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硫酸镁
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硫酸镁相关的方案
硫酸镁检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
硫酸镁检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤
使用硫酸镁检测仪检测面包中硫酸镁含量的实验操作步骤如下: 准备实验材料和设备: 面包样品硫酸镁检测仪研钵和研杵无水乙醇玻璃滴管蒸馏水毛细管或塑料移液管热板或加热器样品制备:
食品检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
硫酸镁是一种化学物质,常用于农业领域作为肥料的成分,也被用于食品加工和其它工业应用。然而,食品中的过量硫酸镁残留可能对人体健康产生一些潜在的危害。食用含有过量硫酸镁的食品可能导致胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
食品检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
食品检测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
食品安全速测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
食品安全速测仪检测木耳中硫酸镁的操作步骤
食品安全分析仪检测木耳中硫酸镁的实验操作步骤
食品安全分析仪检测木耳中硫酸镁的实验操作步骤
电位滴定法测定电镀液中硫酸镍和硫酸镁含量
电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法,相比原子吸收光谱法,该方法操作简单,成本低,且终点突跃明显,精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+,用EDTA标准溶液测定Ni2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法,丁二酮肟与镍发生沉淀反应,先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3];后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题,很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同,在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+,此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物,而Mg2+不产生干扰[4];在另一份样液中,在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量,用差减法计算Mg2+的含量,得到了良好的实验结果,并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较,得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便,可行性更高。
瑞士万通:电位滴定法测定电镀液中硫酸镁含量
电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法,相比原子吸收光谱法,该方法操作简单,成本低,且终点突跃明显,精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+,用EDTA标准溶液测定Ni2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法,丁二酮肟与镍发生沉淀反应,先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3];后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题,很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同,在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+,此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物,而Mg2+不产生干扰[4];在另一份样液中,在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量,用差减法计算Mg2+的含量,得到了良好的实验结果,并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较,得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便,可行性更高。
