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离子固定仪

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离子固定仪相关的论坛

  • 离子色谱测固定污染源氟化氢

    以碳酸盐为淋洗液的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，在用HJ688-2019的方法测固定源氟化氢时，在与氟离子出峰时间相近的时间出现一个不明物质的峰，严重影响氟离子的检测，没办法分开两个峰，也没办法去除不明峰。 我想问，这个不明峰是什么峰？怎么去除？

  • 用离子色谱仪做固定污染源废气氟化氢

    用赛默飞的ICS-900离子色谱仪、AS14的分离柱做《固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法》 ，标准里面是用氢氧化钾-无水碳酸钠作为淋洗液和气体采集吸收液，我现在用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠，不换淋洗液可以吗？采样的时候用碳酸钠-碳酸氢钠作为吸收液可以吗？

  • 离子色谱仪做固定污染源废气 氟化氢的测定

    用赛默飞的ICS-900离子色谱仪、AS14的分离柱做《固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法》 ，标准里面是用氢氧化钾-无水碳酸钠作为淋洗液和气体采集吸收液，我现在用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠，不换淋洗液可以吗？采样的时候用碳酸钠-碳酸氢钠作为吸收液可以吗？

  • 关于固定污染源 氟化物的问题

    固定污染源 氟化物的测定 离子选择电极法的实验中 需要用1+4（V/V）乙醇溶解溴甲酚绿 那么 用什么乙醇配置成1+4呢？是用无水乙醇还是95%乙醇 还是75%乙醇配？

  • 【金秋计划】+什么是固定液？对固定液有哪些要求？

    [font=宋体][color=black][back=white]答：一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]用的固定液，一般有如下几点要求：[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]１、在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]２、在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]３、能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]４、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]５、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。[/back][/color][/font]

  • 【分享】固定液的选择

    对于组分已知的样品，如果难分离物质对已初步确定，那么选择固定液的指标就是使难分离物质对达到定量分离。1. 按相似性原则选择 按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择，这是因为相似相溶的缘故。这样，组分在固定液中溶解度最大，分配系数大，保留时间长，分开的可能性就大。（1）按极性相似选择①非极性化合物应首先选择非极性固定液，这时组分与固定液分子间的作用力主要是色散力，组分基本上以沸点顺序出柱，低沸点的先出柱。若样品中有极性组分，相同沸点的极性组分先出柱。②中等极性化合物首选中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导力。基本上仍按沸点顺序出柱。但对沸点相同的极性与非极性组分，诱导力起主导作用，极性成分后出柱。③强极性化合物，首选极性固定液。分子间主要作用力为定向力。组分按极性顺序出柱，极性强的组分后出柱。（2）按化学官能团相似选择 当固定液与组分的化学官能团相似时，相互作用力最强，选择性最高。例如，被分离的化合物为酯可选择酯和聚酯固定液；化合物为醇可选醇类或聚乙二醇等。2. 按主要差别选择 若组分的沸点差别是主要矛盾，可选非极性固定液；若极性差别为主要矛盾，则选极性固定液。现举例说明：苯与环己烷沸点相差0.6℃（苯沸点80.1℃，环己烷沸点80.7℃），而苯为弱极性化合物，环己烷为非极性化合物，二者极性差别虽然不大，但相对而言比沸点差别大，极性差别是主要矛盾。用非极性固定液很难将苯与环己烷分开。若改用中等极性的固定液，如用邻苯二甲酸二壬酯，则苯的保留时间是环己烷的1.5倍。若再改用聚乙二醇-400，则苯的保留时间是环己烷的3.9倍。3. 按麦氏相常数选择 由于麦氏常数比较全面地描述了固定液的分离特征，因此根据麦氏常数可较快的选择适合于分离对象的固定液。例如，要分离正丁基乙基醚和正丙醇，且正丙醇是杂质，应让它先出峰，因此所选择的固定液应与正丁基乙基醚的作用力强而与正丙醇的作用力弱。Z′值越大的固定液对质子受体的作用力越强；Y′值越大的固定液对质子给体的作用力越大。醚是质子受体，醇是质子给体，因此只有选择具有高Z′/ Y′值的固定液，才能使正丙醇先于正丁基乙基醚之前流出。从下表查得QF-1的Z′/ Y′=355/233=1.52，此值较大，可选作固定液。查得OV-210的Z′/ Y′=358/238=1.50，此值略小于QF-1，但OV-210的最高使用温度为275℃，而QF-1只有250℃。若采用较高柱温，OV-210更合适。

