电极糊定仪

请问哪位高手有万通滴定仪详细的维护方案?怎么来控制两台滴定仪间的检测误差?电极是主要影响因素吗?怎么对电极进行有效维护和保养达到减小仪器间误差呢?

各位大侠，请教一下自动滴定仪电极维护方面的问题：用于自动滴定仪上的PH电极，离子选择电极，氧化还原电极，银沉淀电极等它们电极管里加的分别是什么液呀，在测样品时上面的小孔塞子须要打开吗？在不用时须用什么保护液浸泡保护？谢谢！

50℃，仪器最好不要使用。9.对于一些强溶剂形式的有机有机酸、稀碱金属溶液（stress cracks）丙酮、异丙醇、四氢呋喃慎重使用。10.气泡常会在滴定管处富集，这可能是由于管路接口处漏夜或是液体中溶解的气泡释放出来的结果。因此，要保证加液管路的所有接口都是拧紧的，而且注意不要损坏管路口。11.如果使用碱性、腐蚀性或高浓度试剂时，不要让试剂滴在仪器上，每个月或者每个星期要定期检查仪器性能是否正常，有无漏液现象。如果没有使用上述试剂，就可以每隔半年或一年检查。12.长时间不用时，要清理干净滴定管中的液体，并放置在干燥无尘的环境中。二、常用电极的日常维护与保养1. PH玻璃电极 （1）玻璃球膜的保护。玻璃电极在使用过程中要注意避免玻璃球膜与坚硬物体的擦碰，玻璃电极在与参比电极插入溶液中构成电池时，玻璃电极的最下端应高于参比电极的最下端，以免由于电极未夹牢落下损伤玻璃球膜。 （2）电极的清洗。玻璃电极的玻璃球膜被沾污将影响对氢离子的正常响应，此时应对其清洗。对于油污，可以用5%-10%的氨水或丙酮清洗。无机盐类可以用0.1mol的盐酸清洗。钙镁等不溶物积垢可以用乙二胺四乙酸二钠盐溶液溶解清洗。在含胶质溶液或含蛋白质溶液（如血液、牛奶等）中测定后，可以用1mol的盐酸溶液清洗。 注意：玻璃电极的清洗要注意避免使用脱水性溶剂（如无水乙醇、浓硫酸等），以防止破坏水化胶层使电极失效。电极清洗后，应用纯水重新清洗，浸泡一夜后使用。 （3）使用环境。玻璃电极一般在空气中的温度为0-40℃，试液温度为5-60℃，不宜在温度发生剧烈变化的地方使用。2.甘汞电极（1）使用时，电极上端小孔的橡皮塞以及液络部的橡皮套必须拔去，以防止产生扩散电位变化和阻断盐桥溶液与待测液的联系而影响测试。（2）甘汞电极的电位与温度有关，温度滞后性比较大，使用时严防温度急剧变化。使用温度不能高于65℃。（3）电极内的氯化钾溶液不能有气泡，以防止隔断溶液，室温时溶液内应保留少许氯化钾晶体，以保证氯化钾溶液饱和。（4）氯化钾溶液要浸没甘汞糊体，如不能浸没，需要补充饱和的氯化钾溶液，氯化钾液面要高于试剂的液面，防止电极被试液渗入而污染。特别是测量高浓度的PH值时，宁可时氯化钾溶液流出稍快而不能让其发生倒灌。每隔一段时间，可将饱和氯化钾溶液更换一次，以报纯净。（5）电极表面的氯化钾晶体要及时除去，特别是甘汞电极的上部应始终确保干净。（6）暂时不用的饱和甘汞电极，可以将其氯化钾渗出端插入饱和的氯化钾溶液保存，可以避免毛细孔堵塞。（7）长时间不用的甘汞电极要将橡皮塞冒塞紧。3. 各种离子选择性电极（1）电极使用前，应在一定浓度含有所测离子的溶液（或纯水）中浸泡一段时间活化，以使电极平衡，然后用去离子水反复清洗。（2）与双盐桥饱和甘汞电极配合使用时，外盐桥充入不含待测离子的且不与其反应、液接电位很小的合适电解质溶液。（3）应防止电极敏感膜被碰擦和沾污，若沾污，可以用酒精轻轻擦拭。（4）电极暂时不用时，可以浸泡在一定浓度的所测离子溶液中保存，长时间不用，用滤纸吸干后放于电极盒中。（5）电极引线与插头要保持干燥。4.银电极（复合银电极）（1）时间长久后，电极表面会有一层暗色的氧化膜，影响测量精度。使用前用细砂纸轻轻打磨到发亮即可。（2）对于复合电极，参比液需要填充1mol/L的硝酸钾溶液，并定期更换补充，要将电极浸泡在硝酸钾溶液中。5.铂电极（复合铂电极）对于复合电极，参比液需要填充饱和氯化钾溶液，并定期更换补充，要将电极浸泡在氯化钾溶液中。

