一是检查核磁管是否密封好，有没有比较大的标签贴在上面；如果没有密封好，挥发出来的溶剂会进入核磁，由于在核磁腔中有着很强的磁场，因此这些溶剂将被吸附在核磁腔中，这样将很大程度上的影响核磁的灵敏度和分辨率。而且一旦被吸附，将很难除掉。因此为了仪器的正常运行，建议大家平时多注意自己的核磁管的密封性。 二是把核磁管的外壁擦干净。我们已经给大家准备了干净的绸子。如果不干净的话，也会将灰尘等引入核磁，这些灰尘日积月累，也将对核磁产生致命的影响。 将样品管插入转子以后，下面要做的事情就是将样品的中心和检测管的中心对齐。这样做的原因是因为经常我们的样品的体积达不到0.5 ml， 即样品的高度达不到4 cm，为了能得到更好的匀场，就必须将样品的中心和检测管的中心对齐。如果样品的高度多于4 cm，那只需将样品管的底部和检测管的底部对齐就可以了。 上面的准备做好以后，就可以把样品放入自动进样器了。由于自动进样器可以同时放入16个样品，因此需要记下样品在自动进样器上的编号。在自动进样器的转盘的上下两面都有编号。在进样的时候需要将这个编号告诉计算机。在自动进样器上有一个Advance按钮，这个按钮的作用是在取出样品时，对样品盘进行旋转，旋转到容易取出的位置时再取出来。 在进样的时候，告诉计算机自动进样盘上的编号，样品会自动进入核磁。
为什么我的背景吸收线在样品出峰后向下下降,而后和原线平行走完整个过程.这个时候就会弹出:"系统增益值超范围"的对话框.(小弟我上面说的是石墨炉啊)
实验室仪器突然秀逗了，你首先想到是什么呢？
液相需要验收线性范围吗？
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403260930167162_3363_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img] 全自动凝点倾点测定仪作为一种先进的实验设备，广泛应用于石油、化工、能源等领域。它具有自动化程度高、测量准确、操作简便等优点，为相关行业提供了高效、可靠的实验手段。下面将详细介绍全自动凝点倾点测定仪的应用领域。 首先，全自动凝点倾点测定仪在石油行业中发挥着重要作用。石油作为一种重要的能源和化工原料，其凝点和倾点是评价其质量的重要指标之一。全自动凝点倾点测定仪能够快速、准确地测定石油产品的凝点和倾点，为石油的采购、生产、运输和销售提供有力支持。 其次，全自动凝点倾点测定仪在化工行业中也有广泛应用。化工原料和产品通常需要在不同的温度条件下进行生产和储存，凝点和倾点是评估其稳定性和适用性的重要参数。全自动凝点倾点测定仪能够提供准确的凝点和倾点数据，帮助化工企业合理调整生产工艺、优化产品配方，提高产品质量和市场竞争力。 此外，全自动凝点倾点测定仪还在能源领域发挥着重要作用。随着可再生能源的发展，生物柴油、生物燃料等新型能源逐渐受到关注。全自动凝点倾点测定仪能够准确测定这些新能源的凝点和倾点，为新能源的研发、生产和应用提供技术支持。 综上所述，全自动凝点倾点测定仪在石油、化工、能源等领域具有广泛的应用价值。随着科技的进步和工业的发展，全自动凝点倾点测定仪将会在未来发挥更加重要的作用，为相关行业的发展和进步提供有力支持。
用火焰测土壤中的镍，样品质控总是偏高，高浓度和低浓度都出现这种情况。选的是232.0nm作为吸收线，狭缝宽0.2L。标曲范围0~5mg/l，但是仪器上推荐的标曲范围似乎是最高浓度只有2mg/l啊。那我究竟要配到多高浓度点呢？样品质控总是偏高的原因又是什么呢（其他元素都能落在范围内）？
自动进样器的技术原理 原文：John W. DolanLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2001 19(4):386-391现在大部分色谱工作者每天都在使用自动进样器（AutoSampler）。自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。本文介绍了三种常见的进样器设计，包括它们的工作原理以及各自的优缺点。进样阀(Injection Valves)多数自动进样器用六通进样阀作为进样阀，它包括圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）两部分。定子连接到管路、样品环、进样孔以及其他外围部件，一般是用不锈钢或者陶瓷等耐磨材料制造。转子和定子紧密结合，操作时可以转动，一般用较定子柔软的材料制成，如碳氟聚合物。自动进样器的转子是通过电动马达带动的（有一些较老的型号使用压缩空气带动），而手动进样器则是在转子上连了一个手柄。