  • 6 种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响

    6 种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响冰冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。由于其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。但在冰冻切片制过程中影响制片的质量因素较多，从而影响手术中的快速病理诊断。因此，快速制作一张高质量的冰冻切片对于确保病理诊断极其重要。其中固定是冰冻切片制作中关键步骤之一，对切片的制片质量有着重要的影响。本文通过6种不同固定液短时固定对冰冻切片制片染色的比较，探讨不同固定液对冰冻切片制片效果的影响。1资料与方法1.1材料选自病理科手术切除的新鲜组织标本40例，包括有乳腺、甲状腺、胃、子宫、卵巢等组织。1.2固定液6种固定液分别为：10%福尔马林；95%酒精；AF固定液；丙酮∶甲醇∶乙醚酒精（乙醚∶酒精1∶1）。1.3方法1.3.1取材及切片取材大小为1.5cm×1.5cm，厚2～3mm的新[/font

  • 固定污染源硫酸雾采样枪

    固定污染源硫酸雾采样枪

    DL-Y08固定污染源硫酸雾多功能取样管根据HJ 544-2016《固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》设计，应用于直接生产或使用硫酸的工厂污染源排放的监测。 方法原理：用玻璃纤维（或石英纤维滤筒）串联内装250ml吸收液的吸收瓶，采集有组织排放废气中硫酸雾样品，采集到的样品经前处理后，用离子色谱仪对硫酸根进行分离测定，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。固态硫酸雾采用3号滤筒，气态硫酸雾采用2个串联的250ml冲击式吸收瓶采集，可广泛应用于环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。 咨询电话：13386396937http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131617_01_3192313_3.jpg执行标准HJ544-2016《固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》GB/T16157-1996《固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法》HJ/T 48-1999《烟尘采样器技术条件》产品特点1.适用于固定污染源排放物中硫酸雾的测定。2.不锈钢外护套，耐腐蚀，并刻度伸进烟道的尺寸。3.玻璃器件采用硼硅酸盐玻璃等惰性材料4.系统自动控制加热温度，控制温度120℃±10℃。5.滤筒及取样管全程加热，加热温度均匀6.配备系列化的采样嘴，满足不同流速的采集的需求。7.配可放置冰水混合物的小型吸收瓶水箱，冷却水箱可悬挂于取样管上， 也可放置在平台上，适应各种不同工况8.带温度、皮托管测量传感器，可在采样的同时测量烟气流速和烟气温度9.管体长度可按客户需求定做10.配可以调节高度的烟管支架，用于支撑采样管和吸收瓶11.模块化设计，体积小，重量轻，携带组装方便快捷主要参数参数采样管长度皮托管系数测孔直径要求采样嘴直径温度传感器加热温度供电电源参数范围1.5米（可定做）0.84≥Ф75mm5/6/8/10/12mmPT100120±10℃单独24V12A电源适配器采样管配置 1.5米采样管（含5、6、8、10、12采样嘴1套，管袋） 24V10A加热电源适配器 冰水混合物吸收瓶水箱 2个250ml冲击式吸收瓶 1.5米可调烟管支架

