最近在做氟化物的检测,使用的是氟离子选择电极法,在试验中遇到一点问题想请教各位大侠:标准中说检测是在体系PH为5.5-6之间进行的,不知道体系中的PH值大小对氟离子浓度的检测有多大影响,如果PH值范围超出了5.5-6之间,氟离子浓度检测结果是偏高还是偏低,谢谢!
1.用硝酸铅滴定硫酸钠液体,用铅离子电极检测是否可以。 如果溶液中含有硫酸根离子是情况下,是不是就会形成硫酸铅沉淀,铅离子电极就检测不错铅离子?只有但当溶液中的无硫酸根时,全部生成硫酸铅沉淀,再滴定硝酸铅时,铅离子电极才能检测出来。2.还是说只要滴加硝酸铅就会检测出铅离子,和溶液中是否有硫酸根无关?这两种情况,那个是对的
有没有哪位朋友用过水质臭氧分析仪,膜电极法的检测方法的。我们想采购[url=https://www.hach.com.cn/product/9185sc][color=#000000]臭氧分析仪[/color][/url],因为膜电极法不用使用试剂,感觉很方便。但是不知道膜的实际使用寿命如何,我们是准备检测污水。有没有用过的分享下使用经验,大概多久需要换膜。
[color=#444444]地方要求用自动电位仪做酸价检测,以前没有用过这个设备,之前一直用的氢氧化钠滴定法!麻烦问下我应该用哪个电极做检测?有:210银电极、213铂电极、231测量电极、201PH电极、218银氯化银电极。[/color]
各位用氟离子选择电极法测定的检测浓度为多少?我用的是奥立龙复合电极,测得标准曲线1—10mg/l斜率为53左右,0.2-2mg/l斜率才30左右,线性也不是很好,0.02-0.2mg/l时斜率才10左右,是不是说我这电极只能检测到1mg/l,再低没办法检测了呢?
最近想亲自配一些电极检测中用到的标定液。例如浊度、电导率……想请教大家,这方面一定有国家规定吧?我到哪去查呢?最好有具体的配置方法
银为工作电极,甘汞电极为参比电极,铂丝为辅助电极,请问如何搭建三电极体系进行电化学检测?
氨气敏电极法氨氮在线监测仪:1、仪器连续不间断测试时,数据稳定,波动不大2、仪器每隔1小时测试,数据逐渐增大,超出偏差范围(每次测试结束后将电极清洗并排空)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506050955_548893_1967085_3.png请教各位,间隔测试的波动是什么原因造成的?
[font=&][color=#333333]随着社会的发展,人们对生活品质的要求越来越高,饮用水的安全问题也日益受到关注。水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备,可以帮助我们及时发现水中的氟化物含量,保障人们的饮水安全。本文将为您详细介绍水质氟化物检测电极的原理、应用及优势。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、水质氟化物检测电极原理[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极是一种用于测量水中氟化物浓度的传感器。其工作原理是利用电化学方法,将水中的氟离子与电极表面的特定物质发生反应,产生电流,通过测量电流的大小来确定水中氟化物的浓度。这种电极具有良好的选择性和灵敏度,可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、水质氟化物检测电极应用领域[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极广泛应用于饮用水、污水处理、工业废水等多个领域。在饮用水方面,它可以帮助我们检测水中的氟化物含量,确保饮用水的安全;在污水处理方面,它可以实时监测污水中的氟化物浓度,为污水处理提供数据支持;在工业废水方面,它可以帮助企业快速、准确地检测废水中的氟化物含量,从而实现环保和节能的目的。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、水质氟化物检测电极的优势[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 准确性高:水质氟化物检测电极采用电化学方法进行测量,具有较高的选择性和灵敏度,可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 实时性强:水质氟化物检测电极可以实时监测水中氟化物的变化,为水资源管理提供及时、准确的数据支持。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 适用范围广:水质氟化物检测电极适用于各种类型的水体,包括自来水、污水处理水、工业废水等。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 安全性高:水质氟化物检测电极采用无损检测方法,不会对水体造成二次污染,保证了水质的安全。[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备,具有高精度、实时性好、适用范围广等优点,可以有效地帮助我们监测饮用水、污水处理和工业废水等领域的水质氟化物含量,为保障人们的生活用水安全提供了有力保障。[/color][/font]
【题名】:锑电极检测pH值的原理【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZDYB198407007.htm
安培检测器如何选择工作电极?
各位前辈,我按照5009食品检测标准离子选择电极法做氟化物曲线,线性很不好,请问是因为氟化物含量太低嘛?还是手法问题?
