组多功栅仪

试论电脑与扫描仪共组测色仪

晶闸管的保护内容很多，使用的保护方法也很多。这里叙述的仅是晶闸管本身的过电压保护所常用的阻容吸收以及电阻电容取值计算方法。尽管计算公式很简单，使用很频繁，但还是常有问询者了解此事。　　一、 计算公式　　例如图一是一个晶闸管三相全波整流桥。每只晶闸管两端都并联了一组串联的电阻R和电容C，这就是所谓的“阻容吸收”。http://www.p-e-china.com/uploadfile/Article/201207/20120704134752666.jpg　　图一 晶闸管阻容吸收示意图　　王兆安和张明勋主编的“电力电子设备设计和应用手册”第二版第五章5.2.1节，提供了计算公式：　　吸收电容： C = (2～4)×10-3 IT(AV) (μf)式中IT(AV)为晶闸管中通过的通态电流平均值。系数(2～4)表示2、3、4三数字中自选。电容交流电压选晶闸管两端交流有效值的1.5倍。如电容以直流电压标称，则选晶闸管两端交流有效值的5倍。　　吸收电阻： R = 10～30 Ω (10到30欧自选)　　电阻功率： P ≥ f•C•10-6•(UARM)2 (瓦)　　式中：f 为电源频率(Hz)　　C为上式计算的吸收电容值(μf)UARM 为晶闸管两端反向工作峰值电压(V)　　二、 实例　　晶闸管三相全波整流桥，阻性负载，输入电压交流有效值380V，输出直流电流平均值ID = 1500A，计算每只晶闸管上阻容吸收的电阻、电容值。http://www.p-e-china.com/uploadfile/Article/201207/20120704134826627.jpg　　经计算，每只晶闸管两端反向工作峰值电压为：　　V = 380V × 1.41 = 536V　　每只晶闸管通过的通态平均电流为　　IT(AV) = 0.333 ID = 1500×0.333 = 500A　　1，吸收电容： C = (2～4)×10-3 IT(AV)　　= 3×10-3×500 = 1.5μf (取系数为3)　　电容耐压(交流) VC(AC) = 380 × 1.5 = 570V　　电容耐压(直流) VC(DC) = 38 × 5 = 1900V　　2，取吸收电阻： R = 30 Ω　　吸收电阻功率 P ≥ f•C•10-6•(UARM)2　　= 50 × 1.5 ×10-6×(536)2　　= 21.55瓦　　选用30Ω、50瓦电阻。　　文章来源：中国电力电子朱英文：高级工程师，中国电力电子产业网特约顾问

金融界2024年2月19日消息，据国家知识产权局公告，华为技术有限公司申请一项名为“多光谱模组及电子设备“，公开号CN117560563A，申请日期为2022年8月。专利摘要显示，本申请提供了一种多光谱模组及电子设备，其中，多光谱模组包括驱动组件、镜头组件、滤光片组件和图像传感器，镜头组件、滤光片组件和图像传感器依次排列其中：滤光片组件包括至少一行沿第一方向排列的多个滤光片组，每个滤光片组中包括至少一行沿第一方向排列的多个滤光片，每个滤光片组中具有相同位置的滤光片的通过波长段均相同，多个滤光片中至少两个滤光片的通过波长段不同；驱动组件与镜头组件、滤光片组件和图像传感器中的一者或两者连接，驱动组件用于驱动镜头组件、滤光片组件和图像传感器中的一者或两者沿第一方向运动。本申请能够在满足进光量和空间分辨率不受影响的同时，减小多光谱模组的体积。[来源：金融界][align=right][/align]

9月21日电 据当地媒体21日报道，哥伦比亚博亚卡省一个煤矿20日发生爆炸，造成3人死亡，3人受伤，另有4人被困。　　博亚卡省警署第四区司令卡米洛·托雷斯向记者介绍说，事故发生在博亚卡省索查市附近一个名为“钻石”的煤矿内，事故发生时井内共有10名工人。　　据了解，搜救人员已经找到了3名工人的遗体，并成功救出3名严重烧伤的工人，并将他们送往附近医院治疗。当地政府共组织了5支救援队集中搜寻余下4名矿工，但矿井内不断增加的甲烷气体加大了搜救难度。　　哥伦比亚地质矿业协会表示，经过初步调查，爆炸可能是因为甲烷气体量过高所致。　　2011年以来，哥伦比亚矿井发生的坍塌、爆炸事故已经夺去30名工人的生命。鹤壁申盛塑料制品有限公司网站http://www.hbsssl.com/出售：假顶网、煤矿井巷双抗支护、阻燃假顶带负责人：申绍斌 申林手机：13903921716 15003926275

EJA智能变送器在使用时可能会出现无输出或者丈量不准这样的问题，其实这个时候不必慌乱，因为这个问题通常是因为EJA智能变送器所配的平安栅不配套所致。具体原因我们分析如下：在实际生产中平安栅不配套形成EJA无输出及丈量不准还是比较常见的，所以当这种情况只是EJA输出异常的时候无需担心紧张。一般EJA智能变送器工作时请求运用与之配套的平安栅，但是当用了未获得与EJA智能变送器配套答应证的平安栅后，一般就会出现这样那样的问题。这是因为首先平安栅电压降过大，整个回路电压低于16.4V，EJA系列智能变送器供电缺乏，回路无法工作。EJA智能变送器供电电压与负载电阻之间的存在一定的关系，EJA智能变送器也是有正常工作的范围，外部电阻应在250 ~600 之间。有时丈量回路电阻700，因而形成丈量偏向，以至EJA系列智能变送器无法工作。其次，如果平安栅没有本安接地，形成大的共模干扰信号，这样也会引起EJA智能变送器工作不正常。实际上产中比较常见平安栅未接地，使得变送器无输出的现象，所以确保平安栅本安接地也是保障EJA智能变送器正常工作的必要条件之一。再者采用平安栅与EJA智能变送器、DCS的衔接法，固然与EJA智能变送器间有兼容取证，但本来是应该选用变压器隔离式平安栅的场所下，却选用了本安型平安栅，使得EJA智能变送器供电电压缺乏、无独立电源供电而构成抗干扰才能差，这样也会致使EJA智能变送器不能正常工作。因而，选择一台经过取证的适宜的平安栅也是保证EJA智能变送器可以正常工作的必不可少的条件。[b][color=#ffffff]文章来源：EJA http://www.shqyyb.com/[/color][/b]

