离型膜检测

产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T38880-2020 儿童口罩技术规范GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GBT32610-2016 日常防护型口罩技术规范DIN EN 149_2001-10 Atemschutzger?te - Filtrierende Halbmasken zum Schutz gegen Partikeln - Anforderungen, Prüfung, Kennzeichnung_ Deutsche Fassung EN 149_2001ASTM F2100-2111 Standard Specification forPerformance of Materials Used in Medical Face Masks技术特点标准头模符合GB2626-2019附录b要求，可选型各种头模；7寸高清晰触摸显示屏；电子流量计，流量控制精度高；自动恒流控制，兼容30、40、45、85、90、95、160L/min多流量点；呼气、吸气检测分开测试，便于使用；大容量数据存储，实时保存检测数据；可通过U盘导出或热敏打印机打印实时/历史检测数据；自动样品合格判定；故障检测自动保护。

EFFU滤杯微生物限度检测专用一次性无菌滤杯微生物限度检测专用无菌滤杯EEFU滤杯专用于液体样品的微生物限度检测，其中也包括水，中间体样品，最终产品。它独特的设计不但可以优化实验流程，节约工作时间，也可确保更加可靠的微生物检测结果。样品过滤后，不但可以将滤膜转移至固体培养基上培养，也可直接加入液体培养基，将EFFU转换成培养皿进行后续培养。EEFU滤杯提供各种规格，以适应不同的应用：100ml漏斗或250ml漏斗黑色或白色网格滤膜单个包装或多个包装独特设计适合微生物恢复生长：EEFU滤杯独特的设计确保获得最佳的微生物恢复生长率。滤杯与排水底座经优化装配，有效确保样品过滤后滤膜的平整性。将滤膜转移至培养基上，整个滤膜能够很好的与培养基贴合在一起，不会出现折皱或波纹，从而确保获得最佳的微生物恢复生长率。减少污染风险：想要在操作过程中有效避免样品污染，选择合适的过滤装置是非常重要的。创新设计的EFFU滤杯，帮助您减少使用镊子转移滤膜过程中，意外接触过滤区域带来的污染风险，并且在过滤过程中有通气的保护盖保护样品，避免外来污染。提高实验室工作效率：默克密理博与世界各地不同行业的膜过滤用户一起开发出EFFU滤杯，充分考虑用户的需求，不断改进人体工程学设计，将全新的理念标准&ldquo 简单易用&rdquo 引入过滤装置。技术参数：材料：保护盖：苯乙烯漏斗：苯乙烯丁二烯聚合物（SBC）滤膜：混合纤维素支撑垫：纤维素底座：丙烯腈丁二烯苯乙烯聚合物塞子：低密度聚乙烯尺寸：高度：100 mL: 66.5 mm (2.6 in.)250 mL: 108.5 mm (4.3 in.)最大直径：75.8 mm (3.0 in.)过滤面积：12.56 cm2灭菌方式：环氧乙烷

ZR-7007型 手持式颗粒物检测仪产品简介ZR-7007型 手持式颗粒物检测仪是利用光散射法对现场环境空气中TSP、PM10、PM2.5及PM1.0颗粒物浓度进行监测的便携仪器。检测仪可实时显示各种颗粒物浓度数据，适合相关部门对环境空气中TSP、PM10、PM2.5及PM1.0的日常监测。参考标准GB 3095-2012环境空气质量标准HJ 653-2013 环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）连续自动监测系统技术要求及检测方法JJG 846-2015 粉尘浓度测量仪检定规程Q/0214 ZRB018-2018 环境粉尘连续检测仪技术特点 触控操作方便，人机交互快捷、友好，小巧便携； 可切换不同单位显示； 采用标准Type-C接口进行充电、数据导出、升级； 具有低电量报警、传感器出错报警提示及跌落报警功能； 可设置颗粒物的PC-TWA、PC-STEL、MAC限值； 具有颗粒物浓度超限的声音报警功能； 标配北斗定位功能； 具有数据上传功能； 外置温湿度探头，可测量环境温湿度； 具有数据上传及数据打印功能。

一、口溶膜剥离强度检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定，将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。 二、口溶膜剥离强度检测仪应用口溶膜在使用中，其机械性能会很大程度上影响使用体验，尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值，断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时，断裂时增加的长度与原始长度的比值，两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中，口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯，若韧性和强度不够，往往易发生撕裂断裂。同时，韧性和强度也要控制的合适的范围内，防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能，采用机械接触式测量方式，严格符合标准要求，有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm，宽2cm的试样，每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸，选择“抗拉强度和伸长率”模式，拉伸速度为25mm/min，直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂，发现其平均抗拉强度为22.84MPa，平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高，口溶膜的机械性能将更加完善，对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。

金属磨粒检测传感器主要特点　　l 40μm铁磁&150μm非铁磁磨粒检测能力　　l 系统流速估算、数据输出　　l 异常磨损检测，保障贵重资产　　l 测量不受外部金属和磁场干扰　　l 测量不受油中气泡和水分影响　　l 快速响应，数据累计周期可调　　l 优良的耐化学腐蚀和耐压特性　　l 无活动件和消耗件，十年设计寿命　　l 支持U盘存储，可选配热敏打印机　　金属磨粒检测传感器技术指标　　l 检测能力:铁磁性磨粒Fe40um可自定义通道粒径　　非铁磁性磨粒NFe150um可自定义通道粒径　　l 统计周期:计数间隔任意可调　　l 颗粒数:Max5000颗/秒　　l 流量范围: 0.1-40 L/min　　l 管路通径: 8mm　　l 输出方式:触摸屏、RS485 MODBUS、USB存储、打印机、I/O报警　　l 工作电源: DC9-36V 5W　　l 耐压: 100bar Max　　l 适用流体:润滑油和液压油等　　l 流体温度:-20~85°C　　l 外壳材质:硬质氧化铝　　l 结构尺寸:100×73×96mm(长×宽×高)　　l 螺纹接口:M14*1.5　　l 重量:1.0 kg　　l 防护等级:IP67　　l 连接电缆:10芯