  • 【讨论】水质采样保存固定

    很多水质检测项目对水样保存有作出要求，比如COD加入硫酸固定，石油类加入盐酸固定，但是没有阐明固定剂浓度，一般理解肯定是浓溶液对结果影响较小，但是如果用弄溶液的话，一个是现场操作和运输的安全性，一个是现场固定如果用到浓盐酸、浓硝酸这类液体的话那肯定是有烟而且又呛，所以我们现在都是配置50%浓度的溶液，但是感觉这样子对结果还是有一点点影响，虽然很小，不知道有没更好的解决办法，想请问各位同行是怎么做的

  • 请问如何清理固定池？

    BaF2固定池（0.05mm）脏了，如何清理？用石油醚已经无法清理了，有专业拆卸清理固定池的厂家吗？自己拆卸固定池很危险，一不小心就碎了。请大家推荐专业清理厂家或指教方法。

  • 固定液的选择原则－“相似相溶”

    固定液的选择原则－“相似相溶” a. 非极性物质—非极性固定液。 沸点越低的组分越早出峰。 b. 极性物质—极性固定液。 极性越小的组分出越早出峰。 c. 极性与非极性混合物—极性固定液。 极性越小的组分出越早出峰。 d. 易形成氢键物质—极性或氢键型固定液。 不易形成氢键的组分先出峰，易形成氢键 的组分后出峰。 e. 复杂难分离样品—多种固定液混合

  • 【转帖】选择固定液的基本规则

    选择固定液的基本规则　　在选择固定液时有几项最基本的原则可以遵循，利用这些基本原则可以减少试验量，节约时间和精力。　　1. 相似相溶原则　　这一原则是人们研究物质溶解过程时总结出来的规律，即溶质和溶剂在极性、官能团和化学性质等相似时，可以相互溶解。在研究气相色谱固定液和被分离物质之间的作用时，也应用了这一原理，即被分离物质和固定液的极性、结构、官能团相似时，二者的作用力强，保留时间就长。在分离同类型的混合物时只要他们的沸点有差别，使用和样品相同类型的固定液就可以得到良好的分离。但是该原则不是在任何情况下都有效的，几不能不考虑具体情况一概使用“极性混合物用极性固定液进行分离，非极性混合物用非极性固定液进行分离”的规律。例如分离苯和环己烷时使用非极性固定液反而不好，而使用极性固定液就可以把二者分开。一般来说，在同系物或相同官能团的混合物组分在沸点上有差别时，使用相似相溶原则有效。　　2. 固定液和被分离物分子间的特殊作用力　　所谓特殊作用力是指除色散以外的几种作用力，利用固定液和被分离物分子之间的特殊作用力是选择固定液十分重要的原则。　　(1) 利用固定液的诱导力　　如果难分离物质对中，一个是难极化的非极性化合物，而另一个是易极化的非极性化合物，二者沸点又相近，这时候不能利用沸点差别进行分离，而要用极性强的固定液分离它们。强极性固定液可以是易极化的非极性化合物产生诱导力，从而增强它们之间的作用力，是保留时间加长，这样一来就可以把二者分离开。例如在非极性固定液上苯和环己烷不能分离，而在β，β-氧二丙腈上却可以十分容易的分离。　　(2) 利用固定液的氢键力　　氢键力在气相色谱中有着十分重要的作用，利用氢键力的差别选择固定液十分有效。例如二甲胺和三甲胺的分离就是靠氢键力的不同，二甲胺为仲胺，在氮原子上留有一个活泼氢原子，有给质子的能力，也就是说二甲胺分子上的氮可以受质子，氮上的氢可以给质子，遇到氢键型固定液就有双重的作用力;而三甲胺分子上的氮没有氢，只是氮原子可以受质子，它和氢键型固定液的作用力不如二甲胺，因而保留时间就低于二甲胺。二甲胺和三甲胺在甘油固定液上可以得到很好的分离。。二甲胺和三甲胺在甘油固定液上可以得到很好的分离。　　(3) 利用固定液的受质子力　　有一些固定液，如邻苯二甲酸二酯类，它们具有受质子能力较强的特点，对于一些给质子力强的化合物有较强的保留能力。如在DNP上氟里昂F23和F13可以分开，而在非极性DC-703固定液上不能分离。　　(4) 利用固定液的给质子力　　给质子力强的固定液，容易和受质子的化合物形成氢键，例如用QF-1固定液分离沸点相近的甲乙酮和乙醇，由于QF-1和甲乙酮的羰基有很强的作用力，乙醇在甲乙酮之后出峰。　　(5) [/font

