抗渗仪

HS40D型混凝土抗渗仪操作步骤与维修保养操作步骤1.将养护好的试件提前一天取出，表面晾干。2.将注水嘴的螺母拧下，同时打开各个截门，把漏斗置于注水嘴上，然后注水入蓄水箱至满，并启动水泵，要求试模座底内也充满水（作用在于排除管道系统内的空气），这时可将6个通向试模的截门关上。3.将试件侧面涂上密封材料（可采用水泥掺黄油，也可采用石蜡掺少许松香熔化，刮或滚涂厚度约1-2mm），随即在螺旋器或压力试验机上将试件压入经烘箱预热过（40℃左右）的试件套中，稍冷却后，即解压力，然后连同试模可靠地装固在抗渗仪的试模座上。4.插上电源，将压力表上限调至试验合适位置，下限指针调至0.2Mpa位置（上下限指针不能同时接触），从而使电控制系统保持试验水压在此范围内。5.启动电源（打泵），让水泵工作15min左右：打开小水阀，关闭“0”号阀门，直到小水嘴水流成线后再打开1-6号阀门，并将小水阀关闭。注意观察当试模与模座间有水溢出时，用内六角扳手将试模四周的螺钉拧紧。6.试验时，水压从0.2Mpa开始，以后每隔8h增加水压0.1Mpa，并随时观察试件端面的渗水情况。7.在试验过程中，如发现水从试件周边渗出，则应停止试验，重新密封。8.当6个试件中有3个试件的端面有渗水出现时，即可停止试验，记下当时的水压。9.砼抗渗等级以每组6个试件中4个试件未出现渗水时的最大水压力计算。10.试验结束后，切断电源，打开“0”号阀门卸压，然后取下试模和试件。11.清洗试模、模座，涂上防锈油以备下次使用。维护保养1.减速箱内应注入一定量的机油，根据情况进行更换。2.水泵的活塞及两导柱，每天加注3-4滴机油，保持润滑。3.每次试验完毕后（不连续使用），应将蓄水罐、管路和泵体中的水放尽。各裸露面均应擦净，并涂以防锈油脂，然后加盖外罩。

铸铁的塑性延伸强度和抗拉强度一样，对吗？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]　　抗生素残留检测仪是什检测仪，抗生素残留检测仪是一种专门用于检测食品、环境和临床样品中抗生素残留的设备。以下是关于抗生素残留检测仪的详细介绍：　　工作原理：　　抗生素药物残留检测仪的工作原理主要基于荧光定量检测技术。它首先将样品中的抗生素进行萃取和分离，然后加入特定的荧光染料。通过检测荧光信号的强度，可以计算出样品中抗生素的含量。　　另一种常用的技术是生物传感器和色谱法。生物传感器利用生物分子(如酶)与特定的抗生素结合并产生可检测的信号。色谱法则通过分离和分析样品中的抗生素，根据其在色谱柱中的滞留时间和吸收谱来确定其存在和浓度。　　检测项目：　　抗生素检测仪可以检测多种类型的抗生素，包括但不限于四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、氟沙星类、喹诺酮类、氯霉素、庆大霉素、链霉素、喹乙醇代谢物、硫酸链霉素、羧苄西林、硫孢菌素钠、阿莫西林、氨苄西林、红霉素等。　　特点：　　抗生素残留检测仪具有高灵敏度、高精度和快速的特点，可以大大提高抗生素检测的效率和准确性。　　仪器智能化程度高，具有自检功能和重复性自动检测功能，确保了检测的可靠性和稳定性。　　一些抗生素残留检测仪还具备便携性，方便在实验室外进行现场检测，满足抗生素残留监测的即时需求。　　应用：　　抗生素残留检测仪广泛应用于食品、环境和临床样品的抗生素残留检测。它可以检测各类食品样品，如肉类、禽类、水产品、奶制品和农产品等，以及饲料和环境中的抗生素残留情况。　　通过及时检测，可以发现潜在的抗生素滥用、违规使用或交叉污染等问题，并采取相应的措施，确保食品的安全和质量。　　综上所述，抗生素残留检测仪是一种高效、准确、可靠的设备，为抗生素残留的检测提供了重要手段，有助于保障食品的安全性和合规性，保护消费者的健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405280958259248_1155_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

