公司欲购买微量核酸定量仪一台，请大家帮个忙，有在使用这个仪器的，可以把仪器牌子型号说一声，给俺参考下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif。仪器厂家销售商也可以联系15095049758
微量水分测定仪，是在水分测定中经常用到的设备，其又被称为水分测定仪、水分仪、水分计、水分检测仪、水分测量仪、水分分析仪。在购买时，需注意哪些哪些指标呢？它适用于哪些样品中的水分测定？在使用时，需注意哪些？
[align=left][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]在测定土壤微量元素过程中，主要有哪些前处理方法和仪器？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤中微量元素的测定，土壤中微量元素的概念是相对于土壤中的主量元素一个概念，一般土壤中主量元素主要是有氧、硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、钛、锰、磷、硫、碳、氮、氟、等元素。微量元素主要包括大部分金属元素主要有砷、锑、铋、汞、铜、铅、锌、铬、镍、镉、钒、钴、镍、稀土元素、碱金属、碱土金属、贵金属等微量及痕量元素。微量元素测定时一般采用仪器分析方法为主，前处理方法主要采用酸溶或者碱溶的方式，制备成溶液进行测定。测定仪器主要有分光光度计、原子吸收分光光度计、极谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子质谱仪、激光剥蚀原位等离子体质谱仪等方法。目前[/font]X[font=宋体]荧光光谱仪是较好的主量元素测定方法、检测下限能够达到[/font]mg/kg[font=宋体]级别，是较好的快速测定仪器，优点是快速、无损，缺点是部分微量元素检测下限没有质谱、光谱等仪器低。[/font][/align]
目前，检测表面粗糙度比较常用的方法是比较法、光切法、干涉法、触针法和印模法等，而其中触针法因其测量迅速方便、测量精度高、使用成本较低等良好特性而得到广泛使用。当采用触针法对加工工件表面进行表面粗糙度测量时，探测头上的触针在被测表面轻轻划过。由于存在轮廓峰谷的起伏，所以触针将在垂直与被测轮廓表面方向上产生上下起伏的移动。这种移动量虽然非常微细，但足以被敏感的电子装置捕捉并加以放大。放大之后的信息则通过指示表或其他输出装置以数据或图形的方式输出。这就是触针式表面粗糙度测量仪的工作方式。其中，按其传感器类型可以分：电感式、压电式、光电式等；按其指示方式又可分为：积分式、连续移动式。触针式表面粗糙度测量仪由传感器、驱动箱、指示表、记录器和工作台等主要部件组织。其中电感传感器的工作原理为：传感器测杆一端装有触针（由于金刚石耐磨、硬度高的特点，触针多选用金刚石材质），触针的尖端要求曲率半径很小，以便于全面的反映表面情况。测量时将触针尖端搭在加工工件的被测表面上，并使针尖与被测面保持垂直接触，利用驱动装置以缓慢、均匀的速度拖动，当触针在被测表面拖动滑行时，将随着被测面的轮廓峰谷表面作反向上下运动，并将运动幅度放大，从而使包围在磁芯外面的两个差动电感线圈的电感量发生变化，并将触针微笑的垂直位移转化为同步成比例的电信号。
基本概念： 物位是指物料相对于某一基准的位量，是液位、料位和相界而的总称。 (1)液位。储存在各种容器中的液体液面的相对高度或自然界的江、河、湖、海以及水库中液体表面的相对高度。 (2)料位。容器、堆场、仓库等所储存的固体颗粒、粉料等的相对高度或表面位置o (3)相界面位置。同一容器中储存的两种密度不同旦互不相溶的介质之间的分界面位置。通常指液—液相界面、液—固相界面。物位的测量即是指以上三种位置的测量，其结果常用绝对长度单位或百分数表示。测量固体料位的仪表称为料位计，测量液位的仪表称为液位计，测量相界面位置的仪表称界面计。根据我国生产的物位测量仪表系列和工厂实际应用情况，液位测量占有相当大的比例，故在此主要介绍工厂常用的液位测量仪表，其原理也适应其他物位测量。物位测量仪表的分类：物位测量方法很多，测量范围较广，可从儿毫米到几十米，甚至更高，且生产I艺对物位测量的要求也各不相同。因此，工业上所采用的物位测量仪友种类繁多，技其工作原理可分为：(1)直读式物位测量仪表。它利用连通器原理，通过与被测容器连通的玻璃管或玻璃板来直接显示容器中的液位高度，是最原始但仍应用较多的液位计。(2)静压式物仪测量仪表。它是利用液校或物料堆积对某定点产生压力，测量该点压力或测量该点与另一参考点的压差而间接测量物位的仪表。这类仪表共有压力计式物位计、差压式液位计和吹气式液位计3种。(3)浮力式物位测量仪表。这是一种依据力平衡原理，利用浮于一类悬浮物的位置随液面的变化而变化来反映液他的仪表。它又分为浮子式、浮筒式和杠杆浮球式3种。它们均可测量液位，且后两种还可测量液—液相界面。 (4)电气式物位测量仪表。它是将物位的变化转换为电量的变化，进行间接测量物位的仪表。根据电量参数的不同，可分为电容式、电阻式和电感式3种，其中电感式只能测量液位。(5)声学式物位测量仪表。利用超声波在介质中的传播速度及在不同相界面之间的反射特性来检测物位。它可分为气介式、液介式和固介式3种，其中气介式可测液位和料位；液介式可测液位和液—液相界面；固介式只能测液位，比如：防爆型超声波液位计(6)光学式物位测量仪表。它是利用物位对光波的遮断和反射原理来测量物位的。有激光式物位计，可测液位和料位，： (7)核辐射式物位测量仪表。放射性同位素所放出的射线穿过被测介质时．被吸收而减弱，其衰减的程度与被测介质的厚度(物位)有关。利用这种方法可实现液位和料位的非接触式检测。 除此以外，还有重锤式、音叉式和旋翼式3种机械式物位测量仪表，以及微波式、热电式、称重式、防爆型超声波液位计、射流式等多种类型，且新原理、新品种仍在不断发展之中。物位测量仪表按仪表的功能不同又可分为连续测量和位式测量两种．前者可实现物位连续测量、控制、指示、记录、远传、调节等，后者比较简单价廉，主要用于定点报警和自动进出物料的自动化系统。 返回——仪器仪表网
：本研究采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定了大米中四种微量元素的含量。：大米；微量元素；测定 大米的主要营养成分是：蛋白质(蛋白质食品)、糖类、钙(钙食品)、磷、铁(铁食品)、淀粉、果糖、麦芽糖、维生素B1、维生素(维生素食品)B2等。大米是人们日常生活中的主食，老少咸宜。大米中各种营养素含量虽不是很高，但因人们食用量大，故其也具有很高营养功效，是补充营养素的基础食物。大米粥和米汤都是有助幼儿(幼儿食品)吸收的营养食品。 大米中微量元素的测定对农作物的生产生长有指导意义。目前，测量微量元素的方法有微波消解火焰原子吸收光谱法、空气-乙炔火焰原子吸收光法、电感耦合等离子质谱、电感耦合等离子体发射光谱法、中子活化分析法、原子吸收分光光度法、荧光光谱分析法、生化法以及电化学分析法等。因为原子发射光谱法快速简便，灵敏度高、干扰少，检出限低。本文采用微波消化和火焰原子发射对样品进行处理与测定。
明克斯便携式表面粗糙度测量仪T1000A型是高精度的便携式仪器，主要用于机械加工企业和计量部门在生产现场对工件表面质量进行检测。可测量平面、圆柱母线、内孔、曲面等表面的粗糙度。 测量仪T1000A的测量原理为触针法，差动电感传感器，测量范围是触针最大位移：±50μm；Rt≤80μm；Ra≤8μm ，示值精度≤±10%，打印垂直放大比：自动/500/2000/10000倍，打印水平放大比10/40/100倍，驱动箱滑行速度：0.15，0.5，1mm/s，传感器测针：金刚石圆锥，锥角90°，针尖半径5μm ，工作温度：5℃-40℃，电源采用了内置可充电电池组，外接专用充电器。
电子测量仪器按其工作原理与用途,大致划为以下几类。1.多用电表 模拟式电压表、模拟多用表(即指针式万用表VOM)、数字电压表、数字多用表(即数字万用表DMM)都属此类。这是经常使用仪表。它可以用来测量交流/直流电压、交流/直流电流、电阻阻值、电容器容量、电感量、音频电平、频率、晶体管NPN或PNP电流放大倍数β值等。2.示波器 示波器是一种测量电压波形的电子仪器,它可以把被测电压信号随时间变化的规律,用图形显示出来。使用示波器不仅可以直观而形象地观察被测物理量的变化全貌,而且可以通过它显示的波形,测量电压和电流,进行频率和相位的比较,以及描绘特性曲线等。3.信号发生器 信号发生器(包括函数发生器)为检修、调试电子设备和仪器仪表时提供信号源。它是一种能够产生一定波形、频率和幅度的振荡器。例如:产生正弦波、方波、三角波、斜波和矩形脉冲波等。4.晶体管特性图示仪 晶体管特性图示仪是一种专用示波器,它能直接观察各种晶体管特性曲线及曲性簇。例如:晶体管共射、共基和共集三种接法的输入、输出特性及反馈特性;二极管的正向、反向特性;稳压管的稳压或齐纳特性;它可以测量晶体管的击穿电压、饱和电流、自或a参数等。5.兆欧表 兆欧表(俗称摇表)是一种检查电气设备、测量高电阻的简便直读式仪表,通常用来测量电路、电机绕组、电缆等绝缘电阻。兆欧表大多采用手摇发电机供电,故称摇表。由于它的刻度是以兆欧(MΩ)为单位,故称兆欧表。6.红外测试仪 红外测试仪是一种非接触式测温仪器,它包括光学系统、电子线路,在将信息进行调制、线性化处理后达到指示、显示及控制的目的。目前已应用的红外测温仪有光子测温和热测温仪两种,主要用于电热炉、农作物、铁路钢轨、深埋地下超高压电缆接头、消防、气体分析、激光接收等温度测量及控制场合。7.集成电路测试仪 该类仪器可对TI1、PM0S、CM0S数字集成电路功能和参数测试,还可判断抹去字的芯片型号及对集成电路在线功能测试、在线状态测试。8.LCR参数测试仪 电感、电容、电阻参数测量仪,不仅能自动判断元件性质,而且能将符号图形显示出来,并显示出其值。其还能测量Ｑ、D、Z、Lp、Ls、Cp、Cs、Kp、Ks等参数,且显示出等效电路图形。9.频谱分析仪 频谱分析仪在频域信号分析、测试、研究、维修中有着广泛的应用。它能同时测量信号的幅度及频率,测试比较多路信号及分析信号的组成。还可测试手机逻辑和射频电路的信号。例如:逻辑电路的控制信号、基带信号,射频电路的本振信号、中频信号、发射信号等。 除以上常用的电子测量仪器外,还有时间测量仪、电桥、相位计、动态分析器、光学测量仪、应变仪、流量仪等。
电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）是一种多元素微量分析和同位素分析仪器。用电感耦合等离子体（ICP）作为离子源，元素在ICP中离子化，所产生的离子被引入质谱计进行分析。这种仪器灵敏度很高，是目前进行无机元素分析的最有力工具之一。
电子测量仪器的分类及应用电子测量仪器按其工作原理与用途，大致划为以下几类。 1.多用电表 模拟式电压表、模拟多用表（即指针式万用表VOM）、数字电压表、数字多用表（即数字万用表DMM）都属此类。这是经常使用仪表。它可以用来测量交流/直流电压、交流/直流电流、电阻阻值、电容器容量、电感量、音频电平、频率、晶体管NPN或PNP电流放大倍数β值等。 2.示波器 示波器是一种测量电压波形的电子仪器，它可以把被测电压信号随时间变化的规律，用图形显示出来。使用示波器不仅可以直观而形象地观察被测物理量的变化全貌，而且可以通过它显示的波形，测量电压和电流，进行频率和相位的比较，以及描绘特性曲线等。 3.信号发生器 信号发生器（包括函数发生器）为检修、调试电子设备和仪器时提供信号源。它是一种能够产生一定波形、频率和幅度的振荡器。例如：产生正弦波、方波、三角波、斜波和矩形脉冲波等。 4.晶体管特性图示仪 晶体管特性图示仪是一种专用示波器，它能直接观察各种晶体管特性曲线及曲性簇。例如：晶体管共射、共基和共集三种接法的输入、输出特性及反馈特性；二极管的正向、反向特性；稳压管的稳压或齐纳特性；它可以测量晶体管的击穿电压、饱和电流、β或α参数等。 5.兆欧表 兆欧表（俗称摇表）是一种检查电气设备、测量高电阻的简便直读式仪表，通常用来测量电路、电机绕组、电缆等绝缘电阻。兆欧表大多采用手摇发电机供电，故称摇表。由于它的刻度是以兆欧（MΩ）为单位，故称兆欧表。 6.红外测试仪 红外测试仪是一种非接触式测温仪器，它包括光学系统、电子线路，在将信息进行调制、线性化处理后达到指示、显示及控制的目的。目前已应用的红外测温仪有光子测温和热测温仪两种，主要用于电热炉、农作物、铁路钢轨、深埋地下超高压电缆接头、消防、气体分析、激光接收等温度测量及控制场合。 7.集成电路测试仪 该类仪器可对TTL、PMOS、CMOS数字集成电路功能和参数测试，还可判断抹去字的芯片型号及对集成电路在线功能测试、在线状态测试。 8.LCR参数测试仪 电感、电容、电阻参数测量仪，不仅能自动判断元件性质，而且能将符号图形显示出来，并显示出其值。其还能测量Q、D、Z、Lp、Ls、Cp、Cs、Kp、Ks等参数，且显示出等效电路图形。 9.频谱分析仪 频谱分析仪在频域信号分析、测试、研究、维修中有着广泛的应用。它能同时测量信号的幅度及频率，测试比较多路信号及分析信号的组成。还可测试手机逻辑和射频电路的信号。例如：逻辑电路的控制信号、基带信号，射频电路的本振信号、中频信号、发射信号等。 除以上常用的电子测量仪器外，还有时间测量仪、电桥、相位计、动态分析器、光学测量仪、应变仪、流量仪等。
