组织质定仪

风向不固定，无组织排放参照点如何设置？在实际工作中发现，有时候风向并不是固定朝一个方向的，有时候风向会变动，这个参照点该如何设置呢？

我国食品卫生标准的组织制定与批准发布机关 依照《食品卫生法》的有关规定，我国食品卫生标准按其适用的地区范围，其组织制定与批准发布的机关主要有以下两类。 1国家食品卫生标准 所谓国家食品卫生标准，是指适用于全国范围的标准，依照《食品卫生法》第十四条规定，该类标准由国务院卫生行政部门组织制定或者批准发布。目前，我国的国家食品卫生标准由国务院卫生行政部门组织制定并会同国家标准委联合批准发布，但属于国家食品卫生标准的食物中毒诊断标准由国务院卫生行政部门组织制定并单独批准发布。 2地方食品卫生标准 所谓地方食品卫生标准，是指适用于某一地区的标准，依照《食品卫生法》，该类标准由省、自治区、直辖市人民政府制定。需要指出的是，食品卫生地方标准不仅弥补了尚无食品卫生国家标准的管理需要，而且，因为食品卫生地方标准更适应于各地的经济和社会发展水平，所以食品卫生地方标准在进一步完善和提高我国食品卫生标准的整体管理水平上具有十分重要的作用。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C162479%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京鼎昊源科技有限公司 的 DHS TL2010S 中通量组织研磨仪(TL2010S)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： DHS TL2010S中通量组织研磨破碎仪/组织研磨机/研磨器好用的组织研磨仪！间歇振荡,冷冻研磨,功能强大！点击上方 免费索取资料-报价 ，或发送邮件、qq消息、免费拨打 4006-756-207，立即了解更多信息~点击上方 免费索取资料-报价 ，或发送邮件、qq消息、免费拨打 4006-756-207，立即了解更多信息~眼见为实？下方就有 TL系列组织研磨仪使用视频 供您随时观看哦~性能特点：*适用样品广泛：硬的,中硬性,软性的,脆性的,弹性的,含纤维的*粉碎原理：撞击力，摩擦力*配件齐全-----包括2×12孔2.0ml离心管，2×5孔5.0ml离心管，及25ml的研磨罐。*水平振荡研磨，效率更高。可以干磨，也可以湿磨*具有安全锁紧装置参数：*振荡速度（100–2000次/分钟）可调*可编程设置研磨时间、暂歇时间及循环数*一次最多研磨样品数量：24个2.0ml试管或10个5.0ml试管或2个25ml研磨罐*机体尺寸：320×160×450mm订货信息：货号描述0401265TL2010S中通量组织研磨仪主机0401265-12×12×2.0ml试管适配架0401265-22×5×5.0ml试管适配架0401265-325ml不锈钢研磨罐（一对）↓点击观看TL系列组织研磨仪使用视频↓点击上方 免费索取资料-报价 ，或发送邮件、qq消息、免费拨打 4006-756-207，立即了解更多信息~产品关键词：中通量组织冷冻研磨仪,组织研磨破碎仪,组织均质器,组织均相仪,组织研磨机,组织研磨器,组织研磨仪,样品研磨机,样品研磨器,样品研磨仪【了解更多此仪器设备的信息】

RT ASTM国际组织通过制定建筑中有关铅危害的标准E 1613《用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）、火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（FAAS）或石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）测定铅含量的试验方法》E 1645《干漆样本中电炉加热或微波消解法铅含量的测定方法》[color=red]-------------------------------------------------------------------------------------------------------楼主，标准求助帖请发到标准版，新手版面的帖子不会在最新200帖显示，看到的人少，会影响您的问题的解决的！[/color]

是不是一般来说环境空气，无组织污染物都的一个点位，基本都是一个小时内采样完成，只需要采用一次就可以。 只有环评验收这种，才会要求一个点位一天采样3活4次，算平均值。而固定污染源基本都是一个小时连续采样或者在一小时内采样3次算平均值。

在用户咨询产品时我们常常把组织研磨仪与组织匀浆器当做是同一种东西，其实我们通常所说的组织研磨仪与组织匀浆器是有一定的区别的：通常所指的组织研磨仪是利用研磨球对样品的撞击、摩擦使组织破碎研磨的仪器，其体积较大，电驱动摇臂运转，应用广泛；而通常说的组织匀浆器是一种玻璃仪器，体积较小，手动研磨，主要适用于柔软的内脏组织。组织匀浆器的常见种类：1. 杜恩斯组织匀浆器（Dounce Tissue Grinder） 硼硅酸盐玻璃材质，有一松一紧两个研磨杵，用于粗磨和精磨2. 杜阿尔组织匀浆器（Duall Tissue Grinder）特点是内面磨砂，适用研磨肌肉，心脏、肺等器官或组织3. 坦布鲁克组织匀浆器(Tenbroeck Tissue Grinder)4. 锥形组织匀浆器（Tapered Tissue Grinders）5. 槌头组织匀浆器（Potter-Elvehjem Tissue Grinders）

问题：您好，1、《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）规定“无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源，应当执行本文件”。请问有行业性大气污染物排放标准的，但是该标准无厂区内无组织排放标准，厂区内无组织排放标准是否需要进一步执行DB44/2367-2022呢？ 2、例如《合成树脂工业污染物排放标准》（GB 31572-2015）规定了有组织和无组织厂界排放标准，是否还需要执行《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）厂区内无组织排放标准呢？回复：您好！《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）适用范围：在国家和我省现有的大气污染物排放标准体系中， 凡是无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源， 应当执行本文件。 国家或我省发布的行业污染物排放标准中对VOCs无组织排放控制未做规定的， 应执行本文件中无组织排放控制要求。