转子包括一些细小的刻槽用于连接到不同的定子位置。在图中可以看到，定子和相关的连接在表示阀体的圆圈以外，而转子的U形的连接通道被画在圆圈以内。图1是一个典型的进样阀结构示意，a表示转子处于load或fill位置，这时样品正在充入样品环，同时泵直接将流动相送入色谱柱；b表示转子转至inject位置，连接泵的通路和样品环连接，流动相将其中的样品冲入色谱柱。图1 六通阀示意图 a:load b:inject 箭头表示流向完全装液法和部分装液法进样(Filled- and Partial-Loop Injection)一般的六通进样阀都可以用完全装液或部分装液的方式进样。使用完全装液法时进样体积取决于样品环的体积，图2a是这种方法的示意。例如，阀上装了20ul的样品环，样品被注入环中直到多余的样品从废液口排出，当转子转到inject位置时样品环中的样品就进入柱子。由于流体动力学的原因，分析者至少需要注入两倍于样品环体积的样品才能得到均匀的填充。如果要改变进样体积，就需要换上另一个不同体积的样品环。图2 完全装液法和部分装液法示意图另一种技术称之为部分装液法，示意图见图2b，即将一定精确量的样品注入样品环中。例如，100ul样品环中可以只进20ul样品，然后，转子转动，样品被流动相冲入柱中。对于大多数进样器最好能控制进样量少于样品环体积的一半。相对于完全装液法来说，这种技术的灵活性更高，因为分析者不需要更换样品环就可以进不同体积的样品。但这种技术需要进样器的取样体积有良好的精度和准度。 你是否注意到样品是被“反冲”(backflush)进入柱子的？实际上样品从一个方向进入样品环，然后从相反的方向冲出样品环。反冲对于完全装液法的结果没有影响，但对部分装液法就非常重要了。考虑到有的自动进样器可能装了很大体积的样品环（比如1ml），如果分析者在1ml样品环中加入10ul样品，反冲进入柱，则样品就会以“液塞”的形式和样品环中其他物质（流动相）一起直接进入柱，这样就能得到良好的色谱结果；如果情况相反的话（图2b中泵和色谱柱互换位置），10ul的样品塞不得不流过1ml的管路，这会造成样品带展宽，已经展宽的样品在分离过程中会进一步展宽，谱图中所有峰均会比预期的宽，等度分离时情况会更糟。因此反冲技术是很重要的进样技术。手动进样器的工作方式就像图1和2中描述的，样品用进样针注入，转子用手转（或按下Inject键）。多数自动进样器设计是基于下列三种原理之一，样品被吸/推入样品环中或者进样针就是样品环的一部分。吸入式自动进样器(Pull-to-Fill Autosamplers)这种自动进样器中样品是被注射器产生的吸力吸入样品环，早期这种设计因其简单可靠而非常流行，后来随着另两种设计的出现而走向没落。图3a是其示意，此例中注射器连在废液排出口，采样针和相应的管路连在进样口，针插入样品瓶中，接着注射器回吸直到样品完全充满样品环，转子旋转将样品进样。这种设计非常简单，只有针沿一个轴运动（上/下），通过旋转样品盘将所需样品瓶置于针下。有一种简化设计更加简单--将一个密封的瓶盖压入瓶里以使样品进入样品环，取消了另一端的注射器。 图3 吸入式和推入式设计的示意图，箭头表示流向如果简单是吸入式自动进样器的优点，那么浪费样品就是其缺点。像图3a所示，样品在进入样品环之前，首先必须充满采样针和相连的管路，就造成10-100ul的样品被浪费，这种情况的影响取决于总的样品量。由于简单的设计，多数此类自动进样器都使用可旋转的样品盘按固定序列进样，同时需要在样品瓶之间放置一个清洗瓶或加装分离的清洗装置。推入式自动进样器(Push-to-Fill Autosamplers)推入式设计的自动进样器更为常见，这种技术和手动进样极为相似。注射器移至样品瓶，吸入预定量的样品，再移至进样口，将样品注入样品环，过程如图3b所示。这种设计需要的样品量远小于吸入式设计。注射器的吸取和排出都是在步进马达控制下完成的，可以达到很高的精密度和准确度，正常情况下完全装液法和部分装液法的结果偏差都小于0.5%。推入式自动进样器通常都在吸入式设计的基础上增加了一些功能，比如任意样品序列、更多的清洗功能、程控进样等。样品盘布局有圆形的，还有一种可以在样品瓶支架或96孔样品板上做三维运动的进样臂。这种自动进样器通常配有不同容量的样品环，最常见的是100-500ul。某些老式的自动进样器配备了5ml甚至是10ml的不可更换式样品环。整体样品环自动进样器(Integral-Loop Autosamplers)近几年整体样品环自动进样器变得流行起来，这种设计的优点在于没有样品的浪费，尤其适于样品量有限的痕量分析。