混色机

空气中二氧化硫测定，hj482-2009A B管混合后马上变红，然后开始褪色！方法明明是有一定的显色时间再有稳定时间的啊？？我25℃恒温条件，应该15分钟显色吧？？但是我这边就是15分钟全部都褪色了，吸光度只有0.025方法写着空白应该是0.050？？？是不是某个试剂配置有窍门，标准没写明白啊？？求大神～

[font=&]大家有做HJ 84-2016[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff][color=#3333ff]离子色谱[/color][/color][/url][font=&]的吗，混标线性非常差，然后找线性不好的配个单标做，线性很好，这是啥问题？大家都买的哪里的标液，开封后有效期是多久？[/font]

我在配制盐酸标准溶液时用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，发现颜色很不好看（书上说至溶液至溶液成暗红色）[em0808]

今天测铁矿石 在硫磷混酸溶样的时候 最后溶样完成后 溶液是紫色的 请问这个是什么元素？ 会对测定全铁含量有影响么？ 另外谢谢那么久以来给我帮助的各位高手，我的化验结果现在已经比较稳定了 谢谢各位的帮助。

三种纤维混纺产品测试色牢度时如何选择贴陈织物啊？

分享刚索取到的标准FZ/T12016-2014涤与棉混纺色纺纱

混合溶剂里有甲苯等4种溶剂，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以确定它们的比例吗？

请问：氯乙烯、甲醇混合标气在同一色谱条件下，哪个先出峰？

分子量在1000左右，极性很弱，保留时间很强。用C18色谱柱时候可以用乙腈和丙酮混合作为流动相吗？是否有其他好的检测条件？谢谢各位

混合酸碱指示剂指示剂溶液的组成变色点pH颜色变化备注酸色碱色一份1g·L-1甲基黄乙醇溶液，一份1g·L-1次甲基蓝乙醇溶液3.25蓝紫绿pH3.2蓝紫色 pH3.4绿色四份2g·L-1溴甲酚绿乙醇溶液，一份2g·L-1二甲基黄乙醇溶液3.9橙绿变色点黄色一份2g·L-1甲基橙溶液， 一份2.8g·L-1靛兰(二磺酸)乙醇溶液4.1紫黄绿调节两者的比例，直

能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量KNO3和CSNO3混合溶液中的CS离子浓度吗？CS是微量的