在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做复杂组分分析时，有时会用到多柱多阀的情况，将多根填充柱通过六通阀串联在一起，此时，就需要调整阻尼器使得在六通阀切换时，柱与柱之间达到压力的平衡，调整阻尼器有什么具体要求和注意事项？什么情况才算调整好了？调整好阻尼器后，在六通阀切换前后，柱头压力表的读数是否发生变化？谢谢！！！还有就是小弟想加个专业点的色谱QQ群，知道的朋友推荐个，大家共同学习下。

有谁知道双向晶闸管交流调功器的相关内容啊知道的说下，先谢谢了

温度和浸提时间对葡萄皮渣中多酚提取的影响[b]摘 要[/b] 用70%乙醇以1∶6的固液比浸提葡萄皮渣，比较不同温度及不同浸提时间对浸提效果的影响。结果表明多酚的最佳浸提温度为70℃，最佳浸提时间为12小时；白藜芦醇的最佳浸提温度为50℃，最佳浸提时间为24小时。[b]关键词[/b] 葡萄皮渣；多酚；白藜芦醇；温度；时间多酚物质是指芳香环上直接连有多个羟基的酚类及其聚合物的总称。由于它们具有多种生理功能，对植物多酚的提取一直是研究的热点。葡萄皮渣作为酿酒的废弃物，含有7%-8%的多酚，具有较大开发潜力。采用醇溶法浸提皮渣中的多酚，主要有四个影响因素：浸提物料比、酒精浓度、提取温度及浸提时间。目前，对茶叶多酚的提取研究较多，如杜晓，何春雷做的浸取方法对茶叶中多酚类浸出状况影响的研究，就是从这四个因素着手，采取二次回归旋转设计法，得出了茶多酚的最佳提取模型。安保礼等人对悬钩子叶中的多酚进行多次浸提时，浸提时间也是一个重要的影响因素。尹莲浸提茶多酚采用的是70℃水浴浸提1h。在对葡萄皮渣多酚的提取研究中，时间和温度也是两个必须考虑的影响因素。该实验以1∶6的固液比、70%的酒精浓度浸提为固定条件,并参照他人的实验方法，设计本实验方案，考察浸提时间和温度对浸提效果的影响。1 材料与方法1.1 材料与仪器原料：酿酒后的葡萄皮渣废料经自然晒干后粉碎成末状，葡萄品种为黑比诺，其中葡萄籽约占皮渣干重的42%。试剂：钨酸钠（上海试剂厂）、钼酸钠（成都金堂精化厂）、硫酸锂（西安试剂厂）、浓盐酸（西安试剂厂）、浓磷酸（西安试剂厂）、无水碳酸钠（焦作化工三厂）、无水乙醇（西安试剂厂）、五倍子酸（遵义市第二化工厂），以上均为分析纯；白藜芦醇标样（Sigma公司）、甲醇（西安试剂厂）、乙腈（西安试剂厂），以上均为色谱纯。仪器：SSY6型恒温水浴锅（北京泰克仪器有限公司）；SHHW21600型三用恒温水浴锅（上海医疗器械厂）；F2102植物试样粉碎机（天津泰斯特仪器有限公司）；岛津UV-1700型分光光度计（SHIMADZU公司）；JA1203型电子天平（上海天平仪器厂）；TGL16G型高速台式离心机（上海医用分析仪器厂）；日本岛津公司组合型高效液相色谱仪；AS3120B型超声波清洗机；真空抽气瓶；1810B型自动双重纯水蒸馏器；冷凝回流装置；其他常用器具。1.2 实验方法1.2.1工艺流程原料→粉碎→称取10.000g→70%乙醇在不同温度、不同时间的条件下，以1∶6的固液比浸提→过滤→比色→分析1.2.2测定方法1.2.2.1 多酚：Folin-Ciocalteu比色法Folin-Ciocateu试剂的制备：100g钨酸钠+25g钼酸钠+700mL水→2L圆底烧瓶中→50mL85%磷酸+100mL盐酸→文火回流10h→50mL蒸馏水冲洗冷凝管→加150g硫酸锂及几滴溴水→煮沸15min→冷却后定容至1L比色：滤液稀释10倍→取1mL于100mL容量瓶中→加蒸馏水50mL→加入Folin-Ciocalteu试剂5mL→加入饱和碳酸钠15mL→定容→静置两小时后比色2 白藜芦醇：高效液相色谱法将重蒸水经0.45um超滤、脱气；乙腈超声波脱气后备用。先将样品高速离心（9000r/min，10min），滤液离心后，取上清液经0.45um超滤、脱气后待测。测定时的色谱条件：固定相VP-ODSC[sub]18[/sub]柱，流动相采用乙腈∶水（40∶60），流速1mL/min，检测波长306nm，柱温为室温，每次进样10μL。1.2.3多酚及白藜芦醇的标准曲线测定准确称取0.500g五倍子酸，溶于100mL水中，取6支100mL的容量瓶，按下表配制成0~500mg/L标准溶液，用Folin-Ciocalteu比色法测定其在765nm波长处的吸光度，得下表： [table][tr][td] [align=center]标液[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]酚浓度y（mg/L）[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]50[/align] [/td][td] [align=center]100[/align] [/td][td] [align=center]150[/align] [/td][td] [align=center]250[/align] [/td][td] [align=center]500[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]吸光度x（A）[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.058[/align] [/td][td] [align=center]0.119[/align] [/td][td] [align=center]0.189[/align] [/td][td] [align=center]0.334[/align] [/td][td] [align=center]0.684[/align] [/td][/tr][/table]建立回归方程： y=8.33787+722.52x 相关系数：ｒ=0.9996[sup]**[/sup]同理，可用高效液相色谱法得到白藜芦醇的回归方程： y=―1667.96+38059.4x 其中 y:峰面积 x:浓度相关系数：ｒ=0.99998[sup]**[/sup]1.2.4 计算多酚提取率（%）=（提取量/总含量）×100%多酚（白藜芦醇）得率（%）=（提取量/原料重量）×100%2 结果分析2.1 浸提时间对浸提效果的影响由表1可以看出，葡萄皮渣中的多酚浸提12h提取量最多（三次共有483.2mg），提取率达到最高（61.2%），之后由于长时间受热可能引起多酚缩合略有降低（连续三次浸提24h提取总量为471.6mg），但也可看出，浸提时间对提取效果的影响并不十分显著。随着提取次数的增加，提取量迅速下降，后一次的提取量约为前一次的一半或更少，第三次的提取量仅为几十毫克。而且经过三次浸提，提取率已达50-60%，对工业生产而言两到三次浸提已足够。[align=center][b]表1不同浸提时间对多酚浸提效果的影响[/b][/align] [table=541][tr][td] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]浸提时间（h）[/align] [/td][td] [align=center]第一次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]第二次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]前两次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]第三次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]三次和[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]提取率[/align] [align=center]（%）[/align] [/td][td] [align=center]得率[/align] [align=center]（%）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]317.8[/align] [/td][td] [align=center]104.1[/align] [/td][td] [align=center]421.9[/align] [/td][td] [align=center]41.7[/align] [/td][td] [align=center]463.6[/align] [/td][td] [align=center]58.7[/align] [/td][td] [align=center]4.64[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]317.9[/align] [/td][td] [align=center]83.0[/align] [/td][td] [align=center]400.9[/align] [/td][td] [align=center]38.0[/align] [/td][td] [align=center]438.9[/align] [/td][td] [align=center]55.6[/align] [/td][td] [align=center]4.39[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center]222.5[/align] [/td][td] [align=center]171.3[/align] [/td][td] [align=center]393.8[/align] [/td][td] [align=center]89.4[/align] [/td][td] [align=center]483.2[/align] [/td][td] [align=center]61.2[/align] [/td][td] [align=center]4.83[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center]319.0[/align] [/td][td] [align=center]105.9[/align] [/td][td] [align=center]424.9[/align] [/td][td] [align=center]46.7[/align] [/td][td] [align=center]471.6[/align] [/td][td] [align=center]59.7[/align] [/td][td] [align=center]4.72[/align] [/td][/tr][/table]注：1.以上每个样本均为常温下浸提10g皮渣； 2.