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适用范围：给水、排水、环保、石油、化工、冶金、轻工、药剂、电力、造纸、印染等行业的化验室、实验室。自来水厂、污水处理厂日常工艺的模拟监控、最佳絮凝剂、助凝剂投药量的测定。大专院校、科研院所的混凝、沉淀试验的研究；各种药剂的组合应用条件研究等。水处理药剂生产厂的最佳药剂配方优选。

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15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

主要性能： 1、数码管显示，可根据需要进行各项操作，在搅拌中同时动态显示各种参数 2、简单易学的按键式编辑编程方法，程序可设定1种，转速可自动无级变速6次 3、搅拌轴采用不锈钢制造 　　 4、配备专用有机玻璃试验杯和试管 5、试验杯底座配有照明光源，观察絮凝效果更清楚 6、烤漆机箱制造，外形优雅 ，美观大方主要参数： 可设程序数量：1种 自动无级变速：6次 时 间 范 围：0 ～ 99分59秒 转 速 范 围：20 ～ 400转/分

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产品特点：Retaining Base Plate - 17940-0订货号：17940-0Retaining base plate for use with the Seta Half-Scale Grease Worker (17920-0).

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Shim-pack GPC系列尺寸排阻色谱柱。 Shim-pack GPC系列有三种溶剂体系，四氢呋喃（800系列），氯仿（800C系列）和N,N-二甲基酰胺（800D系列）。 GPC的技术不利用分配，吸附和离子交换等化学方法，二十基于样品组分的分子量大小的不同而分离。因此，该方法适用于测定高聚物和低聚物的分子量分布。 Shim-pack GPC系列填充有各种交联度的聚苯乙烯聚合物，以满足精确的分析要求，适合从高聚合物分析到低聚物分析。GPC-80M（80MC，80MD）是混合凝胶柱。提示：由于产品导入时候，产品粒径、内径、长度、PH值范围、耐温范围、压力上限等技术参数可能有误，准确的参数，请确认需要采购的产品货号后，联系我司。此处参数仅作为参考，不作为产品实际的参数，给各位带来不便，请谅解。