请问各位老师 梅特勒DM141电极（硝酸银滴定氯化钠）怎样维护和保养？我用电位滴定法消耗硝酸银2.5ml，用颜色法滴定消耗14.5ml，理论值应该是15ml左右，看来电极有问题，这支电极很少用，应该怎样活化？

1. 我们有一台电位滴定仪，想购买新的电极，不知道从哪里购买，大家给出出主意吧！ 原电极型号E-314，玻璃外壳，上海傲乐，石家庄这边有做的吗？2. 另求购一支平头复合PH电极经过这段时间的上网搜索和电话联系事情终于有结果了：1.电位滴定仪的电极是上海傲乐按仪器厂家指标要求订做的一款电极，据仪器厂家介绍说和傲乐自己生产的电极不同，从其他地方购买的电极插口处会有信号屏蔽问题，不知是不是真的？好在还不贵就从仪器厂家订货了。2.电极生产的老厂家例如：雷磁、梅特勒都没有此类平头复合电极，多是进口，如要购买平头电极需要再购买酸度计主机，而电极本身没多少钱，贵的是酸度计主机，遂决定放弃够买。

万通自动电位滴定仪，测定ph选择什么电极？测定电位MV用什么电极？水相和油相选择有区别吗？万通自动滴定仪测定石油产品溴指数，应该选择什么电极？用哪种终点判断模式？扣空白如何设置公式和引用空白数值？

电极日常维护可以延长电极的使用寿命，对于电解液可填充的电极，电解液需要定期更换，以确保电解液新鲜，减少犹电解液从填充口处蒸发而产生的结晶。并且应注意电极内部，特别是液络部处不要产生气泡，如果有气泡会导致读数不稳定。

最近实验室要测试端羧基，方法要求需在滴定仪上配光电极来判定滴定终点。 目前找到的光电极最大只能到590nm，方法要求要600nm，想请教下这个对最后的结果影响大不大？

水分仪及电极维护

如题，离子选择电极可以配到自动电位滴定仪上吗？离子选择电极在测量的时候是不是还需要配一个参比电极？有复合好参比电极的离子选择电极吗？请大家帮忙

定电位电解仪的三个电极：工作电极和对电极都是电解发生氧化还原反应的，那个参比电极具体作用是啥啊？请高手解答。谢谢！

万通电位滴定仪——银电极校正不平行怀疑是银电极底部的渗透膜堵塞所致。其他说明：1、更换新电极后正常2、电极已在浓氨水中跑过看看大家有啥办法？？？

是这样的，我们公司氟电极和氧化还原电极都是配套仪器都是雷磁精密酸度计，这台仪器之前已经检定了，现在想把氟电极和氧化还原电极也开在一张证书上，但是当地计量所说没有氟电极和氧化还原电极的检定规程和溶液，不好检定。我想问下这两个电极必须要检定吗

仪器型号ZD-3A上海安亭用硝酸银滴定液滴定氯离子，不知道应该用哪一个电极，是银电极还是银-氯化银电极呢，还是要用其它的电极？终点判定需要二阶作图吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204271039144890_3859_2738570_3.png[/img]

我公司是一个主要生产电石的单位，电极糊是电石生产中的一个不可缺少的材料，前个月我们电炉的电极常断，怀疑是电极糊的质量有问题，从而与供应商进行质量磋商。主要产生的疑点是，电极糊的取样和制样。。。有那位有这方面的标准给我参考下 谢谢

我们用的是万通的半自动电位滴定仪，每次分析完样品都回用有机溶剂冲洗电极，过程中经常出现溶剂喷溅的问题，长时间或清理不及时，很容易导致仪器表面脏，我们现在的处理方法是在仪器表面张贴上一个膜，脏的严重了就换，治标不治本，不知道其他用户是怎么解决的，求支招，谢谢！

