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离谱根检测

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  • 拒绝甜蜜素,离子色谱检测白酒中的假“甜蜜”
    “无酒不成礼,无酒不成席,无酒不成俗”的酒文化是阖家团圆、走亲访友的佳节氛围助剂。杯酒之间,摇曳梦想,互送祝福,甜蜜温馨。不曾想,甜蜜幸福的节日中,也充斥着不甜蜜的尴尬——某知名白酒经销商举报自家白酒中添加甜蜜素,事件持续发酵,引起了广泛关注。一石激起千层浪,那么问题来了! 甜蜜素到底是什么?甜蜜素(Sodium cyclamate),又称甜精,化学名——环己基氨基磺酸钠,是一种人工合成的白色结晶粉末状甜味剂,其甜度是蔗糖的30~40倍,是食品生产中常用的添加剂。Tips :甜精,人工合成,蔗糖甜度30-40倍。 对人体有没有危害?1969年,美国国家科学院研究委员会收到有关“甜蜜素 : 糖精为10 : 1的混合物”可致膀胱癌的动物实验证据。1970年,美国食品与药物管理局即发出了全面禁止使用甜蜜素的命令。英国、日本和加拿大等国随后也禁用。 白酒中可以添加甜蜜素吗?我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB 2760-2014)对食品加工中甜蜜素用量进行了严格限制。其中,白酒中禁止添加甜蜜素。 白酒中禁止添加的甜蜜素该如何检测 食品安全国家标准《GB 5009.97-2016食品中环己基氨基磺酸钠的测定》规定了食品中环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)的三种测定方法—气相色谱法、液相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法。 气相色谱法气相色谱法衍生时白酒中环己醇及环己基的类似物质可能与亚硝酸钠反应,而被误认为是环己基氨基磺酸钠与亚硝酸钠的反应,可能造成酒中甜蜜素测定假阳性。 液相色谱法液相色谱法也要进行衍生测定,操作复杂,且样品基体复杂时,可能遭遇气相色谱衍生化遇到的同样问题。 液相色谱-质谱/质谱法液相色谱-质谱/质谱法适用于白酒中甜蜜素的测定,前处理需要水浴蒸发去除乙醇基质,液质检测成本略高。离子色谱法(IC)简便快速,经济环保Thermo Scientific™ Dionex™ Aquion™ RFIC 离子色谱仪 离子色谱法(IC)——离子交换原理,卓越的极性离子型化合物分离、定性和定量色谱方法。 “只加水”离子色谱法(RFIC)——电解水产生淋洗液和抑制液,仪器运行只需超纯水,极简的仪器分析方案。“只加水”离子色谱仪原理图淋洗液自动发生器(Eluent Generator,EG)原理图电解抑制器原理图甜蜜素,水溶性强,易电离,碱性条件下以磺酸盐阴离子形态存在,离子交换分离检测是最佳分析手段,无需任何衍生操作。对于白酒样品,简单稀释后即可直接进样分析。 甜蜜素标准溶液分离谱图某白酒中甜蜜素分离谱图 离子色谱法,白酒中甜蜜素的检出限为0.072mg/L,与《GB 5009.97-2016食品中环己基氨基磺酸钠的测定》中液相色谱-质谱/质谱法相当。 此外,通过色谱条件优化,离子色谱法,一次进样还能同时测定安赛蜜和糖精钠等人工甜味剂,以及氯离子、硝酸根和硫酸根等对白酒口感存在影响的水质常见无机阴离子(下图)。是不是一举多得呢!离子色谱同时测定多种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜和糖精钠) 离子色谱的结果,想串联质谱验证一下,怎么办?赛默飞电解抑制器,在抑制电导检测时,已经将强碱性的阴离子淋洗液(如氢氧化钾)转变为水了。换而言之,离子色谱想串联质谱,直联即可。色谱质谱明星产品前处理气相色谱离子色谱液相色谱气质联用液质联用AA/ICP/ICPMS软件 更多仪器配置和方案推荐色谱质谱全流程食品安全固废专项临床检测RoHS检测中药分析化药分析代谢组学
  • 赋能创“芯” | 电子气体中离子态杂质检测的先进技术探讨
    电子气体电子气体广泛应用于半导体制造的诸多环节,包括清洗、离子注入、刻蚀、气相沉积、掺杂等工艺,因此被称为芯片制造的血液。集成电路产业的快速发展,为电子气体国产化发展带来了机遇,同时国产化也面临着分离纯化、分析检测等多方面的挑战。赛默飞凭借其离子色谱的技术优势,与电子气体各细分领域客户通力合作,开发了多种电子气体中无机阴离子和铵根杂质检测的全面解决方案。电子气体国产化所面临的挑战 电子气体是晶圆制造的第二大耗材,在集成电路生产环节,使用的电子气体有近百种这些高纯气体从生产到分离纯化,以及运输供应阶段都存在较高的技术壁垒,特别是在气体纯化方面,涉及的高性能催化材料、过滤吸附等设备都需要大量研发投入。电子气体用途多、用量大,电子气体中的杂质含量直接影响最终芯片的良率和可靠性,赛默飞离子色谱系统可为电子气体中超痕量阴离子和铵根的测定提供同时测定方案,整个系统“只加水”不需要引入任何外接试剂,完全避免引入人工操作带来的污染和试剂中杂质的干扰,获得极低的系统背景和噪音;且对于复杂的气体吸收样品,赛默飞提供了中和、排斥、在线固相萃取、浓缩等多种谱睿技术,帮助客户实现复杂样品的在线基质消除,具有灵敏、抗干扰、稳定、高效、便捷的特点。离子色谱检测高纯气体吸收液样品流程示意图(点击查看大图) 电子级二氧化碳中痕量阴离子和铵根的检测方案 半导体工业中,高纯电子级二氧化碳主要用于清洗技术和沉浸式光刻技术,二氧化碳的超临界特性在加工过程中对芯片的损坏降至最低,有着广泛的前景。国际半导体设备与材料组织(SEMI )在2018年C55-1104中,对二氧化碳产品的纯度要求要达到 99.999% 以上,发展至今,相关企业对二氧化碳产品的纯度要求已达到 9N级,对阴离子杂质和铵根的限度要求达到 ppb ~ppt级。在样品测定时,电子级二氧化碳通过流量泵通入超纯水中,调节吸收时间和吸收体积,测定最终吸收液中的阴离子和铵根含量。常见的吸收方法有离线吸收、半自动吸收和全自动在线吸收。阴离子分离谱图(点击查看大图)铵根分离谱图(点击查看大图)各种离子的定量限(点击查看大图)滑动查看更多赛默飞 ICS-6000 通过大体积上样和谱睿技术去除二氧化碳基质,并对样品进行浓缩,再进入离子色谱进行分析检测。在所示色谱条件下各种离子的定量限可达到0.2ppb,该方法加标测试满足要求,准确度较高,连续运行结果稳定,可用于电子级 CO2 吸收液中杂质铵根离子和阴离子的分析。该方案同样适用于非反应型惰性气体,也可以应用于高纯气体净化材料和设备的性能考察。 三氟化氮中可水解氟化物的检测方案 高纯三氟化氮(NF3)具有非常优异的蚀刻速率和选择性,在被蚀刻物表面不留任何残留物,同时是非常良好的清洗剂,主要用于等离子体刻蚀和化学气相沉积(CVD)的清洗。随着集成电路制程技术节点的不断减小,高纯三氟化氮的需求快速增长,气体中杂质的检测也备受关注。SEMI组织在2018年C3.39-1011中,对三氟化氮的纯度要求要达到 99.98% 以上,对氟离子的限量要求为小于0.1ppm,用的是氟离子选择性电极测定方法。该方法操作繁琐,影响因素多,且重复性不佳。在GB/T21287-2021电子特气三氟化氮中 气体纯度要求达到5N级,氟离子的限量要求为0.5ppm,已采用离子色谱法测定氟离子的含量,分析效率大大提高。 // 在电子工业迅猛发展的推动下,国内三氟化氮的生产制造水平已与国外发达国家水平相当,目前相关企业对氟离子的限量要求达到ppb级。赛默飞Aquion RFIC离子色谱系统,通过大体积进样和特有的色谱分离技术,可避免基质影响满足三氟化氮中痕量氟离子限量检测要求,该方法分析时间短,无需手配淋洗液和再生液,操作便捷,系统稳定可靠。Aquion RFIC 三氟化氮吸收样品谱图(点击查看大图)在GB/T21287电子特气 三氟化氮中采用了多瓶串联的吸收方式,这种方法也是经典的吸收装置,第一瓶作为吸收瓶,判断吸收是否充分,第二瓶可作为吸收瓶,同时也作为空白瓶提供背景值。通过这种方式既可以判断吸收效率,调节气体流速,还可以提供时时背景,获得更准确的测定结果。三氟化氮吸收装置图(点击查看大图)电子气体的吸收率是值得关注的问题,特别是反应型气体如SiF4 、BF3等,除吸收率外,还要关注反应产物对检测结果的影响。赛默飞期待与更多客户通力合作,探讨更多电子气体的吸收与基质消除技术,共同开发更多电子气体中痕量杂质的检测方法。 赛默飞半导体材料全面解决方案 除了电子气体的分析方案外,赛默飞开发了针对半导体材料包括硅片、光刻胶及辅材、湿电子化学品、靶材的全面解决方案,包括独家的Orbitrap技术对于未知物解析、不同批次样品的差异分析,以及高纯金属、靶材直接进样分析的GDMS技术等,尽在《赛默飞半导体材料检测应用文集》,长按识别下方二维码即可下载或点击阅读原文进入半导体解决方案专题页面获取更多解决方案!
  • 离谱!九安医疗抗原检测盒未批先售?
    一个本身在中国境内没有获得医疗器械注册证的产品,选择让有注册证的生产企业代工生产,然后就直接在中国电商平台面向亿万民众销售,这种操作真的可以吗?这种在小编以前的认知里绝对属于违规销售的情况现在居然堂而皇之的在大行其道,真的是闻所未闻!在电商平台搜索“九安抗原”已显示无货事情缘起于12月18日,华夏时报刊发的一篇名为《九安医疗抗原检测盒未批先售?记者调查:实为贴牌产品》的文章。文中提到,“九安牌”新冠病毒抗原检测试剂盒在电商平台上销售火爆、引发数百万人抢购。然而打着“上市大品牌”标签的“九安牌”抗原检测盒,实际上是“非九安生产”的贴牌产品。因为截止到2022年12月18日,九安尚未获得国家药监局下发的相关许可,目前在电商平台上销售的产品是与获得国家药监局批准的抗原生产企业合作,由山东康华生物医疗科技股份有限公司(下称“山东康华生物”)、必欧瀚生物技术(合肥)有限公司(下称“安徽必欧瀚生物”)生产的,但该抗原检测试剂产品的品牌仍然写的是九安。皮儿是九安,里子是康华和必欧瀚。这件事闹不明白的核心点就在于,皮儿本身并没有获得国内医疗器械注册证,并不在目前国家登记在册的那42个获批新冠抗原检测试剂盒企业名单内,竟然就能借着有证的企业的逆向贴牌开始堂而皇之的在市场销售。理论上允许贴牌,但有前提……国家药监局理论上是允许贴牌,但允许贴牌的前提是什么?是首先在国内出售的这个品牌必须本身就获得了国家批准的医疗器械注册证,然后才可以委托给合规合理合法的企业去授权生产,核心就在于授权企业本身就有注册证,从产能不足、人员等多方面因素跟不上供需,就可以授权给其他有资质的企业来帮助其生产,这是后续一系列生产和销售的基础和前提。现在九安是什么情况?国家药监局公布的42个获批新冠抗原试剂生产企业就没有九安在内。新闻稿件中说目前九安医疗自家抗原检测试剂盒国内销售许可仍在申请当中。好家伙!许可在申请,就已经提前卖上了!01换句话说,你授权给谁无所谓也没问题,但是你在中国本土销售,你本身就是没有注册证的产品,42个产品里面没有你,那按照之前的法规理解这种销售行为就是违法的。这就是无证经营,没有国家批准的在中国的注册证,怎么能在中国销售其产品?02即使给你生产的两家企业有合法注册证,你也不能贴九安的牌子在国内销售!因为大家认的就是九安的牌子!货不对板,贴的是九安牌子,然而九安在中国有注册证吗?没有!简单说:消费者到国家药品监督管理局网站查询得知,目前已通过审批的42种新冠抗原检测试剂的注册企业名单里,并没有“九安医疗”,那一对照买到的就是没有注册证的产品,对照中国的法律法规,在中国境内就是不许销售!03九安之前在美国销售抗原试剂时,也是在国内找了大量的待生产企业来帮助其生产,但是九安那时候是拥有在美国销售的合法手续的,所以你让国内合法企业帮助你生产,然后贴上你的牌子、拿着美国的合法手续在美国销售是没有任何问题的,但是这个逻辑放在当下的国内还是那句话,九安在目前的国内没有获得中国药监局的抗原注册证。逆向贴牌?逆向授权?最近国内抗疫情况如何大家都看到了,国内抗原产能吃紧,政府一再出手管控,将42家获批的抗原生产企业纳入白名单,保供稳价。要知道,即使九安还没有国内医疗器械注册证,但想要快速在国内销售抗原产品,只要采取合规操作其实也是可以的,那正常操作就是向有国内抗原注册证的企业申请授权。然后帮助其生产,打着有国内注册证的产品的商标和名字是允许在国内销售的,但是这种逆向贴牌真的是没见过。比如某品牌的抗原检测试剂早在今年4月已取得欧盟ce认证注册,但是由于国内监管对资质要求不同,因此仅限于供应国外,大陆地区无任何销售,向客户及时声明了该情况。据了解,现在国内有抗原ce出口认证等资质的企业至少有三五十家,比如九强、金准等等……很多企业都具备出口资质,那按照九安这个操作逻辑,他们都可以授权给康华这些国内有注册证资质的企业贴牌生产,直接在国内卖就完事儿了!对目前九安抗原产品在国内销售的两个疑问疑问一:药监局说这样做不违规,那包括合作一方企业无证的情况吗?像原文中说的,天津市药监局答复九安把商标授权给了有生产资质的公司,这样做并不违规;九安医疗回复生产厂家名字在试剂盒上都已注明,合作推出的方式公司不会有法律风险,相关合作伙伴资质符合国家要求。小编的理解是九安把自己的商标授权给了有资质的公司这个当然不违规,但是你拿着这种产品在你自己在国内没有获得注册证的情况下就在市场上销售,这是不是算是无证经营?回头再看,最近因个人或者组织没有三类医疗器械经营资质,倒卖抗原,违法被抓的不在少数,但是这种反向贴牌给无国内注册证的产品就可以公开销售是合规的吗?小编确实非常非常疑惑。疑问二:九安带头,以后会不会涌现一批ivd版“恒源祥”?九安在前,后续会不会有其他企业效仿,这很难说。也许此次新闻时间引发热议,包括九安在内的其他企业也在观望,反应快速的或许在冒出“这也行?!”的念头后,18日当晚就开始联系厂家贴牌生产了。有网友评论:“九安:我们不生产抗原检测试剂盒,我们只是抗原检测试剂盒的搬运工!”九安医疗出海后的“16倍大牛”的业绩曾让我们为国产企业自豪,此次九安逆向贴牌,让所有人大为震惊,没有医疗器械产品注册证,直接找有证的企业贴牌生产,九安再一次给所有的IVD企业上了一堂示范课,就是不知结局会是众人纷纷效仿,还是会有其他的变数。以上仅代表小编个人观点,体外诊断网也会持续关注该事件的后续发展,欢迎业内人士参与讨论,说出你的看法。疫情当前,人们尤其关注医疗器械的安全问题,一旦医疗器械出现问题,使用在患者身上后,产生不好的影响那就糟糕了,因此,医疗器械是否安全非常重要,所以,运营相关业务的企业就需要有医疗器械注册证。医疗器械注册证,正式名称是《中华人民共和国医疗器械注册证》,由国家食品药品监督管理总局及下属各地的分局颁发,代表国家机关对一件医疗器械产品在设计、生产、销售等各个环节的认可,可以说,它就是医疗器械产品的合法身份证。医疗器械拥有合法注册证,证明这件产品依照法定程序,通过了国家机关对安全性、有效性的系统评价,准予投入使用,并上市销售。反过来说,没有注册证的产品,是不能投入使用的,更不用说在市场上销售了。即使一件医疗器械产品拥有合法的注册证,如果在生产、销售、使用环节中没有严格执行注册证上规定的条款,比如超出了注册证规定的产品适用范围,这也是违法行为,有极大的安全和法律风险。
  • 132万!荔浦市疾病预防控制中心连续流动注射分析仪等采购项目