整体样品环自动进样器的运转过程比较复杂，基本原理见图4。图4a的自动进样器处于清洗状态，根据设计的不同清洗液被吸入、排出样品环或二者均有，这时针被固定在高压密封圈内；图4b表示针移至样品瓶内，样品被吸入样品环；最后针又插入高压密封圈内，转子转至进样位置（图4c）。由于样品只存在于清洗过的样品环内，所以100%的样品都被进样，不会造成浪费。最大进样体积则取决于样品环容量，但这种样品环很难更换。典型的整体样品环自动进样器的最大进样体积是100ul。图4 整体样品环式设计 a:针和样品环清洗 b:样品环充液 c:进样 箭头表示流向这种设计的潜在缺陷就是高压密封圈易出现故障，而推入式自动进样器使用的低压密封就几乎不出问题。由于这个问题，有的厂商增加一个附加的阀来完成相同的工作，但是这种设计提高成本也增加结构的复杂性。其他如任意样品序列、可变进样体积（最大为样品环容量）、可编程控制等功能和推入式设计相同。讨论各种自动进样器设计的优缺点前文已经详述，下表比较了三种自动进样器的特点。表 自动进样器特点比较特点 吸入式 推入式 整体样品环 构造简单 † 0 － 易于清洗 － ＋ ＋ 任意定位 － ＋ ＋ 节约样品 － 0 † 进样体积可变 － † ＋ 针密封圈故障 ＋ 0 － 注射器精度要求 ＋ － － 影响滞后体积 ＋ 0 or － 0 +：有；-：无；0：无法确定；† ：优点 吸入式设计的结构最简单，整体样品环的结构最复杂，这种复杂的设计在工作中会导致可靠性下降或者故障率增高。吸入式自动进样器没有独立的清洗单元，所以每个样品之间需要有清洗瓶来清洗针和管路，另一种方式是直接用下一个样品来清洗，但这需要大量的样品。其他两种设计都有独立的清洗液，每次进样之间可以进行多种的清洗。吸入式设计的简单结构通常需要将样品置于一个标记位置的圆盘中，样品必须按进样顺序放置，而且每个样品的进样次数都是相同的。其他两种设计一般都可以按任意次序进样，进样次数可变，甚至每个样品的进样体积都是可变的。按顺序进样的程控方式最简单，但能按任意次序进样的功能在运行序列里间隔着进一个或多个样品/标准品时非常实用。整体样品环自动进样器采集的所有样品都存在于针-样品环管路内，基本没有浪费。如果分析者使用微量样品瓶，几乎所有的样品都能被吸入并进样。这个特点对于样品量有限的痕量分析非常实用。推入式自动进样器的注射器和连接管路里会残留一些样品，这些样品就被抛弃了。推入式自动进样器在进样体积方面有最大的灵活性，只要注射器的定量精确，少至1-2ul的样品都可以进样。如果有大的样品环，你可以进任意大的量。整体样品环自动进样器也可以进多至样品环容量的体积，但它的样品环较难更换，故此其进样量上限的变化相对推入式自动进样器就比较受限。高压密封圈是整体样品环自动进样器的弱点，用户必须加以注意以保证密封圈处于良好的状态。推入式自动进样器的低压密封圈很少出问题，而且很容易维护。吸入式自动进样器则没有针密封圈。整体样品环和推入式自动进样器都使用注射器来确定进样体积，因此注射器的控制必须精准以获得良好的结果。不过现在的机械控制精度很高，正常使用时自动进样器的误差都小于0.5%。滞后体积(dwell volume)就是从流动相混合点至柱头的系统体积，滞后体积会对梯度洗脱造成影响。过大的
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动进样器[font=宋体]异常[/font][font=宋体]维护报告[/font]一、故障描述：在进样过程中发现GC-38前自动进样器在洗针过程中出现卡针现象。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138527861_5115_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图1[/align]2、原因分析：1.进样针问题2.自动进样器系统程序错误3.自动进样器传动部件中的金属杆和传输杆上灰尘积累，导致运动阻力过大，自动进样器停止工作三、维护过程：[color=black]按照以上思路，进行了原因排查。[/color]1.首先检查进样针拉杆吸液是否顺畅，检查结果无任何异常2.重新启动自动进样器如图2所示。重启完毕后，重新进样，问题未解决[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138528886_9974_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图2[/align]3.