离换色谱仪

气相色谱仪 信号缓冲器满安捷伦GC-6820 气相色谱仪 总是报警 机器屏幕显示 警告：信号缓冲器满 是怎么回事？需要怎样处理？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]载气，氮气换错成氧气，会造成什么后果，有什么补救措施？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上的洗液需要随用随换吗？

求助各位大虾！含有定量环的色谱仪还需要标定吗？我见标准报告里，除了出峰时间和峰面积外，还有一项‘result’，这个结果是不是已经可以表征浓度了？另外，用外标法制定标准曲线时，所有的组分，浓度和峰面积都是一次线性关系吗？

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测环氧氯丙烷的浓度，选择外标法，该如何配制环氧氯丙烷的浓度呢？买的环氧氯丙烷是CP，纯度为98%[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器后面的分流捕集肼你们一般多久换一次

我想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，使用外表法测环氧氯丙烷的浓度。作工作曲线时如何配制环氧氯丙烷的不同浓度或质量？用氯仿可以吗？，因为环氧氯丙烷与氯仿互溶

有哪位是瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的用户啊？想问下瓦里安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]稳定性怎么样？

[em0810] 我是初学者,请问[B][size=4]液相色谱仪的日常维护有那些[/size][/B]?谢谢!!! 例如:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的日常维护,换进样垫的频率,换玻璃衬管的频率... ^_^ 谢谢

放假期间，你的液相色谱仪管路里充满什么试剂，特别是多通道仪器，是全部置换成有机相还是有的通道里是有机相，有的是水相（包括缓冲盐）？

[color=#444444]为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用热导检测器，通氮气载气时基线很不稳定（前几天还稳定、柱子卸了一次）、忽高忽低。柱前压力表恒定但载气流量不稳定、流量一直往缓缓下掉，好像流量随温度升高而下降？这是为什么？求教各位！急急！[/color][color=#444444]GC102型号的色谱仪。[/color]

岛津2010C HT高效液相色谱仪想换主机，要做IQ、OQ、PQ验证，有做的吗，提供下模板谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是FID检测器，空气、氢气、氮气是用完才换还是到了一定的压力时就更换？

[font=宋体]发帖人：通标小菜鸟[/font] tang566[font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7419606][color=windowtext]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7419606[/color][/url][b][font=宋体]问题描述：[/font][/b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器后面的分流捕集阱作用是什么？一般多久换一次？[/font]

离子色谱仪检定规程 JJG 020--1996 1 前言本规程参照国际法制计量组织（OIML）技术工作导则第二部分：OIML国际建议和国际文件起草与表述规则、JJG 1002-84国家计量规程编写规则和GB 3100--93国际单位制及其应用编写的。2 范围本规程适用于新安装、使用中和修理后的带有电导检测嚣（ECD）、紫外/可见光吸光度检测嚣（UV/Vis）、安培检测器（AD）或脉冲安培检测器（PAD）的离子色谱仪（以下简称仪器）的检定。2.1 原理煌纳字凶疤钣胁煌嘈偷睦胱咏换皇髦＠胱咏换皇髦系幕钚越换换拍苡胙分械睦胱蛹傲芟匆褐械睦胱臃⑸胱咏换蛔饔谩４酥纸换蛔饔糜忠虿煌胱佑胧髦系幕钚越换换胖涞木驳缌蚯缀土Υ嬖诓钜欤胧髦驳缌蚯缀土Υ蟮睦胱右子诜⑸换欢延诒幌赐眩痪驳缌蚯缀土π〉睦胱釉蛞子诒幌赐选Ｋ孀帕芟匆旱牧鞫分械睦胱佑胧髦系慕换换挪欢系胤⑸换弧赐选俳换弧傧赐选Ｑ分械幕旌侠胱颖恢掷氤傻ヒ焕胱雍笠种苹蜓苌爰觳馄鳌2.2 构成仪器由输液泵、进样阀、色谱柱（保护柱、分离柱、抑制柱或抑制器等）、检测器和数据记录处理装置等主要部分组成，如图1所示。淋洗液储液罐 泵 进样阀 保护柱子 分离柱高压气瓶（N）再生剂 抑制器 检测器 废液瓶积分仪或色谱工作站图1 仪器组成图

工人在换氦气的时候，把氦气和色谱仪的连接不锈钢管给弄断了。要怎么办。能不能直接把不锈钢管直接插进氦气分压阀里。谁有这方面的经验，求教！

傅里叶红外色谱仪中调入谱图中有红圈没红圈的区别是什么?各位大神求教[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707261322_01_3243183_3.jpeg[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]总是识别后进样口，换不到前进样口怎么回事？

制备色谱系统是什么概念?它与色谱仪的区别在哪里?