    一、项目基本情况项目编号:GLZC2023-J1-310021-GSZB项目名称:实验室能力建设仪器设备采购采购方式:竞争性谈判预算金额:132.0000000 万元(人民币)采购需求:项号货 物 名 称数量单位简要规格描述或项目基本概况1连续流动注射分析仪1套如需进一步了解详细内容,详见采购文件。2微波消解仪1台3原子荧光分析仪1台4全自动高锰酸盐指数分析仪1台合同履行期限:自签订合同之日起30天内交付使用并通过验收本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取采购文件时间:2023年03月31日 至 2023年04月10日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59。(北京时间,法定节假日除外)地点:“政采云”平台(http://www.zcygov.cn)方式:供应商登录“政采云”平台(http://www.zcygov.cn)在线申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件)售价:¥0.0 元(人民币)三、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:荔浦市疾病预防控制中心地址:荔浦市荔城镇滨江南路4号联系方式:徐建刚 0773-72178132.采购代理机构信息名称:广西国盛招标有限公司地址:桂林市临桂区西城北路山水凤凰城G41栋17楼联系方式:蒋桂珍 0773-58381883.项目联系方式项目联系人:蒋桂珍电话:0773-5838188
  • 《橡胶 全硫含量的测定 离子色谱法》——标准上新啦
    《橡胶 全硫含量的测定 离子色谱法》——标准上新啦原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们,更多干货和惊喜好礼陈洁 郑洪国1月29日1月29日,国家标准计划《橡胶 全硫含量的测定 离子色谱法》,公示阶段已经结束,距离其正式实施也不远了。 本项标准等同采用国际标准ISO:19242-2015,规定了离子色谱仪测定生胶、硫化胶和非硫化胶中硫含量的检测方法,样品通过管式炉燃烧法或氧瓶燃烧法制备。氧瓶燃烧法无法准确测定硫含量低于0.1%及含有金属盐并形成不溶金属硫酸盐的橡胶样品。针对以上难点,采用更合适的管式炉燃烧方法,扩大了样品测试的范围并且提高了准确性,对产品安全、风险防范及提升橡胶制品的检测能力有着重要作用,该标准将会取代《GB/T 4497.1-2010 橡胶全硫含量的测定》。国家标准计划 各位“实验猿”都很清楚,对于固体样品和高粘度样品中的有机卤素和硫,必须将其处理为溶液状态才能在离子色谱上进行测试。上述样品的前处理方法有传统的氧弹燃烧和在线燃烧炉。氧弹瓶及内部结构在线燃烧炉样品中卤素和硫的前处理方法对比简单、快速、准确的卤素及硫测试方法一直吸引着大家的关注。前处理主要有氧瓶/氧弹燃烧离子色谱法和CIC在线燃烧(管式炉)离子色谱法,在线燃烧离子色谱在操作使用及样品测试上具有明显优势。不同前处理方法对比(点击查看大图)飞飞:CIC在线燃烧离子色谱是什么?赛老师:CIC在线燃烧离子色谱全称为燃烧炉-离子色谱联用技术。 飞飞:它的原理是什么?赛老师在全自动分析过程中,氩气氛围下样品在燃烧炉中高温裂解,随后被氧气氧化,所得气体产物被吸收液吸收,zui后进入离子色谱中分析。 飞飞那它能分析哪些离子?赛老师由于物质经燃烧、氧化及吸收的特殊性,其主要用于分析有机物中卤素和硫。 飞飞燃烧离子色谱具体应用在哪些领域呢?赛老师几乎所有能够燃烧的样品,均可通过燃烧炉离子色谱进行分析,该技术可在环保、电子元件、石油化工、材料、染料及医药等众多领域得到广泛应用。 典型应用一、CIC在线燃烧离子色谱测定石脑油馏分 石化行业作为我国支柱行业,在国民经济的发展中起着举足轻重的作用。原油气中的卤素和硫,会引起生产设备的腐蚀,进而造成环境污染,同时还会向下游产品传递,因此卤素和硫的监测十分必要。CIC燃烧离子色谱仪CIC燃烧流程及原理(点击查看大图) 滑动查看更多 石脑油馏分样品中卤素和硫的分离谱图CIC对于石化行业中卤素和硫的测定具有以下技术优势:1. 一次进样可同时分析样品中总硫和卤素;2. 可选气体、液体或者固体自动进样器,满足不同样品的测试需求;3. 燃烧过程实时监控,可选精细燃烧模式,保证样品充分燃烧,重复性好;4. 仪器自带清洗步骤,保证样品结果的重复性和准确性。 典型应用二、CIC在线燃烧离子色谱-测定OLED有机光电材料中的卤素 作为国家十四五规划新材料发展战略之一,OLED有机发光材料将会迎来广阔的发展前景,但其常为复杂的高纯有机基质,所含的卤素杂质浓度低,样品量小,对分析测试带来极大的挑战。 低浓度卤素标样分离谱图(点击查看大图)典型样品分离谱图(点击查看大图) 滑动查看更多CIC 对于有机光电材料中卤素的测定具有以下技术优势:1.可测定限度低至ppm级的硫和卤素,样品检出限可低至0.038~0.1mg/Kg;2.经充分燃烧后硫和卤素释放彻底,样品基质完全消除;3.赛默飞特色的氢氧根体系及高容量离子交换色谱柱(IonPac AS19),提供高基体样品基质兼容能力,可满足高氮含量有机材料中痕量Br的检测;4.样品及标样均通过同一燃烧通道,确保测定结果的准确性;5.全自动化的燃烧-吸收-分析过程,人工干预少,空白低,满足ASTM现行方法要求。 “只加水”离子色谱仪原理图淋洗液自动发生器(Eluent Generator,EG)原理图电解抑制器原理图 滑动查看更多 总结CIC在线燃烧离子色谱不仅可以满足石油、化工、高分子材料及环境固废中较高含量卤素和硫的分析,对于新型有机光电材料中低浓度卤素测定,也能够提供简单、便捷的操作及准确可靠的实验结果,为新型材料的研究发展及品控提供了可靠的技术保障。
  • 广东玉器检测四成为假货
    前些日,广东省珠宝玉石及贵金属检测中心的珠宝鉴定专家也亲至广东省“315”国际消费者权益日现场咨询活动现场为广大消费者免费鉴宝,现场免费检测了700多件玉器,其中将近四成是假货或高仿货。   到活动现场时,活动场所已被市民围的水泄不通,大多数市民们带来的都是自己视为看家宝贝的玉器。挤进人群时正在进行鉴定的是一只白色的玉蝉,主人说这玉蝉是羊脂白玉,出国旅游时在当地买的。这次来想请专家进行鉴定。专家拿过来看看了一会后告诉主人这是一件高仿品,并不是真正的和田玉,小伙子买了件假货当宝贝。听了专家的鉴定结果后小伙子表现的很懊恼,不愿多说转身走了。   有些投资者认为自己的眼光独到,去一些不规范的交易市场既能淘到宝贝,又不用花太多的钱。何乐而不为呢?其实不然,我们从这次活动中就能有所体会,不规范的市场有太多的陷阱,收藏者一不小心就有可能中招。所以广大专家提醒收藏者选玉应去有口碑的店铺,据了解,上海琢艺轩在广大收藏者中口碑不错,精湛的雕工、原料的上乘都为琢艺轩赢得不少好评。   现场类似的情况很多,有收藏者拿来几块从文化广场买来的籽料来检测,结果都是下角料还有山料经过加工打磨之后冒充的,一位女士那来副镯子是花2000在早市上买的,专家告诉她那其实是俄罗斯玉的。更离谱的是一位老太太拿个玉簪是在路边摊上买来的,说是和田玉的其实就是玻璃的。   当今玉器收藏者淘玉的地儿可算五花八门,旅游景点、早市、文化广场等等都不新鲜,可是能够真正的淘到好玉的人却少之又少。在此还要提醒广大收藏者,在购买和田玉时一定要向商家索要购买凭证,以免在发生纠纷时没有凭据。
  • 杭州某实验室违规检测文物 获利超24万
    该检测实验室鉴定并开具证书的“宋青铜观音像”其实是以500元购得的仿品   “中国收藏家协会科学检测杭州实验室”负责人坚称送检地摊仿品为真   日前媒体披露的《花800元 假文物被“专家”鉴定为真》稿件,在沪浙收藏界引起一定反响。中国收藏家协会秘书处有关负责人昨天就此在接受记者采访时称,将仿品鉴定为晋宋文物的“中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室”与他们并无关联,“我们协会再次提醒公众,不要上当受骗。”7月13日,记者与其他媒体再次来到余绍尹提供“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”鉴定证书的利国文化公司,让人意外的是,余绍尹依然坚称记者手中的假文物是真品。   将地摊仿品鉴定为文物的是杭州利国文化公司,而其给早报记者开具的鉴定书所盖公章为“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”,然而在鉴定书的左下方则是“中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室”(下简称“杭州实验室”),地址为杭州市定安路46号5楼。中国收藏家协会秘书处副主任周咏梅昨接受早报记者采访时表示:“我是在你采访提及时才第一次听说‘中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室’。”   杭州实验室负责人为余绍尹,昨天记者来到余绍尹所在的利国文化公司,拿出上次由“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”鉴定并开具证书的“西晋越窑渣斗”、“宋青铜观音像”2件器物,并明确告知余绍尹,手中的两件器物是记者在杭州收藏品市场上,向某摊位老板提出购买价格低廉的仿制品的要求后,分别以200元和500元购得。经浙江省文物考古研究所副所长王海明的鉴定,明确认为2件器物是假文物。   但是,余绍尹拿过器物观察后仍坚称这两件器物是真的,“有时候你去问这些老板买假货,他卖给你的也可能是真的。你这次买到的几件,很幸运就是真的。比如这件‘宋青铜观音像’检测出来含有稀有金属,这是因为古代用‘溶解法’把稀有金属融进去,现在是用‘电解法’,都没有稀有金属。这种技术从目前来看绝无可能造假。”   “我们这里这几年的检测中,真品的比率比较高。随着藏家收藏知识的提高,现在拿过来80%的器物鉴定后显示为到代真品。”余绍尹还称,他可以陪记者去上海的古玩市场走一走,他敢保证市场上农民所带来的器物80%以上都是对的,而且其中精品率也是不低。   “盖章机构”是花钱所购 “每年交给协会数万元的管理费和检测费用”   记者拿到的分析检测报告中,发现盖有“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”的公章。余绍尹表示,他们跟“中国收藏家协会学术研究部” 签署过一份协议,明确了“杭州实验室”是“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”的派出机构。并且他们每年交给协会数万元的管理费和检测费用。   为此,余绍尹还给记者出示了这份协议,协议中甲方为“中国收藏家协会学术研究部”、乙方为“杭州利国文化交流有限公司”。大致内容为“为了用科学手段鉴定文物,进行有偿服务。甲方收到款2个月,提供给乙方‘KETEK’品牌的‘X-荧光屏谱仪’一套交由乙方使用,平时探索发现及时通报,有利于工作水平提高。乙方应每年向协会交纳3万元的管理费以及检测费用的20%”。协议的签署方为“中国收藏家协会学术研究部”签字人“朱震”。   随后,记者在中国收藏家协会的官方网站的公告栏中发现,一条名为《科学检测实验室停止检测工作》的公告,内容为“自2010年11月5日 起,中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室停止检测工作,朱震先生不再担任本协会科学研究部副主任兼科学检测实验室主任职务”。   中国收藏家协会秘书处副主任周咏梅昨接受记者采访时表示:“我是在你采访提及时才第一次听说‘中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验 室’,不过可以明确该机构肯定跟我们协会无任何关系。协会下属确有‘学术研究部科学检测实验室’,但协会并未授权该机构在异地建分支机构,并从事营利活动。况且协会已经在去年的11月发公告,停止该机构的一切检测工作,试问在此之后开具盖有该机构公章的证书能信么?因此我们协会再次提醒公众,不要上当受骗。”   当记者向余绍尹谈及“科学检测实验室停止检测工作”一事,他称不知情,并表示,协议是与朱震签订的,当时没有说有效期,况且今年还交了钱。   “与‘利国’的协议是我代表‘科学检测实验室’签的,当时签这个协议的目的是为更多民间藏家进行文物鉴定,今年我还收了‘利国’2万元的管理费。”原中国收藏家协会科学研究部副主任兼科学检测实验室主任朱震表示,他与利国签订的协议在此后有些变动,管理费降为每年1万,检测费用的20%也从来没有收过。至于“杭州实验室”被停止检测,是中国收藏家协会提出将该机构的管理费从以前的3万提高到10万,他不同意导致的。“目前这个属于历史遗留问题,本来谈好管理费降到6万,但由于种种原因没有谈成”。   两年对3000-4000件真品进行鉴定 获利至少在24万元以上   耐人寻味的是,记者的文章刊发后,一些知名艺术网站的多个论坛上还出现了署名“浙江大学光华法学院法务中心副主任姜俊杰”所写的文章,称 “现在一些利益受损者,仇视民间收藏的一小撮人设套陷害,前有《南方周末》的小记者陷害收藏界的汶川捐赠,现在上海东方早报的小记者来趟这浑水,他们意在何为?”   事实上,该帖所说“陷害收藏界的汶川捐赠” 一事,讲述发生在2009年5月由部分民间文物藏家组织的“国宝献汶川”文物捐赠活动。当时主办方号称接收了共66件总值数亿元的藏品等待拍卖。这些藏品都采用一种名为“X-荧光屏谱仪”进行无损性检测,其中至少8件被检后证明是“真品”。而其中 “鬼谷子下山”元青花罐和直径超过1米的“明宣德青花釉里红大盘”在内的多件“国宝”,收藏界普遍指认为“假得离谱”的“赝品”。由此,南方周末采写的 《“国宝献汶川”还是“洗白”赝品?》一文中对该事件进行详细报道。   “国宝献汶川”活动的组织者许明此前表示,杭州就有一台由藏友购买价值30余万元的“X-荧光屏谱仪”,属于杭州利国文化交流有限公司。同时作为中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室,该公司每年要向该协会上交数万管理费。而捐赠中受到争议的元青花鬼谷子下山罐此前便为利国公司总经理余绍尹持有。“该实验室的一个原则是检测结果年代不符合不收钱,真品证书的市场价格是每张800元。”   记者从各种公开渠道了解到, “国宝献汶川”活动是余绍尹的名字首次与文物相关联,此后余频频以专家身份出现在浙江某电视台“鉴宝”栏目, 在此之前记者没有查到任何余绍尹与文物有关的公开文章。与此同时,早报记者从网上查到一家名为“杭州绿泉医疗器械有限公司”从事“第三类医疗器械” 等销售的公司,法人代表为余绍尹,该公司于2004年成立、2009年6月1日注销。虽然早报记者无法确认同为一人,但在“利国”所在办公地点的茶几下, 发现大量与医药有关的书籍和资料。   “我搞文物收藏已有30多年。”余绍尹说,在“国宝献汶川”的66件文物中,有15件是他这里鉴定的,当时15件器物中有3件器物不对,他就从自己的私人珍藏中挑了3件珍品捐了出去凑到15件。“我开设的‘利国’从2009年开始对外开展文物鉴定工作,在两年多时间内共对3000-4000件真品进行了鉴定,为国家保护了一大批文物。”   根据余绍尹所说两年对3000-4000件真品进行鉴定,每件证书800元计算,这两年余绍尹依靠仪器对文物鉴定,获利至少在24万元以上。
  • 瑞利开发出三种含砷兽药高灵敏检测技术
    北京瑞利分析仪器公司开发出三种含砷兽药的高灵敏检测技术!   北京瑞利分析仪器公司是国内色谱-原子荧光联用技术的开拓者和最前沿技术的拥有者。自1998年以来,在一直致力于色谱-原子荧光联用技术仪器硬件研发的同时,也坚持自主开发各种元素形态的分析方法。在开发出AF-610D系列具有国际领先水平的色谱-原子荧光联用仪器的同时,砷元素分析方法也取得了突破性进展。   近期,我公司利用液相色谱-原子荧光联用技术,依靠国内唯一能满足GB11606分析仪器环境试验方法的全封闭一体化且恒温控制的高稳定紫外消解系统,成功开发出三种含砷兽药高灵敏检测方法。采用普通的C18柱和极为简单的分离条件,成功地实现了PASA, NPAA, NHPAA三种含砷兽药高灵敏检测。上述三种砷形态的最小检出浓度均小于0.5ng/mL,高效能紫外消解系统所能消解的最大浓度为10000 ng/mL,线性范围可高达4个数量级,重复精度均小于2%。 表1: 三种含砷药物的名称及结构式 图1: 三种含砷兽药的分离谱图 图2:瑞利公司色谱-原子荧光联用仪AF-610D型 图3:瑞利公司色谱-原子荧光联用仪AF-610D2型
  • 恒天然产品不含肉毒杆菌 弄错检测法