聚乳酸（PLA）与柠檬酸三丁酯（TBC）熔融共混，我想用SEM观察TBC的分散情况，可以吗？

请教各位：用原子荧光测定饲料中硒时，铁氰化钾与盐酸混合后是什么颜色？黄色还是青色？铁氰化钾配制后是否要过滤？

二次供水做氨氮加完酒石酸钾钠以后变浑，然后我就加了柠檬酸钠水样不混了（但也有个别的会有一点点混），但是都有颜色 请问一下 加柠檬酸钠会有影响吗

用凯氏定氮法测定蛋白质含量，用盐酸滴定指示剂的变化是怎么样的？终点是什么颜色啊？

油品脱色剂　　（GB/T6540-86 ），并且长期存放不变色，不变质，稳定性好，大大节约了投资，缩短了处理流程和时间。其特点是使用简便，效果明显，不再回色，是目前小炼油和调油企业值得推广的脱色方法。　　用途：柴油脱色、除味；废机油再生以及生物柴油、动植物油的脱色、净化与除味等。　　聚合氯化铝　　 聚合氯化铝是一种活性阳离子聚合物，也是一种无机高分子混凝剂，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂）的特点主要是由压力式雾化器的工作原理所决定的，使这一干燥系统有它自己的特点。由于压力式喷雾干燥所得产品是多孔微粒状或空心微粒状，采用压力式喷雾干燥，阳离子聚合氯化铝，多以获得颗粒状产品为目的，所得颗粒状产品具有优良的防尘性能和流动性能。适应水域宽，水解速度快，吸附能力强，形成矾花大，质密沉淀快，出水浊度低，脱水性能好等优点，在同样水质的情况下，喷雾型聚合氯化铝投量减少，可减少一半，不仅减轻了工人的劳动强度，而更重要的是减少用户的制水成本。聚合氯化铝铁(PAFC)是以铝为主，铁为辅的复合型无机高分子净水剂，集铝盐和铁盐的优点于一体，是铝和铁中间多核络合物，在聚合铝和聚合铁等混凝剂水解，混凝等机理的基础上深入研究发展而来，混合pH范围广，腐蚀性小，絮体形成更快，吸附性更好，沉淀速度更快，泥渣脱水泥水性能达到加强。　　聚合氯化铝铁外观：液体产品为褐色或红棕色透明体，无沉淀。固体产品为棕褐色，红棕色粉末或晶粒状，极易溶于水。性能：a、净化后的水质优于硫酸铝絮凝剂，净水成本与之相比低15－30%。 b、絮凝体形成快、沉降速度快，比硫酸铝等传统产品处理能力大。 c、消耗水中碱度低于各种无机絮凝剂，因而可不投或少投碱剂。 d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。 e、腐蚀性小，操作条件好。 f、溶解性优于硫酸铝。 g、处理水中盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯制水。 h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机絮凝剂。用途：a、城市给排水净化：河流水、水库水、地下水。 b、工业给水净化。 c、城市污水处理。 d、工业废水和废渣中有用物质的回收、促进洗煤废水中煤粉的沉降、淀粉制造业中淀粉的回收。 e、各种工业废水处理：印染废水、皮革废水、含氟废水、重金属废水、含油废水、造纸废水、洗煤废水、矿山废水、酿造废水、冶金废水、肉类加工废水f、污水处理。 g、造纸施胶。 h、糖液精制。 i、铸造成型。 j、布匹防皱。 k、催化剂载体。 l、医药精制 m、水泥速凝。 n、化妆品原料。混凝效果除表现为剩余浊度色度降低外，还具有絮体形成块，吸附性能高，泥渣过滤脱水性能好等特点，特别是在处理高浊度水，低调低浊度水时，处理效果比较明显。　　无铁硫酸铝　　 性能:本品为白色结晶体易溶于水，不溶于醇，水溶液呈酸性，脱水温度为 86.5℃ ，加热至 250℃ 失去结晶水，无水硫酸铝加热到 300℃ 开始分解。无水物具有珍珠光泽的白色晶体。　　用途:硫酸铝主要用作造纸施胶剂和饮用水、工业用水及废水处理的絮凝剂,还是生产人造宝石和其他铝盐,如氨明矾、钾明矾、精制硫酸铝的原料。另外,硫酸铝还广泛用于优质澄清剂、石油除臭脱色剂、混凝土防水剂、高级纸张锻白,钛白粉后薄膜处理和催化剂载体的生产。　　操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。　　储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物

作者：刘晓莎 （华南农业大学：基础兽医学 ）摘要：本研究以尼卡巴嗪为原料，加入适量的助悬剂、润湿剂、防腐剂等，采用正交设计筛选配方，以分散法无菌操作研制出稳定的尼卡巴嗪混悬剂，并对该制剂的稳定性及其在鸡组织的残留进行研究。 采用强光照射试验、加速试验和长期试验对尼卡巴嗪混悬剂进行稳定性研究，试验结果表明，温度、湿度对尼卡巴嗪混悬剂的影响不大；但光照对其有一定的影响，强光条件下放置一段时间后，尼卡巴嗪混悬剂的颜色变浅，含量降低，但将其避光保存，该制剂的颜色和含量基本不变。 50只60日龄岭南黄肉鸡，空白对照5只，45只饲喂10％尼卡巴嗪混悬剂，剂量为60 mg/L(即每1L饮水中混入尼卡巴嗪混悬剂0.6mL)，连续混饮给药7天。分别于停药后0(指最后一次给药后4小时)、0.5、1、2、3、4、5、7、9天采用颈静脉放血处死5只鸡。样品(肌肉、肝脏、皮肤)经乙腈提取，正己烷去脂肪，旋转蒸发浓缩，乙腈：甲醇(1:1)定容后进行高效液相检测。检测条件：色谱柱为Platisil TM ODS，流动相为乙腈：0.05mol/L醋酸钠缓冲液(pH=4.5)=1:1(V/V)，紫外检测器检测，检测波长为340nm。在0.01～10μg/mL浓度范围内，标准曲线相关系数大于0.9990，鸡各组织中的尼卡巴嗪残留标识物DNC在1/2MRL、MRL、2MRL三个添加水平的回收率78.12％～95.22％，批内变异系数3.02％～11.38％，批间变异系数5.12％～9.89％，检测限为0.01mg/kg，定量限为0.03mg/kg。采用统计矩理论处理鸡组织中的药物浓度—时间数据，计算出尼卡巴嗪混悬剂在鸡组织中的残留消除参数。结果表明，DNC在鸡体内分布不均，肝脏中含量最高，其次是“皮肤+脂肪”，在肌肉中含量最少。采用WT1.4软件计算，鸡连续7天用10％尼卡巴嗪混悬剂(60 mg/L)饮水给药，休药期为3天。 研究结果表明，研制的尼卡巴嗪混悬剂稳定性好，在鸡体内消除快。该混悬剂的成功研制为尼卡巴嗪的临床应用提供了更为广阔的前景。谱图：无

