在做一项常规检验时要用到聚酰胺,平时用前都是先用乙醇煮两个小时,再用乙醇冲洗至洗液澄清,再用蒸馏水洗至无醇味.但当天没有处理过的聚酰胺,我以为,反正前处理是为了除去聚酰胺中的杂质,只要不影响待测成分的分离度应该没有问题.就擅自这样做了,结果还可以.不知以上处理可否?
有一个油漆样品,送样人说大概为聚酰胺类,要测成分我想应该是聚酰胺树脂类油漆请问大家测试过此类样品没?如有,请问是否能用HPLC测试?选择的柱子,流动相等条件应该怎么考虑?查了资料,感觉应该用排阻色谱做合适吧?请有经验的达人给个答复,谢谢!
亲们,知道哪个单位组织聚酰胺粘数的能力验证吗?
实验中我用聚酰胺粉作为吸附剂,但聚酰胺粉放置时间久了可能会吸潮,不知会不会失去活性?怎样活化?请大家指点,实验急用
聚酰胺薄层板的制备好难,请问你们有谁做过聚酰胺薄层板,可以出来谈谈你们的经验吗?
在进行液相分析时,有的样品预处理需要过聚酰胺柱,比如枳实药材中辛弗林的检测,药典中规定聚酰胺是干法装重,小弟在此问下聚酰胺需要预处理吗?如果要那该怎么个预处理法?多谢!
两年前我做化学成分,主要是分离一些极性较小的物质主要手段就是硅胶制备薄层感受颇深,PTLC在分离小极性化合物绝对是一个很有效的方法一年前接触黄酮类成分这些成分在硅胶板上的成点性远不如聚酰胺薄膜可以说如果能进行制备聚酰胺薄层,肯定能很快拿到不少成分以前实验室一硕士曾经试过操作的话和硅胶铺板一样,用的是聚酰胺细分(目数不详),加CMC-Na溶液,比例同硅胶板结果失败了,板子一干就裂难道这条路真的行不通吗?欢迎广大分离同行探讨!(我在分离纯化萃取版已发帖,也希望听到薄层板的各位内行的观点,特开此贴)
请教一下聚氨酯和聚酰胺的氢谱特征峰的位置,请高人指教,谢谢:)
按国标方式将ph4的色素标品与1g聚酰胺粉混合加热至60℃,结果水洗时会有色素标品被水洗下来,严重影响回收,是怎么个情况
茶多酚是天然无毒食品添加剂。 国内外已有大量关于从茶叶中提取茶多酚的报道。借鉴前人的研究,我们制备了一种负载型聚酰胺/硅胶吸咐剂(PA/SiO2)。该吸附剂用于提取茶多酚,其特点是工艺简单、效率高、无污染,具有应用前景。本文用IR谱方法表征该吸附剂分别对茶叶中主要组份—茶多酚、咖啡因、氨基酸(以谷氨酸和胱氨酸为例)吸附作用的红外光谱变化规律,从理论上解释该吸附剂吸附提取茶多酚的原理。1 实验部分1.1 仪器和试剂 SORP-1990表面积及孔径分布测定仪,Nicolet 740傅立叶变换红外光谱仪。扩孔硅胶(30~40目, http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0002105.gif=12nm)系青岛化工厂生产的硅胶经扩孔处理制成。聚酰胺(尼龙-66,颗粒状,上海树脂厂)、茶多酚为自制品,纯度90.2%(用高锰酸钾滴定法测定)。儿茶素、咖啡因、胱氨酸、谷氨酸均为生化试剂,实验用水为去离子水。1.2 PA/SiO2的制备见文献1.3 红外样品的制作 室温下,把1~2g PA/SiO2分别置于茶多酚(儿茶素)、咖啡因、氨基酸饱和溶液中,搅拌30min, 过滤,将吸附上述各种组份的PA/SiO2在80°C下真空干燥4h,得到吸附样品。分别取上述样品约100mg, 加KBr研磨,压片成型。2 结果与讨论2.1 聚酰胺和硅胶吸附作用的红外光谱 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0002101.gif 图1 吸附剂的IR谱, a. SiO2; b. PA; c. PA/SiO2 图1是扩孔硅胶(便于茶多酚分离中的传质及反复使用)、聚酰胺和PA/SiO2的红外光谱。在硅胶表面有一个强而宽的O-H吸附峰(3446cm-1)(图1a);图1b显示了聚酰胺分子中的N-H(3299 cm-1)及C=O(1641 cm-1)吸收峰。图1c表明,当聚酰胺负载于硅胶后,IR谱发生了明显的变化,[font=Time
请问福建省内哪里有经销商有卖200目的聚酰胺粉?哪位同行有买过,推荐下去找哪家公司买?
