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自来壁检测

仪器信息网自来壁检测专题为您提供2024年最新自来壁检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括自来壁检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的自来壁检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合自来壁检测相关的耗材配件、试剂标物，还有自来壁检测相关的最新资讯、资料，以及自来壁检测相关的解决方案。

自来壁检测相关的论坛

  • 如何看待检测笔测自来水中“重金属超标”问题

    检测笔测自来水“重金属超标”不靠谱！据央视财经《第一时间》报道，前几天，家住北京西城区的钱老先生，家里的热水器坏了。于是钱老先生就请来维修人员修理。可是没想到，热水器修好了，维修人员却告诉钱老先生他们家的自来水“重金属”超标。　　钱先生告诉记者说，当时维修人员拿出一个检测笔，在自家的水中测了一下，测试笔上显示的数值是每升200毫克。而维修人员告诉他，国家标准是50以下。这下子钱老先生可害怕了，立刻联系了北京市自来水集团。自来水公司立刻对钱先生家里的自来水进行了取样检测。但检测结果却完全相反，各项指标都合格，而且远远小于国家标准。维修人员说严重超标，而自来水公司却说水质没问题，那么到底谁说的是真的呢？钱老先生还是感到不放心。北京市自来水集团水质监测中心的工作人员详细给钱先生解释了检测报告的内容。他们对钱老先生家的自来水进行了锰、铜、锌等9项重金属和总硬度指标总共10项检测，结果均符合国家《生活饮用水卫生标准》。关于检测笔快速检测自来水中重金属含量，你认为呢？维修人员所说的“重金属超标”又是怎么回事？这种快速检测的测试笔又是什么呢？

  • 自来水中铝的检测

    去年5月国家下发了其中,其中比以旧的标准增加了铝,等项目, 现在我想知道,自来水中铝的标准检测方法. 去哪找?

  • 如何可以在家检测自来水的水质？

    许多家庭用水几十年，都不知道自家的水质如何，以为城市供给什么水源，就是什么水。其实，每个家庭用水水质都是有差别的。有人会以为，要通过专业的检测工具才能测出家庭水质状况，是的，但是在没有这些工具的时候，天恒仪器教你检测水质的另一些办法，同时也可以确定自家里需要什么类型和功用的水处置设备，做好水家装的预算。看：尘 用洁净无污渍的瓷碗接满一杯水，对着光线足够的地方看有没有悬浮水中的细微物质，静置三小时左右，然后察看杯底是否有沉淀物？假如有，说明水中悬浮杂质严重超标，有必要使用净水器进行终端净水处置。闻：氯 用玻璃杯间隔水龙头尽量远一点接一杯水，然后闻一闻，看是否有很重的漂白粉（氯气）的味道？假如能闻到漂白粉的味道，说明自来水中余氯超标，也必须使用净水器进行终端处置。尝：味 热喝白开水，有无有漂白粉（氯气）的味道，假如水的味道不甜，反而有一股漂白水味，这个也是漂白粉超标的现象。观：茶 用自来水泡茶，隔夜后察看茶水是否变黑，假如茶水变黑就是自来水中含铁、含锰严重超标，这样的水质应选用有过滤铁锈的净水器停止终端处置。品：涩 品味白开水，口感有无涩涩的，假如有，说明水的硬渡过高，硬渡过高对身体伤害很大，可以安装RO反渗透净水器（纯水机）进行过滤，处置后的水口感更佳。查：壁 反省家里的太阳能热水器、开水壶内壁，有无结一层水垢，假如说，水的硬渡过高，钙、镁含量过高，也尽量使用纯水机来停止污染，注意，硬度过高的水很容易使人得各种结石病。

