总氮总解仪

求水质总磷，总氮标准曲线借鉴一下

自从实验室安排总氮和溶解氧在同一个房间做之后，总氮就出现275nm测值偏高等等一系列问题，之前总氮单独一间房就没问题，请问为什么会有影响？

溶解性总氮，我是先过0.45um滤膜以后取样。做下来与总氮数值非常接近，有些反过来了倒差。什么原因？不是同一天做有关系吗？

如果将氮气加压通入海水中，使用什么方法测试海水中氮气的含量？测试的是否就是溶解性总氮？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407080935406604_8229_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　污水氨氮总磷总氮检测仪，作为现代水质监测领域的重要工具，其强大的功能和广泛的应用领域为我们的环境保护工作提供了有力的支持。接下来，我们将进一步探讨这款检测仪的其他功能。　　首先，该检测仪具有自动校准功能。在使用过程中，由于环境条件的变化或设备老化，可能会导致测量结果的偏差。为了避免这种情况，该检测仪内置了自动校准系统，能够定期进行自我校准，确保测量结果的准确性和稳定性。　　其次，污水氨氮总磷总氮检测仪还具有数据储存和传输功能。它能够储存大量的检测数据，并可以通过无线或有线方式将数据传输到远程服务器或移动设备上。这使得用户可以随时随地查看和管理检测数据，大大提高了工作效率。　　此外，该检测仪还具备智能分析和预警功能。它能够对检测数据进行智能分析，判断水质是否达标，并在超标时发出预警信号。这有助于及时发现水质问题，并采取相应的处理措施，避免环境污染事件的发生。　　最后，值得一提的是，污水氨氮总磷总氮检测仪还具有易操作和易维护的特点。它采用人性化设计，操作界面简单直观，用户无需专业培训即可轻松上手。同时，该检测仪的维护也相对简单，只需按照说明书进行定期维护和保养即可确保其长期稳定运行。　　综上所述，污水氨氮总磷总氮检测仪凭借其强大的功能和广泛的应用领域，已经成为现代水质监测领域不可或缺的重要工具。在未来的发展中，我们期待它能够为我们的环境保护工作做出更大的贡献。

