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地氰化定仪

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地氰化定仪相关的论坛

  • 【资料】三洋电机与清华大学验证电解水技术长期稳定地去除甲醛

    【资料】三洋电机与清华大学验证电解水技术长期稳定地去除甲醛

    三洋电机与清华大学验证电解水技术长期稳定地去除甲醛 DATE 2008/12/12 　　【日经BP社报道】　　三洋电机与清华大学环境系宣布，双方联手开发出了低浓度化学物质动态分析环境试验室，并就三洋电机的电解水技术可长期稳定地去除甲醛的能力进行了实际验证。此项实验是两家针对空气清洁技术进行的联合研究的一环。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901151951_129181_1604910_3.jpg[/img] 低浓度化学物质动态分析用环境试验室

  • 【求助】【已应助】实验室做氰化物使用的储备液为什么要进行滴定？

    最近准备要上氰化物项目，看了一下第四版，感觉还挺复杂，想请各位有经验的专家给帮一下忙，给说一下操作的精简步骤和注意事项。再顺便问一句，我们要用异烟酸/巴比妥光度法，这是氰化物实验室中常用的光度法吗，我看到还有一个异烟酸/皮唑啉酮光度法，这两个方法哪个好用啊。还有蒸馏步骤必须要吗？

  • 【求助】电位滴定测钴时铁氰化钾与钴的反应是什么

    想请教一下各位大大，1.铁氰化钾与钴的反应的方程式是什么？2.为什么要加柠檬酸铵？氨水是为了氨性条件，柠檬酸铵的作用又是啥？3.样品中先加柠檬酸铵，再加铁氰化钾。为什么不能先加铁氰化钾，再加柠檬酸铵？刚刚入行，许多都不懂！在此谢谢各位的指导了！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 亚铁氰化钾溶液问题

    请教各位高手一个问题，我们单位配制的亚铁氰化钾溶液滴定锌溶液时，出现蓝色，无法辨别滴定终点，是什么原因？另外，根据亚铁氰化钾标准溶液中 亚铁氰化钾：铁氰化钾：无水碳酸钠=21.6:0.6:0.2的配比是怎么来的，为什么要放置一周才 能使用，谢谢！！

  • 土壤 氰化物总氰化物

    土壤氰化物总氰化物测定的时候总是不稳定，加标有时候做出来在范围，有时候偏高，有时候偏低，有什么影响因素呢

  • 氰化物测定

    求助，测定电镀含氰废水出水中的氰化物，用硝酸银滴定法滴定到终点，红色很快褪去，本人猜想是因为蒸馏液中存在次氯酸根，导致颜色褪去（因为处理电镀含氰废水的一般工艺是加入大量次氯酸钠破氰，导致出水中次氯酸根的浓度较大），水样蒸馏前使用淀粉碘化钾试纸并未检测出水样有余氯，求教这种情况如何判断滴定终点？

  • 求助气相色谱顶空法做酒中氰化物问题

    各路大神，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]顶空做氰化物，氰化物的峰出峰明显，稳定性好，1.但是我的浓度曲线很不好，0.001mg/l的浓度和1mg/l的浓度峰面积几乎一摸一样，是什么原因啊。2.空白试剂是不是也会出峰，峰面积1900左右，其他浓度峰面积大概也是1900左右、

  • 【求助】为什么我做氰化物曲线吸光度偏低

    求助！！我做异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化物，请问各位，做标准曲线时取了8个浓度点，所有点的吸光度值都比以前做的低好多。以前5.0mg/L点吸光度值在0.700左右现在居然只有0,170左右。这是为什么呢？什么会影响曲线吸光度值变得这么低呢？

  • 【求助】亚铁氰化钾

    各位高手，亚铁氰化钾应该放在酸式滴定管还是碱式滴定管啊，急的，马上要用的，谢谢大家，十万火急，

  • 概述氰化钠的应用领域

    氰化钠是一种重要的基本化工原料， 用于基本化学合成、电镀、冶金和有机合成医药、农药及金属处理方面。络合剂、掩蔽剂。金银等贵重金属提炼和电镀等。　　在机械工业中用作各种钢的淬火剂。　　电镀工业中作为镀铜、银、镉和锌等的主要组分。在电镀溶液中可使阳极极化作用降低，保证阳极正常溶解，稳定镀液并能提高阴极极化作用，获得均匀的镀层。　　冶金工业中用于提取金、银等贵重金属。　　化学工业中是制造各种无机氰化物和发生氢氰酸的原料，也用于制造有机玻璃、各种合成材料、丁腈橡胶、合成纤维的共聚物。　　染料工业中用于制造三聚氰氯（活性染料中间体，又为生产增白剂的原料）。 [2]　　医药工业中用于制造氰乙酸甲酯和丙二酸二乙酯等。纺织工业中用作媒染剂，还用于钢的液式渗碳，渗氮。　　直接利用氰化钠生产的重要无机氰化物主要有黄血盐钠、黄血盐钾、氰化钾、氰化锌、氰化钡、氰化亚铜、硫氰化钠、硫氰化钾；有机氰化物有氰乙酸、丙二腈、蛋氨酸、氰苄、三聚氰氯等。利用氰化钠发生氰化氢再生产的主要产品有：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、次氨基三乙酸、羟乙腈等。