原子荧光测水中的砷，加硫脲和抗坏血酸还原后测出来的是总砷吗？ 那无机砷应该怎么测呢？其他的形态的呢？

中华人民共和国国家标准 纸和纸板抗张强度的测定法(恒速拉伸法) GB/T 12914—91Paper and board—Determination of tensile properties—Constant rate of elongation method 　　本标准等效采用国际标准ISO 1924/2—1985《纸和纸板抗张强度的测定—恒速拉伸法》。1　主题内容与适用范围　　本标准规定了用符合本标准要求的抗张强度试验仪，在恒速拉伸条件下测定抗张强度、断裂时伸长和抗张能量吸收的方法。　　本标准适用于除瓦楞纸板外的所有纸(含瓦楞原纸)和纸板。2　引用标准　　GB 450　纸和纸板试样的采取　　GB 451.2　纸和纸板定量的测定法　　GB 453　纸和纸板抗张强度的测定法　(恒速加荷法)　　GB 3358　统计学名词及符号　　GB 7982　纸浆实验室纸页物理性能的测定法　　GB 10739　纸浆、纸和纸板试样处理与试验的标准大气3　原理　　抗张强度试验仪在恒速拉伸下，把规定尺寸的试样拉伸至断裂测其张力，同时可记录断裂时的最大伸长和抗张能量。4　术语4.1　抗张强度　tensile strength　　在标准试验方法规定的条件下，单位宽度的纸或纸板断裂前所能承受的最大张力，以kN/m表示。4.2　抗张指数　tensile index　　抗张强度除以定量，以N•m/g表示。4.3　抗张能量吸收　tensile energy absorption　　将单位面积的纸或纸板拉伸至断裂时所做总功，以J/m2表示。4.4　抗张能量吸收指数　tensile energy absorption index　　抗张能量吸收除以定量，以mJ/g表示。4.5　裂断长　breaking length　　假设把任何一定宽度的纸或纸板一端悬挂起来，计算因其自重而断裂时的最大长度，以km表示。4.6　断裂时伸长　stretch at break　　在标准试验方法规定的条件下，测量纸或纸板试样拉伸至破裂时的伸长，一般用对原试验长度的百分数表示。5　仪器5.1　抗张强度试验仪　仪器应在规定的恒速拉伸下可拉断标准规定尺寸的试样，测定抗张力和伸长。抗张力可在记录仪或一相当装置上记录为伸长的函数。抗张强度试验仪应包括：5.1.1　测量和记录装置　记录抗张力的精确度应为实际作用力的±1%，伸长的读数精度应为±0.1mm。5.1.2 两个试样夹 可调节夹持力夹紧试样的全宽。试验过程中使试样既不滑动亦不受损伤。两个夹头的夹持面和所夹试样应在同一平面内，在试验过程中，夹线应保持±1的平行，且夹线应与拉伸作用力方向和夹线与试样长度方向均保持±1°的垂直。两条夹线间的距离是可调的，应能调节到要求试验长度，但偏差在±0.1mm范围内。5.2　积分仪，或能测量抗张力-伸长曲线与伸长轴线间的面积的其它装置，或能计算纸条破裂功的积分仪，记录精确度为±2%。5.3　试样裁切装置　应能将试样裁切成标准规定的尺寸。6　试样的采取和制备6.1　取样按GB 450有关规定进行。6.2　在距平板纸和卷筒纸边缘15mm以上部位一次切取足够数量的试样，以保证纵向、横向各有10个有效数据。试样不允许有任何纸病。手抄片不受15mm以上的限制。试样两边应平行，平行度在0.1mm以内，切口应整齐无任何损伤。　　注：切软薄纸页时，可用较硬的纸夹住切取。6.3　试样尺寸a. 试样宽度应为：15、25、50mm，允许偏差 mm。b．试样应有足够长度，以使夹持试样时手部不触及试验部位。一般最短长度为250mm，实验室手抄片按GB 7982有关规定执行。试验长度低于180mm时在试验报告中应注明所用长度。7　试样温湿处理　　试样温湿处理按GB 10739有关规定执行。8　试验步骤8.1　仪器标准和调整8.1.1　按出厂说明书安装仪器，按附录A校准仪器测力机构和测定伸长的机构。8.1.2　检查和调整夹距，使之符合5.1.2条要求。