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离子排毒仪

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离子排毒仪相关的论坛

  • 关于离子的活度

    关于离子的活度1）对于现实中的多组分体系，任一组分的活度系数有很多甚至无数变量影响，几乎不可以测量。2）溶液中的离子总是成对出现的，因此，单种离子的活度具有不可测量性。3）从热力学函数来看，活度就是因环境造成的物质活动性。从溶液来看，离子的物质量和电荷数都会对离子的活动性造成影响，德拜-休克尔通过统计热力学推导定量描述了这种影响。4）离子的平均活度其实并不是离子活度的平均，它更像是物质的活度，单这种物质已经是均相溶液里面的两种离子了。所以又不能说是物质的活度。平均离子活度是一个让人容易误解的术语。 这些观点对么？望大家予以修改。谢谢

  • 特征离子丰度比

    标准品特征离子丰度比和样品特征离子丰度比相差很大，能否判定不是同一种物质？

  • 离子迁移谱技术在快速检测有毒有害物中的应用

    背景：离子迁移谱(ion mobility spectrometry，IMS)，也叫做离子迁移率谱，它并不是最近才开发的新技术，而是由Cohen和Karasek两位科学家于20世纪70年代初提出，最初是作为实验室分析化学技术发展起来的。因为它以离子漂移时间的差别来进行离子的分离定性，借助类似于色谱保留时间的概念，所以起初又被称为等离子体色谱。近年来，这一技术日臻完善，已被应用在多个领域，其中包括各国军事领域的化学战剂监测，各级安全部门的爆炸物监测，海关和机场人口安检部门对毒品、麻醉剂等违禁物品的监测以及环境监测部门对有毒有害气体的监测。随着应用范围的拓宽，IMS技术引起了世界各国专家的研究兴趣，因此使得这一技术不断得到更新和发展，同时它是当今世界最先进的舰用化学战剂侦检系统。对于中国来说，由于此技术开发起步晚和发达国家技术保护，与国外同类产品相比相对落后，无法区分各类型和精度较差，误差和故障率高。目前，离子迁移谱（IMS）技术已经跃升至“快速检测有毒有害物的十大技术”之首，主要应用于食品安全、农药残留物、爆炸物、毒品、化学毒剂的检测以及环境监测。所以此技术21世纪初商业化后，得到了广大科研者的认同，我相信不久将来其必将成为快速检测行业的必备仪器。优势：可以提供更快的速度和降低运营成本的高效液相色谱法相当的性能。此外， IMS无需使用有机溶剂，相关的分离过程中的溶剂处置成本也为零。IMS更加绿色环保，替代了高效液相色谱法。独特的样品引入系统，完全消除交叉污染，并在几秒钟内实现真正意义上的快速分析。它是集速度，特异性和灵敏度的理想应用。IMS具有体积小，探测能力强，快速准确检测的特点。其对环境要求不高，无须使用有机溶剂即可达到液相色谱的分离效果。除实验室快速筛查外，现场无需任何调试即可快速进入工作状态，其紧凑的仪器结构和资本运营成本低的优势非常适合质量安全风险评估中心的实验室和现场快速分析（如农，兽药残留物、非法添加物及水质污染的机动式检测）。IMS基本上涵盖所有的高效液相色谱法或高效液相色谱-质谱分析的化合物分析方法，其分析效率更高，样品前处理更加简单。以下是液相离子迁移谱HRIMS相对于传统液相分析系统的优势应用功能：1.超越分子物理分离，提供额外的化学信息给出了未知分子的近似分子量；提供有关分子三级结构的信息；2.对高效液相色谱法的正交技术分析色谱灵敏的分子；分析没有吸收的分子；最佳异构体的分离；（特别适合同分异构体及热不稳定性化合物与记性化合物的分离分析）3.与高效液相色谱法相比有投资资本，但运营成本大大节约，消耗在减少通过过滤空气分离;不需要洗脱溶剂；减少日常维护需要的费用；不要购买HPLC色谱柱；4.绿色技术不需要溶剂流动相辅助，节约溶剂处理费用，仅需少量的空气或氮气；