最近我司所用的几台在线溶氧仪(梅特勒)大多出现检测值偏低的问题,根据经验和一台高精度便携式溶氧仪的检测,显示在线检测值偏低约0.02PPM。目前所做工作为更换膜片和电解液,重新校正;最后更换电缆和电极,问题依然,请各位专家和高手帮忙给点建议。
有谁拆过WTW TresCon 氨氮模块见图1?那个加热快内部是什么结构了?个人觉得那个加热模块实际应该是个恒温模块,保证气敏电极的正常工作。那个加热模块内部是一个小型反应容器或者试剂管路弯曲缠绕在里面实现加热最后送至气敏电极检测。这两种结构大家觉得哪种合理一点。 [img=,417,499]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504231352_543220_2988609_3.jpg[/img] 图1
大家好,我们是自来水企业水质检测中心 标准中氟化物首选方法是氟离子选择电极法,我想知道,同行们或熟悉的朋友们,氟离子选择电极法的配套仪器等用的什么牌子的,哪个牌子比较好?大家对该法在使用的过程中有什么建议,可以谈谈! 谢谢!真不好意思!
[b][/b][align=center][b]脉冲安培检测器之自主研制的金电极性能测试[/b][/align][b]前言[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]-脉冲安培法是近年发展起来的一种糖类物质分析方法,糖类经高效阴离子交换色谱柱分离后在脉冲安培检测器的金电极表面发生氧化反应,引起电流变化而被检测,避免了衍生过程。该方法具有选择性好、灵敏度和准确度高的优势。影响安培检测器分析准确性的因素很多,金电极、参比电极、检测池体和垫片等。根据经验得知其中影响最大的还要数金电极。本文对自主研制的金电极进行性能测试,并将其与Thermo进口金电极进行比对。[b]1 实验部分1.1 仪器与试剂[/b]Thermo ICS5000+ 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url],包括单元四元梯度泵,AS-AP自动进样器,DC模块含安培检测器,Chromeleon 6.80色谱工作站;色谱柱为Dionex CarboPac PA10(4×250 mm);Thermo金电极,自主研制的第四批金电极(4-1,4-3,4-4)。乳糖,阿拉丁试剂有限公司;50% NaOH(w/w),分析纯,德国Merck公司。[b]1.2 溶液的配制[/b]1.2.1 乳糖标准溶液的配制精确称取10.0 mg乳糖标准品于50 mL容量瓶中,用超纯水溶解定容,配制得到200 mg/L标准储备液,稀释得到10 mg/L的乳糖标准溶液。1.2.2 NaOH溶液的配制称取81.09 g 50%NaOH(w/w)于2.0 L PP淋洗液瓶中,加超纯水到2000 mL,摇匀,所得溶液的浓度约为500 mmol/L。[b]1.3 色谱条件[/b]淋洗液:A 超纯水(50%),B 500 mmol/LNaOH溶液(50%),流速为1.0 mL/min等度淋洗;波形:糖四电位电位;进样量:25 μL。[b]2 结果与讨论[/b]金电极专用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定糖,从2018年5月开始,请国内主要专业电极生产厂家定制,但都无法满足实验需求,自己生产了三批只有一批可用,但寿命不长,稳定性差,还是不能满足实际检测需要。国内几乎都是制作圆盘电极,方形电极无人会制作,在无数次的失败后,对电极的结构和性能进行系统分析,设计了全新的制作方式,经过一年半的实验,终于制作出与进口电极性能相当的金电极。实验分别采用Thermo进口金电极、4-1、4-3和4-4金电极作为安培检测器的工作电极参与氧化还原反应,测定10 mg/L的乳糖标准溶液。每个电极每次测定8次,根据峰面积的大小和重复性及噪音的大小来评估不同电极的性能。并且每隔2-4天对金电极进行检测,根据日间的峰面积偏差对其稳定性及耐用性进行评测。每次单个电极测试完后,采用施氏安培使用宝典的方法进行保存和维护。检测结果如表1所示。[align=left] [/align][align=center]表1 不同金电极测定10 ppm乳糖的检测结果[/align][align=center] [/align] [table=0][tr][td] [align=center]金电极[/align] [/td][td=4,1] [align=center]Thermo[/align] [/td][td=4,1] [align=center]4-1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]时间[/align] [/td][td] [align=center]峰面积/nC*min[/align] [/td][td] [align=center]RSD(n=8)[/align] [/td][td] [align=center]噪音/nC[/align] [/td][td] [align=center]背景/nC[/align] [/td][td] [align=center]峰面积/nC*min[/align] [/td][td] [align=center]RSD(n=8)[/align] [/td][td] [align=center]噪音/nC[/align] 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nC*min范围内,说明这批金电极的检测灵敏度良好。