LITMOB-LE202智能故障检测系统配置：原装进口产品规格型号：LITMOB LE202智能故障检测系统 序 号 名 称 数 量 1 LE202主机（用于现场直观检测漏点） 1套 2 喇叭式延伸探头（用于检测钛管泄漏） 1只 3 接触式传感器（用于检测阀门内漏） 1套 4 蝶型传感器（用于远距离检测漏点检测距离150米） 1套 5 柔性传感器（用于定点、定位准确查找漏点） 1套 6 信号发射源(用于检测密闭容器) 1套 7 螺纹接触式传感器（含磁力底座用于检测开关柜漏电信号） 1套 8 润滑专用传感器（用于检测轴承润滑指数） 1套 9 Datadump数据转存软件 1套 10 用户手册（中文版） 1套 二、LITMOB LE202智能故障检测系统原理昆山汉吉龙提供的可视化超声波检漏仪利用超声波技术，高于20KHz以上的频率是人耳无法涉及的声音，正是因为超声波的这一特性，ET-SDT智能故障检测系统可以把漏点附近产生的低频超声弱信号进行抓取和收集并通过主机转换成人耳可以听到的模拟信号，为查漏工作提供的应用解决方案。 三、LITMOB LE202智能故障检测系统的应用： 1.1.真空负压检测 1.2.气体泄漏检测 1.3凝汽器钛管泄漏检测 1.4.高压阀门内漏检测 1.5.密闭容器检测 1.6.发电机氢气泄漏检测 1.7.高压漏电检测1.8.远程检测1.9.电气局放检测2.智能检测仪的几大优点：2.1性：能够准确地找出故障点（最小可检测到压力6psi、孔径0.1mm的故障点），并能有效配合消除故障点及故障点消除后的复查工作。2.2抗干扰性：能在嘈杂环境下，屏蔽杂音，准确分辨出细微的漏点声音。2.3方便性：对于较高较远及不易攀爬的管道和设备，可以用碟型传感器在地面进行检测，可避免盲目的攀爬和搭设脚手架。 2.4远程检漏：仪器具有远程监测能力，可在远离危险源的情况下，对有毒有害气体或高压危险设备进行检测，可程度的减少安全事故。2.5快捷性：在日常的巡检中可充分利用点与面的结合，快速查找故障点，并程度的减少检测盲区。2.6便捷性：手持式设计轻便易携带，一人即可完成所有工作。四、 LITMOB LE202智能故障检测系统的性能配套件：描述 数量 主机 1 工业级抗噪耳机 1 主机电池充电器 1 USB数据线缆 1 仪器肩带 1 仪器箱 1 柔性传感器 1 接触式传感器 1 喇叭式延伸探头 1 碟型传感器 1 信号发射源 1 螺纹接触式传感器（含磁力底座） 1 润滑专用传感器 1 Datadump数据转存软件 1 五、 LITMOB LE202智能检测仪技术参数主机技术参数：功　　能：多功能检测仪◎显　　示：高对比度、LCD带背光显示，100×32像素◎键　　盘：12个功能按键◎量　　程：-10dBμV～120dBμV ◎测量分辨率：0.1 dBμV ◎灵敏度：可检测到压力6psi、孔径0.1mm、距离70英尺的泄漏（相当于漏率0.5*10-12毫巴.升/秒）◎极限：1×10-2～1×10-3 std. cc/sec.FREON ◎最远距离：蝶形传感器可检测100米内的正压气体泄漏，负压泄露检测距离大于50米。◎精　　度：±0.5 dBμV ◎信噪比：-5 dBμV典型◎带　　宽：（-3 dB）2 kHz ◎自动关机：预设时间自动关机◎工作温度：-15℃到+60℃◎电池包：1.3 Ah可充电镍氢电池 背光关闭时使用8～10小时 充电时间：5～6小时 寿命：500～1000次充/放电循环◎外　　壳：轧制铝材，橡皮保护套◎尺　　寸：203 x 38 x 88 mm（L x H x W）◎重　　量：约700克（含电池和皮套）