  • 水质检测：家庭用户自来水自测的6个方法

    水质检测：家庭用户自来水自测的6个方法

    在没有公司专业的人员来安装前，自己也可以来检测自家的水质情况，有人会觉得这个不是要用专业的工具才检测得出不，其实并不难，6个小妙招教你检测。水质的检测是安装水家之前必备的工作流程之一，水质如何决定了你需要什么样的净水设备，在没有公司专业的人员来安装前，自己也可以来检测自家的水质情况，有人会觉得这个不是要用专业的工具才检测得出不，不然，自己来通过自己的方法来检测水质，并不难，同时也可以确定自家里需要什么类型和功能的水处理设备，做好水家装的预算。　　方法1：看　　用干净无污渍的瓷碗接满一杯水，对着光线足够的地方看有没有悬浮水中的细微物质，静置三小时左右，然后观察杯底是否有沉淀物?如果有，说明水中悬浮杂质严重超标。　　方法2：闻　　用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水，然后闻一闻，看是否有很重的漂白粉(氯气)的味道?如果能闻到漂白粉的味道，说明自来水中余氯超标。　　方法3：尝　　热喝白开水，有无有漂白粉(氯气)的味道，如果水的味道不甜，反而有一股漂白水味，这个也是漂白粉超标的现象　　方法4：观　　用自来水泡茶，隔夜后观察茶水是否变黑，如果茶水变黑就是自来水中含铁、含锰严重超标。　　方法5：品　　品尝白开水，口感有无涩涩的感觉，如果有，说明水的硬度过高，硬度过高对自身影响非常不好。　　方法6：查　　检查家里的热水器、开水壶内壁，有无结一层水垢，如果说，水的硬度过高，钙、镁含量过高。　　一般的水质问题都可以通过上面的步骤检测出来，当然，当您确定您家的水质情况确实糟糕到无法忍受的地步了，您可以请专业的水质检测技术人员来进行签定。PS：欢迎关注本人微信小号：仪休哥，加好友请注明论坛昵称，随时有surprise哦~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503191105_538794_2648817_3.jpg

  • 自来水厂水质检测实验室的资质认定问题

    我想问下站内从事过自来水厂水质检测的老师们，对于06标准的强制推行，是不是自来水厂的水质检测部门都要通过实验室资质认定？那么经过我了解的情况所知，实验室资质认定分两种，一种是经过中国合格评定国家认可委员会的认可，另一种就需要计量认证。那么对于自来水厂的水质检测实验室需要通过哪一种呢？还是两种都需要？

  • 自来水采用什么标准进行检测！！！！

    大家都知道自来水的生产过程，检测分为原水检测和出水检测。出厂水检测是遵循卫生饮用水标准GB5750-2006.那么原水检测采用是地表水检测标准？也就是环境标准的109项？那是否应该执行HJ的标准？求助！

  • 市级 自来水检测 仪器配置

    请教：市级自来水检测中心实验室常规检测42项需要哪些仪器及配置？最好能后生产厂家，谢谢各位大仙！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif

  • 自来水余氯日常检测

    电化学方法[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/yulufenxiyi]余氯测定仪[/url]适用什么类型的水样检测啊？如果是实验室用来测自来水和处理后水质余氯含量，选哪种合适？选择试纸或者电极，或者dpd试剂法，哪种经济方便，每天都用比较频繁。