聚酰胺薄膜简介 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104101256_288040_2165260_3.jpg
我是将聚酰胺薄膜卷起放展开杯里,醋酸作为展开剂,老是跑着没了型,溶剂前沿是斜的,求正确使用方法
两年前我做化学成分,主要是分离一些极性较小的物质主要手段就是硅胶制备薄层感受颇深,PTLC在分离小极性化合物绝对是一个很有效的方法一年前接触黄酮类成分这些成分在硅胶板上的成点性远不如聚酰胺薄膜可以说如果能进行制备聚酰胺薄层,肯定能很快拿到不少成分以前实验室一硕士曾经试过,结果失败了,板子一干就裂难道这条路真的行不通吗?欢迎广大分离同行探讨!
液相含量测定中,前处理要求药材水提液过聚酰胺柱,并且用水洗脱,请问这个聚酰胺柱需要用95%醇之类的处理一下吗?是否需要湿法装柱上样还是干法装柱、直接上水液过柱即可?
近期,欧盟快速预警系统收到几项关于在聚酰胺和三聚氰胺塑料厨房用具中发现基础芳香胺(PAA)和甲醛的通报和预警。这些产品原产自或来源于中国大陆和香港地区。为此欧洲委员会已制定进口管制法规,以确保与食品接触的聚酰胺和三聚氰胺塑料厨房用具符合安全要求。该法规预计于2011年7月1日生效,并在欧盟官方公告颁布日起第20天开始实施。挑战:法规要求,输入欧盟的每批聚酰胺和三聚氰胺塑料厨房用具货物应附有相关文件,并在成员国接受检查,包括文件审查、识别和物理检查等。为确保法规执行的协调统一,欧洲委员会规定了以下程序和步骤:对于每一批进口的货物,进口商应向主管机构提交一份附有实验室测试报告的声明。声明应采用货物进口国的官方语言或官方语言其中的一种。进口商或其代表应在原产自或来源于中国大陆和香港地区的货物预计到达第一个进口地点前至少2个工作日通知主管机构。主管机构将在货物到达第一个进口地点后2个工作日内检查所有货物的文件资料,同时对货物进行识别和物理检验,包括对货物的10%进行实验室分析。所有检验完成并得出结果后,货物可以自由进入商品流通领域。如果在物理测试过程中发现不合格项,成员国应立即通过快速预警系统通知委员会。相关信息:“文件审查”指对声明和实验室测试报告等文件进行检查。“识别检查”指视觉检验,以确保货物随附的文件与货物的内容相一致。“物理检查”指抽样分析和实验室测试,以及其它验证产品是否符合指令2002/72/EC中关于PAA和甲醛的释放量要求的检查。
[img=,690,627]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404101042463988_1583_6437923_3.png!w690x627.jpg[/img]样品是聚酰胺,这种峰算宽峰还是窄峰,dsc测出来有一个熔点,按道理来说应该是尖峰吧[img=,690,631]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404101045186727_813_6437923_3.png!w690x631.jpg[/img]这个聚酰胺样品dsc测得结果和上一个样品类似,都是一个熔点,但是xrd的峰有好多尖的。[img=,690,622]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404101047124140_5669_6437923_3.png!w690x622.jpg[/img]这个聚酰胺dsc测出来是双熔点,xrd测出来两个尖峰,应该合理吧。谢谢各位大佬!
