现求购库仑滴定仪一套,可做恒电流库仑滴定
谁了解微库仑滴定仪,介绍介绍。销售说能测到0.1ppm硫,靠谱吗?
库仑仪的国家计量检定/校准规程,目标是德国菲希尔的Couloscope CMS ,有知道的吗?
我在做一个库仑滴定仪,我发现一下几个问题1、在电解的时候和没有电解的时和没有电解时指示电极的输出信号变化很大2、在电解过程中,指示电极输出的信号变化波动没有规律3、当电解液已经变色后,开始电解时指示电极输出的信号没有明显的变化这些问题在以前的课本上没有学过,也不知道去什么地方找了,来这里问问了
用RPA-200微库仑滴定仪测定的氯含量是总氯吗?为什么拿石科院的盐含水量标准样到RPA-200微库仑滴定仪测定其氯含量,其结果不符合?
想要精密库仑测定仪一台,哪家做的好?多少钱?
用途:用电解产生的二价铁离子滴定毫克级重铬酸钾即六价铬。要求:精密度高,可达万分之几以下。目前,有很多卡氏水分库仑测定仪,可否用于这个用途?谢谢
用途:用电解产生的二价铁离子滴定毫克级重铬酸钾即六价铬。要求:精密度高,可达万分之几以下。目前,有很多卡氏水分库仑测定仪,可否用于这个用途?谢谢
卡式水分仪,库仑仪,卡尔费休库仑仪,都是同一仪器么
微库仑定硫仪电解池的阴极金属丝上,在测高浓度含硫样品(500mg/L)时,容易起泡,起泡后转化率不同,测得样品不准,有什么办法减少起泡吗?在电解液中加入消泡剂(一种醇类)会污染电解液吗?可以减少起泡吗?请专家解惑,谢谢!
WK-2C为库仑仪1000的标样如何选择参数??如偏压,电阻,增益,氮气氧气流速,进样速度等!做了很多次,老是一个无尖锐峰顶的扁平的很宽的封。求助、、、、、、!!!
库仑滴定仪可以测定低含量的VAC吗?该选择什么仪器,怎样测?
有没有坛友知道上海什么地方有库伦法水分滴定仪维修的,我们实验室的库伦法 水分滴定仪好久不用了,今天加新鲜的阳极液和阴极液后, 无法平衡,离子交换膜从来没更换过,有没有人知道哪里有库伦法 水分滴定仪上用的离子交换膜卖?
在做库仑滴定分析滴定终点如何确定呢! 做试验就没有做准过,发现不了指示信号的变化规律? 那位大侠可以给指条路呢? 谢谢了
长沙开元的库仑仪在电脑手动操作所有操作都能执行,但是点自动分析时就不能送样了也下报警是什么原因?请大神们帮帮忙,谢谢
卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止,依据法拉第电解定律,电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的,其反应如下:H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3在电解过程中,电极反应如下:阳极:2I--2e→I2阴极:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑从以上反应中可以看出,即1摩尔的碘氧化1摩尔的二氧化硫,需要1摩尔的水。所以是1摩尔碘与1摩尔水的当量反应,即电解碘的电量相当于电解水的电量,电解1摩尔碘需要2×96493库仑电量,电解1毫摩尔水需要电量为96493毫库仑电量。样品中水分含量按(1)式计算: 式中:W---样品中的水分含量,μg; Q---电解电量,mC;18---水的分子量;
库仑法测硫是一种操作简单快速和自动化程度高的方法。笔者在检验工作中使用过不同厂家生产的3种型号的该类仪器,其中有单板计算机和PC电脑,它们的工作原理、构成基本一样,只是在送样机构、控制电路、电量记录、数据处理和打印显示有区别。本文从检验操作员的角度(因而不对控制电路、积分电路等比较复杂和专业的部分进行探讨),将遇到的一些故障和处理方法及经验和大家交流探讨,目的是在较短的时间内处理库仑法测硫仪的一些简单故障,使设备能迅速修复,重新投入检验工作中。1、库仑法测硫仪工作过程及组成1.1库仑法测硫仪工作过程见图11.2库仑法测硫仪构成1)燃烧室:使煤样在催化剂作用下燃烧生成SO2气体。2)气路:供给燃烧室空气,并使生成的SO2气体全部进入电解池。3)电解池和积分电路:电解滴定、记录电解滴定所消耗的电量。4)搅拌器:使电解滴定反应充分。5)控制电路:控制气泵、搅拌器和送样机构工作。6)计算、数据处理、显示和打印控制电路。2、常见故障及处理方法2.1燃烧室故障1)燃烧室的石英(或刚玉)管或气管接口处裂,使测量值偏低,结果不准。处理方法:更换石英(或刚玉)管。2)加热的硅炭棒(管)烧断或老化,造成不升温或升不到规定温度或升温慢。处理方法:更换硅炭棒(管)。2.2气路故障1)导气软管老化龟裂,使气流计显示流量不足、测量值偏低。处理方法:更换软管。2)微型气泵故障,常见其内隔膜龟裂、漏气,使气流不够。处理方法:更换微型气泵。建议选用“气海”品牌微型气泵,可靠性极高。3)导气管通路堵塞,气流计流量不够。处理方法:主要检查软硬管接口处和导管通道的拐弯处、气体流量计接口有没有积灰堵塞,找到故障点后疏通即可。2.3电解池故障1)电解池内电极导线腐蚀断,电解液在工作时变红。处理方法:测量电极板到电路板接口是否连通,通则找到蚀断处焊好。[/fo
[em39] 库仑滴定的当发现到了电解终点就停止滴定还是怎么着呢?