    &ldquo 恒天然毒奶粉&rdquo 事件8月28日上演&ldquo 神转折&rdquo :新西兰官方称,恒天然乳清蛋白粉里所含的细菌并不是可能致毒的肉毒杆菌,而是与之相似的梭状芽孢杆菌(又称生孢梭菌)。   普通消费者不禁会问:这也能弄错?生孢梭菌又是一种什么菌?   新西兰初级产业部当天宣布,多达195次的追加检测结果表明,恒天然产品中检出的微生物是生孢梭菌。它不会像肉毒杆菌那样产生出致命的肉毒素,迄今也未曾报告过与生孢梭菌有关的食品安全问题。   换言之,生孢梭菌的性质不像肉毒杆菌那么严重,只是如果含量过高,生孢梭菌也有可能导致食物腐坏。   那么,检测机构怎会摆出这么离谱的&ldquo 乌龙&rdquo ?新西兰奥克兰大学微生物学专家苏西· 怀尔斯对媒体介绍说,生孢梭菌实际上是不产生毒素的肉毒杆菌分离菌,&ldquo 也就是说,这两种菌(肉毒杆菌和生孢梭菌)几乎是一样的,唯一区别在于是否含有负责编码生成肉毒素的基因。&rdquo   这位专家介绍说,检测微生物污染有多种方法,最简单的方法就是分离出菌株进行培养,然后进行相应的生物化学试验确定菌种 或者也可以通过寻找微生物中特定的DNA(脱氧核糖核酸)序列来确定菌种。但对于肉毒杆菌和生孢梭菌来说,这两种检测法根本无法分辨。   此前,肉毒杆菌一词曾引起消费者对恒天然产品的极大恐慌。实际上,真正有毒的不是肉毒杆菌本身,而是它在厌氧环境中产生的肉毒素(又称肉毒毒素)。肉毒素是一种毒性非常强的物质,不到1微克就可以致人死亡。也正因如此,恒天然这起食品安全事件迅速引起全球关注。   相关新闻:达能旗下奶粉向恒天然索赔 因错误检测损失严重
  • 一个小技巧,轻松实现三根弯管的装配关系三维检测
    技术讲堂——秀磊谈扫描随着高精度三维扫描技术的应用深入,其不仅仅可以检测单个工件的全尺寸信息,也可以进行一些装配关系的检测,例如大型上下模具的装配是否契合,阀门和水泵的装配是否密封等。这种两个工件之间简单的装配关系,用三维检测较为简单。本期,李老师要为大家介绍的是三个工件之间的装配关系检测,其中最关键的操作是确定好三个工件之间的相对空间位置。技术讲师——李秀磊先临三维工业级扫描仪应用工程师资深3D数字化应用专家,深耕3D数字化多年,在三维数字化及工业检测领域拥有丰富行业经验。第6期-THE SIXTH-三根弯管装配关系的三维检测汽车弯管的三维检测,是高精度3D视觉检测非常普遍的应用之一,这次,我们需要在这个基础上进行难度的提升,需要检测三条弯管的装配关系,包括接口处的位置度与形面偏差以及三根弯管之间的空间距离。01三维检测样件这是需要检测的其中一根弯管,这些弯管单独的全尺寸三维检测非常方便,三维扫描,导入软件检测,弯曲的弧度等是否符合要求一目了然。但是要进行三根弯管的装配检测时,遇到了问题,若使用夹具,将会遮挡部分的数据信息,特别是接口处;若不采用夹具,则不能确定三根弯管的空间位置,无法进行三维检测。“如何实现既可以获取每条弯管接口处的三维数据,又可以实现相互之间的空间位置的确定?这是完成这一检测任务的关键,李老师给出了一个灵活的处理方式。02三维检测流程1.首先将弯管固定在夹具上,对于弯管和夹具进行三维扫描,来获取弯管的模拟装配位置,但是由于夹具与弯管有接触,弯管的三维数据不全,特别是接口处。图中红色标注部分即为被夹具遮挡的弯管位置2.将弯管从夹具上取下来,获取完整的接口处弯管三维数据。3.将弯管的三维完整数据与弯管在夹具上的数据进行对齐,获得弯管在模拟装配下的完整数据。4.检测弯管的相对位置以及角度等是否能够匹配。03扫描设备此次采用FreeScan UE激光手持三维扫描仪,其具有计量级精度(0.02mm)且重复精度稳定,保证检测结果;同时,具有广泛的材质适应性,汽车弯管无需喷粉,直接三维扫描。通过这种灵活的处理方法,拓宽了三维扫描的应用范围,不仅可以检测单根弯管的生产尺寸是否符合要求,还可以检测多根弯管之间的装配关系;同时,由于可以准确模拟装配时的场景,使得弯管的生产质量更加符合实际需求,提高生产效率。随着高精度3D视觉检测技术的不断深入,其将提供更多应用可能性,助力生产质检进入更加高效高质的新阶段。往期推荐【技术讲堂】干货速递,三维扫描中喷粉的那些事儿【技术讲堂】小体积工件表面难以贴点,如何获取高精度三维数据?【技术讲堂】干货速递,三维扫描的贴点技巧有哪些?【技术讲堂】55mm黑色骨钉,如何获取高精度三维数据?【技术讲堂】零件最薄处仅1mm的管道泵铝叶轮,该如何三维扫描?
  • 苹果皮冒充板蓝根 骗过药典检测方法
    5月18日,距离成都约50公里的广汉市经济开发区内,蜀中制药依然保持表面的平静。不时有运货车辆进出,很多职工也在正常上班。但厂区的保安明显警惕了很多。陌生人一旦接近厂门附近,便会遭到盘问。   这家四川省内知名的普药生产企业已经处于半瘫痪状态。   5月16日起,多位医药界人士陆续向本报记者爆料称:四川蜀中制药已被停产整顿,问题可能出在公司的几个中药品种上,板蓝根颗粒以及复方丹参片涉嫌出问题。   5月19日,四川省食品药品监督管理局确认:蜀中制药违反药品GMP相关规定,已责令停产整顿。省局已经收回蜀中制药的中药生产线GMP证书。   药监局的通报   5月18日,本报记者设法进入蜀中制药工厂后,也并未能参观全部厂区,而只是被限定在厂区广场范围之内。透过公司主楼的玻璃大门,可以看到厂区内一个制剂车间大门处于关闭状态。   公司保安人员称:“只有经过安总的批准,才能进入厂区参观。”由于公司董事长安好义出差在外,记者最终也没能现场确认公司的生产现状。   不过,四川当地制药企业负责人肯定的表示:“5月初,四川省药监局组织省内企业召开过一次内部会议,会上通报了蜀中制药被停产整顿的问题,板蓝根和复方丹参片两条生产线涉案。省药监局已经口头通知各经销商暂时不从蜀中制药进货。”他同时表示:“今年4月底成都药交会举办的同时,国家药监局已经在开展调查了。”   四川省药监局答复函显示的信息与爆料人的说法一致:今年4月份,国家局的飞行检查和省局的日常检查都发现了蜀中制药违反GMP相关规定。   5月18日,接近国家药监局的高层人士向记者确认:“蜀中制药董事长安好义已经被国家局约谈多次,此案目前由国家药监局高层亲自督办。调查结果尚未公布。”   上述人士的这一说法与药监局近期的工作重点不谋而合:5月6日,国家药监局网站发布了一条通知,要求深入开展基本药物生产和质量监督检查。其中明确提到,要对“原辅材料的采购、入库、投料、中间产品制备情况”等严格检查,并要求各省级药监在今年6月30日前将检查结果上报国家药监局安监司。   对于蜀中涉案具体问题,多位消息人士说法一致,即虚假投放原料,甚至“以苹果皮代替原料”。由于蜀中制药所生产的多款基本药物在全国多个省份都有中标,因此其影响可能已经波及全国。   2005年,齐齐哈尔第二制药厂曾违反规定,将工业原料二甘醇用于药品生产,导致南方省份多人用药后死亡。“齐二药”事件直接导致了时任药监局局长的郑筱萸被判处死刑,引发国内药监系统一轮地震。   上述高层人士表示:“蜀中制药的确存在虚假添加原料的行为,涉嫌以工业加工的中药提取物代替中药材进行生产。”至于多位爆料人反映“苹果皮入药”的问题,上述人士并未肯定。   《中国药典》中将氨基酸类成分进行薄层色谱和化学反应鉴别作为板蓝根质量控制标准之一,但无含量测定项。医药界人士介绍,苹果皮里面精氨酸和亮氨酸含量特别高,苹果皮可冒充板蓝根,骗过目前的检测方法,企业因此可达到削减成本的目的。   据医药协会人士称,国家药监局早就察觉到蜀中制药存在问题,此时出手整顿,早已在计划之内。   由于调查结果可能会在6月30日统一公布,因此国家局尚未组织对蜀中制药的产品进行召回。但据南方某经销商透露:“蜀中制药已经在自行组织回收药品。”   “迟早出事”   对于蜀中制药问题的曝光,川内多家制药企业负责人均未表现出诧异,而是感叹:“蜀中这样做法,被查出来是早晚的事情。”   爆料人表示:“蜀中制药在安徽低价中标基本药物,引起了国家药监局的关注。道理很简单,其产品的中标价格竟然低于原料成本。真不知道里面到底是什么成分。”   2010年9月15日,安徽公布的基本药物第三批中标结果中,蜀中制药120片规格的复方丹参片(薄膜衣片)中标价为2.99元。而国家基本药物零售指导价,该规格复方丹参片最高限价为14.1元。2010年8月30日公布的一批中标结果中,蜀中制药10g×20规格的板蓝根颗粒中标价为 2.35元,而国家指导价为10.8元。   国家指导价是根据业内成熟企业的平均成本加上一定利润率而得出的。也就是说,蜀中的成本仅为全行业成本水平的20%左右,这本身就是一件令人惊讶的事情。尤其是2010年下半年开始,中药材价格遭遇一轮疯炒,各家企业成本压力骤增,而蜀中尚能淡然面对,逆市降价应标,实在令人不可思议。   蜀中制药内部人士向记者介绍:“公司拥有三七、丹参、板蓝根的种植基地,成本控制能力是有保障的。”同时她也承认,安徽是全国基本药物招标的第一省,“公司也是趁政策刚出时拼了一把,想夺取市场”。   安徽在全国开创了“唯低价论”的基本药物中标模式。在质量标准一致的前提下,价低者得市场。由于国内普药生产商大多执行GMP标准,仅少数企业享有单独定价权,因此价格事实上成为唯一的评价标准。而且,由于是试点省份,安徽的中标结果对其他省份都有重要的指导意义,因此蜀中才不遗余力地挤入安徽基药市场。   在安徽基药招标之前,作为普药生产大户,蜀中一直因低价而饱受非议。   此前业界也有风言风语称蜀中用料不规范。为此,国家发改委曾在2010年11月19日派社会发展司医改二处副处长李瑶光、王谈凌等组成调查组,对蜀中制药进行了一轮深入调查,特别对其阿莫西林胶囊、板蓝根颗粒、复方丹参片、牛黄解毒片等几个大宗品种进行考察。事后,发改委官员认为“蜀中药品质量内控标准依据法定标准制定,检查项控制指标较法定标准均有所提高”。全面肯定了蜀中的质量管理水平,也让众多质疑企业彻底闭口。   彼时距离国家药监局飞行检查查出问题,仅有5个月时间。   “普药狂人”安好义   “招标只看价格,这是逼着企业去造假”   蜀中制药董事长安好义素有“普药狂人”之称,在中国医药界也是地方“重量级”人物。   公司内部也从不讳言蜀中制药的发家史:安好义的父辈在河南、湖北一带做药材生意,“靠囤积药材起家”。2009年,安好义来到四川,收购了现在的蜀中制药。安本人也是凭借2003年非典期间,囤积了大量的板蓝根原材料,在板蓝根紧俏之时一直保持满负荷生产。这才奠定下事业发展的基础。   2010年,蜀中制药销售额20亿元左右,其中中药部分约占14亿。安好义同时还是国内“第三终端第一人”,其产品以基层医院和农村市场为主,目前各级医院市场占公司销售额的60%左右。   在安好义的规划中,蜀中制药将在未来10年保持年均20%的增幅,争取在2020年达到百亿规模。安好义已经在公司现址周围又买下两块地皮,用于扩产和员工住房福利,预计完全建成后公司规模将较现在扩大两倍以上。   普药利润率偏低,安好义也深刻地体会到这一点,因此一直在筹资投入新药研发。据称建银医疗基金等私募曾对蜀中示好,公司也有迈入资本市场的打算。   不过,此次停产事件可能会彻底粉碎蜀中的“十年愿景”。川中同行在表示惋惜的同时,也纷纷表现出对基本药物招标制度的异议。   相关医药协会人士解读:“招标只看价格,这是逼着企业去造假,是置老百姓用药安全于不顾的政策。”   石药集团董事长蔡东晨在今年两会期间反复表示:“价格虚低比价格虚高更危险。某品种安徽中标价是1.25元,山东中标价1.22元。而光原料价格就高达每瓶1.1元,中标企业必然亏损。除了拿别的品种利润补贴这一品种的亏损,那就只有造假。”   彼时的危言耸听终于在今日成为现实。据知情人士透露,国家药监局在5月份开始的基药质量大检查中,已经查出多家问题企业,“蜀中制药只是中成药方面的问题,另有企业的西药生产线也已停产整顿。”具体的调查结果,有待国家药监局在6月30日将资料汇总后公布。   “齐二药”那样的企业还会不会重新浮现,仍待检验。
  • 我的离子色谱世界(中篇)——柱子“离谱”的中国梦
    p   人的思想与理念会逐步地形成与完善。我在写完《我的离子色谱世界》之后,就进一步在想,怎样才能和离子色谱的同行们形成一股往前进步的合力。上篇中的四点看法都是关于个人待人、做事的态度,这次就所想的问题,我想到的答案是“求自由发声”、“求资源共享”、“求共同进步”这三点。与上文不同,此三点是针对离子色谱行业整个群体而言的,深入一点的话甚至可以扩大到分析行业的整个领域。以下就是我对这三点一种个性化的解释,与君共勉。 /p p    strong 求自由发声: /strong 如果把离子色谱行业比喻成一个大鱼塘,那在本文中,不妨将不同水平的学者比作池塘里的大鱼(技术大家)、小鱼(小有成者)和青蛙(初生牛犊不怕虎的奋斗青年)。 /p p   大鱼往往住在深水区,小鱼游在浅水的岸边,而青蛙则浮在水面上。没有人喜欢青蛙的叫声,特别是在夏天午夜的晚上,“呱呱呱”的扰人清梦。可与此同时,我们也会发现,正是青蛙的叫声给鱼塘带来了生机,使小鱼游得更加欢快,而听到 “呱呱呱”声音的大鱼也会偶尔出来吐吐气,看看外面的世界,并寄语于年轻一代。在离子色谱行业的这个大池塘里,青蛙的声音没能搅动一池碧水,小鱼的游动也未曾引起壮阔波澜,但正是它们给鱼塘增加的那点生机吸引了大鱼,借由此而发出具有引领性的声音,使整个池塘的生物都听到了。他们告诉我们前进的方向,让我们看到了光明。固此,有了最美的自由发声,离子色谱行业这一鱼塘才成为更好的可居可乐之地。 /p p    strong 求资源共享: /strong 假如你有一个苹果,我有一个苹果,互相分享后依然只能品尝到苹果的味道 假如你有一个苹果,而我有一个梨,互相分享后则能品尝到两种不同的人生味道。同理,你我拥有不同的思想,互相交流之后,彼此都拥了有两种不同思想。正所谓各取所长,各得所需 人尽其才,物尽其用。古人的道理用在这里也是恰如其分。 /p p   当然,这里谈的资源共享指的是离子色谱理论基础以及相关常见普通问题方面的分享。真正的核心技术理应受到保护与尊重。就像开源代码一样,大家无需也不应当再去重新编写,而只需综合统筹取其长,将不同的开源代码组合起来,形成一个有应用价值的新事物。简而言之,已知的知识、公开发表的论文与专利,都不应当成为阻碍我们前进的绊脚石,而应当成为我们打开真理之门进而取得成功的钥匙。而那些独门绝技、一家之长、奇思妙想、解人之忧之能才是需要保留并看重的东西。思想交流能缩短人与人的差距,是真正推进科技进步途径之一。 /p p    strong 求共同进步: /strong 所有人都明白,一个小蛋糕一人吃,还行,一群人同吃,则就不够了。怎么办?那我们可以分工合作一起来做个够吃的大蛋糕。你提供面粉,我提供鸡蛋,其他人再分别提供白砂糖、纯牛奶等原材料 同样,制作工具也分别提供,你来做分蛋器,我来做电子称,他来做量杯,其他人再来做蛋糕模子等等。相信举众人之力,定能做出够吃又有味道的大蛋糕。 /p p   我们都知道,白色是太阳光的颜色,而当我们把它分开时,看到的就是红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种不同的色彩。就是这七种颜色的相向而行,才给了我们欣赏绚丽而多姿的彩虹的机会! /p p style=" text-align: right " 供稿人:廖洪柱博士 /p p & nbsp & nbsp 德克萨斯大学阿灵顿分校分析化学博士,博士期间主要是借助离子色谱仪与柱后碱引入方法实现对极弱酸的灵敏检测。先后开发出小体积高混合率的在线混合器,挥发性弱酸(硫化氫与氰化氢等)的转移与检测装置,以及挥发性胺的引入装置并申请了相关国际专利。现就职于德克萨斯州NEOS Therapeutics公司,该公司主要开发ADHD(专注力失调与过度活跃症)类缓释药物,主要利用离子交换树脂来吸附与缓释药物有效成分,目前公司已有三款新药上市。作为研发部门的一员,一方面专注于药物分析方法的开发与验证,另一方面专注于新药的研发工作,在离子色谱,高效液相色谱,液质联用,扫描电镜仪等仪器的应用方面有较深入研究。 /p
  • Genevac| 解放双手,让医疗器械检测简单高效!