同样浓度100ppb甲拌磷单标和100ppb甲拌磷混标29混，发面出峰面积不一样，同一个母液配的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质跑的，单标面积3000多，混标面积700多，混标里降解了么？

一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周。若加0.4g碘酸钠可加快成熟。 二、吉姆萨(Giemsa)氏母液 将吉姆萨粉末1g先溶于少量甘油，在研钵内研磨30min以上，至看不见颗粒为止，再将全部(66mL)剩余甘油倒入，于56℃温箱内保温2h。然后再加入甲醇(66mL)，搅匀后保存于棕色瓶中。母液配制后放入冰箱可长期保存，一般刚配制的母液染色效果欠佳，保存时间越长越好。 临用时用pH 6.8的磷酸盐缓冲液稀释10倍。 三、瑞(Wright)氏染液 称取瑞氏染料粉末0.1g于研钵内研细后，加入少量甲醇再反复研磨，最后将全部甲醇(总共60mL)加入研匀，染料全部溶解后，将染液保存于棕色瓶内备用。 四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠3H2O 9.7g，巴比妥钠14.7g，溶于500mL蒸馏水中； ③0.1 mol／L盐酸； 按①：②：③=40：28：32比例配成混合液，调pH5.7±0.2，即得硫堇工作液。 六、0.02%盾纳斯绿B(Janus Green B) 用0.9%生理盐水溶液配制。 七、甲基绿—派洛宁染液(Unna试剂) 派洛宁0.25 g，甲基绿0.15g，95%乙醇20mL，甘油20mL。将以上试剂混合溶解后用0.5%苯酚水溶液稀释至100 mL。 八、卡诺(Carnoy)氏液 配方1：无水乙醇3份，冰醋酸1份，混匀即可。 配方2：无水乙醇6份，冰醋酸1份，氯仿3份，混匀即可。 九、酸性生理盐水的配制将10mL 0.1 mol/L盐酸加入300mL生理盐水中，调整其pH值至2.5～3.5。 十、迈耶(Mayer)氏蛋白甘油粘贴剂 取一个鸡蛋的蛋清，充分搅拌成泡沫状，然后用粗滤纸或双层纱布过滤，经过数小时即可滤出透明蛋白液。再加入等量的甘油并轻轻摇动，使两者混合。最后加入少许麝香草酚防腐。可保存几个月，半年以后不宜使用。 十一、血管注射标本色剂 红色色剂：银珠3g，明胶15g，蒸馏水100mL； 蓝色色剂：普鲁士蓝1 g，明胶15g，蒸馏水100mL。 将银珠和普鲁士蓝分别在研钵内研细，加入温水少许搅和，将明胶和蒸馏水倒入250mL烧杯内，置水浴锅中隔水加热沸腾使明胶完全熔化，过滤后分别倒入盛有银珠和普鲁士蓝的研钵内搅拌均匀。最后分别倒回烧杯中，并置入水浴锅内保温。水温视明胶浓度而定。亦可用代用品淀粉(2份)、甲醛(1份)、甘油(1份)、水(6-8份)和其他红、蓝色染料进行配制。先将淀粉、甲醛和甘油混匀，再加入染料进行搅拌，逐渐加入水调匀。