瑞士万通应用简报--温度滴定法测定硫酸钾肥料中镁离子含量
关键词 温度滴定859 镁离子 摘要 以NaH2PO4为滴定剂,利用MgNH4PO4的沉淀反应,用859温度滴定仪,直接测定样品中镁离子含量。样品 农业用硫酸钾(钾肥),分别标注成品(空白)/大带机/硫酸钾
瑞士万通:电位滴定法测定电镀液中硫酸镍含量
电镀液中硫酸镍和硫酸镁的分析一般采用EDTA络合滴定法,相比原子吸收光谱法,该方法操作简单,成本低,且终点突跃明显,精度高。EDTA络合滴定法分析镍镁含量一般采用氟化铵掩蔽剂先掩蔽Mg2+,用EDTA标准溶液测定Ni2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Mg2+含量[2]。或者采用丁二酮肟沉淀法,丁二酮肟与镍发生沉淀反应,先用EDTA标准溶液测定Mg2+含量;在另一份样液中测定Mg2+和Ni2+合量,利用差减法计算Ni2+含量。但是前者因掩蔽剂的掩蔽效果及掩蔽时间会影响测定结果准确度和精密度[3];后者因沉淀过程中存在夹带沉淀问题,很难得到正确结果。本文利用Mg2+、Ni2+与EDTA的络合常数不同,在pH值为5.5-6的HAc-NaAc介质中用EDTA标准溶液测定Ni2+,此时Ni2+能与EDTA生成稳定的络合物,而Mg2+不产生干扰[4];在另一份样液中,在pH值为10的氨性缓溶液介质中用EDTA测定Mg2+和Ni2+的合量,用差减法计算Mg2+的含量,得到了良好的实验结果,并且用此方法与氟化铵掩蔽法进行了比较,得到的结果证明利用pH调节法测定Ni2+、Mg2+含量操作更简便,可行性更高。
凯氏定氮仪测定甲硫酸新斯的明的含量
甲硫酸新斯的明是一种常用异逆性抗胆碱酯酶药,常用于内科、妇科及五官科的各种弛缓麻痹、肌肉和神经官能症等。本实验参照《中国药典 2020版》中的方法对甲硫酸新斯的明的含量进行测定。
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料
硫酸铜电镀溶液中硫酸含量的测定 应用资料基于酸碱滴定。硫酸铜电镀液的硫酸是样品加水后,用1mol/L氢氧化钠滴定溶液滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度由氢氧化钠的滴定体积计算。
硫酸/发烟硫酸的浓度在线检测
硫酸及发烟硫酸的全量程覆盖,利用密度/声速传感器的单个或联合测量,高精度。不同的材料能适应腐蚀性,实时显示测量值。
安捷伦1200高效液相色谱法测定72%农用硫酸链霉素
采用反相高效液相色谱法测定硫酸链霉索,使用 C18柱和紫外可变波长检测器, 以己烷磺酸钠-磷酸水溶液(三乙胺调 pH =4) 为流动相,用外标法对硫酸链霉素进行分析和定量。 方法的线性相关系数为 0. 9997, 样品平均回收率 100.9%,变异系数为 0.47。
上海纳锘实业:亚硫酸盐中亚硫酸的测定
亚硫酸盐通常是指二氧化硫及能够产生二氧化硫的无极亚硫酸盐,包括二氧化硫、硫磺、亚硫酸、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、低亚硫酸盐。亚硫酸盐是食品工业广泛应用的添加剂,……
DSA5000M硫酸分析仪:提高硫酸和发烟硫酸浓度测量的安全性
安东帕实验室和在线产品为您的硫酸和发烟硫酸测量提供高精度、可信赖的结果。测量时间短,您可立即调整生产参数以达到最佳品质。进样量小,测量无需先稀释,确保操作过程简便、安全。
水平微蚀槽中硫酸浓度的测定
1 前言 水平微蚀槽中硫酸浓度的测定(电位滴定法)在电解槽中硫酸一方面是由于电解过程中铜阳极板的溶解要消耗硫酸形成硫酸铜,硫酸可作为 pH 缓冲剂,防止阳极附近铜离子水解沉淀;另外一方面由于硫酸在水溶液中的电离,可以增强电解液的导电性.若阳极 是粗铜 由于铜不断失去电子变成铜离子且溶液中铜离子也不断被还原为精铜, 所以在一般情况下浓度不会发生变化。
硫酸铁(Ⅱ)铵浓度的测定 应用资料
硫酸铁(Ⅱ)铵浓度的测定 应用资料检测0.1mol/L硫酸铁(Ⅱ)铵溶液的浓度。在稀释的样品中加入浓硫酸并冷却后,用0.02mol/L高锰酸钾溶液进行滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铁(Ⅱ)铵的浓度由高锰酸钾溶液的滴定体积计算得出。