【生活中的仪器分析】活动原创作品：食品安全——“镉”大米中重金属检测大米中微量元素Cu的测定 由于金属元素对人体的生理功能具有特殊作用, 因此其含量关系到人们的身心健康。 微量元素其特点是数量少、功能作用大, 对许多生物活性分子往往起着关键的调控作用。 但长期以来, 对食品营养的研究通常都偏重于有机成分的研究。从某些微量元素在体内的重要作用来看, 尤其是有机营养成分中的羟基、酚基、氨基、杂环氮以及硫巯基等和微量元素的相互作用以及它们生成的化合物所产生的生物活性来看, 对大米中的微量元素的研究的确是不容忽视的。1.实验部分1.1 主要仪器和试剂仪器: SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、DGB20003—电热干燥箱(中国重庆实验设备厂)、EL104型电子分析天平（上海梅特勒-托利多仪器有限公司）、XT-9900型智能微波消解仪(上海新拓微波溶氧测试技术有限公司)试剂：1000μg/ mL Cu标准储备液、硝酸、蒸馏水1.2样品处理1.2.1样品的预处理先将样品阴干,置于电热恒温干燥箱中,于80℃烘至恒重。随机取干燥大米适量,用研钵研磨样品过60目筛,备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307110820_450574_2352694_3.jpg1.2.2样品的消解准确称取样品0.2025g、0.2016g、0.2022g三份置于清洁的聚四氟乙烯关中,将消解罐盖好置于微波消解仪中消解,按设定的消解条件进行分步消解（消解条件见下表）。消解结束后,在通风橱内开罐冷却,等溶液澄清后,转移至50mL容量瓶中,用蒸馏水定容、备测。同时做试剂空白实验。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307110821_450575_2352694_3.jpg1.3.3样品的测定测定在仪器最佳工作条件下,制作各元素的校准曲线,根据校准曲线对各个样品进行测定。1.4 实验方法1.4.1标准溶液的配制用1000μg/mL 的Cu元素的标准溶液，逐级稀释配制一系列标准溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307110823_450576_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307110823_450577_2352694_3.jpg3.结论3.1、采用ICP-AES法测定大米中的微量元素Cu，其含量是3.94mg/kg，精密度为0.72，加标回收率为93%，结果基本满意。3.2、铜是人体健康不可缺少的微量营养素，对于血液、中枢神经和免疫系统，头发、皮肤和骨骼组织以及脑子和肝、心等内脏的发育和功能有重要影响。铜主要从日常饮食中摄入。世界卫生组织建议，为了维持健康，成人每公斤体重每天应摄入0.03毫克铜。孕妇和婴幼儿应加倍。大米中的Cu可以满足人们日常需求。3.3、建立了一种微波消解电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定大米中微量元素的方法，可用于大米中微量元素的测定，可为探讨微量元素与大米的质量关系提供一定的理论依据，同时为人们使用大米时提供科学的数据参考。
1.电子测量仪的分类 电子测量仪的分类方法按不同的要求，分类不同，如按其功能，可分为下列几类。 1.1用于电量测量的仪器： 测量电流(I)、电压(V)、电功率(P)、电能(W)、电荷强度(E)等。 如：电流表、电压表、毫伏表、功率表、电能表、电荷统计计、万用表等。 1.2用于元件参数测量的仪器： 测量电阻(R)、电感(L)、电容(C)、阻抗(Z)、品质因素(Q)、损耗角tg、电子器件参数等。 如：微欧表、阻抗表、电容表、LCR测试仪、Q表、晶体管式集成电路测试仪、图示仪等。 1.3用于仪表波形测量的仪器： 测量频率(f)、周期(T)、相位(∮)、失真仪(V)、调幅(AM)、调频(FM)、谐波等。 如：频率计、石英钟、相位计、波长计、各类示波器、失真分析仪、调制度分析仪、音频分析仪、谐波分析仪、频谱分析仪等。 1.4 用于电子产品，电子设备及模拟电路和数字电路性能测试的仪器。 测量产品或设备的漏电流特性，耐压特性，频率特性，增益(K)、增减量(A)、灵敏度(S)、噪声系数(Nf)、相位特性、电磁干扰特性等。 如：漏电流测试仪、耐压测试仪、扫频仪、噪声系数测试仪、网络分析仪、逻辑分析仪、相位特性测试仪、EMC测试仪等。
微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法，在国内外迅猛发展，各类微型仪器层出不穷，但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher，Specifica Tions式的结构基础上，该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此，笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用，证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足，而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高，它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴，更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时，可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。
蚕豆中微量元素铜的测定【摘要】微波消解，ICP-AES法测定蚕豆中微量元素铜含量，样品消解澄清，结果精密度3.043%，回收率88.0%，结果基本满意。【关键词】蚕豆 微波消解ICP-AES 铜随着生活水平的提高, 人们营养意识也随之改变。从吃饱到吃好转变到对营养食品的青睐, 对绿色食品的渴望。被美誉为“植物肉”的豆类家族越来越受到人们的欢迎。蚕豆中富含对人体健康有益的物质, 如蛋白质、脂肪、维生素和微量元素, 其中, 微量元素的作用越来越引起人们的重视。研究表明, 微量元素与人体健康密切相关。植物中微量元素的分析通常采用传统的硝酸- 高氯酸湿法消化处理样品，这些方法存在着环境污染大, 费时等缺点。本文采用微波消解消化处理样品, ICP-AES 法测定, 由于采用低温、高压, 样品损失较少, 省时、省力、且环保, 另外采用混酸可使样品分解更完全, 故测得数值更准确。1.实验部分1.1 仪器和试剂1.1.1仪器SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、DGB20003—电热干燥箱(中国重庆实验设备厂)、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、量筒、移液管、容量瓶等1.1.2试剂标准储备液:Se标准储备液为1.0mg/ mL(国家标准物质研究中心) 1.2样品处理1.2.1样品预处理某地新成熟蚕豆采集土样样品500g,带回实验室及时将样品用自来水洗净,再用蒸馏水漂洗,置于电热恒温干燥箱中,于90℃烘至恒重。随机取适量干燥蚕豆用研钵研磨，过60目筛，备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010957_448574_2352694_3.jpg1.2.2样品的消解称取制备好的样品0.2g左右3份,分别加入各消解罐中, 然后加入4 ml浓HNO3,进行消解. 消解结束后, 将样品罐取出,放在可控温电炉上加热使残余的酸挥发, 冷却, 分别转移到50mL容量瓶中, 用蒸馏水稀释至刻度, 摇匀, 待测.WX-4000微波快速消解系统的最佳工作条件见下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010958_448575_2352694_3.jpg1.3 实验方法1.3.1标准溶液的配制用1.0mg/mL的Cu元素的标准溶液，用蒸馏水稀释配制一系列标准溶液。1.3.2测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱使用操作程序开机，进入操作软件，通过分析方法，点火，对空白溶液、标准溶液、样品溶液依次进行测试，保存记录。1.4 仪器工作条件电感耦合等离子体原子发射光谱分析仪的最佳工作条件见下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010958_448576_2352694_3.jpg1.5 分析元素标准曲线的绘制按照仪器工作条件，测定Cu元素的标准曲线见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010959_448577_2352694_3.jpg2．结果与分析2.1测定结果经测定，蚕豆中Cu元素的含量见下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307011000_448578_2352694_3.jpg2.2 精密度实验在仪器工作条件下，ICP-AES法同时测定样品中Cu元素，每份样品连续测定5次，计算平均值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307011000_448579_2352694_3.jpg[font=
[align=center][font='宋体'][size=16px]电感耦合等离子体发射光谱仪的应用[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]中广测配备了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES），配有CMOS固态检测器，具有真实同步直读式测量检测，全谱一次曝光同时读取的功能，读取速度是传统CCD检测器速度的10倍。ICP-OES作为无机分析的主要手段之一，可测定元素周期表中硫、磷、硅等73种元素金属和非金属元素，可用于医药、食品、化妆品、化工产品、肥料等各类样品中常量、微量无机元素的快速定性分析及定量分析。[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271130132059_3999_2862401_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px][color=#000000]电感耦合等离子体发射光谱仪[/color][/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]一、仪器信息[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1.仪器名称：电感耦合等离子体发射光谱仪[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2.英文名称：Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometer[/size][/font][font='宋体'][size=16px]3.生产制造商：美国利曼公司[/size][/font][font='宋体'][size=16px]4.型号：Prodigy7[/size][/font][font='宋体'][size=16px]二、主要技术参数[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1. 波长范围：165-900nm；[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2.光学分辨率：≤0.007nm (@200nm)；[/size][/font][font='宋体'][size=16px]3.重复性：Zn/Ni/Mn/Cr/Cu/Ba小于1.5%；[/size][/font][font='宋体'][size=16px]4.稳定性：Zn/Ni/Mn/Cr/Cu/Ba小于2.0%；[/size][/font][font='宋体'][size=16px]5.等离子体观测方式：具备水平和垂直两种观测方式；[/size][/font][font='宋体'][size=16px]6.检测器：CMOS固态检测器，具有真实同步直读式测量检测，全谱一次曝光同时读取。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]三、应用领域[/size][/font][font='宋体'][size=16px]用于医药、食品、化妆品、化工产品、肥料等领域。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]四、服务范围[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1.各类样品中常量、微量无机元素分析检测[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2.样品中常量、微量无机元素含量测定的方法开发与验证[/size][/font][font='宋体'][size=16px]五、应用案例[/size][/font][font='宋体'][size=16px]肥料中的矿物元素对植物的生长有重要的意义，根据NY 1429-2010 含氨基酸水溶肥料标准要求，采用ICP-OES测定了含氨基酸水溶肥料（微量元素型）中的微量元素，结果如下：[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310271130134300_1550_2862401_3.png[/img][/align]