    医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包含药用包材,医用工具等等;为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,作为医疗器械监管领域的最*别立法,《医疗器械监督管理条例》(“《新条例》”)将在2021年6月1日起正式施行。 常规的医疗器械检测一般分为:材料化学表征测试,生物相容性测试,动物试验,微生物学测试等等。 一般相容性测试流程如下: 为了保证分析的时效性及通量,在浓缩环节中,英国GeneVac溶剂蒸发系统可完美应用于提取液的浓缩和干燥。相对于传统的方式,效率较低,单次处理量少,同时需耗费大量人力物力,Genevac离心浓缩系列可以有效消除测试中的瓶颈:批量处理样品:一次可以处理几百个样品,加快研发效率;处理高沸点溶剂:药物合成过程中通常会用到DMF、DMSO沸点较高的溶剂,要想除去这些溶剂,传统的方法存在耗时长、无法去除干净的难点,EZ-2能很好的解决这一问题,处理溶剂的沸点可高达220℃;样品自动转移功能:利用*的SampleGenie™ 技术直接干燥后的样品自动转移到样品瓶中储存,无需二次转移,提高了产物的得率;Dri-Pure*,有效防止样品暴沸,免于交叉污染;效率快,Rocket系列加热速度比其他蒸发仪要快五倍以上。
  • 评:一根大葱200多项农残检测值得借鉴
    偌大的中国,食品安全监管是个天大难题,农药残留控制任重而道远,但是,再难也要管起来,千头万绪也要慢慢理出头绪来。   中国每年数千件食物中毒事件中大部分是因致病微生物污染引起的。中国耕地化肥平均施用量是国际化肥安全施用上限的1.93倍,耕地农药残留率达60%~70%。媒体称,中国内地限行的农药兽药残留限量标准比日本和香港低得多。   据农业部去年公布的数据,我国现行的新标准制定了322种农药在10大类农产品和食品中的2293个残留限量,较之2012年之前有大幅度增加,但与日本“肯定制度列表”规定62410个限量标准相比,仍是小巫见大巫。此前有报道称,一根大葱要出口日本,必须进行200多项农残检测。执行世界上最严格的农药兽药残留限量标准,是日本极少发生食品安全事故的制度保障。   一根葱摆上超市货架之前必须进行200多项农残检测的经验可否复制?当下中国,可能性几近于零。任何制度都不能不考虑社会现实,脱离执行环境,否则蓝图只是蓝图,理想无法照进现实。一个13亿人口的农业大国,绝大部分的农产品生产处于零散的、自发的状态2.4亿农户都是农业生产者、农产品的供给者即使现有的、粗糙的农药残留限量标准执行起来都困难重重,遑论更严格、更精细的标准。另一个常被管理部门提及的理由是:执行严格的农药残留标准,势必要减少化肥、农药、兽药等化学品的使用,直接影响农产品的产量,如此,“谁来养活中国”?   动辄将其他国家越来越严的农药残留限量标准理解为制造贸易壁垒需要是不全面的,社会发展的终极目标就是为了广大社会成员的健康与幸福,而食品安全短板恰恰与这一目标相背悖。民以食为天,食之不安,幸福何来,经济发展又有什么意义?我们必须承认,偌大的中国,食品安全监管是个天大难题,农药残留控制任重而道远,但是,再难也要管起来,千头万绪也要慢慢理出头绪来。事实也证明,只要愿意下力气管,总有管的办法,也能管出效率,出口以及供港食品的高安全性充分说明这一点。   内地供港食品高达99.9%的安全率奇迹是如何创造的?至少有三点,不可或缺。一是高标准的规范,严要求的监控。供港食品不但有一套严格的高标准,其生产、运输、销售皆被纳入全程监控,一棵大白菜就需要十几次检验 二是,分工明确、权责对应的监管力量,是相关规范落到实处的重要保障 三是只准证照齐全、运营规范的企业进入。用典型的小样本作为全体系的参照物,固然不太可靠,但至少给我们解决问题提供了有益的思路。降低农药、兽药、化肥等残留,也当从标准、监管、生产等几方面着手、用力。   向其他国家和地区学习,与国际标准接轨,增加农药残留限量标准,将更多农药纳入监控视野,消除监管盲区,完善纸面规范,力臻有法可依 加强农药管理,切断非法剧毒农药的生产、供应链条 增加技术力量,开发高效、低毒农药,并强化对农民安全施用农药的指导,避免滥用 加大农产品检测范围与频率,从终端包抄、封堵。与此同时,通过对使用低毒生物农药的农户进行补贴,或对其产品进行安全认证,令其获得较高收益的办法,正面激励引导农民使用生物农药和低毒农药。
  • JP摩根健康“T台”上,Illumina等5家基因检测公司秀什么
    JP摩根健康大会在美国旧金山召开  北美时间2016年1月11~15日,备受全球医药企业及投融资机构关注的第34届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在旧金山举办,这是一场产业与资本融合的盛会,并将引领2016年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。如往年一般,各家公司都派出重量级阵营,公布上年度经营业绩,发布最新产品,给市场打入强心剂,以获得投资人的青睐。本文盘点了5家基因检测公司在大会上的展示内容。  北美时间1月11日,一些生命科学技术和诊断公司已经开始陆续为投资者和与会者做起了报告,本文依次盘点了23andMe、Myriad Genetics(利亚德基因公司)、Genomic Health、Alere和Illumina公司在此次大会上的展示内容。  23andMe  23andMe的董事长Andy Page告诉投资者,2016年公司计划再向美国FDA申报数个健康体检报告的资质,并一如既往组建治疗社群,旨在让基因数据助力寻找更多的新药研发靶点。Page特意强调,位于加州山景城的23andMe是一家直接面向消费者的企业,主要开展面向消费者的基因检测、研究分析和药物开发三大业务。2015年2月份,该司收到了FDA批准其对引起“布鲁姆综合征”(一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病)的主效基因进行检测的方法,此外还涉足寻根问祖、健康咨询和其他消费类型的基因检测。Page表示,公司在助力FDA建立DTC检测标准方面有着很多的经验,她坚信FDA将会批准其开展更多类别的健康检测。  在谈到23andMe的治疗业务时,Page表示,公司已经验证了几个潜在靶标(不过她没有具体说明是哪几个以及是哪些领域);并计划在旧金山的海湾地区组建药物研发的平台,该项目已经在2015年10月份拿到了1.15亿美元的E轮融资;此外,公司还在寻找能够基于他们所发现的靶标进行从早期到晚期的全程研发CRO业务的公司。  23andMe还有一块核心的业务是——向科研院校、生物公司和大药厂提供其庞大的数据库,以解决这些客户的研究瓶颈 公司计划从今年开始,这部分业务从“服务费”模式过渡到基于“版权/专利”的形式。许多研究成果是基于23andme自己的客户群体开发的。Page认为,不是大药厂而是每一个用户群体才是其最大的客户。  Myriad Genetics  Myriad Genetics成立于1991年,是一家通过使用基因医学来开发医疗及新型分子诊断产品的基因遗传公司。公司于1995年在纳斯达克上市,股票代码MYGN。  Myriad 的CEO Marc Capone在JP摩根会议上主要介绍了公司为数不多的几款测试。其中有一款是用于风湿性关节炎患者关节损伤的风险的叫做“Vectra DA”的测试,其来自于2014年该司收购 Crescendo Bioscience 后的业务。“Vectra DA”测试在2015年获得了4300万美元的收入,不过Capone则表示,该检测在全球有300万的患者群体,潜在收入高达30亿美元。Capone还表示,在美国,有40%的风湿病患者订购“Vectra DA”测试,但只有9%的患者符合测试要求。该公司计划开发基于其他类型的风湿病测试,并开展一些私人测试来提高收入。此外,该司还与美国实验室公司(Laboratory Corporation of America)展开Vectra DA测试血样合作。  此外,Myriad还正在致力于游说政府提高Prolaris检测(一项前列腺癌症患者的穿剌活检诊断)的医保报销比例,旨在提升全体男性筛查前列腺癌症风险的意识。根据Capone的介绍,全球有50万前列腺癌症患者,市场达15亿美元。在美国,医保支付有2亿美元的基金用于前列腺癌筛查,Capone将在今年2月更新Prolaris的报销情况。  根据Capone的介绍,Myriad拥有40个针对泌尿外科市场主要对接近9000名临床医生的销售人员,还需要将队伍再扩充30到40人,但是这种扩张的步伐主要基于医保报销增长的比例。  Capone进一步强调,公司的myPath黑色素瘤检测有400000名患者的潜在市场,预计是8亿美元的市场机会。不过测试仍在研发中,已经完成了两个验证研究。且公司收到的80%的样本是遗传性癌症检测——基于25-gene的NGS的 myRisk。尽管许多竞争对手以低价进入市场,但他表示得益于Myriad实验室的准确性、丰富的分类数据库和客户支持,公司业务不会收到冲击。  Myriad的分子诊断测试是基于对一些基因在人类疾病中所起作用的认识来开发提供改进个体疾病的监测和治疗过程的决策技术。重点是推出新产品的战略指导,包括伴随式诊断以及扩展国际业务。Capone表示截止到2015年6月30日,公司收入7.231亿美元,预计目前公司的所有检测和在研的产品在5年内为公司带来翻番收入,达到15亿美元左右。  Genomic Health  Kim Popovits是Genomic Health的总裁、董事长兼 CEO,该公司的乳腺癌检测产品Oncotype DX是基于NGS的液体活检的项目,他blood-based突变面板使用下一代测序识别某些可行的基因改变对患者的治疗晚期肺癌、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤、卵巢或胃肠道癌症。作为美国癌症分子诊断市场第二大厂,Genomic Health约占美国癌症分子诊断市场三成,且几乎完全来自乳腺癌市场,它的Oncotype DXR.测试在早期乳腺癌病人中,能预测乳腺癌的续发可能性以及化疗的效果,该公司以产品的差异化战略取得了市场显著的突破。而Kim Popovits在此次的大会上表示,公司将基于下一代测序技术,开发一些列新的基因健康检测产品组合,譬如Oncotype IQ天赋基因检测,公司的想法是为各种类型的肿瘤提供测试和监测。  Popovits 表示,Genomic Health计划在2016年中期发布Oncotype SEQ平台,该平台可检测一系列肿瘤标志物,可谓某些癌症药物的研发提供一些可用信息,仅在美国就有350000名晚期癌症患者将受益于此平台。此外,该公司还计划发布一款叫做Oncotype Track的平台,主要是用于检测疾病压力和患者治疗反应。  Popovits预计2016年,公司收益计划增长12%到17%,随着前列腺癌等其他癌症检测的医保报销比例增加,以及检测乳腺癌的的Oncotype DX试剂盒在美国、英国、德国、日本等覆盖率,这一目标能够实现。  Alere  Alere公司的CEO Namal Nawana  Namal Nawana作为美艾利尔(Alere)公司的CEO,他在此次大会上主要介绍了公司的体外诊断产品,包括Alere i和Alere q分子诊断。其中Alere i已经获得了甲型/乙型流感和A型喉炎CLIA认证资质,这将推动公司业务增长。  Nawana表示公司的呼吸道合胞体病毒试验平台正在按部就班地开展临床试验,公司基于Alere q平台的小儿HIV检测已经在去年3月份获得FDA批准,目前正在致力于扩大产品的应用范围。  该公司官方声明写道,公司在去年的收入为6.3亿美元,略低于此前预计的6.4到6.6亿美元。而造成收入低于预期的原因包括三点:1200万美元来源于货币影响,500万来自BBI业务的剥离,900万美元由于北美地区流感减弱。不过,申明指出公司在开发非洲和亚洲的终端市场收入艰难,所以接下来如何发展仍不明朗。  Illumina  MiniSeq测序系统  每一年的IP摩根大会上,最受行业关注莫过于是Illumina的动态上,Illumina在其原有的NGS产品线的基础上推出最新型的系统,MiniSeq测序系统,并宣布推出Infinium XT,以及告知了将基于半导体的测序系统进行商业化的项目——Firefly项目。  Illumina CEO Jay Flatley在大会上表示,Illumina一直致力于便捷化测序及基因分型系统,并且不断推动成本的降低,以推动基因组学的发展。MiniSeq测序系统和Infinium XT技术正是基于此传统,将助力研究者和应用人员前所未有的解码基因组,通过这些新产品,以及Firefly项目的发展,公司对全世界范围内解码基因组的客户的增长预期良好。Infinium XT将于2016年第三季度开始发货。  根据Jay Flatley的介绍:Firefly项目是一台高度可靠和易于使用且经过完全整合的测序仪,系统将使得用户可以从纯化的DNA起始直接获得结果,从而成为任何实验室理想的解决方案。采用数字微流体技术,第一个模块将在文库制备舱中简捷、高效的同时处理8个标准化样本 另外一个试剂舱用于测序,放置于第二个模块中,将在半导体芯片上进行一通道版本的边合成边测序化学原理 数据可以便捷的传送到BaseSpace进行分析。  值得一提的是,此新系统的原始测序错误率将低于1%,数据质量与HiSeq XTM相当且优于其他基于半导体的测序系统 数据产出量约为每次运行 1.2G 对于一次运行8个样本的客户,将努力使每样本耗材价格接近100美金 公司预计将于2017年下半年商业化此系统,此平台适用于包括科学研究,肿瘤学,传染病,遗传疾病,以及生殖医学等广泛市场。
  • ​安捷伦推出用于BioTek微孔板检测仪系列的Gen6软件
    2023年7月14日,安捷伦近日宣布推出全新Gen6软件,适用于所有Agilent BioTek检测仪器。新软件为常见应用提供了一系列预置实验模板,并通过内置的数据分析功能提供了自动优化工具,并改进了导航功能。现代实验室拥有一系列精密的分析仪器,这些仪器由同样精密(通常还较为复杂)的软件控制。直观的仪器控制界面能够帮助用户快速、可靠地获得重要结果,从而显著提高科研工作的推进速度,并降低操作难度。Agilent BioTek Gen6 软件的设计有助于所有用户(无论经验水平如何)实现“无人值守运行”。该软件还具有直观的用户界面,可以全面控制BioTek微孔板检测仪在各种微孔板中进行吸收光、荧光和发光检测,适用于终点法分析和动力学分析。检测参数、孔板布局和数据分析设置过程十分简单,软件会引导用户逐步完成设置,以进行定量和定性分析。此外,数据和分析结果还支持自动导出或完全定制,以满足数据报告要求。安捷伦细胞分析事业部市场营销助理副总裁Caleb Foster表示:“用于Agilent BioTek微孔板检测仪的全新Gen6软件提升了用户体验。在广泛的用户反馈的推动下,安捷伦将继续开发创新型微孔板检测仪,以满足客户的需求。Gen6作为新一代软件,为新用户和经验丰富的用户提供当前和未来应用所需的工具。”所有新Agilent BioTek微孔板检测仪将标配Gen6软件,而Gen5软件用户可以购买升级包来升级至Gen6版本。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)是分析与临床实验室技术领域的全球领导者,致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年,安捷伦的营业收入为68.5亿美元,全球员工数为18,000人。
  • WeGene基因检测新品推出 比23andMe便宜
    p   10月26日14:30 WeGene 召开发布会,此次发布的产品是通过调研国内外研究成果,针对中国主要人群的遗传特点,选取了60万个位点进行检测,并据此提供了祖源分析、健康风险、运动基因、遗传病筛查、药物反应、遗传特征和营养代谢等七个方面,累计过200项的解读服务。 /p p style=" text-align: center " img title=" 4487fc.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/83850b60-1440-4407-b230-46eca24aa8ce.jpg" / /p p   WeGene陈钢以“我是谁?从哪来?到哪去?”为主线,对基因检测、人类历史发展、运动健康等各个板块进行科普,这种接地气的方式,引起现场对产品的强烈兴趣。高密度生物芯片检测加上全面的解读服务,全球最大个人基因组服务商 23andMe 提供的同类产品的售价都高达199美元,而 WeGene 这款个人基因检测套组的售价仅为999元人民币,性价比优势明显。 /p p   此外,WeGene 郑强还在发布会上宣布启动 WeGene 的开放平台计划,并为第一个授权用户超过一万的第三方基因组应用准备了100万元奖金。基于 23andMe 的API免费为 23andMe 用户提供全面的中文解读,与壹心理、inWatch 等厂商合作探索个人基因组数据的应用,投入资金吸引开发者加入 WeGene 开放平台——这让我们可以期待 WeGene 发展成为一个基因组数据管、研究和应用的平台。 /p p style=" text-align: center " img title=" b58e346.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/noimg/9c88a363-4097-42c5-97c6-4f91e27f4db0.jpg" / /p p   WeGene是一家致力于为中国人提供个人基因组服务的公司。全球只有 Affymetrix 和Illumina 两家生物技术巨头可以提供检测60万个位点的高密度生物芯片。WeGene 并没有使用他们提供的商业化芯片,而是选择自己进行定制,可见 WeGene 长期深耕个人基因组领域的决心,以及雄厚的资金实力。也正是因为这样全面的检测结果和强大的生物信息实力,使得 WeGene 不仅可以为用户提供国内独一无二的祖源分析服务,同时还能根据最新的研究成果不断丰富用户的解读报告。 /p
