快速进样器

如何快速感知你的ICP进样有堵，各个品牌仪器可能不尽相同，欢迎一起来分享你的心得体会。品牌型号：堵塞信息：

毛细柱不分流进样时，手动进样应快速还是慢速?

我有一种进样器每５秒进一次样，不用换比色皿．有意向的打１３６６１２９６１３５

清洗2mL进样瓶的快速方法

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110927/3555911/这个帖子中版友遇到进样针扎弯的情况，自动进样器返厂检修没有问题，可是回去又有问题细心的版友用DV记录了整个过程，发现了原因所在！据这位版友描述，进样针是在扎进样瓶的时候，由于进样瓶垫太厚或太紧将针头弄弯了，导致针头偏离进样针的中轴，在快速进样扎针的时候，致使针头不能进入进样口而扎弯。也有版友分析可能是进样塔转盘定位不准，在进样针扎进样瓶的时候，进样瓶不在恰当的位置这些原因都是有可能的这让我想起了之前我们遇到这种情况的情景，感觉大家分析的的确很有道理，看来我确实是错怪了进样器原来是以为进样塔没有放正，其实进样塔有几处卡好就行了，不会轻易偏移的！看来以后还真得注意这个问题！

查了很多资料及操作规程,都说手动进样时讲究"三快",即快速进样快速拨出,但有一些资料却提出注射器在进样口进样后应停留2秒,以便让样品全部进入进样口,在此有一疑问,到底谁对谁错?在进样口停留难道不会造成样品在高温下汽化倒灌入进样针吗?希望高手们来解释一下,如何把握进样针的停留时间?

请问专家，现在有没有可以进大量试样的快速水分测定仪？如能进样1000g～2000g，15～20分钟能完成水分测定的仪器。

岛津GC-2014C，配置普析的顶空，顶空针插入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口，进样口压力就会快速下降，导致GC未就绪，无法进行分析，这是怎么回事？请高人指点！

一 注射器进样注意事项 使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整（常规±5﹪的误差，熟练者±1﹪的误差）当用微升注射器进样时，可遵循如下建议。 1.运作协调，这样可尽可能快而正准确地注射样品，在压入针杆后注射器在进样口应停留2s。 2.尽可能靠边缘（表面或无刻度区）握住注射器，这可防止用手指握针筒时的热传递，注射器架可阻止从手指传热，且更容易穿刺隔垫。 3.用手指接触针杆顶部的纽状物，而不是针杆。这可减小损坏和污染的可能性。 4.为获得最大的准确度，进样量要小于注射器的最大容量，当被注射的样品包含沸点较宽的组分时，可能发生分馏，除非注射器有溶剂塞（用空气泡割开），随样品进入注射口。 5.在取样入注射器前，通过抽动针杆用样品湿润注射器内表面（针桶或针塞），以确保准确的取样量。 6.从样品瓶中抽取超过所需进样量的样品，从瓶中抽出注射器，移动针塞至所需刻度线，弃去多余的样品，不可在注射器头附着液滴。 7.注射前，用无绵纤维檫干净注射针，动作快速，小心不要将注射器中样品吸出，也不要将体热从手指传至针管。 8.目测检查注射器内气泡或样品中的异物 9.当用拆卸针管注射器时，要格外小心，因为针管有死体积，用气密的注射器充满了惰性气体对样品瓶加压，需要时重复此操作，以便在瓶中建立压力。 10.当使用黏性样品时，使用粗孔针头。 11.不要使用钝的或损坏的针头，也5不要将隔垫螺母拧的太紧，否则隔垫寿命将会缩短，由于高温也可以缩短隔垫的寿命，故推荐使用有散热片的螺母来保持低温，所有隔垫最终会开始泄露，每天换一个隔垫是防止泄露的好措施，分析任务多时要更经常地 更换，一些隔垫可以持续150次注射，但在这之前最好定期更换。 二保护和修理注射器 注射器是精密仪器，应该仔细使用。用前和用后要仔细清洗注射器。清洗针管的的小孔，玻璃针筒，精心地装配针杆都不是简单的事情，但对延长注射器的寿命是必要的，而且，如果注射器在使用后立即清洗，将会更有效和更容易，当针管堵塞或针筒污染时，注射器决不能再用。 简单的清洗步骤包括通过注射器抽入表面活性清洗剂溶液，通过针管，然后用蒸馏水，最后用有机溶剂，如丙酮或其他酮清洗注射器和针塞，决不能用手指接触针塞表面，手指的指纹，汗啧或手指的污物都可导致针塞在玻璃筒中黏死而拉不动。 另一个值得推荐的清洗方法是： 1).在室温下用针塞将洗液抽入注射器 2).用蒸馏水润洗 3).用无油压缩空气吹干注射器 4).用无棉纤维仔细擦针塞，对更顽固的污染物，拆卸注射器，在清洗溶液中侵泡部件，小的超声波清洗浴可加速清洗过程。决不要快速冷却或加热注射器，加热决不要超过50℃，因为不同膨胀系数的金属针管，针塞和玻璃筒可能导致针筒破碎。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为1、手动进样系统微量注射器 2、液体自动进样器 3、阀进样系统、气体进样阀 4、吹扫捕集系统 5、热解吸系统 6、顶空进样系统 7、热裂解器进样系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中,要求进样液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。进样方式有填充柱进柱，分流/不分流进样，冷柱上进样，程序升温汽化进样，大体积进样，阀进样，顶空进样，裂解进样等.你在日常分析中都使用什么样的进样系统和进样方式.详细阐述你选择的原因和分析的最佳参数.期待与你一起分享.顶空进样参数优化http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060728/496668/希望大家能有原创的经验,因为进样系统和进样方式很多,如果发言的人多,而且精彩,斑竹将申请超过10人获奖