库伦法微量水分测定仪的电解池如何清洗、干燥？ 新购买的库伦法微量水分测定仪的电解池不需要清洗，当您使用中的卡尔费休试剂失效【判断试剂失效的具体表现为：①使用一个月以上；②卡尔费休试剂颜色变深（非过碘状态下）；③电解过程很难达到终点】，需要更换时，我们建议您对电解池进行清洗、干燥： 电解池的清洗：清洗时，请把电解池所有配件分别用无水乙醇、无水甲醇等试剂清洗干净（注意：电解电极和测量电极绝对不能用水清洗，否则会造成测量误差，并且不要清洗到电极引线处）。 电解池的干燥：放在大约60℃的烘箱内烘干4小时，然后使其自然冷却。SF101全智能卡氏水分测定仪SF-3微量水分测定仪SF-5微量水分测定仪http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932636250.jpghttp://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932662250.jpghttp://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209181347932682156.jpg1、快速水分测定仪，水分仪，水份测试仪，卤素水分测定仪，水份检测仪 http://www.jingtaiyiqi.com/2、快速水分仪，水分测定仪，水份测量仪，水分检测仪，快速水份测试仪 http://www.shuifenyi.cn/3、水份仪，水分测试仪，回潮率测定仪，塑胶水分测定仪，卤素水分仪 [font
”电工仪器“小版面的增加是为了更好地充实仪器信息全面性，争取能有个积极的、发展的作用。1.电子测量仪的分类 电子测量仪的分类方法按不同的要求，分类不同，如按其功能，可分为下列几类。 1.1用于电量测量的仪器： 测量电流(I)、电压(V)、电功率(P)、电能(W)、电荷强度(E)等。 如：电流表、电压表、毫伏表、功率表、电能表、电荷统计计、万用表等。 1.2用于元件参数测量的仪器： 测量电阻(R)、电感(L)、电容(C)、阻抗(Z)、品质因素(Q)、损耗角tg、电子器件参数等。 如：微欧表、阻抗表、电容表、LCR测试仪、Q表、晶体管式集成电路测试仪、图示仪等。 1.3用于仪表波形测量的仪器： 测量频率(f)、周期(T)、相位(∮)、失真仪(V)、调幅(AM)、调频(FM)、谐波等。 如：频率计、石英钟、相位计、波长计、各类示波器、失真分析仪、调制度分析仪、音频分析仪、谐波分析仪、频谱分析仪等。 1.4 用于电子产品，电子设备及模拟电路和数字电路性能测试的仪器。 测量产品或设备的漏电流特性，耐压特性，频率特性，增益(K)、增减量(A)、灵敏度(S)、噪声系数(Nf)、相位特性、电磁干扰特性等。 如：漏电流测试仪、耐压测试仪、扫频仪、噪声系数测试仪、网络分析仪、逻辑分析仪、相位特性测试仪、EMC测试仪等
[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定土壤微量元素的工作曲线探讨 [/b][/align][align=center] 孟晓龙 [/align][align=center]（核工业二O八大队分析测试中心，内蒙古包头市,014010）[/align][b]摘要:[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]广泛应用于土壤样品中的多种微量元素分析。采用封闭压力酸溶法溶解地质样品，以Rh单元素标准溶液作为内标和标准物质作为曲线进行样品测定，对土壤国家标准样品中镉、铅、铬、铜、镍、锌、钴、钒、铊、锰、铍等11种微量元素测定。结果表明，绝大多数元素测定值与参考值的相对误差小于10%，其中大多数微量元素优于5%，采用标准物质作为曲线回收率更好。[b]关键词:[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]；土壤无机污染；微量元素[align=center][b]Discussion on Working Curveof Determination of Trace Elements in Soil By [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] [/b][/align][align=center]Meng Xiao-long[/align][align=center]（The analysis and test center of CNNCGeological Paryt No.208,Baotou Neimenggu 014010,China）[/align][b]Abstract:[/b] Trace elements in soil samples were extensively determined byinductively coupled plasma-mass spectrometry([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]). 11 trace elements in USGSreference material samples were analyzed bypressurized acid digestion with Rhsingle-elemental solution as internal standard and matrix-matchingmixedsolutions as an external standard calibration solution for long time. Theresults suggest that relativedifferences between this study and referencevalues in concentration of trace elements are less than 10%,and most of themless than 5%.[b]Key words:[/b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] soil inorganic pollutant trace elements analysis[b]0 引言[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url](inductivelycoupledplasma-mass spectrometry,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])分析是一项快速精准的多元素分析技术,自上世纪80年代以来已发展成为地质和环境样品中微量或超微量元素常规分析技术[sup][/sup],主要由离子源（等离子体）、质量分析器（四级杆）、离子检测器、真空系统、进样系统和数据处理系统组成，是一种利用电磁学原理，使无机物质的离子按照其特征质荷比进行质谱分析的仪器，与其他分析技术相比具有样品制备简单、分析快速、灵敏度高、精密度好、离子干扰相对简单、动态线性范围宽等特点。可以同时测量周期表中绝大部分元素.密闭高温高压样品消解方法保证了大多数难溶解矿物的完全分解，同时避免了挥发性元素的损失和避免样品之间的交叉污染。[b]１ 试验部分1.1仪器及主要工作条件[/b]PerkinElmer NexION350X型等离子体质谱仪；LabTech EG35A plus型电热消解仪；Savillex DST-1000型酸纯化器；Milli-Q Advantage A10型超纯水机。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的主要工作条件见表１。表１[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的主要工作条件 [table][tr][td] [align=center]工作参数[/align] [/td][td] [align=center]设定值[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]RF功率[/align] [/td][td] [align=center]1600W[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]雾化器流速[/align] [/td][td] [align=center]0.87L/min[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]辅助气流速[/align] [/td][td] [align=center]1.2 L/min[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]冷却气流速[/align] [/td][td] [align=center]18 L/min[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]扫描方式[/align] [/td][td] [align=center]跳峰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]测量模式[/align] [/td][td] [align=center]KED[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]扫描次数[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]重复次数[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][/tr][/table][b]1.2试剂及工作曲线的配制[/b]混合标准储备液：ρ＝10μg/mL（购于PerkinElmer公司，保存于4℃冰箱中备用）。使用时取一定量的上述溶液用2%（V/V）硝酸稀释为含上述全部元素浓度分别为：0.00μg/L、1.00μg/L、10.00μμg/L、100.00μg/L。土壤国家标准物质GBW07401-GBW07406(地矿部物化探所、测试所)，以GBW07403、GBW07404、GBW07405、GBW07406和GBW07407为标准曲线分析GBW07401和GBW07402的结果。硝酸（优级纯，北京化学试剂厂，北京）；氢氟酸（优级纯，北京化学试剂厂，北京），高氯酸（优级纯，北京化学试剂厂，北京）。所有酸经酸纯化仪纯化；电阻率为18.2MΩcm超纯水用于整个实验；试验所有器皿均用体积分数20%硝酸浸泡24h以上，然后用超纯水冲洗3次，备用。[b]1.3土壤样品预处理[/b]称取0.0500g试样于30mlPFA溶样罐中，用少量去离子水润湿，加入3mLHF、1.5mLHNO[sub]3[/sub]、0.5mlHClO[sub]4[/sub]加盖，放在180℃控温电热板上，保持24h后揭去坩埚盖，调整电热板温度160℃蒸至HClO[sub]4[/sub]白烟冒尽，取下放冷，加入新配制的50％（V/V）硝酸2mL，放在电热 板上加热溶解取下，用去离子水冲至50 mL塑料管中，定容摇匀，待澄清后上机测试。[b]1.4试验方法[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]点距30min后用调谐液调谐，使得仪器达到最佳状态。编写分析方法，采用在线内标法测定各元素，同时测定样品空白，计算机绘制工作曲线、计算回归方程并给出样品中各金属离子含量。[b]２ 结果与讨论2.1 质谱干扰和校正[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]分析地质样品中的多种元素时,谱线干扰主要来自氧化物、多原子离子和同质异位素,其中多原子离子的干扰尤为严重,例如Mo、Cl、Ar等元素的氧化物对过渡元素的干扰 轻稀土元素的氧化物、氢氧化物对重稀土元素的干扰等,因此测定元素应尽可能选择不受干扰且丰度较高的同位素。本文研究的11种元素中铍、锰、钴、铜、铊不存在同量异位素干扰。[sup]50[/sup]Cr受到[sup]50[/sup]V和[sup]50[/sup]Ti干扰，[sup]54[/sup]Cr 受到[sup]54[/sup]Fe干扰，因而选择氧化物和多原子离子干扰较少且丰度较高（83.79%）的[sup]52[/sup]Cr进行分析测试。[sup]50[/sup]V 受到[sup]50[/sup]Cr和[sup]50[/sup]Ti干扰，选择[sup]51[/sup]V丰度较高（99.75%）进行分析。[sup]64[/sup]Ni和[sup]64[/sup]Zn相互干扰， [sup]60[/sup]Ni [sup]61[/sup]Ni [sup]62[/sup]Ni受到其他干扰相近，所以选用相对丰度较高（26.22%）的[sup]60[/sup]Ni进行分析。[sup]70[/sup]Zn受到[sup]70[/sup]Ge的干扰，[sup]64[/sup]Zn受到[sup]64[/sup]Ni的干扰，而[sup]67[/sup]Zn与[sup]68[/sup]Zn受多原子离子干扰，所以[sup]66[/sup]Zn进行分析测试。[sup]111[/sup]Cd没有同量异位素的干扰，只有同位素[sup]111[/sup]Cd、[sup]112[/sup]Cd和[sup]114[/sup]Cd，相比较[sup]111[/sup] Cd收到的氧化物干扰较少。