电偶二次仪

欧盟委员会 (EU) 于2010年11月29日 (L313)采纳（EU）No 1103 / 2010法规，建立有关可携式二次电池 (可充电)、汽车电池和蓄电池的容量标签规则 (依据《2006/66/EC指令》制定)。　　该法规已于2010年11月30日在《欧盟公报》(European Official Journal) 刊登，并于刊登即日生效，直接适用于所有欧盟成员国。　　适用范围　　于2012年5月30日后首次推出市场的可携式二次电池 (可充电)、汽车电池和蓄电池。　　豁免　　所有在出售给最终使用者前已经或预期组装在电器内，而不预期会被移除的可携式二次电池 (可充电)和蓄电池。豁免亦适用于以安全、性能、医疗或数据完整性为理由，必须无间断电力供应，以及跟电池或蓄电池永久连接的装置。(依据《2006/66/EC指令》第11条所定)。　　要求　　把可携式二次电池(可充电)、汽车电池和蓄电池推出市场时，必须带有标示其容量的标签。　　容量　　定义: 在一系列特定条件下，电池或蓄电池能够释放的电荷；视乎电池内含有的化学物质，以下列标准为以衡量基础：IEC/EN61951-1、IEC/EN 61951-2、IEC/EN 60622、IEC/EN 61960和IEC/EN 61056-1(适用于可携式二次电池 (可充电) 和蓄电池)，以及IEC 60095-1/EN 50342-1 (适用于汽车电池和蓄电池)。　　单位　　可携式二次电池 (可充电) 和蓄电池的容量以“毫安培小时”(milliampere-hour(s),mAh）或“安培小时”(ampere-hour(s), Ah) 来表示。汽车电池和蓄电池的容量则以“安培小时”(Ah)和“冷车启动安培数”(Cold Cranking Amperes, A) 表示。　　容量标签设计　　根据电池和蓄电池的种类，决定其标签款式和最小尺寸。　　（EU）No 1103 / 2010法规详情参见：　　http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2010:313:0003:0007:EN:PDF

从理论上，一次曲线应该是一条直线，R=1，但实际上不是，为什么呢？人工或仪器的操作误差使然。这样的误差一般都是随机的，偶然的，不可预测和重复的。这样的误差自然在做二次曲线时也同样是存在的。由于某种原因，二次方程的相关性比一次的好，但是这个好是真的都是好吗？我现在充满了疑惑。欢迎讨论，欢迎拍砖

今晚8点，月旭第二次微信讲座即将开始。本帖为讨论帖。欢迎大家提出在遵从国家药典（中国药典、美国药典、欧洲药典、行业标准、国标。。。。。。）时 ，遇到不能重现起草单位的结果时，都有哪些情况和表现？哪些问题是您至今尚未解决的？哪些问题您已经找到了解决方法，欢迎分享！（分享者加分哦！）欢迎大家收听微信讲堂，本次讲座免费。目前群人数已经超过100，想进入的，可以把你的微信号私信发我，我让群主帮忙拉进去。有什么问题也可以提前在这里提出和讨论，讲座的时候，会统一回复本帖收集到的问题。

请教各位老师，ICP-MS二次放电的位置是在等离子体与采样锥之间Or采样锥与截取锥之间的扩散区？ 另：二次放电的具体形成原理是什么？看了王小如、李冰、刘虎生等的书都没有很详细的说明，有的还前后矛盾。有的说是：由ＲＦ线圈与等离子体间存在电容耦合，产生约几百伏的电势差，如果不能有效消除的话，将会导致等离子体与样品锥（是采样锥还是截取锥？）之间的放电现象（称为二次放电）。有的说是：点炬之后等离子体会直接打到接口锥上，由于电子迁移的速度远远快于带正电荷的离子，导致采样锥、截取锥的电压会升高，与线圈之间会形成较高的电势差而产生二次放电。如果二次放电在两锥之间，那屏蔽圈又怎样可以降低电势。都说降低电势，但具体怎样降低。

实际上，我们现在饮用的自来水大多属二次供水。所谓二次供水，是指单位或个人将城市公共供水或自建设施供水经储存、加压，通过管道再供用户或自用的形式，二次供水是目前高层供水的惟一选择方式。二次供水设施是否按规定建设、设计及建设的优劣直接关系到二次供水水质、水压和供水安全，与人民群众正常稳定的生活密切相关。二次供水设施主要为弥补市政供水管线压力不足，保证居住、生活在高层人群用水而设立的。相比原水供水，二次供水的水质更容易被污染，二次供水的安全性和可靠性一直都受到市民的广泛关注。二次供水水质污染的直接结果是影响用户感官、使饮用者感到恶心、呕吐、腹胀、腹泻，严重的甚至发病，或由于掉入二次供水设备的虫子、老鼠等携带的病菌入侵，使二次供水水质污染，可导致二次供水系统用户发生集体性腹泻，严重危害人体健康和扰乱居民生活秩序。 因为二次供水涉及到产权问题，给充分保证其水质带来了难度，大家都是怎么做的啊？