食品有召回制、药品也有召回制，特别是今年的汽车召回上演的是轰轰烈烈，主要原因是因为对人身有安全隐患。色谱仪器对人身就没有安全隐患了吗？什么时候色谱仪器也出现产品召回制呢？如果有难度，表现在什么方面呢？

大家好！咨询大家一个问题，新购色谱仪及新购色谱柱，测定某一样品，该样品如果存放时间较长与空气接触后会生成一种物质，这种物质在尾端会出现一个峰。从理论情况来讲，及时取样分析是不会出现该峰的，但是最近检测时总会出现这个峰，用另一台仪器检测不会出现这个峰，两台仪器的条件都是一致的，色谱柱型号也是一样的。是新换的色谱柱有问题吗？色谱柱已经老化，望高手探讨一下。

我有一台八成新的“美国瓦里安”的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，性能很好，愿低价转让。联系电话：13868057705

我用的离子色谱仪型号是戴安ICS3000，现在的定量环是25ul，如果我想更换500ul或1000ul的，应该去哪里购买定量环？还有定量环的接口是不是不同，有谁知道这个型号的仪器定量环接口是什么型号的？定量环的容量和进样量有什么关系，25ul的是不是不能进样500ul？进样量多是不是在检测微量样品的时候有效？

最近单位在严查安全隐患，各个部门都积极参与，实验室涉及的安全隐患也不少，水、电、气、仪器设备……一个操作不慎还真有意想不到的事发生，就色谱仪器来说有哪些安全隐患呢？ 我自己列举了几个，大家看看还有补充的吗？ 1、氢气管路泄漏，产生后果爆炸。 2、氢气发生器故障，产生后果爆炸。 3、色谱仪柱温箱氢气泄漏，产生后果爆炸。 4、电源线路老化，产生后果触电。 5 、裸露皮肤接触仪器高温部分，产生后果烫伤。 6、……期待大家补充。

液相色谱仪，有个管路A走样时用缓冲盐溶液。是否走完样后该带吸滤头一端的管路A是否要插入其他10%甲醇水溶液进行A流路冲清洗呢？注，比路只到泵头一端！因为带我的那个同事，都没这样做过，就一直那吸滤头泡在缓冲液里！

[table=100%][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配四根柱子，经常来回换，需要注意哪些？是不是每次换上都要稳定很长时间？需要每次换了都老化吗？对柱子的寿命以及测试数据有多大影响？[/td][/tr][/table]

[align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]使用和维护问题汇总[/align][align=center]前言[/align]本公司从2003年开始使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，目前两个化验室有十几台，均为国内早期三个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]生产厂家之一产品，类型有FID、TCD和FPD，全部采用手动进样，我也从那时起从事色谱仪的使用和日常维护，这么多年来遇到了许多问题，现将这些问题和解决方法汇总，在这里分享给大家。1、气体样品用注射器进样重复性差。由于注射器的针头比较粗，内径较大，进样后抽针时进样密封垫针孔容易短暂漏气，所以应更换密封垫或将密封垫稍加拧紧。2、玻璃注射器漏气问题。玻璃注射器密封性较差，所以在选择配套针头时应选择除针尖外是塑料材质的针头，进样时速度要快，否则针筒磨砂面漏气量会较大。以上两种情况，在用六通阀定量管进样后就不存在了。3、微量注射器标称体积有问题。我们的倒班检验员都是用自己班的进样针，有次接班时用外标法测定水分时检测结果比上班的高出一倍多，做了几次都一样，生产车间反映生产正常，最后了解到使用了一只新注射器，换一只旧注射器后检测结果就正常了。使用新微量注射器时应与旧的对比检测一下，防止注射器质量问题影响检测。4、柱室后开问题。仪器报警后开问题，原因有两个：一是后开门步进电机故障，更换电机就好了；二是后门的行程接触装置变型或者移位，调整到适当位置就排除故障。5、柱室不加热。一是柱室加热丝烧坏，更换；二是主板上加热电源分布可控硅开路，更换可控硅。

[align=center][b][size=18px]气相色谱仪色谱柱垫圈使用注意事项[/size][/b][/align] 气相色谱仪是一种常用的实验室气液体分析仪器，除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。 由于石墨特有的耐高温性能，在气相色谱仪中，石墨垫主要是在进样色谱柱和检测器喷嘴部分，石墨垫的主要故障是漏气和杂质。由于石墨减少导致的漏气是重现性差的原因。石墨中的杂质可能有两个方面的影响：第一，于玻璃衬管或者色谱柱入口侧的连接部分原因，一般会出现鬼峰，在分流分析时，柱入口侧的石墨压环的影响较小；第二，由于柱出口侧的连接部或者FID的喷嘴原因，一般出现基线漂移。 日常分析中，安装更换新的石墨垫升温分析中检测出鬼峰时、基线漂移增大时，需要进行石墨垫的维护。与石墨垫的维修同样道理，较好在使用之前维护，长时间放置之后可能会重新吸附杂质。今天主要来介绍一下气相色谱仪色谱柱垫圈使用注意事项，希望可以帮助到大家。一、确保使用新的石墨垫圈，重复使用的石墨垫圈可能导致漏气。二、确保石墨垫圈、柱螺母和管线尺寸匹配，不匹配时可能导致漏气。三、发现不良谱图时，适时更换石墨垫圈。四、正确选择石墨垫圈：1、短石墨垫圈：适于常规使用，蕞高使用温度450℃。2、85%/15% Vespel/短石墨垫圈：综合应用，尤其是氧敏感检测器的应用，蕞高使用温度350℃。3、预老化的85%/15% Vespel/长石墨垫圈：用于GC/MS，蕞高使用温度350℃。.4、100%短Vespel垫圈：只用于等温分析，蕞高使用温度280℃。五、使用预老化的石墨垫圈改善灵敏度，对于GC/MS至关重要。六、注意石墨垫圈的包装材料，石墨垫圈采用个体包装方式。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]ICS-1100型号，刚换的AS22的色谱柱，走基线的时候电导值一直在17.288-19.988之间，请问电导值是否偏高？是何原因？如何解决？正常电导值范围应该是多少？