  • 【原创大赛】铁氰化钾代替氰化钾检测水中总氰化物

    铁氰化钾代替氰化钾测定水中氰化物 本方法是一种用铁氰化钾和分光光度计测定水中总氰化物的新方法，最低检测浓度为0.004mg/L，灵敏度很高。本方法独辟蹊径，用普通而无毒的铁氰化钾代替HJ484-2009中的剧毒物品氰化钾，不仅保证了检验人员的安全，而且使不具备氰化钾的基层检验室也能准确灵敏地测定水中氰化物。向水样中加入磷酸和EDTA二钠，在pH2条件下，加热蒸馏，利用金属离子与EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点，使络合氰化物离解出氰离子，并以氰化氢形式被蒸馏出，用氢氧化钠吸收，得到氰离子溶液，此过程不仅能提取样品中的氰离子，而且能富积铁氰化钾溶液中的氰离子，经硝酸银标准溶液滴定后，得到氰离子标准溶液。在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物的含量成正比。一实验部分1氰化氢的释放和吸收（1）试剂和仪器分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。磷酸(H3P04):1.69g/mI，1% (m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，10% (m/V)EDTA二钠溶液，4%(m/V)氢氧化钠(NaOH)溶液，铁氰化钾溶液（0.3 g溶于200 mI水中）；500ml全玻璃蒸馏器，600W或800w可调电炉，100m1量筒或容量瓶。（2）样品氰化氢的释放和吸收量取200m1样品，移入500m1燕馏瓶中(若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200 m1)，加数粒玻璃珠。往接收瓶内加入1%氢氧化钠溶液l0m1，作为吸收液。当样品中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用4%氢氧化钠溶液作为吸收液。馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收瓶的吸收液中，检查连接部位，使其严密。将l0m1EDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内。迅速加入l0ml磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使PH小于2，立即盖好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由低档逐渐升高，馏出液以2∽4ml/min速度进行加热蒸馏。接收瓶内溶液近l00ml时，停止蒸馏，用少量水洗馏出液导管，取出接收瓶，用水稀释至标线，此碱性馏出液“A”待测定总氰化物用。干扰物的排除按GB7486规定进行。（3）空白试验用实验用水代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，得到空白试验馏出液“B”待测定总氰化物用。（4）铁氰化钾氰化氢的释放和吸收 用200m1铁氰化钾溶液代替样品，按步骤（2）样品氰化氢的释放和吸收操作，不同之处是氢氧化钠溶液加为30 m1，EDTA二钠溶液加为20 m1，磷酸加为20 m1[/fo

  • 【求助】NH4SCN反滴定AgNO3测定总氯离子含量的滴定终点确定问题

    各位大虾，小弟这厢有礼了小弟现在遇到一个非常让人头痛的问题[em09509]实验是采用NH4SCN反滴定硝酸银的办法来测定总氯离子的含量的实验，实验中的指示剂为硫酸亚铁铵，从理论上来讲溶液滴定至淡红色即为实验的滴定终点，但实际上小弟感觉非常困难。1.首先是一直有氯化银的白色沉淀，其次还有硫氰化银的沉淀，小弟还发觉一个问题，在认为是接近终点的时候，经过一个剧烈的晃动，溶液的颜色又出现变浅的迹象2.还有一个小弟的滴定溶液中有部分的Fe2O3粉末，这本身就会使沉淀显示一定的红色，小弟不能确定这淡红色是来自于溶液还是来自于沉淀中的Fe2O3粉？请各位有经验的哥哥姐姐给予指导，谢谢