8.1.3　按标准规定试验长度使夹具定位，并通过测量夹在夹具间铝箔上压痕间的距离验证试验长度的正确性。8.1.4　按表1规定调整试验时夹具拉伸运行速度。对于断裂时拉伸时间少于5s或多于30s的试样，可采用不同于表1中规定的拉伸速度，但应在报告中注明。为确保夹样时手部不触及试验部位，实验室手抄片可采用90mm试验长度。表 １规定试验长度，mm 拉伸速度，mm　min200、180 20±5100、90 10±2.58.2　测量8.2.1　在GB 10739规定的大气条件下进行试验。8.2.2　检查测量机构和记录装置的零位。8.2.3　将试样夹在夹具上。夹紧后试样应不松弛和无明显变形，试样长边平行于仪器所施张力方向。夹样时避免手部触及夹具间试样的试验部位。8.2.4　按仪器出厂说明书规定程序操作仪器进行恒速拉伸试验，至试样断裂时记录最大抗张力、断裂时伸长和抗张能量。8.2.5　纵、横方向各应测定不少于10条试样，以确保各个方向得到10个可用数据。距夹口10mm以内断裂，全部读数应报废。此时应按5.1条和8.1条检查仪器并作适当调整。8.2.6　如需要，按GB 451.2测定定量。9　试验结果的表示和试验的精确度9.1　试验结果的表示　　分别计算出试样纵向、横向测定结果，实验室手抄片没有方向的区别。9.1.1　抗张强度　　按公式(1)计算抗张强度S，用kN/m表示，低定量的纸亦可用N/m表示，取三位有效数字，并计算其标准差和变异系数。9.1.3　抗张指数　　按公式(5)或(6)计算抗张指数I，用N•m/g表示，取三位有效数字。　　　9.2　试验的精密度试验仪器确定之后，试验的精密度主要取决于纸和纸板试验样品的均一性。该法重复性和再现性如表2所示。表 2项 目 试验范围 平均重复性，% 平均再现性，%抗张强度 0.5～1.3kN/m 5.8 未知抗张强度 2.9～11.5kN/m 3.8 12伸长率 0.7～1.9% 9.0 未知伸长率 1.4%～2.6% 6.6 30伸长率 2.3%～7.0% 4.5 未知抗张能量吸收 30～200J/m2 10 289.2.1　重复性　　由一位操作人员，使用同台仪器，在一短时间间隔内测定同一试验材料得到的两个单独试验结果间的差别，在正常和正确操作下的20个例子中超过平均重复性的不得多于一个。9.2.2　再现性　　由不同操作者，在不同实验室用相同试验材料得出的两个单独试验结果间的差别，在20个正常和正确操作的例子中超过平均再现性的不得多于一个。10　试验报告　　试验报告应包括下列内容：　　a．本标准编号；　　b．试样标志和说明；　　c．试验日期和地点；　　d．所用温湿处理条件；　　e．试样测定方向；　　f．试样宽度和试验长度；　　g．试验时拉伸速度；　　h．根据要求报告平均抗张强度、抗张指数、裂断长、平均抗张能量吸收、平均抗张能量吸收指数，均取三位有效数字；　　i．断裂时平均伸长率，准确至一位小数；　　j．抗张强度、断裂时伸长、抗张能量吸收和裂断长结果的标准偏差和变异系数；　　k．试样定量(如需要)；　　l．偏离本标准的任何试验条件。附 录 A仪 器 的 校 准(补充件)A1　使用已知质量的砝码校准仪器测力部件，砝码精确度为±0.1%。如使用记录装置也要校正。A2　计算由施加的砝码质量和重力引起的自由落体运动加速所产生的力。A3　在所要测量的力的范围内，用内游标卡尺或块规校准仪器测量伸长的机构，如使用记录装置也要校准。A4　有些抗张强度试验仪测力部件在加荷时可伸长，为保证不影响试验结果，应在相应工作范围内几个点上校准测力和伸长部件。A5　如用积分仪测量抗张能量吸收，按仪器说明书在作用力和伸长的相应范围内校准。　　附加说明：　　本标准由中华人民共和国轻工业部提出。　　本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。　　本标准由轻工业部造纸工业科学研究所起草。　　本标准主要起草人刘克谦。国家技术监督局1991-05-18批准 1992-03-01实施

