我们在做残留溶剂的验证,昨天进二氯甲烷和乙醇的标样(水为溶剂)后出很奇怪的峰。只出现一个峰,但是那种顶部象起伏的山包有一样的峰。后来我们进空气针,在2分9左右出现一个比较漂亮的峰,看保留时间应该是乙醇峰,不用顶空直接进样基线很平。我们怀疑是传输线污染了。请问该怎样清洗?我们联系进了7针空气针,还是出现2分9的峰。请各位救命!老板成天的催着,我都焦头烂额了[em58]
气体比热容比测试仪(小球在固定容器中上下振动)测周期推算出空气分子的定压比热容与定容比热容之比请教实验原理及推导公式谢谢!
RT我说的详细点,麻烦帮新人一一解答①环境空气采样中,气态污染物采样,比如用溶液吸收法采样,一批样品应该采几分?标准上只提到要有2个现场空白,其余并没有说一次采样需要采几个样品回去②同样的环境空气采样,颗粒物采样也是规定了有效采样的时长,至于采几分样品并未规定③固定源采样,滤膜法似乎是一次采3个样品+1个空白;滤筒法只需要3个样品,不需要空白麻烦高人将上述三项做个解答,谢谢
有做过顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的老师吗,有个问题想要咨询一下。最近在做736-2015顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],然后在5分钟左右有个很奇怪的梯形峰。顶空瓶加水就有,纯空气跟氮就没有,不知道是为啥。然后仪器是安捷伦的7697A-7890B-5977B
GB/T 16069-1995 车间空气中乙酸丁酯的直接进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法谁有这个标准,上传上来共享万分感谢
最近在做空气中酚的测定,标准是用填充柱测定,可是固定液很难买到。不知哪位有没有什么好办法?
急购 空气粉尘测量仪(测量粒径小于0.3-10um间的粉尘浓度)和测量溶液及空气中镉元素量的分析仪各一台另外还需要PH仪等.请有货的朋友给个产品说明及相关的报价,谢谢!
新装修室内空气检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS 检索出丁烷,异丁烷,异戊烷这些低碳烷烃,其中丁烷浓度还挺大的约20mg/m3, 来自哪里,危害大吗,怎么去除?
空气中间苯二酚的测定方法 1 原理车间苯二酚与碳酸钠作用生成黄色化合物,根据颜色的深浅比色定量。2 仪器2.1 多孔玻板吸收管。2.2 具塞比色管,10ml。2.3 抽气机。2.4 流量计,0~2L/min。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:蒸馏水3.2 碳酸钠溶液:5.0g/L,称取0.5g碳酸钠用蒸馏水稀释至100ml。3.3 标准溶液:准确称取0.1000g间苯二酚用蒸馏水溶解后,移入100ml量瓶中用蒸馏水稀释至刻度。溶液浓度为1ml=1mg间苯二酚。4 采样用盛有5ml吸收液的多孔玻板吸收管,以1L/min的速度,抽取4L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。5.2 样品处理:将吸收管中的吸收液洗涤进气管的内壁3次,将吸收管中样品溶液分别倒入10ml比色管中,以少量水洗绦吸收管2次,洗液与样品液合并用水稀释至10ml。5.3 标准曲线的绘制:按表66配制间苯二酚的标准管。5.4 测定:向样品管及标准管中各加入5ml碳酸钠溶液(3.2),摇匀,于沸水浴中保持沸腾15min,冷却后加水定容至10ml,于波长440nm下,以试剂空白为参比,比色定量。