怎样复活非水电位滴定仪的电极

最近看到一篇万通关于电极维护保养的文章，其中提到当滴定剂为碱时电解液不再为乙醇-氯化锂溶液，而是要更换为什么另外一种电解液，这是为什么？有人知道吗？如果继续用的话对测试结果有什么影响，还有非水电极如果经常使用是不是一直放在水中？？？

高温/发酵pH电极的保养与维护　　本手册适用：胶体电解液pH电极、3M KCL电解液pH电极　　适用于含蛋白质试样和含水分试样。　　用户在使用时应遵循以下建议以避免缩短电极使用寿命或影响测量准确性。　　1. 使用前准备　　1.1 电解液注入口的橡胶塞上有一突起，剪去突出的部分可调整压力至内外压力对等。勿将橡胶塞整体移除，以免电解液成分由于蒸发作用发生变化。　　1.2 使用清洁的水清洗电极并用柔软的纸巾吸干表面残留水份。　　注意：摩擦电极可产生静电，在一定程度上造成电极反应迟缓。　　1.3 检查玻璃膜的内部，如发现气泡，沿竖直方向小心晃动电极直至气泡消失。　　1.4 检查电极内电解液的含量，添加电解液若液面位置在注入口下方20mm以下，而且只用博取公司的电解液产品，注意选择合适的电解液(标注于电极标签)。　　注意：电解液为腐蚀性液体，应避免与仪器表面或其他敏感物质接触。　　电极使用前准备工作至此完毕。

[b]有量友问[/b]：氟电极和氧化还原电极都是配套仪器都是雷磁精密酸度计，这台仪器之前已经检定了，现在想把氟电极和氧化还原电极也开在一张证书上，但是当地计量所说没有氟电极和氧化还原电极的检定规程和溶液，不好检定。我想问下这两个电极必须要检定吗？

没有接触过电位滴定 求大虾科普电位滴定仪的电极怎么选择。1.强酸滴弱酸（非水）2.氯化银沉淀滴定百度各种资料提到指示电极和参比电极 现在的电极不都是一根么？手上现有的是仪器自带的 都是梅特利的 一根是玻璃的 一根是塑料的平时都用来测pH请问这些是什么电极 可否用来电位滴定参比溶液的选择 非水滴定和水环境的滴定是否选择不同。电极的浸泡液是否也有要求。3mol/L Kcl 饱和溶液是否不能满足（查到有用Kcl- 4缓冲液做浸泡液）谢谢

用0.1M KCl 标液 Ag电极电位滴定一溶液中Ag含量，未测出变化点。不知检出限该如何计算？

该用哪种电极进行非水滴定？总的来说，进行非水滴定时有三种主要电极问题。第一个是水性电解质和非水溶剂的问题。更换电极电解质马上就能解决问题。第二个问题与样品不导电有关，其会导致测量和参比半电池间或复合电极的某些部分的电路不畅，从而使信号噪声大，这种情况在使用带标准陶瓷液络部的参比电极时尤为突出。这个问题的部分解决方法是使用DG113之类带伸缩性液络部的电极。该电极的电解质为LiCl乙醇溶液，其伸缩性液络部增大了测量和参比部分的接触面，因此降低了噪声。 第三个问题则非电极本身的问题，而更多涉及到电极保养。要使一支pH复合电极正常工作，需要氢化电极膜（电极泡）。将电极置于去离子水中调节。在非水滴定中该电极膜会逐渐脱去氢离子并降低电极的响应速度。所以，要避免这种现象发生，电极需要经常浸没在水中反复调节。

[size=4]上周拆火花台(ARL3460)下面的大罩子时,不小心把电极固定螺钉给弄断了.当时是星期六,ARL工程师电话也打不通,非常着急.没办法最后本想仿制一个,暂时救急.周一电话打通了,他们说到货至少要3周且那是耐高压的一种特殊材质,一般的会漏电.最后没办法只好把较长的一节上里面先救急.搞的现在清火花室也不能调电极高度.[/size]