  • 【求助】固定液的翻译

    Crossbond R Carbowax R polyethylene glycol（这个R是用一个圈圈住的，这个圈弄不出来 ） 以这个为固定液的翻译成中文是什么？查了下差不多就是键合交联聚乙二醇---聚乙烯乙二醇，感觉好别扭。。。。还有这个R表示什么意思？？？

  • 【讨论】多少价值的仪器才算固定资产?

    [size=3][font=宋体] 通常认为固定资产是：[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]①[/font][/size][size=3][font=宋体]为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的；[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]②[/font][/size][size=3][font=宋体]使用年限超过一年；[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]③[/font][/size][size=3][font=宋体]单位价值较高。[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]那么在对仪器的固定资产进行确认时，如何按照固定资产定义和确认条件，考虑各个实验室的具体情形加以判断？ [/font][/size][size=3][font=宋体] [b] 为了规范仪器的固定资产管理,不知各位实验室[/b][/font][/size][size=3][font=宋体][b]的仪器价值在多少以上才算固定资产？[/b][/font][/size]

  • 【求助】怎样选择更换固定液？

    我用的是SP6800A气相色谱仪，目前主要是用来分析单体香料的浓度，公司的产品是食用香精基本都是溶解在色拉油或者丙二醇里面，请问我可以通过气相色谱仪分析香精里面的香料成分么？ 如果可以的话， 我该怎么做？ 可以通过更换固定液来实现么？如果可以，更换哪种固定液？ 可以用色拉油或者是丙二醇作为固定液么？ 该如何更换固定液？问题比较多，麻烦大家了。补充：今天又看了一下，SP6800A里面用的是毛细管色谱柱，还是上述问题，另外，如果选择丙二醇作为固定液，固定相里面的担体还需要么？

  • 色谱柱算不算固定资产？

    前几天买了一根岛津的C18柱柱子3000多，加保护柱1000多，总共4000多根据公司的财务制度，超过2000的要算固定资产了再说我们一根柱子也能用几年，所以我把这个算固定资产了问问大家你们的色谱柱有没有算固定资产

  • 色谱柱的固定

    第一次换柱子，FPD检测器。结果进样口和检测器都接不上，按上螺母柱子就滑下来，重新按完后还是滑下来。。要崩溃了。怎么办呢，是不是要固定那个石墨垫圈啊，怎么固定？非常感谢

  • 【分享】固定液知识点滴！

    一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的固定液，一般有如下几点要求： １、在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应； ２、在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度； ３、能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层； ４、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配； ５、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。混合固定液的处理方法有三种： １、分别涂渍于担体后再混合； ２、将固定液混合后再涂渍，注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里； ３、分别涂渍，分别填装入按比例长短的色谱柱，最后再将它们串接起来。 上述三种处理方法，结果基本相同，但对于特殊的分离，有些也会有差异

  • 固定污染源废气 氟化物的测定

    用赛默飞的ICS600[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]做《固定污染源废气 氟化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法》HJ688-2013 ，标准里面是用氢氧化钾-无水碳酸钠作为淋洗液和气体采集吸收液，我现在用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠，不换淋洗液可以吗？采样的时候用碳酸钠-碳酸氢钠作为吸收液可以吗？