将自动进样器进行复位校正如图3所示。（进行复位校正前务必将进样针取下，避免复位校正失败，损伤仪器）。复位校正后，再次进样，问题依然未解决。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138531283_9978_3989257_3.png[/img][/align][align=center]图3[/align]4.系统程序错误排除，检查传动部件。设置自动进样器便于操作的位置，用棉签蘸酒精擦拭金属杆和传输杆，直至表面光洁后，用轻质润滑油进行均匀涂抹后。再次进行进样，问题解决。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108251138531533_6041_3989257_3.jpg[/img][/align][align=center]图4[/align]四、知识拓展1使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器的一些注意事项。2样品瓶的使用。样品瓶盖要盖紧，如太松，进样针穿不透样品瓶的瓶垫而把其插入瓶内，导致取样失败；样品瓶不要装得过满，一般来说瓶内液面应保持在瓶内三分之二高度；选用规格标准的样品瓶，避免取样出错或失败，甚至损伤进样针。3针维护。进样针容易被样品瓶的瓶垫碎屑堵塞，取不到样、采集的图谱没有样品峰，所以要注意选用质量可靠的瓶垫；。3、传动部件的维护。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器传动部件中的金属杆和传输杆上灰尘积累，会导致运动阻力过大，自动进样器停止工作。出现这种情况时，进入人工操作界面，设置自动进样器便于操作的位置，用棉签蘸酒精或异丙醇反复擦拭金属杆和传输杆，直至表面光洁。
[align=center][b]自动进样器堵针、堵管原因排查[/b][/align]在色谱实验分析中，能够定量的把样品送入色谱柱的装置，叫做进样器。进样器分为人工手动进样器和自动进样器两种，自动进样器就是一种智能化、自动化的进样仪器，只需设置好进样参数、放入待检测样品，即可完成自动进样过程。市场上自动进样器种类多样，有的外形流畅、体积小巧、摆放灵活，有的移板机械手可抓取台面上任意位置的实验耗材，有的移液精准，适合小体积反应体系和微量化测定。常见的自动进样器如图1-4。[align=center][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009088941_7309_3870716_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=center]图1 日本SHISEIDO公司NASCA F5100型自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009230230_8839_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009358365_8139_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图3岛津自动进样器[/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010009502954_9705_3870716_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=center]图4 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动进样器[/align]自动进样器包括进样臂、进样针、样品盘、清洗系统、驱动系统以及控制系统等部分组成，各个部分之间紧密合作，共同带动着自动进样器的正常运行。在进样臂上，装载着进样针，在圆形样品盘上以其转轴位圆心，在不同半径上均匀分布着不同的样品工位 进样臂和样品盘在得到控制指令和信号后，产生协调的进样动作 样品盘每转动一个样品工位都产生一个信号，进样臂在得到信号后方可进行吸样动作，从而保证进样臂上的进样针在样品盘的不同半径上都能准确无误的吸取目标样品。今天为大家分享一次日本SHISEIDO公司生产的NASCA F5100型自动进样器维修的故事。