5083合金扁锭，均质处理后的显微组织，见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015052008350586_01_1753235_3.bmp 图1 200倍 组织http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015052008373011_01_1753235_3.bmp 图2 100倍 晶粒

国际法制计量组织（International Organization of Legal Metrology-OIML)是一个从事法制计量工作的政府间国际组织。1955年10月12日根据美国、联邦德国等24个国家在巴黎签署的《国际法制计量组织公约》成立。它的最高权力机构是国际法制计量大会，一般每4年召开一次。领导和咨询机构是国际法制计量委员会（OIML），每两年召开一次。常设机构是国际法制计量局（BIML），局址设在法国巴黎。 　　OIML由每个成员国的一名代表组成。这些代表由本国政府指定，必须是主管计量器具部门的在职官员，或者是在法制计量部门担任正式职务者。OIML的主要任务是：搜集各国法制计量机构及法制计量器具的文献和情报，确定法制计量的一般原则，制定并推荐国际性计量技术法规，组织新检定方法的国际交流，协调国际间制造、使用和检定计量器具中出现的技术和管理问题，推动国际计量立法的一致和促进国际贸易，促进成员国主管法制计量部门的联系。　　OIML向成员国推荐的技术法规有两种：国际建议和国际文件，截至1998年1月已制定国际建议126个，国际文件26个。BIML不设供试验研究用的实验室。技术工作原由负责指导秘书处和报告秘书处的各成员国承担。1993年10月，第28届CIPM会议上通过决议，实行新体制，按课题建立技术委员会和分技术委员会。中国是于1985年4月正式成为OIML成员国的。

真心英雄活动-鼎昊源寻找组织研磨仪老用户活动网址：http://www.ebiotrade.com/custom/dhsci/120726/email-modify120807.htmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647649_1604352_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647649_1604352_3.gif一年前鼎昊源科技研发出国内首创的TL2010高通量组织研磨仪，成为国内第一家推出水平往复式振荡研磨仪的制造商，第一代产品的品质性能已经可以和国外著名品牌的产品相媲美，而价格只是一半，给我们的广大实验人员日常的样品处理过程中繁琐而费力费时的工作提供了质优价廉的有力工具，因此短短的一年时间用户已经达到了几十个，预计很快将突破100名，并且其中大都是在生物与化学专业范围内拥有名声与美誉的科研与检验单位，如中国及各地农科院，中科院植物所，各著名农大，北京大学，同济大学等大专院校；部分商检质检农检种子及食品检验机构；部分医大及医院的生物研究实验室；部分著名的大型制药食品及种子企业；等等。 值此全新产品升级之际，为回馈新老用户的支持，特推出免费回访赠送独创的冷冻操作套件活动！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647649_1604352_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647649_1604352_3.gif 参与方法：2012年8月1日—12月1日1.产品回访，得冷冻操作套件只需点击申请，鼎昊源科技的技术人员就将主动与您联系，回访您的使用与操作情况，讲解与培训仪器的维护与操作要领，对于积极配合完成回访的用户我们将免费赠送冷冻操作套件。2.分享研磨应用的经验参与原创大赛更获得额外礼品 同时鼎昊源科技热情欢迎我们的用户提交您们的研磨应用的经验分享，分享经验可以再参加原创大赛的同时，点击这里提交成功，即可获赠我们的精美礼品，我们还会选出好的分享写作者参加我们年底举行的真心英雄活动，现场分享的专题活动将使您更有机会赢取大奖哦！

关于开展2012年度卫生标准制（修）订计划项目组织申报工作的公告（卫生部公告2011年第20号） 中华人民共和国卫生部2011年 第20号 　为适应卫生事业发展对卫生标准化工作的需要，进一步提高卫生标准工作的科学性和透明度，我部决定开展2012年度卫生标准制（修）订计划项目的组织申报工作。现以公告形式发布项目申报指南。项目受理截止日期为2011年9月30日，逾期不予受理。特此公告。附件：2012年度卫生标准制（修）订计划项目申报指南二〇一一年九月一日 附件 2012年度卫生标准制（修）订计划项目申报指南一、概述为适应卫生事业发展对卫生标准化工作的需要，进一步提高卫生标准工作的科学性和透明度，决定开展2012年度卫生标准制（修）订计划项目的组织申报工作。卫生标准制（修）订计划项目以保障公众健康为宗旨，围绕我国社会经济和卫生事业发展的需求，针对当前卫生工作重点，通过制（修）订卫生标准为疾病预防控制、医疗卫生服务管理和卫生监督执法提供技术依据。二、项目范围及重点支持领域（一）项目范围。2012年卫生标准制（修）订项目按标准性质分为国家标准、国家职业卫生标准和行业卫生标准。申报的专业包括：环境卫生、职业卫生、放射卫生防护、学校卫生、消毒卫生、职业病诊断、放射性疾病诊断、传染病、临床检验、血液、医疗服务、医疗机构管理、医院感染控制、卫生信息、病媒生物控制、寄生虫病、地方病、营养等内容。食品安全国家标准和化妆品标准的制（修）订计划项目将另行发文征集。（二）重点支持领域。1.与国家卫生法律法规相配套的标准项目。2.医药卫生体制改革急需的配套标准。包括规范临床诊疗行为的常见病、多发病、院前急救中的重要疾病的诊断和质控标准，以及卫生信息标准等。3.疾病预防控制和卫生监督执法工作中急需的标准项目，包括环境污染对健康的影响监测和评价标准、学校直饮水相关标准、血液筛查标准、营养基础标准、疟疾诊治标准、口腔卫生标准等。三、申报要求任何公民、法人或组织均可提出制（修）订卫生标准的立项建议。项目申请需通过网络和纸质文件同时进行。（一）网上申请程序。登录卫生部卫生监督中心网站（http://www. jdzx.net.cn）,点击进入右方的“卫生标准网”，非会员首先点击右侧的“注册”，提供申请者的信息。然后点击“网上申请计划项目”，根据所申请立项标准的情况填写完后提交。如对网上申请程序有疑问，可咨询卫生部卫生监督中心标准处（联系方式见附表）。（二）纸质文件申请程序。打印出网上提交的申请表后，邮寄或传真给相应的卫生标准专业委员会秘书处（联系方式见附表），没有对应的专业委员会的，发送至卫生部卫生监督中心标准处。征集立项截止日期为2011年9月30日。附表：各专业委员会秘书处联系方式 附表各专业委员会秘书处联系方式专业联系人单位通讯地址邮编电话传真电子信箱环境卫生刘 凡中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所北京宣武区南纬路29号1000508313251283132512lf9910@tom.combiaoweihuihj@yahoo.com.cn职业卫生张 敏杜燮炜中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所北京市宣武区南纬路29号100050