1、产品描述AML-2010型负氧离子在线检测仪采用了美国与中科院zui新合作理论研究成果，符合国际通行技术规范，各项技术指标均达到国际先进水平。产品采用了独特的采集筒电容器和纯进口信号处理单元，离子电荷转化效率高，电荷采集稳定。整机具有高抗干扰性能和高稳定性。AML-2010型负氧离子在线检测仪既可用于测量空气负离子，也可测量空气正离子，具有测量准确、环境适应能力强，能长期在野外不间断工作的特点。仪器外壳用优质钢板制成，美观耐用，十分适宜于候车室、公园、绿地、森林等野外测试项目使用。2、系统主要技术指标●工作电压：交流220V●平均功耗：不开LED屏时，3W　　　　　　开LED屏时，约600W●分辨率：10个离子/cm3●三档离子浓度检测范围(自动换档)：　　　　　　　　　　　　0~30000(个/ cm3)　　　　　　　　　　　　0~300000(个/ cm3)　　　　　　　　　　　　0~3000000(个/ cm3)●取样空气流速: 1.8m/s●采样数率：60秒/个，可依环境用软件调整（也可设为连续测量）●误差：离子浓度≤±10%●迁移率：1cm2/S*V●可同时测量温度（精度≤±0.5度）和湿度（精度3%）●额定工作环境，温度： －30～+60℃　　　　　　　　湿度： 0～1OO%R.H.●噪声：测量范围：30db(A)~130db(A)，频率范围：A计权。●温度：范围：-20℃~+80℃，准确度：≤±0.2℃，分辨率：0.04℃●湿度：范围：0~1OO%，准确度：≤±2%，分辨率：0.1%●主体尺寸：500*400*350（mm）3、功能特色●基于中科院与美国共同理论研究基础。独特的主动吸气采集筒电容器，具有稳定的气流，先进的负压除尘结构，可保证长时间在恶劣环境中运行。●独特的主动吸气采集筒电容器，具有稳定的气流，●具脏污预报功能，在采集筒脏污到影响测量精度时，设备自动报出。●记录容量大，能记录800000组数据（包括温度、湿度），可连续保存三年以上。●数据测量快，可连续测量，也可分时间段测量。●设备内置实时时钟，所有数据均有时间标签，方便后台数据管理。●LED大屏幕显示，即测即报。外形美观，与优美环境相得相得益彰。●本机LED屏可将扩展为通用气象播报系统。●机器绿色环保，功耗低，根据天气情况，可采用太阳能电池供电，从而省掉交流220电源，大大方便安装使用。●先进的自动工作模式，无需人工处理，上电即自动工作，数据自动保存。●本机结构设计合理，可保证在环境恶劣情况下正常工作。●GPRS无线通信功能，管理人员可在全国任何一处，远程获取设备所保存的数据。●可配接多种协议的温、湿度模块。●采用特殊材料绝缘材料，超强抗潮能力，保证在高湿环境下不结霜、不结露，正常工作。●内置先进的放大电路，可高灵敏地探测负离子数量。●B/S结构分布式后台软件，界面清晰、操作简单，稳定性好的优点。●用户可使用电子表格EXCEL浏览数据，并可自动生成曲线图表，直观而方便。

一、口溶膜断裂力检测仪 简介 可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定，将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。 二、口溶膜断裂力检测仪 应用口溶膜在使用中，其机械性能会很大程度上影响使用体验，尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值，断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时，断裂时增加的长度与原始长度的比值，两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中，口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯，若韧性和强度不够，往往易发生撕裂断裂。同时，韧性和强度也要控制的合适的范围内，防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能，采用机械接触式测量方式，严格符合标准要求，有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm，宽2cm的试样，每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸，选择“抗拉强度和伸长率”模式，拉伸速度为25mm/min，直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂，发现其平均抗拉强度为22.84MPa，平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高，口溶膜的机械性能将更加完善，对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。

口腔粘膜粘附力检测服务 仿生藤壶粘合剂粘附力测试服务口腔是享受好食品的在口腔里，食品与口水接触，经过咀嚼，混合，形成食团，然后被满足的吞咽。有工程，有科学，有享受。在口腔里的“加工”，对食物在胃里的消化过程有很大的影响。小孩，成人，老人的口腔“过程”各有特色。开展科学研究不是一件容易的事。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽是的。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。采用上海保圣TA.XTC-20粘附力测试仪，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。粘附强度的测试方法：四川大学高分子学院曾采用上海保圣TA.XTC-20 Bosin Tech用于湿猪口腔颊膜对PACG凝胶的粘膜粘附能力并发表高质量文献：四川大学李建树教授团队在《Chemical Engineering Journal》期刊（IF=13.273）上发表了题为“Barnacle-Inspired Robust and Aesthetic Janus Patchwith InstinctiveWet Adhesive for Oral Ulcer Treatment”的文章（DOI:10.1016/j.cej.2022.136580）1. 口腔粘膜粘附力测试样品：口腔粘膜粘附、口腔粘膜黏贴剂、藤壶仿生粘合剂、仿藤壶生物粘合剂、藤壶胶糊、藤壶生物胶、藤壶的有机-无机杂化机制、PACG 凝胶粘膜甘氨酸改性与羟基磷灰石纳米颗粒(HAp)结合，制备了一种能与组织形成丰富共价键的粘附层PACG。HAp作为连接聚合物链的桥梁，模拟了藤壶的有机-无机杂化机制，实现了瞬间湿粘附功能。此外，贴片还引入双粘结改性结冷胶作为光滑的屏障，以避免无分化的粘附和二次损伤。文章中显示将Janus贴片应用于大鼠口腔溃疡时，表现出瞬间的湿黏附，保留时间长，能够承受咀嚼、咬伤等口腔运动，从而取得了良好的治疗效果。2.口腔粘膜粘附力测试指标口腔粘膜的破裂力、口腔粘膜挤压性、口腔粘膜的粘附力、粘膜的强性、粘膜界面韧性、粘膜剪切强度、仿生粘膜抗拉强度PACG凝胶的粘附强度上海保圣TA.XTC-20粘附力测试仪测试PACG凝胶的粘附性能，测定了界面韧性，拉剪试验测定了剪切强度，拉伸试验测定了抗拉强度。3. 口腔粘膜粘附力采用仪器设备：TA.XTC-20对口腔粘膜粘附力分析4.口腔粘膜粘附力测试实验案例口腔粘膜粘附力测试：5.口腔粘膜粘附力测试展示6. 口腔粘膜粘附力测试服务地址详情测试服务地址：上海市松江区广富林东路海尔智谷根据标准要求不断内置应用方案，是一款在粘附力检测领域的仪器。需要了解跟多应用细节，请关注上海保圣。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜耐折性检测仪介绍：口溶膜耐折性检测仪，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