硫酸质量分数的测定 应用资料
硫酸质量分数的测定 应用资料将硫酸试样转移到装有纯水的烧杯中并冷却至室温后,用0.5mol/L氢氧化钠滴定至终点,即滴定曲线上的最大拐点。硫酸的浓度是根据氢氧化钠的滴定体积来计算的。
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
全自动电位滴定仪检测硫酸钴氯离子含量滴定
一、介绍硫酸钴,一种无机化合物,化学式为CoSO4,为玫瑰红色结晶性粉末,主要用于陶瓷釉料和油漆催干剂,也用于电镀、碱性电池、生产含钴颜料和其他钴产品,还可用作催化剂、分析试剂、饲料添加剂、轮胎胶粘剂、立德粉添加剂等。本试验通过JH-T7全自动电位滴定仪来测定某硫酸钴溶液氯离子含量。
饲料中硫酸亚铁的含量(电位滴定仪)
硫酸亚铁是一种矿物质饲料添加剂,在饲料工业中广泛应用。铁元素是构成血红蛋白、 肌红蛋白、细胞色素及多种氧化酶的重要成分,且对猪、鸡等信用的棉籽饼中所含的毒素棉酚具有脱毒作用。因此测定其含量将为饲料配比提供必要依据。
化工(硫酸钴溶液)氯离子含量滴定检测解决方案
硫酸钴,一种无机化合物,化学式为CoSO4,为玫瑰红色结晶性粉末,主要用于陶瓷釉料和油漆催干剂,也用于电镀、碱性电池、生产含钴颜料和其他钴产品,还可用作催化剂、分析试剂、饲料添加剂、轮胎胶粘剂、立德粉添加剂等。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某硫酸钴溶液氯离子含量。
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
浓硫酸与发烟硫酸的浓度检测
L-Com 5500 在 90 – 110% 的浓度范围内,能连续准确地监测 H2SO4 和发烟硫酸的浓度。
AKF-V6卡氏水分测定仪测定硫酸锌溶液水分
硫酸锌是一种无机物,化学式为ZnSO4,无色或白色结晶、颗粒或粉末,别名皓矾,无气味,味涩。在干燥空气中风化,280℃失去全部结晶水。硫酸锌主要用作制取颜料立德粉、锌钡白和其他锌化合物的原料,也用作动物缺锌时的营养料、畜牧业饲料添加剂、农作物的锌肥(微量元素肥料)、人造纤维的重要材料、电解生产金属锌时的电解液、纺织工业中的媒染剂、医药催吐剂、收敛剂、杀真菌剂、木材和皮革防腐剂等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某种硫酸锌溶液中的水分含量。
废硫酸中氯化物含量检测
前言硫酸是一种重要的化工原料,用途十分广泛,除用于化学工业外,还广泛应用于肥料、非碱性清洁剂、 护肤品、油漆添加剂与炸药的制造等方面。硫酸生产中,氯化物主要是随原料而带入硫酸产品中的,氯化物的存在会破坏金属表面钝态膜,加速硫酸对其腐蚀。因此,氯化物含量是硫酸质量的重要技术指标之一。
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料将样品加入纯水、氨水、30%硫酸和20%碘化钾后,用0.025mol/L硫代硫酸钠滴定溶液,测定硫酸铜镀液中的硫酸铜含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铜浓度由硫代硫酸钠的滴定体积计算得出。
豆芽中 4 种植物生长素的 UPLC/ MS/MS 测定(QuEChERS)
一、样品提取准确称取 10.0 g 经粉碎的豆芽置于 50 mL 离心管中,加入 20 mL 含 1% 甲酸乙腈溶液,2500 rpm 涡旋混匀 5 min;然后加入QuEChERS 萃取盐包(4 g 无水硫酸镁和 1 g 无水醋酸钠),立即手动振摇 30 s,涡旋 2 min;再以 5000 r/min 离心 5 min,使乙腈和水分层,上层乙腈层待净化。二、样品净化精密量取上层乙腈层 5 mL 置于 QuEChERS 15 mL 净化管(300 mg 无水硫酸镁、100 mg C18)中,2500 rpm 涡旋混匀 2 min,以 5000 r/min 离心 5 min,移取上层清液 4 mL 于另一 15 mL离心管中,45℃水浴氮吹至干,用甲醇定容至 1 mL,过 0.22 µ m 尼龙滤膜供上机测试。
同时测定土壤中239种农药的残留量前处理方法
摘要:土壤样品经AOAC(Association of Official Analytical Chenusts)QuEChERS方法处理,用乙腈萃取;无水硫酸镁、乙酸钠固液分离后,过0.2μm滤膜;在UPLC-MS/MS正、负离子同步扫描多反应监测模式下进行分析。土壤中多种农药残留的同时检测要求时间短、准确度和精密度高,本方法符合这些检测要求,适用于土壤中农药残冒的检测。
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