数据均为两个重复之平均值[align=center][b]表2 不同浸提时间对白藜芦醇浸提效果的影响[/b][/align] [table][tr][td] [align=center]序[/align] [align=center]号[/align] [/td][td] [align=center]浸提时间（h）[/align] [/td][td] [align=center]第一次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]第二次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]前两次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]第三次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]三次和[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]得率[/align] [align=center]（%）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]0.350[/align] [/td][td] [align=center]0.151[/align] [/td][td] [align=center]0.501[/align] [/td][td] [align=center]0.030[/align] [/td][td] [align=center]0.531[/align] [/td][td] [align=center]0.0053[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]0.030[/align] [/td][td] [align=center]0.110[/align] [/td][td] [align=center]0.140[/align] [/td][td] [align=center]——[/align] [/td][td] [align=center]0.140[/align] [/td][td] [align=center]0.0014[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center]0.186[/align] [/td][td] [align=center]0.152[/align] [/td][td] [align=center]0.338[/align] [/td][td] [align=center]0.098[/align] [/td][td] [align=center]0.436[/align] [/td][td] [align=center]0.0044[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]24[/align] [/td][td] [align=center]0.418[/align] [/td][td] [align=center]0.122[/align] [/td][td] [align=center]0.540[/align] [/td][td] [align=center]0.036[/align] [/td][td] [align=center]0.576[/align] [/td][td] [align=center]0.0058[/align] [/td][/tr][/table][b] [/b]注：1.以上每个样本均为常温下浸提10g皮渣；2.空格表明未检测出由表２可以看出，对皮渣中的白藜芦醇来说，浸提时间对提取量的影响并未体现出明显的规律性，但根据表中直观显示，连续三次提取总量从多到少依次是24h、4h、12h、8h。同时，浸提次数增加，提取量迅速下降，到第三次不足0.1mg，无需再次浸提。从得率上看，24h，4h较高，但也仅为0.0058%和0.0053%，说明皮渣中的白藜芦醇含量较低，一方面葡萄中的白藜芦醇含量本身就低，另一方面多数已在酿造过程中进入到酒中。2.2 浸提温度对浸提效果的影响[align=center][b]表3 不同浸提温度对多酚浸提效果的影响[/b][/align] [table][tr][td] [align=center]序[/align] [align=center]号[/align] [/td][td] [align=center]浸提温度（℃）[/align] [/td][td]第一次（mg）[/td][td]第二次（mg）[/td][td]前两次（mg）[/td][td]第三次（mg）[/td][td]三次和（mg）[/td][td]提取率（%）[/td][td]得率（%）[/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]室温[/align] [/td][td]317.8[/td][td]104.1[/td][td]421.9[/td][td]41.7[/td][td]463.6[/td][td]58.7[/td][td]4.64[/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]40[/align] [/td][td]342.8[/td][td]96.6[/td][td]439.4[/td][td]45.0[/td][td]484.4[/td][td]61.4[/td][td]4.84[/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]50[/align] [/td][td]341.8[/td][td]111.3[/td][td]453.1[/td][td]44.3[/td][td]497.4[/td][td]63.0[/td][td]4.97[/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]60[/align] [/td][td]314.5[/td][td]165.0[/td][td]479.5[/td][td]65.4[/td][td]544.9[/td][td]69.0[/td][td]5.45[/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]70[/align] [/td][td]333.6[/td][td]176.1[/td][td]509.7[/td][td]82.5[/td][td]592.2[/td][td]75.0[/td][td]5.92[/td][/tr][/table]注：1.以上每个样本均为10g皮渣浸提12小时；2.数据均为两个重复之平均值由表3可知，在第一、第二、第三次浸提时，随温度上升，提取量总体是上升的。三次总的提取率由室温的58.7%，上升到70℃的75.0%，比较明显。70℃的提取量比室温、40℃、50℃、60℃分别增加了128.6mg、107.8mg、94.8mg、47.3mg，可见温度的变化明显的影响着浸提效果。同时可以看出，在70℃下连续三次浸提12h的提取量占总含量的75%，可认为是工业生产较适宜的温度。[align=center][b]表4 不同浸提温度对白藜芦醇浸提效果的影响[/b][/align] [table=519][tr][td] [align=center]序[/align] [align=center]号[/align] [/td][td] [align=center]浸提温度（℃）[/align] [/td][td] [align=center]第一次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]第二次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]前两次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]第三次[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]三次和[/align] [align=center]（mg）[/align] [/td][td] [align=center]得率[/align] [align=center]（%）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]室温[/align] [/td][td] [align=center]0.350[/align] 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[/td][td] [align=center]0.141[/align] [/td][td] [align=center]0.461[/align] [/td][td] [align=center]0.0046[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]70[/align] [/td][td] [align=center]0.323[/align] [/td][td] [align=center]0.216[/align] [/td][td] [align=center]0.539[/align] [/td][td] [align=center]0.103[/align] [/td][td] [align=center]0.642[/align] [/td][td] [align=center]0.0064[/align] [/td][/tr][/table]注：1、以上每个样本均为10g皮渣浸提12小时。从表4可以看出，对葡萄皮渣中的白藜芦醇来说，直观显示为50℃效果较好（10g皮渣中共提取白藜芦醇0.720mg），但是各组数据并不能显示出明显的规律。而且，第三次浸提的提取量不足0.1mg，因此可认为这时皮渣中大部分的白藜芦醇已被浸提出来。3 结论与讨论[b]3.1[/b]葡萄皮渣中的多酚，在以1∶6的固液比，70%乙醇浸提的前提下，比较合适的浸提温度与浸提时间分别为70℃、12h；白藜芦醇的比较合适的浸提温度为50℃，浸提时间为24h。[b]3.2 [/b]有关白藜芦醇的数据缺乏规律性，原因可能是含量太少，轻微的操作误差即引起结果的较大波动；也可能是该物质在葡萄皮渣中分布不够均一，10g的供试量太少，导致重复之间不具备可比性。[b]3.3 [/b]由于实验条件限制以及其他因素的影响，使得实验也存在部分误差：如手工过滤时酒精的挥发；实验进行大部分之后发现4个比色皿中的一个的吸光值高出其他三个0.025左右；不同操作者存在差异等。