油膜检测仪 防爆型产品介绍： 油膜检测仪 防爆型实现水面油膜的即时检测。防止含油废水流出。防止含油污水流入。坚固、耐压、防爆的铝合金检测器。基于水和油的反射率差异，用激光照射水面来检测油膜，改进光学系统，比如光源扫描的信号处理，减少了一系列变量、水面波动和漂浮物的影响。非接触式设计，维护方便。技术参数：基于水和油的反射率差异，用LED灯照射水面来检测油膜。基于水和油的反射率差异，用激光照射水面来检测油膜。坚固、耐压、防爆的铝合金检测器基于水和油的反射率差异，用激光照射水面来检测油膜。 本质安全防爆型 基于水和油的反射率差异，用激光照射水面来检测油膜。使用峰值保持电路减少水面波动及漂浮物的影响。改进光学系统，比如光源扫描及更快的信号处理，减少了一系列变量、水面波动及漂浮物的影响。改进光学系统，比如光源扫描及更快的信号处理，减少了一系列量、水面波动及漂浮物的影响使用微电脑进行信号处理，减少水面波动及漂浮物的影响。非接触式设计，维护方便非接触式设计，维护方便非接触式设计，维护方便非接触式设计，维护方便检测范围：0.2 - 0.7m检测范围：0.3 - 3m检测范围：0.3 - 3m检测范围：0.3 - 2m

一、口溶膜脆性断裂检测仪 简介 可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定，将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。 二、口溶膜脆性断裂检测仪 应用口溶膜在使用中，其机械性能会很大程度上影响使用体验，尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值，断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时，断裂时增加的长度与原始长度的比值，两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中，口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯，若韧性和强度不够，往往易发生撕裂断裂。同时，韧性和强度也要控制的合适的范围内，防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能，采用机械接触式测量方式，严格符合标准要求，有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm，宽2cm的试样，每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸，选择“抗拉强度和伸长率”模式，拉伸速度为25mm/min，直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂，发现其平均抗拉强度为22.84MPa，平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高，口溶膜的机械性能将更加完善，对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。

一、口溶膜脆性检测仪简介 可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测定，将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率 ，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的最大拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。 二、口溶膜脆性检测仪应用口溶膜在使用中，其机械性能会很大程度上影响使用体验，尤其是抗拉强度和断裂伸长率两个指标。抗拉强度意味着膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值，断裂伸长率代表着膜剂材料受力拉伸时，断裂时增加的长度与原始长度的比值，两者共同反映了膜剂的韧性和强度。在实际使用中，口溶膜在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯，若韧性和强度不够，往往易发生撕裂断裂。同时，韧性和强度也要控制的合适的范围内，防止其在延展过程中拉伸过度造成药剂分量不准。保圣质构仪用于测试口溶膜拉伸等机械性能，采用机械接触式测量方式，严格符合标准要求，有效保证了测试的规范性和准确性。测试方法按照GB/T 1040-2006《塑料拉伸性能的测定》将膜剂裁切成5个长3cm，宽2cm的试样，每个试样采用质构仪夹具纵向拉伸，选择“抗拉强度和伸长率”模式，拉伸速度为25mm/min，直至膜剂断裂。仪器自动计算抗拉强度和断裂伸长率。测试了几种厚度在100um左右的口腔膜剂，发现其平均抗拉强度为22.84MPa，平均断裂伸长率为17.61%。三、口溶膜力学测试总结随着制备工艺的提高，口溶膜的机械性能将更加完善，对于口溶膜的进一步发展具有积极的意义。上海保圣质构仪对口溶膜拉伸性能测试有很好的帮助。

电子剥离试验机 剥离强度测试仪 90度180度T型剥离检测仪电子剥离试验机通过微电脑控制，配备高精度传感器和数据处理系统，能够准确测量和记录试验过程中的各项数据，如剥离力、拉伸力、伸长量等。它广泛应用于食品塑料包装、日用化妆品塑料包装、医用贴剂、保护膜等多个行业领域，是材料性能测试的重要工具。电子剥离试验机 剥离强度测试仪 90度180度T型剥离检测仪主要特点高精度测量：采用高精度负荷传感器和位移编码器，确保测量结果的准确性和可靠性。多模式测试：支持剥离和拉伸双重试验模式，满足不同测试条件的需求。智能控制：微电脑控制系统，操作简便，支持多种试验速度设定和自动清零、过载保护等功能。数据输出：配备微型打印机和RS232通用数据接口，方便数据输出和传递，支持实验室数据共享系统。安全保护：具有限位保护、过载保护等智能配置，确保用户操作安全。电子剥离试验机 剥离强度测试仪 90度180度T型剥离检测仪主要参数参数名称参数值/范围负荷范围0～200N（可选配置30N、50N、100N等）精度1级分辨率0.01N加载速度500mm/min（可定制）试样宽度≤30mm（部分机型可达≤50mm或更大）行程500mm（部分机型可达600mm或更长）电源AC220V 50Hz外形尺寸1000mm(L)×370mm(W)×400mm(H)（不同机型有差异）净重27kg（不同机型重量有差异）控制系统高速DSP平台/单片机自动控制等数据采集系统高精准24Bit数据采集系统（可选）位移测量精度示值的±0.5%以内（部分机型更高）传动系统松下全数字式交流伺服控制器等高精度传动系统试台安全装置电子限位保护，超载保护等其他功能液晶/LED数码显示，支持成组统计分析等电子剥离试验机 剥离强度测试仪 90度180度T型剥离检测仪应用领域电子剥离试验机广泛应用于以下领域：食品塑料包装、日用化妆品塑料包装等行业的剥离性能测试。胶粘剂、胶粘带、不干胶等产品的剥离强度测试。薄膜、编织袋、纸张等材料的拉伸、撕裂等性能测试。医用贴剂、保护膜等产品的性能验证。注意事项在使用前，请仔细阅读产品说明书，确保正确安装和操作。注意试验环境的要求，如温度、湿度、电源电压等。在试验过程中，注意观察设备的运行状态和试验数据的变化。定期对设备进行维护和保养，确保设备的长期稳定运行。