  • 饮用水检测迷思：为什么自来水就是不安全？

    2012年7月1日，国家出台了新版《生活饮用水卫生标准》，新标准达到与国际接轨的水平，检测指标增加了苯等多项指标，使得其检测指标由原标准中的35项增加到106项。新标准的出台使人们对饮用水安全保障的提升充满希望，但遗憾的是，饮用水安全问题仍然不断发生，比如近期上海、兰州、靖江等地先后出现大范围的自来水污染事件。为什么饮用水出现安全问题，总是不能被检测发现，往往都是居民喝出问题、闻出问题才发现饮用水受到污染?大家不禁也会有疑问：为什么饮用水标准大幅提升，水质安全保障能力却没有取得同等的提升?饮用水检测能力的不足是其中一个重要原因。　　我国从1985版的生活饮用水卫生标准开始，就已经要求水源、出厂水、水质易受污染的地点和和管网系统陈旧部分、管网末梢都要对水质设点检测，如果严格照此执行，层层检测把关，饮用水安全理论上讲是有保障的。但是实际上呢?　　首先我们看看饮用水源地的水质检测。据中国环境监测总站数据，目前我国已在338个地级市约861个集中式饮用水源地以及2862个县级所在城镇的集中式饮用水源地建立了水质监测网络，地市级对地表水源和地下水源均为每月上旬采样监测一次，每月开展62项指标监测，每季度开展一次109项全分析监测，县级所在城镇则是地表水源每季度采样监测一次，地下水源每半年采样监测一次，每季度开展一次62项全分析监测，每2年开展一次109项全分析监测。以此来看，水源地的水质检测最快也就是1个月1次，最长的时间间隔则是两年，那么县级市乃至基层的饮用水水源如果在上一次水质检测后的两年内出现污染是否会被发现那就只能真的打个问号了。　　接下来我们再看水厂的水质检测。饮用水新标准的106项指标中有42项常规指标、64项非常规指标。根据新的国家标准的规定：9项指标每日检测不少于一次，42项常规项目每月检测不少于一次。全部106项检测，地表水厂一年只需要检测两次，地下水厂一年检测一次即可。显然，只有9项常规水质指标出现问题，才有可能被及时发现，由于水厂的检测周期长达半年甚至一年，很多污染物虽然被列入饮用水标准，但即使造成污染，不能被及时检测出来是很有可能的。　　为什么很多水质检测只能一年到两年一次?很简单，检测能力不足。　　据了解，水源地水质检测方面，即使是两年一次的检测，许多县级环境监测站，甚至地市级环境监测站实际上仍然缺乏相应的检测能力和检测经费，往往都是交由上级环境监测站进行检测工作，或是多个市级环境监测站将检测工作集中到一家环境监测站轮流开展，以解决检测人员和检测能力不足的问题，并节约经费。在水质检测中，环境监测站也只能将有限的资源集中到历年全分析数据中检出频次较高的污染物和毒性较强、对人体健康和环境危害较大的污染物，或是应用广泛、有潜在风险的污染物，体现到实际水质检测工作中，就是以重金属、类金属、挥发性卤代烃、苯系物、苯并(a)芘等11类33项指标为重点。因此在检测设备、人员及经费有限的现状下，要实现全面、高频率的水质检测是很有困难的。　　水厂方面，根据卫生部给出的时间表：到2015年，各省(自治区、直辖市)和省会城市对106项指标的检测能力实现全覆盖。但目前，即使是省会城市，很多也只能做到40多项指标的检测。我国很多大型自来水厂甚至只有能简单检测几项指标的仪器。据不完全统计，目前全国上千家疾控中心也只有约15家可以检测生活饮用水新国标中全部106项指标。经费问题同样也制约着水厂的水质检测。如果要完成全部106项新国标检测指标，至少需要两周时间，而新标准也相应增加了检测成本，如果要完成所有项目，仅检测费用就达到两万余元。即便在发达城市，检测费用也限制了检测频度。　　在水源地和出厂水检测能力尚且不足的情况下，不用说管网末梢等下一环节的检测了。水龙头铅析出等暴露出的终端水质检测问题，更是无从说起。目前饮用水水质检测半年、一年、甚至两年才有一次的这一现状，确定了自来水可能只会在某些时间点上才合格，除了刚好进行检测的时间段，其他更长的时间内，即使自来水受到污染也没有及时的检测，结果要到居民“以身试水”时才发现问题，也就不足为奇了。　　饮用水检测作为饮用水质量安全的最终保障，关系到所有人的身体健康，或许大家会难以置信，饮用水安全保障竟然是这样的状况，但这在业内已是公开的秘密。而之前一些民众提出的水质信息不公开不透明等问题，同样也是源自于检测能力问题，非常有限的检测工作是提供不了及时、全面的水质信息的。一季度、半年甚至一年两年才公布一次水质数据，不是有所隐瞒，而是检测数据真的就只有这些了。　　怎样才能改变现状，提升水质安全保障?对此，水质检测行业的一些专家对笔者表示，再怎么严格和科学的标准，如果不能得到有效执行也是不行的。要确保水质安全，必须提高饮用水检测能力。对症下药，加大投入，增加各地的水质检测设备，提高检测能力，提升检测频率是最有效的。检测能力提升后，也能够及时、透明的公布水质信息，减少公众对水质安全的疑虑，促进社会稳定。除此之外，相关专家认为，还可以充分利用现有的检测资源，把具备相应检测实力的第三方检测机构、高校分析检测实验室等检测力量引入水质检测体系，也能促进问题的解决。