  • 【求助】我的洋地黄毒苷找不到母离子峰！！！【已解决】

    我是做地高辛杂质的检测洋地黄毒苷，使用安捷伦6410找不到符合分子量的母离子峰，询问其他老师是说带上了一个Na，不过总感觉好像不是这样子，请问各位有谁遇到这种情况的，或者是做过洋地黄毒苷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测的，该怎么解决~~~~

  • 相对离子丰度比

    相对离子丰度比

    请教各位老师，国标上的这个相对离子丰度比指的是定性离子走出来的封面积比上定量出来的封面积吗？如果不是的话，赛默飞的仪器可以在哪里调出来这个[img=,690,418]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306012014410713_2154_3314814_3.png[/img]

  • 相对离子丰度比

    相对离子丰度比

    图中辅助定性离子58允许相对偏差为20%，想请教各位老师们，假如标准品质谱图离子58与定量离子相对丰度比为50%，那标准的允许偏差为20%，是不是58这个离子相对丰度比在30%-70%都是符合标准范围的？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001171529543618_8609_3699236_3.png[/img]

  • 【原创】降水中氟离子的分离度

    因为降水中氟离子和甲酸、乙酸的出峰时间非常接近，以至于这三个离子的分离很差，而我们只要氟离子的数据，曾经浓度用梯度，但是走梯度其实分析时间并不短，而且需要不断的尝试才能确定梯度的适合尝试，也曾经尝试过用降低淋洗液浓度（18mmol)但是分离度还是不好，不知有人有这方面的经验可传授吗？什么条件才能做到这三个离子的分离度要好一些？谢谢

  • 离子溅射仪镀银咋处理氧化银啊

    大家好我是萌新，之前我导下单了一台离子溅射仪让我镀银测消光，但是只有一开始效果还不错，后面都不是很行，我推测是银靶材表面氧化了。所以我用砂纸打磨后用酒精湿巾擦，效果还是一般，各位能分析一下是什么原因吗，或者告诉我镀银怎么处理氧化的问题，或者教教我砂纸打磨具体要打磨哪些部分，蟹蟹

  • 液质相对离子丰度比

    液质相对离子丰度比

    想问一下相对离子丰度比是如何计算的？如果标准品的相对离子丰度比为62%，那么它允许的范围是62%±20%（82%-42%），还是62%±62%*20%（74.4%-49.6%）？？是哪种？

  • 【讨论】离子色谱测阳离子的准确度

    阳离子的检测毕竟不是色谱的专长，但是离子色谱有这个功能，很多人也不想浪费，在检测离子色谱中，好像会出现一些问题，比如分离度，样品处理；在测Na/Mg等元素时，你觉得那些元素最好测，准确度最高。或者你在侧的时候一般都要注意那些...............

  • 开机时离子源温度一下就升到500多度

    各位大侠：小妹刚洗完离子源，按照教学讲义把它装回去，但是在开机以后没到几分钟，离子源的实时温度就马上变成500多度。已经认真检查部件是没有安装错的。到底是什么回事，请各位高手发表一下意见！！