  • 天根生化针对三文鱼等海鲜、污水等环境样本的新冠病毒检测方案问世!
    近一周来,新冠病毒的本土病例突然增加,在北京、辽宁、广东等地陆续发现非输入性新冠病毒核酸检测的阳性人员。相关疾控和出入境单位迅速做出响应,不仅对所有相关接触人员进行病毒核酸的检测,也对进口海鲜和牛羊肉,流通环节环境,污水,公共卫生场所的环境等进行这大面积的取样检测和来源排查。值得注意的是,北京在市场进口的三文鱼案板上检测到新冠病毒,广州首次发现粪水污染环境引发居民感染新冠。这些案例让新冠病毒的检测出现了新的变化。海鲜、牛羊肉、污水、粪便、环境等新型样本,由于其病毒载量较低、样本杂质较多、成分复杂等特点,对病毒提取提出了新的挑战和要求。中国核酸纯化领军企业——天根生化天根生化作为中国核酸纯化的领军企业,专注于核酸提取十五年,对各种不同样本有着丰富的专项解决方案积累。在新冠疫情爆发后,天根生化不仅迅速推出针对本次疫情的病毒核酸提取和检测解决方案,而且随着检测单位的需求调整不断进行改进和升级。目前,已为百余家检测试剂生产企业,疾控系统和医院等单位提供了超过500万人份的核酸提取试剂盒和荧光定量检测原料。全国有70多家疾控和医院等单位在使用天根的核酸提取仪及配套试剂。针对本次新来源样本的出现,天根迅速组织研发和技术团队进行了充分的测试,推出了高灵敏度的三文鱼、海鲜类和污水等环境类样本的病毒提取解决方案,并根据不同的提取方法给出了三种不同方案,供不同客户灵活选择。方案一:经典离心柱法样本选择灵活,适用于手工提取为主的单位。 ? 高灵敏度病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号:DP315-T8医疗备案产品目录号:YDP315-T8 (备案号:京昌械备20200006号)方案二:磁珠法核酸提取解决方案可进行高通量(24/32/96通量)自动化核酸提取,对于操作者更安全,可提高提取效率,降低人为操作误差,提取稳定性更高。? S32磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S32自动核酸提取仪常规产品目录号:DP604医疗备案产品目录号:YDP604(备案号:京昌械备20200004号)? S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S96全自动核酸提取纯化仪(96通道)常规产品目录号:DP804医疗备案产品目录号:YDP804(备案号:京昌械备20200023号)方案三:兼容主流核酸提取仪的试剂盒可开放式兼容多款主流核酸提取仪器,对本次新样本的针对性更强,性价比更高。本土生产保证供应及时。? 兼容KingFisher Flex系列核酸提取仪S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案产品目录号:YDP804(备案号:京昌械备20200023号)? 兼容Beckman核酸提取仪 磁珠法微量DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号:DP438-T3C此外,为了简化客户选择产品的难度,TIANGEN在研发过程中特别注意对样本的通用性。目前所有方案均可兼容以下所有样本类型:对于核酸纯化后的病毒基因检测,TIANGEN提供高检测效率的一步法检测试剂FastKing One-step RT-qPCR Mix(目录号:FP314)。该产品基于Taqman探针法,可以RNA为模板,一步完成病毒核酸的反转录和荧光定量,定量速度快,灵敏度高,稳定性强,可准确检测低至10拷贝的新冠病毒。此外,TIANGEN还提供用于二代测序(NGS)的文库构建试剂盒和各类原材料,配有专业的NGS技术服务和数据分析团队,帮助使用NGS作为病毒检测方法的客户迅速完成文库构建、测序和数据分析的全套流程。TIANGEN新冠病毒核酸纯化产品选择指南柱法手工提取磁珠法手工提取常规试剂盒:磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案试剂盒:医疗备案-磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒(YDP438)自动核酸提取仪(请根据提取仪选择相应试剂)DP710-T6适用范围:1 ml起始量,全血、血清、血浆、淋巴液、鼻咽抽吸物、支气管、肺泡灌洗液、脑脊液、胸腹水如有需要,请联系我们:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102843/ 或电话:400-860-5168 分机号:2843
  • 生物梅里埃GENE-UP:食品病原微生物检测“利器”
    p   在如今快速发展的食品市场中,产品的安全是最重要的。为了保护客户安全,需要一种快速、简单的方法来检测病原微生物。在IAFP2016会议上,生物梅里埃重点展示了的食品微生物解决方案——GENE-UP。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/469deae9-b6b9-4e81-b584-3d1a94f1ac87.jpg" title=" gene-up-interactive-sheet-iafp_副本.jpg" / /p p   GENE-UP于2015年11月4日在法国由生物梅里埃推出。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/bbddb2e8-c1f0-43b2-beb2-a46c064d6fea.jpg" title=" gene-up.png" / /p p   这款产品以PCR技术为基础,用于病原微生物的检测(细菌及病毒)。这款产品使食品、原材料及生产环境中的微生物控制成为可能。产品首先在美国销售,计划2016年上半年在欧洲、拉丁美洲及亚洲推出。 /p p   GENE-UP由生物梅里及美国BioFire联合开发。美国BioFire以PCR分析生物学系统而知名,并在2014年1月由生物梅里埃收购。这个创新的解决方案大大简化了实验室工作流程,可提高生产力,并可控制样品间污染的风险。GENE-UP易于使用,拥有灵活的系统,实验室主管和生产团队可远程获得试验结果,加速产品放行。 /p p   GENE-UP可检测食物链中大多数常见病原微生物,如沙门氏菌、O157:H7型大肠杆菌及李斯特菌。目前此名单还在继续扩大测试,以满足食品行业的各种特定需求。其中用于检测沙门氏菌和O157:H7型大肠杆菌的方法已经通过AOAC-RI认证(NO.061504和NO.061505),它在许多国家(包括美国)被认为是技术性能优秀的表现。 /p p   IAFP是国际食品保护协会每年都会举办的会议,为与会者提供当前最新的食品安全、科学技术及创新解决方案的相关信息。每年在北美不同地点举行,此会议多年来已成为全球领先的食品安全会议。IAFP2016于2016年7月31日至8月3日在美国圣路易斯密苏里州举办。 /p p br/ /p
  • 刚过“消解门”又来“红门宴” 这样的进口论证太离谱!
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 日前,江苏省某市粮食局计划15万元购买一台进口便携式近红外谷物测定仪,用于快速、无损测定粒状和粉末状谷物的水分、蛋白、脂肪等多项参数。在公示的进口产品专家论证意见中,对这台便携式近红外谷物测定仪的要求除了“光谱重复性小于0.02nm”、“全部检测时间小于100秒/样品”外,也要求仪器的“光谱准确性小于0.05nm”。如此不专业的指标提法,令近红外业界乃至分析仪器圈哗然。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 下图是进口论证公示: /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/bc1e26c3-a3db-4bb4-82d1-846a5add4577.jpg" title=" 微信图片_20180626101920_副本_副本.jpg" / /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 对比近红外厂商的仪器性能参数: /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/710b99f3-173f-47d5-b34b-da46fdb9582a.jpg" title=" 微信图片_20180626101928_副本_副本.jpg" / /p p   可以看出,近红外仪器的关键指标有波长范围、波长准确性、波长重复性、光谱分辨率等条项,从未有光谱重复性、光谱准确性这样的说法。 /p p   有业内人士表示:“政府招标公告里面近红外产品赫然在目,技术指标限定更是不敢恭维,从业几十年闻所未闻,可能孤陋寡闻了,亦可见近红外推广之路的任重道远。想采购进口仪器本不是什么错误,指标严格也无话可说,但文字上要看的过去,指标提法要准确,至少是对那些评标专家的尊重。” /p p   据悉,中国仪器仪表学会已委托近红外分会江苏地区牵头老师与地方政府对接,从仪器性能指标上进行指导。同时,希望通过科学普及的形式(分层面向政府高层、社会大众、青少年),扩大仪器学科及技术的社会影响力。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201806/insimg/45546565-5d69-4967-b401-609c9623dcda.jpg" title=" timg_副本1.jpg" / /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 对于此次采购事件,多位近红外专家也发表感想: /span /strong /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "    strong 专家1: /strong 我们近红外技术的专家、学者大部分在高校和科研院所,很多市、县的确没有这样的机构,政府部门要按照规定完成项目任务,建议咨询有关或推荐上级部门有关专家参与。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "   /span strong style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  专家2: /strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 国产仪器的稳定性、一致性、实用性还有待提高!这些话在仪器圈自始至终都没停过,即便有了华为和小米 但是提高到什么性能标准才算合格?具体性能标准要写出来,才能有效指导中国制造仪器有目标的提高,“师夷长技以自强嘛”,另外这个性能标准适用于什么行业?是所有行业都要满足这个标准吗?还是要把标准分级,让“适者有其田”?这些应该是在座的各位行业大拿应该想法解决的事情。 /span br/ /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "    strong 专家3: /strong 看着大家说得热闹,我也说说自己的一些感受。近红外的发展与应用,都是比较接地气的,归根结底是应用!一个好的应用,离不开好的软硬件产品体系、市场销售体系、服务体系。1、从产品来说,国产仪器需要走的路还有一些。产品的稳定性、一致性、实用性还有待提高!很多行业,尤其是大行业应用点需要近红外人沉下去仔细做好、做精、做细 2、市场销售向来都是逐利的,和其它行业并无大的区别,近水楼台泥沙俱下及公平不公平都有,我不置评述 3、服务体系。这里有2个重点,(1)近红外标准的根本意义和其它行业的标准不同,个性化太强。建议还是农村包围城市,从点到线及面,急不得!(2)要说服和推广并建立以近红外为基础思维模式的管理体系,这有别于传统理化的管理体系。换句话说,应该是以近红外为技术支撑的近红外管理体系。从而衍生出自己的企业内控标准体系和检测体系。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "    /span span style=" font-family: 宋体, SimSun " 编者按:从专家的表述中可以看出,招标文件中技术指标表述要规范、标准、准确,要体现公平、公正,迫切呼唤相关标准的制定,避免出现随心所欲的乱像。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p   事件的后续进展如何,仪器信息网将持续跟踪报道。 /p
  • 在线监测仪“闹罢工” 山东企业“无奈躺枪”
    p   日前,环境保护部依据在线监测仪传送的实时监测数据,对山东省四家企业进行了通报,并责令地方政府核实,依法进行处罚。但记者从其中一家被通报企业——山东铁雄新沙能源有限公司了解后得知,此次处罚通报,其实是检测设备“闹罢工”导致的“环保事故”,而企业只是 “无奈躺枪”。 /p p   据山东铁雄新沙能源有限公司相关负责人介绍,该企业的环境保护工作实行第三方运营管理,受托方为菏泽宇洁环保科技有限公司。3月15日晚 18:00,山东铁雄新沙能源有限公司环保责任人在线检测到数据异常,较日常明显偏高,而且“高得离谱,高得不合逻辑”,随在第一时间联系宇洁环保科技有限公司,通报了相关情况。3月16日上午,宇洁环保科技有限公司对在线监测设备进行全面检查,发现二氧化硫分析仪UV灯光源出现故障,该故障会直接影响到二氧化硫数据检测数据结果。3月17日12时,更换新的仪器后,再次对铁雄新沙排放检测,检测结果达标。对于这一检测设备“闹罢工”导致的“环保事故”,铁雄新沙负责人表示,“即使企业没采取任何环保措施,检测数据也不会这么高,”此次因为检测设备“闹罢工”而被环保部通报批评,实是“无奈躺枪”。该负责人同时表示,不管有没有这次事件,企业坚持走可持续发展道路的决心从未改变,会严格按照国家环保规定开展生产经营工作,严格达标排放,并欢迎新闻媒体舆论监督。 /p p   针对山东铁雄新沙能源有限公司反映的情况,菏泽市环境监控信息中心业务负责人也表示,针对环保部的通报,他们对山东铁雄新沙能源有限公司在线监测实时数据超标情况进行了现场检查,结果表明3月15日到18日铁雄新沙公司监测到的超标排放实时数据确系检测设备故障导致,该中心已将运营公司设备故障报告及时上传了省、市平台。目前该设备已经维修好,检测结果显示山东铁雄新沙能源有限公司各项监测数据均符合国家环保要求。该中心负责人表示,政府将进一步加大环境保护的监测、监管力度,加大行政执法 对环境在线监测仪的使用以后将严把质量关,保证数据的真实可靠,确保环境明显改善,增强老百姓对环境改善的信心。 /p p   据山东铁雄新沙能源有限公司负责人表示,该公司从企业可持续发展的长远着手考虑,持续投入巨资对环保设施进行改造。早在2008年一期工程竣工时,即采取了MEA脱硫系统 2016年又再次投资1500余万元上马了中国第一套负压氨法一塔式脱硫塔,重新组合焦炉煤气净化工艺模块。运行结果显示,二级塔后硫化物小于每立方米20毫克,远远低于国家的排放标准。该公司在脱硝方面也取得了突破性进展,2015年投资6000多万元与湖北思博盈环保科技股份有限公司合作,采用中低温SCR脱硝技术研发了焦炉烟气脱硝装置,形成了具有完全自主知识产权的催化剂生产和成套脱硝装备技术。2016年初投入使用后,经过一年多的运行,系统出口烟气氮氧化物含量均低于每立方米150毫克,氮氧化物的脱除率达90%以上,不仅达到了《炼焦化学污染物排放标准 2012》要求,也为山东省2020年实施的每立方米200毫克的远期标准打好了“提前量”。日前,在第二届中国焦化行业科技大会上,该公司更凭借其技术创新荣获“焦化技术创新成果一等奖”。 /p p   为使脱硫脱硝环保技术惠及更多企业,该公司与山东省内多家企业签署了《烟道废气脱硫脱硝及除尘项目承包合同》,并与全国数家焦化企业就脱硝项目建设达成合作意向,让公司环保科技成果惠及更多企业,惠及广大民生。 /p p   “铁雄新沙坚持走绿色发展之路的决心不会改变,我们在环保科技道路上的探索、投入的步伐会越走越坚定,越走越有力。也希望我们的环保检测设备不会再出现‘闹罢工’事件。” 山东铁雄新沙能源有限公司负责人如是说。 /p
  • 离谱,拍核磁可以改善认知?