30吨拉伸机在试验时会出现一段时间抗拉结果偏高，再过一段时间抗拉结果偏低，是传感器存在故障还是？

原子荧光测水中微量砷的时候，一般取多少体积的水样，加多少硫脲和抗坏血酸？计算浓度的时候用的体积是原水样的体积还是加上硫脲和抗坏血酸的体积？

新手，请大家指教。因为在测试砷的时候需要加入药品很多，所以就配了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液，然后在进行把加混合溶液加进去。这个混合溶液就应该作为样品空白。但是，最近发现一个问题，就是这个混合溶液测出来的浓度还挺高的，有时候能达到0.7或者0.8ug/l.。不知道什么原因，想请教一下大家有没有测试过，测出来的数值是多少？还是这种方法有问题？样品中加了硫脲+抗坏血酸+酸的混合溶液。我所做的样品全是在实验室里面的水样，不是实际样品，而且都是配水（蒸馏水里面加砷），故所有的水样都没有进行消解。这样应该说明白了。另注：1.所加盐酸是优级纯的盐酸，所有的瓶子都经过20%的硝酸浸泡24h,保证是干净的。这种情况反复做过很多次，哪位做过的专家给指点一下，在下感激不尽啊~2.刚才看了一下以前发的帖子，一位版友说硫脲里面含有砷, 是否确定含有砷？如果里面真含有砷的话，每g硫脲中含量为多少？有没有一个大致范围？恳切盼望哪位专家详细说明一下。3.我现在有一个想法，是不是配这个混合溶液的时候，因为盐酸浓度高，硫脲质量也挺高，这样引起一些反应以至于硫脲本身发生一些反应，影响到荧光值。只是个人想法，O(∩_∩)O~。现在关于这个问题很是疑惑，恳求各位专家，行家都来交流一下，帮忙解决疑惑~~在此，先谢过各位了！

混凝土抗渗仪是测试建筑物具有特殊的性能-抗渗性能。混凝土渗仪是用来测定混凝土的抗渗性能，适用于建筑企业、科研院校，设计施工等部门从事混凝土抗渗性能的测定研究，同时可用于其它建筑材料透气测定和质量检测。 混凝土抗渗仪的主模采用优质钢，台面采用不锈钢板。压力值通过传感器在压力显示仪上显示出来，并能按设定的程序实现自动升压，自动完成试验，减轻工作人员负担。混凝土抗渗仪主要使用于湖拧土抗渗性能和是试验和抗渗标号的测定。混凝土抗渗仪可做建筑材料透气性的测定和质量检查，因此得到了有关生产、施工、设计、教研等部门的广泛使用。混凝土抗渗仪的主要参数：允许最大压力：6Mpa；工作方式：自动调压；电动机功率：90W；外型尺寸：1100×900×600mm ；试模几何尺寸：175 x 1 85 x l50mm；电动机功率：90W；转速：1390r／min；