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微量定氮蒸馏器MICRO KJELDAHL DISTILLINGpregl - pa mas - Wagner APPARATUS .别名泼氏微量凯氏蒸溜器 一、概况及用途: 该仪器是用朝硅玻璃在灯工焊接.吹制抽空蒸溜瓶、蒸气容入管、冷凝管、小鼎斗与150mi三角烧瓶、1000m1圆底烧瓶乱套而成。由于零件较多，故生产周期较长。它适用于凯氏燕馏法，对有机物作氮的含量满定。 二、造型及原刊: 它是由抽空蒸溜机、蒸汽容入管、200mm直形冷凝管、40mm小漏斗,150m1三角烧瓶、1000m1团底烧瓶组成。抽空蒸馏瓶是--只具有夹层的蒸馏帆，夹层内经过真空抽气处理，可减少瓶内热量损失，瓶颈上的y形管，其在面的支管与蒸气容入管连接，左面的支管与小谢斗连接，瓶颈上具氮气球的支管与冷凝管连接，抽空蒸馏瓶是作试样蒸馏反应的容器，蒸气容入管又称负压腔，是一只带侧支常的简形浦斗，侧支管与圆底烧瓶相连，是蒸气的入口，1:口用带孔的胶塞与抽空蒸馏瓶的在支管连接，它是容纳蒸气非人为的制造负压，把蒸馏瓶的废液吸出。从卜支管排出，冷凝管是--支活芯直形铃凝管，管芯为7字形，它的上端与氨气球的支管连接，下端插入三角烧瓶内，作收集蒸馏液用，小渝斗号三角形。它是连接在燕溜瓶的左支管上，作试液加入用。三角烧瓶是贮放硼酸吸收液与冷凝管配会。作收集蒸溜液用。圆底烧瓶是水蒸气的发生瓶，瓶口用带孔胶塞插入玻璃管燕气容入管的侧支管相连，是原理:是将含氮的有机化合物。在浓硫酸加热消化.使式样中氮化合物转变为铵盐。把经过消化处理的试液，在蒸馏瓶内用氧氧化钠碱化使它析出氮、再被水燕气然出吸收在刑酸济液中然后用标准酸液滴定。根据耗用标准酸液，就能计算出试样中的含氮量。 三、使用方法: (一)先将试样放在-只100 ml定亂烧瓶内。与硒粉4 mg和硫酸钾——“硫酸铜混合约成15mg立即加入2m1浓硫酸和加热消化，瓶口上必须加一氮气球，防止液体暴沸外溢，作缓冲作用。加热时烧瓶应倾斜成45°角，以防止液休溅出，直至样品由盟色逐渐恋。为无色时取出，冷却后加3m1蒸馏水，即为消化液(备用)。 (二)将仪器安装好后， 固定在架子I.在國底烧瓶注入2/ 3的水，并放入几颗玻璃球防止暴流，先用水冲洗仪器，并通燕气吹洗干净，然后将冷凝管的下支管与冷却水源接通。三角烧瓶内放10mI饱和硼酸溶液和指示剂，将冷凝管的东端插在吸收液下。为了提高液层高度可使三角烧瓶倾斜放置，将消化液(试样)从潜斗加入到燕馏瓶内，随后用少量燕馏水冲洗漏斗也放到燕馏瓶内，再用移液管加7m130%氢氧化钠，加入到蒸循瓶内，将謝斗下面的夹于关闭，然后加热烧瓶产生蒸气进入蒸气容入管，引入蒸馏瓶进行水蒸气燕馏3分钟、将三角烧瓶放下使冷凝管尖端高出液面I厘米，继续蒸馏1分钟停止蒸馏、用少量蒸壚水冲洗冷凝管末端，取下三角烧瓶，用0. 05N (当量)标准盐酸滴定,直滴至兰色变码灰色止,接上述迈法做-一次“空白”(即不加入消化液)试验，然后把耗用的盐酸减去“空白”试验的滴定值，即为样品所消耗酸液，算出试样中的含氮量。清除废液及清洗蒸馏瓶，可将烧瓶下煤气灯或热源移去，使蒸气容入管造成真空负压，就能把蒸馏瓶中的废液，吸入蒸气容入管，并从其下管放出。

混合硒 GR (for the determination of nitrogen acc. to Wieninger)

混合硒 GR (for the determination of nitrogen acc. to Wieninger)

