电极比定仪

1. 我们有一台电位滴定仪，想购买新的电极，不知道从哪里购买，大家给出出主意吧！ 原电极型号E-314，玻璃外壳，上海傲乐，石家庄这边有做的吗？2. 另求购一支平头复合PH电极经过这段时间的上网搜索和电话联系事情终于有结果了：1.电位滴定仪的电极是上海傲乐按仪器厂家指标要求订做的一款电极，据仪器厂家介绍说和傲乐自己生产的电极不同，从其他地方购买的电极插口处会有信号屏蔽问题，不知是不是真的？好在还不贵就从仪器厂家订货了。2.电极生产的老厂家例如：雷磁、梅特勒都没有此类平头复合电极，多是进口，如要购买平头电极需要再购买酸度计主机，而电极本身没多少钱，贵的是酸度计主机，遂决定放弃够买。

万通自动电位滴定仪，测定ph选择什么电极？测定电位MV用什么电极？水相和油相选择有区别吗？万通自动滴定仪测定石油产品溴指数，应该选择什么电极？用哪种终点判断模式？扣空白如何设置公式和引用空白数值？

各位大侠，请教一下自动滴定仪电极维护方面的问题：用于自动滴定仪上的PH电极，离子选择电极，氧化还原电极，银沉淀电极等它们电极管里加的分别是什么液呀，在测样品时上面的小孔塞子须要打开吗？在不用时须用什么保护液浸泡保护？谢谢！

最近实验室要测试端羧基，方法要求需在滴定仪上配光电极来判定滴定终点。 目前找到的光电极最大只能到590nm，方法要求要600nm，想请教下这个对最后的结果影响大不大？

如题，离子选择电极可以配到自动电位滴定仪上吗？离子选择电极在测量的时候是不是还需要配一个参比电极？有复合好参比电极的离子选择电极吗？请大家帮忙

定电位电解仪的三个电极：工作电极和对电极都是电解发生氧化还原反应的，那个参比电极具体作用是啥啊？请高手解答。谢谢！

请问哪位高手有万通滴定仪详细的维护方案?怎么来控制两台滴定仪间的检测误差?电极是主要影响因素吗?怎么对电极进行有效维护和保养达到减小仪器间误差呢?

万通电位滴定仪——银电极校正不平行怀疑是银电极底部的渗透膜堵塞所致。其他说明：1、更换新电极后正常2、电极已在浓氨水中跑过看看大家有啥办法？？？

是这样的，我们公司氟电极和氧化还原电极都是配套仪器都是雷磁精密酸度计，这台仪器之前已经检定了，现在想把氟电极和氧化还原电极也开在一张证书上，但是当地计量所说没有氟电极和氧化还原电极的检定规程和溶液，不好检定。我想问下这两个电极必须要检定吗

仪器型号ZD-3A上海安亭用硝酸银滴定液滴定氯离子，不知道应该用哪一个电极，是银电极还是银-氯化银电极呢，还是要用其它的电极？终点判定需要二阶作图吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204271039144890_3859_2738570_3.png[/img]

怎样复活非水电位滴定仪的电极

[b]有量友问[/b]：氟电极和氧化还原电极都是配套仪器都是雷磁精密酸度计，这台仪器之前已经检定了，现在想把氟电极和氧化还原电极也开在一张证书上，但是当地计量所说没有氟电极和氧化还原电极的检定规程和溶液，不好检定。我想问下这两个电极必须要检定吗？

没有接触过电位滴定 求大虾科普电位滴定仪的电极怎么选择。1.强酸滴弱酸（非水）2.氯化银沉淀滴定百度各种资料提到指示电极和参比电极 现在的电极不都是一根么？手上现有的是仪器自带的 都是梅特利的 一根是玻璃的 一根是塑料的平时都用来测pH请问这些是什么电极 可否用来电位滴定参比溶液的选择 非水滴定和水环境的滴定是否选择不同。电极的浸泡液是否也有要求。3mol/L Kcl 饱和溶液是否不能满足（查到有用Kcl- 4缓冲液做浸泡液）谢谢