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到acurate的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

产品简介：PST-890SIS采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品： 36位全自动不溶性微粒检测系统，自动进样不溶性微粒检查系统自动进样不溶性微粒分析系统产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品简介：PST-890SIS采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品：36位全自动不溶性微粒检测系统，自动进样不溶性微粒检查系统自动进样不溶性微粒分析系统产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

金属磨粒传感器天研TY-WD金属磨粒检测传感器主要特点　　l 40μm铁磁&150μm非铁磁磨粒检测能力　　l 系统流速估算、数据输出　　l 异常磨损检测，保障贵重资产　　l 测量不受外部金属和磁场干扰　　l 测量不受油中气泡和水分影响　　l 快速响应，数据累计周期可调　　l 优良的耐化学腐蚀和耐压特性　　l 无活动件和消耗件，十年设计寿命　　l 支持U盘存储，可选配热敏打印机　　金属磨粒传感器天研TY-WD金属磨粒检测传感器技术指标　　l 检测能力:铁磁性磨粒Fe40um可自定义通道粒径　　非铁磁性磨粒NFe150um可自定义通道粒径　　l 统计周期:计数间隔任意可调　　l 颗粒数:Max5000颗/秒　　l 流量范围: 0.1-40 L/min　　l 管路通径: 8mm　　l 输出方式:触摸屏、RS485 MODBUS、USB存储、打印机、I/O报警　　l 工作电源: DC9-36V 5W　　l 耐压: 100bar Max　　l 适用流体:润滑油和液压油等　　l 流体温度:-20~85°C　　l 外壳材质:硬质氧化铝　　l 结构尺寸:100×73×96mm(长×宽×高)　　l 螺纹接口:M14*1.5　　l 重量:1.0 kg　　l 防护等级:IP67　　l 连接电缆:10芯

本款防爆防水型在线颗粒检测设备是CALDEE/卡尔德采用颗粒计数器技术型设备提供商者英国普洛帝分析测试集团公司的50年光阻颗粒测量技术，在中特计量检测研究院应用开发的基础上，推出的第七代防爆防水型颗粒监测分析设备。操作简单，价格低廉，性能可靠，是目前行业中可进行客户现场校准和第三方认可的颗粒计数器产品!严格按照英国普洛帝第七代双激光窄光颗粒检测技术，研制的一款防爆防水型简化版油液颗粒监测设备，集结国际主流的标准和方法。宽范围、大流量、超高压在线监测，一体化的结构，RS232和模拟信号的输出，满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握分析液压系统的动态污染诊断和磨损趋势。可根据用户的要求，内置用户所需NAS1638、ISO4406、SAE 749D、ISO11171、MIL P 28809、MILSTD-1246、JJS B9933、IP 564、IP565、GOST 17216、GB/T14039、SD 313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）等标准。本仪器可以对油液颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；液压设备及其日常维护和保养；液压部件的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试，各类油液过滤滤芯性能测试，工程机械常规维护和检测，清洗行业有机溶剂的防爆要求颗粒检测、航空燃料油等防爆颗粒检测。大流量、大量程快速检测，实现最大限度地运行，预防堵塞障碍。经济实用低成本，小型轻量易安装，抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、可在恶劣环境下使用。提供有效校准，协助客户每年一次的校准计量工作。典型应用：军事保障设备，各类工程机械，经济型滤油设施，各类液压试验台，海洋钻采平台监测，液压机床运行监测，过滤滤芯检测试验台、清洗行业有机溶剂检测、航空燃料油颗粒检测等等执行标准：可根据客户要求，植入相应测试和评判标准；首选NAS1638、ISO4406、GJB420、GOST17216等标准。技术阐述：激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器；测试软件：集成版；防爆形式：本安防爆型防水类型：IP40~IP65检测范围：1~150μm；经典输入：NAS1638 00级～12级；（单机版） ISO4406 00级～28级；（单机版） GJB 420B 00级～12级；（单机版） GOST 17216 00级～17级（单机版）订制检测：1~100μm（8通道、16通道）固定通道检测；测试精度：±0.6级在线压力：0～1.0MPa（不含减压阀）；0～31.5MPa（含减压阀）；测试粘度：在线0~500里斯；取样流速：15mL/min～500mL/min；流体温度：-10℃～80℃；接口方式：可定制尺寸；模拟输出：R485接口串口协议；（可定制4mA～20mA；0~5V；RS232串口协议或并带超标报警功能）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：9~30VCD；

