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请教各位大虾： 生物用激光共聚焦和材料用共聚焦有哪些区别啊？

预聚物、调聚物、齐聚物、缩聚物、共聚物、均聚物的概念 1、预聚物聚合度介于单体与最终聚合物之间的一种分子量较低的聚合物，通常指制备最终聚合物前一阶段的聚合物。2、调聚物在聚合反应中,如ktr(链转移速率常数) kp(再引发速率常数)，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应,因此这种调聚反应得到的聚合物也称为调聚物。其分子量较低，一般只有二到十个链节，分子的两端是与调聚剂分子分裂部分结合的。如果新自由基活性减弱，则再引发相应减慢，会出现缓聚现象，聚合速率和聚合度都将显著降低。极端的情况是新自由基稳定，难以继续再引发增长，就成为阻聚作用。3、齐聚物又称低聚物。高分子与低分子的区别在于前者分子量很高，通常将分子量高于约1万的称为高分子(polymer)，分子量低于约1000的称为低分子。分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(oligomer，又称齐聚物)。一般高聚物的分子量为104~106，分子量大于这个范围的又称为超高分子量聚合物。但是在行业中，比如PAM，分子量在1500~1800万以上的才称为超高分子量PAM。4、缩聚物生成聚合物时有水或其他简单分子放出的聚合称为缩聚，用这种方法合成的聚合物称为缩聚物。5、共聚物两种或两种以上的单体或单体与聚合物间进行的聚合称为共聚，共聚得到的产物即为共聚物。分嵌段共聚物、接枝共聚物、无规共聚物、有规共聚物等。6、均聚物由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。P.S：英文的“高分子”主要有两个词，即polymer和macromolecule。前者又可译作聚合物或高聚物；后者又可译作大分子。这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指分子量很大的一类化合物，包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。

1、预聚物聚合度介于单体与最终聚合物之间的一种分子量较低的聚合物，通常指制备最终聚合物前一阶段的聚合物。2、调聚物在聚合反应中,如ktr(链转移速率常数) kp(再引发速率常数)，则形成聚合度很小的低聚物,这类反应称做调聚反应,因此这种调聚反应得到的聚合物也称为调聚物。其分子量较低，一般只有二到十个链节，分子的两端是与调聚剂分子分裂部分结合的。如果新自由基活性减弱，则再引发相应减慢，会出现缓聚现象，聚合速率和聚合度都将显著降低。极端的情况是新自由基稳定，难以继续再引发增长，就成为阻聚作用。3、齐聚物又称低聚物。高分子与低分子的区别在于前者分子量很高，通常将分子量高于约1万的称为高分子(polymer)，分子量低于约1000的称为低分子。分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物 (oligomer，又称齐聚物)。一般高聚物的分子量为104~106，分子量大于这个范围的又称为超高分子量聚合物。但是在行业中，比如PAM，分子量在1500~1800万以上的才称为超高分子量PAM。4、缩聚物生成聚合物时有水或其他简单分子放出的聚合称为缩聚，用这种方法合成的聚合物称为缩聚物。5、共聚物两种或两种以上的单体或单体与聚合物间进行的聚合称为共聚，共聚得到的产物即为共聚物。分嵌段共聚物、接枝共聚物、无规共聚物、有规共聚物等。6、均聚物由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。P.S：英文的 “高分子”主要有两个词，即polymer和macromolecule。前者又可译作聚合物或高聚物；后者又可译作大分子。这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指分子量很大的一类化合物，包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。

我利用激光共聚焦观察GFP蛋白的定位由于本身我们的样品有红色荧光，我在目镜下看到的是略带黄色的荧光，但是利用共聚焦看的时候就收集不到绿色荧光的信号了这是什么问题呢？如何解决？谢谢

[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/rs-g4.html][b]脑切片共聚焦显微镜[/b][/url]是专业为大脑研究设计的[b]脑切片共聚焦成像显微镜[/b],非常适合大面积[b]脑切片共聚焦成像[/b],具有[b]共聚焦反射成像[/b]CRM和[b]共聚焦荧光成像[/b]CFM模式,[color=#333333][color=#333333]方便获得活体组织共聚焦图像.[/color][/color]脑切片共聚焦显微镜采用全球领先的图像缝合技术和条带图像镶嵌技术,快速创建亚像素精度的细胞尺度图像,并能够快速从脑切片图像中定位某个区域.脑切片共聚焦显微镜还可以用于动物研究,得益于其较大的成像视场,能够快速获得动物各个生长阶段的共聚焦图像和荧光细胞突出的图像,成像面积覆盖微米分辨率到30x30mm,实现微观成像和宏观成像.脑切片共聚焦显微镜还提供785nm和830nm激光,用于动物活体成像,成像传统深度高达250微米.脑切片共聚焦显微镜可广泛用于病理学研究,提供共聚焦反射成像CRM和共聚焦荧光成像CFM,有效获得活体组织图像.[img=脑切片共聚焦显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/RS-G4.jpg[/img][img=脑切片共聚焦显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/rsg4brain-section-.JPG[/img]脑切片共聚焦显微镜：[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/rs-g4.html][b]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/rs-g4.html[/b][/url]