江分仪器微库仑 测硫氯 出现这种情况 标样平顶[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903030941357105_5580_3330404_3.jpg[/img]
[em01] 求购二手库仑仪,用于分析液化气中硫含量
微库仑测定固体重油(密度大于0.83,流程350到550),进样舟进样,气化,燃烧,稳定三段温度设定条件为多少合适???我用750,850,750重油液体标样回收率可以,但进固体样品发现有时不能完全燃烧.我看有些书中说进样舟进样气化温度大于800度,我不知这是什么原因??
有谁知道各公司的微库仑仪的优缺点?最好国产和进口的都能说一说。
硫氯库仑仪出现故障,不知是滴定池还是仪器本身故障,不知谁可提供上门维修服务,最好是华东的,谢谢!
[align=center][size=18px]水分测定之库伦滴定仪使用心得[/size][/align][size=16px]水分测定通常有两种方法,一种是滴定法,一种是库伦法,滴定法常常用于水分含量较高的样品,而库伦法则适用于水分含量比较低的样品。单位有一台瑞士万通水分测定仪,用的是是库伦法测定水分。[/size][size=16px]1.使用前检查:检查内容包括电源是否连接,信号传输是否正常,因为水分测定仪不止一个模块,每个模块有自己的电源线与信号连接线,有时候不小心碰了电源或者连接线,结果打开软件发现某个模块未连接,所以从一开始使用前就进行检查。[/size][size=16px]2.检查阳极液是否需要更换,器皿中装有100ml左右库伦法阳极液,样品测试次数多了以后,阳极液中含有的水量达到饱和后就会影响测试,我们可以从图中draft值进行判断,如果平衡过程中居高不下,那就是需要更换了。还有阳极液[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957352467_5494_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]3.正常颜色为淡黄色,随着样品测试越来越多,其颜色也会越来越深,此时我们也可以进行更换。[/size][size=16px]4.干燥硅胶更换,每次分析样品前检查仪器上的干燥硅胶是否变色,若果颜色都变了,那需要及时进行更换。否则会出现测试过程中系统一直难以稳定的情况。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957354549_2389_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]4.仪器平衡,刚开启仪器draft值会很高,我们需要等待较长时间让仪器平衡稳定,待仪器平衡完成后,仪器会显示状态OK的提示,代表此时可以开始加样测试。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957358259_4368_3141805_3.jpeg[/img][/size][/align][size=16px]5.样品准备,对于分析的样品固体和液体均可,但要保证加入的样品能够在阳极液中完全溶解。如果出现不能完全溶解的情况,一来仪器很难稳定下来,二来即使仪器稳定下来了,那测试结果实际是偏小的,因为有水分会包夹在未溶解的样品里面。[/size][size=16px]6.样品称量可以采用减量法,样品加样前归零,然后取完样加入仪器加样口后再次称量,天平显示的差值即为加入样品的质量,这一步要注意用来取样的称量勺或者其它器皿要和装有样品的样品瓶一起称重,否则称量结果是错误的。[/size][size=16px]7.加入样品的时候要注意不要粘在加样口,对于液体样品还好一点,可以用滴管吸取样品,然后深入加样口,在器皿内液面上方进行滴加。对于固体样品,特别是粉末样品,由于加样口比较小,很容易在加样的时候粘在加样口,因此要特别小心。如果粘上了样品,需要快速将其掸入,否则会造成样品损失,导致最终测试结果偏低。[/size][size=16px]8.加样速度是影响测试结果准确性的一个重要因素,加样的时候需要打开加样口磨口塞,此时外部空气会进入,然后溶解在阳极液里面,而空气中又含有水分,因而会造成结果偏高。加样时打开磨口塞的时间越久,那么溶解在阳极液里面的水分就越多,最后的结果就会越偏大。[/size][size=16px]总结:库伦法水分测定虽然是一个很成熟的测试方法,其稳定性好,应用广泛,准确度高,但上述这些前提均需要操作人员严格执行操作步骤,清楚测试过程中的注意事项,这样测试才会又快又准。[/size]
请教库仑法分析氯的原理及反应方程式?其滴定池构造如何?
又称恒电流库仑滴定法,是建立在控制电流电解过程基础上的[url=http://www.hudong.com/wiki/%E5%BA%93%E4%BB%91%E5%88%86%E6%9E%90%E6%B3%95][color=#0268cd]库仑分析法[/color][/url]。 [b]原理 [/b] 用强度一定的恒电流通过电解池,同时用电钟记录时间。由于电极反应,在工作电极附近不断产生一种物质,它与溶液中被测物质发生反应。当被测定物质被“滴定”(反应)完了以后,由指示反应终点的仪器发出讯号,立即停止电解,关掉电钟。
库仑法 溴指数标样如何配制
库仑水分仪的校验是怎么做的?是不是用二水酒石酸钠测定的?二水酒石酸钠的称量是多少呢?
实验室的水分测定仪MKC-610库仑法滴定槽内壁上有很多液体,就像冷凝水一样~~~是什么东西啊,是溶剂还是水分?
卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止,依据法拉第电解定律,电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的,其反应如下:H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5NHI+C5H5NSO3C5H5NSO3+CH3OH→C5H5NHSO4CH3在电解过程中,电极反应如下:阳极:2I--2e→I2阴极:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑从以上反应中可以看出,即1摩尔的碘氧化1摩尔的二氧化硫,需要1摩尔的水。所以是1摩尔碘与1摩尔水的当量反应,即电解碘的电量相当于电解水的电量,电解1摩尔碘需要2×96493库仑电量,电解1毫摩尔水需要电量为96493毫库仑电量.样品中水分含量按(1)式计算: 式中:W---样品中的水分含量,μg; Q---电解电量,mC;18---水的分子量;