为满足石化行业原油、渣油、蜡油、润滑油、重质油中饱和烃、芳烃、胶质、沥青质四组分分析要求，通过优化RY-CF19棒状薄层色谱仪配置及分析条件，完全可以满足此分析要求，其仪器具体要求如下所列：1. 能够检测原油、重质油、渣油、蜡油、润滑油四组分。2.恒温恒湿箱：温度范围5℃-300℃、控温精度0.1℃、容积不小于53L、带分段编程的控制器。3.扩展槽：能够将吸附有样品的色谱棒架置于展开槽中，在溶剂扩展的条件下，样品被有效地分离。4.操作方式：能够实现一次性机外送棒，自动扫描，计算机自动采集存储数据。5.色谱棒：色谱棒通过简单的再活化可重复使用50～100次，展开过程仅需少量溶剂。6.数据处理系统：专用软件包，控制薄层色谱分析仪工作，一个样品检测数据处理完毕后，自动启动下一个样品的检测，实时采集检测结果，并在薄层色谱专用软件中标绘出实时峰图，通过各峰图面积计算样品各组分的相对含量。7.燃气和助燃气：氢气、空气；流量控制系统：能够稳定控制氢气、空气流量。8.检测器：氢火焰离子检测器（FID），检测速度满足: 25、30 、35 、40、50、60 秒／扫描要求。9.分离原理：使用色谱棒的[color=#000000][url=http://www.runyangyiqi.com/]薄层色谱仪[/url][/color]，色谱棒是外包薄层吸附剂的特殊柱子。10.执行标准：符合《SY/T 5119-2008 岩石中可溶有机物及原油族组分分析》、《SH/T 0753-2005 润滑油基础油化学族组成测定法》标准要求 。

爆炸品包括：［火药］黑色火药、无烟火药、推进火药（以高氯酸盐及氧化铅等为主要药剂）。［炸药］雷汞、叠氮化铅、硝铵炸药、氯酸钾炸药、高氯酸铵炸药、硝化甘油、乙二醇二硝酸酯、黄色炸药、液态氧炸药、芳香族硝基化合物类炸药。［起爆器材］雷管、实弹、空弹、信管、引爆线、导火线、信号管、焰火。爆炸品是将分解爆炸性物质，经适当调配而制成的成品。关于这类物质的使用，必须遵守政府有关法令的规定。

进口产品招标的专家认证组是否刻意贬低国产仪器，为采购进口仪器找借口最近见到一则《某局进口产品专家组论证意见公示》，专家组将国产仪器进行了缺点公示，把国产仪器做得一无是处，其中很多产品都是国产很成熟的产品和技术，请大家来评判一下，这些“专家”是否在为采购进口仪器，刻意贬低国产仪器，浪费纳税人的钱和国家资源。 我们是生产微波消解仪器的企业，其中对国产微波消解的评判，我们觉得纯粹是睁眼说瞎话。 以下为此次招标中微波消解的内容六、微波消解仪微波消解仪：进口仪器更能满足对于食品安全检测能力提升的需求。与之相比，国产仪器在安全性、仪器的控制精度、仪器的样品的批次消解量及消解效果等方面相差较大。国产微波消解仪器， 较易发生炸罐,喷酸,微波泄漏等事故,存在安全风险，及在消解的过程中如果喷酸就会直接影响最后测量数据的准确性。对于挥发性元素(如汞,砷等)和含量较少的微量成分的分析,国产微波消解仪的元素回收率要远远低于进口设备.进口设备的回收率可以做到90%以上。微波的批处理量(一次性样品处理多可提高工作效率) 方面，进口设备明显优于国产仪器。国产消解萃取仪的磁控管,消解萃取罐及控制系统等部件容易发生损坏,其实验后续操作成本要于远高于进口设备。国产定型设备尚无24位的微波消解仪，无法满足用户需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。采购人申请理由是合理的、必要的，建议采购进口产品。说国产微波消解仪较易发生炸罐，喷酸，微波泄漏，看看微波消解论坛上，有多少进口微波消解仪因操作不当发生炸罐，喷酸和泄漏的。无论国产还是进口微波消解仪，操作不正确都会发生这些问题；说国产仪器的元素回收率远远低于进口设备，有何依据。我们有7000多家用户在世界各地使用，如果回收率远远低于进口设备，怎么可能胜任这些检测工作，反而进口仪器消解罐的设计是自动泄气，在超压时有回收率损失。说微波的批处理量，进口设备明显优于国产仪器，国产定型设备尚无24位的微波消解仪。现在国产仪器已有70位和40位的微波消解仪，而进口定型设备最高也就40-48位，而且很多品牌使用效果还不理想。 说国产消解萃取仪后续操作成本要远高于进口设备，睁眼说谎，多少进口仪器用户抱怨后续维护和操作成本昂贵，不少用户因此而闲置仪器。几年前某局确实采购过一批国产微波消解仪器，但是采购预算只有人民币3-5万元，实际采购价格只有3万多。现在却舍得花几十万采购进口微波消解。 拿几万元的产品同几十万的产品比较，本身就不公平。如果拿这些钱买国产十几万的产品，一样可以买到不差于进口产品的国产仪器。本来采购几台进口仪器也无可厚非，但采用这种刻意贬低国产仪器，以达到其采购目的的做法，真让我们这些国产仪器人和纳税人心寒啊！请其他产品的厂家一起来评判一下，专家的意见公平吗？