在材料共聚焦一片叫好声中, 有人冷静地思考着. 附件文章是将复杂表面抽象成镜面, 得到的结果是" 10度的表面倾斜亮度衰减就不容忽视". 而共聚焦表面形貌正是通过光强的tupo得到, 忽略样品反射率不说, 单峰谷之间过渡角度变化最大能达90度.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78704]共聚焦显微镜轴向强度响应的影响[/url]

最近观察了一段时间激光共聚焦显微镜版，人气不是很旺。当初是我提出来要将激光共聚焦显微镜单独开版，主要是考虑到国内激光共聚焦显微镜的用户日益增多，而且激光共聚焦显微镜的应用领域与光学显微镜有一定差异，所以作为一个新的设备，应该有很多可以讨论和交流的。但是目前讨论交流确实存在一些问题。激光共聚焦显微镜的用户大头在生物医学研究所和大型医院，似乎这些用户群体不太愿意在论坛上交流，另一个应用领域在材料上，但是国内材料研究领域拥有激光共聚焦显微镜还是少数，所以真正活跃的用户不多。有感于此，建议将激光共聚焦显微镜版划到我的光学显微镜版作为一个子版，我来管理。

现有两种共焦系统，贴在这请大伙讨论，讨论．这两种光路系统各有什么特点． 左边：常见的共聚焦系统。右边：新型共聚焦系统，少了PINHOLE，然后通过狭峰X方向，CCD在Y方向压缩，也形成PINHOLE，这两个在最基本的原理和性能上有啥不同啊，各有什么特点。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61754]两种共焦光路图[/url][em01] [em01]

哪位大侠有聚乙烯，聚丙烯，及共聚PP标准图谱啊最好是能下载的大图，谢谢

IR分析认为样品主体成分为丙稀酸-丙稀酸钠共聚物,分离后分析发现样品为良种组分,丙稀酰胺-丙稀酸共聚物和聚丙稀酸钠,对此类共混或共聚类样品能否很快确定.谢谢

工业用激光共聚焦相对比荧光共聚焦简单得多,因为是单反射, 不涉及波长问题,且是单个通道的信号处理. 因此用软件计算的计算量相对荧光要小几个数量级, 在共聚焦价格居高不下的情况下, 软件去模糊成为了一个卖点. 特点是成本相对要低得多,通常只要在显微镜的Focus机构改成精度高的电动部件与CCD就能满足要求,如果象Leica高级的配了CCD的电动调焦显微镜则不必添加其它硬件,免去了共聚焦的维护与激光高使用成本,并能达到甚至高于激光共聚焦的分辨率水平.唯一付出的是在可以忍受范围的时间等待,越几分钟时间.相关产品有Autodeblur等.

有没有使用共聚焦显微镜？ 我现在用两台，一个是真彩共聚焦的，一个是激光高温共聚焦的，厂家是lasertec,有没有同行的，我们相互学一下啊~

各位大神哪个人知道共聚焦显微镜的原理

不知道有没有用过激光共聚焦的

共聚焦小知识，与大家分享一下~~~[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif[/img]

表征共聚物的分子量及分子量分布通常要用到GPC，但是我是做接枝共聚物的，聚合物的结构与PS标样相差很大。因此导致做出来的数据很难说清楚其物理意义。因此恳请大家来谈一谈GPC表征接枝共聚物的优劣，改进方法以及替代方法等。热切期待中.......................