我在用顶空法测水中三氯甲烷四氯化碳时，用进样针吸过优级纯的甲醇和三氯甲烷用于色谱定性时定位，后来仍然用次针进行顶空进样，发觉残留量很大，用甲醇和纯水反复清洗多次都是这样，请问如何清洗残留的甲醇和三氯甲烷？

我现在用的系统是TD-GC-MS系统，每次打开质谱和气相色谱仪，系统自动抽真空，前进样口压力显示正常，但是关闭仪器手动快速放空，结果就显示前进样口的压力的实际值就达不到设定值，继而出现报警，最后前进样口关闭。一直无法解决啊，求高手。

在气相色谱分析中，采用注射器进样是分析气体样品的常用进样方式之一。在进样操作这一环节中，应特别注意进样时的“三防”进样时的“三防”是指防漏出气样、防气样失真和防操作条件变化：(1)防气样失真：进样时发生气样失真主要有两方面原因，一是空气混入样品气中而改变了组分浓度；二是前一个样品对后一个样品的污染。预防要点：①标气在使用前应先放掉一部分，以消除标气瓶减压阀空腔中的气体影响标气浓度。②不能用拉注射器芯子的方法来抽取样气，以避免空气吸入。③用空气或载气冲洗注射器以消除残留气体的影响。进样用的注射器使用前若冲洗不彻底，可能会出现前个样品的残留组分污染下一个样品的情况，尤其是前个样品中气体浓度较高时。(2)防操作条件变化：除了要求色谱仪的工作条件保持稳定外，最好标气和样品气都用同一支注射器进样，这样可以消除不同注射器在同一刻度处可能存在的体积误差，以保证标气和样品气的进样体积一致。(3)防漏出气样：进样中出现漏出气样的主要因素有以下几方面：①注射器的气密性不佳，特别是针头与注射器的连接处有时会因吻合不良而发生漏气(如，1mL或0.5mL注射器)。因此每次使用新注射器前或更换针头后都应作气密性检查。具体方法可将针头插入一硅橡胶垫以堵住针头口，然后把注射器芯子拉开一段距离，让注射器内形成真空并保持一会儿，若松手后芯子能回到原来位置则表明注射器的气密性无问题，否则应查明原因。②注射器针头部分堵塞。这时在进样推针过程中，因针头出口不畅造成注射器芯子不能快速推到底，从而导致部分气样泄漏。③色谱仪进样口漏气。进样口的硅橡胶垫要经常更换，若发现色谱仪的载气流量指示变大、组分保留时间增加或峰高明显降低，首先要考虑是否由进样口漏气引起，此时可先更换硅橡胶垫予以验证。