    近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场中心张欣课题组等依托稳态强磁场实验装置(SHMFF),利用自主搭建的强磁生物学研究平台,开展了33.0 T的稳态强磁场生物安全性和神经行为学影响研究,首次报道了30 T级稳态强磁场对健康小鼠的生理安全性以及20 T和30 T级稳态强磁场对小鼠神经行为学影响。该研究发现,稳态强磁场可以提升小鼠社交能力、改善其焦虑情绪,并提高空间记忆力。相关成果相继发表在《磁共振成像杂志》(Journal of Magnetic Resonance Imaging)和《欧洲放射学》(European Radiology)上。  近年来,高场磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)因具有高分辨率的显著优势而发展迅速。7 T MRI已获批进入临床,21.1 T MRI也成功用于啮齿类动物的实验研究。但20 T以上强磁安全性研究仍然十分缺乏。  研究团队在前期3.5-23.0 T稳态强磁场生理安全性研究的基础上,进一步提高了磁场强度并缩短了暴露时间,将健康小鼠暴露于7.0-33.0 T强稳态磁场中1小时之后常规饲养2个月,发现磁场暴露组小鼠的少数指标虽略有变化,但均未超出正常范围,大多生化指标、血常规及重要器官的组织形态均无明显改变。同时,在磁场暴露后的2个月之内,通过多种行为学检测发现,稳态强磁场可以提升小鼠社交能力、改善其焦虑情绪,并提高空间记忆力。这种神经认知改善效应也在3.5-23.0 T磁场暴露2小时的健康小鼠的行为学研究中得以体现。研究人员认为,这可能与小鼠海马组织中的钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKII)的表达水平升高有关。该团队进一步研究发现,7 T稳态磁场可有效缓解抑郁模型小鼠的抑郁症状。这不仅为高场MRI的发展提供了有力的理论基础和实验依据,也预示着稳态强磁场有望在未来成为一种缓解抑郁的治疗方法。  相关研究工作获得科学技术部国家重点研发计划、国家自然科学基金、合肥研究院院长基金等项目的支持。科学家依托强磁场实验装置(SHMFF)开展系列动物实验
  • GEN:miRNA检测行业热度不减
    p   MicroRNAs (miRNAs)是一种存在于真核生物的内源性非编码小RNA,具有抑制靶向mRNA转录、翻译或者剪切靶向mRNA并促使其降解的功能。它会组装进入沉默复合体(RISC),识别并与靶向mRNA互补配对,从而降解或者阻止mRNA翻译。 /p p   miRNAs负责调控多种生理过程,包括细胞周期(发育、迁移和凋亡)、干细胞分化、免疫调节、代谢控制、神经发育、病毒复制等等。这意味着,它与多种疾病有关联。miRNAs存在于许多常用组织样本中,包括血浆、血清、唾液以及尿液,且高度稳定,可以作为生物标记物用于多种疾病的诊断,例如癌症、神经性衰退疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病。 /p p   此外,相比于其他生物分子,miRNAs更具有组织特异性,且能够穿过血脑屏障,从而可以成为检测大脑健康的生物标记物,用于检测多种神经类疾病,包括多发性硬化症、阿尔兹海默症和帕金森症。 /p p   基于上述优势,科研机构以及医药企业开始转向开发基于miRNAs的检测技术和服务项目,它们能够为疾病诊断、防治提供更快捷的过程和手段。而且,这些优势将会推动生命科学领域对miRNAs检测的需求。Kalorama Information公司最新调研报告指出,2015年全球miRNAs检测及服务市场价值约达到4.07亿美元。而且,根据GEN网站报道,基于miRNAs的检测技术和服务至少在未来5年内都将是一个热门领域。 /p p   strong  miRNAs检测技术 /strong /p p   目前,miRNAs检测技术主要包括qRT-PCR、微阵列(microarray)、高通量测序技术(NGS)。 /p p   首先,定量即时聚合酶链锁反应(qRT-PCR)能够借助荧光染剂测量每次PCR循环后扩增的核酸总量。但是它在灵敏度、重复性等方面存在局限性。 /p p   而微阵列则是实现基因表达信息快速检测的重要技术,具有易于操作、成本较低、准确率提高等优点,适用于大规模miRNAs检测。但是它依然在灵敏度上有所欠缺,不能挖掘未知的miRNAs。但是,仍然有不少企业正在开发miRNAs微阵列检测技术,包括Affymetrix、Agilent、Thermo Fisher 和Illumina等等。 /p p   随着测序技术、仪器、成本的更新优化,高通量测序技术也逐渐成为量化分析miRNAs的热门手段。包括Illumina的 MiSeq、Thermo的Ion Personal Genome Analyzer以及Ion S5 在内的测序平台让miRNAs大样本分析变得更易实现。 /p p   NGS的优势在于测序通量大、灵敏度高、重复性好,且能够检测未知基因,提供定量定性分析等等。但是,它在miRNAs分析应用上依然存在缺陷,例如样本制备标准高、定量准确性不高、成本相对较高、复杂性增强以及仪器、试剂、数据分析软件涉及不同的供应商增加了工作流程的繁琐性。特别是,针对miRNAs分析的样本制备需要遵循特定的步骤,以减少引物二聚体的形成。 /p p   strong  miRNAs功能研究 /strong /p p   “miRNA Mimics”、“miRNA inhibitor”是研究miRNAs功能的典型“工具包”。 /p p   其中,“miRNA Mimics”是一种通过化学修饰寡核苷酸的方法合成而来的能够模拟生物内源miRNAs的小RNA分子。它会进一步增强内源性miRNA的沉默功能,从而降低蛋白质表达,进行功能获得性(gain-of-function)研究。 /p p   而“miRNA inhibitor”同样也是化学合成而来,它可以特异地靶向和敲除单个miRNA分子,从而削弱内源miRNA的基因沉默效应,提高蛋白表达量,进行功能缺失性(loss-of-function)研究。 /p p   Mimics 和inhibitors实验可以同时进行验证miRNA的生物学功能。目前,包括Thermo、Dharmacon、Exiqon、Integrated DNA Technologies、Qiagen、MilliporeSigma在内的多家公司都在开发、生产miRNA功能验证试剂盒。 /p p   strong  miRNA检测技术和服务市场分析 /strong /p p   随着基础研究的深入、应用技术的创新、临床转化的推广,miRNA分析及服务依然是一个充满活力和前景的行业。众多生物科技公司在该领域布局,承担着不同产品的开发和生产,包括miRNA特定qRT-PCR 试剂、微阵列、生物标记试剂、NGS文库构建盒、功能验证试剂盒等。 /p p   该领域的领头军队包括Thermo Fisher、Exiqon、Dharmacon、Qiagen、Illumina。市场竞争力主要依赖于产品的质量和性能,所以产品或者技术是否能够满足科研、临床应用至关重要。 /p
  • 央视新闻专访彭年才团队:扎根西部 匠心核酸检测产品
    六十多年来,“西迁精神”一直激励着一代又一代的知识分子在西部这片广阔的天地中奋斗前行。习近平总书记指出,“西迁精神”的核心是爱国主义,精髓是听党指挥跟党走。天隆科技创始人、西安交通大学彭年才教授扎根西部近40年,他的硕士导师和博士导师的导师都是西迁老教授。在前辈老师们的影响带动下,毕业于西安交大的天隆科技创始人团队彭年才、李明、苗保刚率领队伍在核酸检测领域经过多年艰苦地科技攻关,产学研用合作,与西安交通大学等校企联合,承担多个国家和省市重大重点科技项目,打破进口垄断,建立了我国核酸自动化定量检测领域的自主知识产权技术和设备体系,并实现项目成果的批量产业化,牵头制定的国家医药行业标准《核酸提取试剂盒(磁珠法)》,填补了国内空白,达到国际领先水平。前不久,天隆科技与西安交通大学联合申报的“高通量多靶标核酸自动化定量检测关键技术及产业化应用”荣获国家科技进步二等奖,该项目产品先后在H7N9禽流感、非洲猪瘟、新冠肺炎等疫情防控中发挥重要作用。彭年才(左五)和蒋庄德院士(右五)等完成的“高通量多靶标核酸自动化定量检测关键技术及产业化应用”项目荣获国家科技进步二等奖。创始人团队彭年才教授(左五)、总经理李明博士(右四)、首席技术官苗保刚博士(左三)分列本奖项的前三完成人。未来,天隆科技会继续在“西迁精神”的感召下,听党指挥跟党走,与国家、民族和人民同呼吸、共命运,不断开拓创新,深化产学研合作,用专业铸就精品,服务重大需求,不断为高水平科技自立自强添砖加瓦,为推动构建人类命运共同体贡献“中国力量”!记者手记我是记者温超。采访中,我在彭年才教授的办公桌上发现了一本红色书册,上面记录了他和他的团队一年来的抗疫事迹,封面上写着《“疫”不容辞,无问西东》。他说,听党指挥跟党走,与国家、民族和人民同呼吸、共命运,不论在哪个时代,都是每一个中国人应该坚守的真理,我想这也是大树西迁后能再次焕发光彩和生机的原因吧。
  • 美国生命科技公司与OpGen携手开发公共卫生传染病检测技术
    美国媒体5月30日消息,美国生命科技公司(Life Technologies)和商业化阶段全基因组分析公司OpGen于当日宣布,已经签署了一项合作协议,以开发系统、技术和应用来改善公共保健和传染病市场微生物疫情的管理与监测。   OpGen 公司首席执行官Douglas White 表示,生命科技公司是他们彰显公共卫生和医院实验室中下一代测序价值的理想合作伙伴。OpGen的全基因组测绘技术结合Ion Torrent系统将提供一个有价值的新方法,这将为公共卫生和临床实验室分析微生物、管理疫情,了解尖端技术提供机会。   生命科技公司与OpGen的此次合作将专注于开发应用程序和分析系统。 OpGen的全基因组测绘技术为微生物基因提供了一种快速、全面的结构分析,可以更加准确地检测与毒性、毒力和耐药性相关的重要新型遗传因素。作为此次合作的一部分,生命科技公司还将加入由OpGen建立的公共卫生财团,以便为确认和管理疾病暴发评估全基因组图谱和测序。   Life Technologies Corporation:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102308/Company_info.asp
  • 闻风辨味,动静皆宜 | 谱育科技TRACE 8000化学电离飞行时间质谱仪
    挥发性有机物(VOCs)是臭氧(O3)和颗粒物的重要前体物,对VOCs的管控已成为“十四五”空气质量考核的重要指标之一。因此要求各地方政府部门对VOCs实施细致管控、精准溯源、科学治污。但VOCs监测存在污染来源广泛、成分复杂、扩散速度快、波及范围广等难点,这也对监测仪器提出了更高要求。VOCs监测的新手段—TRACE 8000谱育科技一直不断探索多种分析技术的组合方案,以解决单台仪器难以满足所有监测需求的难题。气相色谱质谱联用仪(GC-MS)结合了GC强大的分离能力以及电子电离(EI)源的定性能力,使其成为了VOCs检测方面的国际通用标准。而以化学电离(CI)源为主要电离方式的直接进样质谱,实现了VOCs的快速监测,并且具有较高的灵敏度。两种技术的优势互补,必将发挥出更强大的分析能力。产品方面,谱育科技相继自主研发了便携式、走航式、实验室台式等系列GC-MS产品,充分发挥GC-MS定性定量准确的优势,以满足不同的应用需求。“本届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA)上,谱育科技将推出化学电离飞行时间质谱仪(CI-TOFMS)——TRACE 8000。TRACE 8000 化学电离飞行时间质谱仪TRACE 8000的分离艺术快速的进样系统多快好省引入VOCs样品通过合理的气路设计,TRACE 8000实现了更多的进气量、更快的进样速度、更好的进气路径、更省的气路结构,真正做到了VOCs监测的秒级响应,并可从容应对不同气压条件下的进样环境。精准电离可选试剂离子的化学电离源通过巧妙的试剂离子切换技术,TRACE 8000可以采用质子转移反应、电荷转移反应等多种电离方式。更为关键的是,基于对化学电离规律、产物离子裂解规律的研究,TRACE 8000建立了业内全面的单组分化学电离谱图数据库,能够为每种VOC匹配更佳的试剂离子。精巧的离子传输系统离子与中性粒子分离的关键通过采用多级差分真空结构,融合提取透镜与聚焦透镜,TRACE 8000可以获得更好的离子与中性粒子(主要为气体分子)的分离效果,其灵敏度得到显著提升。适宜的TOF“离子分离”不是质谱仪器的唯一追求通过深入思考离子分离与VOCs定性之间的关系,TRACE 8000不追高、不盲从,为CI源匹配了最适宜的TOF质量分析器,可以实现大质量范围内的微秒级扫描,秒级检测限小于1ppb。优化的谱图解析算法“软硬兼施”分离VOCs通过建立多达上百种的VOCs谱图数据库,配合独有的谱图解析算法,TRACE 8000可以从新的维度,对硬件系统得到的谱图进行深入的软件解析,更好的确定离子与VOCs之间的对应关系,提供更为精准的定性定量分析。应用案例