请问一下16171里面焦炉炉顶的无组织检测应设几个点位 常规焦机炉

据欧盟网站消息，4月25日欧盟发布（EU）No 418/2014号委员会实施条例，修订伊佛霉素（ivermectin）在动物肌肉组织中的最大残留限量。 新法规将动物肌肉组织中伊佛霉素的最大残留限量设置为30μg/kg。对于猪而言，伊佛霉素在脂肪中的残留限量涉及天然部分的皮与脂肪，不能用于产人消费类乳的动物。本法规自发布之日起第20天生效，并于2014年6月24日实施。

组织结构http://bvtextest.webtextiles.com/images/pic_jc_t36.jpghttp://bvtextest.webtextiles.com/images/pic_jc_t37.jpg一、定义：　　纺织品是在织机上由相互垂直的两个系统的纱线，按一定的规律交织而成，也就是经纬线按一定规律地相互沉浮，使织物表面形成一定的纹路和花纹，这种组织称为织物组织 二、织物组织分类：① 原组织：是最简单的织物组织，又称基本组织。它包括平纹组织、斜纹组织和缎纹组织三种。② 小花纹组织：是由上面三种基本组织变化，联合而形成的。如山形斜纹布、急斜纹。③ 复杂组织：又包括二重组织（多织成厚绒布，棉绒毯等）、起毛组织（如灯芯绒布）、毛巾组织（毛巾织物）、 双层组织（毛巾织物）和纱罗组织。④ 大花纹组织：也称提长花组织，多织出花鸟鱼虫、飞禽走兽等美丽图案。⑤ 缎纹组织：布表面光滑但不结实、易刮伤、易起毛。三、测试仪器：织物密度镜：织物观察镜，用以检测织物每厘米内的经纬纱根数。适用标准：ISO 7211 BS EN 1049 ASTM D3775 IWT039-87织物厚度仪：标准:ASTM D1777，HT-19A数字式织物厚度计，厚度测试范围0.01-50.00mm。HT-19B指针式织物厚度计，厚度测试范围0.01-50.00mm。织物缩水率实验机、织物强力仪、织物分析镜、织物分析针

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]世卫组织官员日前警告，奥密克戎毒株将在2022年初成为欧洲区域主要流行毒株，判定这一毒株的致病力还需3至4周。[/size][/font]

关于国际法制计量组织（OIML）——网 址： www.oiml.org 国际法制计量组织（Organisation Internationale de Metrologie Legale-OIML）是一个从事法制计量工作的政府间组织。1955年10月12日根据美国、联邦德国等24个国家在巴黎签署的《国际法制计量组织公约》成立。它的最高权利机构是国际法制计量大会（CGML），一般每四年召开一次。领导和咨询机构是法制计量委员会（CIML），每两年召开一次。常设机构是国际法制计量局（BIML），局址设在法国巴黎。 CIML由每个成员国的一名代表组成。这些代表由其本国政府指定，必须是主管计量器具部门的在职官员，或者是在法制计量部门担任正式职务者。 OIML的主要任务是：搜集各国法制计量机构及法制计量器具的文献和情报，确定法制计量的一般原则，制定并推荐国际性计量技术法规，组织新检定方法和国际交流，协调国际间制造、使用和检定计量器具中出现的技术和管理问题，推动国际计量立法的一致和促进国际贸易，促进成员国主管法制计量部门的联系。 OIML向成员国推进的技术法规有两种：国际建议和国际文件。截至1998年1月已制定国际建议126个、国际文件26个。 BIML不设供试验研究用的实验室。技术工作原由负责指导秘书处(SP)和报告秘书处(Sr)的各成员国承担。1993年10月第28届CIPM会议上通过决议，实行新体制，按课题建立技术委员会(TC)和分技术委员会(SC)，由各成员国分别承担TC和SC的秘书处工作。现共设立18个TC。 截至1998年1月，OIML共有55个正式成员，46个通讯成员。 经国务院批准，我国已参加OIML，1985年4月25日起成为正式成员国。