[em06] 第一次做人工合成色素的检测。按照国标和资料上写的,用聚酰胺粉提取色素,可是发现聚酰胺粉对色素的吸附很慢,吸附量也不大,请高手们指点指点这是为什么?是不是要对聚酰胺粉进行预处理?[em03]
中性氧化铝 100-200目 装填4g 内径1cm聚酰胺柱 100-200目 装填8克 内径2.5-3cm 请问这些柱子的材质是什么的,那里可以买到。
请问有没有同行用过聚酰胺小柱做色素?
棉和聚酯/聚酰胺复合纤维混合的产品,有没有办法定量成分检测?
尼龙是一种由DuPont最先研发的聚酰胺纤维(PA 6.6),最初是作为丝绸的替代品用在纺织品和绳索制造中。后来,在英语中尼龙作为一个术语表示所有线性脂肪族聚酰胺纤维,它的应用范围迅速扩大,现在被广泛应用在包装、管道和低负载机械部件等领域。玻璃纤维和碳纤维作为填料加入到尼龙中制成的复合材料具有很好的机械强度和耐热性,使其应用范围更加宽广。耐驰热机械分析仪可以作为尼龙和其他聚合物材料膨胀系数测试的有力工具。[b]测试仪器[/b]TMA 402 F1 Hyperion[b]测试条件[/b][table][tr][td=1,1,124]温度范围[/td][td=1,1,124]升降温速率[/td][td=1,1,124]气氛[/td][td=1,1,124]样品长度[/td][td=1,1,124]样品支架[/td][td=1,1,121]测量模式[/td][/tr][tr][td=1,1,124]-30℃-200℃[/td][td=1,1,124]5℃/min[/td][td=1,1,124]He,20ml/min [/td][td=1,1,124]25.02mm[/td][td=1,1,124]熔融石英[/td][td=1,1,121]拉伸模式[/td][/tr][/table][img=,590,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131413202108_9987_163_3.jpg!w590x329.jpg[/img][b]结果讨论[/b]聚合物材料相对金属材料具有更高的膨胀系数,一般其膨胀系数(CTE,工程膨胀系数)在10-5 1/K-10-4 1/K范围内。示例中使用的聚酰胺样品在20℃-200℃的膨胀系数为13.5X10-5 1/K(即1.35X10-4K/min)。CTE值是指在所选温度区间内平均热膨胀系数,但因为尼龙样品在65℃(起始点)附近玻璃化转变的存在,导致热膨胀曲线呈现非线性形状,因此在温度20℃-100℃之间(玻璃化之前)的热膨胀系数值较小,约为9.9X10-5 1/K。
哪位高手能帮忙查到聚酰胺类的完全结晶的熔融热!先谢谢了啊,最好是能查到聚酰胺类所有产品的完全结晶熔融热
聚酰胺柱难道只是除色素吗?它会对含有羰基,硫原子的化学成分有影响吗? 比如对甲基异噻唑啉酮有影响吗?
药材样品溶液和对照品在聚酰胺板跑,但样品与对照总是不一致,这个成分在样品中含量约0.06%左右,样品称的是2g,最后溶解于2ml的EP管中,点样量5μL。后来把样品称到5g,但最后无法全部洗脱于2ml的EP管中,由于太浓稠了,点样量只是点了一下。但还是一样。 药材为叶类药材
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103294]ISO1874-2聚酰胺测试样条制备及性能测定[/url]
我采用美国agenlent公司的高效凝胶色谱时,以DMAC为流动相,在《绝缘工艺手册》查的聚酰胺酸以DMAC为溶剂的K=0.000238.a=0.78.测聚酰胺酸分子量。我分别做宽标和普适校正曲线。最后测的聚酰胺酸分子量居然高达10的9次方甚至11次方。请问这里K和a是不是有问题?或者还是其它原因。谢谢!
聚酰胺薄膜做薄层要注意哪些方面?小弟新手,多指教!!!!!
聚酰胺的原理知道,有几条规律,但分不清几条规律的先后顺序,是先比较母核,还是酚羟基数目,还是位置,还是芳香化程度?比如芹菜素和槲皮素,哪个先洗脱?老师帮学生解答下,谢谢
您好:我想问一下聚酰胺酸最高分子量能做多大。我用GPC测得聚酰胺酸分子量有103万我想知道正不正确?谢谢!