[/align][align=left]经过共七次不同天的测试,20天中,四个金电极的峰面积日间偏差分别为6.34%,3.17%,0.57%,1.95%,其中Thermo金电极的偏差最大为6.34%,自主研制的三个金电极的日间偏差均小于3.17%,说明这批金电极的性能优异接下去对其进行更持久的测试,确保该批电极能长时间使用。[/align][align=left]从噪音来看,其中Thermo金电极的噪音较大,且最大达到0.27nC,而自主研制的三个金电极的噪音大致范围在0.01-0.06nC,并且从背景来看,这四个金电极的背景都在合理范围内波动,说明自主研制的金电极性能优异。[/align][align=left]进口Thermo金电极的日间偏差和噪音都较大,推测因为该金电极之前使用过很长一段时间,不是新电极,表面已被污染,故而导致其检测重复性不够,且不够稳定。[/align][align=left] [/align][b]3 结论[/b][align=left]经过多次失败,一年半的不断地改良,这次这批金电极的性能优异,不论是日内偏差还是日间偏差都很小,并且噪音也很小,灵敏度高,各方面性能都可以与进口的金电极匹敌,自主研制出替代进口金电极的国产金电极接近成功。[/align]
【题名】:综论离子选择性电极的自动检测 【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LHJH198003005.htm
【题名】:新型电极的制作、改性及其在分析检测中的应用研究_朱加燮【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10385-2000001346.htm
在线监测pH计的电极被水垢包裹着怎么处理?
最近检测水体中的氟离子,请问氟电极检测法和离子色谱法孰优孰劣?谈谈大家的看法。
【题名】:化学修饰电极检测亚硝酸盐【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10060-1011038992.htm
自动电位仪器检测硼所用硼专用电极(进口,2只以上),因为检测金属中硼离子需要! 硼氟酸根联系电话 0731-2222141-15 013203157616联系人 孙工
[b]问题描述:[/b] 大家好,我们是自来水企业水质检测中心,标准中氟化物首选方法是氟离子选择电极法,我想知道,同行们或熟悉的朋友们,氟离子选择电极法的配套仪器等用的什么牌子的,哪个牌子比较好?氟离子选择电极法的测试装置有哪些要求?大家对该法在使用的过程中有什么建议,可以谈谈! [b]解答:[/b] 离子计或酸度计的精度应≤±0.1mV。 测试前仪器要开机预热,并检查使用的仪器和电极对是否处于使用状态。 由于电极有“记忆”效应,在测含较高氟的样品后,一定要将氟电极洗至要求的空白电位。氟离子选择性电极使用前应置于相应的标液中浸泡活化一段时间(测水氟电极活化可用~10μg/mL 氟标液),1~2h 或几十分钟。新的长久未用的时间长些,经常使用的活化时间短或不活化。对长时间不用的氟电极宜采用干存放,不要泡在纯水中。 检查甘汞电极,用前预先竖插在纯水中,使液接电位达到稳定。 检查氟电极,若发现其内充液中有气泡附于氟电极内膜表面,应采取措施排除,否则会造成电极内导体接触不良影响电位测量。 注意仪器的屏蔽与接地及避免电磁干扰。如果开机后仪器电位读数不停变动,可能是接地不良。
DG113电极怎么样检测其精度.
[font=&]【题名】: 环境监测中的离子选择电极法[/font][font=&]【全文链接】: [/font]
[font=&]【题名】: 三电极余氯检测系统及干扰补偿的设计[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-DZCL202009031.htm[/font]
最近在做食品级偏磷酸钾中氟化物的检测,试验中发现偏磷酸钾要用浓盐酸才能溶解,可是氟离子电极检测的时候PH要保证在5-6,这样原本溶解的样品,由于调高PH值又有沉淀析出,实在不知道该怎么办才好,请教有经验的同志对于偏磷酸钾这种样品如果用氟电极进行检测,应该怎么进行前处理?