抗拉强度（tensile strength）抗拉强度计算公式抗拉强度（ бb ）指材料在拉断前承受最大应力值。抗拉强度（tensile strength）拉力机，拉力试验机，万能材料试验机测试定义：试样拉断前承受的最大标称拉应力。抗拉强度是金属由均匀塑性变形向局部集中塑性变形过渡的临界值，也是金属在静拉伸条件下的最大承载能力。对于塑性材料，它表征材料最大均匀塑性变形的抗力，拉伸试样在承受最大拉应力之前，变形是均匀一致的，但超出之后，金属开始出现缩颈现象，即产生集中变形；对于没有(或很小)均匀塑性变形的脆性材料，它反映了材料的断裂抗力。符号为RM，单位为MPA。试样在拉伸过程中，材料经过屈服阶段后进入强化阶段后随着横向截面尺寸明显缩小在拉断时所承受的最大力（Fb），除以试样原横截面积（So）所得的应力（σ），称为抗拉强度或者强度极限（σb），单位为N/mm2（MPa）。它表示金属材料在拉力作用下抵抗破坏的最大能力。计算公式为：σ=Fb/So式中：Fb--试样拉断时所承受的最大力，N（牛顿）； So--试样原始横截面积，mm2。抗拉强度（ Rm）指材料在拉断前承受最大应力值。当钢材屈服到一定程度后，由于内部晶粒重新排列，其抵抗变形能力又重新提高，此时变形虽然发展很快，但却只能随着应力的提高而提高，直至应力达最大值。此后，钢材抵抗变形的能力明显降低，并在最薄弱处发生较大的塑性变形，此处试件截面迅速缩小，出现颈缩现象，直至断裂破坏。钢材受拉断裂前的最大应力值称为强度极限或抗拉强度。单位:N/mm2(单位面积承受的公斤力)抗拉强度=Eh，其中E为杨氏模量，h为材料厚度目前国内测量抗拉强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，万能材料试验机等来进行材料抗拉/压强度的测定! 当钢材屈服到一定程度后，由于内部晶粒重新排列，其抵抗变形能力又重新提高，此时变形虽然发展很快，但却只能随着应力的提高而提高，直至应力达最大值。此后，钢材抵抗变形的能力明显降低，并在最薄弱处发生较大的塑性变形，此处试件截面迅速缩小，出现颈缩现象，直至断裂破坏。钢材受拉断裂前的最大应力值称为强度极限或抗拉强度。单位:kn/mm２（单位面积承受的公斤力）抗拉强度：extensional rigidity.抗拉强度=Eh，其中E为杨氏模量，h为材料厚度目前国内测量抗拉强度比较普遍的方法是采用万能材料试验机等来进行材料抗拉/压强度的测定!拉伸强度（1） 在拉伸试验中，试样直至断裂为止所受的最大拉伸应力即为拉伸强度，其结果以MPa表示。有些错误的称之为抗张强度、抗拉强度等。（2） 用仪器测试样拉伸强度时，可以一并获得拉伸断裂应力、拉伸屈服应力、断裂伸长率等数据。（3） 拉伸强度的计算：σt = p /（ b×d）式中，σt为拉伸强度（MPa）；p为最大负荷（N）；b为试样宽度（mm）；d为试样厚度（mm）。注意：计算时采用的面积是断裂处试样的原始截面积，而不是断裂后端口截面积。弯曲强度：材料在弯曲负荷作用下破裂或达到规定挠度时能承受的最大应力，用公斤/厘米2表示杆件在受弯时其断面的上部是受压区,而下面是受拉区.以矩形匀质断面为例,受压、受拉区的最外沿的强度就叫做弯曲强度。它与弯矩成正比与断面模数成反比。目前国内测量弯曲强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，万能材料试验机等来进行材料弯曲强度的测定!可由下公式表示：σ=KM/W 其中K为安全系数，M为弯矩，W就是断面模数，不同的断面就有不同的断面模数可在材料力学手册中查到。一般材料的抗弯强度，采用三点抗弯。R=(3F*L)/(2b*h*h)F—破坏载荷L—跨距b—宽度h—厚度屈服强度拉力机，拉力试验机，万能材料试验机材料拉伸的应力-应变曲线yield strength是材料屈服的临界应力值。（1）对于屈服现象明显的材料，屈服强度就是在屈服点在应力（屈服值）；（2）对于屈服现象不明显的材料，与应力-应变的直线关系的极限偏差达到规定值（通常为0.2%的永久形变）时的应力。