阻容吸收器

晶闸管的保护内容很多，使用的保护方法也很多。这里叙述的仅是晶闸管本身的过电压保护所常用的阻容吸收以及电阻电容取值计算方法。尽管计算公式很简单，使用很频繁，但还是常有问询者了解此事。　　一、 计算公式　　例如图一是一个晶闸管三相全波整流桥。每只晶闸管两端都并联了一组串联的电阻R和电容C，这就是所谓的“阻容吸收”。http://www.p-e-china.com/uploadfile/Article/201207/20120704134752666.jpg　　图一 晶闸管阻容吸收示意图　　王兆安和张明勋主编的“电力电子设备设计和应用手册”第二版第五章5.2.1节，提供了计算公式：　　吸收电容： C = (2～4)×10-3 IT(AV) (μf)式中IT(AV)为晶闸管中通过的通态电流平均值。系数(2～4)表示2、3、4三数字中自选。电容交流电压选晶闸管两端交流有效值的1.5倍。如电容以直流电压标称，则选晶闸管两端交流有效值的5倍。　　吸收电阻： R = 10～30 Ω (10到30欧自选)　　电阻功率： P ≥ f•C•10-6•(UARM)2 (瓦)　　式中：f 为电源频率(Hz)　　C为上式计算的吸收电容值(μf)UARM 为晶闸管两端反向工作峰值电压(V)　　二、 实例　　晶闸管三相全波整流桥，阻性负载，输入电压交流有效值380V，输出直流电流平均值ID = 1500A，计算每只晶闸管上阻容吸收的电阻、电容值。http://www.p-e-china.com/uploadfile/Article/201207/20120704134826627.jpg　　经计算，每只晶闸管两端反向工作峰值电压为：　　V = 380V × 1.41 = 536V　　每只晶闸管通过的通态平均电流为　　IT(AV) = 0.333 ID = 1500×0.333 = 500A　　1，吸收电容： C = (2～4)×10-3 IT(AV)　　= 3×10-3×500 = 1.5μf (取系数为3)　　电容耐压(交流) VC(AC) = 380 × 1.5 = 570V　　电容耐压(直流) VC(DC) = 38 × 5 = 1900V　　2，取吸收电阻： R = 30 Ω　　吸收电阻功率 P ≥ f•C•10-6•(UARM)2　　= 50 × 1.5 ×10-6×(536)2　　= 21.55瓦　　选用30Ω、50瓦电阻。　　文章来源：中国电力电子朱英文：高级工程师，中国电力电子产业网特约顾问

雾吸收器在CEMS系统中的作用是用于吸收SO3烟雾。http://www.shimadzu.com.cn/upload/2009/2/2009212155237440.gif　　我们知道在可燃性硫及硫化合物在燃烧时，主要是生成SO2，只有1%--5%氧化成SO3。其主要化学反应如下：　　如单体硫燃烧：S＋O2= SO2 　　　　SO2＋ O2= SO3　　虽然SO2在洁净干燥的大气中氧化成SO3的过程是很缓慢的，但是，在相对湿度比较大，特别是在有颗粒物存在时，可发生催化氧化反应，从而加快生成SO3。　　　　　　　SO2*＋O2→SO3＋〔O〕 　　　SO3＋H2O→H2SO4　　而SO2在干燥空气中，其含量达800ppm时，人还可以忍受。但在三氧化硫与水结合可形成硫酸气溶胶后，其含量仅0.8ppm人即不可忍受。　　当SO3溶于水时放出大量的热，使水蒸发成为蒸汽态，而三氧化硫本身熔点16.8度和沸点44.8度很低，因此它也会蒸发为气态，并与空中的水蒸气反应生成硫酸小液滴，也就是酸雾。　　酸雾的腐蚀性比SO2更严重，如果酸雾进入到系统设备中，如电磁阀，连接接头，测量池等，都会造成这些部件的腐蚀，特别是国产的CEMS系统（如旭东升公司，世纪伟天公司，青岛佳名等）他们的系统没有使用雾吸收器、过滤器，并且使用的是一些（如快速接头、材质不好的不锈钢接头、电磁阀或其他接气金属部件等），SO3的存在使得接头、电磁阀都被腐蚀，造成气路管路漏气、分析仪测量池被严重污染、部件损坏等，增加了的维护量及沉重维护成本，这也是国产CEMS设备系统一直苦恼的问题。而我们的系统使用由很多细微孔的硅藻土为填充剂构成的雾吸收器，更能有效的去除和吸收SO3 ，减少腐蚀性，减少维护。　　雾吸收器在CEMS系统中同时过滤其它粉尘结晶物，保证了抽气泵等重要部件的长期运行，延长部件的寿命。　　因此雾吸收器在CEMS系统中起的一个非常重要的作用，整个CEMS系统的长期稳定运行都是离不开它。