氮气中氧含量的测定，可以用什么仪器快速测定？公司自制的99.9%含量的氮气

引言脂溶性维生素(FSV)包括维生素A、D、E、K及类胡萝卜素(例如β-胡萝卜素)。脂溶性维生素参与许多与重要生理功能相关的复杂代谢反应，例如视力(维生素A)、钙吸收(维生素D)、细胞膜的抗氧化(维生素E)、及血液凝固(维生素K)。1β-胡萝卜素是维生素A的前体，且在人体内具有100%维生素A活性。番茄红素不是人体的必需营养素，但它的抗氧化性能使它广受欢迎，越来越多地与其他成分一起被添加到某些膳食补充剂中。几种脂溶性维生素的化学结构如图1所示。http://file1.foodmate.net/file/upload/201311/26/14-43-24-13-510998.jpg维生素及营养补充剂是一个价值几十亿的市场。预计在未来的五到十年，这一市场仍将继续增长。2这是由于全世界的消费者越来越追求更好以及更健康的生活方式，以及越来越注重健康以及饮食习惯。然而，人们也越来越关注从营养补充剂以及营养强化食品中所摄取的脂溶性维生素的安全性问题，特别是维生素A及D，若过量食用，也会带来严重的健康风险。3由于在许多国家，许多针对营养强化食品及膳食补充剂中所添加微量元素的合规性的法律正在拟定或制定中，因此，市场上必然对能够快速、准确地分析不同产品中的脂溶性维生素含量的分析方法有更高的需求。目前，在进行FSV分离时，最常使用的是液相色谱(LC)方法，反向(RP)与正向(NP)方法均有。1,3-5虽然有AOAC法可用于对食品及营养补充剂当中的各种脂溶性维生素分别进行定性与定量分析，但却缺少一种可对维生素预混物中的脂溶性维生素以及类胡萝卜素同时进行分析的方法。3由于超高效合相色谱(UPC2™))分离速度快、经济耐用，因此可考虑将其用于对含有多种脂溶性维生素的药物制剂进行快速分析。6在本应用纪要中，我们阐述了一种单次进样方法，它可在四分钟时间内同时分离九种脂溶性维生素。优化后的方法在保留时间以及峰面积方面具有良好的重现性，且可用于进行高通量定量分析。