资生堂自动进样器NASCA运用了最新机电一体化技术的高效液相色谱用自动进样装置，其最大的特点是装载了新的进样结构“Direct Injection Valve(DIV)直接进样阀”，样品不经过流路切换阀和配管的连接处，可以直接注入到色谱柱中，优点是通过降低携带污染可以大幅度提高精密度和精确度，而且其通过最大限度的控制死体积能够降低样品的扩散从而提高分辨率，适合生物样本分析。另外，本台仪器还采用了SUS加固PEEK管，实现了高压对应的最大规格压力70 MPa和惰性规格的并存。通过组合超声波和有机溶剂两种不同的清洗功能，在更多情况下可以将携带污染降至最低。当样品前处理不正规，导致进样针吸取到固态物质后，系统压力会增高，导致管路连接处崩裂。首先我们会逐级检查色谱柱、液相色谱泵、进样器，排除色谱柱和液相色谱泵的堵塞后，我们将重点关注自动进样器各流路情况。流动相由色谱泵按特定比例混合泵入进样器，首先进入的是自动进样器的高压阀，如图5所示。高压阀内部由六通阀组成，相邻两路可以连接。高压阀的旁边分别是超声用水阀、溶剂清洗阀。[align=center][img=,591,788]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010043925_2455_3870716_3.jpg!w591x788.jpg[/img][/align][align=center]图5 自动进样器高压阀[/align]流动相进入高压阀后，通过电脑上进样器维修程序可以控制HiValv COLM和HiValv SPL两个选项，将流动相导入进样针或通过红色管路进入进样阀。进样阀如图6所示。此时可选择HiValv COLM，利用液相色谱泵泵入3 mL纯水，观察进样针的压力，正常为20 bar。进样针如果压力大，可选择低流速的高有机相长时间冲针，可将堵塞问题完美解决。[align=center][img=,628,838]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010194062_8177_3870716_3.jpg!w628x838.jpg[/img][/align][align=center]图6 进样阀[/align]若进样针无异常，那么需要检查进样阀下方进样管的情况。在维修程序中选择HiValvSPL，将流动相在没有进样针处于进样阀的情况下导入进样管，此时还需将进样阀关闭，在程序中选择INJ Close，否则液体会顺着进样孔流出。进样孔如图7所示。利用液相色谱泵泵入1 mL纯水，观察进样管的压力，正常应为30 bar。若进样管堵塞，可先采取上述低流速长时间冲洗进样管。若无好转，则选择反冲进样管。[align=center][img=,690,919]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010331480_9156_3870716_3.jpg!w690x919.jpg[/img][/align][align=center]图7 进样孔[/align]进样管与进样阀连接处均是金属材质，若多次取下会导致流路堵塞。因此我们利用液相色谱泵反冲进样管。如图8所示。此时在电脑维修程序中选择INJ Open，使反冲上来的流动相从进样孔中流出。将进样管与柱温箱连接处卸开与色谱泵连接。此方法可解决进样管堵塞问题。[align=center][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010010455535_3503_3870716_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=center]图8 反冲进样管[/align]今天的分享到此就结束啦，如果有任何问题都可以通过下方留言进行交流，学会检查资生堂进样器堵针、堵管的方法，可同时解决市场上其他品牌的进样器问题。最后感谢第12届科学仪器网络原创作品大赛的负责人，感谢你们为我们提供了这么好的交流平台，感谢第12届科学仪器网络原创作品大赛评委会，感谢你们为我们的作品一一指正。[b] [/b]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205061314_365183_1602290_3.jpg当利用紫外-可见分光光度计分析大量液体样品时，如果采用传统的比色皿那将是一件很麻烦的事情。因为你每更换一个样品测试时均要首先将样品池取出后倒掉前一个样品，然后用蒸馏水氢气池子，最后重新倒入新的样品再测试。当样品量较少时，这种传统方法还可行，如果样品量很大时，就倍感麻烦了。如果能采用图中介绍的这种自动吸样连续测试的附件，就会感到非常方便啦！