  • Sysmex扩大与Qiagen在基因检测领域战略协议
    8月6日,根据Sysmex(希森美康,总裁Kaoru Asano。总部位于日本神户)官网消息,该司已经扩大与QIAGEN(凯杰,总部位于荷兰芬洛,CEO Thierry Bernard)的合作并签署了战略联盟协议,以深化他们在基因检测方面的合作,包括研发、生产、临床开发和销售营销。Sysmex 和 QIAGEN 自 2013 年首次合作以来就建立了成功的合作伙伴关系,并于2021年建立伴随诊断战略联盟。此次战略合作作为新扩展合作的一部分,两家公司将进一步结合各自的产品和基因检测优势,为全球客户提供高价值产品。2021年7月1日,Qiagen表示已与日本企业 Sysmex 达成全球战略联盟,将使用 Sysmex 的 Plasma-Safe-SeqS 下一代测序技术进行癌症伴随诊断的开发和商业化拓展。Sysmex 将在其全球网络实验室(Sysmex Inostics, Inc. CLIA lab 2、Sysmex 研究开发中心和 Sysmex 附属公司 RIKEN GENESIS)使用 QIAGEN 为制药公司和研究机构开发的临床试验分子检测方法,并进一步支持 QIAGEN 的全球服务。 Sysmex50 多年来,Sysmex通过发展其基因检测产品组合,增强了其在体外诊断领域的全球影响力。其中一种方法是通过使用液体活检技术进行产品开发,为患者和医疗保健专业人士提供个性化医疗。Sysmex 利用其在日本和美国的世界一流实验室建立了全球销售和服务网络。Sysmex 计划加速创造高价值检测并进一步开发诊断技术。QIAGENQIAGEN 主要聚焦精准医疗领域,并与制药和生物技术公司合作开发伴随诊断解决方案。这些技术可以检测基因异常,从而提供指导临床治疗决策的见解。从聚合酶链反应 (PCR)、多重 PCR、数字 PCR (dPCR)到下一代测序 (NGS) ,QIAGEN可以根据制药公司的需求定制产品。目前QIAGEN 与全球 30 多家全球制药公司签订了开发和商业化伴随诊断的主要合作协议。
  • 吐槽:晋中住建采购仪器预算高大上 比价结果
    仪器信息网讯 3月31日,仪器信息网 (www.instrument.com.cn)论坛网友&ldquo 我掩护你去送死&rdquo 发表文章,吐槽晋中市住建局近日的仪器采购,质疑道:&ldquo 为了花数倍的价格买进口仪器而打压国产仪器,有必要吗&rdquo 去论坛看看   晋中市住建局的仪器采购预算和采购理由如下:   &ldquo 我掩护你去送死&rdquo 还贴出了&ldquo 山东省城市供水水质检测能力建设规划编制导则&rdquo 和湖北省的&ldquo 2011年省级环保监管能力专项资金环境监测项目建设方案&rdquo 中的仪器参考配置和预算进行了对比,发现其中有着比较大,甚至是两倍的价差: &ldquo 山东省城市供水水质检测能力建设规划编制导则&rdquo 中的仪器采购价格   该网友在帖子中称,&ldquo 山东省城市供水水质检测能力建设规划编制导则&rdquo 中建议品牌也是以进口为主,但价格上就差了很多:&ldquo 原吸20-50万 vs 70万,气相色谱 30万 vs 63万,液相色谱40-60万 vs 77万,气质联用60-100万 vs 135万,流动注射60-100万 vs 107万,余氯测定仪800-6000 vs 1.35万,全自动固相萃取器40万-60万 vs 112万,同样的仪器,别人也是采购进口,还都是安捷伦热电岛津哈希这些大品牌,怎么你的价格就都能比别人的价格上限还要高呢,甚至有的是两倍的价格?&rdquo 湖北省&ldquo 2011年省级环保监管能力专项资金环境监测项目建设方案&rdquo 中仪器采购预算   而该网友在对比湖北省的&ldquo 2011年省级环保监管能力专项资金环境监测项目建设方案&rdquo 后称:&ldquo 同样是市级水质检测机构,同样也都是进口仪器,气相色谱26万 vs 63万,固相萃取和浓缩仪 40万 vs 112万,为什么你买一台仪器的价钱,别人可以买好几台呢。&rdquo   这些水质检测仪器是否必须用进口呢?国产仪器是否真如采购的选购理由中一样不能满足检测需求?这次采购的价格是否合理?网友的质疑有没有道理?欢迎您加入讨论。   本文将即时更新网友精彩评论,请猛刷新闻!   网友评论:   这里面的差价不仅仅是仪器的差距,在于利益分配啊   钱多花不完 国情 要不然财政钱白申请了 申请那么久肯定要买高大上的产品   这个包要分开说,气相和液相,原吸等国产基本都可以满足要求。质谱国产还是差了点,,所以要考虑一下进口的是可以理解的。   这个还真是不好说,我们这边买仪器都是管理的很严格,也会筛选很多厂家,价格质量比了又比,这里面的水分很大。   没办法,还是有那么些人认为外国的月亮就是圆啊。第一栏的进口大型设备普遍价格偏离正常,可以请Mr right拷问下,看是否有幕后交易。   高大上也未必是适合自己的啊,有很多单位采购进口仪器,没人会用,照样闲置啊   人家有钱花不出去,买高配的,你也没话说   但是75万的原吸就有点不理解了啊   不要质疑专家,他们不过是个传说。。。。。。   75w的原吸价格有点多了,难道要超高配置的?当年我们岛津是50几w我都怀疑有水分了,安捷伦的标价只比岛津出价贵几万而已!   一台GC 63W?敢告诉是哪家的吗?   一句话:反正不是我的钱,不花白不花,为什么不花?   质谱买进口的是可以理解的,毕竟国产刚刚做出来还不成熟。气相、原吸,国产虽然其实不差多少,但是人家钱多,买个更好点的国外牌子似乎也不是不可以。问题只在于75W一台的原吸和63W一台的气相,进口也可以各种无限吐槽了。   应该去详细调查相关采购!   真想问候他长辈去!我们纳税人的钱能这么糟蹋的?   75万的原吸?价格这个商家的秘密,就不做评说。   可以狠捞一笔了   估计都是纯金的,要不也不会这么贵啊。不过俺还是佩服这些人,胆子真肥》》》》   反正有钱,就这么花的心态   哈哈,,,咱们说没用,价格高,,人家说配置不一样,,真心说这预算够高的...下去30% 中间商也能有钱赚.... 当让这些钱 进谁的口袋 你懂得   有钱也不能这么话啊   只见清单数目,不见始末端倪??   价格好高啊   色谱柱单价4w一根,额......这卖的是什么啊   气相63万一台,尼玛购买一台气质联用了   人家色谱柱还4w一根呢   唉,不只仪器这行业。其它洞会更大呀!   国产仪器完全满足要求,稳定性能,操作便利,试剂价格低,保质期长,售后服务到位(例如 清时捷)二氧化氯测定仪 + 余氯测定仪 + 多参数水质分析仪(便携式水质分析实验室) 上述中二氧化氯(1.35)+余氯测定仪(1.35)的价钱   这种现象已经见怪不怪了,我们贫民老百姓无能为力,希望能借政府现在严打贪污的东风,整治整治国内采购的不正当之风。   没有采购你的,吃不到葡萄说葡萄酸!   原吸中的战斗吸!   不说进口 国内 进口的这些的价格也有点虚高呀   这个还真不好说啊,主要这些东西配置上会差很多。我们之前买过的进口某家的液相30几万。我们兄弟单位也是买他们家的。配置上就差了几十万,是我们的2倍还要多。吓死人啊。   为了花钱而花钱,没人对花出去的钱负责的结果!   这个水分很大,采购单位得吃多少回扣啊!   兰州烧饼.设备配置清单都没有就拿价格来说事,像液相色谱仪价格不一样,你知道他配了几个检测器?是紫外\二极管\蒸散\电化学等等还是其他?有没有带样品控温?至于气相,加个顶空进样器价格就能贵好多.不要看到价格不一样就开喷,你就算要喷把详细配置贴出来再说.   预算价不能一概而论,看配置和最终的竞争结果。   是啊,楼主这些还只是预算,并不是中标价格。   政府审计一下就出来了,这么明显的问题。   完全是坑国家的采购,价格离谱,那个化学毒性和生物毒性都能使的"便携式生物毒性检测仪",就只有一个品牌,我们的采购价是10.9万,该疾控检测机构的采购价高达27万。   拿人钱财,替人说话罢了!   预算适当高是正常的,可能要求的配置比较高,耗材比较多。同样气相色谱仪,多配个进样口,做成双塔进样,再多加个把检测器,贵上十来万也是很正常的 要是再要求多配点耗材,加个还真不好说。没看到具体需求配置不好评价。   这怎么又扯到高房价上去了呢?   比的不是质量和服务,比的是无耻和贪腐啊   买仪器用了房地产的思维吧。   纳税人的钱,不心疼   我只是深深的怀疑,他们买了这些仪器真的会用吗?   不差钱的话,基本上只买贵的不买对的。   ICP-MS:185w...... 纳税人的钱果然不是钱啊   不理解住建局买仪器设备做甚?资源得不到良好的配置   真是很高的价格。是采购不懂还是有问题。   不高价买仪器,那来回扣,你懂的。   你们真是浪费呀,不是自己的钱,真不心疼   这个顶起来。真的是浪费国家钱财,肥了部分人。   都是招标的,有的不贵,有的有点贵,所以招标这个事情,有好有坏   价格是一回事,不过怎么选购理由都把国产仪器说的很差呢   呵呵 看到这个突然记起了以前一台气相有人卖了140万。现在比以前好多了啊   花数倍的价格买进口仪器而打压国产仪器,令人看到了感觉心痛!   国产仪器的发展离不开贪腐了   水份肯定是有,这个也是必须的,不然他们怎么活   进口仪器真的很值钱,   这个不奇怪了!回扣嘛   那是一块神不会去惠顾的地方,俺就是那一片的,。。。   采购是关键,会不会用估计没人关心吧。关键是要买,花钱,这样个人才有钱花,是不是这个逻辑?   ALL:怨自己进不了体系内吧   严查,最近卖仪器的都降价了,还敢这样,火焰石墨炉一体机带30个灯、200根进口石墨管日立的我们买还不到它的2/3,四级杆最好的ms也就它一半多一点的价格,是厂商暴力还是采购暴力,必查   呵呵 这算是曝光么?其间是不是有什么猫腻啊,还是人家选的型号全是最新款?不过看他们的选购理由,着实让人不舒服,他怎么没把烧杯表面皿什么的列出来啊,也来个建议采购进口的。   现在见怪不怪,要不然现在路上那么多车,生活水平这么高   吃不到葡萄说葡萄酸,这点钱,这么多人盯着,还有一大堆仪器,少哪够分啊。 实验室设备采购相比基础设施建设真是九牛一毛,人家是住建局,都是大手笔,这点真不算啥。散了吧,别围观了,赶紧去活动活动争取早日进住建局当公务员吧。   有些仪器的确是进口的要好,但是不是所有的都进口,有的没有必要,浪费!   政府采购一般都是200%的预算   岛津50几w水分不小啊   这明显是打陕西富平人的脸啊   这个选进口的理由有些强大了,仪器技术方面进口的也不见得比国产的强,国产的就差在制造质量上。至于价格,从那些几万的小型仪器来看,国产的并不比进口的便宜。当然,也许是我们这购买的国仪的名堂太多了缘故。   如果政府采购项目50%投入到国产仪器上,我相信国产仪器也会有突飞猛进的发展!最起码在仪器使用的过程中能够大量地发现国产仪器的问题所在,督促企业进行改进!政府应该力推申请进口设备必须搭载国产的,有助于发展民族科技!   77万的普通液相就太贵了   国外仪器的设计和制造水准比国产普遍好,这一点相信用仪器做实验的同学都有体会。不是在论坛上说几句国产好他就真的能好,再喷人家采购单位有黑幕有猫腻,也不能把国产的给喷上去。临渊羡鱼不如退而结网,这流传了千年的道理,诸君都明白。   这个晋中采购也算个例了,价格高的离谱,主要是上班批太多钱了,要是没用完,明天的经费就会减少,所有钱就使劲花,一点都不心疼,估计还有被进腰带的,黑幕啊   仪器厂家不论国外还是国内,你能做到均价吗?我一个市级单位去询价你就给一个价比人家省级大单高的多的价,然后你上论坛来喷我买洋货不支持国货?既然都被坑,那我就选一个少惹麻烦的坑   这里面有水分,但是你这也是以偏概全,你知道人家要求的附件都是什么吗?要求的配备都有什么吗?我曾经做过这类预算,有时候要加上几年的耗材和将来几年的检测有可能用上的配件,这样算下来,有时耗材、配件也占了资金很大的比例。另外,说良心话,有几家国产的仪器做的像模像样的· · · 我曾购置过一家国产的PH计(4台),当时也是疏忽,打开开始用的时候后发现没有一台有温度电极· · · 再打电话给厂家,竟然最好的答复是没有温度电极也能用· · · !还更有甚者,两年不到这某些厂子会已经人去楼空~谁愿意拿着钱去试试别人诚信不诚信啊!我还是那个选择,宁愿多花钱多花一倍的钱,我也图个省心,图个正规的服务!   质量不一样的~   没有具体配置,都不好妄加评论。预算和实际采购价格也可以差很多钱,毕竟还有招标、竞标等环节。我们买的同一品牌的液相和主机型号的液相,配置不同价格也相差将近一倍。这很正常。   人家说不定买8900呢。   这个你懂的,豆腐比肉贵。   63万的气相,这是什么品牌的啊。。。没准是定制的,5个柱箱,9种检测器,还有附带10个厂家产地的培训名额。。。   敢透明吗?!   安捷伦的标价只比岛津出价贵几万   高价除了增配置,的确也有赠送公费旅游的。   很值钱!那是给国人宠的。要在一棵树上吊死的确很值钱,要是引入竞争的话能省不少钱。亲身经历让五家欧美品牌仪器来竞标,中标的带火焰-石墨炉原吸洋仪器比报价少了一半 国际知名品牌尼通的便携X荧光投标价比国产的还低。   你做的业务你敢透明吗?笑话· · · 每个环节都要赚钱,对于使用者来说,选择仪器还是要看质量和售后两个环节。其他的真的不重要!   纳税人的钱呀   差别太大了吧?