  • 【原创大赛】衍生-顶空毛细管柱气相色谱法测定水中氰化物的研究

    [align=center][b]衍生-顶空毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中氰化物的研究[/b][/align][align=center]黄选忠 [/align][align=center]（湖北兴山县疾病预防控制中心，443711）[/align][align=center] [/align]生活饮用水中微量氰化物的测定国家标准推荐的方法主要有异烟酸-吡唑啉酮光度法、异烟酸-巴比妥酸光度法、吡啶-巴比妥酸光度法[sup][/sup]，这些方法样品均需蒸馏处理，耗能费时，操作繁杂。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法以其简便、快速、样品无需特殊处理等优势而广泛应用于饮水中消毒副产物、有机污染物等低沸点易挥发物质如氯仿、四氯化碳等卤代烃类的测定[sup][/sup]。近二十多年以来，该技术也被引用于食品、水和空气中微量氰化物的测定，但大多采用的是GDX系列填充柱[sup][/sup]，而应用毛细管柱的报道的有FFAP[sup][/sup]和BP-21[sup][/sup]等，实验发现，氰化物的衍生化产物氯化氰在KB-was石英弹性毛细管柱上可与空气、水、四氯化碳、氯仿等共存物质完全分离，且峰型尖锐而对称，其色谱峰的峰面积或峰高均与氰化物含量在0~60μg/L范围内呈良好的线性关系（相关系数r0.999），据此建立了衍生-顶空毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定饮水中氰化物的新方法。方法应用于饮水中氰化物的测定，其结果与异烟酸-巴比妥酸光度法相吻合，加标回收率在95%~102%，5次平行测定的相对标准偏差（RSD）在5%以内，方法操作简便快速，适用水样中氰化物的快速检测。1、实验部分1.1 主要仪器[align=left]GC9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（浙江福立分析仪器有限公司，编号：9790018036）； ECD检测器，量程：1，电流1nA， 柱前压0.05MPa；柱箱温度：50℃，检测器及进样器温度：200℃，分流比13:1； [/align][align=left]HYD-3型顶空进样器（北京弘益科学仪器有限公司，编号：1601016），定量管体积：1 ml；样品加热温度：50℃，阀箱温度：85℃，管路温度：90℃，柱前压0.05MPa，顶空压力0.10 MPa，加压3S,取样10S，定平5S，注样20S，吹扫120S。[/align][align=left]KB-was石英弹性毛细管柱（30m×0.32mm×0.32μm）；[/align][align=left]20ml顶空瓶。[/align]1.2主要试剂氰化物标准溶液：50.0μg/ml（GBW(E)080115），临用前稀释成0.5μg/ml标准应用液； 136g/L磷酸二氢钾溶液；10g/L氯胺T溶液(临用时配制)；乙酸溶液（3+97）；1.0g/L的酚酞指示剂；以上试剂为AR级，实验用水为超纯水（18.25ΜΩcm）。1.3 试验方法于25ml比色管中加入标准应用液0.10、0.25、0.50,1.50和3.00ml加水至25ml刻度，混匀配成2.0、5.0、10.0、30.0和60.0μg/L，各管准确吸取10.0 ml及水样10.0ml于20ml顶空瓶中(对加碱保存的水样先加入1滴酚酞指示剂，用乙酸溶液调节至红色刚好退去)，加入磷酸二氢钾溶液1.0ml、氯胺T溶液0.20ml，立即压盖密封，旋转混匀后1min后，放入进样器中50℃保温30min（每间隔5min放一管）后用顶空进样器进样，标准曲线法定量。2、结果与讨论2.1 KB-was石英弹性毛细管柱的分离性能 在本试验条件下KB-was石英弹性毛细管柱能将空气、水、四氯化碳、氯仿等共存物质与氰化物的衍生化产物氯化氰完全分离，见图1、图2。2.2 氯胺T溶液的用量 10g/L氯胺T溶液用量在0.15~0.25ml时响应值基本稳定，试验选用0.20ml。2.3 酸度对衍生化反应的影响及磷酸二氢钾溶液 标准方法和文献中对氰化物转化成氯化氰时使用磷酸二氢钾溶液控制溶液酸度，本试验也用1mol/L磷酸二氢钾溶液控制衍生化反应的酸度，其用量在0.75~1.25 ml时响应值基本稳定，试验选用1.0ml。2.4 平衡温度及时间的选择 将顶空瓶置于40℃、50℃、60℃平衡一定时间，结果表明随着平衡温度的增大响应值也增大，但液上空气中水蒸气的含量也增大，会对检测器产生危害，在保证检测灵敏度的条件下尽量使用较低的温度，本试验选用50℃，在此条件下，平衡30min基本达到气液平衡，试验选用30min。2.5 柱温的选择在本试验条件下当柱温在40℃~60℃范围内氰化物均可与水等共存组分完全分离，柱温太高（60℃）时，氰化物与水峰不能完全分离，试验选择柱温为50℃。2.6 标准曲线在本试验条件下氰化物含量（C）在0~60μg/L范围内与峰面积（S）或峰高（H）内呈良好的线性关系，其标准曲线的回归方程和相关系数r分别为：S=7553.03+7822.03C[sub]（[/sub][sub]μ[/sub][sub]g/L[/sub][sub]）[/sub]，r=0.9999H=6060.72+2979.01C[sub]（[/sub][sub]μ[/sub][sub]g/L[/sub][sub]）[/sub]，r=0.99942.7干扰试验试验结果表明，除SCN[sup]-[/sup]外水中常见阴、阳离子不干扰测定，当水样中含有SCN[sup]-[/sup]时，由于SCN[sup]-[/sup]也可与氯胺T反应生产氯化氰而产生正干扰，此时可按文献方法蒸馏后测定或采用乙酸酸化吹气15min，以差减法定量[sup][/sup]而消除之。2.8 精密度试验在水样中添加标准溶液配成氰化物含量高、中、低的合成水样，各平行测定5次，其平均值为10.5、30.8、50.6μg/L，RSD分别为4.2%、3.3%和2.2%。2.9 方法对照及回收率试验取5份天然水样添加标准溶液配成合成水样，用本法测定氰化物含量及加标回收试验，同时用异烟酸-巴比妥酸光度法[sup] [/sup]作对照分析，本法结果与国标法基本一致，加标回收率在95%~102%，见表1。[align=center]表1、样品分析及回收率试验结果[/align] [table=506][tr][td=1,2] 样品编号[/td][td=3,1] [align=center]本 法 结 果[/align] [/td][td=1,2] [align=center]国标法结果（μg/L）[/align] [/td][/tr][tr][td]平均值（μg/L）[/td][td]加入量（μg/L）[/td][td]回收率（%）[/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]5.8[/align] [/td][td] [align=center]30.0[/align] [/td][td] [align=center]102[/align] [/td][td] [align=center]6.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]10.5[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]10.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]20.6[/align] [/td][td] [align=center]20.0[/align] [/td][td] [align=center]99[/align] [/td][td] [align=center]21.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]30.8[/align] [/td][td] [align=center]10.0[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]30.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]50.6[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]50.4[/align] [/td][/tr][/table]3小结本文介绍了以KB-was石英弹性毛细管柱作分离柱，衍生-顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中氰化物的新方法，方法应用于饮水中氰化物的测定，其结果与异烟酸-巴比妥酸光度法相吻合，加标回收率在95%~102%，且操作简便快速（2小时内可完成10个水样的分析），适用大批量水样中氰化物的快速检测。参考文献1 GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标[s]2 GB/T5750.10-2006. 生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标[s]3 GB/T5750.8-2006. 生活饮用水标准检验方法 有机物指标[s]4 时振强，王成生，肖立军，等.国产GDX-101作固定相-顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中微量氰化物，中国公共卫生，1994,10（4）:172-1735 向先国.食品和水中微量氰化物的衍生化顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定法，现代预防医学，2007,34（21）:4148-41506 王 媛，江夕夫.顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中氰化物，江苏预防医学，1998,9（3）:57-587 于 光.顶空毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定空气中氰化物，预防医学情报杂志，2018,34（5）:699-7018 郭瑞雪.顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在测定环境水样中氰化物的应用，山西水利，2011,27（9）:44-459 梁迺伦.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在测定环境样品中的氰化物 ，分析化学，1981,9（4）:501-502[/s][/s][/s]

