第杯静淀器

问题描述：请问怎样降低[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]雾化器流速而又对其灵敏度影响较小?怎样减小其背景值?解答：[font=宋体]可以尝试通过以下举措来进行优化。[/font][font=&]1[/font][font=宋体]、可以更换微流量的雾化器；[/font][font=&]2. [/font][font=宋体]雾化器流速受控于蠕动泵转速，你可以降低蠕动泵的转速试试；[/font][font=&]3. [/font][font=宋体]雾化效率对灵敏度有很大影响，但雾化器流速对灵敏度影响不大；[/font][font=&]4. [/font][font=宋体]背景值与仪器的噪音、实验用去离子水以及离子检测器灵敏度有关。想降低背景值，主要还是用合格的去离子水比较有效。经常合理清洗进样管道，即开机和关机时用去离子水清洗好再关机和实验。尽量要避免过高浓度的样品进入，这样会给仪器造成不必要的污染、降低检测器的寿命；[/font][font=&]5. [/font][font=宋体]选择低流量高效雾化器可以在减少进样量的情况下不影响灵敏度。背景值与仪器的离子光学系统及四极杆、检测器还有信号处理有关，背景值与空白值不是同一个概念。[/font][font=&]6[/font][font=宋体]、尝试在溶液中添加少量有[/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

原文由版友beijingyiqi 发表：对进口产品招标的专家认证组是否刻意贬低国产仪器——到底该不该为采购进口仪器找借口？个人观点刚看到beijingyiqi 版友的一个回帖，很精彩，怕大家看不到，现在单独列出来，与大家一起分享下。 如果beijingyiqi 版友有什么意见，可站内信联系我！=========================================以下是beijingyiqi 版友的精彩内容：不知道楼主是国人还是‘外人‘，如果是国人就太让人心寒了，让人心寒的原因不是你卖进口仪器，而是你对微波消解一点都不了解，我来说说我的认识。 一。大家都知道微波消解只是实验室的样品前处理，不涉及具体的分析，微波消解消解的效果好不好用肉眼都能观察出来，就消解本身而言，国产微波和进口微波是没有什么区别的，完全是一样的，至于楼主的说的回收率，我不知道是用什么来判定的，我个人认为是和实验室的操作人员的水平有关，所以站在这一点来说国产仪器不行，显得一点都不专业。 二。楼主提到国产仪器安全问题，连你自己都说是操作不当，行业内的人都知道，进口微波消解无论是在国内还是在国外都发生过不少次的爆炸。举个例子：08年北京石油化工大学买了台进口微波发生爆炸，后来老师吓的不敢用了，直接采购两台国产微波，用的现在一点安全问题都没有出。所以说，不管是操作问题，还是仪器本身的问题，在安全性上进口微波消解和国产微波消解谁说谁不安全，完全是站在销售的角度上，想卖出去自己的产品在下面给用户才说这话，如果站在公共场合说这话，就太不地道了，尤其作为国人。 三。国产微波确实比进口微波发展的晚，如果在07年之前说国产微波和进口微波差距比较大，你上面说那些话，可能认可你的人还很多，但是国产微波发展到今天，无论是在炉腔上，还是在多少位都不输于进口微波，楼主你自己应该做工调查，认识一下国产仪器。所以，在这一点上基本上国产微波和进口微波已经达到同质化的阶段了，楼上说那些话一点都不专业。 四。价位上，进口微波的价格行业内都知道，国产微波的优势太大了，楼上在那一点都不专业的吆喝，只能被人认为是疯狗。 五。要说国产微波和进口微波差别在哪儿，我认为只有二点，一是国产微波在做工上确实比进口微波还差点，但是这一点就像一个花瓶一样，只是摆设，没有实际使用意义，二是因为进口微波有“进口”两个字，所以国内有些人认它，其实为啥认它，好在哪儿，我估计那些买进口微波的说的话连他自己都不知道自己说的对不对。 最后再强调一下，微波消解只是前处理设备，发展到今天，处理效果国产仪器和进口仪器没有什么区别，只所以有些用户非买进口，我认为是因为有些单位也是对微波消解行业认识不清，有钱，又崇洋媚外，一味的认为进口的东西比国产好，其实，站在专业的角度来说真没有必要，花那么多钱买台进口的微波，还不如把钱用在刀刃人，买个好点的主要的分析仪器。 作为国人能支持国货还是支持国货，现在中日关系那么紧张，还不是美国人在撑腰吗？如果国产仪器能满足使用的，不光抵制日货，美国货还是少买，尤其是微波消解，根本没有必要。原帖地址：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120927/4263704/index_2.shtml 第20楼