我们现在有个项目，做沼渣、沼液中的重金属（铅、镉、汞、呻、铜、锌等），没有微波消解装置，请问怎么消解，都用什么酸，各种酸的用量等，有知道的请回复，谢谢！

因为宇宙是由可永动永存的粒子构成的，这些永动的粒子无论如何是不可以停止运动的，哪怕只停止运动一亿万分之一毫秒都不可能，这就要求宇宙物质要有足够的空间供其自由运动，所以当宇宙物质聚交或聚碰在一块时，因相互自由运动受阻而被迫爆炸式反弹，即爆炸现象。

我们用的是北京吉天的920,前两天做的饮用水汞.浓度ug/l If0.10 2.00.25 7.00.50 13.01.00 26.42.00 56.8r=0.9993 If=28.3786*c-0.6635 Blank68 灯电流12A 负高压2200.10 15.630.20 25.790.40 57.510.80 108.102.00 286.11r=0.9996 If=142.7033*c-1.0529 Blank299.99 灯电流30 负高压255第一组是我同事做的,我认为响应的荧光值太低,曲线本身不可以用,测定标样值不稳定.但标样的荧光值多次测定中却有测在范围之内的.第二组是我测定的,值很稳定,曲线也稳定,标样的值也很稳定落在范围内.我的疑问是:从第一组测定的样品结果上看,样品的检测值有和第二组的接近的,并且也有标样打在范围内,因为是已知标样,落进去是偶然呢,还是?因为标准样品能落进标准确值内,好象意味着实验结果是可信的,曲线应该没有问题.可是那么低的荧光值,怎么能继续实验呢?我否定第一组曲线不能用,正确吗?请教各位老师,帮我解释我的疑问,肯定我的判断.

多绕组变压器和自耦变压器由于结构和接线复杂，稳压器要根据对各种可能故障的分析来决定试验接线。而各种试验的组合、试验电流值、试验方法和试验次数都要由制造厂和使用部门协商决定。　　对于三相三绕组变压器而言，其可能的运行方式有两种：一个一次侧(电源侧)两个二次侧(负载侧)，pdqs_3或是两个一次侧(电源侧)一个二次侧(负载侧)。如果变压器只有一个一次侧加电，则任何一个带负载的二次侧短路时，另一个二次侧都不作为电源而提供短路电流，此时实质上相当于一台双绕组变压器，所不同的是稳压器如果处于中间位置的绕组短路(或是作为电源侧时)，该绕组将会承受辐向压力作用，其内部支撑要引起特别注意。如果变压器有两个一次侧加电一个二次侧带负载，则当二次侧短路时将有双电源供电，此时二次侧所受短路力的大小可以根据变压器的三射线等效电路进行具体分析。　　由于变压器强电流试验站一般均无两套电源设备，实际上两个一次侧一个二次侧的短路试验是无法进行的，只能试验一个一次侧加电一个二次侧短路的方式。而且在一般情况下，两个一次侧一个二次侧短路运行比一个一次侧加电一个二次侧短路运行时各绕组所受的辐向电磁力要小。

实验室发生爆炸事故原因大致如下：（1）随便混合化学药品。氧化剂和还原剂的混合物在受热、摩擦或撞击时会发生爆炸。表中列出的混合物都发生过意外的爆炸事故。加热时发生爆炸的混合示例（2）在密闭体系中进行蒸馏、回流等加热操作。（3）在加压或减压实验中使用不耐压的玻璃仪器，气体钢瓶减压阀失灵。（4）反应过于激烈而失去控制。?（5）易燃易爆气体如氢气，乙炔等气体烃类、煤气和有机蒸气等大量逸入空气，引起爆燃。（6）一些本身容易爆炸的化合物，如硝酸盐类，硝酸酯类，三碘化氮、芳香族多硝基化合物、乙炔及其重金属盐、重氮盐、叠氮化物、有机过氧化物（如过氧乙醚和过氧酸）等，受热或被敲击时会爆炸。