  • 滴定锌溶液的几种方法，大家老讨论

    我实验室滴定锌溶液，用不同的方法滴出来，结果相差很大，请各位高手 指点迷津第一种方法是用亚铁氰化钾标准溶液滴定，硫酸铵以及硫酸是辅助，二苯胺为指示剂；第二种方法是EDTA滴定，加PH=10的缓冲溶液，以镉黑T做指示剂，同时做空白；第三种也是EDTA滴定，加PH=6的缓冲液，以二甲酚橙做指示剂；请各位高手指点一下，哪一种最精确 ，不精确的方法问题出在哪里？谢谢！！鄙人不吝啬任何关于锌液方面的问题跟大家交流

  • 【求助】关于钴含量测定的电位滴定与EDTA络合滴定方法

    [size=4] [color=#013add][font=KaiTi_GB2312][b]看了几篇文章其中提到的[back=#ffed43]钴酸锂[/back]中的钴含量采用的是[back=#ffed43]EDTA络合滴定[/back]，而[back=#ffed43]草酸钴[/back]中的钴含量则用的[back=#ffed43]铁氰化钾电位滴定法[/back]，二者有很大的[back=#ffed43][color=#013add]区别[/color][/back]么？我们都采用的EDTA络合滴定，电位滴定又有哪些[back=#ffed43]优缺点[/back]呢？不好意思，问的有点多了，先谢谢大家！[/b][/font][/color][/size]

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    总糖亚铁氰化钾滴定法中的空白试验，取甲乙液各5ml后，加入葡糖糖标准溶液9ml，为什么会有沉淀物？为什么蓝色变成了有点发黑的颜色？煮沸竟然有点偏绿色是为什么？求解