50℃，仪器最好不要使用。9.对于一些强溶剂形式的有机有机酸、稀碱金属溶液（stress cracks）丙酮、异丙醇、四氢呋喃慎重使用。10.气泡常会在滴定管处富集，这可能是由于管路接口处漏夜或是液体中溶解的气泡释放出来的结果。因此，要保证加液管路的所有接口都是拧紧的，而且注意不要损坏管路口。11.如果使用碱性、腐蚀性或高浓度试剂时，不要让试剂滴在仪器上，每个月或者每个星期要定期检查仪器性能是否正常，有无漏液现象。如果没有使用上述试剂，就可以每隔半年或一年检查。12.长时间不用时，要清理干净滴定管中的液体，并放置在干燥无尘的环境中。二、常用电极的日常维护与保养1. PH玻璃电极 （1）玻璃球膜的保护。玻璃电极在使用过程中要注意避免玻璃球膜与坚硬物体的擦碰，玻璃电极在与参比电极插入溶液中构成电池时，玻璃电极的最下端应高于参比电极的最下端，以免由于电极未夹牢落下损伤玻璃球膜。 （2）电极的清洗。玻璃电极的玻璃球膜被沾污将影响对氢离子的正常响应，此时应对其清洗。对于油污，可以用5%-10%的氨水或丙酮清洗。无机盐类可以用0.1mol的盐酸清洗。钙镁等不溶物积垢可以用乙二胺四乙酸二钠盐溶液溶解清洗。在含胶质溶液或含蛋白质溶液（如血液、牛奶等）中测定后，可以用1mol的盐酸溶液清洗。 注意：玻璃电极的清洗要注意避免使用脱水性溶剂（如无水乙醇、浓硫酸等），以防止破坏水化胶层使电极失效。电极清洗后，应用纯水重新清洗，浸泡一夜后使用。 （3）使用环境。玻璃电极一般在空气中的温度为0-40℃，试液温度为5-60℃，不宜在温度发生剧烈变化的地方使用。2.甘汞电极（1）使用时，电极上端小孔的橡皮塞以及液络部的橡皮套必须拔去，以防止产生扩散电位变化和阻断盐桥溶液与待测液的联系而影响测试。（2）甘汞电极的电位与温度有关，温度滞后性比较大，使用时严防温度急剧变化。使用温度不能高于65℃。（3）电极内的氯化钾溶液不能有气泡，以防止隔断溶液，室温时溶液内应保留少许氯化钾晶体，以保证氯化钾溶液饱和。（4）氯化钾溶液要浸没甘汞糊体，如不能浸没，需要补充饱和的氯化钾溶液，氯化钾液面要高于试剂的液面，防止电极被试液渗入而污染。特别是测量高浓度的PH值时，宁可时氯化钾溶液流出稍快而不能让其发生倒灌。每隔一段时间，可将饱和氯化钾溶液更换一次，以报纯净。（5）电极表面的氯化钾晶体要及时除去，特别是甘汞电极的上部应始终确保干净。（6）暂时不用的饱和甘汞电极，可以将其氯化钾渗出端插入饱和的氯化钾溶液保存，可以避免毛细孔堵塞。（7）长时间不用的甘汞电极要将橡皮塞冒塞紧。3. 各种离子选择性电极（1）电极使用前，应在一定浓度含有所测离子的溶液（或纯水）中浸泡一段时间活化，以使电极平衡，然后用去离子水反复清洗。（2）与双盐桥饱和甘汞电极配合使用时，外盐桥充入不含待测离子的且不与其反应、液接电位很小的合适电解质溶液。（3）应防止电极敏感膜被碰擦和沾污，若沾污，可以用酒精轻轻擦拭。（4）电极暂时不用时，可以浸泡在一定浓度的所测离子溶液中保存，长时间不用，用滤纸吸干后放于电极盒中。（5）电极引线与插头要保持干燥。4.银电极（复合银电极）（1）时间长久后，电极表面会有一层暗色的氧化膜，影响测量精度。使用前用细砂纸轻轻打磨到发亮即可。（2）对于复合电极，参比液需要填充1mol/L的硝酸钾溶液，并定期更换补充，要将电极浸泡在硝酸钾溶液中。5.铂电极（复合铂电极）对于复合电极，参比液需要填充饱和氯化钾溶液，并定期更换补充，要将电极浸泡在氯化钾溶液中。

用0.1M KCl 标液 Ag电极电位滴定一溶液中Ag含量，未测出变化点。不知检出限该如何计算？

该用哪种电极进行非水滴定？总的来说，进行非水滴定时有三种主要电极问题。第一个是水性电解质和非水溶剂的问题。更换电极电解质马上就能解决问题。第二个问题与样品不导电有关，其会导致测量和参比半电池间或复合电极的某些部分的电路不畅，从而使信号噪声大，这种情况在使用带标准陶瓷液络部的参比电极时尤为突出。这个问题的部分解决方法是使用DG113之类带伸缩性液络部的电极。该电极的电解质为LiCl乙醇溶液，其伸缩性液络部增大了测量和参比部分的接触面，因此降低了噪声。 第三个问题则非电极本身的问题，而更多涉及到电极保养。要使一支pH复合电极正常工作，需要氢化电极膜（电极泡）。将电极置于去离子水中调节。在非水滴定中该电极膜会逐渐脱去氢离子并降低电极的响应速度。所以，要避免这种现象发生，电极需要经常浸没在水中反复调节。

[size=4]上周拆火花台(ARL3460)下面的大罩子时,不小心把电极固定螺钉给弄断了.当时是星期六,ARL工程师电话也打不通,非常着急.没办法最后本想仿制一个,暂时救急.周一电话打通了,他们说到货至少要3周且那是耐高压的一种特殊材质,一般的会漏电.最后没办法只好把较长的一节上里面先救急.搞的现在清火花室也不能调电极高度.[/size]