[url=http://www.leica-microsystems.com/cn/%E4%BA%A7%E5%93%81/%E5%85%B1%E8%81%9A%E7%84%A6%E6%98%BE%E5%BE%AE%E9%95%9C/]激光共聚焦显微镜[/url]用于对样品（如贴片细胞）进行荧光成像，一般具有几条不同波长的激光作为激发光，研究人员可根据自身不同的实验需要来选择合适的激光进行荧光成像。共聚焦显微镜相对于传统的荧光显微镜具有极大的优势。首先，激光共聚焦显微镜具有极高的层切能力，可以对样品进行三维成像。与普通荧光显微镜不同，共聚焦显微镜可以对待观察样品的某一平面清晰成像，通过改变样品的垂直位置对样品的不同平面进行依次成像，还可对样品的特定平面进行实时动态成像。其次，共聚焦显微镜相对于传统的荧光显微镜具有极高的分辨率，基本达到了光学显微镜分辨率的理论极限。再次，由于激光共聚焦显微镜基于单点扫描的成像模式，因此可以在此基础上开发出其他传统荧光显微镜不能达成的技术，如荧光漂白恢复技术，荧光相关光谱技术等。共聚焦显微镜在生物学和化学领域具有极其广阔的应用，如对样品的荧光信号进行定性定量分析，对组织样品进行三维结构观察等。

BS EN 792-13-2000 手持非电动工具.安全要求.紧固件旋具

GB 13960.2-2008 可移式电动工具的安全 第二部分：圆锯的专用要求

[em09511]我在北京一所高校，要做受限液体膜的拉曼散射，具体来说就是要测试被限制在很薄的晶体之间的10纳米左右的聚合物液体膜的分子排列方向问题。由于是新手，在论坛上浏览了一些帖子，似乎要用共聚焦拉曼透过晶体照射到液体膜上，请问按照目前的共聚焦拉曼光谱仪，晶体的厚度大概是多少呢？另外，感觉光谱仪价格比较贵，各位前辈能否推荐北京哪个地方做这个强，中科院物理所？最后请教各位做过共聚焦拉曼散射的高手，被测物质的分子排列方向怎么表征，在使用光谱仪的过程中有什么技术问题需要注意？欢迎广大的前辈高手指教。

共聚时应该会有新的吸收峰出现，那么原有的吸收峰的位置是否会发生移动？比如丙烯酰胺和丙烯酸共聚物的红外光谱中属于丙烯酰胺单元的吸收峰和丙烯酰胺均聚物的红外光谱中的相应吸收峰位置是否重合？ 如果不重合，那么是否可以通过吸收峰位置的改变说明原有的聚合物链上出现了别的基团？ 不好意思！我是个外行，问的问题可能有点幼稚，希望大家多多指点。

拟购买一套共聚焦显微拉曼光谱系统，现主要参考的厂家有JY、Renishaw等几个厂家，不知道这些哪个比较好？各自有什么优缺点？现在哪个厂家的份额比较多？

凝胶色谱可以测量聚合物分子量的大小以及分子量分布，但是它不能区分聚合物的不同种类或者混合物；FTIR 是一个强有力的实验室分析技术，FTIR可以测定聚合物分子的种类，因此GPC/FTIR 联用是聚合物分析的一个强有力的工具。在研究聚合物表征仪器方面著名的英国聚合物实验室公司（Polymer Laboratories）设计了一种GPC/FTIR联用的接口，解决了灵敏度和数据处理问题。接口可以和许多红外制造商如 Perkin Elmer、 Bruker 和Nicolet的仪器进行联用，提供功能强大的软件，并且具备3D图形显示，更方便对样品的分析。GPC/FTIR 联用是可以将从色谱柱流出的组分再用红外光谱仪测量，整个过程与色谱分离完全同步，大大地提高了分析效率。适用于聚合物混合物和共聚物的组成分析等工作，特别是FTIR 可以通过严格的化学统计学方法测定聚合物的短支链分布，在聚合物性能研究中十分重要。对这项技术感兴趣，与我联系!01058772760 zhanglin_xyz@sohu.com

如何用DSC区别乙丙共聚物与聚乙烯/聚丙烯共混物

是几个Tg还是说几个熔点，或其他的。如何说明我合成的聚合物就是嵌段成功了呢?主要是用于区别于无规共聚物或共混物

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57672]共聚焦显微拉曼光谱的应用和进展[/url]共聚焦显微拉曼光谱是近期发展较快的一门学科，传上一篇文章供大家参考。文章写的说实在的……，但总算是对国内的情况有所了解。

1.聚光共聚焦显微镜能否如扫描电镜般，获得断口的清晰图像？2.激光共聚焦显微镜能否如普通金相显微镜获得金相谱图？请不吝赐教。

共聚焦和普通荧光显微镜的区别

reach中的甲醛苯胺共聚物如何进行测试？