  • 氰化钠和甲苯二异氰酸酯(TDI)是什么鬼？天津塘沽爆炸为何怀疑它？附氰化物泄露自救方法

    氰化钠和甲苯二异氰酸酯(TDI)是什么鬼？天津塘沽爆炸为何怀疑它？附氰化物泄露自救方法

    8月12日的天津塘沽爆炸原因目前界定为：瑞海公司危化品集装箱起火爆炸。据天津滨海新区塘沽环保监测站去年出具报告，验收项目“新建2个仓库，仓库二仓库用于存放氰化钠和甲苯二异氰酸酯（TDI）等”。据报告，氰化钠的毒性分级属于“极度危害”，属于须使用“剧毒物质”毒害标识的危险化学品。至8月13日4:48，仍未有消息确认事发仓库具体储存的是何种危化品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131111_560415_2961690_3.jpg氰化钠是一种重要的基本化工原料， 用于基本化学合成、电镀、冶金和有机合成医药、农药及金属处理方面。络合剂、掩蔽剂。金银等贵重金属提炼和电镀等。物理性质为立方晶系，白色结晶颗粒或粉末，易潮解，有微弱的苦杏仁气味。 能溶于水、氨、乙醇和甲醇中。化学性质在1.34℃以下，氰化钠的水溶液可结晶出氰化钠结晶，常含有1个或2个结晶水。温度达到34.7℃以上时，则失去结晶水，成为强碱弱酸盐。其易与酸作用，甚至很弱的酸亦能与之反应。铁、锌、镍、铜、钴、银和镉等金属溶解于氰化钠溶液，反应产生相应的氰化物。在氧的参与下，能溶解金和银等贵金属，生成络合盐。为剧毒化学品。遇水、酸放出有毒易燃氰化氢气体； 受热产生有毒氰化物和氧化钠烟雾。 与酸不共存，可以和二氧化碳反应。在潮湿的空气和水中可能分解。热分解产生有毒的氰化氢、一氧化碳、二氧化碳、氮氧化合物烟雾。 与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈， 有发生爆炸的危险。遇酸会产生剧毒、易燃的氰化氢气体。在潮湿空气或二氧化碳中即缓慢发出微量氰化氢气体。有害燃烧产物：氰化氢、氧化氮。NaCN+Na2S2O3===NaSCN+Na2SO3CN-+S2O32-===SCN-+SO32-（产生弱毒性的SCN-）氰化钠可通过皮肤接触、吸入和食入和眼睛接触影响人体，症状刺激感、虚弱、头痛、呕吐、溃疡、腐蚀、灼伤、麻木，吸入200-300ppm即可迅速致人死亡。解毒剂为亚硝酸钠注射液、硫代硫酸钠、亚硝酸戊酯吸入剂；氰化钠水解产生的气体具有“淡淡的苦杏仁味”。甲苯二异氰酸酯(TDI)甲苯二异氰酸酯(TDI)亦可通过皮肤接触、吸入和食入和眼睛接触影响人体，吸入症状包括“咽喉刺激、气喘、流鼻涕、咳嗽、胸痛”等，大量摄入人体可导致肺炎、气管炎和死亡，且并无特效解毒剂。分子结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131105_560412_2961690_3.jpg理化性质：甲苯二异氰酸酯为无色透明至淡黄色液体,有刺激性气味; 遇光颜色变深。相对密度1.22±0.01(25℃)。凝固点3.5～5.5 ℃(TDI-65); 11.5～13.5℃(TDI-80); 19.5～21.5℃。沸点251℃。闪点132℃(闭杯)。蒸气密度6.0。蒸气压0.13kPa(0.01mmHg20℃)。蒸气与空气混合物可燃限0.9～9.5% 。不溶于水; 溶于丙酮、乙酸乙酯和甲苯等。容易与包含有活泼氢原子的化合物:胺、水、醇、酸、碱发生反应,特别是与氢氧化钠和叔胺发生难以控制反应,并放出大量热。与水反应生成二氧化碳是聚氨酯泡沫塑料制造过程中的关键反应之一; 应避免受潮。在常温下聚合反应速度很慢,但加热至45℃以上或催化剂存在下能自聚生成二聚物。能与强氧化剂发生反应。遇热、明火、火花会着火。加热分解放出氰化物和氮氧化物。大家平时针对这两种化学品是如何保存的呢？你觉得他们会是爆炸“元凶”吗？此外奉上氰化物如果泄露的自救方法：美国CDC的应对方案：摄入少量氰化物可能在几分钟之内产生如下症状：头晕，头痛，恶心和呕吐，呼吸短促，心率加快，虚弱，烦躁大量氰化物可能有更进一步的症状：抽搐，失去意识，低血压，肺部损伤，心率过缓，呼吸衰竭乃至死亡严重氰化物中毒还可能带来一些长期后果——心脏、脑和神经的损伤。氰化物可能在各种反应下产生氰化物气体。