早期的总氮和总磷的过硫酸钾氧化分析分别是在碱性和酸性介质中进行，样品分别保存，然后分别氧化测定，工作较繁琐。现将海洋沉积物总氮总磷同时测定简要方法介绍如下：一、总氮曲线绘制1、氧化剂的配制：将50g过硫酸钾和30g硼酸溶于350 ml 1mol/L（40g/L）的NaOH溶液中(NaOH用煮沸的超纯水溶解)，并定溶到1000ml容量瓶中作为氧化剂。将配好的氧化剂贮存于棕色瓶中冷藏避光保存。2、总氮EDTA母液100mg/L：称取干燥过的EDTA二钠1.3294g，溶于1000ml超纯水，冰箱冷藏保存。3、总氮EDTA使用液10mg/L：去10ml母液稀释到100ml定容。使用液取样量（ml）00.501.003.005.007.0010.0含氮量（ug）05.010.030.050.070.0100标准物质加入量（mg/L）00.20.41.22.02.84.0加水量(ml)2019.519.017.015.013.010.0步骤1加入2ml氧化剂。步骤2摇匀，加盖。121℃，1小时，自然冷却。步骤3降至室温，加1ml (1+9)盐酸步骤4加2ml超纯水，使总体积到25ml。步骤530分钟后，测定吸光度。绘制标准曲线。注：总氮以浓度做横坐标做曲线。二、总磷曲线绘制1、氧化剂的配制：将50g过硫酸钾和30g硼酸溶于350 ml 1mol/L（40g/L）的NaOH溶液中(NaOH用煮沸的超纯水溶解)，并定溶到1000ml容量瓶中作为氧化剂。将配好的氧化剂贮存于棕色瓶中冷藏避光保存。2、总磷母液（磷酸二氢钾）50mg/L：称取干燥过的磷酸二氢钾0.2197g，定容到1000ml，冰箱冷藏保存。3、总磷使用液2mg/L：取10ml母液稀释到250ml。使用液取样量（ml）00.501.003.005.0010.015.0含磷量（ug）01.002.006.0010.020.030.0加水量(ml)2019.519.017.015.010.05.00步骤1加入2ml氧化剂。步骤2摇匀，加盖。121℃，1小时，自然冷却。步骤3降至室温，转移至50ml比色管，定溶到50ml。步骤4加1ml抗坏血酸，30秒后加2ml钼酸盐。步骤5显色15分钟，700nm以超纯水做参比测定其吸光值。步骤5绘制标准曲线。三、总氮总磷样品消解测定步骤称取约0.0200g处理过的底质样品于消解瓶中，加超纯水41.00ml，加入4ml氧化剂，使总体积达到45.00ml，摇匀盖好密封盖，和曲线一同拿到高温高压灭菌锅消解，消解条件：温度：121℃，60分钟；加热完毕待其自然冷却降温。一）总磷测定步骤：1、消解完毕，待土样完全沉淀（估计要静置10小时左右），消解液澄清时，用20ml的胖肚移液管取出20.00ml上清液至50.00ml的比色管中测定总磷待用，并标好对应的编好号；2、比色管中的20.00ml消解液用超纯水定溶到50.00ml，分别向各份消解液中加入1ml抗坏血酸溶液混匀，30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀；3、室温下放置15min后，使用光程为10mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得总磷的含量；二）总氮测定步骤： 1、在消解瓶中加入(1+9)盐酸1ml，摇匀，沉淀约10小时左右，用滴管取其上清液进行总氮的测定。2、在紫外分光光度计上用超纯水作参比,用10mm石英比色皿分别在220nm和275nm波长处测定吸光度，从工作曲线上查得总氮的浓度。总氮总磷测定曲线结果如下附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173048]海洋沉积物总氮测定曲线[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173049]海洋沉积物总磷测定曲线[/url]

在做地表水的测定中，理论上总氮是氨氮、硝酸盐氮的总和，但在实际过程中有时会出现硝酸盐氮大于总氮的情况。硝酸盐氮是采用离子色谱法，而总氮是采取分光（GB11894）方法，这样就在数据审核时出现问题，大家讨论一下，这个现象出现的主要原因在哪？如何避免？应该相信总氮的数据，还是硝酸盐氮的数据呢？

现在有好多总磷总氮二合一的仪器，有些厂家是说可以总磷总氮同时测定，是怎么个同时测呢？是可以同时消解一份水样，在分别加不同的试剂，单独测总磷和总氮呢？还是总磷和总氮穿插着检测呢？

1、总氮标准溶液和硝酸盐氮标准溶液是一个吗？昨天做曲线的时候用的上面写着硝酸盐氮的标准溶液，可以使用吗？总氮可以用吗？2、总氮曲线一般是什么样子，斜率和截距是多少？我的斜率都在0.096~0.047，截距0.774~0.003，大部分截距是0.025左右，斜率会不会太低了？截距有没有什么问题？谁有自己做的比较好的曲线给我发几条让我看看，谢谢。3、做总氮的时候必须用无氨水吗？用去离子水可以吗？4、做总氮的时候我是取样，加药，然后入高压锅，入锅后放气阀开始放气（开锅了）后，开始计时加热半小时。半小时后打开放气阀，然气体排出，然后打开高压锅，取出比色管，然后用冷水冲洗冷却，然后加入1+9盐酸，定容，摇匀，比色。。。以上的步骤是不是有哪里不正确？？？希望可以帮我检查一下。

请教大家：有没有同时测定COD、氨氮、总磷、总氮的仪器，或者是可以同时测定COD、氨氮、总磷的仪器，刚在仪器版面看到一个仪器COD、氨氮、总磷多元测定仪5B-6C型，产地北京，但发现氨氮和总磷可测量程偏小，请问有没有其他的仪器。我测得是散养养殖户的畜禽废水[em0808]