通常用作固体材料力学机械性能的评价指标，是材料的实际使用极限。因为材料屈服后产生颈缩，应变增大，使材料失去了原有功能。当应力超过弹性极限后，变形增加较快，此时除了产生弹性变形外，还产生部分塑性变形。当应力达到B点后，塑性应变急剧增加，曲线出现一个波动的小平台，这种现象称为屈服。这一阶段的最大、最小应力分别称为上屈服点和下屈服点。由于下屈服点的数值较为稳定，因此以它作为材料抗力的指标，称为屈服点或屈服强度（σs或σ0.2）。有些钢材（如高碳钢）无明显的屈服现象，通常以发生微量的塑性变形（0.2％）时的应力作为该钢材的屈服强度，称为条件屈服强度（yield strength）。首先解释一下材料受力变形。材料的变形分为弹性变形（外力撤销可以恢复原来形状）和塑性变形（外力撤销不能恢复原来形状，形状发生变化）目前国内测量屈服强度比较普遍的方法是采用上海发瑞仪器的拉力机，拉力试验机，万能材料试验机等来进行材料屈服强度的测定!屈服强度的计算公式：σ=F/S，其中σ为屈服强度，单位为“帕”，对塑性材料来讲F为材料屈服时所受的最小的力，单位为“牛”，对脆性材料来讲F为材料发生塑性变形量为原长的0.2%时所受的力，单位还是：“牛”，S为受力材料的横截面积，单位为“平方米”。拼音:tanxingmoliang英文名称：Elastic Modulus，又称 Young 's Modulus（杨氏模量）定义：材料在弹性变形阶段，其应力和应变成正比例关系（即符合胡克定律），其比例系数称为弹性模量。单位：达因每平方厘米。意义：弹性模量可视为衡量材料产生弹性变形难易程度的指标，其值越大，使材料发生一定弹性变形的应力也越大，即材料刚度越大，亦即在一定应力作用下，发生弹性变形越小。弹性模量E是指材料在外力作用下产生单位弹性变形所需要的应力。它是反映材料抵抗弹性变形能力的指标，相当于普通弹簧中的刚度。说明:又称杨氏模量。弹性材料的一种最重要、最具特征的力学性质。是物体弹性t变形难易程度的表征。用E表示。定义为理想材料有小形变时应力与相应的应变之比。E以单位面积上承受的力表示，单位为牛/米^2。模量的性质依赖于形变的性质。剪切形变时的模量称为剪切模量，用G表示；压缩形变时的模量称为压缩模量，用K表示。模量的倒数称为柔量，用J表示。拉伸试验中得到的屈服极限бb和强度极限бS ，反映了材料对力的作用的承受能力，而延伸率δ 或截面收缩率ψ，反映了材料缩性变形的能力，为了表示材料在弹性范围内抵抗变形的难易程度，在实际工程结构中，材料弹性模量E的意义通常是以零件的刚度体现出来的，这是因为一旦零件按应力设计定型，在弹性变形范围内的服役过程中，是以其所受负荷而产生的变形量来判断其刚度的。一般按引起单为应变的负荷为该零件的刚度，例如，在拉压构件中其刚度为：式中 A0为零件的横截面积。由上式可见，要想提高零件的刚度E A0,亦即要减少零件的弹性变形，可选用高弹性模量的材料和适当加大承载的横截面积，刚度的重要性在于它决定了零件服役时稳定性，对细长杆件和薄壁构件尤为重要。因此，构件的理论分析和设计计算来说，弹性模量E是经常要用到的一个重要力学性能指标。在弹性范围内大多数材料服从胡克定律，即变形与受力成正比。纵向应力与纵向应变的比例常数就是材料的弹性模量E，也叫杨氏模量。弹性模量 在比例极限内，材料所受应力如拉伸，压缩，弯曲，扭曲，剪切等）与材料产生的相应应变之比，用牛/米^2表示 。弹性模量：材料的抗弹性变形的一个量，材料刚度的一个指标。它只与材料的化学成分有关，与其组织变化无关，与热处理状态无关。各种钢的弹性模量差别很小，金属合金化对其弹性模量影响也很小。弹性模量计算公式E=（ΔF/S0)/(Δ1/Le1),简化就是E=（ΔF*Le1）/（S0*Δ1)其中，ΔF——应力(一般是0.5MPa到1/3轴向极限力的差值）Le1——测量标距（一般15cm）S0——混凝土试块承压面积（注意15*15cm和10*10cm是不一样的）Δ1——应变(一般是0.5MPa到1/3轴向极限力之间的变形）