质量手册的编写雏形记—4.1组织 前言：单位现对质量体系文件进行转版，按照分工，我负责编写《评审准则》（正式版）“评审要求”相对应的4.1～4.3条，共有16款内容，参照释义解释编排了一下，现把编写内容分享与大家，共同探讨是否能够满足评审准则要求，请各位版友能够提出好的意见和建议，能够共同借鉴。由于内容较多，一次帖出来篇幅太大，故将编写内容分篇讨论，大家先来为我把4.1部分把把关，这里共有6方面内容：4.1总则为确保检验工作公正诚信、科学规范、严谨求是，满足政府管理部门和客户的需求，中心具有明确的法律地位，其组织形式在任何时候都能保证判断的独立性和诚实性，能够合理利用我中心资源，按照工作性质和工作范围设置组织机构，明确各部门的职责、权利和相互间的关系，保障质量管理体系的持续有效运行。4.1.1机构的法律地位与责任4.1.1.1法律地位本中心隶属于*****局，是根据***编委《关于成立市***检验中心的批复》（*编办**号）批准成立，属公益一类事业单位《***机构编制委员会办公室关于市**局所属事业单位分类意见的通知》（**办**号），具有独立事业法人资格（统一社会信用代码124********10B）（独立法人证明文件见附件）。本中心经*****监督局资质认定（计量认证）、审查验收合格，认证证书编号为161******74，承担和实施《中华人民共和国农产品质量安全法》、《食品安全法》等赋予的职能，从事农产品、水质、土壤中农药残留及重金属、微生物、污染物等的检验检测工作。能独立对外开展业务，独立对外行文，有独立的财务帐号和帐目，独立核算。中心对出具的检验检测报告和结果负责，并承担相应的民事法律责任。4.1.1.2法律责任本中心作为检验检测活动的第一责任人，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。因检验检测机构自身原因导致检验检测数据、结果出现错误、不准确或者其他后果的，承担相应解释、召回报告或证书的后果，并承担赔偿责任。涉及违反相关法律法规规定的，需承担相应的法律责任。4.1.2组织结构本中心为独立法人事业单位，隶属于***局，质量管理、技术运作和支持服务之间的关系（外部组织框图详见附件一）。4.1.2.1内部组织共设技术科、检测科两个管理科，设业务办公室、质量控制监督室、农业投入品检测室、药物残留物检测室、农产品品质检测室等五个监督、检测室（内部组织机构图详见附件二）。4.1.2.2质量管理质量管理体系覆盖实验室固定设施内外的、与工作质量有关的、相互协调的所有质量活动（质量保证框图见附件三）。4.1.2.3技术管理本中心开展的检验检测工作，从识别客户需求开始，将客户的需求转化为过程输入，利用技术人员、设施、试剂和耗材材料的采购，仪器设备的检定和校准服务等资源开展检验检测活动，通过检验检测活动得出数据和结果，形成检验检测机构报告或证书的全流程管理（检测工作流程图见附件四）。4.1.2.4行政管理机构设置符合本中心的职责和工作范围，配备管理人员和技术人员,明确其职责和权利,规定各部门和关键岗位人员的岗位职责、权利和相互关系。1）技术科a协助领导处理本中心的日常行政工作，收集各科室对行政方面的意见和要求并酌情处理，会同检测科草拟本中心工作计划、总结简报和工作总结，处理行政公文函件；b组织制订本中心的各项规章制度，督促检查各科室贯彻落实情况；c筹备和召集各种会议，安排办公会议，做好会议记录；d负责中心内局域网数据的定期备份、归档，及时向省中心传输数据；负责管理系统的安装调试、推广使用、更新和日常维护； e负责组织和检查安全保卫工作及门卫的管理，负责考勤工作，安排节假日值班； f按规定要求和程序做好人事调配、劳动工资和干部编制工作；g负责各级例行监测、监督抽检的抽样协调工作；h负责与本县区农产品生产企业沟通，签订委托代检协议；i负责客户接待、咨询及反馈意见的收集，并向客户反馈收集意见的处理结果；j负责中心固定资产的管理和设备维修。负责化学试剂、玻璃仪器、办公用品等的采购及管理工作并组织对供应商的评价、考核及仪器的维修等工作；ｋ按期完成化学试剂、办公用品消耗、库存报表；ｌ负责图书、报纸、杂志的订购，保管及图书室管理；ｍ根据《会计法》和《河南省会计工作管理条例》，负责单位的财务管理、会计核算、会计监督等财务工作；ｎ完成领导交办的其它工作。2）检测科a负责中心业务技术管理和协调工作；b负责草拟和汇总业务工作计划和总结，督促检查业务工作计划的执行；c负责综合分析农产品质量，掌握农产品质量动态，按期完成农产品质量分析报表；d负责技术业务培训、考核计划的制订，落实业务培训、考核计划，组织实验室比对或能力验证等业务活动； e负责检验检测项目标准的查新、管理工作；ｆ负责检验检测资料的收集、装订、整理、归档、查阅工作；g负责组织《质量手册》、《程序文件》的宣贯和监督实施，协助质量负责人进行管理体系文件的编写、修订，负责管理体系文件的控制和管理；h对中心检测检验质量活动实施监督； i负责检测检验溯源性的监控，协助技术负责人对仪器设备采购计划进行论证，负责组织检验仪器设备验收、维修管理和报废手续的办理工作，负责组织检验仪器设备检定/核查、标识等工作；j负责不符合工作的调查核实、汇总、协调，对纠正措施实施监控，对预防措施的有效性进行跟踪验证；k负责洁净室（区）环境检测工作；l负责实验室废弃物的收集，交相关部门做无害化处理；m负责本科室内部审核、管理评审的准备工作；ｎ参与食品部分编制实验室间比对或能力验证计划，并监督实施，负责对实验室间比对或能力验证、不确定度相关资料进行评价、监控及归档管理；o承担相关检验新技术、新方法的研究和技术咨询、服务等工作；p负责本科室仪器设备等固定资产的管理；ｑ负责检验用对照品、试药等的使用管理；ｒ负责本科室常用滴定液的配制、标定、贮存、使用管理；ｓ负责纯化水的检验；ｔ完成领导交办的其他工作。3）业务办公室ａ负责办理来往行文的收发、编号、打印、归档及印鉴的保管、启用等工作，负责行政资料的收集、装订、整理、归档、查阅工作；ｂ按规定要求和程序做好劳动工资审批、人事档案管理，承办行政干部和技术干部聘任的有关手续；ｃ负责仪器设备、人员、标准、检验报告（含原始记录）等技术资料的保存管理；ｄ编制抽样计划，负责抽样及留样过程中的样品管理工作，并对样品溯源性负责；ｅ负责农产品样品抽取或接收、样品标识、样品制备、任务下达、检验报告的打印、检验报告副本及原始记录的存档；ｆ负责对抽样和样品管理活动实施监督；ｇ负责本室培训、考核计划的制订，落实业务培训、考核计划；ｈ负责样品抽取及管理部分内部审核、管理评审的准备工作；ｉ负责检测检验数据结果的汇总、上报；ｊ完成领导交办的其他工作。4）质量控制监督室ａ制定当年的质量控制计划、编制年度比对/验证计划，并负责组织实施；ｂ负责质量控制部分业务培训、考核计划的制订，落实业务培训、考核计划；ｃ负责本室质量控制计划的具体落实，对检验质量的溯源性监控；ｄ负责质量控制监督部分内部审核、管理评审的准备工作；ｅ完成领导交办的其他工作。5）农业投入品检测室ａ负责本室业务技术管理和协调工作；ｂ负责草拟和汇总本室业务工作计划和总结，督促检查业务工作计划的执行；ｃ负责本室业务培训、考核计划的制订，落实业务培训、考核计划，组织本室比对或能力验证等业务活动；ｄ负责本室内局域网数据的定期备份、更新和日常维护并及时归档；ｅ负责本室检验用标准的订购、查新、归档管理工作；ｆ负责本室部分业务资料的收集、装订、整理、归档、查阅工作；ｇ负责药物残留物检验溯源性的监控，协助技术负责人对仪器设备采购计划进行论证，负责组织检验仪器设备验收、维修管理和报废手续的办理工作，负责组织本室检验仪器设备检定/核查、标识等工作；ｈ负责本室内部审核、管理评审的准备工作；ｉ负责本室部分不符合工作的调查核实、汇总、协调，对纠正措施实施监控，对预防措施的有效性进行跟踪验证；ｊ参与编制本室实验室间比对或能力验证计划，并监督实施，负责对实验室间比对或能力验证、不确定度相关资料进行评价、监控及归档管理；ｋ负责本室部分计划外标准物质、对检验结果有重大影响试剂（药品）及耗材采购申请的审核；ｌ负责农业投入品部分供应商、服务商资质评定工作；ｍ完成领导交办的其他工作。6）药物残留物检测室ａ负责药物残留物部分业务技术管理和协调工作；ｂ负责草拟和汇总本室业务工作计划和总结，督促检查业务工作计划的执行；ｃ负责本室业务培训、考核计划的制订，落实业务培训、考核计划，组织本室比对或能力验证等业务活动；ｄ负责本室内局域网数据的定期备份、更新和日常维护并及时归档；ｅ负责本室检验用标准的订购、查新、归档管理工作；ｆ负责本室部分业务资料的收集、装订、整理、归档、查阅工作；ｇ负责药物残留物检验溯源性的监控，协助技术负责人对仪器设备

