做实验时,你们用的是一次性塑料滴管还是玻璃滴管?
久不做实验,一些基础性的东西都有点模糊了,我记得读书的时候老师讲过这个问题的。比如往锥形瓶里滴加A溶液,滴管应该是垂直地滴加溶液,还是和桌面(水平面)保持45度角滴加呢? 我记得是应该保持45度角,或者说有点斜的滴加的,但又有人说:垂直(竖直)滴加。 哪个对呢,为什么呢?请教各位了。
提取过程中用到很多的滴管,每次做完都要洗涮一堆,但是提取的物质色素含量很高,有的吸附到滴管内壁无法清除。去污粉泡了,用高速的水冲了,可都弄不下来。洗刷的器具又伸不进去,很头痛。大家有什么好方法吗?用丙酮乙醇混合液浸泡了,色素下来了,但是壁上还是有很多纹状的痕迹;又用洗液泡了一下,现在烘上了,正在等效果。谢谢各位了先![em09502]洗液清洗过后,的确干净了很多,但是细小的纹路还是有,因为实验室没有超声仪器,所以也不方便进一步验证了。呵呵就是不确定细纹的成分是什么,希望不会影响到实验结果
大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?[em09501]
买了一批胶头滴管发现和原来的不一样1、直径小了2、材质变差了3、价格确实便宜了一倍4、使用放架子上不方便,消耗待观察想让采购换,由于钱少,一般换不了大家遇到过这种情况吗
胶头滴管大家认为可以做计量器皿使用吗?
话说,前不久换了一根新的色谱柱HP-5MS UI,遇到了升温后段(280°C以上)基线开始飘高,弄得头焦烂额,后来索性不用300°C的检测温度了,保持280°C,基线才得以平稳下来。紧接着,目标物两旁竟然出现了响应其高的杂峰。一开始以为是样品带来的,后来以为是试剂带来的,几经周折,竟然是一根小小的塑料滴管带来的。塑料滴管是经常要用的,这次的“意外”,应该是塑料滴管批次问题,亦或者是原材料也出了问题。最终的解决方法是:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]取缔塑料滴管了。上个图:[img=使用了塑料滴管,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106241710486101_430_1967303_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=没有使用,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106241710552634_7944_1967303_3.jpg!w690x516.jpg[/img][img=没有使用,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106241710552698_2297_1967303_3.jpg!w690x516.jpg[/img]
RT:农残检测前处理过程中用塑料滴管靠谱不?优点:便宜,可以一次性使用;轻巧,避免操作过程中倒伏缺点:担心污染,农残检测过程都是有机溶剂。19楼附件:一次性使用吸管提取水果蔬菜中的农药的有效性研究
以前我都用药匙,后来发现一次称量多种药品的时候,换药匙很麻烦,不换又怕污染。于是……就是这个!一次性塑料胶头滴管。取出一个,用剪刀剪成下面这样的形状:反正这种滴管就是一次性的,拿来吸液体也是吸,拿来取药品也是取,还省去了污染药品的心和洗药匙的精力~何乐而不为?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602181347_584585_2452211_3.png
由于样品太少我用塑料滴管沾了些样品,放到DMSO小瓶子里搅了搅溶了就把它们吸到核磁管里后来担心会不会塑料的东西也会溶进去,也有峰阿会在何处出峰阿?谢谢
实验中常常需要用到HPLC纯的溶剂,因为乳胶头滴管可以有个配套的瓶子,装溶液比较方便,不用常常换洗瓶子,所以我就用这种瓶子来存放溶剂。但是我担心乳胶头不是很安全,因为1,怕脏;2,容易被腐蚀。可以用带乳胶头滴管的瓶子存放HPLC纯的溶剂吗?
一直在使用梅特勒V30水份仪,出现结果偏差较大,滴定度变化较明显,水份仪的滴管底部老是出现透明状,再不换配件的前提下,求解决办法?谢谢!
测酱油中丙二醇,前处理过程中,可以用塑料滴管吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]的枪头可以用吗?