前天老师的课上老师把法拉第杯和离子检测器并列的写着。 经求证，实际上是离子检测器包含电子倍增管和法拉第杯等等 想问大家的仪器一般用的是什么检测器？还有各个检测器有什么特点

通常情况下，仪器开的时间越长，真空度越低，走样的背景也是会慢慢降低的。但是随着进样次数的增多，离子源越来越脏，背景应该会相应的变大吧，二者综合，应该会在某一个背景下稳定一段时间，之后再看哪个因素主导。但是通常长时间使用后是不是背景都会增大呢？如果背景越来越低会有哪些可能的原因呢？

PE 3000。选择扣两点仪器自动扣背景的话，发现仪器自动扣的背景两边都一样的值。对波形比较好的光谱还好说，对复杂的光谱可不能这样把。人工选的话要么单点扣，要么左边扣多少右边扣多少，好像是比较需要经验。请教扣背景点选择的一些经验和原则？

各位高手： 最近采用自制的法拉第杯测量扫描电镜的电流，皮安表输入端接法拉第杯，另一端接地（皮安表的信号地），然而发现并不能测量出电流值。分析认为，皮安表的接地端应该是与电子枪的接地端相连，不过好像也不好弄。请问各位电子枪接地端与电镜外壳接地是同一个地吗（同时电镜中样品台跟电子枪是不是也通过接地相连呢？如有测量过的高手能否给小弟指点一下呢，谢谢你们！

一般设置土壤背景点、对照点的意义是什么？另外数据该如何进行判断，对照点的土壤有什么要求的吗？

石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中降低和消除背景干扰的方法：石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中存在的背景吸收要比火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析严重得多。尽管已经有许多背景校正技术，然而在实际分析中，分子吸收还会引起多种非光谱干扰，即[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰。分子吸收大部分属于光解离。高浓度分子蒸气影响原子化器中的解离平衡，减少或降低了待测元素原子蒸气浓度核形成速率，抑制了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号或使其产生畸变，另外还会影响测定精度。因此，采用一些方法来降低或消除背景吸收干扰是非常重要的。目前，在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法中常采用消除背景吸收干扰的方法主要有：背景校正方法，即采用一定的装置来校正背景；经典方法，即萃取或共沉淀一类分离和预富集技术，但这种方法耗时并易受污染；选择蒸发；化学处理；电沉积；提高原子化温度等。 1、选择蒸发在使用石墨炉时，在原子化阶段前常利用选择蒸发过程，即灰化阶段，其是在原子化阶段前的预加热阶段，排除共存有机物和低沸点有机物，并使待测元素的原子尽量以单一组成形态进入原子化阶段。所以，可以通过选择合理的灰化温度和时间来降低或消除背景吸收的干扰。2、机体改进技术石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，样品待测成分和背景干扰成分的挥发性质相接近时，要消除背景吸收必须采用化学处理的方法。在这些方法中，大部分是在样品中加入化学试剂，称为基体改进技术；而另一部分则是对石墨管进行处理或者在加热过程中将活性气体通入石墨炉或掺入石墨炉的保护气中。前者经常采用，后者很少采用。 关于基体改进剂的机理， 一般认为，基体改进剂是通过下面七条途径来降低干扰的。（1）使基体形成易挥发化合物来降低干扰；（2）使基体形成难解离的化合物，避免分析元素形成易挥发难解离的卤化物，降低灰化损失和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰；（3）使分析元素形成较易解离的化合物，避免形成热稳定的碳化物，降低凝相干扰；（4）使分析元素形成热稳定的化合物，降低分析元素的挥发性防止灰化损失；（5）形成稳定的热合，降低分析元素的挥发性防止灰化损失；（6）形成强还原气氛，改善原子化过程；（7）改善机体的物理特性，防止分析元素被基体包藏，降低凝相干扰和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰。3、石墨炉改进技术石墨管内表面的物理化学特性是影响灵敏度和精密度的重要因素，用适当方法改善石墨管的表面特性从而改善分析性能，这种技术称为石墨管改进技术，目前报道的石墨管改进技术包括石墨涂层管、难熔碳化物涂层管、玻璃状碳管、衬钽管石墨管和钨钽管热解石墨管以及金属原子化器等，其中较常用的是热解石墨涂层管和难熔碳化物涂层管两种。热解涂层石墨管是通过将有机物的热解产物热解石墨沉积在普通石墨管内表面制作而成的。其具有更高的升华点（3700℃）；抗氧化能力比普通石墨管提高数十倍；寿命更长；透气率低，试液不宜渗入，容易原子化，可减少蒸汽扩散，改善分析灵敏度和精密度。难熔化合物涂层管是应用易形成碳化物的元素的溶液处理石墨管表面，使之生成更难溶的碳化物，经过这样处理的石墨管可以提高一些元素的灵敏度和延长管的寿命。在普通石墨管和热解涂层石墨管上可以涂复V、Nb、Ta、Zr、Hf、W、Mo、La、Y的碳化物，由于改善了石墨管表面的物理化学特性，可是许多元素分析灵敏度得到改善。4、石墨平台取样技术其是在石墨管中央放置一个石墨平台，将样品放在平台上而不是放在管壁上。当石墨炉升温时，首先管壁加热，随后管壁的热辐射再将平台加热，样品接受平台上的热量后发生干燥、灰化和原子化。平台升温滞后于关闭升温使平台炉的基本特征，当石墨炉管壁升温达到原子化温度时，而平台的温度还未达到，继续升温，平台达到原子化温度时，试样元素开始原子化，此时管中气氛（温度）已处于稳定不变的状态，其效果是将原子化延迟到“炉内环境”已达到稳定不变的高温时刻才发生，以接近和达到等文原子化。采用石墨平台取样技术有利于减轻或消除基体引起的背景吸收和化学干扰以及物理干扰。这种方法在实际工作常被采用。5、萃取分离技术萃取是广为人知的分析技术。在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中，使用最多的是有机萃取。通过萃取使共存元素同待测元素分离，因而对复杂基体也能起到减小和避免背景吸收干扰的作用。另外还可以通过调整样品和有机试剂的体积比富集待测元素。6、背景校正技术（1）双波长背景校正法（很少采用）（2）连续光源背景校正法（3）塞曼效应背景校正法（4）自吸效应背景校正法（5）连续光源中阶梯单色器波长扫描背景校正法（CEWM）（尚无商品仪器）