配甲基红溴甲酚绿的混合指示剂的时候总发现试剂瓶低有黑色沉淀，使劲摇也不溶，有时候做蛋白质，加到20%的硼酸中的时候不显红色，而是显蓝色，有时候甚至会显黄色！ 请问这是甲基红没完全溶解的原因吗？还是别的什么原因，配了几次都这样都不知道该怎么办了！

行星式搅拌机凭借其高效的搅拌能力和精确的配料系统，大大提高了混凝土搅拌物料的质量和均匀性。这使得建筑物更加坚固耐用，减少了因混凝土质量问题导致的安全隐患。不仅如此，青岛迪凯行星式搅拌机还能根据工程需求调整设备的搅拌速度和搅拌时间，从而满足不同强度等级的混凝土生产要求。混凝土搅拌机——青岛迪凯行星式搅拌机推动了新质生产力的提升，优化了混凝土搅拌生产的流程、产品质量和成本控制。行星式搅拌机独特设计的行星搅拌原理很好地实现了物料的高效混合和质量的稳定，充分展现了设备的灵活性和适用性，推动了混凝土行业搅拌的绿色可持续发展。[img=,690,490]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403281513251527_4696_5336215_3.jpg!w690x490.jpg[/img]

请问专家:乙酸乙酯和石油醚的混合物能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析?能否用SE-30的柱子?条件如何呢?谢谢.