  • 【资料】几种常用的固定剂

    【资料】几种常用的固定剂

    几种常用的固定剂固定剂最先应用在光学显微技术中，但光学显微镜中使用的沉淀凝集蛋白性的固定剂对电镜并不特别适用。于是人们引入四氧化锇和中性甲醛进行固定。早期的电镜生物样品化学固定法都采用四氧化锇单一固定，但四氧化锇不能很好地保存糖原和其它碳水化合物，而且四氧化锇在组织中的渗透速度比较慢（约2mm/h）。而早期使用的中性甲醛也令人很不满意，因为早期使用的甲醛很不纯，含有甲酸和甲醇的残留（一般有10-15％），甲醇的存在对样品的保存很不利，于是后来人们改进了甲醛的制备方法，使用多聚甲醛新鲜配制甲醛，提高了它的纯度。1963年Sabatini、Bensch和Barrnett推荐使用醛类（特别是戊二醛）作为初级固定剂。使用戊二醛或戊二醛-多聚甲醛初步固定后再使用四氧化锇后固定的双重化学固定对大多数动物和植物组织都十分有效，因而成为目前大多数实验室常规的固定方法。 电镜中使用的固定剂都有毒性，操作时都要很小心，尽可能在通风橱中完成操作。如果实验室中发生固定剂泄漏，必须立即用大量奶粉覆盖泄漏出来的溶液，待反应充分后收集处理。 四氧化锇（Osmium tetroxide） 四氧化锇是一种很强的氧化剂，呈浅黄色结晶，分子量254，饱和水溶液的浓度为7.24％，它的水溶液为中性，有极大毒性。市售有密封的四氧化锇晶体和四氧化锇水溶液两种。四氧化锇晶体溶于水的速度很慢，必要时可以使用超声波设备来加速溶解。市面上也有已经配制好的2％四氧化锇水溶液出售，使用相当方便。但要特别注意的是无论是四氧化锇晶体还是水溶液都会挥发出四氧化锇气体，因此应将四氧化锇置于密闭容器（玻璃容器）中保存。四氧化锇气体对呼吸系统有刺激，对眼睛有严重的破坏作用，因此在使用时应特别小心，尽可能在通风橱中进行，并且严格控制用量。废弃的四氧化锇溶液应加入酒精水溶液或硫酸亚铁溶液，使四氧化锇转化为黑色沉淀，以降低毒性方便收集处理。 四氧化锇作为固定剂有如下优点： 1,四氧化锇可以与脂类、糖类和蛋白质反应。其对脂类的固定作用可以补充醛类固定剂对脂类固定不足的缺点。其反应方程式如下： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021950_34195_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021950_34196_1634962_3.jpg[/img]2,能增加膜的反差，起到"电子染色"作用。用四氧化锇固定的材料，往往细胞膜结构比较清晰。这是由于被还原的锇沉积在细胞膜结构上，而锇是一种原子序数较高的元素，能加强它们的电子散射（质量密度大），所以四氧化锇作为固定剂的同时，又可作为电子染料，使被固定的样品图像有较好的反差。 3,四氧化锇会破坏大部分细胞膜的半透膜特性，配制四氧化锇固定液不用考虑渗透压。四氧化锇虽然具有以上优点，但它也存在不少缺点： 四氧化锇渗透力弱，所以组织块要小。否则，将从组织块表面到中间形成一个固定梯度，致使内部自溶过程继续进行引起组织块内部固定不好。 不能保存糖原也不能有效固定核酸，而且对微管固定效果也不理想。 固定的时间不宜太长。时间过长，会使组织变脆，给切片带来困难。此外四氧化锇与蛋白质、不饱和脂肪酸交联形成的复合体都是易溶于水的物质，特别是在长时间的固定后，更易溶解。因此，使用四氧化锇固定样品，时间控制在12小时较为适宜。 四氧化锇能与乙醇或醛类起氧化－还原反应，生成沉淀。所以，醛类处理过的样品转入四氧化锇固定之前或四氧化锇固定之后转入乙醇溶液脱水之前都必须用相应的缓冲液充分漂洗干净。 四氧化锇是酶的钝化剂，不能用于细胞化学的研究。醛类固定剂 甲醛（formaldehyde） 甲醛分子中只有一个碳原子，含有一个醛基，分子式为$CH_2O$，分子量为30。市面上虽然有多种形式的甲醛溶液出售，但它们含有少量的甲酸和甲醇，对被固定的样品产生不良影响，适合电镜固定使用的只有通过由多聚甲醛(paraformaldehyde)新鲜制备的甲醛溶液。