最近接到一批纱线样品，但是客户没有写明纺纱工艺，那么仅仅通过感官，如何判断纱线是气流纺、转杯纺、静电纺、摩擦纺等呢？

我对背景点的理解还是不清楚，麻烦大家讨论下背景点的选择。在测高含量的时候，背景点选择的远近会给高含量结果带来很大偏差。听说背景点在平坦的地方，越靠积分区域越近越好，是这样的嘛？另外就是选择多少积分点合适，我的是PE.计分区域是不是要覆盖整个峰？手机上的不好上图，问题说明的可能不清楚。一直做不好不锈钢的测定，很苦恼，望大家点拨。

氘灯的优点是对灵敏度影响小,校正后的吸光度降低0.1%-10%,这比塞曼和自吸收法都小.但由于氘灯和空心阴极灯光源不易准确聚光于原子化器的同一部位,两种灯的光斑大小也存在差异,所以容易出现校正不足或校正过度现象.上分的3500AAS的氘灯比较特别,克服了这一弊端.塞曼可分为横向恒定塞曼,横向交变塞曼和纵向交变塞曼三种.(纵向恒定塞曼无塞曼效应,不能扣背景).其中,纵向交变塞曼效果最好.它无需偏震器,能量损失最小,在磁场足够大时不影响检出限等指标.所以,我认为石墨炉使用塞曼校正效果比较好,用氘灯校正的石墨炉只是考虑到少损失灵敏度,但其扣背景效果显然是不能和塞曼能比的.而火焰法中即使要用塞曼,也只能是用横向恒定塞曼,其效果尚可,但损失灵敏度太大.自吸收是利用在大电流时空心阴极灯出现自吸收现象,发射的光谱线变宽,以此测量背景吸收.一些元素的谱线很容易自吸,对灵敏度影响小,如锌,镉,,镍,其灵敏度相当于不用自吸收时的90%左右,这些元素是比较适合做自吸收背景扣除的.而有的元素谱线难发生自吸,因此经过自吸收校正后灵敏度损失很大,比如铝,钡,钙,钒,校正后相当与不用自吸收时的30%左右,这些元素不适合用自吸收扣背景.另外,砷,铜,铬,铁,镁自吸收的灵敏度损失约一半,铅和锰损失约15-25%.