新年开工在即，分享一些使用妙计祝大家开工顺利http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif毛主席说：“把别人的经验变成自己的，他的本事就大了”！在这春雷声声，春风送爽，春满大地的日子里，小编带来了“节后仪器快速复工锦囊”，将各种宝贵的经验传递给大家，帮助大家在实验中积累经验，提高效率。开机前的检查非常重要，“不打无准备之战”！LC：1.检查仪器电源是否正常；2.检查各模块电源线是否有松动或者破损；3.检查自动进样器中管线是否排布正确，确保管线不会阻挡机械臂运动。GC：1.打开气源，检查气源压力是否够，如果不够马上更换。2.如果有ECD,取出尾吹管的堵头。3.接通电源，打开仪器电源开关。4.打开工作站，通用关机方法，等待30分钟以便仪器置换可能存在的空气。5.调用分析方法等待仪器平衡，做样分析之前最好做一个空白运行。GCMS：1.开机前先确认仪器没有漏水之类的异常现象发生。先开启气相色谱的气源和电源，然后开启质谱，暂时不要用工作站联机。2.默认情况下质谱的离子源和四级杆温度均应升高到100摄氏度。3.开机约1个小时后，工作站联机，观察此时的水、氮气、氧气峰，如果氮气峰远高于50000而且氧气与氮气比值接近1：2至1：4，则表明仪器有严重漏气，此时需检漏。4.如果氮气峰很高而氧气峰并不高，则载气管路包括气体净化器可能有氮气富集，需增加分流比吹扫气体管路。5.如果氮气，氧气峰不高，可以升高离子源四级杆至工作温度。6.开机至少两个小时后，可以调谐进入工作状态。“前途是光明的，道路是曲折的”，仪器是开着的，就绪是等待的。万一遇见仪器各种不就绪，实验迟迟无法开展，怎么办？别急，小编这就给您献上新春锦囊，帮您逐一清除障碍。LC：LC溶剂干掉，不能泵液的处理方式1.在溶剂瓶中添加400ml超纯水，将各通道管线放置于溶剂瓶中；2.断开溶剂管线在比例阀（四元泵）或者溶剂选择阀（二元泵）接头，使用注射器将水抽取到溶剂管线及脱机各通道中；将管线安装回比例阀或者溶剂选择阀；3.松开出口单向阀；4.打开泵，设定泵流速1-3.0ml/min；5.待出口球阀于泵头连接处有液体流出，将泵的流速设定为0；拧紧出口球阀；6.打开排空阀，设定泵的流速3.0-5ml,排除系统中气泡。GC与GCMS：GCMS真空抽不上的处理方式1.查看放空阀是否关闭；2.开机时质谱侧边是否推紧；3.传输线端色谱柱是否正确安装；4.机械泵是否工作；5.机械泵油面高度以及颜色FID不能点火的问题1.FID未达到点火需要的最低温度：将FID温度设定在180度以上。2.氢气空气实际流量小于设定流量：关闭FID尾吹气气，将氢气流量设定为60ml/min,空气流量设定为500ml/min, 尝试点火。3.FID点火线圈故障：更换点火线圈或者用点火源手动点火。4.FID喷嘴堵塞：检查色谱柱是否安装正确，用异丙醇超声清洗喷嘴。FPD不能点火的问题1.检查 FPD 温度是否高到足以点燃（大于 150 ℃）。2.检查 FPD流速并确认它们与FPD中安装的过滤器类型相匹配。3.测量实际的检测器流量。4.色谱柱在检测器中的安装位置可能过高，使用装柱器重新安装色谱柱。5.检查 FPD 点火器能否正常工作。6.检查色谱柱和尾吹气流速。7.确保通风管中的冷凝物没有滴回到检测器中。弹性塑料通风管必须从检测器连接到一个容器中（通风管不能下垂），以便完全排出冷凝水。使通风管的开口端离开容器中的水面。8.检查点火补偿值。典型的点火补偿值是 2.0。9.检查系统的漏气问题。GC进样口压力达不到的问题1.气源供气不足，检查载气气源是否能够提供足够的气体，如果气源气压充足；2.检查软件中色谱柱及载气类型是否是否配置正确；3.如果配置都正确，更换进样口隔垫，O圈，更换色谱柱石墨垫并重装色谱柱。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C186614%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 郑州克莱克特科学仪器有限公司 的 AS-2912直塔式自动进样器(AS-2912)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： AS-2912直塔式自动进样器是克莱克特公司为色谱分析中需要样品制备而设计研制的新一代经济型固定塔式自动进样装置，用于液体样品的高稳定、高精确定量进样。 性能特点： ·简单易操作，可视化的人机交互式触控界面。 ·智能化，用户输入操作，逐步进行提示。 ·提供通讯协议及接口，方便用户上位机控制程序的开发。 ·稳定性高，编码器反馈的实时性比对，使设备运行更加稳定。 ·采用精密马达驱动，进样速度稳定，进样定量精确。 ·提供多种模式的I/O口，兼容不同厂家的气相色谱。 ·自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作。 ·外形美观、体积小、重量轻、安装方便、通用性强。 技术指标： 参数 范围 结构方式 固定塔式 注射器规格 1、5、10、25、50、100、250、500（单位：μl） 样品盘规格 16位样品盘 溶剂瓶位 2个 废液瓶位 1个 每行进样次数 1～99次 最大时间间隔 65535s 最小进样量 0.1μl 最大进样量 250μl 方法选择 1～16种 最大支持进样口 1个 最大清洗针次数 20次 最大泵样次数 20次 粘度延时时间 0～120s 进样前、后驻留时间 0～300s PTV最大时间间隔 0～300s 进针速度 快速、慢速 抽取、进样速度选择 快速、慢速 进样模式 常规模式、样品+L2、样品+L2+L3、PTV PTV控制方式 间隔自控和信号反控 【了解更多此仪器设备的信息】