取出原有的标准池架后，再将这个附件安装在仪器的样品室中。操作过程是这样的：（1）向前拉紧蠕动泵软管的扳手，是蠕动泵的吸样软管处于拉紧状态；盖好样品室的上盖。（2）将清洗液插入吸液管中，按下清洗键，蠕动泵开始转动，清洗液被吸入到流通池中然后从排液管中排走；清洗的时间由操作者决定，只要松开清洗键按钮，清洗便停止。（3）将样品溶液插入到吸液管后，按下吸样压板开关，蠕动泵开始转动；当样品吸入大约1毫升时，蠕动泵停止转动，此时流通池内已经注满了约0.8毫升的样品，仪器开始实施测量。当测试结束后，如果需要回收测试的样品，可按下返回键；于是原来注入在流通池的样品有可以反吐回到样品瓶中。如果不需要回收原样品。此时可以将清洗液插入到吸液管中，按下清洗键冲洗流通池。（4）继续按照上一步测试下一个样品。如此周而复始的测试，直至样品测完。以上是样品吸样器工作过程简单的介绍。
“差之毫厘”造成的自动进样器不能触发GC系统的奇怪故障概述：比较隐蔽的问题，接触不良。 案例介绍： 有一台Shimadzu的GC-2014 ，同时连接有AOC-20i液体自动进样器和Dani HSS 86.50 plus顶空进样器。 使用顶空进样的时候，可以触发气相色谱仪启动程序并触发Labsolution的数据采集。但是使用AOC-20i的时候，AOC-20i可以完成进样动作，但是Labsolution和GC不能启动采集。 首先检查了一下硬件连接，尤其是GC背面的触发线连接，重新插拔，连接可靠未见异常。鉴于Dani顶空可以正常的触发GC，那么说明GC本身接受信号的功能正常。那么很可能是AOC-20i没有发送出正常的触发信号，据此可以确认故障发生在AOC-20i自动进样器部分。 一般的情况下这样的故障和AOC-20i的控制板或者线路损坏有关。 测量了一下AOC的触发线，确认线缆导通良好。 初始化GC和AOC-20i，再次配置工作站和GC。重新启动系统，故障依旧。 更换AOC-20i的控制板，故障依旧。 于是有点一筹莫展，询问用户，因为进样口同时连接了Dani顶空和AOC自动进样器，有时候会移动自动进样器，经常会插拔AOC的电源线（其实是不需要插拔电源线的，把进样塔连带电源线一同取下就可以了）。注：其实Dani顶空有多种连接方式，可以实现不移动进样塔，这就是Dani顶空进样器比较方便的地方。但是用户的GC+HS系统并没有采用这种方式。于是仔细检查和确认了一下AOC的电源线，发现插座似乎稍微有点松动，将其用力插紧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668408_1604036_3.jpg仅仅向内又插进了1mm的样子，连续进样测试，系统正常！小结：差之毫厘，谬以千里。其实结果也是稍微有些意外的。
由于机器保养得不好，一来增加维修用度和企业开支；二来对机器有很大的伤害，导致机器的使用寿命缩短；三者影响操纵，延误出产。 跟着纸制品质量的进步，全自动平压平模切机在纸品包装印刷行业得到了越来越广泛的应用。所以在电气方面泛起题目时，维修职员首先要读懂其梯形逻辑图，由此来判定并查找故障原因，这样题目将会很快得到解决。润滑保养分为日保，周保和月保等，详细如下表： 首先，操纵职员要留意防尘、清洁。电气方面的故障有：因全自动模切机中央控制系统采用的是可编程逻辑控制器（PLC），主要检测点电气开关及输出动作都由此出发，而PLC其内部程序为梯形逻辑图。 其次，模切机的换油。此时检测其与上净平台的相对位置，保证动平台的四角度与上净平台（夹放模切板的地方）三者之间的间隔，这样就可解决题目。机械方面，全自动平压平模切机常见的故障有平台压斜现象。在实际出产中，模切纸盒时将会产生大量的废纸边、纸毛，稍不留意就会进入链条传动部位、模切部动平台及一些旋转运动部位，并可能遮挡住光电检测头等，造成故障。模切机主动作是主电机带动滑杆、滑轮，再带动四副肘杆来运动，其在高速工作中达到6000张／小时，若无良好润滑和冷却是很麻烦的。 保养机器是每一个操纵工必需要做到的。机器故障肯定会影响到操纵者的情绪及交货期限。为了进一步完善全自动平压平模切机的操纵工艺，发扬模切机新技术，进步现代化的操纵水准，笔者根据这些年在该方面的工作经验，总结出全自动平压平模切机的一些维护要点及保养知识，与同行们交流共享。然而因为操纵职员缺乏维护保养的知识，导致机器泛起较多的故障，直接影响了出产的正常运行，致使出产本钱进步，既打乱了出产铺排计划，对交货期又产生极大的影响。无论是全自动仍是半自动平压平模切机，都需要专业职员进行加油和保养。所以，一定要把模切机的机身清洁工作放在首位，而后才可以确保机器无端障运行。 必需要对机器的结构及机能了解，这样才能保养好一台机器。这种情况多为异物落入模切处，一般应采取拖动轴杆下的两楔形的位置，同时，把平台滚动到上极限点。