仪器简介：智能型不溶性微粒检测仪满足2020版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、麻醉包、输液器具及一次性血路等产品的微粒含量及大小，符合 GB8368-2018的检测标准。适用于对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析。性能特点：l 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、麻醉包、输液器具及一次性血路等产品的微粒含量及大小，符合GB8368-2018《一次性使用输液器 重力输液式》的检测标准；l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测；l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求；l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液；l 根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统；l 设有药典标准大输液测试及药包材专用测试，测试次数可以任意设定；l 设有精密过滤器专用测试；l 设有麻醉包专用测试；l 设有滤除率专用检测；l 设有输液器具检测方法；l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型，提高数据准确性；l 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据；l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷；l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询；l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求；l 留有232数据接口，可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能；可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。智能型不溶性微粒检测仪仪器参数：1. 测试范围：1～500μm；2. 通道设置：2-3 um、3-4 um、4-6um、5-6um、≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、20um、15-25um、 ≥25um、25-50um、51-100um、100umn；3. 药典标准及药包材测试专用通道：≥5um、≥10μm、≥25μm；4. 设 微 粒 污 染检测：15-25um、≥25um；5. 设有精密过滤器测试：2-3um、3-4um、5-6um；6. 设有麻醉包专用测试：4-6um、≥5um；7. 设 有 滤 出 率测试：20um；8. 输液器具测试专用通道（GB8368-2018）：25-50um、51-100um、100um；9. 中国药典检测通道：≥10um、≥25um；10. 最 小 进 样 体 积：≥0.1mL 以上任意体积；11. 计数范围：0～9999999 粒；12. 检测微粒浓度：0～10000 粒/ mL；13. 相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ mL）；14. 取样时间：5 mL（10秒） 100 mL（3分钟）；15. 准确度：规定值±5%以内；16. 通道分辨率：≥ 95% （≥10μm 通道）；17. 搅拌速度：0～1500 转/分；18. 工作温度：0～40℃；19. 电源：AC220V±10%；50Hz；≤90W。

AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒检测仪注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循**法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围：0.5 μm – 400 μm 不溶性微粒检查法系指在可见异物检查符合规定后，用以检查静脉用注射剂（溶液型注射剂、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒大小及数量。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪符合USP、USP、USP、USP、中国药典Ch.P、欧洲药典EP、日本药典JP等系统要求，内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，具有50uL的微量进样能力。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的确定性，将测量的结果作*细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和确定性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现*小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。创新点光阻法单颗粒技术，自动进样器上一个无

气道阻力和肺顺应性检测系统 Resistance and Compliance Plethysmographs 采用侵入式气道力学对老鼠的肺功能进行检测。 检测过程做一个有创型的气管插管手术； 检测大鼠、小鼠的多种肺功能参数，如：呼吸速率、潮气量到气道阻力和肺顺应性。 系统通过测量端口压、跨肺压或胸膜压以及气道中气体流速等参数，直接得出气道阻力、肺顺应性、潮气量等肺功能指标参数； 血压和心率的检测可以用来研究心血管反映，也可用来判断动物状态；主要特点： 可选择多种给药方式（颈、尾静脉注射、雾化给药） 可同时检测多种参数 采用体积描记法，直接检测气流 可选配心血管参数检测模块 主要应用： 急性和慢性呼吸道功能障碍模型　　 综合评价的肺功能系统采用了尾部外置的特殊描记器，可以通过尾静脉或颈静脉对动物进行注射给药，也可通过雾化的气溶胶进行吸入式给药。具备多种给药方法：静脉注射或气溶胶气道阻力与肺顺应性检测体积描计器根据需要，可以额外选配心电测量功能： 心电图分析软件，允许用户使用特定主题的模板自定义算法。可以更准确的进行分析； eDacq ECG 还允许用户定义自己的 QT 校正因子； 可以通过传统的 ECG 导联或遥测获取信号； 目前正在开发 eDacq ECG 以利用新的公式来计算节拍间的不稳定性；主要检测参数： 气道阻力 (有/无 插管阻力补偿） 动态顺应性 肋膜压变化 Lung conductance 潮气量 累计体积 吸气时间 呼气时间 最大吸气流量 最大呼气流量 呼吸频率 每分通气量 其它参数如需无创方式检测小动物的肺功能参数，可选择：全身体积描记系统如需检测更多肺功能参数，可选择：多参数肺功能检测系统如需对大鼠、小鼠气管内进行定量给药，可以选择使用大小鼠气管内给药套装：如需做大小鼠的气管插管，还可以选择大小鼠插管喉镜、气管插管平台、可调角度手术板、大小鼠气管插管工具包套装：大小鼠喉镜气管插管平台可调角度手术板大小鼠气管插管工具包套装请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

YH-MIP-0103型显微镜不溶性微粒检测仪中国药典2020年版0903章节不溶性微粒检查法明确要求，静脉注射用注射剂（溶液型注射剂、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药均需按规定进行不溶性微粒的大小及数量检测。不溶性微粒检查法包括两种，分别是光阻法不溶性微粒检查和显微计数法不溶性微粒检查。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂，也不适用于进入传感器时容易产生气泡的注射剂。对于此类制剂需用显微计数法进行测定。对于黏度过高，采用两种方法都无法进行测定的注射液，可用适宜的溶剂稀释后测定。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。显微镜不溶性微粒检测仪设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。显微镜不溶性微粒检测仪应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；显微计数法不溶性微粒分析仪技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）药典规定：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