各位 对于一次性塑料滴管 是用一次呢 还是继续用http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif欢迎讨论
因为我想下其他溶液中滴加HF溶液,因此不能使用玻璃的乳胶滴管,我想问一下,大家有见过塑料的乳胶滴管吗?
用滴体积法测纯水表面张力,用管口半径为0.108cm的滴管所测结果与文献值十分接近,它坏了后用半径为0.124cm的滴管测值偏大,换用管口半径为0.128cm但是壁厚较大的滴管测值又偏小,所用滴管已清洗干净且保持竖直测表面张力,为什么会出现这样的结果?期待各位的指点!(关乎毕设,望各位相助!)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291201583131_4398_3667371_3.jpg[/img]
我们定性会用硝酸,但是吸硝酸的那个胶头滴管用不了多久就被腐蚀了,大家平时都有用到硝酸吗?怎么让胶头滴管用的久一点
一、检测执行标准 单翼迷宫式滴灌带重点产品检测执行的国家标准有:GB/19812.1-2008《塑料节水灌溉器材单翼迷宫式滴灌带》、GB/T17187-2009《农业灌溉设备滴头和滴灌管技术规范和试验方法》、GB/T19812.1-2005《塑料节水灌溉器材单翼迷宫式滴灌带》、GB/T19812.2-2005《塑料节水灌溉器材压力补偿式滴头及滴灌带》、GB/T19812.3-2008《塑料节水灌溉器材内镶式滴灌带》和行业标准SL/T67.1-94《微灌灌水器一滴头》、SL/T67.2-94《微灌灌水器一滴灌管》等多个文件。该系列标准将农民实际生产和使用中经常发生的质量问题和质量纠纷问题都经过归纳总结后编入了国标要求,如迷宫滴水孔堵塞、老化及炭黑添加量的问题,内容充实、完善,操作性、指导性很强,具有很强的针对性,为农民消费者提供了确实可行的服务。 国家质检部门刚开始按国家标准进行监督抽查,曾遭受到滴灌带产品生产企业的普遍反对,其原因是当时大部分生产企业执行的是行业标准,项目少,要求低,产品质量容易达到合格要求。尽管如此,农民用户投诉多,质量问题多,严重影响着农业生产。 经过相关质检部门大力宣贯和推行,国家标准得到了广大生产企业的逐步理解和认可,产品质量合格率也有了大幅提升,近几年,农民用户对滴灌带产品的质量投诉率呈现了下降的趋势。二、不合格项目分析 通过对单翼迷宫式滴灌带产品的监督检查,可以归纳产品主要不合格项目集中表现在:拉伸性能、流量均匀性、抗堵塞性能、炭黑含量; 此外,较少部分生产企业存在规格尺寸不合格的情况,即:壁厚和内径存在不合格的问题。现对具体不合格率较高的项目做一简要分析如下。1、拉伸性能 滴灌带物理性能中“拉伸性能”在所有不合格项目中比率最高,一般可占抽查总批次的25%左右。 “拉伸性能”不合格,其原因有以下几个方面: (1)部分企业生产技术不过关,工艺过程等未按生产要求进行; (2)生产滴灌带所使用的原料不符合要求,生产滴灌带产品要求使用聚乙烯树脂原料,但大多数企业在其生产过程中大量加入回收料,应注意到各企业使用再生料的情况比较严重,100%的使用再生料的情况也存在,大量使用再生料产品性能下降就不可避免,产品质量如何保证。 (3)部分生产企业没有具备必要的检测设备,对产品性能没有做到心中有数,出厂检验没有按照标准要求进行。 “拉伸性能”不合格可能造成的质量问题如下: (1)伸长率达不到标准要求将造成铺设过程中滴灌带迷宫变形,造成流量不均或不出水,影响产品使用,起不到节水的作用,造成农作物减产; (2)严重时容易造成产品撕开或整体断裂,致使产品无法使用。2、流量均匀性 流量均匀性是造成产品不合格的第二大原因,一般可占抽查总批次的15%左右。滴灌带产品物理性能中“流量均匀性”不合格,其原因如下: (1)生产设备不符合要求; (2)设备中的关键部件“模具”达不到设备设计要求; (3)生产工艺控制不到位,如温度控制和生产速度等。 “流量均匀性”不合格可能造成的质量问题如下: 产品达不到使用设计要求,严重影响产品的使用功能。3、炭黑含量 炭黑含量不合格,一般可占到抽查总批次的5%左右。 在滴灌带配料过程中填加炭黑,其意义在于,第一:通过填加炭黑原料达到控制透光率,第二:通过加入一定的炭黑达到吸收一定量的紫外线,达到抗老化的目的。但炭黑加入过量也可能使聚烯烃分子链处于不稳定状态,易断裂,反而加速老化,因此在国标中规定炭黑含量加入比例为(2.25±0.25)%。也就是说,炭黑在滴灌带产品中的作用为:在滴灌带成品中起到抗阳光中紫外线,防止产品过快老化的,对保障产品质量起着比较重要的作用。 分析造成炭黑含量不合格原因如下: (1)主要是用于生产滴灌带产品的原料,企业在大量使用再生料的过程中,无法掌握炭黑的确切含量,可见在生产过程中炭黑含量本生就是个未知数,生产过程就谈不上控制炭黑含量,应加入多少炭黑原料难以从生产过程控制; (2)大量使用回收料生产,其目的就是为了降低生产成本,而回收料中的炭黑含量又没有质量保证,同时大多数生产企业无炭黑的自检能力,使得滴灌带产品中的炭黑含量无法得到有效控制。 (3)大部分生产企业一直延用上一年的回收再生料生产,炭黑经过多次的回收再造粒损耗严重,必须重新测定按比例添加新的炭黑才能满足标准要求。 炭黑含量不合格可能造成的质量问题如下: (1)炭黑含量过低造成产品无法屏蔽阳光中紫外线,老化时间缩短,提前结束使用功能;同时影响产品透光率,容易造成滴灌带过早老化并产生破裂,同时,在太阳光和作用下产生藻类造成滴灌带流道迷宫堵死; (2)炭黑含量过高容易造成聚烯烃分子链产生断裂,也容易发生热老化,降低材料强度,在产生脆性破坏的同时将加速滴灌带老化破裂。4、规格尺寸 产品规格尺寸不合格,其中主要包括内径偏差和壁厚极限偏差,可占抽查总批次的5%左右。 造成规格尺寸不合格的主要原因为: (1)工艺控制不够严格; (2)未按要求进行出厂检验; (3)生产设备和模具不符合要求。 规格尺寸不合格可能造成的质量问题如下:产品使用性能下降,农作物得不到需要的水分。5、抗堵塞性能 产品抗堵塞性能不合格,可占抽查总批次的3%左右。 抗堵塞性能不合格其原因为: (1)企业生产设备不符合要求; (2)设备中的关键部件“模具”达不到设备设计要求。 造成的质量后果可能如下: (1)将出现滴头堵死现象,造成设计间距内的农作物得不到所需水分,不能正常生长; (2)生产出的滴灌带迷宫流道成型不饱满、不规则、质量不稳定,从而造成抗堵塞试验滴头堵死。三、滴灌带产品质量综合分析及建议 (1)由于近几年原料价格上涨,为了追求更大的利益,大部分滴灌带生产企业均使用再生料生产,甚至有的企业全部使用再生料生产滴灌带,而滴灌带再生料均是使用了好几年的原料重复再生造粒,性能已大大下降,导致了滴灌带产品质量的下降,爆破压力、炭黑含量、抗堵塞性能、拉伸性能不合格率大大提高,纵观这几年的质量纠纷投诉案件绝大部分都和原材料的提前老化有直接关系。 (2)滴灌带的产品质量还与工艺控制密切相关,许多小企业不重视工艺过程,在产品生产过程中缺乏自检手段,质量意识淡薄,只要产品成形就可以出厂,造成了市场混乱,产品在使用中大面积出现问题。 (3)建议政府相关部门采取相应的政策扶持滴灌带生产,特别是在原材料的供应上,使生产企业真正为农民着想、为国家经济建设服务切实保护农民的经济利益减少资源浪费和损失。四、提升质量意识 保障产品质量在GB/T19812.1-2005《塑料节水灌溉器材单翼迷宫式滴灌带》等产品标准中所规定的指标,表明了该产品应达到的最低技术要求,各生产企业的负责人以及相关技术人员和其他人员应对标准做到非常了解,并按标准要求组织生产。至少做到以下要求: (1)组织有关人员学习标准,培训检验技术人员。 (2)建立健全相应的规章制度以保证产品质量。 (3)建立完善的检测手段,做到具备出厂检测能力。五、河北可道试验机科技有限公司滴灌带出厂检测设备对应的检测项目 1、滴灌滴灌管(带)耐拉拔试验机主要用于滴灌管(带)、中管间式滴头、管上式滴头及喷头与PE连接件的拉拔性能测试。 2、滴头滴灌管(带)微喷头综合试验台实验项目包括环境温度下耐静水压试验,高温下耐静水压试验机、流量均匀性试验机、压力与流量关系试验机、爆破试验、压力损失与流量关系试验(其中,高温试验箱测试项目为高温下耐静水压试验、爆破试验)。 3、滴灌带抗堵塞性能试验台主要用于单翼迷宫式滴灌带的抗堵塞性能测试。 4、炭黑含量测定仪适用于聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯塑料中炭黑含量的测定。