低波长的光学背景低，高波长的光学背景高，你觉得对吗？

[align=center][size=24px]静电与仪器[/size][size=20px][/size][/align] [size=16px] 静电大家都不陌生，冬天脱衣服尤其是化学纤维面料，[/size][font='宋体'][size=16px]像[/size][/font][font='宋体'][size=16px]涤纶、锦纶、丙纶、氨纶等化纤材料[/size][/font][size=16px]的[/size][size=16px]衣服[/size][size=16px]，在天气干燥时一经摩擦很容易产生静电。这个静电大家直观的看一是会产生噼里啪啦的声响，有时还比较吓人；二是会有短暂的电光火星，黑夜里看还挺好看；三是这些火星接触的身体有时还挺疼，对身体有一点影响。[/size] [size=16px] 静电对仪器设备等也有影响，有时还会比较严重。比如用带静电的物体或身体部位，如手[/size][size=16px]触碰到仪器（仪器裸露的金属部位、显示屏、敏感的部件等），仪器会有短时的异常，如显示屏闪烁，通讯中断，工作异常等现象，严重时仪器会死机、关机甚至发生故障等。静电如果足够大，带静电的物体或人体靠近[/size][size=16px]仪器仪器[/size][size=16px]都会有影响。[/size] [size=16px] 关于静电[/size][size=16px]放电[/size][size=16px]对仪器的干扰的国标，国内外也有很多，比如《[/size][size=16px]GB[/size][size=16px]/[/size][size=16px]T 17626.2-2018 [/size][size=16px]电磁兼容[/size][size=16px] [/size][size=16px]试验和测量技术[/size][size=16px] [/size][size=16px]静电放电抗扰度试验[/size][size=16px]》、《[/size][size=16px]GB[/size][size=16px]/[/size][size=16px]T 18268.1-2010 [/size][size=16px]测量、控制和实验室用的电设备[/size][size=16px] [/size][size=16px]电磁兼容性要求[/size][size=16px] [/size][size=16px]第[/size][size=16px]1[/size][size=16px]部分：通用要求[/size][size=16px]》[/size][size=16px]、《[/size][size=16px]GB/T 4365-2003[/size][size=16px]电工术语[/size][size=16px] [/size][size=16px]电磁兼容[/size][size=16px]》[/size][size=16px],IEC 61000-4-2:2008[/size][size=16px]等。[/size] [size=16px] 静电[/size][size=16px]放电[/size][size=16px]对仪器影响分为接触放电和空气放电，一般等级为，接触放电一级：±[/size][size=16px]2KV[/size][size=16px]，二级：±[/size][size=16px]4KV[/size][size=16px]，三级：[/size][size=16px]±[/size][size=16px]6[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]四级：[/size][size=16px]±[/size][size=16px]8[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]及更高。空气[/size][size=16px]放电一级：±[/size][size=16px]2KV[/size][size=16px]，二级：±[/size][size=16px]4KV[/size][size=16px]，三级：±[/size][size=16px]8[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，四级：±[/size][size=16px]15[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]及[/size][size=16px]更高。[/size][size=16px]工业仪器仪表，包括实验室仪器仪表、室外或现场监测仪器仪表等，主要执行的三级标准，即[/size][size=16px]接触放电±[/size][size=16px]6KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]空气[/size][size=16px]放电±[/size][size=16px]8KV[/size][size=16px]。仪器在试验过程中最好是没有影响，最差结果也得是在试验结束后，仪器在没有人为干预的情况下自己功能、性能等恢复正常[/size][size=16px]。[/size] [size=16px] 抗静电一个是防，防止静电接触到仪器，比如仪器外观无裸露的金属部位，无对静电敏感的部件，人或其它物体免于或少接触仪器，人或其它物体接触仪器前先进行去静电处理[/size][size=16px]或是带防静电[/size][size=16px]手环[/size][size=16px]或穿防静电[/size][size=16px]服等。另一个是对仪器做抗静电干扰设计，比如利用地线卸掉静电，增加抗静电电路设计，增加抗静电滤波器等。总之，不能让静电干扰到仪器的正常使用。[/size] [size=16px] 静电无处不在，防静电、抗静电刻刻铭记，提高认识，加强重视，[/size][size=16px]攻坚克难，避免影响。[/size]