大家有谁用过汉式吸收器？，就是吸收氧气的分析，请指教一二。其中用氨-氯化铵的目的是什么？

烟尘测含湿量的仪器法到底是干湿球法还是阻容法

各位好，有个比较紧急的问题求助： 我现在液空一个空分现场，手里有一个电解法的微量水表，两个点验证后，发现零点气吹扫的响应速度还行，能放点空气进入后，可以较快下至3ppm以下，但是样品气在放点空气进入后，会在3ppm停留很久才能下来。同时客户从外面借来一台Alpha的露点变送器，在两个点都能较快下至3ppm以下，不知道是什么原因造成电解法微量水在样品气点的响应时滞后过长？从管路来讲，零点气的管路还更加的长。电解法水表零点气和样气的管路差异甚至就在一个切换阀，结果就是显而易见的速度滞后。我想知道一般电解法水表的响应和阻容法的相比哪个快些，我知道电解法的流量有控制，一般在100cc/min，而阻容法的变送器直接将1公斤的样气通入，这个是否会造成响应上的差异呢？

1.现场监测中遇到脉冲除尘的，烟气流速用现有仪器测出来为0，但是要计算排放量怎么办？还有报告怎么出？2.干湿球使用温度为100℃以下，买的阻容法烟枪使用温度上限180℃，刚好有个220℃工况怎么测含湿量？

AA70232[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]器仪器结构？

关于多孔玻板吸收瓶的阻力验收时，所用到的阻力测试器，大家在哪里买？

最近做原子吸收测定瓜尔胶中的铁离子含量，预处理方法为干法灰化法。具体过程是： 称取2g瓜尔胶样品于石英坩埚中，在电热炉上加热至无烟，然后放入780摄氏度的马弗炉中加热1h，取出冷却，然后加入3ml硝酸，加热硝化至无烟，用超纯水定容至25ml，放在原子吸收器上检测。发现结果偏低或为负值，这到底是什么问题呢？ 还有加标实验：就是称取2g样品，加入1ml 10ppm铁离子溶液，然后步骤同上，发现加标测出的铁离子比不加标的还要低，这是怎么回事？ 最后，最近发现，在马弗炉中拿出的坩埚总烧不干净，有黑色的物质，不知怎么回事？

我公司是制药的，最近想购买一台原子吸收器，四个原子化器我们都会用到。请问有没有哪个牌子性价比比价高，国产的好不好用？

我先说一下基本情况。1 机器有一两年没有用过了。平时只是每个月开下机，主要是担心机器长久不开会坏掉。2 产品型号为上海精密的AA320N3 我们目前的操作：A 放一个铅灯并打开开关，可以确认铅灯是正常的，B 可以 确认光束进入原子吸收器的右侧。（用白纸板放在那里可以看到红光） C 狭缝 HV 波长都调整正确 D 没有通气和乙炔，也没有点火。按照ABC的顺序我们同样做了做一个铜灯的。问题出来了： 在F2页面，S值（光束能量）值始终为0.我们的产品已经过了保修期，所以目前想自己解决下。请求高手帮我们分析分析

废气吸收的溶剂选择有什么讲究吗？一般是按什么原则进行呢？我们要测化工尾气的成分，应该怎么选择吸收溶剂呢？

这几天都在用单管定碳电阻炉做非水滴定总碳的 方法依据《岩石矿物分析》第一分册第三版的 58~62页装置为 空气--氢氧化钠（吸收二氧化碳）--浓硫酸（吸水）--电阻炉--铬酸洗液（后者碘酸钾+碘化钾）--二乙烯三胺吸收液乙烯三胺吸收液的玻璃瓶里有回流装置第一次做这个实验 梳理了下 有些问题 特来请教老师1.前2天空白还不错 能稳定下来 今天就不行了 难道是吸收空气里二氧化碳的氢氧化钠消耗完了 ？（本来今天想换上重新配置的溶液实验，昨天因硅碳棒温度太高，把接触部分的铝片给烧断了 在维修中）2.就是这温度问题，温度得1200~1300吗？到1200以后 硅碳棒 铝片都很容易就断了3.吸收器除了一个口留着滴定用，其他的必须要封口吗 ？ 用滴硫的敞口吸收器行吗？4.产生二氧化碳以后 空气吹扫 二氧化碳会不会沉积在除杂装置的瓶子底层（怕二氧化碳分子量大）吹不上来 怎样确定二氧化碳已全部被吸收？5.电阻炉后多了个除杂装置 跟滴硫的反应速度来说 空气吹扫的气泡变慢 还有就是吸收器有个回流装置 做一个样要20多分钟，变成很难到终点 这回流装置是必须的？6.氢氧化钾吸收空气中二氧化碳的速度如何 ？滴定液每次要重新配制吗7.这装置有没问题？8.非水滴定 这水多少才不会影响实验？好几个问题好像重复了 问题也很多很繁琐 多谢各位老师百忙中指教