  • 高纯度熔融石英圆筒等离子熔融工艺研究——真空度（压强）控制系统

    高纯度熔融石英圆筒等离子熔融工艺研究——真空度（压强）控制系统

    [color=#cc0000]摘要：等离子熔融工艺是目前国际上生产高纯度熔融石英玻璃圆筒最先进的工艺之一，在产品的低羟基浓度、低缺陷浓度、成品率、生产效率和节能环保等方面具有非常突出的优势。本文针对石英玻璃等离子熔融工艺成型设备，设计并提出了一种真空过程实现方案，可进行等离子加热过程中的炉内真空度（气压）实时控制和监测，以满足高纯度熔融石英等离子工艺过程中的不同需要。[/color][hr/][size=18px][color=#cc0000]1.简介[/color][/size] 等离子熔融工艺是目前生产透明和不透明熔融石英空心圆筒坯件最先进的工艺技术，通过此工艺可以一次完成高纯度熔融石英圆筒胚件的制造，在成品率、生产效率和节能环保等方面具有独到的优势。 在等离子熔融工艺过程中，将高纯石英砂注入到旋转炉中，依靠离心力控制成品尺寸。在熔融工艺过程中，旋转炉中的高纯保护气体使得电极间能够激发等离子电弧，所产生的等离子电弧使晶态石英砂熔化为熔融石英。 目前全球唯一采用此独特工艺生产熔融石英空心圆筒的厂家是德国昆希（Qsil）公司，如图 1所示，昆希公司使用这种独有的“一步法”等离子加热熔融工艺生产透明和不透明熔融石英空心圆筒（坯）。[align=center][img=,690,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010262149468212_8828_3384_3.png!w690x438.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图1. 德国昆希（Qsil）公司等离子熔融工艺石英玻璃成型设备[/color][/align] 熔融石英玻璃在生产过程中，熔融态的石英玻璃将发生极其复杂的气体交换现象，此时气体的平衡状态与加热温度、炉内气压、气体在各相中的分压及其在玻璃中的溶解、扩散速度有关。因此，为获得羟基浓度小于50ppm且总缺陷（直径小于20um的气泡和夹杂物）浓度小于50个/立方厘米的高纯度熔融石英玻璃锭，需要根据加热温度选择不同的气体和真空工艺。本文提出了一种真空工艺实现方案，可进行等离子加热过程中的炉内气压实时控制和监测，以满足高纯度熔融石英等离子熔融工艺过程中的各种不同需要。[size=18px][color=#cc0000]2.真空度（气压）控制和监测方案[/color][/size] 与等离子熔融工艺石英玻璃成型设备配套的真空系统框图如图 2所示，可实现成型设备加热桶内的真空度（气压）在0.1~700Torr范围内的精确控制，控制精度可达到±1%以内。 如图2所示，真空系统的设计采用了下游控制模式，也可根据具体工艺情况设计为上游和下游同时控制模式。整个真空系统主要包括气源、进气流量控制装置、真空度探测器、出气流量控制和真空泵等部分。[align=center][color=#cc0000][img=,690,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010262150259848_5706_3384_3.png!w690x345.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图2. 真空系统框图[/color][/align] 来自不同气源的气体通过可控阀门形成单独或混合气体进入歧管，然后通过一组质量流量控制器和针阀来控制进入成型设备的气体流量，由此既能实现设备中的真空度快速控制和避免较大的过冲，又能有效节省某些较昂贵的惰性气体。 成型设备内真空度的形成主要靠真空泵抽取实现，抽取的工艺气体需要先经过滤装置进行处理后再经真空泵排出。 工艺气体的真空度（气压）通过两个不同量程的真空计来进行监测，由此来覆盖整个工艺过程中的真空度控制和测量。 真空度的精确控制采用了一组质量流量控制器、调节阀控制器和阀门，可以实现整个工艺过程中任意真空度设定点和变化斜率的准确控制。 整个真空系统内的传感器、装置以及阀门，采用计算机结合PLC进行数据采集并按照程序设定进行自动控制。[size=18px][color=#cc0000]3.说明[/color][/size] 上述真空系统方案仅为初步的设计框架，并不是一个成熟的技术实施方案，还需要结合实际工艺过程和参数的调试来对真空系统方案进行修改完善。 真空度控制与其他工程参数（如温度、流量等）控制一样，尽管普遍都采用PID控制技术，但对真空度控制而言，则对控制器的测量精度和PID控制算法有很高的要求，而进口配套的控制器往往无法达到满意要求。 另外，如在真空度控制过程中，真空容器中的真空度会发生改变，系统的时间常数 也随之改变，这意味着具有固定控制参数的控制器只能最佳地控制一个压力设定值。如果压力设定值改变，控制器的优化功能将不再得到保证。必须对控制参数进行新的调整，通常是手动进行。

  • 液质离子丰度比

    阳性样品检测时，样品和标准溶液在同一时间出锋，明显是待测物的特征峰，但是在离子丰度比，用面积比样品和标准超出了标准要求，相差不离远，有时候用基质做的曲线离子丰度比也不在范围内，请问我怎么确认样品中的特征峰是否是是阳性峰？