常用染色剂及配制供组织学诊断用的优秀常规染色剂，不仅须使细胞核和细胞浆有选择性着染，也要使结缔组织着色。苏木素-伊红染色的切片适当分色，可使这些结构得以区分，胞核表现为蓝色，胞浆和结缔组织纤维呈各种色调的粉红，因此这是一种最常用的常规染色剂。 一、苏木素-伊红染色的基本原理 苏木素是最早用于生物学上的天然染色剂之一，百余年来，一直是生物学实验室最常用的组织学中细胞核的染料，它是从苏木树的树心中提炼出来的，为浅褐色结晶或淡黄褐色的粉末状物。易溶于乙醇、甘油，也可溶于热水。苏木素本身没有染色能力，它经过氧化后，能产生具有染色能力的苏木红，苏木红又称为氧化苏木素或苏木因。 苏木素变成苏木红的过程叫作“成熟”。成熟的方法一般有两种：一种是把配制好的苏木素液在开口瓶中放置两个月以上，让其在日光和空气中的氧的作用下使之氧化。故一般地盛苏木素的瓶子放在向阳处，时间愈长，染色的效果愈好。常配制一大瓶，备长期使用。另一种方法是在苏木素液中加入氧化剂，如磺酸钠，过锰酸钾，氧化汞，双氧水等。用这种方法成熟与用第一种方法者不同的是，它放置时间愈长，染色的效果愈低。这是因为苏木红被继续氧化可生成无色的化合物，故一次不宜配制过多，还应放置40C冰箱内避光保存以延长使用时间。它的优点是配制后即可使用。 成熟的苏木素对组织并无亲和力，须加入含金属离子的媒染剂，才能达到染色的目的。一般用于明矾苏木素的媒染剂为钾明矾或氨明矾。主要是利用明矾中的铝离子和苏木红结合形成的铝沉淀色素为紫蓝色，对染色质有很大的亲和力，水和酒精都不能使其褪色。用于铁苏木素的媒染剂是三价铁离子，苏木红的铁沉淀色素为黑蓝色，不溶于水，因此，故不能配制大量含媒染剂的混合液，一般用时现配，或在染色过程中，先用铁明矾媒染，然后再染苏木素，如磷钨酸苏木素染色即是。 常规苏木素染色的对比染色是用伊红，也有采用焰红，因为焰红比伊红色泽更鲜明，此外还有采用橘黄G，比布里希猩红，波尔多红等作为对比染色。 苏木素-伊红染色，在组织病理学中，是一种日常使用最为广泛的常规染色方法。一张优质的染色切片，可以清晰地观察到各种不同的组织结构以此作为病理诊断的确切依据。再根据此染色切片所见，分别进行不同的特殊染色。 二、染液的配制 在实验室内常用的苏木素染液有以下几种，不同的仅是染色时间以及比较每种染色方法彼此的优缺点，不过各有优劣。 （一）苏木素染液的配制方法如下 1.Harris氏苏木素液 甲液：苏木素 1g 无水酒精 10ml 乙液：硫酸铝钾 20g 蒸馏水 200ml 丙液：一氧化汞 0.5g 经典的配制方法是，先将甲液加热溶解后，密封待用，再将乙液加热溶解至沸，去火，待溶液仍处于小沸腾状态时再将甲液徐徐倾入其中，全部混合后，再使溶液在短时间内加热至沸腾，去火，最后，将氧化汞缓慢倾入溶液中（氧化汞一定要慢慢少量分次加入，切忌急躁。因氧化汞倒入后，溶液会迅速膨胀易沸出容器外而发生危险。）此时液体变为深紫色，待氧化汞全部放入后，再将溶液加温至沸腾片刻，立即将溶液放入流动的冷水中，并缓缓地连续摇晃至溶液完全冷却为止。隔夜后过滤，加入冰醋酸（按5%比例）混匀，再过滤后保存于冰箱内备用。 我们在实验工作中摸索了一种Harris氏苏木素的配制方法，染色效果很好，特介绍如下。 配方：（配制2000ml） 苏木素 9g 硫酸铝胺（铵明矾） 200g 氧化汞 7g（5—10g） 冰醋酸 100ml 蒸馏水 2000ml 器具： 3000毫升三角烧瓶 1个 200毫升量筒 1个 1000毫升量筒 1个 漏斗 1个（大） 滤纸 1大张 另备脱脂棉、电炉、湿抹布、大称量纸、流水槽等。 （器具要求达到化学洁净） 配法： 1．将苏木素溶于100毫升无水乙醇中，密封备用。 2．将200克铵明矾溶于2000毫升蒸馏水中，加热至沸。 3．去火。加入苏木素酒精搅拌，加热至沸。 4．去火。缓缓加入氧化汞。 5．微火煮至有金属膜产生。 6．去火。以湿抹布包住三角烧瓶的颈部。迅速放置于冷水浴中冷却，缓缓摇动烧瓶至液体完全冷却为止。 7．静置避光过夜。棉花过滤。滤液中加入冰醋酸（按5%的比例加入），混匀，滤纸过滤，备用。 注意事项： 1．配制好的苏木素液，未经使用的可长期置冰箱（冷藏）内保存。 2．盛液体的烧瓶要质优并且容积要大，防止忽速冷却对破裂和煮沸时液体溢出。 2.Hansen氏苏木素液 甲液：苏木素　　　　　　　　　　　1g 　　　无水酒精　　　　　　　　　　10ml 乙液：硫酸铝钾（钾明矾） 　　　　20g 　　　蒸馏水　　　　　　　　　　　200ml 丙液：高锰酸钾　　　　　　　　　　1g 　　　蒸馏水　　　　　　　　　　　16ml 　　先将甲液加热溶解，然后将乙液加热溶解，将甲、乙两液混合。