用滴体积法测纯水表面张力,用管口半径为0.108cm的滴管所测结果与文献值十分接近,它坏了后用半径为0.124cm的滴管测值偏大,换用管口半径为0.128cm但是壁厚较大的滴管测值又偏小,所用滴管已清洗干净且保持竖直测表面张力,为什么会出现这样的结果?期待各位的指点!(关乎毕设,望各位相助!)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291201583131_4398_3667371_3.jpg[/img]
微波消解称样很重要,因为其取样量不是很大,一般在0.2至0.5g之间,这个数量级的重量一般都会使用至少千分之一以上的天平,称样过程中的“磕磕碰碰”势必影响后续的测定结果。比如,碰消解罐的壁上了,虽然后续的消解过程中的回流会部分让这些碰壁上的样品重新流尽消解液,但是或多或少都不能完全。 不知道大家有没有碰到过这种“烦恼”呢?如果消解罐比较短还好说,如果消解罐比较长,像CEM Mars系列的消解罐操作起来就比较痛苦了,特别是当样品为“粘稠状”的时候,比如化妆品之类的!先给大家看看我的消解罐这种消解罐在称样的时候真是让我痛苦不堪,罐体比较长,普通的称量勺很难送的下去。CEM的工程师告诉过我一个方法:用残留比较小的称量纸称量,让后用称量纸包住样品直接丢到罐子里,同理空白也要丢一只空的称量纸进去,以保证引入的污染一致。但是我一直没这么做过,担心称量纸不均匀,重金属残留比较大。即使称量纸重金属残留比较小,那么这样做同样有风向,因为毕竟引入了更多的造成误差的因素,结果难以预料。经过一段时间的摸索,我算是找到了一个比较好的方法,那就是利用一次性塑料滴管改装一个称量勺。且看一下过程吧,虽然很简单,但是也经过了几个版本的升级。第一步 ,找质量比较好的塑料滴管,要通透性好的。比如我的这种。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231816_472487_1615758_3.jpg第二步 ,用不锈钢剪刀把头部剪出一个椭圆形,如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231816_472488_1615758_3.jpg这个 剪的形状有点小要求。第一不能剪成尖尖的那种,那样的话样品容易撒出来。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231818_472490_1615758_3.jpg第三步,称样的时候可以利用洗耳球,从另外一段轻轻吹动,这样,滴管里的样大部分都送出去了,即使还有蘸在滴管上的也不会碰到消解罐壁上。看看我的最终效果图吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231820_472491_1615758_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310231821_472492_1615758_3.jpg第四,说明一下,碰到化妆品这种粘稠状的样品,这种方法简直是一个利器,因为表面张力大,样品不容易出来,借助洗耳球就会很容易了,屡试不爽!还有一点,就是这个可以套接,无论你消解罐有多长,我都可以用多个滴管套接来适应罐体的长度。 技术不强,算是我做了这么微波消解实验的一点小小的心得,跟大家分享一下!