  • 【我们不一YOUNG】总离子流图（TIC）是什么？什么是丰度？

    [align=center][font=DengXian][font=DengXian]总离子流图（[/font][font='Aptos',sans-serif]TIC[/font][font=DengXian]）是什么？什么是丰度？[/font][/font][/align][font=DengXian]总离子流图[/font](Totalions current TIC)[font=DengXian]：[/font][font=DengXian]在选定的质量范围内[/font],[font=DengXian]所有离子强度的总和对时间或扫描次数所作的图。色质联用时[/font],TIC [font=DengXian]即色谱图。[/font][font=DengXian]离子丰度[/font] (Abundance of ions)[font=DengXian]：[/font][font=DengXian]检测器检测到的离子信号强度。[/font][font=DengXian]离子相对丰度[/font](Relative abundance of ions)[font=DengXian]：[/font][font=DengXian]以质谱图中指定质荷比范围内最强峰为[/font]100[font=DengXian]％[/font], [font=DengXian]其它离子峰对其归一化所得的强度其它离子峰对其归一化所得的强度。标准质谱图均以离子相对丰度值为纵坐标。[/font][font=DengXian]谱峰的离子丰度与物质的含量相关。[/font][font=DengXian]谱峰的离子丰度与物质的含量相关[/font],[font=DengXian]因此是质谱定量的基础。[/font]

  • 关于AB3200Q相对离子丰度比计算的一些问题

    关于AB3200Q相对离子丰度比计算的一些问题

    各位前辈，我今天在计算离子相对离子丰度时碰到了一些问题，希望能得到一些指导如下图：问题一：我在计算离子比率时用的是定性离子峰面积÷ 定量离子峰面积；然后理论离子比率取的是标准系列里6个离子比率的平均值，不知道这样计算是否正确，如果不是的话，理论离子比率应该怎么计算呢？问题二：在理论离子比率计算正确的情况下，根据标准要求：相对离子丰度在20~50%之间允许的最大相对偏差是±25%，根据计算33.50%±33.50%×25%=25.13%~41.88%，那么在检测样品的时候，编号419这个物质的离子比率远小于标准允许的最大偏差值，但是根据保留时间提取到的质谱峰，确实就是同一个物质，这是由于什么原因造成的呢？[img=,641,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007202026334603_4499_3972820_3.png!w641x305.jpg[/img]

  • 盐度和氯离子的换算

    盐度和氯离子的换算

    HJ828这里的氯离子粗判除了用硝酸银滴定，最后一句说还能用GB17378.4测定盐度后换算氯离子，盐度和氯离子之间的换算要怎么算呢[img=,690,241]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303181019483248_5636_4047729_3.jpg!w690x241.jpg[/img]

  • ISQ能否实现定性离子的丰度比

    本人刚开始使用ISQ的Xcalibur软件，对于目标物只能显示一个定量离子，而不能显示出定量离子的丰度（如安捷伦的数据处理软件）。想问问有没有可以实现该功能。

  • 离子色谱抑制器堵塞

    我们使用的是天美IC1010离子色谱，已经很长时间没用了，昨天开机，发现抑制器堵了，请各位专家指导一下解决办法。谢谢！

  • 液质离子峰丰度低

    大家好！这两天用安捷伦的6120B质谱仪做一组离子的质谱检测。化合物：化合物1(838.8)，化合物2(677)流动相：乙腈—甲酸溶液质谱条件：正离子模式（M+1）；干燥器温度350，诱导碰撞解离电压 70V问题：进样化合物1对照品，SIM模式下选择840和677离子测定，相同的保留时间下，840TIC图中丰度较低，峰面积为10800,；677TIC图中丰度很高，峰面积为167012,。怎样才能提高840的分子离子峰的丰度。试过调节诱导碰撞电压30~160V，没有明显的变化。请问下还有其他的办法吗？

  • 离子色谱仪检测硫酸铜电镀液中氯离子的含量

    以硫酸铜电镀液中氯离子的含量检测为切入点，介绍离子色谱样品在上机检测前，需要进行必要的前处理操作。以硫酸铜电镀液为例，首先需要用高纯碱液除去铜等重金属离子，同时调节样品溶液至合适的PH，但需控制待测溶液

  • 气质 定性离子丰度比

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测，三个定性离子丰度比其中一个为0，另外两个丰度比偏差不大，那这个物质是否是该目标物？

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