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格丹纳半自动凯氏定氮仪是一款无需搭配冷却循环水机的新型检测氮含量的仪器，突破传统的定氮仪，从而也大大节省了选购配套设备的费用，N310凯氏定氮仪自带冷却系统，不需要再用水资源冷却，每年可以为实验室节约大量的水资源与水费用的支出。免水冷凝技术■ 基于DDP(Dual Dragon Pole)二代免水冷凝器技术，仪器无需使用自来水冷却，高水温、零水压也能有效冷凝。■ 无需专门配置水龙头和冷水机，可在实验室内自由摆放，节约宝贵的实验室空间。■ 样品量大的实验室每台仪器每年节约用水1200吨。数据准确重现■ 蒸汽温度监控，保证各样品的蒸馏时间真实一致。■ 采用蒸汽稳定技术，使测量高重复性。■ 恒压流路系统：恒压加液，确保更准确更稳定的加样精度。■ 1℃冷凝，水蒸汽与氨瞬间液化吸收，无损失。方便灵活自动化■ 真彩触摸屏操作，流程显示，简便快捷。■ 自动加酸，自动加碱，自动蒸馏，自动淋洗。■ 蒸馏功率可调，研究型实验室的实用功能。顶级的工艺制造■ 采用欧盟CE认证压力泵与阀门；圣戈班品牌进口管材；突破性免水冷凝技术。应用领域广泛应用于食品、谷物、饲料、药品、种子、水、土壤、淤泥、肥料、烟草、沉淀物和化学品中的总氮含量检测，在农产品检测中心、农业技术推广站、食品企业、谷物和豆制品企业、饲料企业、烟草公司、无机化工企业中广泛应用。技术参数测定范围：≥ 0.1mg N回收率：≥99.5% 测定速度：蒸馏时间3-10分钟/样品重复性：≤0.5%峰值功率：2.5kw功率调节范围：1kw-2kw凯氏定氮仪相关应用标准食品检测GB 5009.5-2010食品中蛋白质的测定GB-T5511-2008 谷物和豆类氮含量测定和粗蛋白质含量计算肥料检测GBT 8572-2010 复混肥料中总氮含量的测定GBT 10511-2008 硝酸磷肥中总氮含量的测定NYT 2542-2014 肥料 总氮含量的测定GB/T 2441.1-2001尿素测定方法总氮含量的测定GB/T 10209.1-2001磷酸一铵、磷酸二铁中总氮含量测定蒸馏后滴定法GB/T 3595-2000 肥料中氨态氮含量的测定 蒸馏后滴定法饲料检测SNT 0800.3-1999 进出口粮食、饲料 粗蛋白质检验方法烟草检测YCT 161-2002 烟草及烟草制品总氮的测定化工产品检测GBT 23952-2009 无机化工产品中总氮含量测定的通用方法科研应用酸碱消解蒸馏滴定方法的相关应用格丹纳半自动凯氏定氮仪严格执行国家标准方法，快速精准对样品进行检测分析，是一款高标准的定氮仪。 相关仪器 HT-300实验电热板、DS-360智能石墨消解仪、N210自动凯氏定氮仪、FT630索氏提取自动脂肪仪、CXC-06粗纤维测定仪、NC-800农药残毒快速测定仪、NC-810 8通道农药残毒快速测定仪、NC-830蔬菜安全专用检测仪、NC-860多参数食品安全综合检测仪、NC-880 18通道农药残留检测仪、NC-900 96通道农药残毒快速测定仪、NC-930肉类安全专用检测仪、NC-120 农药残留速测仪、BF-210细菌总数ATP荧光快速检测仪、检测试剂、检测试纸、检测管

Self-Tightening Column Nuts for GCGC用自紧柱螺母部件号 :G3440-810135190-5233 Replaced by G3440-81013色谱柱螺帽，带锁定环，手拧式，用于 MSD使用安捷伦手拧式柱螺帽将不再需要重新拧紧接头这款独特的手拧式不锈钢气相色谱柱螺帽能够实现牢固连接，无需昂贵的升级件或使用转接头，并具有下列优势：• 可靠的性能• 减少时间浪费• 简单易用• 便于维护

锚定光纤引伸计配件为混凝土和岩石基础工程提供简单有效的监测。监测老旧建筑或混凝土结构或岩石结构随时间的变化是锚定引伸计的有效应用。 锚定光纤引伸计配件采用坚固合金制造，可用于恶劣环境，也可用于高压，辐射，EMI或微波辐射环境，甚至用于海洋环境，如混凝土码头，海岸，码头，海洋平台等，不受时间和温度漂移，不需要维护和校准，可用于几十年的预埋监测，可用于监测单裂缝或混凝土裂缝群。 锚定光纤引伸计配件特点 良好的安全性 不受温度浮动影响 可用于高温高压应用 不受横场应力影响 不受微波,EMI和RFI影响 不需要维护校准 终身不飘逸 锚定光纤引伸计配件应用 高压应用 辐射应用 潜艇或潜水器应用 爆炸环境评估 从低温到高达250摄氏度均可应用

巴罗克旋转混匀仪产品特点：● 可调转速，转速范围：0-80rpm● 设计紧凑，可放置于培养箱中使用● 3 种规格的卡子可自由组合● 适用于1.5mL，15mL，50mL 离心管订购信息产品型号类型速度范围操作方式功率[W]电压[V]01-1203转混匀仪0-80连续20100-24001-1303转混匀仪0-80连续20100-240

订货信息：EVO N2 混合氮气技术参数参数规格纯度99.5%( 氧气小于 2%)出口压力8 bar/120 psi高度64.1 厘米 (25.2 英寸 )宽度48.2 厘米 (19 英寸 )深度83.5 厘米 (32.9 英寸 )重量121 千克 (266 磅 )操作温度+10 ℃到 +40 ℃操作相对湿度0 - 80% rF 无冷凝 /0 - 99% rF 带冷凝排水管功率消耗1300 瓦特断路开关230 V 10 A，110 V 15 A散热2700 Btu/hEVO N2 混合氮气发生器流速电压部件编号高达 10 L/min +/- 1.5 L/min ( 在标准大气压下 )115 VN9308590220 VN9308576