[sup]208[/sup]Pb没有同量异位素、双电荷和多原子离子等，所以选择相对丰度最高（52.4%）的进行分析测试[sup][/sup]。背景干扰主要为外部离子撞击检测器、光子进入检测器、杂散光进入检测器和检测器随机电子干扰。所测11种元素质量数和潜在干扰见表2。表2 11种元素质量数和潜在干扰 [table=98%][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]质量数[/align] [/td][td] [align=center]潜在干扰[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Be [/b][/align] [/td][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cd [/b][/align] [/td][td] [align=center]111[/align] [/td][td] [align=center]MoO[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Co [/b][/align] [/td][td] [align=center]59[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cr [/b][/align] [/td][td] [align=center]52[/align] [/td][td] [align=center]ArN,ClO,ArO,SO,ArC,HClO[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cu [/b][/align] [/td][td] [align=center]63[/align] [/td][td] [align=center]PO[sub]2[/sub],TiO[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Mn [/b][/align] [/td][td] [align=center]55[/align] [/td][td] [align=center]ArN,ClO,HClO[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Ni [/b][/align] [/td][td] [align=center]60[/align] [/td][td] [align=center]CaO[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Pb[/b][/align] [/td][td] [align=center]208[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Tl [/b][/align] [/td][td] [align=center]208[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]V [/b][/align] [/td][td] [align=center]51[/align] [/td][td] [align=center]ClO,HSO[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Zn [/b][/align] [/td][td] [align=center]66[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][b]2.2 基体效应和内标补偿作用[/b]样品溶液中元素间含量差异会引起基体效应,对复杂的地质样品而言尤为突出，已有的工作表明[sup][/sup]，样品溶液的总固体溶解量小于0.1%时，K、Na、Ca、Mg和Al等常量基体元素基本不会对待测微量元素产生明显的信号抑制作用，加入内标元素(如In、Rh、Re等)可以有效监控和校正分析信号的短期和长期漂移，对基体效应有明显的补偿作用[sup][/sup]。实践中常根据质量数的不同选择不同的元素作为内标，以103Rh单元素标准溶液作为内标校正全质量范围内基体效应，可以有效补偿待测样品元素由于基体效应引起的误差，已被许多实验室采用[sup][/sup]。本研究工作采用103Rh单标溶液作为内标溶液，在稀释后待测样品溶液中的浓度为10μg/ L。[b]2.3 正确度和内标回收率[/b]按照试验方法，用标准曲线法和标准物质法分别对国家标准物质GBW07401和GBW07402进行了测定，两种方法标准曲线线性相关系数都大于99.95%，结果和正确度见表3。表3 正确度[table=113%][tr][td=1,3] [align=center]元素[/align] [/td][td=6,1] [align=center]GBW07401[/align] [/td][td=6,1] [align=center]GBW07402[/align] [/td][/tr][tr][td=3,1] [align=center]标准曲线法[/align] [/td][td=3,1] [align=center]标准物质法[/align] [/td][td=3,1] [align=center]标准曲线法[/align] [/td][td=3,1] [align=center]标准物质法[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]①[/align] [/td][td] [align=center]②[/align] [/td][td] [align=center]③[/align] [/td][td] [align=center]①[/align] [/td][td] [align=center]②[/align] [/td][td] [align=center]③[/align] [/td][td] [align=center]①[/align] [/td][td] [align=center]②[/align] [/td][td] [align=center]③[/align] [/td][td] [align=center]①[/align] [/td][td] [align=center]②[/align] [/td][td] [align=center]③[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Be[/b][/align] [/td][td] [align=center]2.50[/align] [/td][td] [align=center]2.42[/align] [/td][td] [align=center]3.20[/align] [/td][td] [align=center]2.50[/align] [/td][td] [align=center]2.53[/align] [/td][td] [align=center]1.20[/align] [/td][td] [align=center]1.80[/align] [/td][td] [align=center]1.72[/align] [/td][td] [align=center]4.44[/align] [/td][td] [align=center]1.80[/align] [/td][td] [align=center]1.88[/align] [/td][td] [align=center]4.44[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cd[/b][/align] [/td][td] [align=center]4.30[/align] [/td][td] [align=center]4.12[/align] [/td][td] [align=center]4.19[/align] [/td][td] [align=center]4.30[/align] [/td][td] [align=center]4.44[/align] [/td][td] [align=center]3.26[/align] [/td][td] [align=center]0.07[/align] [/td][td] [align=center]0.09[/align] [/td][td] [align=center]28.57[/align] [/td][td] [align=center]0.07[/align] [/td][td] [align=center]0.08[/align] [/td][td] [align=center]14.29[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Co[/b][/align] [/td][td] [align=center]14.2[/align] [/td][td] [align=center]14.9[/align] [/td][td] [align=center]4.93[/align] [/td][td] [align=center]14.2[/align] [/td][td] [align=center]14.8[/align] [/td][td] [align=center]4.23[/align] [/td][td] [align=center]8.70[/align] [/td][td] [align=center]8.28[/align] [/td][td] [align=center]4.83[/align] [/td][td] [align=center]8.70[/align] [/td][td] [align=center]8.35[/align] [/td][td] [align=center]4.02[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cr[/b][/align] [/td][td] [align=center]62.0[/align] [/td][td] [align=center]66.7[/align] [/td][td] [align=center]7.58[/align] [/td][td] [align=center]62.0[/align] [/td][td] [align=center]64.4[/align] [/td][td] [align=center]3.87[/align] [/td][td] [align=center]47.0[/align] [/td][td] [align=center]45.7[/align] [/td][td] [align=center]2.77[/align] [/td][td] [align=center]47.0[/align] [/td][td] [align=center]47.4[/align] [/td][td] [align=center]0.85[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cu[/b][/align] [/td][td] [align=center]21.0[/align] [/td][td] [align=center]22[/align] [/td][td] [align=center]4.76[/align] [/td][td] [align=center]21.0[/align] [/td][td] [align=center]21.8[/align] [/td][td] [align=center]3.81[/align] [/td][td] [align=center]16.3[/align] [/td][td] [align=center]16.8[/align] [/td][td] [align=center]3.07[/align] [/td][td] [align=center]16.3[/align] [/td][td] [align=center]16.6[/align] [/td][td] [align=center]1.84[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Mn[/b][/align] [/td][td] [align=center]1760[/align] [/td][td] [align=center]1729[/align] [/td][td] [align=center]1.76[/align] [/td][td] [align=center]1760[/align] [/td][td] [align=center]1742[/align] [/td][td] [align=center]1.02[/align] [/td][td] [align=center]510[/align] [/td][td] [align=center]514[/align] [/td][td] [align=center]0.78[/align] [/td][td] [align=center]510[/align] [/td][td] [align=center]509[/align] [/td][td] [align=center]0.20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Ni[/b][/align] [/td][td] [align=center]20.4[/align] [