品牌：久滨型号：JB-321名称：转向力-转向角检测仪一、产品概述：　　JB-321型转向力-转向角检测仪，该仪器以32位Cortex嵌入式系统为核心，采用高灵敏电子陀螺仪以及高精度力传感器来完成测试过程中多种参数的高速采集、处理，用以测试汽车、工程机械等的方向盘转向力、转向角、自由转角等多项转向参数。二、优势及特点：　　仪器采用汉字点阵液晶显示，清晰直观。测试项目采用菜单方式操作，简单易用。仪器可以输入车牌号码，还可以对测试数据进行存储（共可存储100组数据），并可以对存储的测试数据进行查看分析。是汽车制造行业、汽车维修行业以及汽车检测、科研部门理想的检测设备。　　系统配有标准RS232接口，可以配接外置式打印机，也可将测试结果发送给其他设备或计算机，或由其他主控计算机进行控制，灵活构成联机测试系统。　　整机采用便携式设计，外形小巧，所有传感器被内置在机壳内。装有伸缩式可调节支架，便于安装。三、测试项目：转向角单位：度转向力单位：牛自由转角单位：度四、技术参数：1、内置电源：DC8.4v （600mAH镍氢电池）2、打印接口：标准9针RS232接口3、重量：1.5 kg（包括内置电池和支架）4、测量范围：转向角：≦±1080°5、转向力：≦500 N6、分辨率：转向角：0.1 度7、转向力：0.1 牛8、测量精度：转向力: 2%FS9、转向角：±2°10、适用方向盘直径：33～56cm

不干胶标签剥离强度测试仪 180度电子剥离试验机 多层共挤膜剥离力检测仪仪器名称：DBL-01电子剥离试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达不干胶标签剥离强度测试仪 180度电子剥离试验机 多层共挤膜剥离力检测仪不干胶标签剥离强度测试仪 180度电子剥离试验机 多层共挤膜剥离力检测仪是专门用于测量不干胶标签从不同基材上剥离时所需的力量的设备。这种测试对于确保标签在各种应用中的粘附性和质量控制至关重要。用途不干胶标签剥离强度测试仪广泛应用于石油化工、航空航天、汽车制造、橡胶塑料、电线电缆、光伏能源、电子电器、工程建材、纺织纤维、包装材料、医疗器械、陶瓷石墨、金属制品，光学等行业以及大学院校和质检、科研单位进行多种材料力学试验。不干胶标签剥离强度测试仪 180度电子剥离试验机 多层共挤膜剥离力检测仪产品特点传动部件：采用进口无间隙精密滚珠螺杆以及同步皮带，确保测试的精确性。导向光轴：采用高硬度钢经加硬化处理，表面光亮，耐磨，不生锈，不变形。机身：采用高质铝型材及高级烤漆特别处理，美观耐用不变色，不脱色。夹具结构：采用专用配套设计的万能快速连接夹具接头，安装夹具快捷、方便、准确。不干胶标签剥离强度测试仪 180度电子剥离试验机 多层共挤膜剥离力检测仪技术参数容量：50kg（任选）单位切换：g，kg，N，LB（提供国际标准制、公制、英制三种，自行切换使用）荷重分解度：1/250,000荷重精度：≤0.25%最大行程：600mm（不含夹具）测试速度：0.1～500 mm/min（电脑任意调节）胶带胶纸位移分解度：0.1 mm显示装置：电脑和触摸屏（可显示及打印试验次数、测试值、最高值、断裂值等）动力系统：伺服电机+驱动传动方式：高精度滚珠丝杆电源：1∮，220V，15A 或指定应用范围不干胶标签剥离强度测试仪在生产制造工业中用于检测产品上的标签剥离力，确保标签的贴附牢固性，避免在运输和使用过程中标签脱落或损坏。在食品和药品行业中，用于测试包装上的不干胶标签剥离力，确保产品包装和标签的完整性，保证产品质量和安全性。此外，也应用于物流和仓储行业，测试运输包装箱或容器上的标签剥离力，确保标签在运输过程中不易脱落，方便管理和追踪货物。

概述CBCT口腔锥形束性能检测模体NY-620用于口腔锥形束CT（口腔颌面锥形束计算机断层扫描）设备质量控制性能检测。模体用于检测口腔CT机、口腔锥形束CT机的影像均匀性、高对比分辨力、低对比分辨力和测距误差。满足《WS818-2023 锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准》 、《T/WSJD8-2020 口腔锥形束CT质量控制检测规范》。技术参数&bull 模体主体，由直径为 16cm 的 PMMA 圆柱体组成，高度 45mm；包含图像均匀性 测试模块、高对比度分辨力测试模块、低对比度分辨力测试模块和测距模块，每 种模块高度 20mm。&bull 低对比度测试模块：直径 35mm，厚度 20mm，包括 LDPE 和 DELRIN 材料，在 横断面上的直径分别为 1mm、2mm、3 mm、4mm 和 5mm。&bull 高对比度分辨力测试模块：直径 35mm，厚度 20mm，包含两个方向的线对， 在横断面、冠状面和矢状面中线对数为 1.0lp/mm,1.3lp/mm,1.5lp/mm,2.0lp/mm，&bull 误差≤±10%。&bull 均匀性测试模块：由 PMMA 材料组成，直径 35mm，高度 20mm。&bull 测距模块：包含均匀分布的定位，深度 5mm，提供横断面上 50mm 的距离 指示。&bull 模体配有气泡水平仪，用于模体的水平调节。&bull 配置三脚架，方便在不同位置进行检测。