混合拉曼/掺铒光纤放大器 1、 掺铒光纤放大器（EDFA），经多次级联，由于自发辐射噪声的积累，会大大降低系统的信噪比，从而限制了系统的传输容量和传输距离。拉曼光纤放大器（RFA）是基于光纤受激拉曼散射（SRS）效应，研究和应用的新型光纤放大器，被认为是新一代高速DWDM光纤超长通信骨干网的核心技术之一。与掺铒光 纤放大器相比，拉曼放大器具有更低的噪声指数、更大的增益带宽、灵活的增益谱区和温度稳定性好等优点。它是目前唯一能在1300~1600nm这么宽的光 谱上进行放大的光器件。　 　2、掺铒光纤放大器的增益介质是掺铒光纤EDF，它是一个分立式放大器，信号光只有进入EDFA才能放大。分布式拉曼放大器是利用信号光本身传输的普通 光纤（SMF-28）作增益介质，它的增益区分布在离输出端约50Km以上的很长的传输光纤中，即信号光在远未到达传输光纤的输出端前就获得放大。此特点 构成了拉曼放大器对信号光的分布式放大，有利于实现长距离的无中继传输和远程泵浦。　　3、光纤拉曼放大器的低噪声指数，表现出以下极具潜力的优越特性：　 　① 在普通单模光纤（G.652）中，采用分布式拉曼放大器，可降低有效跨距损耗5.5dB（典型值）。同比采用EDFA，相当于有效跨距长度缩短25Km， （损耗按0.22dB/Km计算）。这对于光纤CATV系统，降低入纤光功率，减弱光纤非线性效应（SBS）的危害，具有非常积极的作用。　　② 在OSNR演化计算中，上述有效跨距损耗的降低，通常被归结于光放大器噪声指数的降低。分布式后向泵浦拉曼放大器的等效噪声指数一般为0dB，典型值为0 ~ -2dB。这对提高单跨段长度，增加系统OSNR预算和传输距离等方面，均具有显著的优势。　 　4、拉曼放大器也有它的缺陷，增益比较低，在实际系统应用中不会超过16dB。而EDFA虽然在噪声系数上不如拉曼放大器，但小信号增益可以超过 30dB。因此，在系统实际应用中，常将拉曼放大器与EDFA结合在一起使用。将两者组合在一起的混合式拉曼放大器是一种理想的应用形式。　　当一个后置的EDFA（假如GP=10dB，NF=5.5dB），和一个前置的分布式拉曼放大器RFA（假如GP=10dB，NF=-0.5dB），组合一起使用，可得到混合拉曼放大器（Raman+EDFA）的增益GP=20dB，噪声系数NF=0.96dB。5、筱晓光子技术有限公司的MPFA5000是将RFA和EDFA合理地整合在一起，从而获得更平坦的增益谱和更高的光信噪比（OSNR）。采用MPFA5000可延长无中继段距离30~50Km，改善系统CNR4.5~6dB。 产品特点完善的激光APC、AGC、ATC控制，保证激光器的长寿命工作噪声系数低，增益平坦采用世界最著名的日本FiTel拉曼泵浦激光器多种拉曼开关增益和EDFA输出功率可供选择，可适用不同的网络结构优化，使用方便主要应用光纤CATV系统，不方便建立中继站的超长干线中继段跨距60Km单跨距长度80KmDWDM超长干线光缆传输系统注意事项① 掺铒光纤放大器（EDFA）的输入端，无光功率输出。而分布式光纤拉曼放大器是采用后向泵浦，光纤输入端有高功率的泵浦光输出。在安装使用时，在输入端和输出端未接好光纤连接器前，不得加电开机。如要调整或更换输入、输出连接器，必须先断电、关机！以防止高能量的激光对工程和维护人员造成伤害。② 与光纤拉曼放大器连接的附近光纤连接器和光纤熔接点，会吸收高能量的泵浦光功率，并产生后向散射，劣化信号质量。对这些连接器和熔接点的质量有很高的要求，以尽量减少反射和损耗对拉曼增益机制的影响。技术指标性能MinTypMax补充光学特性工作波长(nm)1528 1563 MPFA5000 C-Band泵浦光功率(mW) 400拉曼开关增益(dB)5.567MPFA5206789MPFA520891011MPFA5210111213MPFA5212131415MPFA5214151616.5MPFA5216EDFA增益(dB)10EDFA输出光功率(dB)13可由用户订制 增益平坦度(dB)1.0带GFF2.0不带 GFF噪声系数(dB)4.5偏振模式色散(ps)0.2偏振相关增益(dB)0.4偏振相关损耗(dB)0.1通用特性工作电压(V)90250可选-48VDC功耗(W)30工作温度(℃)060储存温度(%)-40+85 工作相对湿度(℃)595尺寸 (W)×(D)×(H)19×14.5×1.75 ( " ) 483×368×44 ( mm ) 1U 19×14.5×3.5 ( " ) 483×368×89 ( mm ) 2U 注：工作带宽，泵浦光功率和EDFA输出光功率可根据客户要求订制。 产品系列型号工作波长 (nm) 增益平坦度 (dB) 拉曼开关增益 (dB) MPFA5206-131528~1563±26 (-0.5 ~ +1)MPFA5208-131528~1563±28±1.0MPFA5210-131528~1563±210±1.0MPFA5212-131528~1563±212±1.0MPFA5214-131528~1563±214±1.0MPFA5216-131528~1563±216 (-1 ~ +0.5)MPFA5206-13/F1528~1563±1.06 (-0.5 ~ +1)MPFA5208-13/F1528~1563±1.08±1.0MPFA5210-13/F1528~1563±1.010±1.0MPFA5212-13/F1528~1563±1.012±1.0MPFA5214-13/F1528~1563±1.014±1.0MPFA5216-13/F1528~1563±1.016 (-1 ~ +0.5)注：1、拉曼放大器为反相泵浦。2、EDFA为低噪声前置放大器（PA）。3、PA（EDFA）的输出光功率可按用户要求订制。4、F型，内置增益平坦滤波器GFF。