请教下：要在玻碳电极、金电极和碳糊电极表面测SEM，请问都该怎么测啊，特别是玻碳和金电极，又没办法截取。请大家指教，特别是要看表面聚合和涂层情况。

用于非电化学工作站的电压测量，不知道有什么材料的电压很稳定这样电极本身的影响会小很多（或电极噪声小）找了很多资料，貌似关于电极电压稳定这方面的资料很少啊做科研真不容易！有谁知道，过来指点下哈，或者有想法的也来支支招，谢谢！

只有一个BNC电极接口的pH计做电位滴定，需要接两个电极。是买电极转换器呢，还是BNC-双鳄鱼夹呢。

pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。?同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，浸泡时间一般几小时即可。因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH4缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部(例如砂芯内部)的KCl浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。

pH计的玻璃电极在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)一般钠玻璃膜的电极在pH值为1～9的范围内准确；当pH9时，测得的pH值比实际值偏低；当pH1时，测得的pH值比实际值偏高。锂玻璃膜的玻璃电极可测定pH值为0～14的范围。 (2)玻璃电极的玻璃球泡厚度约为0．03～O．1mm，球泡内装有0．1mol／L韵HCl溶液，电极管中装有内参比电极。球泡易于损坏，使用过程中要严防与硬物触碰。冲洗时也要小心，擦干时要用小滤纸片轻轻地吸去残留的水分，勿将边缘直接擦靠球泡，以免损伤电极。 (3)新电极初次使用或久置不用的电极重新使用时，玻璃球泡要在蒸馏水中浸泡至少24h，使球泡形成水化层(此水化层是玻璃电极功能的敏感器)才能显示其良好的pH电极功能。每次使用后需浸于去离子水中。 (4)使用前应检查电极是否完好，电极的球泡部分应无裂纹或污物斑，内参比电极应浸在电极内充液中。若内充液中有气泡，可轻轻甩动电极，使气泡逸出以使内参比电极与溶液接触良好。 (5)电极不得在非水溶液中使用。 (6)用标准缓冲溶液“定位”和测试样品时，要注意使溶液温度保持一致。当温度低时电极的内阻显著升高，可使响应迟缓，并形成较大的测量误差。 (7)电极表面受到污染后，可用下述方法清洗：①测量含油类悬浊试样后，及时用洗涤剂和水清洗电极；②当电极附着无机盐垢或有霉斑时，可用0．1tool／L HCl浸泡，再用水清洗；③当用前两种方法清洗无效时，可用丙酮或乙醚冲洗，然后浸泡于O．1mol／L HCl中，以除去可能残留的溶剂膜，再用水冲洗清洁后浸泡在蒸馏水中备用。291．pH计的参比电极应怎样使用和维护? 环境监测工作主要以甘汞电极作参比(市售的复合电极常以Ag—AgCl作参比，该电极对光敏感，使用时要避免阳光直射)。在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)甘汞电极以饱和KCl溶液作为盐桥(K+和Cl的活度接近，可使液接电位减至最小)，连接内电极和被测溶液使成通路。使用前取下侧口橡皮塞及顶部橡皮套，借重力作用维持一定的渗流速度以保持通路良好。电极用完应套好橡皮塞，以防KCl溶液蒸发渗出。长期不用时，应在充满KCl溶液后在电极盒内保存，不可与玻璃电极一起长期浸泡。 (2)电极内KCl溶液中应保持少许KCl晶体，其含量以能维持溶液的饱和状态，但又不致堵塞与被测溶液的通路为宜。 (3)注意排除甘汞电极表面或液接界面部位的空气气泡，以免引起测量回路断路或读数不稳。 (4)测量时，甘汞电极内的KCl溶液液面应高于被测溶液的液面，以防止被测溶液向甘汞电极内扩散。 (5)甘汞电极的电极电位受温度影响较大，测量过程中要防止温度大幅度波动，并保持标准pH值溶液与待测溶液温度一致。 (6)要防止顶端陶瓷砂芯片的孔隙被试液中的颗粒物堵塞。当测定废水试样或悬浊液、混浊液后要特别注意及时清洗。若黏附物沉积在陶瓷砂芯片表面，可在细金刚砂纸或油石上加水轻轻地磨去。磨的过程中，要注意电极与砂纸磨面垂直。 资料来源：国家标准物质网资料中心

梅特勒t5电位滴定仪做酸价的电极是哪个？望老师不吝赐教