一次性塑胶滴管有品牌,型号吗?
[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#005293]GB/T 21655.1-2008《纺织品 吸湿速干性的评定 第1部分:单项组合试验法》滴水扩散时间项目测试是使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]、还是胶头滴管?[/color][/size][/font]
在实验室中,我们会有些小的器皿损坏了。像滴定管摔坏了,刻度滴管尖嘴破坏了一点点了等等,这些都不能进行完美的分析了,我们拿它作甚麽呢?这些都可以物尽所用,试试把它两端磨平了,做一个进样辅助器,怎么样呢。平时你是否把它们丢弃了,是否觉的就是废品?
滴瓶是盛装实验时需按滴数加入液体的容器。常用为带胶头的滴瓶。 滴瓶是由带胶帽的磨砂滴管和内磨砂瓶颈的细口瓶组成。最适宜存放指示剂和各种非碱性液体试剂。 滴瓶有白色(或称无色)、茶色(或称棕色)2种,其规格均以容积大小表示,常用为30 mL、60 mL、125 mL、250 mL等几种。使用注意事项(1)棕色滴瓶用于盛装见光易变质的液体试剂。(2)滴管不能互换使用。滴瓶不能长期盛放碱性液体,以免腐蚀、粘结。(3)使用滴管加液时,滴管不能伸入容器内,以免污染试液及撞伤滴管尖。(4)胶帽老化后不能吸液,要及时更换。
[size=4][/size]为什么在1.2和0.2会有单峰?那些单峰是什么?
最近看老化验员化验时,发现她们在滴定开始前,先把三角瓶在滴管口上轻轻碰一下,然后开始滴定。我以前学的没这样,不知是何原因?那半滴是多余的吗?必须这样吗?望各位高手指教!
打谱就会用到核磁管,细细薄薄的玻璃管怎么清洗呢?首先大家都知道用洗液泡上一阵,把里面残留的样品氧化反应掉。再将之倒掉。那么接下来呢,用细滴管注入蒸馏水,吸出,反复几次。但是,有时候感觉这样不够干净,于是拿细滴管注入蒸馏水后你,拿去超声。但本实验室超声清洗的很少,怕超坏了。不过本人试过没问题的。 不知大家有什么好办法?
看看一下图片,大家实验室应该都有吧:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306162319_445680_2140715_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306162319_445681_2140715_3.jpg
滴体积法用的毛细滴管碎了,我又用了另一个半径比它大一些的滴管,新的这个测表面张力数据不稳与旧的数值相差很大,滴液滴时液滴停留时间对结果影响显著,这是为什么?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903251641047339_8055_3667371_3.jpg[/img]
左手改拿接收溶液的容器,并将接受容器倾斜成 45°左右。将移液管插入接受容器中,管的尖嘴应紧靠在容器的内壁上,移液管应垂直于水平面,松开食指,让管内溶液自然地全部沿器壁流下,待液面下降至管尖后,等待 15s左右,将管身左右旋动一下,即可将移液管拿出。定容时,加水至接近标线时(1~2cm) ,用滴管吸取蒸馏水沿内壁慢慢滴加,直到溶液的弯月面下缘与标线相切为止。1、比如接收容器为容量瓶,成 45°左右时,移液管尖是接触在容量瓶的麿口处,还是瓶内的光滑面,接触这两个不同的点,移液结果一样吗,接触麿口处是会不会有毛细管效应和要清洗瓶口?2、将管身左右旋动一下能起到什么样的作用?3、如何能保证容量瓶在垂直水平状态时,滴管吸取的蒸馏水能沿内壁慢慢滴加?我日常是直接把液体滴入,是否有瓶内液体飞溅而出的可能?