  • 自来水消毒剂检测用什么方法最简便快速精准？

    在城市供水系统中,消毒是最基本的水处理工艺，它是保证用户安全用水必不可少的措施之一。目前自来水厂主要的消毒工艺有：加氯消毒，二氧化氯消毒，臭氧消毒，紫外消毒等。在这些不同的消毒技术中，自来水厂的工作人员需要时刻关注着消毒剂的含量，以确保饮用水的安全。长久以来，饮用水氯消毒大大降低了水致疾病的发病率。但是当余氯含量过高时，容易引起水质第二次污染，常引发致癌物质的产生，对人类健康有一定的危害作用。所以，有效地控制和检测余氯含量在供水处理中至关重要。同时，根据不同的消毒工艺，如何准确有效的测量饮用水中的消毒剂含量，成为自来水厂运行的关键性指标之一。饮用水中消毒剂的传统测量方法耗时耗力，比如水中余氯、总氯的测定，过去广泛使用的是邻联甲苯胺法和碘量法，这些方法操作繁琐，分析周期长，需专业技术人员，无法满足对水质进行快速、即需即检的要求，不适合于现场分析。可以参考附件中的水体中消毒剂检测的应用方案奥！！！！

  • 【求助】自来水管道铺好需要验收检测那些水质项目

    求助大家，我们是自来水公司的，工程队为用户铺好管道，我们做化验的需要检测哪些项目出具哪些项目的报告才能验收合格呢，我们现在只做四项，余氯、菌落总数、总大肠、耐热大肠。但是有人提出质疑，说是不是少了点？所以问问大家都是怎么处理的？希望大家探讨一下，我也学习一下，谢谢

  • 关于自来水中氯仿和四氯化碳检测的问题

    我准备使用GC7900型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对自来水中的氯仿和四氯化碳进行检测,国家标准上介绍的是往装有水样的试管的中吹高纯氮气来驱出一部水,使试管内水样的上方充满氮气.然后,通过水浴恒温,使被测物质达到气液平衡,再用气密针抽采集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的气体在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中进行进样,分析. 我想问的是,如果我把高纯氮气的载气气路装个三通,分出一支管,作为往试管中吹氮用的话,这样对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的检测的是否有影响! 这样作适不适合.如果这样不合适的话,您有什么好的方法吗? 谢谢关注!我用是电子捕获检测器.

  • 解密自来水检测过程：耗时两周花费两万

    http://i1.sinaimg.cn/dy/green/news/roll/2012-07-12/U7105P1T1D24760961F21DT20120712095107.jpg 自来水检测步骤（部分）①工作人员在样品室取水样。http://i3.sinaimg.cn/dy/green/news/roll/2012-07-12/U7105P1T1D24760961F23DT20120712095107.jpg ②工作人员在全封闭的微生物室对水样化验。http://i3.sinaimg.cn/dy/green/news/roll/2012-07-12/U7105P1T1D24760961F1394DT20120712095107.jpg ③工作人员在电感耦合等离子质谱室使用仪器对水质进行化验，每种水样都进行了仔细编号。http://i0.sinaimg.cn/dy/green/news/roll/2012-07-12/U7105P1T1D24760961F1395DT20120712095107.jpg ④工作人员在微生物室对器皿进行高压消毒以确保化验准确。　　新国标将老国标35项检测指标，大幅增加至106项　　 四川在线-华西都市报