我有开发了一套测定水中总磷\总氮仪器,消解很简单,只要加一种试剂就可以了,请问各位高手产品售价多少用户可以接受

水质总氮检测绳结如何捆绑更牢固些，用纱布和线绳

单位需购置一批此类检测仪器，价格方面不考虑，只要好用。看到哈希有总磷在线检测的，还有总磷/总氮在线检测仪，但没看到总氮的。是多参的好呢，还是单独的分析仪好呢？

同时消解测定污水中总磷总氮摘要：污水处理厂的进出水中总磷、总氮含量是国家规定的检测项目，但是国家标准方法中两个项目分开消解测定，耗时耗力，且浪费试剂，由于两种项目的前处理过程均用过硫酸钾消解氧化，所以可以将两个项目的前处理过程合并，联合消解。本文对两种方法的测定值进行分析比较，结果令人满意。关键词：总磷；总氮；消解The determination of T-P and T-N in sewage by digestion together Abstract：The total phosphorus and total nitrogen content of water are required determined programs, the digestions of this two programs is separately in GB/T, it is the waste of time and reagents because the digestions all need K2S2O8, so we think they can be combined. In this paper, the results of two methods are compared, and it is acceptable.Keywords：total phosphorus, total nitrogen ,digestion《水和废水监测分析方法》（第4版）中，总磷和总氮两项测定都需数小时以上的前处理过程。由于消化条件对测试结果的影响较大，故每次样品测试必须同时做标准曲线。若两个项目分别测定，不仅耗时耗力，又因所采样品保存时间较短，需在24h内测定，一个人同时承担这两个项目有点难于应付。今采用同时消化总磷和总氮，在所有试剂和条件与消化总氮的条件相同的情况下，节省一半的时间和试剂，对提高工作效率具有实际应用意义。1 仪器与试剂1.1 仪器TU-1901紫外可见分光光度计；MLS-3020型高压灭菌锅；50mL具塞玻璃磨口比色管。1.2 试剂氧化剂：称取40 g过硫酸钾和25 g氢氧化钠，用蒸馏水溶解并稀释至1000mL；氮标准使用溶液（20.0 mg·L-1）：用纯水溶解0.4716 g经110℃干燥1 h的( NH4 ) 2 SO4, 定容于1 000 mL。加入1 mL CHC l3后贮存于棕色试剂瓶中, 冰箱内保存待用。此溶液含氨态氮100mg /L。再用蒸馏水稀释至20.0 mg·L-1待用。磷标准使用溶液（2.00 mg·L-1）：用纯水溶解0.4394 g经110 干燥2 h的KH2PO4, 然后加入体积分数为50%的H2 SO4 1 mL, 再定容到1 000mL。此溶液含磷100mg /L。再用蒸馏水稀释至2.00 mg·L-1[f

今天老大突然问我：咱们现在测的是总氮吗？和凯氏氮一样么？我急忙回答，，是总氮，和凯氏氮不一样。老大又问，有什么不一样？我也一知半解，就说，总氮比凯氏氮要大。有清楚的吗？给详细讲解一下

想知道哈希仪器COD 氨氮 还有总磷总氮 分析仪 存储温度是多少？求告知，先谢了

真诚请教：以前做总氮一直满好的，不过最近换的过硫酸钾含氮太高了，造成空白值相当高。马上就要做总氮的考核，请问做考核样一定也要先消解吗？做标准曲线是不是也一定要消解？兄弟姐妹有试过不消解直接测定标样的吗？