[color=#0021b0][size=4][font=FangSong_GB2312]各位专家，我用的PE的FID检测器的背景值由原来的1.2mV降低到0.2mV（点火），是什么原因撒？自己能够处理吗？因为要换的话价格很贵的，在降低的这种情况下，能用吗？对结果有没有影响？谢谢了！[/font][/size][/color]

大家好！我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，看到有关于仪器的检出限时涉及到了仪器的背景噪音，想求教一下大家，什么是仪器的背景噪音，有没有具体一点的解释。谢谢！

刚接触车内空气质量检测标准，关于背景点采样这块有些迷惑。最后的检测结果是车内有害物质含量减去背景点有害物质含量？or背景点只是用来衡量检测环境是否达标？求大神们不吝赐教啊

我单位想购买一台低倍显微镜，主要放大倍数在5-500X，用于观察铸坯枝晶。我用体式显微镜观察枝晶效果不是太理想。

5.40mm)而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。　　2.高倍镜的使用方法：　　(1)选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。　　(2)转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。　　(3)调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)　　如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。

昨日上午，朝阳区通惠河高碑店闸以西的近2公里长的高碑店湖面上，飘浮着数万死鱼苗，小者三四厘米，大者七八厘米，也有成鱼，水面死鱼排成长带，向西延伸到通惠河四惠附近河段。用手试探可感觉到湖水微烫。正在打捞死鱼的工人介绍，前日死鱼更多，他们打捞了一天，已捞去了大部分。湖南岸靠近平津古闸处，一股清水沿暗渠流入湖中，这是高碑店污水处理厂排出的中水，有几人正在钓鱼。死鱼苗可能系自然繁殖的昨日，北京市城市河湖管理处工作人员介绍，管理处自前日下午接到报告，到现场进行了查看，考虑到有关部门通常向湖中放生的均为大鱼，因而判断死亡鱼苗为居民放生或自然繁殖的。该工作人员表示，附近热电公司利用湖水循环冷却，与冷水中和后一般都没有问题，而前日退水排入高碑店湖中时使水温达到40多摄氏度，鱼苗因为抵抗环境变化的能力较弱而死亡，他们看后也觉得很痛心。昨日下午，位于高碑店的华能北京热电有限公司办公室的一男工作人员表示，他们不清楚鱼苗死亡的情况，厂内是自有冷却塔的。专家说法“鱼苗死因可能有多种”昨日，河流研究专家张峻峰表示，[color=#DC143C]鱼苗死亡可能因物理、化学、气候变化等多种因素。作为热电厂的天然冷却场，高碑店湖水长期保持较高温度，鱼苗应当已经产生适应性，死亡可能因为水温骤然升高5－10℃，或者热电厂冷却添加剂的使用，以及高碑店污水处理厂排出的中水，也可能是气压造成水内溶解氧减少等。[/color]所以，具体原因需经过检测才能确定。

我最近在做扫描电镜的时候，低倍图像总是会被上下拉伸，乱抖，在慢速扫描模式下无法拍照。但是当从低倍调到300或400倍的时候，机器噶哒一声，图像不抖了，也没有变形。我用的是日立s3000n的电镜，请大侠指点一下怎么回事。

想测量扫描电镜（JEOL,JSM6380)的probe current，电镜购买的时候好像没有配那个测量设备，现在需要测量这个电流，想使用法拉第杯来测量。请问各位高手国内有生产法拉第杯的企业吗？或者国内哪个地方有销售呢？多谢啦！

以下有关沉淀、过滤、洗涤操作叙述错误的是（ ）。 (A)滤纸边应低于漏斗边缘5mm (B)滤纸折叠好后可不必撕去一小角 (C)过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mm (D)在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次