我想问一下测汞.砷时加入抗坏血酸和硫脲是什么作用.

我做了两个相同材质厚度相同的试件。但是试件的平行长度不一样，夹头宽度也不一样，过渡弧半径是一样的，他们的抗拉强度会一样吗？断后伸长率和RP0.2呢?

大家讨论一下：动物血清测砷时只用硫脲做还原剂不用抗坏血酸可以吗？

单位以前做水样的砷 锑的时候，加入不加入抗坏血酸结果没有多大差异。 最近用王水在微波上消解土壤样品分析锑的时候，没有加入抗坏血酸，其结果明显比标样高（仪器的曲线线性 水样的质控结果分析的都没有啥问题）。 因此，想咨询大家抗坏血酸在分析砷、锑等元素的时候的作用。大家在分析土壤中锑的时候，是否出现过结果偏高，如何解决了呢？ 谢谢

我所在的企业是从事电线电缆制造的，实验室有开展老化前后抗张强度及伸长率的测试这个项目，请问有谁知道哪里可以买到质控样品？麻烦告知，谢谢！

各位大大，在測試一些電纜延伸抗張時取空管（比如依據GB/T 2951）進行測試有沒有設備或治具可以完成的，我們實驗室每天都要靠人工拔導體喜愛取樣，太麻煩且傷手。有資源的麻煩分享下唄！跪求！！！

各位大大，在測試一些電纜延伸抗張時取空管（比如依據GB/T 2951）進行測試有沒有設備或治具可以完成的，我們實驗室每天都要靠人工拔導體喜愛取樣，太麻煩且傷手。有資源的麻煩分享下唄！跪求！！！

各位前辈你们在测砷时5%的硫脲+抗坏血酸溶液是怎么配制的啊？这硫脲感觉不太好溶啊，能不能用水浴助溶啊？在水浴时我闻到一股味，是不是硫脲挥发了？后来我们公司的人说他们以前是把硫脲放到容量瓶里溶解的。可容量瓶不是不能用来溶解的吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif求大神指导啊！