表66 间苯二酚标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201501_52386_1625938_3.jpg[/img]6 计算X=C/V0式中:X——空气中间苯二酚的浓度,mg/m3;C——吸收管中间苯二酚的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为25微克/5ml;灵敏度为当比色体积为5.0ml时,50微克的间苯二酚应有0.030的吸光度,本法的测定范围是25~300微克/5ml;当间苯二酚浓度为50、150、300微克/5ml时,变异系数分别为5.1%、1.8%和1.0%。7.2 采样效率:曾以串联两个多孔玻板吸收管,分别在高、中、低三种不同浓度,以2L/min速度采集15min,结果在三种不同浓度的采样管的后管,均没检出。故采样时只用单个吸收管即可。7.3 影响测定的因素:采样后吸收液的pH值有影响,必需调节溶液成中性再测定,否则结果会偏低。显色时若用其它碱性溶液,其效果不好,因碳酸氢钠溶液的灵敏度低于碳酸钠。氨水或氢氧化钠对显色不稳定,显色30min后吸光度随着时间延长而增加。7.4 共存物的干扰:根据间苯二酚生产流程,干扰物象氢醌、苯三酚、糖类是不存在的,故不用多考虑。苯酚在本试验条件下,即使有10倍于被测物质时,也没有明显的干扰现象。
检测环境空气、固定源废气非甲烷总烃,推荐国产好仪器
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顶空气相法测萝巴新的三氯甲烷残留 岛津GC-14C气象,FID检测器,测三氯甲烷残留,以色谱纯N-N二甲基甲酰胺为溶剂稀释制成每1ml中三氯甲烷 1.2µg 的溶液,作为对照液。毛细管柱HP-5,30m×0.32mm×0.25µm;程序升温;初始温度40℃,保持10分钟,然后以每分钟20℃的速率升温至120℃,保持3分钟;进样口温度为150℃;检测器温度为180℃;载气为氮气。顶空进样;平衡温度为85℃;转移管温度为90℃;平衡时间为30分钟;测得对照三氯甲烷的峰面积只有一千多,加大百倍浓度进样三氯甲烷的峰面积只有一万,样品中三氯甲烷的峰面积10万多,而以前老师在同样条件下检出的三氯甲烷面积都在100多万。请赐教。谢谢
[font=&]各位大神,我遇到顶空残留的问题,顶空进空气和水样都会有残留峰出现,而且测水峰面积比测空气大3-4倍,出峰时间在3.9和6.5分钟左右,但是进氮气就没有峰出现,顶空针,六通阀,切换阀,GC进样口,检测器口都洗过了,柱子也截了老化了,测试水和空气还是一样的峰[/font][font=&]空白溶剂是水 测乙醇残留 [/font][font=&]条件:恒温炉 80 样品流路 90 传输线105 [/font][font=&] 进样口 200 柱子程序升温50-220 [/font]检测器250 进样口压力42KPa 总流量8.1ml 柱流量 0.46ml 分流比10[font=&]GC是顶空和液体混用 液体进样测试的样品出峰面积有1亿多面积,也有1千多万的面积 [/font][font=&]最有疑问的是进了氮气就没有峰出现 [/font][font=&]现在怀疑分流流路和吹扫流路有残留[/font]且实验条件的流量偏小 但是测氮气也是一样的条件就没有峰就又矛盾了[font=&][/font][font=&] [/font][font=&] [/font]
大家现在都用什么方法做环境空气中和固定污染源中的汞?现在马上要实施环境空气新标准了,金属汞也在其中,但是空气的汞监测一直是一个比较头疼的问题,除了国标方法还有没有其他的有效可行的监测方法,因为环境空气中汞的测定方法前处理非常复杂,能不能保证回收率还是个问题;固定污染源用测汞仪,但是每个监测站的测汞仪不一样,对应国标方法又有一定的不同,那么这个方法又能否有效呢?希望大家都能谈谈气中测汞的方法以及心得
有便携式可测定车间空气中酚类的仪器吗?
GB5748作业场所空气中粉尘测定方法
请教各位空气自动站的设备都是进口的,如何检定呢?貌似看了下,此类设备都是需要省级质检部门检定吧,但是设备是连续24小时工作的,这个如何检定呢?