我想请问下，如图所示，我感觉D1的衍射束相当于就是第二相的透射束，然后发生二次衍射形成D3，所以D3的斑点应该是以D1斑点为中心，在D1斑点四周吧？怎么看图是以D2斑点为中心形成的二次衍射斑点呢？[img=,690,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104280948020285_6173_5253538_3.png[/img]

之前试过做大量的系列浓度标液，至描点不拟合，发现这些点在一起的形状类似一个被拉开的S型，即低浓度时缓慢上升，中间是线性上升，到高浓度又趋于平缓，这种情况下低浓度的点要线性拟合r会不好，这样去定量样品结果偏差很大，反而使用二次曲线拟合的r很好，只是之前都没试过用二次曲线定量，不知道结果如何，知道各有有没有试过二次曲线定量呢？

电感耦合等离子体光谱法测定二次精制盐水

有些行业允许二次议价，对于采购仪器是否存在二次议价呢？

定两相位向关系的时候，出现了很多二次衍射的斑点，请教各位大侠如何确定哪个是析出相的斑点，哪个是由于二次衍射造成的，如何标定？

能力验证活动组织方是否给与第二次机会？不二次缴费再重新做一次结果？

粒度测试有一个不太好定性的问题，那就是一次粒径和二次粒径问题。对于多数粉体颗粒，它有一定的大小，广义角度看单个颗粒是一个个体。但是从严谨角度说它依然是个可再分的由更小颗粒组成的群体。这时候问题就产生了，我们对颗粒进行粒度分析时，到底是希望测试粉体被分散到什么程度时的粒度分布呢？举个例子：某硫酸钡粉体，电镜拍摄的照片显示，单晶颗粒都在几百纳米级别，但是激光粒度仪测试结果微米级别的粒度分布，相差一个数量级。有些测试人员片面认为照片拍摄的东西绝对可靠，是粒度仪测试不准。这样判断过于主观了。这类问题晶粒如果处理后的样品体系中,超微粒子是均匀的，检测方法一般是一次粒度分析。如直观观测法，主要采用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、隧道扫描电镜（STM）、原子力显微（AFM）等手段观测单个颗粒的原始粒径及型貌。但如果处理后的样品微粒是不均匀的，且团聚体是不易分散体，此时电镜法得到的一次粒度分析结果一般很难代表实际样品颗粒的分布状态。因此，对处理后的物料体系必须作二次粒度统计分析。目前，较先进的3种典型方法按原理上可分为高速离心沉降法、激光粒度分析法和电超声粒度分析法。 这个问题其实也是一个粉体分散问题，测试粒度分布时，到底使用什么手段分散？分散到什么程度才是正确的？希望各路高手一起探讨，也让小弟多开阔眼界。

如果来判断是否是二次衍射的斑点，用 中心暗场的方法，结果会是怎样。原理怎么解释。请各位大侠多帮忙，多提线索。[em28]

我采用的事药典方法 曲线有六个点 做铅镉经常曲线走的很费劲 相关系数达不到有人说用二次曲线会好点 我代数不怎么样 谁给解答解答啊

原子吸收光谱法中一次曲线和二次曲线有何区别?1、拟合原理的区别2、试验结果的影响3、两种拟合有何优缺点欢迎大家讨论！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

原子吸收光谱仪测定样品时，线性范围较窄，标液浓度大了之后，标准曲线会弯曲，这时候我们可以采用二次拟合。讨论：1、在啥情况下我们实验的标准曲线可以采用二次拟合？2、采用二次拟合有何优点，有何缺点？3、实验中，你采用二次拟合吗？4、使用二次拟合有何规定吗？欢迎讨论！

半导体生产：在晶圆的制备过程中，由于生产流程长，工序繁多，不可避免的会遇到污染，那么该如何分析检测这些濡染物呢？如何评价清洗工序的清洗的效果呢？可以考虑采用飞行时间-二次离子质谱仪来检测。样品制备：飞行时间-二次离子质谱仪作为一种表面分析工具，对样品制备要求非常严格。样品分析的表面绝对不能接触任何包装物，尤其是防静电袋，双面胶等等，这些都会对样品进行污染，常见的污染特征峰，防静电剂：阴离子：311，325，339等，对于双面胶其常见的污染物峰为（硅氧烷）：阳离子：28，43，73，143，281 等等，另外，样品也不能在空气或者办公室内放置过长时间，要不同样会测到大量污染物，而测不到污染物下面的成分，因为，其分析深度只有3~6nm。例如,在晶圆的表面上永远都可以测到大量的CH峰，其本质原因就是生产工艺或者空气中的CH化合物吸附在其表面。众所周知，其分析的检测限为ppm~ppb，相当高。所以，样品制备要极其严格。数据处理：一般上分析过程中要考虑，组合峰的出现，比如我们在分析单晶硅得时候，样品表面会不可避免地出现（正离子）１４，２７，２８，４５，等等一系列的峰，首先要学会辨认他们。比如２８，它可能是Ｓｉ２８，也可能是ｃ２ｈ４２８，如何区分他们，这就需要经验。欢迎大家分享自己的经验，如需详细讨论，可加入二次离子质谱ＱＱ群：100364310