岛津工程师讲的，整理一下和大家分享一、手动进样面积重复性差原因：1 进样量不合适 2 所用进样针刻度不准3 进样针里有起泡4 进样口松动，针插不紧5 进样针太细，插不紧6 转子密封垫脏、磨损或漏液7 进样方法不正确7725i进样量 ：以20ul原配样品环为例，部分注入样品进样体积在5-15ul重现性好，建议10ul全部注入样品进样体积以20*4，即80ul重现性好，就是要达到样品环体积4倍以上。手动进样步骤：1 吸样后擦针、排气泡2 进样状态（inject）下插针到底部3 快速切到装填（load）状态4 较快匀速推针杆，注入样品5 快速切回inject6 拔针二、自动进样器进样精度差原因：1 自动进样器没有排气（purge），或者排气时间（标准时间25min）不够2 排气用清洗液没有了3 清洗液没有连接在线脱气机4 高压阀转子密封垫磨损或堵塞5 进样垫堵塞或磨损6 使用了非岛津的瓶及瓶垫来装样品purge功能：避免温差或几天没开机造成计量泵的泵头内可能产生气泡造成进样量产生误差 操作：确认有清洗液，按面板purge键或从软件启动排气，默认25min，自动停止 清洗液的选择：要与样品互溶，与流动性互溶，不含任何溶质 建议使用50%甲醇水溶液自动进样器何时排气：每天分析前、更换清洗液后、重现性不好时

这两天要做考核样对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进行了维护换了分流平板，衬管隔垫，开始跑标样的时候自动进样器报错了，刚开始以为软件的问题，重新启动也不行，开始排查，进样针也不涩，换了跟新的，在洗针的过程中就卡在那不动了，关了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]端重启还是不行，打了400,让把针拆下来，进样试试结果还是报错，进样塔出问题了，自动进样器工程师不现场维修，工程师也没拆过，由于着急用，让安捷伦报了价，一万三，发个备用机三千，一共一万六千多，太贵了。于是在坛子里搜相关帖子还真有类似的问题，那就自己动手拆吧，拆下来看看一直拆到电机，结果拆不动了，没有专用的工具，第二天从家里拿来了拆手机的工具，拆下来了，拿氮气吹了吹电机内部，装回后，起死回生了，但是我觉得同时出现一个新的问题，在进样的时候，针扎进去，然后是缓缓的再推进那1ul，以前进样的时候也没注意是咋进样的，是直接扎进去快速的打1ul么，有注意过的老师么[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904182221582402_5917_1848108_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904182221582868_420_1848108_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904182221583058_3028_1848108_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904182221582772_8891_1848108_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904182221582822_104_1848108_3.png[/img]