/td][td] [align=center]20.9[/align] [/td][td] [align=center]2.45[/align] [/td][td] [align=center]20.4[/align] [/td][td] [align=center]21.3[/align] [/td][td] [align=center]4.41[/align] [/td][td] [align=center]19.4[/align] [/td][td] [align=center]19.5[/align] [/td][td] [align=center]0.52[/align] [/td][td] [align=center]19.4[/align] [/td][td] [align=center]18.7[/align] [/td][td] [align=center]3.61[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Pb[/b][/align] [/td][td] [align=center]98.0[/align] [/td][td] [align=center]103[/align] [/td][td] [align=center]5.10[/align] [/td][td] [align=center]98.0[/align] [/td][td] [align=center]102.8[/align] [/td][td] [align=center]4.90[/align] [/td][td] [align=center]20.0[/align] [/td][td] [align=center]20.4[/align] [/td][td] [align=center]2.00[/align] [/td][td] [align=center]20.0[/align] [/td][td] [align=center]20.6[/align] [/td][td] [align=center]3.00[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Tl[/b][/align] [/td][td] [align=center]1.00[/align] [/td][td] [align=center]1.04[/align] [/td][td] [align=center]4.00[/align] [/td][td] [align=center]1.00[/align] [/td][td] [align=center]1.03[/align] [/td][td] [align=center]3.00[/align] [/td][td] [align=center]0.62[/align] [/td][td] [align=center]0.64[/align] [/td][td] [align=center]3.23[/align] [/td][td] [align=center]0.62[/align] [/td][td] [align=center]0.63[/align] [/td][td] [align=center]1.61[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]V[/b][/align] [/td][td] [align=center]86.0[/align] [/td][td] [align=center]89.8[/align] [/td][td] [align=center]4.42[/align] [/td][td] [align=center]86.0[/align] [/td][td] [align=center]89.8[/align] [/td][td] [align=center]4.42[/align] [/td][td] [align=center]62.0[/align] [/td][td] [align=center]65[/align] [/td][td] [align=center]4.84[/align] [/td][td] [align=center]62.0[/align] [/td][td] [align=center]63.3[/align] [/td][td] [align=center]2.10[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Zn[/b][/align] [/td][td] [align=center]680.0[/align] [/td][td] [align=center]701.2[/align] [/td][td] [align=center]3.12[/align] [/td][td] [align=center]680.0[/align] [/td][td] [align=center]711[/align] [/td][td] [align=center]4.56[/align] [/td][td] [align=center]42.0[/align] [/td][td] [align=center]44.2[/align] [/td][td] [align=center]5.24[/align] [/td][td] [align=center]42.0[/align] [/td][td] [align=center]44.1[/align] [/td][td] [align=center]5.00[/align] [/td][/tr][/table]① 为推荐值，单位mg/kg；②测定平均值，单位mg/kg；③为推荐值与平均值之间的相对误差，单位%；[align=center] [img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051537010344_4405_3237657_3.png!w690x346.jpg[/img][/align][align=center]图1内标回收率[/align]从上表3结果可以看出，两种方法比较，除去低含量的Cd的相对误差高于10%以外，其他元素的相对误差都小于10%，其中Be、Co、Cu、Ni、Tl和V的相对误差都小于5%。但从图1可以看出内标回收率差异比较大，标准曲线法回收率为75%左右，标准物质法为100%左右。[b]2.4 检出限和精密度[/b]本文按照标准物质法，连续测定含量为2%硝酸的空白样品十一次，计算标准偏差，标准偏差乘以3作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]仪器的检出限；连续测定GBW07401九次，分析结果以得出精密度，结果见表4。表4 检出限和精密度 [table=100%][tr][td] [align=center]元素[/align] [/td][td] [align=center]检出限[/align] [/td][td] [align=center]精密度%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Be [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.003[/align] [/td][td] [align=center]2.0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cd [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.03[/align] [/td][td] [align=center]4.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Co [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][td] [align=center]3.0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cr [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.4[/align] [/td][td] [align=center]3.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Cu [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.6[/align] [/td][td] [align=center]2.4[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Mn [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.1[/align] [/td][td] [align=center]3.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Ni [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.3[/align] [/td][td] [align=center]2.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Pb[/b][/align] [/td][td] [align=center]2.0[/align] [/td][td] [align=center]1.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Tl [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.02[/align] [/td][td] [align=center]1.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]V [/b][/align] [/td][td] [align=center]0.03[/align] [/td][td] [align=center]4.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][b]Zn [/b][/align] [/td][td] [align=center]2.0[/align] [/td][td] [align=center]3.1[/align] [/td][/tr][/table]从表4可以看出各元素的检出限和精密度，精密度优于5%。[b]3 结论[/b]对土壤无机污染物实验分析表明,采用高压密闭酸溶法溶解地质样品,Rh单元素标准溶液作为内标,以国家标准物质作为曲线并加质量控制样品测定土壤中11种微量元素,具有快速、准确的特点,适用于土壤样品的批量分析。[b]参考文献[/b]郭捷.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法同时测定蔬菜中13种痕量元素.理化检验-化学分册，2015，51（5）:625-629.刘颖,刘海臣,李献华.用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]准确测定岩石样品中的40余种微量元素.地球化学,1996, 25(6):552-558. 胡圣虹,陈爱芳,林守麟,等.地质样品中40个微量、痕量、超痕量元素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]分析研究.地球科学———中国地质大学学报, 2000, 25(2): 186-190. 何红蓼,李冰,韩丽荣,等.封闭压力酸溶-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法测定地质样品中47个元素的评价.分析实验室,2002, 21(5):8-12.刘勇胜,胡圣虹,柳小明,等.高级变质岩中Zr、Hf、Nb、Ta的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]准确分析.地球科学,2003,28 (2): 151-156.李冰,杨红霞.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]原理和应用.北京:地质出版社,2005.袁洪林.溶液进样和激光等离子体质谱在地球科学中的应用.中国地质大学博士学位论文, 2002. 胡圣虹,林守麟,刘勇胜,等.等离子体质谱法测定地质样品中痕量稀土元素的基体效应及多原子离子干扰的校正研究.高等学校化学学报, 2000, 21(3):368-372.章新泉,易永,姜玉梅,等.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]测定地质样品中多种元素.分析实验室, 2005, 24(8): 58-61. 康建珍,段太成,郭鹏然,等.微量进样/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]体系中的基体效应研究.高等学校化学学报, 2004,25: 252-255. 侯振辉,王晨香.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定地质样品中35种微量元素.中国科学技术大学学报，2007,37（8）：940-944.