[URL=http://www.njhxg.com/dianzhu]http://www.njhxg.com/dianzhu[/URL]电阻炉是以电流通过导体所产生的焦耳热为热源的电炉。电阻炉以电为热源，通过电热元件将电能转化为热能，在炉内对金属进行加热。电阻炉和火焰比，热效率高，可达50－80℅，热工制度容易控制，劳动条件好，炉体寿命长，适用于要求较严的工件的加热，但耗电费用高。按传热方式，电阻炉分为辐射式电阻炉和对流式电阻炉。辐射式电阻炉以辐射传热为主，对流传热作用较小；对流式电阻炉以对流传热为主，通常称为空气循环电阻炉，靠热空气进行加热，炉温多低于650℃。 按电热产生方式，电阻炉分为直接加热和间接加热两种。在直接加热电阻炉中，电流直接通过物料，因电热功率集中在物料本身，所以物料加热很快，适用于要求快速加热的工艺，例如锻造坯料的加热。 这种电阻炉可以把物料加热到很高的温度，例如碳素材料石墨化电炉，能把物料加热到超过2500□。直接加热电阻炉可作成真空电阻加热炉或通保护气体电阻加热炉，在粉末冶金中，常用于烧结钨、钽、铌等制品。采用这种炉子加热时应注意：①为使物料加热均匀，要求物料各部位的导电截面和电导率一致；②由于物料自身电阻相当小，为达到所需的电热功率，工作电流相当大，因此送电电极和物料接触要好，以免起电弧烧损物料，而且送电母线的电阻要小，以减少电路损失；③在供交流电时，要合理配置短网，以免感抗过大而使功率因数过低。 大部分电阻炉是间接加热电阻炉，其中装有专门用来实现电-热转变的电阻体,称为电热体，由它把热能传给炉中物料（图1 间接加热电阻炉）。这种电炉炉壳用钢板制成，炉膛砌衬耐火材料，内放物料。最常用的电热体是铁铬铝电热体、镍铬电热体、碳化硅棒和二硅化钼棒。根据需要，炉内气氛可以是普通气氛、保护气氛或真空。一般电源电压220伏或380伏，必要时配置可调节电压的中间变压器。小型炉（＜10千瓦）单相供电，大型炉三相供电。对于品种单一、批料量大的物料，宜采用连续式炉加热。炉温低于700□的电阻炉,多数装置鼓风机，以强化炉内传热，保证均匀加热。用于熔化易熔金属（铅、铅铋合金、铝和镁及其合金等）的电阻炉，可做成坩埚炉；或做成有熔池的反射炉，在炉顶上装设电热体。电渣炉是由溶渣实现电热转变的电阻炉（见电渣重熔）。[URL=http://www.njhxg.com/dianzhu]http://www.njhxg.com/dianzhu[/URL]

多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法是什么?

2018年1月29日《古着商店之天启大爆炸》开机仪式在横店影视城清明上河图大御街隆重举行，该片集科幻、悬疑、轻喜剧等复合元素于一身，由李齐制片、影视老炮儿张培英（胡子）执行制片、周颖编剧、新锐导演苏日执导，汇集专业制作团队匠心打造，北京菲欧姆文化发展有限公司专业出品，东阳华亿影视传媒有限公司精心制作，北京梓津影视文化传媒有限公司联合摄制，北京华杰合谊文化传媒有限公司独家宣发。影片讲述了在人口空前膨胀的未来世界，太阳系被人类科技榨干殆尽，成为“皮壳”，人类面临艰难的抉择，是开启黑洞模式一搏生死还是穿越时空重塑未来，分化为互相对抗的两大阵营，然而故事的全部线索却从一个名不见经传的“古着商店”透出端倪……该片由老戏骨张岩加持、柏林华语电影节入围影片《乍日回忆》男主演冯可、极具性格的90后新生代女演员刘语乔、实力小花滕艺、专业演员刘大伟、钟鸣等一众影视新锐力量倾情加盟，剧组于横店取景、拍摄。 《古着商店之天启大爆炸》以其独有的世界观、人物与剧情设置，将再次刷新观众对网大的试听感受，以精良匠心的制作，承接网大头部竞争的挑战，基于前沿科学与历史档案的脑洞链接，以严谨科学理念，诉诸哲学和人性的深层思考，在精彩纷呈的剧情和视效的后面，是《古着商店之天启大爆炸》引领2018年网大软科幻新浪潮的重要力作。 影片故事依托被列为“世界三大自然之谜”之一的明朝“天启大爆炸”展开线索，一系列波绝诡异的事件在多维世界发生，故事的主人公在一个叫做“古着商店”的神秘处所，发现了时空穿越的秘密，从而开启了发现真相、救赎轮回的使命之门，影片剧情步步惊心，场场惊魂，全景式的为观众展示：历史的遗案与人类的命运究竟有何种神秘的关联...... 前些年特别火的小说《明朝那些事儿》，风靡大江南北，但有一件世界级的惊天秘闻却一致低调潜藏在历史的碎片之中，这就是发生在明朝天启年间的“天启大爆炸”，又称王恭厂大爆炸，是天启六年（1626年）明朝首都北京发生的一场神秘的大爆炸事件。天启六年五月初六日巳时（1626年5月30日上午9 时），位于北京城西南隅的王恭厂火药库附近区域，发生了一场离奇的大爆炸。这次爆炸范围半径大约750 米，面积达到2.23平方公里，共造成约2万余人死伤。这次爆炸原因不明、现象奇特、灾祸巨大，是“古今未有之变”。天启大爆炸其成因至今仍然困扰着历史学家和科学家，与3600多年前发生在古印度的“死丘事件”、1908年6月30日发生在俄罗斯西伯利亚的“通古斯大爆炸”并称为世界三大自然之谜。 《古着商店之天启大爆炸》剧情严密、充满笑点，影片从《盗梦空间》《蝴蝶效应》《黑客帝国》等经典软科幻的影像世界里获取创作灵感，并以完全真实的中国历史事件为核心线索，铺陈解构出全新的题材和类型，在中国软科幻电影类型化的道路上，作出更加坚实锐意的探索，或带动新一轮的网络大电影的行业升级与裂变。

准备开发纺织品中阻燃剂的测试，其中有一个阻燃剂为多溴联苯，看了从1溴到10溴，加上同分异构体，有两百多种，标准品不知道如何购买，请教有检测多溴联苯的各位高手，我应该如何购买标准品，另外7溴、8溴、9溴的价格也很高，要5、6千？

想做肉制品中除了国标法规定的16种多环芳烃之外的其他种类的非定向筛查，大概就是提取净化后全扫看看有没有新物质，有新物质就把新物质通过某种方法（目前考虑半制备）分离成单一组分后核磁红外测结构，推断结构式。请问有大神做过么？目前查文献没人做过这个思路的。或者相关领域有所涉猎的，请各位大神不吝赐教

“大家知道一个苹果能榨多少果汁吗？”昨日，在全国人大广东代表团第六组的分组审议会上，黄辉球代表问了一个问题。 　　在座的人脸上都写了个问号。　　“是四扎！而一个西瓜，能榨二十多扎！”黄辉球“揭秘”，为何还有那么浓的果味，完全是因为里面有20多种食品添加剂。还有其他很多产品就更不用说了。“所以，我想建议加大食品安全管理力度。如果不管好，问题会很大。”　　在第三组的吴木生代表也不约而同地谈到了食品添加剂。他指出，作为食品质量安全的判断标准———产品标准仍然滞后，有些食品或食品添加剂产品标准，执行了多年仍未进行修订。这已经远远无法适应人民对食品质量安全越来越高的要求。　　“所以，我认为标准管理部门对食品饮料类产品和食品添加剂标准应进行定期修订。”吴木生建议，标准在执行五年后，管理部门应组织原起草单位，对标准的可行性和适宜性进行重新评估修订。