相邻企业三面或两面共墙且都有屋顶，如何设置厂界无组织采样点，如何设置厂界噪声采样点。相邻企业三面或两面共墙且没有屋顶，如何设置厂界无组织采样点，如何设置厂界噪声采样点。我无组织采样点包括监测点和参照点

[color=#00008B][color=#00FFFF][color=#DC143C][size=4][center]国家食品药品监督管理局“三定方案”进入组织实施阶段[/center][/size][/color][/color][/color]2008年09月03日 发布 　　近日，国务院批准了《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》。　　国家食品药品监督管理局职责有两个大的变化，一是将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给卫生部；二是将卫生部食品卫生许可，餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责，划入国家食品药品监督管理局。　　国家局职能调整之后的工作范围包括：　　（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。　　（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。　　（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。　　（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。　　（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。　　（六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。　　（七）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。　　（八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。　　（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。　　（十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。　　（十一）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。　　（十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。　　（十三）承办国务院及卫生部交办的其他事项。　　根据上述职责，国家食品药品监督管理局设10个内设机构：办公室（规划财务司）、政策法规司、食品许可司、食品安全监管司、药品注册司（中药民族药监管司）、医疗器械监管司、药品安全监管司、稽查局、人事司、国际合作司（港澳台办公室）。国家食品药品监督管理局机关行政编制为197名。　　机构改革后，食品药品监管职能的调整将有利于进一步落实食品安全综合监督责任，进一步理顺医疗管理和药品管理的关系，体现精简统一效能的改革原则和决策权、执行权、监督权既相互制约又相互协调的要求，强化食品药品安全监管，这也与深化医药卫生体制改革的总体思路相吻合，必将对卫生改革与发展起到推动作用，更好地保障人民群众身体健康和生命安全。　　9月1日，国家食品药品监督管理局局务会审议并原则同意了国家食品药品监督管理局机关司局的详细职责以及各司局相关处室的职责，即国家食品药品监督管理局机关“三定”规定，近日将公布。这标志着国家食品药品监督管理局贯彻落实《国务院机构改革方案》完成了阶段性任务，进入到具体的组织实施阶段。　　下一步，国家食品药品监督管理局将按照国务院机构改革方案和卫生部的要求，积极稳妥地实施机构改革方案，转变职能，提高效能，为整体推进医药卫生体制改革，确保群众饮食用药安全，提高群众健康水平打好基础，不断建立履行新职能的工作机制，同时积极调整工作关系，完善工作制度，修改完善机关工作规则，确保新职能的顺利运行。　　国家食品药品监督管理局将按照新职能的要求，以更加奋发有为的精神状态进一步落实科学发展观，进一步实践我们一再倡导的科学监管理念，加大监管力度，加强队伍自身的建设，履行好国务院赋予我们的职能和责任，把我们的食品药品监管工作做得更好。 【相关链接】 国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知 [em0815]