自动进样器作用在机器中所占比重有多少？选择一个机器取决于自动进样器么？
自动进样器的引进解放了我们的双手，不用时时刻刻都坐在仪器跟前，一边看着显示屏一边插管子，搞得你手忙脚乱的，样品要是多的话，一天下来，估计你也快虚脱了；有了自动进样器那就舒服多了，仪器稳定好后，导入样品信息，仪器就自己开始工作了，你只需是不是隔断时间看看是否正常就可以了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210945_465582_1657564_3.jpg但是，万一哪天，自动进样器出故障了，不是频繁的自检就是回不了位，那也够你折腾的。这么，公司买了自动进样器用了还不到一年就出问题了，先是取样针走到第5号试管架第11号样品位，测试完成回去冲洗得过程中卡死，继而报错，自动自检，反复几次都是这个情况，把自动进样器重启，仪器重启还是如此，看来是真的出问题了。自动进样器显示错误1，4号指示灯常亮，正常情况报错等是全部不亮的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210928_465577_1657564_3.jpg于是，我找到自动进样器说明书，仔细找了一遍，找到是说y轴出了故障。既然知道问题出在哪里了，那就麻利的动手打开修理吧。 整备好螺丝批等工具，就三下五除二把自动进样器的外衣剥光了，大体一看很简单呀：三个小步进电机，三个小电路板（带数据线），一块主机板。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210941_465579_1657564_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210942_465580_1657564_3.jpg难道是数据线接触不良？一个一个拔下来重新插回去，打开电源，故障依旧，看来问题不是这么简单呀；拿来电流表测试，显示线路板没有问题，难道是步进电机出问题了？这个当时买进样器可没有备件呀，但是细想了一下，不应该呀，因为是可以走，只是回不了位，会不会是卡位计数器出了问题呢？经过一番打听，在网上百度了一下，以每个100多块的价格买了几个同规格型号的卡位 计数器回来，动手把它换下来一个试试，装上开机，这下可以回位了；但是X轴自检又不行了，难道是新换的和之前的不匹配？干脆把另外2个也换了，再装上开机，这下彻底不动了，连刚才好的y轴也不动了。这下有点懵了，不是烧主板了吧？那可是人家的心脏呀，少说也得几万块吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309210944_465581_1657564_3.jpg打电话给厂家，人家倒是服务态度极好，你们打好包装寄回来我们给您维修吧，寄回国外？来回还不得半年呀，那费用也低不了呀，想想还是算了，国内也没有经销商呀，看来还是得自己来，问厂家要了维修的一些资料，把步进电机一查下来好好清理、上油，再装回去，结果竟然好了，原来是装卡位计数器的时候，卡位和步进电机有一点点偏差，阻力大，小电机功率不够，所以动不了。看来精密元器件还是很有讲究的，差一点都不行。经验总结：首先要找出问题的原因，在清洗线路板和计算器的时候不能用有机溶剂，像酒精、丙酮之类的千万不可用，否则，你的线路板就报废了（这是一个维修工程师告诉我的），其次，再拆装过程中要注意顺序和位置，可适当加些润滑油减少摩擦，也可以起到保护作用（因为油膜可以减少外界和元器件的接触，油也不导电）。其实，维修也没什么大不了，找对问题，逐一排除，以新换旧，好了就是修好了。
仪器结构作为仪器分析色谱部分的教学重点，自动进样器是液相色谱仪的一个模块，由于教材中的文字比较抽象，很多学生难以理解自动进样器是如何工作的，结合真实仪器，借助图片，将液相色谱仪自动进样器的原理解释清楚
我要推广仪器
下载APP
助力高校用户选型 施启乐提供实验室全自动清洗方案
Easy选型-全自动凯氏定氮仪
莱伯泰科全自动多功能样品制备进样平台
金斯瑞GenScript新品发布：全自动质粒提取仪 领取免费试用
抗体发现及细胞株开发的高通量自动化解决方案
聚焦2011年上半年“仪器招标中标”
第22届多国仪器仪表展览会(Miconex 2011)
水质自动监测站迎来新一轮建设高峰
微型光谱仪的“百变人生”
第五届在线分析仪器会议