呼吸很可能是主要的暴露途径，所以立刻离开氰化物气体可能的产生地点，获取新鲜空气。如果无法远离该区域，则保证躯体尽可能靠近地面。如果距离氰化物泄露点很近，应急协调员可能会指示你撤离，但也可能视情况指示你寻找建筑就地防护。关于就地防护。如果你认为你已经接触了氰化物，应当脱掉衣物，用水和肥皂擦洗全身，并立刻寻求医疗帮助。任何正常情况下需要经过头才能脱掉的衣服都应该切开，不可接触头部。帮助别人脱下衣服时要小心，避开沾染区。如果眼睛有灼烧感或者视线模糊，用清水冲洗眼睛10-15分钟。取下隐形眼镜，不要戴回去。普通眼镜可以在用水和肥皂洗净后戴回。取下不可用水和肥皂清洗的饰品。清洗身体后，将衣物和其他沾染物品放入塑料袋中，不要碰触沾染区。如果无法避免或者不能确定哪里有沾染，戴上橡胶手套，或者把塑料袋翻过来包进去。给塑料袋封口，外面再套一层塑料袋再封口，以免衣物上的氰化物给自己和他人带来意外伤害。氰化物中毒可以使用特别的解药治疗，但是第一要务是快。任何疑似中毒患者都要立刻开始治疗，不要等待化验核实。污染洗消原则：“ 根据氰化物污染对象的不同,可分为道路洗消、地面洗消、水域洗消、建构筑物洗消和器材装备与人员的洗消。对道路、地面、水域和建构筑物实施洗消时,由于洗消剂的用量较大,应尽可能选择容易得到,价格较为低廉的洗消剂,如三次氯酸钙合二氢氧化钙(三合二)、漂白粉、硫酸亚铁、氯化铁等。对人员的洗消应尽可能选择刺激性较小的洗消剂,以最大限度地降低对人体的伤害,一般采用氯胺类或敌腐特灵洗消剂较为合适。当氯胺洗消剂或敌腐特灵洗消剂较为充足时,也可用于对器材装备的洗消。若使用腐蚀性较大的洗消剂对器材装备实施洗消,洗消完毕应用大量的清水进行冲洗,擦干后立即上油保养,以减轻洗消剂对器材装备的腐蚀。本文主要涉及对道路、地面、水域、建构筑物实施消毒所需洗消剂的理论计算。”洗消剂消耗量估算：“将1t氰化钠全部氧化成氰酸钠,需要三合二2t,溶液的pH值需大于10。将It氰化钠氧化分解为氮气和二氧化碳需消耗三合二5t,溶液的pH值应控制在 7.5一8之间。对洒落的固体氰化物和流散泄漏的液体氰化物首先要实施收集和输转,然后配制有效氯含量为8%的三合二水溶液,利用消防车加压通过消防水枪或水炮实施洗消。被氰化物污染的水域实施洗消时可采用干粉车直接向水域喷洒三合二粉末,也可采用船艇实施人工喷洒。对氰化物具体实施洗消时,由于洗消现场的地理环境和洗消剂的喷洒释放条件不同,洗消剂的调运量应为理论估算量的120%。”事故处置概要：" 事故现场的氰化物应尽量抢出,转移到安全地带,防止包装破损,引起环境污染。氰化物发生火灾时,应用雾状水灭火,禁止使用酸碱灭火剂。氢氰酸发生泄漏,严禁采用直接喷射三合二的方法实施消毒处理,以免引起火灾和氢氰酸蒸气的空间爆炸。对于长时间连续作战的现场,要从给养、器材装备、洗消药剂等方面给予充分保障。根据各监测点上报的监测结果,经专家确认毒物得到了有效控制和处理后,才能由现场指挥部发布警戒解除的命令。"（1） 泄漏时，应紧急封锁隔离泄漏液周围半径30米内的范围（2） 保持人员位于上风处及远离低漥处（3） 进入危险区域观察前，需按前述救灾设备中之个人防护设备完整穿戴（4） 大量泄漏时（大于一53加仑桶），须对四周150米内的居民进行疏散或通报居民留在室内、门窗紧闭（5） 更大量的泄漏（百吨以上），疏散距离应再加倍救灾方式及灾后处理：1、泄露的：（1） 不要接触或走过泄漏物质（2） 若能在无风险下处理泄漏，即刻止漏（3） 救灾时进入危险区域前，需按前述救灾设备中之个人防护设备完整穿戴（4） 撒水可降低粉尘浓度量（5） 以干净之圆锹、铲子将泄漏出物质铲入干净且干燥之容器中，而后盖上盖子但不要太紧在移离。2、周围有火灾的：（1） 选用合适且不会与氰化物反应的灭火剂来灭火（2） 周围的火灾不可用CO2或酸性化学干粉灭火，会放出氰化氢（3） 可用水来扑灭邻近非氰化物的火灾（4） 若无危险，将储有氰化物的容器移离火场3. 灾后处理：（1） 少量泄漏溶液以惰性物质吸收，吸收后的废弃物，小心得移入合适之密封桶中，再用硫酸亚铁作用成氰化亚铁后，以卫生掩埋处理（2） 泄漏的固体废弃物，依废弃物管理法处理（3） 事后应以碱金属（如碳酸钠）的溶液，彻底清洗灾区，产生之废水应导入废水处理厂[/c