求环境空气vocs和固定污染源vocs,质谱法仪器设备配置清单以及执行标准。
我们最近需要分析空气中恶臭气体的含量,从文献上看需要顶空气相色谱装置进行测试,咨询了安捷伦厂家,说这个型号好像装不了顶空装置,我想问一下,有没有可能在这种老型号的气谱上安装顶空装置,或者有没有其他方法连接该装置,谢谢了
这几天我们化验室的7890A色谱仪空气一直不稳定,设置为400,可总是在400左右波动..气流压力我用的是公司生产用的大空压机,肯定满足需要(自备的小空压机也换过,还是波动)气路我也检漏过了,.正常的...真是郁闷[em0904]
粉尘的分类:粉尘的分类,通常有两种方法,一是按粉尘的性质分类,另一种是按粉尘颗粒的大小分类。 按粉尘的性质分类:(1)无机性粉尘:包括矿物粉尘(如砂、煤):金属性粉尘(如铁、锡、铅及其化合物);人工无机粉尘(如金刚砂、水泥、玻璃纤维)。(2)有机性粉尘:包括植物性粉尘(如木材、烟草、面粉)动物性粉尘(如兽皮、角质、毛发);人工有机粉尘(如炸药、有机染料、塑料、化纤);(3)混合性粉尘,上述多种粉尘的混合物(如金属研磨时,金属和磨料粉尘混合物等)。在职业健康工作中,常依据粉尘性质,初步判断其对人体危害机理及程度。 按粉尘颗粒的大小分类:(1)灰尘:粉尘粒子的直径大于10微米,在静止的空气中,以加速沉降,不扩散。(2)尘雾:粉尘粒子的直径介于10~0.1微米,在静止的空气中,以等速降落,不易扩散。(3)烟尘:粉尘粒子直径为0.1~0.001微米,因其大小接近于空气分子,受空气分子的冲撞呈布朗运动(不规则运动),几乎完全不沉降或非常缓慢而曲折地降落。由于粉尘颗粒的大小不同,在空气中滞留的时间长短也不同,直接影响操作人员的接尘时间。粉尘在空气中呈现的状态不同所采取的治理方法也不同。矿粉尘影响矿井安全生产,威胁职工身体健康,是煤矿五大灾害之一。煤矿粉尘危害人体健康,轻者会患呼吸道疾病,重者会患尘肺病;引发爆炸,煤尘的爆炸浓度下限30~50g/m3,上限为1000~2000g/m3;降低工作场所的能见度;增加工伤事故的发生;加速机械磨损。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121711_470637_2803766_3.jpg因此粉尘仪根据烟尘浓度自动调节电除尘器电压。当电除尘器的电压达到击穿电压之前收尘效率随电压升高而升高。烟尘仪连续监测出电除尘器出口处的烟尘浓度,根据烟尘排放量来自动调节高压运行功率,达到了节约能源的目的。
顶空气相色谱法做水中三氯甲烷、四氯化碳,使用几十元一支的注射器,注射几次后不见峰了,注射器漏?请问需要什么样的注射器才行?
现在我们单位想买台顶空气相色谱,那位大侠能够给我们提供点建议!
我用的是天美的7900气相色谱仪,当我用顶空气相,面积外标测油墨中的甲苯时,因为油墨里的溶剂组分太多,进样器是1ML的定量环,所以出来的溶剂峰拖尾,一直拖到甲苯峰出不来。有没有什么好的办法来解决这个难题吗?