[font=宋体]检验检测机构所建立的管理体系最终目的是确保数据结果准确、可靠，而要使管理体系得到有效运行，除过管理体系本身之外，还应有内部组织领导机制作保障。[/font][font=&][/font][font=宋体]（1）应实行集体领导。检验检测机构管理层通常由最高管理者、技术负责人和质量负责人组成，在资质认定时，要求管理层应确保管理体系能够融入检验检测全过程并实现预期结果，这就要求三者之间能够协调一致，共同行使组织领导职能。但在实际运行当中，有些机构只是突出了最高管理者的领导地位，技术负责人和质量负责人远没有发挥出应有作用，甚至处于相对弱势地位，使管理层对管理体系的领导作用大打折扣。检验检测机构应实行集体领导，对机构的运行集体研究讨论，形成集体决策，有利于机构的平衡发展。[/font][font=&][/font][font=宋体]（2）应按职责实施领导。在对实验室机构的要求中，要求明确各岗位人员的职责，这也是组织内部建立分工协作的基础。在实际运行中，有些机构并没有按照管理体系要素进行职责分配，术语运用过于通俗，导致相互之间的职责任务划分不清晰，尤其是对技术负责人和质量负责人所应承担的工作任务理不清。还有些机构虽然也划分了职责，但并没有使人员理解和接受，也没有进一步明确相互之间的界限，导致工作纠缠不清，影响工作效率。检验检测机构应按管理体系运行要素进行职责划分，使所有人员明确自身的工作程序与要求，并按照职责实施领导，可大幅度提升组织领导效率。[/font][font=&][/font][font=宋体]（3）应按职级实施管理。组织结构建立的一个重要作用就是明确了相互之间的隶属关系，这种职级关系是通过管理层的权威建立起来的，是组织稳定运行的关键。这种职级关系要求工作任务应按级下达，要求做到下级服从上级，这种服从具有权威性和强制性。但在实际运行当中，这种具有权威性的职级关系会被轻易的打破，尤其是被管理层甚至是最高管理者打破，造成了组织管理的混乱和无序。在组织内部应建立正规的职级关系，每个人都应有一个正规的沟通渠道，谁下达任务，听谁的指令；向谁汇报工作，向谁负责，每个人的工作应有指向性，有利于建立稳定成熟的工作关系。[/font][font=&][/font][font=宋体]（4）应按制度实施管理。管理体系文件是检验检测机构一套完整的工作制度，规定了实验室各要素运行的规则，明确了各项工作具体运行详细的程序和流程。实验室都有一个共识，就是管理体系文件通常是由管理层审核发布的，是所有人员必须遵守的行为准则。但在实际运行中，如此严肃的管理体系文件却弃之不用，使本来形成共识的制度、成文的规定被所谓外来的经验冲击的支离破碎。按制度实施管理并非一朝一夕，需要有足够的耐心和长期的积累，而一旦得到全体人员的理解和实施，必然会形成无法复制的核心竞争力。[/font][font=&][/font][font=宋体]很多机构经过多年的成长与发展，已经意识到了组织领导机制的决定性作用，有的已经形成了适应自身独到的做法，这些将为机构步入高质量发展奠定坚实基础。[/font]

麻烦哪位大神给我一条固定污染源气体酚类的无组织排放萃取法标准曲线，万分感谢

ISO 9000系列标准要求组织负有执行职责的管理者，应规定质量方针，包括质量目标和对质量的承诺。质量方针应体现供方的组织目标以及顾客的期望和要求。那么，组织如何制定质量目标？质量目标包括哪些内容？本文结合ISO 9001 2000版标准的要求，对以上问题进行探讨。一、质量目标应与质量方针相一致 组织的最高管理者应制定质量方针。2000版ISO 9001标准要求“最高管理者应确保质量方针： a. 与组织的宗旨相适应；b. 包括对满足要求和持续改进的承诺； c. 提供制定和评审质量目标的框架； d. 在组织的各适当层次上达到沟通和理解； e. 在持续适宜性方面得到评审”。 质量目标的建立是最高管理者的职责，质量目标应与质量方针相一致，应在质量方针的基础上建立，在质量方针给定的框架内展开。 质量目标的内容应包括： 1. 产品要求。可涉及产品的固有特性（如物质的、感官的、行为的、功能的等特性）和产品的赋予特性（如价格等）。 2. 满足产品要求所需的内容。可涉及满足产品要求所需的资源、过程、文化和活动等。 组织要根据本身的行业特点，提供产品服务的特点、人员况状以及组织自身的特点来确定。 质量目标既要先进，又要可行，便于实施和检查，质量目标切忌抽象空洞，不联系实际。