  • 关于用气相顶空做酒氰化物的问题

    氰化物按照GB 5009.36-2023 操作，仪器条件只改了分流比30如图，顶空条件如图。现在遇到以下问题：1.曲线最低点跟最高点浓度偏低，中间点又偏高，导致最低点实际浓度跟理论浓度差很远，出现负值。考虑到可能是最低点跟最高点浓度级别差了100倍。有什么办法可以解决这个曲线最高最低点跟中间点的偏差。2.酒的图谱跑出来前面有一个倒峰不知要不要积分，两个结果偏差一倍。考虑到是酒中乙醇的影响，有什么办法可以解约这个倒峰问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401031153158158_6718_6156471_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401031153168726_4094_6156471_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401031153171350_4_6156471_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401031153176044_2648_6156471_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401031153182990_7778_6156471_3.png[/img]

  • 氰化氢气体对人体有什么危害？氰化氢HCN浓度检测仪

    氰化氢主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到该物质。氰化氢标准状态下为液体。氰化氢易在空气中均匀弥散，在空气中可燃烧。氰化氢在空气中的含量达到5.6%～12.8%时，具有爆炸性。剧毒且致命,无色而苦,并有杏仁气味，沸点26°C(79°F)略高于室温。根据《大气污染物综合排放标准》规定，氰化氢的最高排放浓度为1.9mg/m3，为1.79PPM。空气中最高容许浓度为0.3mg/m3，为0.27PPM。氰化氢吸入可抑制呼吸酶,造成细胞内窒息。致人死量为1mg/kg（体重），短时间内吸入高浓度氰化氢气体，可立即呼吸停止而死亡。[align=center][img]https://p9.itc.cn/images01/20200623/4eca520434964f2398750e1f21aa46b6.png[/img][/align]非骤死者临床分为4期:前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛 口服有舌尖、口腔发麻等。呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等。惊厥期出现抽搐、昏迷、 呼吸衰竭。麻痹期全身肌肉松弛,呼吸心跳停止而死亡。可致眼、皮肤灼伤,吸收引起中毒。长期接触小量氰化物出现神经衰弱综合征、眼及上呼吸道剌激。可引起皮疹。安全常识1.接触机会：其主要应用于电镀业（镀铜、镀金、镀银）、采矿业（提取金银）、船舱、仓库的烟熏灭鼠，制造各种树脂单体如丙烯酸树酯、甲基丙烯酸树酯等行业，此外也可在制备氰化物的生产过程中接触到本物质。2.就地治疗：立即将亚硝酸异戊酯1-2安瓿包在手帕内打碎，贴在口鼻前吸入，同时进行人工呼吸，注意生命体征。3.防毒面具的选择：因为氢酸气的剧毒性，在选择和佩戴防毒面具时一定要谨慎，国内常用GB2890－82 IL型滤毒罐，在使用其他型号滤毒罐时应认真阅读说明书和生产日期，一般在3g/m3氰酸气浓度中有效滤毒时间仅为50分钟左右；在使用前应用氯化苦测试一下滤毒罐的有效性和防毒面具的穿戴是否要当，若进行大型氢氰酸熏蒸时建议一个熏蒸队至少有一套自给式呼吸装置，以防不测。因此为了维护生命及财产的安全；保护我们共同的环境；我们在排放氰化氢气体时，需要检测氰化氢气体的浓度，以达到国家排放标准，这个时候就需要用到氰化氢HCN气体浓度检测仪了。[align=center][img]http://p6.itc.cn/images01/20200623/e5cc082cfe344a96a0a9f96dbf9cf319.png[/img][/align]氰化氢HCN气体浓度检测仪适用于各种环境和特殊环境中的氰化氢HCN气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，报警声音空旷距离远达200米；对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的高精度电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所，并兼容各种控制器，PLC, DCS等控制系统，同时实现现场报警和远程显示，报警功能，可客户自由选定4-20mA； 485输出，继电器开关量等输出方式。氰化氢HCN浓度检测仪特点:1.带有国家权威机构证件及检定报告。2.高清LCD显示；高精度，高分辨率,响应迅速快.3.上、下限报警值可任意设定，自带零点和目标点校准功能，内置温度补偿，维护方便.4.数据恢复功能，免去误操作引起的后顾之忧.5.外壳采用特殊材质及工艺，不易磨损，易清洁，长时间使用光亮如新.

  • 吡啶巴比妥酸检测氰化物的问题

    氰化物测定时 按附件第四篇吡啶巴比妥酸比色时 发现结果没颜色 而按异烟酸巴比妥酸显色的话 结果颜色就很好 吡啶巴比妥酸比色流程是 ：氰化钠+0.1%氢氧化钠到10ml，加1滴酚酞，用盐酸调到无色，加缓冲剂5ml，摇匀，迅速加氯胺T0.2ml，摇匀，等3min,加吡啶巴比妥酸溶液5ml，定容，40度水浴20min，然后上机。异烟酸巴比妥酸比色流程是 ：氰化钠+0.1%氢氧化钠到10ml，加缓冲剂5ml,摇匀，迅速加氯胺T0.2ml，摇匀，加异烟酸巴比妥酸溶液5ml，定容。这个立马有颜色出来。各位大侠帮忙分析下，这里哪个环节出问题了