请教各位大神,顶空气相做溶剂残留,正己烷和环己烷加样回收率只有70%,50%,样品处理为称0.1g样品加5ml50%(DMF:H20)稀释的混合标准溶液,至20ml顶空瓶,压盖,想请教下大家,做正己烷和环己烷回收率时有什么注意点,谢谢大家仪器:Agilent 7890A 7697A色谱柱:Elite-624 60meter,0.32mm ID,1.8um df进样方式:顶空,进样口温度:200 ℃,分流比10:1,柱温:程序升温,在40℃维持8分钟,再以每分钟10℃的升温速率升至150℃,维持13分钟,再以20℃每分钟的速率升至200℃,维持2分钟顶空瓶平衡温度:90 ℃,顶空瓶平衡时间:20 分钟加振摇,取样针温度:105 ℃,传输线温度:120 ℃检测器类型:FID,检测器温度:250 ℃气流条件:氢气 30.0 ml/min,空气 400.0 ml/min,氮气 2.0 ml/min
2020年,新冠病毒肺炎疫情爆发,口罩也因疫情的突袭成为“紧缺资源”,全国各地口罩短缺告急。抗击新冠疫情,我们仪器及检测人也在行动,再次呼吁,越是紧缺的市场环境,越不能忽视口罩的质量问题。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定口罩中环氧乙烷(EO)残留量:口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等制成。口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的作用。尤其是医用一次性口罩都是使用环氧乙烷(EO)灭菌的,因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。下面小动画是演示口罩生产过程中如何消毒的。环氧乙烷(EO)(下图的黄色是为了高亮,其实无色的)达到一定浓度后完成了消毒过程。但环氧乙烷(EO)残留一旦过量,将对人体产生毒害,不仅会引起中毒,还会有致过敏、致突变和致癌等作用。因此必须控制环氧乙烷(EO)的残留量。华盛谱信全自动顶空进样器配套各大进口、国产品牌[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定口罩中的环氧乙烷(EO)残留量检测,为您的健康保驾护航!我司生产的全自动顶空进样器,具有全自动化设计,开机自检,自动定位;操作更为方便,数据稳定,结果可靠。全自动顶空进样器。具备了自动清洗反吹管路,避免交叉污染;可连接国内外所有型号的GC;已经在市场销售多年,客户反馈口碑良好。一. 环氧乙烷残留(EO)快速测定仪主要用于快速检测一次性医用口罩、手套、防护服、医疗用品包装材料等医疗用品。二. 检测项目:环氧乙烷(EO)残留量三. 试剂:环氧乙烷(EO)标准品医疗器械中残留环氧乙烷(EO)分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析流程图示:样品制备→顶空进样器进样→GC分析→色谱工作站处理数据→数据输出【环氧乙烷(EO)残留量检测执行标准】GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》;GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法;GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷(EO)灭菌残留量。
现在公司扩项,固定污染源和环境空气方面的项目比较多,请问各位老师,气态污染物测定的方法验证,精密度和准确度的验证怎么做,是不是气态的方法验证需要采集实际样品。明白的各位帮忙看一下,拜托了,挺着急的。
各位老师,请教下空气有害粉尘金属离子检测报告格式问题使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]作出数据小于检出线,在报告中是发“小于检出线的值”还是填写“未检出”
求一份HJ 542 环境空气 汞分析方法的编制说明,如果还有HJ 543的最好了
室内空气检测仪利用定电位电解传感器原理检测污染气体、光散射原理检测粉尘,仪器具有体积小、重量轻,操作简单、携带方便的优点。室内空气检测仪可现场定量检测出空气中苯•苯系物、甲醛、氨、TVOC3,可用于城市大气环境监测、企业环境监测、工厂厂区无组织排放污染气体监测和应急监测环境评价监测等。 室内空气检测仪采用了大流量泵,可配置调阻力流量计,具有流量稳定,精度较高、操作方便、易于维护的特征,能够很好适应苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC 等检测管有较大采样阻力的情况,室内空气检测仪采用快速显色方法,可直接显示出被测样品中的浓度,次啊用单片机智能控制、人机交互式操作,具有测量、设置、记录、保存和数据统计处理功能。室内空气检测仪可作为便携式仪器使用,也可自动在线连续监测;可以同时监测气体参数和可吸入颗粒物,并在屏幕上显示出检测值。 室内空气检测仪主要用于园艺、室内装饰与整修、制药、医疗、防腐、消毒、农药工艺过程及生产车间和生活场所中甲醛、氨、苯、TVOC的现场定量检测。室内空气检测仪广泛适合于监理、监测机构、检测中心、治理公司、装修装饰公司、建筑公司、车间厂矿、也可用于科研、教学、实验室。