产品概述Thermo Scientific™ 5030i 型 SHARP（同步混合实时环境）颗粒物监测仪结合了光散射浊度法的准确性与 β 射线吸收法的稳定性。本款自动、连续、非步进、环境颗粒物监测仪可测量 PM-10 和 PM-2.5，建立在经验证的iSeries 设计平台上。5030i 型颗粒物同步混合实时环境（简称 SHARP）监测仪是一种混合联用光散射测量和辐射测量技术的颗粒物质量监测仪。本监测仪能够提供实时的测量，并且具有较高的检测限。SHARP监测仪能够实时测量大气环境中 PM10、PM2.5以及 PM1.0悬浮颗粒物的质量浓度。SHARP 监测仪中含有一个高灵敏度的光散射光度计，其输出信号可连续参考一个内置 β 衰减法的质量传感器（该传感器是在 5014i Beta 型监测仪的基础上开发出来的）的时间平均测量值。目前为止，该系统可以无人值守且保证数据的短期精度和准确性。SHARP 监测仪采用了先进的软件，可以对光散射测量信号进行连续的质量校准，确保所测量的质量浓度不受正在采样的颗粒物种类变化的影响。SHARP 监测仪中含有一个动态加热系统（简称 DHS），其设计目的是将通过辐射级检测器的滤带的空气相对湿度保持在用户定义的阈值以下，该定义阈值通常会处于所收集到的颗粒能够吸收和保留液态水的相对湿度点以下。当取样的相对湿度低于加热器所控制的阈值时，该 DHS 系统将停止加热，随着环境相对湿度增加到该阈值以上时，系统开始进行优化加热，以保持取样过滤带处的相对湿度阈值。该加热系统的目的是强制确保连续质量监测仪符合重量参考方法，使得采样滤带的相对湿度条件处在规定的相对湿度条件以内。此外，我们在动态加热系统的软件中还提供了充分的灵活性，可以对加热条件进行配置，以满足全球的监控协议。为了有助于实践指导，根据我们对仪器性能数据的长期观察，同时考虑到来自一定数量中国用户的手动比较数据的结果，我们将工厂的相对湿度阈值的默认值设置为 35%，以便在此基础上执行工厂测试。为了更好地根据当地天气条件调整这一湿度设置，请务必参考当地法规，并确保该湿度设置与重量分析取样方法的测试结果（在仪器操作所在地）相匹配。●5030i SHARP 结合了成熟的技术，易于使用的菜单驱动软件和诊断功能可以提供灵活性和可靠性●5030i SHARP 具有以下特点：●320 x 240 像素图形显示●菜单驱动软件● 现场可编程量程范围● 多个用户定义模拟输出● 模拟输入选项● 符合所有量程范围的线性度● 用户选配数字输入 / 输出功能● 标准通信功能包括 RS-232/485 和以太网● C-Link、MODBUS、Gesytec (Bayern-Hessen)、ESM 协议、数据流和 NTP（网络时间协议）协议。同时通过以太网可从不同位置进行连接● 氡气活性度测量（Rn-222；惰性气体）和质量修正● 灵活的数据存储配置● 采用气体体积流量控制，兼具实况和标况两种浓度输出● 所有传感器的校准由处理器控制● 880 纳米级前置散射浊度计● Beta 检测器寿命：~10 年● C-14 活性低于美国授权限值；按照代码 UN2911 作为非危险设备进行运输；射线源和仪器容易处理。在大多数国家无需许可

显微计数法不溶性微粒检测随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微计数法不溶性微粒检测YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；显微计数法不溶性微粒检测设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等显微计数法不溶性微粒检测YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全；YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍较大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2010 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

恒温水玻璃模数检测仪依据硅酸钠GB/T4029-2008与硅酸钾GB/T9394-1998标准，及化工行业HG/T4131-2010标准，恒温系统与密度测量系统溶于一体，可将液体直接恒温至20℃状态下；或者其它指定温度下，实现液体密度与模数的快速精准测量；恒温水玻璃模数检测仪的恒温范围10°C~50°C，精度达0.1°C；整机具有操作方便、精准度高、耐用性好等特点；适合于品质管理、配方研制、成本控制等方面的应用。 主要针对：应用于：耐火材料、造纸、精细陶瓷、轻工业、纺织工业、铸造业、土木工程、化工系统、机械行业、建筑行业、农业、清洗工业…等领域。 特点与优点：w 可测量硅酸钠、硅酸钾w 直接显示密度、模数、波美度w 液-1，液-2，液-3，液-4皆可测量w 没有烦琐的操作，易于安装与清洗w 采用德国进口密度测量感应器，日本进口恒温系统w 比滴定法更快，更准；任何人都可以轻易操作w 操作方便性、精准度、维护成本优于其它原理产品w 具有空气浮力密度补偿设定w 可适应车间，实验室等所场w 提供三年品质保障服务 操作方法：o 在显示0.000状态下，将盛有样品的测量杯放于恒温槽。o 待恒温至指定温度后，将浸没在样品中的标准砝码用挂钩悬挂于测量架中央，按ENTER键，显示即为当前温度下模数，标示符号指向S2 技术指标： 品牌DahoMeter 达宏美拓型号DA-300WG-TDE-120WG-T模数精度0.1M0.01M波美度0.1Be0.01Be密度精度0.001g/cm30.0001g/cm3密度范围0.001~99.999 g/cm30.0001~99.9999g/cm3温度精度0.1°C0.1°C温度范围10°C~50°C10°C~50°C结果显示密度值、模数、波美度校正方式单键自动校正、自动检测之功能测量结果验正方式蒸馏水验正输出方式RS-232C标准通信接口、方便测试数据输出与打印标准附件①主机、②100G砝码、③电源线一根、④含不锈钢挂钩2个、⑤不锈钢砝码1个、⑥标准玻璃砝码1个、⑦测量杯2个选购附件①DE-40打印机 ②DE-20B防腐蚀性液体测量组件售后服务：1.所有产品均属原装正品产品。2.所有产品均免费保修三年，终身维护，保修期间产生的一切费用由我方承担。（天灾、人为现象除外）3.所有产品在运输过程中有损坏时，一切责任由我方承担，并保证在4天内更换新品。4.关于使用操作方法，我方有责任与义务教导买方使用人员至完全熟练为止。5.其他详细购买事宜，参考双方协定的合同条款。