  • 石墨炉检测自来水中铅镉的问题。

    石墨炉检测自来水中铅镉的问题。

    我用石墨炉检测自来水中铅、镉，标液配制的铅镉混标，第一次做的时候铅还好，镉的电非常乱。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204060943325841_2124_5549128_3.jpg!w690x387.jpg[/img]我以为我标液加错了，有重新做了一次，结果铅镉的点都非常乱，但是我这次标液绝对没有加错。[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204060945398946_3430_5549128_3.jpg!w690x388.jpg[/img]请问大佬们我这是什么问题？为什么点会那么乱，我是非常小心加标液的，但是这点也乱的太离谱了。

  • 【我们不一YOUNG】利用SBSE-GC-MS技术快速检测自来水中多环芳烃及塑化剂

    [font=&][color=#666666]目的 以搅拌棒吸附萃取为样品前处理技术，结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法，建立同时检测自来水中16种多环芳烃和16种塑化剂的快速检测方法。方法 老化后的乙二醇极性搅拌棒直接放入装有50 mL自来水的样品瓶中，同时将聚二甲基硅氧烷搅拌棒固定在样品瓶的瓶壁上，浸入液体中。向样品瓶中添加5%（W/V）氯化钠和5%甲醇，室温下搅拌提取2 h。取出2个搅拌棒，擦干表面水分并晾干，放入热解吸玻璃管中待测。程序升温热脱附温度至275℃,保持该温度时间15 min,冷阱温度-40℃对热脱附后的物质进行冷阱捕集，最后全部进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱仪进行分离检测。结果 16种多环芳烃和16种塑化剂在200～2000 ng/L范围内响应峰面积与其浓度呈良好的线性关系（R[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]0.986）,检出限为1.13～121 ng/L,200及2000 ng/L 2个添加浓度水平的平均回收率为62.5%～98.4%,相对标准偏差（n=5）为3.5%～25.3%。结论 建立的搅拌棒吸附萃取结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法简单，操作便捷，提取和分析时间较短，背景值更容易控制，可以实现实验室的高通量快速检测。[/color][/font]

  • 用于自来水浊度检测的多传感器信息融合技术

    【作者】：张远,罗大庸. 【题名】：用于自来水浊度检测的多传感器信息融合技术[J]. 【期刊】：自动化与仪表. 2003(01)【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=ZDHY200301003&dbcode=CJFD&dbname=CJFD2003&v=SnkKPS5TJT7Uk_J-pDNgqjAhY2vWERKt6DIVBh8Fjh1pW6yQNW7oZW6DjwS8G0D6

  • 【100家实验室】之八：访北京自来水集团公司水质检测中心

    为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，将用一年半的时间对不同行业有代表性的“100个实验室”进行走访参观。2008年8月28日，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第八站：北京自来水集团公司水质检测中心[center][IMG]http://www.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20089/200895112250699.jpg[/IMG] 仪器信息网参观人员与水质检测中心樊康平主任合影 [/center] 北京自来水集团水质监测中心是北京市自来水集团供水水质检测及管理部门，同时也称为国家城市供水水质监测网北京监测站。该中心的主要任务是对集团公司所属的各水厂的水源井、出厂水及市区管网水、净水药剂等进行检测，提供可靠的检测数据，同时每月对水源水、出厂水进行一次全分析，每月对管网水进行两次简分析，保障北京市民的用水安全。奥运期间，中心还承担了奥运供水安全保障的重要工作，确保了奥运相关场所供水工作的万无一失。 该中心于1992年通过了国家质量技术监督局计量认证，1999年通过“中国国家实验室认可委员会”的能力认可，均为水质检测行业第一家。中心拥有雄厚的技术力量，现有员工 39 人，其中具有博士学位2人，在读博士2人，硕士学位6人，大学本科学位20人。采访过程中水质检测中心主任樊康平谈到：2007年7月1日起新《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006开始实施，新标准中的饮用水水质指标由原标准的35项增至106项，增加了71项，加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求，由于新标准对分析人员的技术水平要求很高，刚实施时该中心是全国唯一一家能够全部测试106项标准的实验室。另外，今年来全国范围内发生的重大水污染事件如松花江污染、无锡太湖水污染等，该中心都参与了其中关键的测试工作。 水质监测中心包括有机实验室、无机实验室、生物实验室、工艺监控室、放射性实验室等部门，包括50余台大型检测设备，如：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱、液／质联用仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度仪、等离子发射光谱、电子显微镜、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]等。该中心的主要的大型仪器有：[center][IMG]http://www.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20089/200895112325844.jpg[/IMG]DIONEX公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]DX-600：检测水中阴离子、阳离子、洋离子硬度指标等[IMG]http://www.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20089/200895112338246.jpg[/IMG]Perkin Elmer公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪PE-600：检测水中各种金属元素，如：铜、锰、锌、铅等[/center]