植物组织培养（Plant Tissue Culture）是应用无菌培养的方法培养植物的一个离体部分，也即是一种将自然环境中分离出来的植物细胞或组织放入含有合成培养基的瓶中，在无菌条件下使之生长或发育的方法。这项工作自动控制50年代后期至今巳取得了很大的进展，如诱导培养胡萝卜的体细胞分化成完整植株，由曼陀罗的花药培养形成了单倍体的植株。　　从而证明了植物每个体细胞都有形成整体植物的潜在能力，如植物细胞具有“全能性”，在离体培养的一定条件下能诱导其分化器官和再生成植株。70年代以后有关植物原生质体培养和体细胞杂交的研究得到了很诀发展，如烟草、曼陀罗、颠茄、胡萝卜、油菜等能从其原生质体经培养再生分化长成胚或完整的植物，利用原生质体融合已经能使烟草属和矮牵牛属的杂种细胞增殖分化成杂种植株。　　因此，运用组织培养方法可以在比较简单易观察的条件下研究细胞、组织或器官的繁殖、生长和分化，以及各种外界因素对它们的影响，从而为解决农业生产和药物生产中的某些问题开辟了广阔的前景，目前已有若干重要成果应用于生产实践中，一为营养繁殖系的快速繁殖，如以甘蔗为例，原来每亩要用蔗种0.5～1吨，用组织培养快速繁殖的幼苗进行栽培可节省大量蔗种。又如贝母繁殖率非常低，而用组织培养分化出的三个月左右的鳞茎，其大小就相当于用种子繁殖二年生的鳞茎，另一为药物和生物制品的工业生产，药用植物的有效成分一般都从植物体提得，其产量和质量难免要受到植物的遗传性、生长条件、收获时间及贮藏和运输等因素所影响，如果能采用类似培养微生物产生抗菌素的方法生产有效成分，就可克服这些缺点，这对生长条件要求严格、生长缓慢、产量低、价值贵重的植物药更有意义。如近年来已大量培养人参组织，并提取有效成分，因此利用组织培养生产药用成分，探索天然药物生产工业化的途径是当前药物生产的一个新方向，随着大规模人工培养技术的成功，就有可能用组织培养法来代替全植物提取有效成分，这项工作将是未来研究植物药的中心课题之一。一、培养基的组成和配制法　　近年来用的化学合成培养基大致由6种成分组成：（1）糖类，②多种无机盐类，（3）微量元素，（4）氨基酸、酰胺、嘌呤：（5）维生素；③生长素。此外，有些培养基还可添加天然的汁液，如椰子汁、酵母提取液、水解酪蛋白、麦芽浸出液等，培养基中如加入0．5～1％的琼脂即为静止培养的固体培养基，否则为悬浮培养的液体培养基。不同植物材料常需要改变配方，如维持生长和诱导细胞分裂和分化的培养基配方就不同，因此配方的种类很多，目前以Ms （Murashige and Skoog）培养基配方为最常用的一种基本培养基，它利于一般植物组织和细胞的快速生长。　　总之，在进行组织培养研究时应根据研究目的和培养植物的种类来确定培养基的组成，除营养、诱导作用外还应当注意离子平衡和毒性问题，如水一般都采用重蒸馏水，无机盐类一般都需用化学纯的药品， pH值可用1N KoH（或NaOH）溶液和2N HCI调整。有时可以用普通药品代替，但须注意这些药品不仅应有营养价值，还须无毒。如果在工业上使用大缸深层培养细胞或组织生产有效成分和生物制品、应用培养基的量将要以吨位计量时，则采用什么代用品较为经济实用更应慎重考虑。　　 二、培养条件　　 （一）温度： 对大多数植物组织20～28℃即可满足生长所需，其中26～27℃最适合。　　 （二）光： 组织培养通常在散射光线下进行。光的影响可导致不同的结果。有些植物组织在暗处生长较好，而另一些植物组织在光亮处生长较好，但由愈伤组织分化成器官时，则每日必须要有一定时间的光照才能形成芽和根。有些次生物质的形成，光是决定三因素。　　 （三）渗透压： 渗透压对植物组织的生长和分化很有关系。在培养基中添加食盐、蔗糖、甘露醇和乙二醇等物质可以调整渗透压。通常1～2个大气压可促进植物组织生长，2个大气压以上时，出现生长障碍，6个大气压时植物组织即无法生存。　　 （四）酸碱度： 一般植物组织生长的最适宜pH为5～6．5。在培养过程中pH可发生变化，加进磷酸氢盐或二氢盐，可起稳定作用。　　 （五）通气： 悬浮培养中细胞的旺盛生长必须有良好的通气条件。小量悬浮培养时巨常转动或振荡，可起通气和搅拌作用。大量培养中可采用专门的通气和搅拌装置。　　三、材料和方法　　从低等的藻类到苔藓、蕨类、种子植物等高等植物的各类、各部分都可采用作为组织培养的材料，一般裸子植物多采用幼苗、芽、韧皮部细胞，被子植物采用胚、胚乳、子叶、幼苗、茎尖、根、茎、叶、花药、花粉、子房和胚珠等各个部分。　　由于植物在自然条件下，表面常被霉菌和细菌污染，故材料必须进行灭菌处理。一般用漂白粉溶液（1～10％）、次氯酸钠溶液（0．5～10％）、升汞溶液（0．01％）、乙醇（70％）或过氧化氢（3～10％）等处理后，再用无菌水反复冲洗至净，然后在无菌室内，将所取的组织迅速培养在固体培养基上。在适宜的条件下，受伤组织切口表面不久即能长出一种脱分化的组织堆块，称为愈伤组织（Callus），此种愈伤组织在适当的培养基上经一定时间即能诱导生长成整株植物，因此愈伤组织既可是某种植物代谢产物的来源，又是诱导成株的主要途径之一。　　在适宜的培养条件下，还可使愈伤组织长期传代生存下去，这种培养称为继代培养。但在继代培养中，不少植物培养的组织或细胞随着再培养代数的增加，分化能力就逐渐降低甚至丧失，其原因可能是由于在培养过程中原有母体中存在的、与器官形成有关的特殊物质被逐渐消耗所致，因此可以用激素或改善营养条件使之恢复，也有认为是组织和细胞在长期培养中遗传往的改变，主要是染色体的变化，出现大量多倍性或非整倍性细胞，这种改变恢复的可能住较小。不同的培养基可以使愈伤组织具有不同的生长速度，结构也可松可紧，利用这些特性可使之分散成为单细胞或很小的细胞团。要形成单细胞培养宜在较高盐分、高生长素及高水解酪蛋白的培养基中进行，然后移入液体并经搅拌而分散成单细胞。也有用加入一些果胶酶的办法，但一般来说要得到纯一的单细胞是很少的。　　在培养药用植物选材时，还应考虑到所需要的次生物质在植物体中的合成部位，如果选材和培养方法适当，可使原植物内所产主的代谢物通过细胞或组织培养发生生化转变而获得。　　通过组织培养可获得有效成分，但实际上只有大量培养成功才有经济价值。因此在生产上常采用悬浮培养法来代替含有琼脂的固体培养基。愈伤组织悬浮培养的生长通常比静止培养快，这是由于悬浮培养时营养成分可较快地渗入细胞，抑制生长的代谢废物可较快地除去，同时供氧情况也较好，在进行这种培养时要注意通气与定期更新营养液，这是保证生长稳定，次生物质产量高的关键之一。　　四、有效成分的形成　　列举用组织培养方法合成的一些有效成分。　　利用组织培养方法产生药用成分，已渐渐成为药物生产的新方向之一。六十年代以来，有些国家已经开展了薯蓣及其他有关科属植物的组织培养，研究薯蓣皂甙元的形成，探讨其生物合成机制；已知有7种薯蓣属植物经组织培养后，可获得薯蓣皂甙元或其它甾体化合物，其中三角叶薯蓣Dioscorea deltoides Wal1。经组织培养得到薯蓣皂甙元的含量为0．3～2．5％，此外尚有鱼藤酮、甘草甜素，菸碱等，例如从烟草根尖细胞悬浮培养可产生2．9％（干重）菸碱。　　在通常应用的基本培养基中适当添加生长激素、维生素或其他化学药品有时能使代谢物增加，如白花曼陀罗组织培养时，在培养基中加进0．1％酪氨酸可使阿托品的产量增加7倍多，芸香组织培养时在培养基中添加4一羟基-2喹啉酚，可促进白藓碱的合成和积累，在这两例中的添加物被认为是生物合成的前体。又如培养三分三愈伤组织时，在生长后期供给1my/1激动素，可使东莨菪碱的含量达到0．495％，比原植物中的含量提高很多。　　除了培养基的组成外，环境因素也影响次生物质的产生。例如石芹的组织培养在黑暗中虽也增殖，但不形成黄酮类，而当暴露于光线中时，就能测出芹菜甙。组织培养应用在药学方面的工作虽然历史不长，但发展很迅速，它具有如下一些优点：　　1．利用组织培养代替原植物的栽培以获得所需的有效成分，达到产量高，成本低的目的，还可节约土地。　　2．除了应用于产生次生物质外，还可应用于生物转化。例如烟草组织培养中蒂巴因去甲基后可能生成吗啡。　　3．从组织培养的定性分析中发现新化合物。例如在芸香组织培养中，合成和积累了芸香素（Rutacultin），它是一个至今尚未能从原植物或其他植物的呋喃香豆精中检测到的化合物。因而，组织培养将是获得新的生物活性化合物的一个来源。　　4．一般情况下，组织培养是异养的，但也有自养的细胞系株，它们具有光合作用的能力而不依赖外界的糖类供应。这种特性将使细胞培养技术优越于全植物，并更为经济。　　目前中国有关单位已成功地将麦角菌、灵芝、猴头菇等真菌进行工业化生产，高等植物组织培养在工业化中的应用也正在研究。　　总之，植物组织培养这一新技术在中草药方面应用的前途是无限广阔的，它不仅有利于探讨和阐明药用植物生理、遗传和成分生物合成等一系列理论问题，而且一旦工业化生产问题得到解决，将可以为防病治病做出很大的贡献。