枸杞中微量元素测定【摘要】本文用微波消解，ICP-AES法测定枸杞中8种元素含量，结果满意。【关键词】枸杞 微量元素 微波消解 ICP-AES枸杞是多年生木本茄科植物，是一味传统常用的名贵中药材和滋补食疗珍品。枸杞性平，味甘，归肝、肾、肺经，具有滋补肝肾、益精明目之功效。中药疗效与矿物元素的含量也有着密切的关系，枸杞中的矿物元素含量的高低也是评价枸杞品质优劣的重要指标。由于枸杞对生长环境适应性较强，现全国各地均有栽培，但药材的品质参差不齐。重视分析和检测枸杞中矿物元素的含量，对于研究枸杞的药理和保健功效具有重要意义。1、实验部分1.1、仪器与试剂仪器：SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、量筒、移液管、容量瓶等试剂：硝酸（分析纯）、蒸馏水标准溶液：Ca、Mg、P、Fe、Cu、Zn、Mn、B标准溶液（1.0mg/ml，中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）1.2、SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290946_468260_2352694_3.jpg1.3、样品的预处理称取枸杞样品三份0.2g左右（准确称量）记为1号、2号、3号，同时做空白实验放置于微波消解罐中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290948_468262_2352694_3.jpg将3号样品中加入一定量的混合标准溶液，将聚乙烯罐放在智能控温电加热器上预消解，预消解之后，按照消解程序（见下表），消解样品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309290949_468263_2352694_3.jpg 1.4、标准溶液配制用1.0mg/mL 的Ca、Mg、P、Fe、Cu、Zn、Mn、B元素的标准溶液，逐级稀释，配制混合标准溶液。1.5、测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱使用操作程序开机，进入操作软件，通过分析方法，点火，对空白溶液、标准溶液、样品溶液依次进行测试，保存记录。2、结果与讨论2.1、分析波长的选择与背景校正ICP-AES对每个元素的测定都可以同时选择多条特征谱线，且同时具有同步背景校正功能，因此实验中对每个测定元素优化选取一条谱线进行测定，综合分析强度、干扰情况、稳定性及谱线形状，选择谱线干扰少、精密度高的分析线。选择结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291010_468278_2352694_3.jpg2.2、标准曲线的绘制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291024_468290_2352694_3.jpg2.3、回收率实验3号样品进行回收试验, 结果表明，回收率在90.1%-110.2%之间。2.4、精密度实验众所周知，ICP的定微量元素精密度满足实验要求，此处省略。2.5、实验结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309291046_468306_2352694_3.jpg现代医学研究证明，Zn 是许多生物酶的活性中心，直接参与核酸和蛋白质的合成及代谢，是维持生命活动的关键因子；Mn是超氧化歧化酶的重要组成部分，可以有效去除体内自由基；Cu是血红蛋白的活化剂，缺Cu会引起心肌细胞氧化代谢紊乱，诱发粥样动脉硬化；Mg 具有兴奋心肌线粒体氧化磷酸作用，并对心肌细胞中ATP 酸具有激活作用。Fe 是人体血红蛋白的重要组成部分，是血液中输送氧及交换氧的重要元素，在体内参与造血功能； Ca 既可以促进骨骼和体格发育，还可以加强大脑表层的抑制过程，具有消炎、消肿、抗过敏及解毒作用；实验结果表明，枸杞中含有丰富的微量元素。
采用真空冷冻干燥技术、微波消解方法处理牦牛乳样品后，直接用电感耦合等离子质谱仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])测定了牦牛乳中的14 种微量元素。外标法绘制标准曲线，相对标准偏差1.80%～4.50%，加标回收率95.61%～102.90%。分析结果表明牦牛乳中含有人体中存在的多种微量元素，其干物质中的微量元素含量平均值分别为Cu 0.340μg/g，Zn 50.65μg/g，Fe 16.12μg/g，Mn 0.843μg/g，Mo 0.170μg/g，Co 0.023μg/g，Ni 0.522μg/g， Ti 0.001μg/g，V 0.105μg/g，Li 0.056μg/g， Be 0.003μg/g，Bi 0.029μg/g ，Pb 0.305μg/g， Cd 0.014μg/g。
微量水分测定仪安装详解： 1、对于新购仪器，首先打开包装箱，取出主机和配件，按使用说明书装箱单清点配件是否齐全，完整，检查有没有破损现象。 2、连接电源线，接通AC220V电源,打开电源开关，检查主机是否正常。http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209231348414104687.jpg SF-3微量水分测定仪图片3、电解池的组成：http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209231348414463125.jpg （1）电解池瓶（内部叫阳极室），（2）、（5）电解电极（内部叫阴极室），（3）阴极室干燥管（短）和塞子，（4）阳极室干燥管（长）和塞子，（6）测量电极，（7）聚四氟进样旋塞（内装一个硅橡胶垫子），（8）搅拌子，（9）池瓶塞子。 4、电解池装配： 除2个干燥管塞子不涂真空脂外，在电解电极、测量电极、池瓶塞子、2条干燥管（内部装有变色硅胶颗粒）、聚四氟进样旋塞的磨口部位均匀的涂上薄薄的一层真空脂或者凡士林，除电解电极暂时不装外，其余都装到电解池瓶的相应部位，并轻轻转动一下，使其较好的密封，再把磁力搅拌子顺着池瓶内壁放到快速水分测定仪的电解池中。 5、电解液（卡尔费休试剂）：新鲜的电解液呈深褐色，为了延长保存期限，在生产过程中特意配制成深度过碘状态。如果在包装瓶中已经变成无色，是因为吸水或失效所致。（说明：如果试剂在包装瓶中是深褐色的，而倒入电解池瓶中颜色变浅，说明电解池瓶内部有水分。） 6、电解液装配：将电解液通过装电解电极的孔倒入电解池瓶中大约120~130ml，然后再把电解电极装到相应部位，从电解电极装干燥管的孔中倒入电解液，使阴极室的液面与阳极室的液面持平，然后把电解电极干燥管装在电解电极上，轻轻转动一下，使其较好的密封。 文章链接：************广告内容删除*********1、快速水分测定仪，水分仪，水份测试仪，卤素水分测定仪，水份检测仪 ************广告内容删除*********2、快速水分仪，水分测定仪，水份测量仪，水分检测仪，快速水份测试仪************广告内容删除*********3、水份仪，水分测试仪，回潮率测定仪，塑胶水分测定仪，卤素水分仪************广告内容删除*********4、在线水分仪，卤素水分测定仪，混凝土水分检测仪，溶剂水分测量仪 ：[url=ht
采用微波消解技术- 电感耦合等离子体- 原子发射光谱法(ICP-AES)测定不同产地蕨麻中Ni、Mn、Ti，Cu、B、Ba、Fe、Zn、Na、Ca、Mg 和K 等多种微量元素的含量。结果显示，用HNO3-H2O2 为消解液微波消解处理样品，方法RSD 值均在5% 以下，加标回收率96.6%～113%；在优化实验条件下，各元素互不干扰，可实现多元素的同时测定；青海产蕨麻中微量元素含量较甘肃产蕨麻高，说明元素含量与蕨麻化学生态型相关。
吕海亮 李文 李保庆(中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室 太原 030001) 从全球来看,煤在相当长的一段时期内仍是必不可少的化工原料和能源。尤其是在我国，以煤为主的能源结构在相当长的时间内不会改变。目前，煤的利用的主要限制因素之一仍然是环境污染问题。因环境问题而发展起来的绿色化学日益成为国际化学科学研究的前沿。根据国家自然科学基金委员会优先资助领域战略研究工作的部署，第16次九华科学论坛(1999.12)在对绿色化学的基本科学问题进行充分研讨和论证的基础上，把绿色化学在矿物资源高效利用中的关键科学问题作为近期研究的三个重点之一。煤炭资源是我国最重要的矿物资源，如何实现煤的高效洁净转化，发展绿色煤化学，也成为我国煤科学工作者面临的最重大课题。 在煤的利用过程中，不仅S,N的氧化物会造成大量的污染，还有许多含量(质量分数)在0.01～1500×10-6之间的微量元素也会造成环境污染，有些还具有更大的毒性,因此吸引了世界许多科学家致力于这方面的研究。美国1990年颁布的《洁净空气修正案》所确定的189 种潜在空气污染物，其中所包括的11种无机元素As, Sb, Be, Cd, Cr, Co, Pb, Mn, Hg, Ni, Se, 无一不在煤中存在。Swaine[1]根据微量元素对环境危害程度的大小，将煤中存在的微量污染元素分为三大类，其中危害最大的第一类包括As, Cd, Hg, Pb, Se, Cr六种元素，次之的第二类有B, Cl, F, Mn, Mo, Ni, Be, Cu, P, Th, U, V, Zn等，危害相对较小的第三类有Ba, Co, I, Ra, Sb, Sn, Tl等。