距离国际公约“全球性汞问题文书(汞文书)”形成文本只有不到1年时间，面对强大的环保压力，我国对汞污染排放的排查和整顿力度空前加大。 　　中国有色金属工业协会副会长贾明星日前向《经济参考报》记者透露，协会和相关管理部门将会在今年对原汞生产企业进行一轮全面调研行动，主要是为了掌握目前汞生产企业数量和规模，并在此基础上，测算出更为准确的原汞生产量。另据记者获悉，环保部从2011年4月起组织开展的全国汞污染排放源现状调查评估工作，目前地方数据已经基本完成上报，正在紧张汇总中。　　据中国有色金属工业协会公布的数据，去年，中国原生汞产量为1493吨，同比下滑5.8%。根据有色协会掌握的资料，目前全国拥有9家原生汞冶炼企业，其中最大的是陕西汞锑科技有限公司。　　众所周知，汞是10种有色金属之一。相比于铜、铝、铅、锌、镍五大有色金属，汞的产量小很多，但被广泛应用于医疗、化工等领域，其中最为人熟知的是温度计。此外，我国煤多油少的资源现状决定了我国生产聚氯乙烯(PV C)多采用电石法生产工艺，在此过程中，氯化汞触媒是最重要的催化剂。另一方面，我国煤发电也会产生大量的汞排放。　　迄今为止，联合国环境规划署组织的关于拟定一项具有全球法律约束力的汞问题文书政府间谈判委员会(IN C )，已经进行了3轮谈判。记者了解到，全球汞文书谈判主要集中在大气汞防治，加拿大、北欧等国宣称当地渔业资源汞超标与大气环流有关。环保部相关科研机构的一位专家告诉记者，现在已经进入了国际谈判的冲刺阶段，距离最终文本形成只有不到1年的时间了，今年6月和明年初还有两轮谈判。　　贾明星告诉记者，进行本轮详尽的产业“摸底”调研，主要是为了积极响应并配合上述“汞文书”谈判，并为下一步减少我国的汞排放进行一系列规划准备。　　“汞生产企业普遍比较分散且规模较小，而此前相关部门掌握的行业情况已经比较陈旧。”他告诉记者，在对汞行业情况了解清楚后，协会下一步还将研究“减少汞污染技术升级”和“扶持发展汞回收产业”。　　值得注意的是，环保部门对“排汞大户”的监管力度也在增强。《经济参考报》15日获悉，环保部今年将以石化行业尤其是聚氯乙烯(P V C )为重点，进行汞排放控制，同时也正在酝酿大气汞污染防治的进一步监管措施，环保部的相关科研机构也将于近期启动不同涉汞行业对“汞文书”的履约成本测算。　　在“汞文书”的国际谈判中，大气汞成为各国争锋焦点。中国环境科学研究院一位专家表示，目前汞污染排 放 尚 未 纳 入 国 家 环 境 统 计 范 围内，但综合一些国内外学者的研究观点，目前大气汞中，燃煤行业排放量占第一位，燃煤电厂又占其中一半；紧随其后的是有色金属冶炼、垃圾焚烧等。　　中国科学院地球化学研究所副所长冯新斌告诉记者，燃煤行业、有色金属冶炼行业会污染大气，汞矿开采还会污染土壤、河流，汞通过化学反应转变为剧毒的甲基汞，在鱼类、水稻中富集。冯新斌透露：“据一些学术机构的初步估算，每年汞污染排放达到五六百吨。”　　一位不愿意具名的行业人士对记者坦言，因为涉及到下游医药产业和石化产业，因此对于中国而言，强硬地停止所有的原汞生产，目前而言难度很大。一位环保专家接受《经济参考报》采访举例说，因为缺少石油资源，我国生产P V C很多是用煤来作原料，而这样就必须用到氯化汞触媒，如果汞停止供应，就意味着目前国内PV C生产燃料必须大量由煤改为石油，石油大量进口从而可能拉高国际油价，显然并不现实。　　上述行业人士告诉记者，我国逐步减少汞生产和排放需要一个时间来过渡，同时配合汞替代技术研发和大力发展汞回收产业。 (中国科技网)

爆炸性事故多发生在具有易燃易爆物品和压力容器的实验室，酿成这类事故的直接原因是：违反操作规程使用设备、压力容器(如高压气瓶）而导致爆炸；设备老化，存在故障或缺陷，造成易燃易爆物品泄漏，遇火花而 引起爆炸。对易燃易爆物品处理不当，导致燃烧爆炸；该类物品（如三硝基甲苯、苦味酸、硝 酸铵、叠氮化物等）受到高热摩擦，撞击，震动等外来因素的作用或其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。强氧化剂与性质有抵触的物质混存能发生分解，引起燃烧和爆炸。由火灾事故发生引起仪器设备、药品等的爆炸。预 防 和 处 理：（1）某些化合物容易爆炸。如：有机化合物中的过氧化物、芳香族多硝基化合物和 硝酸酯、干燥的重氮盐、叠氮化物、重金属的炔化物等，均是易爆物品，在使用和 操作时应特别注意。含过氧化物的乙醚蒸馏时，有爆炸的危险，事先必须除去过氧化物。若有过氧化物，可加入硫酸亚铁的酸性溶液予以除去。芳香族多硝基化合物不宜在烘箱内干燥。乙醇和浓硝酸混合在一起，会引起极强烈的爆炸；（2）仪器装置不正确或操作错误，有时会引起爆炸。如果在常压下进行蒸馏或加热 回流，仪器必须与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通。在蒸馏时要注意，不要将物料蒸干。在减压操作时，不能使用不耐外压的玻璃仪器（例如平底烧瓶和锥形烧瓶等）。（3）氢气、乙炔、环氧乙烷等气体与空气混合达到一定比例时，会生成爆炸性混合物，遇明火即会爆炸。因此，使用上述物质时必须严禁明火。对于放热量很大的合成反应，要小心地慢慢滴加物料，并注意冷却，同时要防止因滴液漏斗的活塞漏液而造的事故。