水质检测监测中,选择[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/tongyongkongzhiqishuzi]通用控制器[/url]和数字电极进行部分参数的监测,是不是比选择多参数的在线监测或者组合多个仪器性价比更高啊,运营成本包括人力方面如何呢,还有就是控制器连接电极的这种,稳定性如何。
[align=left]案例分析(一):有的芯片是正电极更热,有的芯片是负电极更热。[/align]以下为两个厂家22mil*35mil尺寸大小芯片光热分布的对比。对于该尺寸大功率正装芯片,电流在芯片中横向扩展的路径较长,导致电流聚集效应更加明显,因此必须具备合理的电极图形设计以及较好的欧姆接触特性,才能使注入电流在LED芯片的有源层中均匀分布。目前许多与大功率 LED 芯片制造相关的关键技术问题还有待解决,各芯片厂家对于问题的解决能力有高有低,使得不同家芯片的性能存在巨大差异![b]从以下两家同尺寸芯片的光热分布对比中可以看出:[/b][align=left][b][/b]1. 对比11*30mil芯片,该大尺寸大功率芯片电流密度均匀性相对较差,这也是目前大功率水平结构LED芯片发展的技术瓶颈之一。[/align][align=left]2. 金鉴通过大量测试发现,不同款的芯片,正负电极热度不同,有的芯片是正电极更热,有的芯片是负电极更热,如下图该两款芯片。电极过热会导致电极金属出现熔融,欧姆接触特性变差,降低芯片性能和可靠性。关于电极热度,大家关注的并不多,也许芯片厂也没做过那么细的研究。[/align][align=left]3. 本案例芯片A出现比较奇怪的现象:负电极更热,但发光不强,而正极区域更亮,但温度又不高。这表明此款芯片负电极附近量子效率低,电能在该处过多的转化为了热能,负电极欧姆接触可靠性弱。[/align][align=left]目前大家大多关注的是LED芯片的整体性能,如亮度、结温、电压,对于芯片光热分布、电流密度分布等方面关注过少,而失效往往是从局部薄弱处开始的,强烈建议LED芯片规格书里添加不同使用温度下的光热分布数据![b]做好光热分布来料检验,可以使LED最亮,温度最低,而成本最低,质量更可靠。[/b][/align][align=center][img=,143,112]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906161539559916_956_3158333_3.jpg!w143x112.jpg[/img] [/align][b] 案例分析(二):不同家小尺寸芯片电流密度均匀性差异大[/b][align=left][b][/b]以下为不同厂家11mil*30mil尺寸大小芯片光热分布的对比。对于该小尺寸芯片,电流在芯片中横向扩展的路径较短,理论上电流聚集效应较轻微。但是,不同厂家的工艺技术存在差别,芯片电流密度均匀性仍存在较大差异,甚至出现不同厂家芯片高低温度相差数十度![b]从以下三家同尺寸芯片的光热分布对比中可以看出:[/b][/align][align=left][b][/b]1. 芯片A发光最强,发热量最小,光热分布最均匀,说明该芯片电流密度均匀性好,量子效率高,应用在高端LED中,该款芯片是首选。[/align][align=left]2. 芯片B和芯片C均为正极区域发光发热弱,负极区域发光发热强,推断该两款芯片为电流扩展不良导致的光热分布不均。该两款芯片量子效率低,存在局部高温现象,性能和可靠性都不如芯片A。[/align][align=left]3. 不同厂家芯片微观区域高低温度可以相差数十度![/align][align=left]通过对来料芯片进行光热分布检验,可以清楚判断芯片电流密度是否均匀,是否存在局部过热,亮度和温度孰高孰低,产品性能和可靠性孰优孰劣,从而对芯片进行全面的评估,帮助客户选择最合适的芯片提供有力的数据支撑。[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906161540136121_4915_3158333_3.jpg!w690x301.jpg[/img][/align][align=left]LED灯具无非解决两个问题,一个是光,另外一个是热,你看那庞大的研发部门无非就是研究怎样提高LED的亮度和均匀度,并降低散热成本。因此了解LED芯片的光热分布情况对提高LED灯具质量性能至关重要![/align][align=left]然而由于缺乏相应的检测经验和设备,无论是芯片厂还是封装灯具厂,都未对芯片光热分布性能做相关的检测,导致市场上出现大量光热分布不均的芯片,而这些产品有相当大的亮度提高和发热量降低等性能提高的潜力。[b]那如何采购亮度又高,热量又低的LED芯片呢?金鉴给出以下几个建议:[/b][/align][align=left][b][/b]1. LED芯片光热分布一定要均匀,不存在微观区域过暗过热的现象。[/align][align=left]用金鉴显微光热分布系统观察到芯片微观区域过暗过热,很有可能此处电流拥挤,电能过多转化为热能而不是光能,量子效率低,表明此芯片的设计还存在改进的空间。