依据《海洋科学》1999年05期《海水中总氮和总磷的同时测定》，并参考GB11894-1989 水质总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和GB11893-1989水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法，我实验室将海水总氮和总磷的同时测定引申到海洋沉积物的总氮和总磷同时测定，并做了一些基础实验，得出了部分样品的分析结果，在此跟大家分享一下所摸索出来的实验步骤：1、试剂的配制：1.1、1mol/L NaOH溶液称取40g分析纯NaOH，少量多次加入已煮沸的超纯水中溶解，定容至1000ml，贮存在塑料试剂瓶中备用。1.2、氧化剂称取50g过硫酸钾（AR）和30g硼酸（AR）溶于350ml1mol/L的NaOH溶液中，定容至1000ml。将配好的氧化剂贮存于棕色试剂瓶中，室温避光保存。2、样品分析2.1、风干和去杂将沉积物样品放在阴凉干燥通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫等)、无灰尘污染的室内，把样品弄碎后平铺在干净的牛皮纸上，摊成薄薄的一层，并且经常翻动，加速干燥。切忌阳光直接曝晒或烘烤。在土样稍干后，要将大土块捏碎(尤其是粘性土壤)，以免结成硬块后难以磨细。样品风干后，应拣出枯枝落叶、植物根、残茬、虫体以及土壤中的铁锰结核、石灰结核或石子等。 2.2、磨细、过筛和保存 取风干土样100-200g，放在牛皮纸上，用木块碾碎，全部通过1mm孔径筛（18目），每次取约等量的土样分次置于玛瑙研钵中研磨，致使全部通过0.149mm孔径筛（100目），混合均匀，盛入磨口瓶中备用。再用玛瑙研钵研磨，使其全部通过100号筛，留在筛上的土块再倒回研钵重新研磨。如此反复多次，直到全部通过为止。不得抛弃或遗漏，但石砾切勿压碎。筛子上的石砾应拣出称重并保存，以备石砾称重计算之用。同时将过筛的土样称重，以计算石砾重量百分数，然后将过筛后的土壤样品充分混合均匀后盛于广口瓶中。 样品装入广口瓶后，应贴上标签，并注明其样号、土类名称、采样地点、采样深度、采样日期、筛孔径、采集人等。一般样品在广口瓶内可保存半年至一年。瓶内的样品应保存在样品架上，尽量避免日光、高温、潮湿或酸碱气体等的影响，否则影响分析结果的准确性。2.3、消解称取已风干并研磨好的沉积物样品20mg，放于50ml密封玻璃消解罐中，加30ml超纯水，加入3ml氧化剂，旋紧杯盖，放入高压灭菌锅中，于121℃下消解1h，自然冷却至室温。2.4、总氮的测定取适量消解液(10ml)于25ml比色管中，加1ml (1+9)盐酸，加超纯水至刻度，摇匀。以超纯水作参比，在220nm和275nm处测定吸光度。2.5、总磷的测定取适量消解液(10ml)于50ml比色管中，加超纯水稀释至刻度。向比色管中加入1ml10%抗坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液混匀，放置15min后以超纯水为参比，于700nm波长处测定吸光度。3、总氮工作曲线绘制3.1、总氮标准溶液：以EDTA二钠盐为基准物质，配置含氮量为100mg/L的标准贮备液。称取经105℃干燥2h并于干燥器中冷却至室温的EDTA二钠盐1.3294g，溶于超纯水，稀释至100ml，贮存在试剂瓶中，冰箱冷藏保存。3.2、总氮标准使用液10mg/L：取10.00ml上述配得的标准贮备液稀释到100ml。3.3、标准系列按一下表格中的要求配制标准系列序号1234567标准使用液用量（ml）00.501.003.005.007.0010.0含氮量（ug）0510305070100加水体积(ml)2019.519.017.015.013.010.0以下步骤同样品测定。4、总磷工作曲线绘制4.1总磷标准贮备液：以磷酸二氢钾为基准物质，配制浓度为50mg/L的总磷标准贮备液。称取105℃干燥2h并于干燥器中冷却至室温的磷酸二氢钾0.2197g，溶于超纯水，稀释至100ml，贮存在试剂瓶中，冰箱冷藏保存。4.2总磷标准使用液2mg/L：取10.00ml标准贮备液稀释到250ml。4.3标准系列按一下表格中的要求配制标准系列序号1234567标准使用液用量（ml）00.501.003.005.0010.015.0含磷量（ug）01.002.006.0010.020.030.0加水体积(ml)2019.519.017.015.010.05.00以下步骤同样品测定。[em09511][em09511]