  • 自来水中苯并（a）芘的测定

    自来水中苯并（a）芘的测定

    [align=center][/align][font='times new roman'][size=16px]前言[/size][/font]苯并芘是由5个苯环构成的多环芳烃，它可损伤DNA，造成细胞癌变，对内脏和神经系统造成损伤。通过实验发现，苯并芘对儿童危害严重，且可通过母体对胎儿产生影响，已引起世界各国卫生组织和环境组织的高度重视。环境中的苯并芘存在于煤炭、石油、煤焦油等不完全燃烧的产物中，并随降雨进入地表水，此外焦化、炼油工业废水中也可能含有苯并芘 。我国在地表水质量标准和污水的排放标准限值分别为 2.8 ng／L和 3 ng／L。本文参考《GBT 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标》提供的自来水中苯并（a）芘检测的方法，使用全自动固相萃取系统进行自来水中苯并（a）芘的富集，并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]荧光检测器进行检测，方法的回收率为95.1%~110.9%，RSD 为6.8%。D-SPE全自动固相萃取系统使用的是膜片萃取，萃取速度快，1L水样的萃取全过程只需27分钟。通过全自动固相萃取系统建立的方法回收率及平行性良好，适合自来水中苯并（a）芘的检测。[font='times new roman'][size=16px]关键词[/size][/font]苯并（a）芘；GBT 5750.8-2006[font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]仪器设备及试剂[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1.1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]仪器设备[/size][/font] D-SPE全自动固相萃取系统； LC600 二元高压梯度高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]：配有荧光检测器； 固相萃取膜（3M， C18 47mm）[font='times new roman'][size=16px]1.2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]试剂[/size][/font]二氯甲烷，丙酮，乙腈（色谱纯 FISHER Chemical）；氯化钠，无水硫酸钠，硫代硫酸钠，分析纯；苯并（a）芘标准储备液：100ug/mL，乙腈，国家标准物质；苯并（a）芘标准工作液：取100μL的标准储备液于10mL的容量瓶中，用乙腈定容，得到浓度为1μg/mL的标准工作液。[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]实验过程[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2.1样品[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]预处理[/size][/font] 1L 自来水中加入10g 氯化钠，100mg硫代硫酸钠和10mL 甲醇，摇匀，待萃取。[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]加标样品[/size][/font]在2.1的样品中加入10μL的1μg/mL苯并（a）芘标准工作液，样品的加标浓度为10ng/L。[font='times new roman'][size=16px]2.3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]SPE富集及浓缩[/size][/font] 按照表1所示的方法进行D-SPE方法编辑，加载并运行方法，D-SPE进行2.1或2.2中样品的SPE富集过程。 收集样品到收集瓶中，加入10g无水硫酸钠震荡摇匀，过滤，得到的萃取液在40℃下进行氮吹浓缩，当收集液浓缩到近干时，加入3mL乙腈，继续浓缩至小于1mL，最后用乙腈定容到1.0mL，用0.22μm滤膜过滤，待检测。[align=center][font='times new roman'][size=16px]表[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]苯并([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]a)[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]芘净化的固相萃取方法[/size][/font][/align][table][tr][td=6,1][align=center][size=14px]活化[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px]步骤[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]溶剂[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]体积[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]浸泡[/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=14px]干燥[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]二氯甲烷[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]5m[/size][size=14px]L[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]1min[/size][size=14px]30[/size][size=14px]sec[/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=14px]3[/size][size=14px]0[/size][size=14px]sec[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]甲醇[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]5m[/size][size=14px]L[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]1min[/size][size=14px]30[/size][size=14px]sec[/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=14px]3sec[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px]3[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]水[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]5m[/size][size=14px]L[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]1min[/size][size=14px]30[/size][size=14px]sec[/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=14px]2[/size][size=14px]sec[/size][/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center][size=14px]上样 [/size][size=14px]1L[/size][/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center][size=14px]干燥 [/size][size=14px]2[/size][size=14px]min[/size][/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center][size=14px]洗脱[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px]步骤[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]溶剂[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]体积[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]浸泡[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]干燥[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]洗瓶[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]丙酮[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]5m[/size][size=14px]L[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]2min[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]3[/size][size=14px]0[/size][size=14px]sec[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]√[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]二氯甲烷[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]5m[/size][size=14px]L[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]2min[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]3[/size][size=14px]0[/size][size=14px]sec[/size][/align][/td][td] [/td][/tr][/table][font='times new roman'][size=16px]2.4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-荧光[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]检测条件[/size][/font]色谱柱：C18，柱长150mm，内径4.6mm，粒径5μm，或性能相当者；流动相：乙腈；流速：1.0mL/min；荧光检测器：激发波长384nm，发射波长406nm；柱温：35℃；进样量：20μL；[font='times new roman'][size=16px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]实验[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]结果[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]3.1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]苯并（a）芘标样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]图[/size][/font]图1为10ng/mL的苯并（a）芘标样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]图。[img=,582,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211101539051678_3558_3191395_3.png!w582x291.jpg[/img][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]图1 10ng/[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]m[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]L[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]苯并（a）芘标样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]3.2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]空白样品色谱图[/size][/font]图2为空白样品的色谱图，在苯并（a）芘的出峰时间处没有峰，说明该样品中没有苯并（a）芘检出。[img=,582,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211101539146652_8993_3191395_3.png!w582x291.jpg[/img][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]图2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] 空白[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]样品[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]3.3加标样品色谱图[/size][/font]图3为加标样品的色谱图。[align=center][img=,582,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211101539253766_1799_3191395_3.png!w582x291.jpg[/img][/align][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]图3 加标样品[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]图[/size][/font][/align]3.4加标回收率结果 表2为加标回收率结果，6个平行样的回收率为95.1%~110.9%，RSD 为6.8%。[align=center][font='times new roman'][size=16px]表2 加标回收率结果[/size][/font][/align][table][tr][td=1,2][align=center][size=13px]序号[/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=13px]化合物[/size][/align][/td][td=7,1][align=center][size=13px]回收率/%[/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=13px]R[/size][size=13px]SD/[/size][size=13px]%[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]3[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]4[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]5[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]6[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]平均值[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=14px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]苯并[/size](a)[size=14px]芘[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]1[/size][size=13px]04.2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]1[/size][size=13px]10.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]9[/size][size=13px]5.3[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]1[/size][size=13px]07.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]9[/size][size=13px]6.8[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]9[/size][size=13px]5.1[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]101.7[/size][/align][/td][td][align=center][size=14px]6.8[/size][/align][/td][/tr][/table][align=left][/align][font='times new roman'][size=16px]4结果与讨论[/size][/font]本文参考《GBT 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标》提供的自来水中苯并（a）芘检测的方法，使用全自动固相萃取系统进行自来水中苯并（a）芘的富集，并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]荧光检测器进行检测，方法的回收率为95.1%~110.9%，RSD 为6.8%。

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