  • 【资料】让人害怕的氰化物

    【资料】让人害怕的氰化物

    [color=#DC143C]氰化物[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910222352_177320_1610969_3.jpg[/img]定义　　氰化物特指带有氰基（CN）的化合物，其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译“Cyanide”），是指包含有氰根离子（CN-）的无机盐，可认为是氢氰酸（HCN）的盐，常见的有氰化钾和氰化钠。它们多有剧毒，故而为世人熟知。另有有机氰化物，是由氰基通过单键与另外的碳原子结合而成。视结合方式的不同，有机氰化物可分类为腈（C-CN）和异腈（C-NC），相应的，氰基可被称为腈基（-CN）或异腈基（-NC）。氰化物可分为无机氰化物，如氢氰酸、氰化钾（钠）、氯化氰等；有机氰化物，如乙腈、丙烯腈、正丁腈等均能在体内很快析出离子，均属高毒类。很多氰化物，凡能在加热或与酸作用后或在空气中与组织中释放出氰化氢或氰离子的都具有与氰化氢同样的剧毒作用。　　工业中使用氰化物很广泛。如从事电镀、洗注、油漆、染料、橡胶等行业人员接触机会较多。日常生活中，桃、李、杏、枇杷等含氢氰酸，其中以苦杏仁含量最高，木薯亦含有氢氰酸。在社会上也有用氰化物进行自杀或他杀情况。　　职业性氰化物中毒主要是通过呼吸道，其次在高浓度下也能通过皮肤吸收。　　生活性氰化物中毒以口服为主。口腔粘膜和消化道能充分吸收。　　氰化物进入人体后析出氰离子，与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止氧化酶中的三价铁还原，妨碍细胞正常呼吸，组织细胞不能利用氧，造成组织缺氧，导致机体陷入内窒息状态。另外某些腈类化合物的分子本身具有直接对中枢神经系统的抑制作用。　　在发现HCN也存在于宇宙空间中的同时，据S Miller实验指出它是通过放电从甲烷、氨、水生成氨基酸时的中间产物，因此认为它是生物以前的有机物生成中的重要中间产物。实际上，通过以氨和水溶液加热而生成腺嘌呤，虽HCN在生物体内的存在并不多，但它可经苦杏仁苷酶水解而生成，能和金属原子形成非常好的络会物，因此易和金属蛋白质结合，常常显著地抑制金属蛋白质的机能，尤其是对细胞色素C氧化酶，即使10-4M浓度，也会强烈地抑制，因而使呼吸停止。在高浓度时，和磷酸吡哆醛等的羰基结合，对以磷酸吡哆醛为辅酶的酶的作用可抑制。还因作用于二硫键，使之还原（-S-S-+HCN→-SH+NC-S），所以也能抑制木瓜蛋白酶（papain）的活性。　　氰化氢（HCN）是一种无色气体，带有淡淡的苦杏仁味。有趣的是，有四成人根本就闻不到它的味道，仅仅因为缺少相应的基因。氰化钾和氰化钠都是无色晶体，在潮湿的空气中，水解产生氢氰酸而具有苦杏仁味。　　氰化物毒性：6级　　毒性等级划分（针对正常人）　　6级 剧毒 少于5mg/kg 少于7滴　　5级 极毒 5-50mg/kg 7滴至1勺　　4级 很毒 50-500mg/kg 1勺至1盎司　　3级 有毒 0.5-5g/kg 1盎司至1品脱或1磅　　2级 轻毒 5-15g/kg 1品脱至1夸脱　　1级 微毒 15g/kg以上 1夸脱或2.2镑以上　　氰化物拥有令人生畏的毒性，然而它们绝非化学家的创造，恰恰相反，它们广泛存在于自然界，尤其是生物界。氰化物可由某些细菌，真菌或藻类制造，并存在于相当多的食物与植物中。在植物中，氰化物通常与糖分子结合，并以含氰糖苷(cyanogenic glycoside)形式存在。比如，木薯中就含有含氰糖苷，在食用前必须设法将其除去（通常靠持续沸煮）。水果的核中通常含有氰化物或含氰糖苷。如杏仁中含有的苦杏仁苷，就是一种含氰糖苷，故食用杏仁前通常用温水浸泡以去毒。　　人类的活动也导致氰化物的形成。汽车尾气和香烟的烟雾中都含有氰化氢，燃烧某些塑料也会产生氰化氢。

  • 最近做氰化物的曲线 ，最高点吸光值都偏低

    最近刚接手氰化物的项目，但是做曲线时总是遇到这种情况，5ug的吸光值有时候比4ug的低，有时只比4ug的高一点点下面是刚做的曲线0 0.2 0.5 1 2 3 4 50 0.0304 0.0763 0.1529 0.3121 0.4647 0.6043 0.6401用的是 HJ 484-2009异烟酸-吡唑啉酮分光光度法求大侠指点迷津

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