石蜡融点测定管PET ROLATUM FUSION POINT A PPARATUS .别名茹可夫瓶、 融点测定器: 一、概况及用途: 石腊融点测定管的生产,系在灯工上选用二根粗细相适应的硬料玻璃管，经加热封底、口部焊接、然后经抽一个大气压真空封咀面成。 适用于石油化工和冶金单位，对石腊、联苯、脂肪酸类及其它高融点石油产品的融点测定。是测定预先融化的石油产品完全凝固时的温度，作为试验物质的融点。是石腊、气味、融点、含油量、颜色安定性、水溶性、 酸硷、水分及机械杂质检验的一个方面。 二造型 它是一个直管状，封闭的双层玻璃瓶。瓶口有一玻滴，这是抽真空后的封点，双层经抽真空后可使瓶内液体温度减少受外界的影响。 三、使用方法: 以石腊融点测定为例:将石腊融点测定管洗净烘干，再将试样放在瓶中置水浴上加热，当熔化后试样的温度比预期的融点高5~20C，将瓶摇动混合，迅速将部分试样倒入预热的融点测定管中，倒入量约到3/ 4处，将温度计通过塞孔插入，使温度计的水银球位于试样的中心，待温度比预期的试样融点高g-4C时停止加热，待温度到达预定温度后，迅速摇动仪器，直至熔化的试样稍有混浊及起沫时为止，由此时起停止摇动，井开动秒表，视秒针经过的秒数时温度计所标温度，记录下来，以后每经过一分钟再将温度记录-次，精确到0.1 C，直至全部试样凝固时为止。 试样的融点， 系接近融点时水银柱下降开始最慢的温度，即所记录的温度当中，上下温度差最小一段的上界限度。 四、规格及质量要求 该管系根据石油部标准SY B2581 - 60石精检验法所规定的标准制造，也适用于YB297 - -64洗油标准。 -规格及参考尺寸。 二应力:在应力仪观察下，星谈红色为准。 三灯工焊接应牢固光洁，焊接处不允许有冷爆、缺占等现象。 《四外壁管与内壁管应与底部相垂直，并且相平行.. 五底部光洁平正壁厚不薄于1mm。 六每只产品应抽真空，以一个大气压(760 毫米汞柱)高为准。 七外观:按一般玻璃管产品要求。