用于非电化学工作站的电压测量，不知道有什么材料的电压很稳定这样电极本身的影响会小很多（或电极噪声小）找了很多资料，貌似关于电极电压稳定这方面的资料很少啊做科研真不容易！有谁知道，过来指点下哈，或者有想法的也来支支招，谢谢！

只有一个BNC电极接口的pH计做电位滴定，需要接两个电极。是买电极转换器呢，还是BNC-双鳄鱼夹呢。

梅特勒t5电位滴定仪做酸价的电极是哪个？望老师不吝赐教

实验室有一台台式的ph计，已经有3年了，电极也一直没有换过，但是现在读数稳定下来很慢，总是一个数一个数的跳，还不如我们多参数的[url=https://www.hach.com.cn/product/hydrolabhl4]便携式水质分析仪[/url]上的ph电极好用；换了填充液也没啥效果，因为校准的时候就稳定的很慢，测去离子水ph在9.0左右。是不是寿命到了该换新电极了。

大家好，实验室有台瑞士万通848电位滴定仪，最近测酸价（两年多没用了），发现滴定不结束，修改了Enaluation(评估）中的等当点识别标准（EPC)，把EPC调小了，结果还是滴定不结束，这个电极是玻璃电极，请问各位这是电极出了问题还是别的原因，敬请指教

新买了个万通电极响应速度很快但是最近测样数据不稳定不知道是哪些因素引起的达人指教

讨论：关于万通877滴定仪配套钙离子电极频繁损坏的问题单位的这台滴定仪，19年购入的，用来EDTA法测定水中钙离子。机器自带的电极用了2年才老化更换，可惜新购的（都是联系原厂家的），一般用不了10天就损坏。咨询客服，说是该塑料壳电极末端的膜容易随坏，说我们水中游某种有机物等原因。有用过的能交流下么？还是我们有使用不当的地方？

最近公司要开发电化学产品，使用离子选择电极，pH电极等。在参比电极的选择上遇到了麻烦。一般的参比电极，长期稳定性都不好，漂移较大，需要定期标定，周期短。我们开发的产品要用在工业或者污水处理厂等过程在线处理当中，需要长期稳定的。不知道哪种参比电极比较好啊。在hach，Scan等公司的产品中都提到的参比电极长期稳定，标定周期可以达到3个月或者半年，这个是选择了什么样的参比电极啊，谁知道可以教教我，我们可以选择同类的参比电极。谢谢

各位大侠，瑞士万通785自动电位滴定仪，DET,MET模式电极需要校正吗？当电极插入PH=4和PH=7的缓冲溶液时，电极电位应为多大才是合理的？

1.用硝酸铅滴定硫酸钠液体，用铅离子电极检测是否可以。 如果溶液中含有硫酸根离子是情况下，是不是就会形成硫酸铅沉淀，铅离子电极就检测不错铅离子？只有但当溶液中的无硫酸根时，全部生成硫酸铅沉淀，再滴定硝酸铅时，铅离子电极才能检测出来。2.还是说只要滴加硝酸铅就会检测出铅离子，和溶液中是否有硫酸根无关？这两种情况，那个是对的

我今天测原料含量时，数值很不稳定，测了4分样品，含量分别是：1、91.9 100.3 2、100.2 100.3 3、92.1 91.9 4、100.0 92.0。重新测一遍，变为：1、92.0 91.9 2、92.2 100.2 3、100.1 100.1 4、99.9 100.0。我用的滴定液是0.1 mol/l的氢氧化钠。已经排除样品本身不均匀的问题。 不知道是滴定仪还是电极的原因，或者是其他？ 请各位赐教！！！！ 我用的是美特勒滴定仪及SG 153电极。 还有，我们有时做非水滴定时，空白总是找不到终点，不知道什么原因？ 请各位一并赐教！！！！！！

我公司现有一台雷磁PHS-3C的酸度计（插口是Q9），最近要做非水溶液中和反应，就是以冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定液的实验，据了解，不能使用E-201-C的复合电极，需要另外购买玻璃电极和双盐桥型饱和甘汞电极来配套使用，想问问大家：雷磁PHS-3C的酸度计，用来做电位滴定用什么电极？参比电极和玻璃电极的型号是什么？Q9插口连接玻璃电极应该选231-01，而参比电极有212，222，232，像我做这样的实验，不知道选择什么型号的参比电极？

总结一下：PH电极灵敏性不佳的表现1.校正时平衡时间过长2.校正斜率不佳，在97%之下，更换新校正液亦如此3.测试结果的R2不佳，很少有到1.0000的，多在0.9995到0.9999之间，标准偏差也不佳，在0.0005上有很多，正常多在0.0003之下PH电极灵敏性不佳的原因1.内置的3M KCl溶液需要更换2.玻璃泡保护液缺少或者干涸，活化度低3.电极寿命到了PH电极灵敏性不佳的处置1.更换内置的3M KCl2.玻璃破浸泡在保护液中1天以上3.更换电极欢迎共同讨论，使用的是万通6.0257.000的PH复合电极，也就是整合了温度探头的PH电极，836自动滴定仪和815自动进样器。