1、直流地也称电子地、信号地和直流工作地，包括模拟地、数字地等，一般是直流电源的负极或零伏点，主要构成低电平信号和直流工作电流流回源的低阻抗通路和建立整个电子系统基准参考点。直流地可以与大地联结，也可以不与大地联结，它可以单独与大地联结，也可以与其它诸地共地，主要取决仪器厂家的设计要求。但为避免电磁干扰的影响，一般仪器直流地都与大地联结，要求接地电阻小于4Q。2、功率地将交直流电源造成的干扰泄人大地的接地称为功率地，它相对直流地属于大电流噪音接地，故称功率地。功率地包括交直流电源滤波器的接地、防瞬态过电压保护接地(浪涌吸收器的接地)、交流电机和交流继电器等交流电气部件等的接地。

各位老师，我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，我想请教的是大气中采集送检测的滤膜上面可能会有金属及其化合物，我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器分析上面金属及其化合物如何溶解滤膜（是直接酸溶滤膜，是否也要把滤膜全部溶解呢？）我想滤膜应该也不可能酸溶解，溶解下来的应该是滤膜上面吸附的金属粉尘等等。。。我在按[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器分析方法酸化其中的金属元素及其化合物。如：铬及其化合物 铍及其化合物，这样是否可以。

对以前的版本进行了改进，原始浓度、目标浓度、容量瓶容积、移液体积四项均可求解，欢迎使用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16528][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准溶液计算器改进版[/url]

用Cary 50测定一个染料，其吸收范围在250-500之间，最大在400nm左右，能否用丙酮作溶剂测定？理论上，用丙酮作参比，扣除背景后，应该可以得到一个完整曲线，但实际却做不到为什么？是否不能用丙酮作溶剂，只能用吸收波长小于250nm的其它溶剂。

前几天做了一组紫外吸收谱．做的是无机盐．在这里想请教大家：紫外吸收的峰跟什么因素有关．与该物质的结晶度有关吗．是不是结晶度越好，峰越强（板油问题）

大家给支支招，有什么干燥剂只对水汽有吸附或吸收，而不吸收反应尾气的其他组份？

那位高手能指点一下食品中测定镉的卒取([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url])方法哪个效果最好?[em04]

[font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]大家好，有个问题，我现在有个溶液加热后由粉红色变成黄色，我想监测这个变成黄色的这个过程，[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]我先测得黄色溶液的吸收峰，然后再测红色溶液的吸收峰，再用对应黄色波段的光电二极管检测。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]如果没吸收黄色，那检测器能检到黄色波段，不报警，[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]溶液吸收黄色波段了，那检测器没有检测到黄色波段，报警[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]这个溶液是需要通过加热来进行变化的，所以对其监测环境还有一些要求，通光口径2mm左右，这样只能照射到溶液的一小部分，[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]这样做是不是探测器接收到的光强比较少，灵敏度会比较低。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]想判断一下可行性，希望各位大神可以帮忙出谋划策。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444][/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]另外一种办法就是利用色度计的原理去测，但是测量条件有点苛刻，装到仪器上成本也有些高[/color][/font]

各位前辈，请问有谁做过石英及玻璃原料溶样，其具体的过程有哪些，需要些什么仪器，测试的时候是否是用的原子吸收分光光度计啊！！！！我现在很纠结，正在做毕业论文，送样ICP学校要80元一个样（化铁），很是纠结，没数据，怎么好毕业啊。学院刚好有一台原子吸收光谱仪（型号zeenit700p），看能否应用到啊。。还请各位指教啊！！！

大家好，我想问一个问题：我的溶液有颜色（颜色为黄色），那么该溶液在可见区域是否应该有最大吸收？反之，如果我的溶液在紫外区域有最大吸收，而在可见区域没有最大吸收，那么该溶液是否应该为无色？

各位，请教一下：最近检测注射用水溶性维生素，样品含：烟酰胺，泛酸钠，VB1,VB2,VC,VB6,VB12,叶酸和生物素及对羟基苯甲酸甲酯，用的液相，由于没有荧光检测器，核黄素磷酸钠就用其中核黄素就用了烟酰胺的方法，用紫外检测器检测，烟酰胺，泛酸钠，VB1,VB2,VC,VB6为一组，条件：30度，214nm；叶酸、生物素一组，条件：30度，200nm，对羟基苯甲酸甲酯和叶酸组条件一样，只是流动相乙腈比例较大；VB12 用的是梯度洗脱，40度，360nm。其中核黄素磷酸钠和生物素不好测，请问各位有没有更好的方法呢？补充：我用紫外扫描，发现核黄素磷酸钠在200nm出无吸收，但是VB1也无吸收，请问吸收度于出峰时间有事么关系呢，是否同一波长下吸收度大的出峰早，峰面积大呢？谢谢！