巴罗克可调式混匀仪产品特点：● 新型漩涡混匀器，适合短时间（点动）或长时间连续工作● 最大转速2500 rpm，无级调速● 偏心球轴承设计，振动头安装方便● 有多种振动头适配器可供选择（可用于Eppendorf 管等）● 硅制底座，外形小巧，超强防震，适合高速工作● 产品稳固可靠，可选配真空吸盘脚订购信息产品型号类型速度范围[rpm]操作方式功率[W]电压 [V]01-1103可调式混匀仪0-2500触摸操作/ 连续60110-120/220-230更多产品信息，敬请关注上海希言科学仪器有限公司。

ClaricepTM Flash 手拧纯化柱系列是博纳艾杰尔的一种新型设计，高精密度注塑工艺保证了柱管和柱盖的高配合度，使用者可自行将柱盖打开后手拧密封；成品柱可预留空间用于固体上样。键合相多样，并带有锁死luer 设计，可用于多柱串接使用。■ 柱头可自行打开和手拧密封■ 耐高压(180psi)■ 柱床上端可预留空间用于固体上样■ 常规或含luer 接头配置■ 充当上样柱使用，较空柱管死体积更小 Claricep Flash I 系列I 系列Flash 柱上部留有空间，可以选择利用这个空间直接固体上样。进样端和出样端配有luer 接头及锁死结构，可与仪器上的通用luer 接口匹配，密封性好，使用方便。ClaricepTM Flash S 系列S 系列为通用Flash 柱( 无预留固体上样空间)，适合于液体上样使用。进样端和出样端都配有luer 接头及锁死结构，可以方便的进行串联或者连接上样柱，密封性更好。ClaricepTM Flash C 系列C 系列上样端及出口端使用标准luer 接头( 无锁死结构)，可用于只能兼容标准luer 管路连接的仪器设备。

Plasmaflo是可选配件可用于任何与等离子清洗机模型结合，有利于气体混合，气体的流量和真空压力监测更精确的定量控制。 PlasmaFlo 特征：（PDC-FMG (115V) PDC-FMG-2 (230V)）两种工艺气体比例混合控制流量，也可独立控制两种工艺气体的流量的双过程流量计常压下最大49mL/min 的流量精度± 2%热电偶真空计，数值显示（范围1 to 1999 mTorr）重量：7 lbs尺寸：8.5" H x 10" W x 8" D* 最大流量随工艺气体和调节压力变化。流量计可用于常见的工艺气体（空气，氩气，氮气，氧气）。 其他工艺气体请咨询 German First-Nano System （HK）Limited 参考客户： 兰州大学 郑州大学 上海交通大学 上海复旦大学 合肥工业大学 成都电子科技大学 北京大学 清华大学医工所 兰州化物所 中科院纳米所 香港科技大学等等

用于凯氏定氮滴定的硼酸粉配方在VELP，我们不仅生产分析仪器。我们还生产优质的耗材，以确保您的分析仪器始终保持最佳性能。在凯氏蒸馏过程中，氨气被冷凝并收集在硼酸溶液中，以避免气态NH3的损失。VELP独特的Vreceiver™ 是一种经过认证的配方，由硼酸粉末和AOAC方法提到的指示剂混合物（溴甲酚绿和甲基红）组成，可以快速和标准化地制备用于比色滴定的接收液。 预加剂量的硼酸粉密封袋，带指示剂。为了准确地测定总凯氏氮(TKN)。易于用于制备1L TKN接收器溶液。几分钟后即可使用确保精确、高效的滴定环保型稳定性高，保质期长创新和方便的包装

AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