做苯，六个点，线性回归相关系数一个9，二次回归相关系数4个9，怎么办？已经做了两遍了，能选用二次回归吗？

各位大神，DSC检测药物熔点时必须二次升温吗？最近用熔点仪和热分析仪分别测定同一种药物的熔点，结果差了接近20℃，熔点仪测定时药物很早就出现塌陷和萎缩，并且迅速是上升至高处，热分析测定时用一次升温的熔融峰作为熔点值这样会有偏差吗？请专家给分析一下,先谢过了！

近日，国务院印发了《第二次全国污染源普查方案》，详细规定了我国第二次全国污染源普查的工作目标、时间节点、范围、内容以及普查经费来源等内容。　　此次普查标准时点为2017年12月31日，时期资料为2017年度资料。2017年完成前期准备、启动清查建库和普查试点，2018年完成全面普查，2019年完成成果总结与发布。　　根据《方案》，此次普查对象为中华人民共和国境内有污染源的单位和个体经营户。范围包括：工业污染源，农业污染源，生活污染源，集中式污染治理设施，移动源及其他产生、排放污染物的设施。主要污染物包括废水、废气和工业固体废物。 那么第二次全国污染源普查工作的开展能为第三方环境检测机构带来新的利润增长点吗？

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定某些元素时，如果高点发生弯曲，一次线性拟合不佳，r少于三个999时，而采用二次曲线拟合，r0.999,可不可以采用二次曲线？二次曲线拟合的可靠性如何?与一次线性相比，结果的准确度更可靠吗？

什么是信息检索、一次文献、二次文献、三次文献　　　(Information Retrieval),是指将信息按一定的方式组织和存储起来，并根据信息用户的需要找出有关的信息过程，所以它的全称又叫“信息的存储与检索(Information Storage and Retrieval),这是广义的信息检索。狭义的信息检索则仅指该过程的后半部分，即从信息集合中找出所需要的信息的过程，相当于人们通常所说的信息查寻(Information Search)。　　计算机信息检索，是指以计算机技术为手段，通过光盘和联机等现代检索方式进行信息检索的方法。与手工检索一样，计算机信息检索应作为未来科技人员的一项基本功，这一能力的训练和培养对科技人员适应未来社会和跨世纪科研都极其重要，一个善于从电子信息系统中获取信息的科研人员，必定比不具备这一能力的人有更多的成功机会，美国报道生活新方式的期刊POV 也将交互网络检索专家作为未来十大热门职业之一，这些情况都说明了计算机信息检索越来越重要，故值得大家对这一技术予以重视。什么是信息检索、一次文献、二次文献、三次文献一次文献　　(primary document)：是指作者以本人的研究成果为基本素材而创作或撰写的文献，不管创作时是否参考或引用了他人的著作，也不管该文献以何种物质形式出现，均属一次文献。大部分期刊上发表的文章和在科技会议上发表的论文均属一次文献。二次文献　　(secondary document)：是指文献工作者对一次文献进行加工、提炼和压缩之后所得到的产物，是为了便于管理和利用一次文献而编辑、出版和累积起来的工具性文献。检索工具书和网上检索引擎是典型的二次文献。三次文献　　(tertiary document)：是指对有关的一次文献和二次文献进行广泛深入的分析研究综合概括而成的产物。如大百科全书、辞典等。　　也有研究者在以上分类基础上再加上零次文献，它是指未经过任何加工的原始文献，如实验记录、手稿、原始录音、原始录像、谈话记录等。零次文献在原始文献的保存、原始数据的核对、原始构思的核定(权利人)等方面有着重要的作用。

我现在使用上海天美的G7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],现在出现这样的情况,请问怎样解决:分析样品时偶尔出现保留时间发生很大的变化.特别是主峰,时间要延长十多分钟才能出完.不是二次进样!

单向二次展开薄层色谱法单向二次展开薄层色谱法检识挥发油中各成分时，为什么第一次展开所用的展开剂极性最好大于第二次展开所用的展开剂的极性？单向二次展开薄层色谱法有什么优点？

[color=#444444]请教各位老师，TVOC检测要求二次热解吸，请教二次热解吸是怎么一个过程？和常规热解吸有何区别？[/color]

各位朋友好，最近在学习FIB的时候遇到一个疑问：当使用离子束的时候，离子束和样品相互作用，产生了许多信号，收集其中的二次电子和二次离子的信号可以用于成像。对于其中的二次离子成像不是很理解，为什么二次离子可以用来成像呢？二次离子反映的也是形貌信息吗？