给位朋友好 今天在想金相组织的一些问题 实在痛苦 希望各位虫友 多多支招 帮助小虫 真的不甚感激 问题可能很 普通 大家见笑了 请问看金相组织 是不是一定需要腐蚀？ 为什么有的人写论文发现不腐蚀 直接磨好抛光 就去sem 然后看什么球状组织或者枝晶装组织 难道 不腐蚀就可以吗？ 那这样 看金相不是就不需要腐蚀液了呀？

有参加农业部农检检定所组织的 吡虫啉 三唑酮 多菌灵 乙草胺 能力验证的吗？农业部组的 2148号公告单位

新华社柏林5月22日电 一个国际科研小组日前发现，在动物实验中，治疗糖尿病常用的格列酮类药物有助于抑制脂肪组织炎症。研究人员说，其作用机制为治疗相关疾病提供了新思路。 此前有研究发现，体重严重超标者的腹部脂肪组织会出现慢性炎症，这种炎症通常被认为是引起胰岛素水平变化、导致Ⅱ型糖尿病的因素之一，甚至会增加肥胖者患癌的风险。 德国和美国研究人员在新一期英国学术期刊《自然》上报告说，他们在动物实验中发现，体重正常的老鼠体内有一种特殊免疫细胞，可抑制脂肪组织炎症，还能让体内的糖代谢保持正常。而肥胖老鼠体内几乎没有这种免疫细胞。 研究人员给肥胖老鼠使用格列酮类药物后，发现其脂肪细胞中的抗炎症免疫细胞增多，导致炎症的巨噬细胞减少，老鼠的脂肪组织炎症得到缓解，糖代谢趋于正常。 研究人员说，利用格列酮类药物抑制脂肪组织炎症的方法可否“照搬”到人身上还有待验证，但新发现的这一作用机制可为今后治疗多种疾病带来新视角。（记者 郭洋）