这些元素在煤加工利用过程中进入大气、水、土壤，极易被动植物和人体直接吸收，危及整个生态系统和人体健康。因此，准确测定这些元素在煤及其转化产物中的含量，研究其在煤加工利用过程中的变迁规律，寻找实现污染物可控脱除的方法，为洁净煤转化技术创新提供科学理论依据和工程化基础，不仅具有重要的理论意义和实用价值，也是发展绿色煤化学的一个重要方面。 1 微量元素的赋存形态 元素在煤中的赋存形态是指元素存在的价态,化合物形式以及在煤中的物理分布。元素的赋存形态对其在煤加工利用过程中的变迁规律有着决定性影响。弄清元素在煤及其加工产物中的赋存形态，才有可能对其在煤加工利用过程中的变迁规律进行准确的机理和动力学方面的研究。同一元素的赋存形态有很多种，在不同煤中的赋存形态也往往不一样。目前，由于受检测分析手段的限制，要精确研究元素在煤中的微观赋存形态实际上还很困难。Finkelman等[2]综述过煤中11种微量毒害元素赋存形态的研究成果。 自70年代以来，国外不少学者对煤中的微量元素在不同煤类、煤田、煤岩类型、宏观煤岩成分、显微煤岩组分中的物理分布和相关亲合性等宏观赋存形态和形成机制进行了大量的研究。并在定性定量分析的基础上建立了一些描述和估算微量元素分布状况的理论模型。关于煤中微量污染元素的研究文献也迅速增多。 Palmer等的研究结果表明：利用微量元素在不同粒度和密度级宏观组分中的定量分布特点，可以推测微量元素赋存形态的有关信息。Gentzis等[3]采用仪器中子活化分析(INNA)及电感耦合等离子体-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等技术分析了加拿大煤中微量元素在不同煤层中的垂直分布特征: 大多数微量元素在煤层中的高灰分毗连区间含量较高，Ba, Cr, Co, Se, Zn等在煤层中的垂直分布也有类似的特征。Eble等[4]研究了东肯塔基州煤样后得出的结论中认为：As, Sb, Cd, Pb, Hg 等主要与含硫矿物质伴生是因为它们有着相同的地质成因。 Co, Cr, Pb, Ni,Se 等在年青煤中含量较高，而Cl却在年老的煤中富集。Solari 等[5]以煤中无机有机组分的质量分布的知识为基础，建立了一个用于估算微量元素在煤中含量分布状况的理论模型，在一定范围内与实验结果基本一致，该模型已被多次引用[6]。Spear等[7]用X射线衍射(XRD)技术对煤样进行矿物学分析，用X射线荧光技术(XRF)对微量元素进行检测，研究了Mo, Se, Ni, As, Pb, Sb, Cu, Zn等微量元素的含量与黄铁矿S含量之间的定量关系。Pires等[8]用以质量分布的知识为依据的理论模型估算了微量污染元素的无机有机亲和性，并用实验和理论数据说明了用模型估算结果推测微量元素挥发性及溢出行为的可行性。 我国在1984年也从环保角度调查了微量元素在国内主要煤矿中的分布特征。Lu等[9]采用原子荧光光谱(AFS)，电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)及石墨炉-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url](GF-AAS)对我国7个煤样中的微量元素进行了检测，并用聚类分析法分析后认为：微量元素在不同煤中的分布与成煤的地球物理化学因素有关。晏蓉等[10]采用原子荧光法，粉末光谱法及无火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法研究了青山烟煤中微量元素的分布特征：对用浮沉实验分出的7个不同密度级的煤样，随密度增大，硫化物和硫酸盐及微量元素Co, Pb, Ni, Cu, Cd等的含量均呈递增趋势，而有机S含量则递减，因而预测上述微量元素与硫化物，硫酸盐结合的程度更大。庄新国等[11]应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]技术对我国几个主要煤产地的煤样分析后发现：泥炭沼泽的矿化程度对煤中微量元素含量有较大影响，平朔、唐山、六盘水的煤总体具有As, Se, Pb等含量相对较高的特征，大同煤Ni含量相对较高，As, Se, Cd等随灰分含量增加而增加，Pb, Hg等与灰分含量关系不甚明显。任德贻等[12]应用ICP-AES和INAA对沈北煤田中的微量元素进行了测定，并结合相关与聚类分析以及扫描电镜能谱(SEM-EDX)的分析结果，得出结论认为：只有少数元素P，V等显示有机亲和性，而Ba, Sb, Se与碳酸盐矿物有关，Cu, Ni, Cr与硫化物有一定的相关性，对于与硫化物显著相关的As, Pb, Th, Zn, U等毒害元素可用物理洗选方法基本脱除。 从文献来看，元素赋存形态的研究方法大致可以分为直接方法和间接方法两大类。直接方法又可分为显微分析法和光谱分析法两类。张军营等[13]对煤中微量元素赋存形态的研究方法做过系统的综述。国内由于缺乏先进的直接检测手段，对微量元素赋存形态的研究主要采用浮沉实验，逐级化学提取及数理统计等间接方法，有的也应用了电子微探针(EMPA)及扫描电镜＋能谱分析(SEM-EDX)等显微分析法。这些方法只能从物理分布的角度在一定程度上反映元素的共生组合和宏观亲和性.再如张振桴等[14]用可选性试验和酸抽提的方法研究过As, Pb, Be, Cr等的赋存形态。陆晓华[15]用因子分析法从无机有机亲合性的角度研究了微量元素的宏观赋存形态。近几年来，国外采用各种间接方法和先进的X射线技术相结合对煤中部分主要微量毒害元素的赋存形态进行了较为精确的研究。如Kolker等[16]采用选择性沥滤，扫描电子显微镜＋能量色散型X射线分析仪(SEM-EDX)和X射线精细结构谱(XAFS)分析了美国煤样中As的赋存形态后发现：Wyodak煤中的As多数以As3+或AsO43-的形式与有机质伴生。Huffman等[17]也采用选择性沥滤，电子显微镜和电子微探针及XAFS分析过煤中As, Cr等的赋存形态。赵峰华等[18]也用北京同步辐射XAFS站的仪器分析了贵州特高砷煤样中砷的价态，结果发现兴义，兴仁煤样中的As主要以砷酸盐的形式赋存在有机组分中。 总的来说，从定量的角度研究微量污染元素在煤中的物理分布和相关亲合性等宏观赋存形态，已经取得了相当多的成果。虽然国内外对微量元素在煤中的微观赋存形态也进行了不少的专门探讨，但这方面的研究还远远不够深入。在研究范围方面，各种赋存形态的研究方法被用来对微量污染元素在原煤及燃烧产物中的赋存形态进行了大量的研究，而对其在热解气化等煤转化产物中赋存形态的研究，极少见文献报道。2 定性和定量检测方法 由于微量污染元素在煤中的平均含量很低(见表1),再加上煤本身不均匀的自然特性，以及煤组成的复杂性所造成的干扰，给微量元素的定性定量检测带来很大的困难。 表1 大多数煤中微量元素的含量范围(10-6)[1]元素含量范围元素含量范围元素含量范围As0.5～80Cd0.1～ 3 Hg0.02～1Pb2～80Se0.2～10Cr0.5～60B5～400Cl50～2000F20～500Mn5～300Mo0.1～10Ni0.5～50Be0.1～15Cu0.5～50P10～3000Th0.5～10U0.5～10V2～100Zn5～300Ba 20～1000Co0.5～30I0.5～15Ra约 1/106 Sb0.05～10Tl0.2～1Sn1～10 微量污染元素的定性定量检测主要靠先进的仪器分析方法。《Analytical Methods for Coal and Coal products》一书中介绍的微量元素的检测方法，如中子活化分析(NAA)，火花源质谱法(SSMS)，X射线光电子能谱(XPS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法(AAS)，都得到了广泛的应用和发展，仪器的精度和灵敏度也得到了很大的提高。但XPS一般用来进行矿物学分析，不适于微量元素的定量分析。等离子体技术的应用，使电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)，电感耦合等离子体-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等技术已成为一类分析煤中微量元素的有效方法。X射线荧光光谱法(XRF)，质子诱导X射线发射光谱(PIXE)等X射线技术则属于一类非破坏性检测技术。另外，粉末光谱法，旋光光谱法，荧光光谱法，穆斯堡耳谱仪等技术也是经常采用的微量分析方法。化学方法和电
准确测定螺旋藻、茶多酚中9种人体必需微量元素的含量。采用电感耦合等离子体-质谱法（ICP-MS）进行测定。结果证明该法灵敏度高、结果准确、检出限低、具有良好的精密度和准确度，是测定螺旋藻、茶多酚中微量元素的有效方法。