甲醛溶液的毒性很大，即使是稀释液也要格外小心操作。甲醛溶液对皮肤有硬化作用，长时间接触可能导致皮肤破裂、皮炎或是过敏症状；甲醛极易挥发，它对呼吸道也有影响，长时间暴露在甲醛气体中会使嗅觉敏感度降低；此外甲醛对眼睛也有影响，而且还被认为是致癌物质。因此在操作甲醛粉末或溶液时都必须很小心，带上手套并在通风橱中进行。少量废弃的醛类试剂（甲醛、戊二醛和丙稀醛等）可以直接在大量流水冲稀的情况下倒进水池内（但要注意有关部门的有关规定），当然少量的醛类试剂与过量的1M甘氨酸混合后，再在大量流水冲稀的情况下倒进水池，会更安全。通常100ml的甲醛(1％)需要50ml的1M甘氨酸，100ml1％戊二醛则需要35ml，而丙稀醛需要40ml。大量的醛类试剂必须集中回收处理。 甲醛作为固定剂有如下特点： 由于甲醛的分子量小，它的穿透能力比戊二醛强，反应温和，可用于细胞组织化学研究的前固定。而且它不象戊二醛有两个醛基，引入较少的游离醛基到组织细胞中，因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的，对细胞基质保存差，脱水后大部分基质丢失，所以不少实验室不单独使用甲醛来固定样品，而将它与戊二醛配制成混合固定液使用。 甲醛对生物样品的作用与戊二醛相似，主要引起蛋白质交联。在水溶液中，单个的甲醛分子以HO − CH2 − OH的形式存在。反应如下： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021952_34197_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021953_34198_1634962_3.jpg[/img]与戊二醛不同，甲醛既与DNA又与核蛋白反应，但这些反应都是部分可逆的。另外，甲醛固定脂类的能力不强，可以与脂类相连的蛋白质作用。 戊二醛（glutaraldehyde） 戊二醛是一种五碳醛，含有两个醛基。分子式为$C_5H_8O_2$，分子量为100。电镜固定通常用市售的25％的戊二醛水溶液稀释成需要的浓度。其pH为4.0$\sim$5.0。氧气、高温、中性或碱性pH均能使戊二醛发生聚合失去醛基，并降低交联效力，所以平时这种原液应保存在低温处。此外戊二醛存放时间过长时，pH值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低，若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。戊二醛对皮肤有硬化作用，但它的挥发性较甲醛弱，最好能在通风橱中操作。 戊二醛作为固定剂有如下特点： 它的反应速度快，是优良的前固定剂。但它的渗透速度较慢，必要时配合甲醛使用效果更佳。 它是蛋白质的强固定剂。它能快速而不可逆地与氨基反应，和甲醛相似，戊二醛的一个醛基与氨基反应，脱水后生成不稳定的Schiff键化合物。其反应的可能途径如下： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021954_34199_1634962_3.jpg[/img]

  • 关于固定源废气在线比对的

    老师们，请教一个问题，固定源在线比对参比方法的点位和在线的要一致吗？比如在线固定一个点，参比和在线放一个点还是参比测一个断面的流速或者颗粒物和这个固定的点比对， 我不知道我表达的是否清楚

  • "固定相"的解释

    柱色谱或平板色谱中既起分离作用又不移动的那一相。固定相的的选择对样品的分离起着重要作用，有时甚至是决定性的作用。不同类型的色谱采用不同的固定相，如气-固色谱的固定相为各种具有吸附活性的固体吸附剂；气-液色谱的固定相是载体表面涂渍的固定液，液相色谱中的固定相为各种键合型的硅胶小球，离子交换色谱中的固定相为各种离子交换剂，排阻色谱中的固定相为各种不同类型的凝胶等等。

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