[font=宋体]电蒸锅的低液位报警功能依赖于一种光电式液位传感器，这种传感器通过近红外发光二极管和光敏接收器的配合来实现水位的检测与报警。[/font] [font=宋体]光电液位传感器的核心部分包括一个近红外发光二极管和一个光敏接收器。发光二极管发出的光经过传感器顶部的透镜导入水箱中。当水箱内有液体时，这些光线会被液体折射，光敏接收器接收到的光线会大幅减少，导致其信号发生变化。若液位降低至传感器的低位线以下，液体无法再折射光线，发光二极管发出的光线将直接从透镜反射回光敏接收器。这样，接收器能够检测到这种光线的变化，并将信号传输到控制系统。[/font] [font=宋体]当传感器检测到无水时，会触发一个信号，通知电蒸锅的控制系统。这一信号会激活报警机制，发出声光提醒，告知用户需要加水。这种方法不仅精确，而且具有高度的可靠性，因为光电式液位传感器与水箱中的温度、压力、密度等变量无关，能够在各种环境条件下稳定工作。[/font] [font=宋体][url=https://www.eptsz.com]光电液位传感器[/url]的耐用性也非常出色。由于其内部所有元器件均经过树脂浇封处理，传感器内部没有机械运动部件，这种设计减少了磨损，提高了传感器的寿命。它能耐高温、高压，并且对化学腐蚀具有很好的抵抗能力，适用于各种复杂的使用环境。[/font] [font=宋体]电蒸锅通过使用光电式液位传感器来实现低液位报警功能，这种传感器的高可靠性和稳定性确保了在液位过低时能够及时发出报警，帮助用户避免因缺水而造成的干烧或其他潜在问题。这一技术的应用极大地提高了电蒸锅的安全性和使用便捷性。[/font]

有没有高手,帮个忙, 我做铝合金,在做低倍晶粒度时评定为3级,高倍评定晶粒度时评定为1级,低倍的3级要对应高倍应该5级才对,所以我想是不是高低与低倍的晶粒度没有可比性,还是中间那有问题,谢谢

之前在朱老师的原创帖子看到使用amdis扣背景，请问是如何操作？谢谢

大家好! 小弟剛裝了一台二手的philips XL40 電鏡沒多久.日前用多時後,發現10000X以上很難得到清晰圖像, 就算在低倍時,對比度也感覺上沒以前出色. 再加上EDS 的CPS很低,不過200CPS(有時會突然上升到幾千,幾萬-999999).得知日前有人曾經把有機油的SAMPLE 用電鏡觀察. 想請教各前前輩:1.我電鏡的問題,看來和污染有關嗎?2.污染了的電鏡有何特徵?3.如果真的污染了,那些部份要清洗?又如何清洗?4.EDS 的CPS那麼低,能用嗎?CPS的高低對測試結果有何影響?5.小弟想用EDS做ROHS 測試,EDS 能檢測到低於1000PPM的成份嗎?實在對SEM的認識太少,如問題太基礎,請別見笑.將來還會有很多要請教各位,小弟先行謝過.

杂交试验中用于降低背景的封闭剂试剂用途Denhardt试剂Northern杂交使用RNA探针的杂交单拷贝序列的Southern杂交将DNA固定于尼龙膜上的杂交Denhardt试剂通常配制50×贮存液，过滤后保存于-20℃。可将该贮存液10倍稀释于预杂交液（常为含有0.5%SDS和100μg/ml经变性被打断的鲑精DNA的6×SSC或6×SSPE）中。50×Denhardt液中含5g聚蔗糖（Ficoll,400型，Pharmacia）、5g聚乙烯吡咯烷酮和5g牛血清白蛋白（组分V”Sigmal），加水至终体积为500ml。BLOTTOGrunstein-Hogness杂交Benton-Davis杂交除单拷贝序列Southern杂交以外的所有Southern杂交斑点印迹1×BLOTT（牛乳转移技术优化液，Bovine Lacto Transfer Technique Optimizer）,是含5%胶脂奶粉和0.02%叠氮钠的水溶液，应保存于4℃。使用前可用预杂交液稀释25倍。BLOTTO不应与高浓度的SDS并用，因为后者会导致牛奶中蛋白质析出。如果杂交背景不合要求，可在杂交液中加入NP-40至终浓度为1%。BLOTTO不能用作Northern杂交的封闭剂，因为这一封闭剂中可能含有RNA酶，其活性之高使人无法接受。注意：叠氮钠有毒性，取用时需戴手套小心操作。含叠氮钠的溶液应予明确标记。肝素Southern杂交

最近在用PE的AA700做铅。仪器配置的是氘灯扣背景，没用过塞曼扣背景的仪器，不知道是否也是这样呀？怎么我觉得这个扣背景一点谱都没有呀？？！背景线忽高忽低没有规律，同一个样品进两针习惯中差很大，仔细一看主要是背景值差别大，这是怎么回事？我开始怀疑是不是这个氘灯扣背景就是没有谱呀！还是因为我的仪器条件没有优化好吗？在石墨炉最后一步时间保持时间长一些是否有利呀？不知道测铅可不可以不用扣背景呀？真是郁闷呀！让他整的都快崩溃了！