前言快速进样器是一种利用蠕动泵和电子元器件相结合的产品，它能有效地把液体输送到样品池进行检测，可对样品定时定量一次性完成自动进样清洗全过程。现主要用于中红外和紫外,对有腐蚀性、放射性,有毒及样品多的用户，一次近样清洗大概只需五至十秒,可自行调节定时定量进样，达到一次性完成测定的目的。 性能：1. 操作简单：自动化程度高，只需轻按一下启动键就可完成全部操作（进样清洗排废液）。2. 进样清洗一次性能完成，一个样品大约只需几秒。3.干净卫生，无需手动清洗比色皿，减少置换比色皿带来的误差，（尤其是对有毒、及腐蚀性强的用户）。5. 外观小巧精致，安装方便快捷，只需220V电源。6. 独特的电子控制程序。7. 可靠性高：故障率低，。8. 适应性强：所有紫外中红外都可选配 基本参数： 工作条件：AC220V 消耗功率：~25W 工作环境：-5~ 40℃，相对湿度75％。 参考流量：3~5ml/s （按条件选用） 时间范围：1~10s 1-30s(可选配) 重量：1.2Kg 泵管：8×1.5mm

注射器的类型和设计以及使用和保养关系到重复进样而得到一致的分析结果.下面是在实验中对于选择进样器,进样器的保养,维护和故障的解决的心得。针式进样器的使用及维护（5－500uL）1.根据样品的体积选择进样器为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用• 在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口• 排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。• 排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。 • 使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗• 通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。• 消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用乙撑氧（ethylene oxide）• 不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。4.柱塞的维护• 不能用力压柱塞。• 当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。• 标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。• 当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞• 清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护• 中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。• 清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。• 热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。微量注射器的保护　　微量注射器使用方便，进样准确，价格低廉，应用广泛。但测定某些易水解、易氧化的样品时，分解物、氧化物常堵塞并腐蚀针头。由于微量注射器针头很细，一旦堵塞，很难清除，应当特别注意。若连续测定多份易分解样品，进样完毕应将针尖立即插入硅橡胶垫内(用仪器上废弃的进样垫圈即可)，隔绝空气、水分，避免分解。测完样品立即以相应溶剂彻底清洗，保护进样器针头。进样时..手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器使用微量进样器时一般要吸取进样量的三倍，然后再慢慢推到所需进样量，再抽入部分空气，防止针头内的样品先被汽化造成二次进样；另外刚开始洗针时新手经常会把针整个拔出来，再恢复原样可不容易，我就曾经被里面的小细铁丝扎伤过，有了血的教训，呵呵！

??想请教下各位??PTV程序升温进样口，它样品汽化是按设定的程序升温分段汽化进入色谱柱的，还是瞬间快速的进去色谱柱分离的。比如像安捷伦7890分析渣油馏程，我们的进样口程序升温设定，和柱箱的升温设定一样，就进样口是100℃起，柱箱是40℃起。时间都是44min。我在想应该是瞬间通过载气带进色谱柱的，因为载气一直通着，不可能需要等44min分段进色谱柱吧。

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http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C140077%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 青岛普仁仪器有限公司 的 离子色谱自动进样器(PAS)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 通过专用接口与一台双系统离子色谱仪主机相连亦可与两台单系统的离子色谱仪主机相连，自动进样，无需人工值守。 采用电动进样阀满管式进样方式，进样精度达到0.01%，能直接痕量样品进样并快速分析，能有效解决进样残留、进样速度和进样重现性等问题，拥有自动进样器发明专利、针管夹紧装置、针架伸缩装置、针架升降装置、自动进样器用底座转盘装置、进样针托架5项实用新型专利及自动进样器外观专利。 *实际采集标准样品数：不少于100位 样品瓶体积：≥10ml，数量100只 进样定量管体积:0.1uL-1000uL（满管进样方式） 进样体积（定样量体积）重现性：0.01％RSD(进样量5uL-1000uL) 交叉污染：CV0.001％ 【了解更多此仪器设备的信息】