今天收到一家离子色谱厂家发来的资料,按其介绍资料,其离子色谱可以检测总氮总磷，咨询。。。。对方给出的方法是：总磷、总氮、总硫的测定。总磷、总氮和总硫的测定在很多方面都是一个很重要的测试项目，如在工业循环冷却水中要求测定总磷；在地表水中经常要求测定总磷、总氮和总硫三个项目。因为在自然界中磷、氮、硫的存在形式很多，所以测定时都要将各种形式的进行转化后测定。如磷可转化为PO43－、氮转化为NO3－、硫转化为SO42－后可用离子色谱进行测定。通常情况下可采用高温高压的状态下在碱性的H2O2中氧化30min，样品中的各种形态的P、N、S可被氧化为PO43－、NO3－、SO42－的形态，定容后离子色谱测定。这个方案靠谱吗？？？？？

请问做[url=https://www.hach.com.cn/product/DRB100]总氮在线监测[/url]之前有没有粗判总氮高低的方法，比较简便快捷的，大概知道个范围就行；找了找发现有总氮比色管，污水TN快速测定试剂盒，总氮检测试纸测试包，这些哪种比较靠谱一些。

总氮=氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮+有机氮总氮包括溶液中所有含氮化合物，即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和。在一次测定河水的数据里，我发现了一个点位的氨氮的含量占总氮的96%，为什么会有这样的现象呢？排除测定出问题的可能，着怎么解释？

各位老师，想请教个问题。最近开始做污水中总氮的检测，做了一次，效果非常差，做标准曲线的样品220nm的吸光度都在3.000，到了仪器测定的上限，这是可能是什么原因啊，看了几位老师的帖子，说是过硫酸钾的问题比较大，需要重结晶提纯，重结晶提纯的时候溶解温度在多少就可以啊？

总氮和氨氮有什么区别？测总氮的仪器可以测氨氮吗？我要是买了连华的5B-3BN总氮测定仪，可以总氮、氨氮一起测吗？

谁有可以同时测COD,总磷,总氨氮的仪器?有的话,请在一周里和我联系!!谢谢了,wyhkemeng@sina.com

哈希的IL500 总氮、总磷自动分析仪，有谁用过吗？是否也需要购买预制试剂呢？效果如何

测定总氮时应注意的几个问题水中总氮项目的测定常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。采用这种方法的优点是步骤相对简单，所需试剂较少，要求使用的仪器设备一般实验室都能具备。但是该方法对空白值的要求非常严格，其所需试剂中的过硫酸钾、氢氧化钠本身都含有一定量的氮，因此空白实验不易做好。要做好总氮的空白实验，不仅与试剂有关，而且还与实验用水、器皿、家用压力锅或医用手提蒸气灭菌器的压力、实验室环境及方法步骤的掌握等因素关系密切。以下几个测定总氮过程中应注意的问题是笔者长期工作中的一点心得，现与大家共同探讨。1 试剂的配制、存放碱性过硫酸钾的配制过程十分重要，掌握不好，会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。GB11894—89中关于碱性过硫酸钾的配制，只是简单的说将过硫酸钾和氢氧化钠溶于水中，并未作其它要求。实际上，过硫酸钾的溶解速度非常慢，若要加快溶解，绝对不能盲目加热，即使加热，也最好采用水浴加热法，且水浴温度一定要低于60℃ ，否则过硫酸钾会分解失效。配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠，两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水，同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引起局部过硫酸钾失效。过硫酸钾的存放也要注意，应避免与还原性物质、硫、磷等混合存放，另外，过硫酸钾易吸潮，放出氧气，因此，为防止失效，要将其放在干燥的试剂橱中。

我们是污水处理厂，领导总认为进水总氮和氨氮一定有一定的比例关系，即总氮高，氨氮一定高，总氮低，氨氮一定低，是这样吗？

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