视频地址: http://www.chemgoods.net/forum/showtip.php?area=2&tipid=2488CCTV.com消息(新闻60分)：台湾成功大学针对民众血液中含汞的浓度作调查，发现宜兰等地沿海居民血液中汞浓度竟然超过世卫标准1倍左右。 专家认为，大型深海鱼汞含量高，不宜多食。 台湾成功大学研究中心抽验了565位民众，发现他们血液里的汞浓度每公升13.8微克，是国际标准值的1倍多。 林口长庚毒物科主任林杰梁：汞会伤害胎儿的脑部，而且影响他脑部的发展，这些在文献都有纪录到，假如妈妈喜欢吃大型鱼，小孩出生的智商都会低很多。 毒物专家说，这些含量还不至于到达汞中毒的标准，但是成功大学的研究却暗藏玄机。宜兰苏澳地区的民众含汞平均值高达26.1微克，高雄旗津平均也有21.7微克，彰化芳苑和北县板桥低于10。数据显示，沿海居民的血液中，汞含量明显偏高，甚至超过国际标准值的20微克。 林口长庚毒物科主任林杰梁：汞的含量高，最主要是来自食物链的累积，像鲨鱼、鲔鱼还是大型鲑鱼，内脏的含量最高，骨头含量也很高。 医师建议，民众不妨改吃小型鱼类比较健康，喜欢吃深海鱼的民众，一星期不要超过2百克，另外也要尽量不用鱼骨熬汤，避免汞入侵人体影响肾脏，还会造成动作迟缓。

爆炸的定义 　　物质由一种状态迅速地转变为另一种状态，并瞬间以机械功的形式放出大量能量的现象，称为爆炸。爆炸时由于压力急剧上升而对周围物体产生破坏作用，爆炸的特点是具有破坏力、产生爆炸声和冲击波。 　　爆炸的分类 　　常见的爆炸可分为物理性爆炸和化学性爆炸两类，见如下所示。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908261040_167673_1604460_3.gif[/img]

本类化学品指在外界作用下（如受热、受摩擦、撞击等），能发生剧烈的化学反应，瞬时产生大量的气体和热量，使周围压力急骤上升，发生爆炸，对周围环境造成破坏的物品，也包括无整体爆炸危险，但具有燃烧、抛射及较小爆炸危险，或仅产生热、光、音响或烟雾等一种或几种作用的烟火物品。爆炸品包括：黑色火药、无烟火药、推进火药（以高氯酸盐及氧化铅等为主要药剂）。雷汞、叠氮化铅、硝铵炸药、氯酸钾炸药、高氯酸铵炸药、硝化甘油、乙二醇二硝酸酯、黄色炸药、液态氧炸药、芳香族硝基化合物类炸药。雷管、实弹、空弹、信管、引爆线、导火线、信号管、焰火。其它爆炸性化学药品，如氢、乙烯、乙炔、苯、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、一氧化碳、氨气 、过氧化物、高氯酸盐、叠氮铅、乙炔铜、三硝基甲苯等。 这类物品都具有化学不稳定性，在一定外界因素的作用下，会进行猛烈的化学反应，主要有以下四个特点： ·化学反应速度极快。一般以万分之一的时间完成化学反应，因为爆炸能量在极短时间放出，因此具有巨大的破坏力。 ·爆炸时产生大量的热。这是爆炸品的主要来源。 ·产生大量气体，造成高压。形成的冲击波对周围建筑物有很大的破坏性。 对撞击、摩擦、温度等非常敏感 任何一种爆炸品的爆炸都需要外界供给它一定的能量－－起爆能。某一爆炸品所需的最小起爆能，即为该爆炸品的敏感度。敏感度是确定爆炸品爆炸危险性的一个非常重要的标志，敏感度越高，则爆炸危险性越大。有的爆炸品如梯恩梯、消化甘油、雷汞等都具有一定的毒性。 有些爆炸品与某些化学品如酸、碱、盐发生化学反应，反应的生成物是更容易爆炸的化学品。如：苦味酸遇某些碳酸盐能反应生成更易爆炸的苦味酸盐；苦味酸受铜、铁等金属撞击，立即发生爆炸。

我们部门是测ROHS中的镉铅汞。采用的是法国JY238 ICP-AES。最近测试一个压敏电阻中汞有一千七百多个ppm。上网查了一下他的主要成分是氧化锌。一般测汞的谱线干扰主要就是铝啊。我想请教一下锌对汞的干扰也有这么大吗？还是有别的原因这是有史以来测出汞含量最高的一个样品。一般测出来的汞都很低的。

闸阀常见的执行标准 设计规范：JB/T 7746、API602 结构长度：JB/T 7746、工厂规范 承插口/螺纹：JB/T1751/GB7306、ANSI B16.11/B2.1 试验与检验：JB/T 9092、API598 压力-温度：GB/T 9131、ANSI B16.34 产品标识：GB/T 12220、MSS SP25 供货规范：JB/T 7928锻钢闸阀常忽略压力问题。在注脂操作时，注脂压力有规半自由浮球式蒸汽疏水阀律地呈峰谷变化。压力过低，密封漏或安全阀失效,压力过高，注脂口阀门制造商堵塞、密封内脂类硬化或密封圈与阀球、阀板抱死。通常注脂压力过低时，注入的润滑脂多流入阀腔底部，一般发生在小型闸阀。而注脂流量控制阀压力过高，一方面检保温闸阀查注脂嘴，如是脂遥控浮球阀孔阻塞判明情弹簧封闭带扳手全启式况进行更换；另柱塞截止阀一方面是脂类硬化，要使用清洗液，反复软化失效的密封脂，并注入新的润滑脂置换。此外，密封型号和密封材质，也影响注脂压力，不同的密封形式有不同的注脂压力，一般情况硬密封注脂压力要高于软密封。

最近在按GBT 14204-1993 做水质烷基汞的检测，标线一直做不出来，找不到目标峰。用的标液是甲苯中烷基汞，我网上查到说这个标液必须用氯化烷基汞，用不是氯化的是不是做不出来?有没有做出来的大大，求指教。我用的rtx-5的柱子，进样220，柱温140，检测器300.还有我想问一个问题，我们检测水样中的烷基汞，这个烷基汞是已经是氯化烷基汞了，我们把它用巯基棉管富集然后解析出来；还是水样中的烷基汞是没有氯化的，我们先把他富集了，然后氯化成氯化烷基汞？谢谢