  • 扎根激光气体检测领域——访北京大方科技有限责任公司创始人周欣
    p   北京大方科技有限责任公司(以下简称“大方科技”)是由留学归国人员创办的一家高新技术企业。公司基于自身掌握的TDLAS核心技术(可调谐激光吸收光谱技术),扎根激光气体检测领域,坚持自主创新,研发了一系列激光气体在线分析系统及核心模块产品。其代表产品“脱硝氨逃逸在线监测系统”,拥有完全自主知识产权,广泛应用于环保、电力、水泥、陶瓷、化工、冶金、焦化以及工业锅炉等领域。 /p p   这家公司创始人是周欣。转眼间,大方科技创始人周欣博士回国创业已经八年了。八年来,他不忘初心,对科研、对创业的热情从未减弱。把好的技术引进中国,做自主品牌的好产品,是他始终坚持的事情。 /p p   酒香不怕巷子深,近日,仪器信息网编辑来到了位于北师大科技园一隅的北京大方科技有限责任公司,与公司的创始人周欣博士来了个“面对面”,听他讲讲创业“背后的故事”。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/de6463ff-84d1-4281-9b47-6ecc495674b9.jpg" title=" DSC03896.JPG" / /p p style=" text-align: center "    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 北京大方科技有限责任公司创始人周欣博士 /span /p p   span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong  创业路漫漫 我亦决然 /strong /span /p p   2000年,在清华大学完成了本科、研究生的学习之后,周欣远赴美国,在斯坦福大学攻读博士学位,师从美国工程院院士、激光光谱测量领域国际权威专家Ronald. K. Hanson 教授。Hanson教授是TDLAS技术的鼻祖,他所领导的实验室是斯坦福工程学院里最大的研究团队,在行业公认第一。他本人以治学严谨闻名,毕业的学生都非常优秀,有些已经取得了很受瞩目的成就。 /p p   2005年博士毕业后,周欣加入美国光谱仪器公司(SSI)历任资深科学家和首席科学家,代表性的研发成果之一是国际首台基于TDLAS技术的测量天然气和炼厂气中微量硫化氢的气体分析仪。这款仪器解决了长期存在的测量难题,成功销售并应用在美国、加拿大、欧洲、中东和亚洲等世界著名石油化工与天然气公司。 /p p   如果一直这样下去,伴随着周欣的就是“稳定高薪的职业、优渥的生活条件以及首席科学家的身份”。然而,2009年,周欣放弃了这些标签,毅然回国创业。 /p p   在谈及为何想要回国创业时,周欣坦言道,其实他在斯坦福读博士的时候就有创业的想法。斯坦福的校园里创业氛围浓厚,他身边的很多同学、师兄都选择了创业,这些对他造成了潜移默化的影响。在洛杉矶工作了4年后,他觉得自己的职业生涯遇到了瓶颈,他想要寻求改变,挑战一下自己。 /p p   2008年,周欣回国休假,恰逢北京举办奥运会。他深深地感受到中国经济的快速发展,他心中回国创业的“小火苗”也愈烧愈旺。2009年,周欣携带家人毅然从美国辞职回国创业,一切都从零开始了。 /p p   span style=" color: rgb(0, 176, 240) "   /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 情系安全生产 起步煤矿行业 /strong /span /p p   2009年初,周欣成立大方科技,公司总部自然而然地设在了人才汇聚且他又熟悉的北京。刚回国的时候,他发现国内气体检测的市场很大,但很多方面却一直依赖进口。 /p p   在经过一个简单的了解之后,周欣将目光锁定在了煤矿瓦斯在线监测市场。2009年的时候,煤矿行业的市场热度还很高,当时周欣认为, 中国煤矿很多,每一个矿底下需要用到的传感器很多,市场很大,而煤矿瓦斯的监测又涉及到生产安全。周欣本身一直都有关注煤矿市场,每次发生的瓦斯爆炸事故都紧紧牵动着他的神经。传统的煤矿瓦斯浓度测量方式存在测量结果易漂移、仪器设备每两个礼拜就要重新校准一次等缺陷,较难满足准确、快速、实时监测及预警的需求。 /p p   TDLAS技术可以克服传统技术的缺陷,被认为是气体检测领域的最佳解决方案之一。TDLAS技术是光学、电子、信息、材料、结构等多门学科的综合运用,技术壁垒高,是气体分析技术中的“贵族”。 /p p   “贵族”不仅体现在它的技术优势上,而且也确确实实地体现在它的价格上。据周欣介绍,国外的气体分析仪几万美元一套,也就是几十万人民币。“当时就是特别简单的想法,能否将基于TDLAS技术的气体检测仪国产化,从而降低它的成本,让它普及到中国每个需要监测的场所。”周欣说。 /p p   于是,2009年的夏天,在一个二十几平方米,没有空调的小平房里,他和他的团队开始了研发之路。 /p p   产品的研发不是纸上谈兵,它需要真刀真枪的去干。周欣回忆道,刚开始研发的时候,难度很大,难度不在于核心技术,而在于煤矿本身这个行业的特殊性,即技术上如何满足特定环境的使用要求及成本上如何能使客户接受。 /p p   经历了初步设计、拿出样机、现场实验、改进等过程,通过一年多的努力,周欣带领的研发团队研发出了国内第一款用于煤矿瓦斯监测的激光甲烷气体分析仪。这期间,为了亲自掌握第一手资料,他下过几百米深的矿井。可喜的是,这款激光甲烷气体分析仪最终获得了煤安认证,在客户端的试用也取得了满意的效果,同时也被评选为“科技部国家重点新产品”。 /p p   然而,据周总介绍,虽然这款产品在技术上取得了很大的成功,但是当时在市场推广上遇到了一定的困难。 /p p   一方面是因为产品获得煤安证后,煤矿市场却出现大幅度滑坡,导致产品并未实现大规模的销售 还有一个原因是客户对于这款产品并没有完全接受。对于煤矿行业来说,客户对于甲烷传感器心理价位在两、三千人民币,虽然现有产品存在一些缺陷,但他们已习惯了这些缺陷。另外,激光甲烷气体分析仪这种新技术,国家当时并没有相应的标准。对于客户来说,接受新技术也需要很长的时间。 /p p   面对创业初期的困难和挑战,周欣没有选择逃避。他勇敢面对现实,通过读书、参加培训,将知识和实践相结合,不断提高和成长,努力从技术层面向销售、管理层面多栖发展。 /p p   从长远角度看,周欣认为,他们的首款产品未来还会有市场。近几年,国家也出台了一些政策鼓励激光甲烷气体分析仪的使用,虽然走了一些弯路,但他们这款产品并不会永远被“搁浅”。机会总是留给有准备的人,当未来市场爆发需求的时候,大方科技定会快人一步! /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 进军氨逃逸监测市场 峰回路转 /strong /span /p p   虽然第一款产品并没有获得大规模的销售,但大方科技利用TDLAS技术自主生产激光光谱气体分析仪的声名已经远扬在外。激光甲烷气体分析仪还在煤安认证阶段时,有一些代理进口氨逃逸监测产品的厂商找到了大方科技,并针对进口的氨逃逸产品在国内的使用情况与周欣进行了交流。2012~2013年,虽然一些代理商卖出去很多进口的氨逃逸产品,但用户反馈的使用效果并不是很理想, “仪器测得不准、不好,测量结果不稳定。”这些代理商找到周欣,希望能商讨出一个好的解决方案。 /p p   这件事情为周欣提供了新的思路,加上国家“十二五”中提出的氮氧化物要减排的问题。周欣认为开发氨逃逸监测仪器这件事情可以做。 /p p   氮氧化物是空气污染中的“大户”,也是产生有害悬浮颗粒的“元凶”之一,但燃煤电厂、水泥等工业生产却常常释放它。随着国家对环境保护提出了高标准,越来越多的火力发电厂采用烟气脱硝装置来减少氮氧化物的排放。脱硝过程所用的还原剂主要是液氨,如果没有对氨有效的实时在线监测,在还原过程中就不可避免的出现喷氨过量而导致的氨逃逸问题,这不仅会给后续工艺设备带来堵塞、腐蚀等损害,同时也会造成经济上的损失。 /p p   在国产激光氨逃逸在线分析系统研发出来之前,脱硝氨逃逸市场基本被进口仪表垄断,但使用效果却并不理想。经过走访调研国内一些电厂之后,周欣团队发现,进口设备在产品设计上不适合于国内高粉尘的环境,高粉尘量对仪表的测量造成严重干扰,测量精度不足。除此之外,烟道本身出现的震动和热膨胀,也会导致测量出现偏差。 /p p   为此,大方科技根据国内的工况环境以及对同类进口设备的分析,利用自身掌握的TDLAS核心技术,率先提出采用“抽取+高精度”的测量技术路线。 /p p   采用抽取方式,将烟气抽出来,经过过滤、伴热等预处理后进行测量,解决了粉尘对测量的干扰问题。同时,抽取法测量不受现场震动、热膨胀等环境因素的影响。为了提高测量精度,大方科技自主研发的激光氨逃逸在线分析系统还设计了耐腐蚀高温多次反射测量气室,国内首家实现氨逃逸多次反射技术,光程可达30米,极大地提高了测量精度和检测下限。为脱硝过程氨逃逸提供了准确可靠的监测手段。 /p p   谈及激光氨逃逸在线分析系统的研发,我们能感受到周欣满满的自豪感。这款产品的研发还是在北师大科技园的小平房里进行的。2012年12月,研发团队刚把产品研发出来后,订单就来了。为了保证产品的质量,发货的前一天晚上,团队还在进行测试。“当时我们研发团队六、七个人,一晚上没睡进行测试。现在这六、七个人基本上都还在公司。”周欣微笑着对我们说道。在笔者看来,大方科技的这种老板与员工之间的关系已经远远超过了简单的上下级关系,它是比金子还要宝贵的患难与共。 /p p   经过几年的不懈努力推广,脱硝氨逃逸市场基本被进口仪表垄断的局面开始被打破。客户开始认识到大方科技虽然是国产仪器,但掌握核心技术,自主研发的“激光氨逃逸在线分析系统”从设计上更适合我国电厂、水泥厂等脱硝过程的现场实际工况,从而逐渐得到了客户的认可。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 大环境下 产品、服务始终优先 /strong /span /p p   随着相关政策对氨逃逸在线监测仪器市场的推动,市场竞争也越来越激烈。一方面,很多企业还是“迷信”进口产品,在没有国产厂商对他们进行深入宣传的情况下,他们还是默认使用进口产品,进口产品依旧占据氨逃逸在线监测市场的主要份额,另一方面,市场上存在一些低价竞争的情况。大方科技想要突出“重围”,还有很长的路要走。 /p p   面对这样的现实,大方科技并没有畏缩,周欣说:“我们始终把产品和服务放在第一位。”周欣认为,产品的销售不是一锤子买卖,要想在一个市场长远的发展下去,首先要把产品真正的做好,真正的解决客户需求,另外就是售后服务要同步保障。周欣强调,无论何时,大方科技的市场策略始终围绕两个关键词“产品”和“服务”。此外,周欣认为,厂商与客户之间的产品售后反馈,也是一个双赢的过程。客户反馈出问题,大方科技的售后人员会到现场帮他们解决 售后在现场发现的问题,能够给研发一个真实的反馈,进而帮助产品的改进。而为了保证高质量的产品和售后服务,大方科技的产品始终保持在一定的价格。 /p p   由于同行的低价竞争,大方科技可能会失去一些订单,但周欣并不觉得遗憾,“我们的产品可能比一些兄弟厂家贵了一点,但是我们的产品有任何问题,我们都会派人过去帮他们解决,所以从长远来看,我们和竞争对手不是打价格战。我们始终坚持以技术为核心竞争力。” /p p   谈及国产品牌与进口品牌的优势与劣势,周欣给出了他的看法:国产厂商的优势在于灵活,面对用户的个性化需求能够及时作出反馈动作 另外,进口品牌在中国的销售很多是通过代理商,而代理商对专业技术的了解相对欠缺,客户反馈出产品问题时可能无法及时解决。同时,国产厂商也有一些不足需要去向国外厂商学习,学习国外先进的经营理念与管理体系,学习他们在产品设计方面的独到之处、学习对于产品的创新...... /p p   这是一件需要长久去做的事情。 /p p    span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 采访后记:见到周总的第一眼,笔者觉得他非常的平易近人。随着采访的深入,这种感觉也愈发强烈。采访中,我们了解到,他跟员工之间的相处也是这种模式,更多时候像是朋友,而不只是领导与员工的关系。周总也是一个心怀感恩的人,采访中,他多次提到感谢国家的政策支持,这些支持对于他个人和公司来说都非常重要,国家对海归人才创业的重视和肯定,对他和他的团队是一种鼓舞和激励,也对提升公司知名度起到了很大的作用。因此,他觉得自己身上的社会责任也很大,希望通过大方科技过硬的产品切实解决用户的问题。文章最后,笔者想起一句网络流行语“你若盛开,清风自来”,相信好的产品自会逐渐得到客户的肯定! /span /p p style=" text-align: right " strong (采访编辑:李亚楠) /strong /p
  • 超1800!哈尔滨一环境监测点PM2.5数值爆表谁之过?
    p style=" text-align: center"    img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/2aa6a8fb-e3c7-41f6-9842-53af8c0ef4d4.jpg" title=" 00.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 资料图 /strong /p p   近日,哈尔滨市北郊一个大气环境监测点PM2.5数值超过1800! /p p   如此数值,让常年做气象环境监测工作的“老司机”也惊叹不已。事隔3天,当国家气象中心环境气象室高工桂海林向科技日报记者提起这个数值时,依然觉得不可思议。“即便春节燃放鞭炮,PM2.5数值都没有这么高,这实在是高的离谱了。” /p p   “不会是监测仪器出了问题?”记者问。 /p p   “为了确保数值可靠,我们也与周边其他监测站点进行了比对。数值虽然没有这么高,但也都突破了1000。另外,我们还调取了气象卫星资料进行对比,发现附近有多个高热源火点,根据图像和数值分析,应该是农田焚烧秸秆。 /p p   上周重污染天气从黑龙江开始,最终跨越1600多公里,波及7个省30多个城市,多个城市“爆表”,污染程度之重、影响范围之广为历年少有。 /p p   东北地区相继有10个城市的空气质量指数(AQI)达到最高值500,其中黑龙江哈尔滨市、绥化市和大庆市等3个城市“爆表”持续时长分别为14小时、23小时和24小时(AQI值最高500,超过这一值称为“爆表”)。 /p p   桂海林告诉科技日报记者,我国大气环境监测站点主要由环保部门和气象部门管理,环保部门的站点主要集中在城市,而气象部门的站点分布比较广,城郊、农村都有,污染源如果是农田焚烧,我们气象部门监测到的数值会更高一点。 /p p   11月6日晚,环保部召开会议会商重污染成因,认为此次东北、华东地区大范围的污染过程,始于11月3日—4日黑龙江省哈尔滨、绥化和大庆一带,当地冬季燃煤采暖和生物质燃烧排放是导致区域性大范围重污染的“元凶”。 /p p   11月7日,环保部卫星环境应用中心检测数据显示,2016年10月31日至11月6日期间,环境卫星共监测到秸秆焚烧火点756个,其中黑龙江省以580个火点数稳居第一,占此次监测到全国火点总数的76.7%,远超第二名山西省的66个火点数。 /p p   其实,今年10月,黑龙江省印发《黑龙江省禁止野外焚烧秸秆改善大气环境质量实施方案》,将哈尔滨市、绥化市等区域划为秸秆禁烧区。 /p p   该方案中鼓励在各地新建城区推广利用秸秆成型燃料锅炉供热(供蒸汽)替代现有燃煤锅炉,实行秸秆禁烧周报告制,在紧要时期实行日报制。 /p p   有专家分析认为,秸秆焚烧是当地农民惯性行为,虽然近年来东北地区改为燃气供暖,秸秆不再需要作为柴火燃烧,但大多数农民图省事儿依然就地燃烧。 /p p   这两天随着冷空气南下,大部地区的雾霾消散。但根据中央气象台预报,本周后期由于大气环流再次进入静稳状态,雾霾还会卷土重来。 /p p   桂海林解释说,目前正处在秋冬季节转换时期,天气特点就是大雾、浓雾多发。由于空气中湿度较大,会让平常以干粒子形态呈现的霾,快速吸湿,不仅造成能见度转差,也会加重污染物的浓度,让空气质量进一步恶化。因此,一定要更严格管控污染源排放。 /p p   中国环境科学研究院研究员柴发合表示,此次重污染过程从东北地区的哈尔滨开始,沿哈大线一路向西南偏南方向传输,直至山东半岛、江苏和安徽北部,波及范围如此之广,必须要进行各地各部门联防联控。只有厘清各地相互影响,切实落实责任,才能有效应对区域性重污染天气。 /p
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