[/align][align=left]2. 用金鉴显微光热分布系统比较在灯具使用温度下芯片的亮度值和热度值。LED光源的光热性能受温度的影响较大,温度升高,芯片亮度降低发热量增加,因此脱离实际工作温度所测试的结果准确性较差,甚至毫无意义。[/align][align=left]3. 建议芯片厂LED规格书里添加不同使用温度下的光热分布数据!从源头上管控质量,做好光热分布来料检验,可以使LED最亮,温度最低,而成本最低,质量更可靠。[/align][align=left][b]为什么来料LED芯片一定要做金鉴光热分布测试?[/b][/align][align=left][b][/b]1. 目前市场上使用最多的水平结构芯片,欧姆接触电极在芯片的同一侧,电流不可避免的要横向传输,电流密度会随着电极距离的远近而发生变化,即正负电极靠近的地方,电流密度会较大,使得电流密度不均匀已成为水平结构LED固有的技术瓶颈。[/align][align=left]2. 许多与LED芯片制造相关的关键技术问题尚未完全解决,特别是大功率LED芯片的设计、制造工艺中材料的选择以及工艺参数等问题,使得电流密度均匀性存在较大的可优化空间,各家芯片(无论是水平结构还是垂直结构)在电流密度均匀性方面会存在较大的差异。[/align][align=left]3. 芯片内部产生电流聚集效应,会导致LED芯片电注入效率下降、发光不均匀、局部热量集中等不良现象,从而影响 LED芯片的性能及可靠性。[/align][align=left][b]通过金鉴光热分布测试,能清晰观察到芯片电流密度均匀性问题,更加全面的评估芯片质量,有效辨别各家芯片质量好坏。[/b][/align]
水质硬度测定实验方法(样品的处理、滴定方法、滴定液、计算公式、电极处理等):一、试剂准备:1、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)配制。0.01mol/L取1.9g乙二胺四乙酸二钠溶入到500ml的去离子水中,摇匀待用。标定::基准物无水氯化钙,分子量110.99,滴定度为1.1099(每1ml消耗滴定液1.1099mg),取320mg无水氯化钙溶于500ml的水中,每次取10ml相当于基准物的6.4mg加水50ml再加1ml 2mol/l的氢氧化钠(调PH值至12~13)开始标定。在等待标定前的样品加指示剂(铬黑T)颜色呈浅粉红色。在标定过程中加指示剂的样品颜色有明显变化呈淡黑色 。配制:取氯化铵54g加水200ml(溶解后,加弄氨溶液350ml再加水稀释至1000ml即得)二、样品处理1、用50ml移液管精密移取50.00ml自来水至100ml 烧杯中。2、加10ml氯化铵缓冲溶液使PH值至10。3、将PH复合电极插入被测溶液中,进行滴定。三、滴定原理在PH10条件下,用EDTA二钠溶液络合滴定试样中的水质硬度四、样品滴定在PH10~1 用标定好的0.01mol/乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定,标定浓度为:0.010093mol/L,以钙电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。 C=__C1 V1__ ×AV0 样品量(ml)消耗滴定液体积(ml)滴定结果%平均值%RSD%5010.51677.6077.425010.24975.475010.72979.19结果分析: 本次样品均为实验室自来水,实验前应先对电极进行处理,本实验采用钙离子选择性电极型号801(为指示电极)和饱和甘汞电极(为参比电极)新电极用前应先填充溶液饱和甘汞电极内参充液为(氯化钾)钙离子选择电极内参液为氯化银饱和的0.1M氯化钙溶液。然后用氯化钾浸泡使电极活化灵敏,待电位值稳定在开始实验。在实验标定过程中均无问题,取样需精确,标定结果重现性高。标定平均值为0.010093mol/l 滴定液消耗体积平均值为:6.5332ml 标定过程:没有发生颜色变化,也无气体产生,和放热反应,等当点个数1.等当点电位平均值-172.95一阶导数最小值804.4水质硬度测定:没有发生颜色变化,也无气体产生,和加热反应,等当点个数2,等当点电位平均值-157.93。一阶导数最小值102.5讨论:(1) 水硬度1镁 2钙建议加入回收方法 (2)硬度 (3)在测水质硬度时,由于阈值设到200,所以导致等当点偏底。后经过修改阈值为80得出以上结果。实验过程中须精确取样,结果重现性高。滴定结果:77.42% 滴定液消耗体积为:10.498ml注:钙离子性选择性电极(801型)使用前,拧下电极头,加入内参溶液,注入内参溶液量至内充液室4/5为宜,再拧上电极头,动作要慢,并用棉球垫着PVC膜,勿使PVC膜严重凸出,然后将电极浸泡在10-2M氯化钙溶液中30分钟以上,并用去离子水清洗至空白,电位约为70mv左右。电极不用时,用去离子水清洗至空白电位约为-70mv左右拧下电极头,用净内参溶液,用滤纸将氯化银内参比电极吸干避光保存。