再将丙液溶解后缓缓滴入，待全部混合后，再次煮沸一分钟，冷却后过滤，即可使用。 3.Heidenhain氏铁苏木素液 甲液：硫酸铁铵（紫色结晶）　　　　5g 　　　蒸馏水　　　　　　　　　　　100ml 乙液：苏木素　　　　　　　　　　　0.5g 　　　无水酒精　　　　　　　　　　10ml 　　　蒸馏水　　　　　　　　　　　90ml 　　此液要求硫酸铁铵只有紫色的透明结晶才能使用；苏木素是溶于洒精中然后加水。苏木素液需放置4-5周才能成熟。临用时将甲、乙两液等量混合后使用。（也可先将苏木素用无水酒精配成5%的贮备成熟，用时取10毫升加蒸馏水至100毫升使成乙液） 　　此苏木素液能染许多结构，但只能用于退行性染色法，需要熟练的分化，初学者宜用减半浓度的铁明矾分色，熟悉后再用原浓度分色。 　　此液与其它的苏木素染色技术有两个不同a.媒染剂与苏木素分开使用。b.所用的媒染剂亦用作为分色剂。 4．Ehrilich氏酸性苏木素液 主要应用一般染色和粘液，骨组织的染色 配方： 苏木素 2g 纯酒精 100ml 甘油 100ml 蒸馏水 100ml 冰醋酸 10ml 钾明矾 15g 将苏木素溶于纯酒精，再将钾明矾溶于蒸馏水中，溶解后将甘油倾人混合，然后加入苏木素酒精混合，最后加人冰醋酸，溶液全部混合后，应暴露在日光下使其自然成熟，时间约要三个月。（若加人300毫克碘酸钠，使苏木素迅速氧化则可立即使用。）此液贮存愈久染色力愈强。（可保持数年之久）染色时间5——20分钟，结果甚佳。 5．Delafreld氏苏木素液 主要应用于一般染色，弹力纤维的染色。 甲液： 苏木素 4g 纯酒精 25ml 乙液： 饱和铵明矾水溶液（约 10％）40毫升 丙液： 甘 油 100ml 甲 醇 100ml 先将苏木素溶于酒精，再将甲液混合在乙液中，置于白色瓶中并暴露在阳光下约一周，然后过滤，将丙液加人滤液中，待溶液呈暗灰色时再过滤，滤液密封保存。 6．Mayer氏明矾苏木素液 主要应用于一般染色，骨组织染色，及免疫组化染色。 配方： 苏木素 0.1g 钾明矾 5g 碘酸钠 0.02g 拘椽酸 0.1g 水合氯醛 5g 蒸馏水 100ml 先将苏木素及水煮沸溶解，加人钾明矾与碘酸钠，搅动直到全部溶解为止。再加人水合氯醛和拘椽酸，完全溶解后染液呈蓝紫色。加热煮沸五分钟，冷却后过滤即成。 此染液染切片5——15分钟，不需分化，充分水洗后，可使细胞核显蓝色并且非常细致清晰，通常用于对比染色。 7．Weigert氏铁苏木素液 甲液 苏木素 1g 无水酒精（或 95％酒精） 100ml 乙液 29％三氯化铁水溶液 4ml 蒸馏水 95ml 盐酸 1ml 临用时，取甲、乙液等量混合即可应用。混合时应将乙液加人甲液内，染液呈紫黑色。铁苏木素不能象明矾苏木素一样配制后可放置贮存备用，因铁与染色剂的色素根会化合生成不溶性沉淀，所以铁作媒染液时，必须与染液分别配制和分别保存，染片时临时混合应用。 由于这是一种铁苏木素，它将胞核染成黑色。能抵抗在对比染色液中所含分色剂的脱色作用，且不会被光线退色，因此比钾矾苏木素染色较为持久。 8．Mallory氏磷钨酸苏木素

纺织品国标方法中皂洗色牢度，天气凉的时候，皂液容易混合不均匀，大家有什么好办法？

[em06] 本人急需要[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的混合标样！因为需要三十多种的混合标样，问了好几家厂家都没有！望大家推荐一下！[em61]

我们在测一个油田采出水水样时,发生了以下情况:在加入钼酸铵与抗坏血酸后出现了浑浊与蓝色固体,请问这是什么原因. 我们测定时的水样温度大概是18度,TP大概只有10几个ppm. 而且我们在做平行时发现有的平行样会出现以上问题,有的不会出现. 另外我们的水样消解方法是:800W电炉消解（保持微沸30分钟）,没有采用高温压力消解或微波消解.我认为出现这种现象有以下几种可能:1、消解不够彻底；2、磷浓度太大,比如几百ppm（排除，我们的样只有几ppm)不知大家在测定水样TP过程中有没有碰到过这种问题，除了我想到的原因外还有其它原因吧，实验进行不下去了，有知道的请速回，先谢了。

C18色谱柱冲纯甲醇压力正常，冲甲醇和水混合液是压力太高，仪器自动停止是什么原因?