测砷是否必须要求硫脲与抗坏血酸是优级纯，还是只是认为不影响检测效果就可，那如何判断硫脲与抗坏血酸是否符合检验要求？通过判断标准空白来确定？

测砷加抗坏血酸后样品还能保存多久？

原子荧光测砷的标曲可以不加硫脲-抗坏血酸吗

谁知道做汞砷时加抗坏血酸或硫脲的反应式啊

测定砷时硫脲和抗坏血酸的作用各是什么？

请教，原子荧光测砷时，可以把浓盐酸，硫脲，抗坏血酸按照一定比例混合后，再加入样品中吗？混合时间在十分钟内。测砷的样品太多了，一个一个加有点吃不消

请教：做砷时抗坏血酸与硫脲的作用分别是什么？谢谢各位

[b]关于组织开展2023年国家环境健康管理试点推荐申报工作的通知[/b]各省、自治区、直辖市生态环境厅（局）：　　为强化环境健康管理，落实《中华人民共和国环境保护法》《“健康中国2030”规划纲要》《中共中央 国务院关于深入打好污染防治攻坚战的意见》《“十四五”生态环境保护规划》《“十四五”环境健康工作规划》有关要求，深入推进地方实践，我部决定组织开展2023年国家环境健康管理试点推荐申报工作。现将有关事项通知如下。　　一、试点内容　　围绕环境健康制度创新和技术方法创新开展实践探索，主要包括建立区域高环境健康风险源清单、开展环境健康风险监测与评估、推动环境健康风险分区分级管控、强化环境健康对生态环境监管的引领作用、推动发展“环境健康+”产业和大力提升居民环境健康素养等6方面任务，详见《国家环境健康管理试点工作申报指南》（以下简称《指南》）（见附件1）。　　二、试点范围　　多层次、多类型推进国家环境健康管理试点工作，试点范围包括县级及以上市（区）、国家级新区及有典型性的工业园区、产业园区等。　　三、申报要求　　（一）各省级生态环境厅（局）按照《指南》要求，组织开展推荐工作，每个省份推荐数量不超过3个。已列入试点范围的地区不需重复申报。　　（二）试点申报地区应具有开展环境健康管理试点的意愿，并得到地方党委和政府的支持；发展水平、要素禀赋、产业基础、生态环境状况等在全国或省内具有较强的典型性；能够为试点工作提供必要的政策、人员和经费保障。支持较为成熟的县（区）级试点扩大示范到所在地级市。优先考虑具有一定环境健康工作基础的地区。　　（三）试点申报地区依据《指南》和《国家环境健康管理试点工作方案编制提纲》（见附件2），结合本地实际选择试点任务并编制试点工作方案，报送所在地省级生态环境厅（局）。　　四、其他事项　　（一）请各省级生态环境厅（局）于2023年6月12日前，将2023年国家环境健康管理试点推荐申报地区名单和试点申报地区环境健康管理试点工作方案（纸质材料1份），报送我部法规与标准司，电子文档请一并发至biaozhun@mee.gov.cn。　　（二）各省份报送的电子文档请压缩为一个文件，压缩文件包命名为“省份+试点推荐”，每个试点申报地区编制的试点工作方案命名为“省份+试点申报地区”。　　联 系 人：生态环境部法规与标准司郭凌川、宛悦　　通信地址：北京市东城区东长安街12号　　邮政编码：100006　　电话：（010）65645275、65645272　　传真：（010）65645275　　附件：[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202303/W020230306610887973510.pdf]1.国家环境健康管理试点工作申报指南[/url]　　　　　[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202303/W020230306610888171071.pdf]2.国家环境健康管理试点工作方案编制提纲[/url][align=right]　　生态环境部办公厅[/align][align=right]　　2023年3月5日[/align]　　（此件社会公开）　　抄送：生态环境部环境与经济政策研究中心。

各位老师 测汞加盐酸羟胺 铅加草酸 砷加硫脲和抗坏血酸各是什么作用

最近再做虫草中砷的检测，消解条件刚刚摸好，刚干完酸还没有赶酸，今天肯定做不完了，想问问各位老师用盐酸硫脲抗坏血酸溶液定容后，样品放置4℃一夜，对砷结果有无影响。

求助德标关于塑料拉伸,压缩,抗弯标准,谢谢![color=#DC143C]请你写好标准号码，不然版友不好帮你[/color]！

万能拉力测试机引伸计标距的选择，测光伏焊带屈服和抗拉时的，引伸计标距是选择50还是100，测试面板上，两个值所测试得出的屈服差很远的，