准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高，微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识，人们更加关心如何补充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程，微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位，尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等，已经将人体元素（铅、锌、铜、钙、镁、铁等）检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器，是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护，选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要；其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性；还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度，满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求；最后，也要考虑到仪器利用率高，保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点：1、生化法（锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等）的特点：(1) 用血量较大(2) 需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长(3) 检测血清，而血清受近期饮食等因素影响极大，从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差
[table][tr][td]按原理可大致分为：速度式流量计、容积式流量计、质量流量计等按计量器具管理可以分为：强制检定流量计和非强制检定流量计。按照使用介质可分为：水、气和油的流量计。 测量流量仪表有哪些 按测量原理可分为如下几个大类： 1、力学原理：属于此类原理的仪表有利用伯努利定理的差压式、转子式；利用动量定理的冲量式、可动管式；利用牛顿第二定律的直接质量式；利用流体动量原理的靶式；利用角动量定理的涡轮式；利用流体振荡原理的旋涡式、涡街式；利用总静压力差的皮托管式以及容积式和堰、槽式等等。 2、电学原理：用于此类原理的仪表有电磁式、差动电容式、电感式、应变电阻式等。 3、声学原理：利用声学原理进行流量测量的有超声波式．声学式（冲击波式）等。 4、热学原理：利用热学原理测量流量的有热量式、直接量热式、间接量热式等。 5、光学原理：激光式、光电式等是属于此类原理的仪表。 6、原子物理原理：核磁共振式、核辐射式等是属于此类原理的仪表． 7、其它原理：有标记原理（示踪原理、核磁共振原理）、相关原理等。[/td][/tr][/table]
质谱(MS)是利用各种离子化技术将化合物转化为离子，按其质核比的差异进行分离测定，从而进行物质结构和成分分析的方法。近年来，质谱技术凭借其高通量、高特异性、高灵敏度的特点，在医学检验领域飞速发展，在临床生化检验、临床微生物检验、免疫检验等方面都成为了不可或缺的重要技术。微量元素在生物体生长发育及代谢过程中起着重要的作用，同时它们也可以作为人体内某些疾病的检测指标。质谱法可以实现多元素同时检测，且灵敏度高、检测限低、动态范围宽、分析速度快，可以直接对血液样品进行检测。其中，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]) ，已成为临床最为推荐的微量元素检测方法之一。与国外发展水平相比，我国质谱技术的临床应用还非常有限，很多相关部分还需要进一步完善，例如：质谱检测数据的判断标准、技术方法的掌握与人员培训、质量控制体系的建立等等。其中，方法学和质量管理体系是检测结果和应用的关键。在中国医师协会检验医师分会临床质谱检验医学专业委员会的指导下，首都医科大学北京妇产医院检验科质谱中心携手国内顶尖临床质谱应用专家，结合目前已公布的质谱技术标准、相关指南、文献及实际操作经验，制定本共识，重点阐述质谱技术在临床微量元素检测应用中对人员、环境、仪器、试剂、耗材、检测规程、方法性能评估及质量控制的要求，为临床实验室采用质谱技术开展微量元素检测提供基本指导。
关于《电感测微仪校准规范》网络征求意见说明各位计量专家：您好! 请您在百忙中抽时间审阅一下电感测微仪校准规范征求意见材料。在计量技术指标、校准方法、测量不确定度评定等方面提出您的意见和建议。请于6月1日之前把意见（电子版）发送到：主送—起草人贾晓杰邮箱 jiaoxiaojie1969@sina.com抄送—委员会秘书处邮箱mtc4@vip.sina.com谢谢！工程参量计量技术委员会秘书处聂英华 马立权2011-04-22下载附件：电感测微仪校准规范征求意见稿
三维光学测量仪又可称为三维影像测量仪或非接触式光学测量仪，是集光学、机械、电子、计算机图像处理技术于一体的高精度、高效率、高可靠性的测量仪器。三维光学测量仪采用非接触式三维测量方式，可进行快速精密的几何尺寸和形位公差的测量，具有了良好的刚性质量比，运动平稳、精确，确保了整机精度更高。 三维光学测量仪采用国际先进的有限元分析技术设计，具有高精度、高性能高速度和高稳定性的特点。使用冷光源系统，可以避免容易变形的工件在测量是因为热变形所产生的误差，并避免了由于碰触引起的变形。三维光学测量仪可高效地检测各种复杂精密零部件的轮廓和表面形状尺寸、角度及位置，全自动地进行微观检测与质量控制；还可自动抓边、自动聚焦的功能使得最大程度减少了人为误差。 三维光学测量仪适用于航空、航天、军工、汽车、模具、电子、机械、仪表、五金、塑胶等行业中的模具、螺丝、金属、配件、橡胶、PCB板、弹簧等以坐标测量为目的一切应用领域适用范围。
莲子蕊中微量元素测定【摘 要】本文主要用微波消解ICP-AES法测定莲子蕊中Fe、Mn、Cu、Zn、P元素含量，结果满意。【关键词】莲子蕊 微波消解 ICP-AES 微量元素莲子蕊是莲子中央青绿色胚芽, 味苦性寒, 有清心、去热、止血、涩精的作用, 可治疗心烦、口渴、吐血、目赤肿痛等症状。莲子芯在我国除了是一味主要的中药外, 民间也常有饮用莲芯茶健身的习惯。由于其用途的特殊性，测定莲子蕊中微量元素含量，对于莲子的种植与综合开发利用有重要的指导意义。在近些年的测定方法中，ICP-AES法由于具有较低的检出限、精密度高、线性范围宽和多元素同时测定等优点，在中药材中微量的测定中得到了广泛的应用。本文利用微波消解、ICP-AES法测定莲子蕊中Fe、Mn、Cu、Zn、P元素含量，对于其进一步综合利用与开发具有重要的参考意义。1、实验部分1.1、仪器及试剂仪器：SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、量筒、移液管、容量瓶等试剂：硝酸（分析纯）、蒸馏水标准溶液：Fe、Mn、Cu、Zn、P标准溶液（1.0mg/ml，中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）1.2、SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311191209_478052_2352694_3.jpg1.3、样品的预处理称取莲子蕊样品（购于本地超市）三份0.4g左右（准确称量）记为1号、2号、3号，同时做空白实验放置于微波消解罐中，用少量水冲洗罐壁，加入5ml硝酸。将3号样品中加入1.0ug/ml的混合标准溶液，将聚乙烯罐放在智能控温电加热器上预消解，预消解之后，按照消解程序（见下表），消解样品。消解结束后，定容至25ml容量瓶中，摇匀，待测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311191210_478053_2352694_3.jpg1.4、标准溶液配制用1.0mg/mL 的Fe、Mn、Cu、Zn、P元素的标准溶液，逐级稀释，配制混合标准溶液。2、结果与讨论2.1、分析波长的选择与背景校正ICP-AES对每个元素的测定都可以同时选择多条特征谱线，且同时具有同步背景校正功能，分析曲线选择是否恰当，直接影响到测定结果的准确性已经测定方法的可信度，因此实验中对每个测定元素优化选取一条谱线进行测定，综合分析强度、干扰情况、稳定性及谱线形状，选择谱线干扰少、精密度高的分析线。选择结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311191210_478054_2352694_3.jpg2.2、标准曲线的绘制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311191212_478055_2352694_3.jpg2.3、方法检出限计算按照样品测试方法，对5%硝酸的空白溶液连续测定6次，取6次空白测定结果的3倍标准偏差做为方法检出限。检出限结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311191212_478056_2352694_3.jpg2.4、加标回收率实验根据实验中测定的3#样品浓度，计算加标回收率，结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311191213_478057_2352694_3.jpg2.5、各元素含量结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311191213_478058_2352694_3.jpg3、结论 ICP-AES法测定莲子蕊中微量元素含量，方法方便快捷，准确度高，微波消解对于样品消解彻底，避免元素的损失。实验结果表明，莲子蕊中含有较高的P，还有丰富的Fe、Mn、Zn，Cu含量较低。
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