荧光分析中用于熔片的重吸收剂的作用是什么，大家有什么资料可以分享的么。非常感谢！

符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置有变化吗？

我最近要做浓溶液的吸收（研究浓度对物理转变过程的影响），具体就是溶液的吸收特别强，比一般的稀溶液强10-100倍，及使用1mm光程的比色皿也不行，有没有做过的，指点一下？多谢啦！！！

原子吸收分光光度计测定法由于其本身所具有的许多优点，已经在冶金、地质、化工、农业、医药、环保等各个领域获得了广泛的应用。尽管预处理的方法因试样性质不同而不同，但无论试样是固体还是液体，是无机物还是有机物，都不妨碍用原子吸收分光光度法来进行测定。元素周期表上的大多数元素都可以用原子吸收分光光度法来进行测定。 1 碱金属检测 碱金属（Li，Na，K，Rb，Cs）是用原子吸收分光光度法测定的灵敏度很高的一类元素。碱金属的沸点较低，通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸收； 2 碱土金属检测 碱土金属元素（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物，原子化效率强烈地依赖于火焰组成和火焰高度，因此，必须仔细地控制燃气和助燃气的比例，恰当地调节燃烧器的高度。 3 有色金属检测 这一组元素包括Cu，Zn，Cd，Hg，Sn，Pb，Sb，Bi等。 4 黑色金属检测 这一组元素包括Fe，Ni，Cr，Mo，Mn等。在合金中，这些元素常共存在一起。 5 贵金属检测 贵金属在某些试样中含量很低，一般要经过化学富集之后才能进行检测。 6 难熔元素检测 这组元素包括B，Be，Si，Ge，V，Nb，Ta，W，Th，U，Re，Sc，Y和稀土元素。它们容易形成难离解的耐熔氧化物，必须在强还原性空气—乙炔火焰中进行测定。

内容摘要：根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的，具体方法是：将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液，分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示)，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，画出曲线，此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线)，它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出：①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的，对波长为525nm的绿色光吸收最多，在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时，通常都是选取在A。。。的波长处来测量，因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液，其吸收曲线的形状相似，最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线，其形状和最大吸收波长各不相同。因此，可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律：当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时，入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中，志为另一比例常数，它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关；c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明；当溶液液层厚度和入射光通量一定时，光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是：比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时，溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律)：当溶液厚度和浓度都可改变时，这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响，与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律，即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明：当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件：一是必须使用单色光；二是吸收发生在均匀的介质中；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数，其物理意义是：单位浓度的溶液液层厚度为1cm时，在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示时，相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示，其单位为L／(m01．cm)。这样，可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是：浓度为ltool／L的溶液，于厚度为1cm的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一，它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，测定的灵敏度也就愈高。因此，测定时，为了提高分析的灵敏度，通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定，选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L／(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中，不能直接取1mol／L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数，只能在稀溶液中测量后，换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg／L溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O．197，计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示，相应的吸光度则为质量吸光度，以n表示，其单位为L／(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和，即吸光度具有加和性，称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1，2，…，n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是：入射光是单色光。但实际上，一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光，而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同)，因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大，偏离光吸收定律就愈严重。实验证明，只要所选的入射光，其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分，偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合，形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度，导致偏离吸收定律。因此，测量前的化学预处理工作是十分重要的，如控制好显色反应条件，控制溶液的化学平衡等，以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说，比尔定律是一个有限定律，它只适用浓度小于O．01 mol／I。的稀溶液。因为浓度高时，吸光粒子问平均距离减小，以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变，因而导致偏离比。尔定律。为此，在实际工作中，待测溶液的浓度应控制在0．01 mol／L以下。

我刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，有问题请教大家 1.我做藻体消解测定其中金属元素含量，我用5ml硝酸与2ml高氯酸消解，最后溶液澄清，剩1ml左右，用蒸馏水转移。 储备液是用纯酸溶解，定容。之后用蒸馏水配标准溶液。 这样两者的含酸量就不一样了 我想问这对测定有影响么 2.我做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时重现性很不好，对于标准样品相隔一个小时测定就相差很大。我想是不是我测定完一组样品时清洗进样器不干净，我用千分之五的硝酸，是不是再用用倍的什么清洗。醇 丙酮 有时间要求吗！！ 谢谢了！！