离子污染仪

水体重金属离子污染是指含有重金属离子的污染物进入水体对水体造成的污染。矿冶、机械制造、化工、电子、仪表等工业生产过程中产生的重金属废水（含有铬、镉、铜、汞、镍、锌等重金属离子）是对水体污染最严重和对人类危害最大的工业废水之一。废水中的重金属是各种常用水处理方法不能分解破坏的，而只能转移它们的存在位置和转变它们的物理化学状态。因此，重金属废水应当在产生地点就地处理，不同其他废水混合。如果用含有重金属离子的污泥和废水作为肥料和灌溉农田，会使土壤受污染，造成农作物中及进入水体后造成水生生物中重金属离子的富集，通过食物链对人体产生严重危害。20世纪60年代震惊世界的日本公害病—水俣病和痛痛病，就是分别由含汞废水和含镉废水污染水体造成的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测了一个大浓度污水样品后，氟化物空白出现污染。更换了色谱柱排除了是色谱柱污染的情况，还有其他什么地方可能被污染吗？是检测器污染了吗？怎么检查处理比较好。离子色谱仪是戴安ICS-900

质谱被污染，正离子扫描总有186、130、242的离子，换了甲醇，换了乙腈，水也换了，都还有这几个离子出现，而且响应很高，有可能被怎么污染，请高手赐教！

最近要做离子污染度的试验，看到有些离子的测试方法写的是NA，有的写了方法，有些不太明白什么意思，那位高人指点一二。是不能分析的意思吗？[em0810]

有一干扰物质沸点为370度，当我使用的进样口温度为300度，柱温程序升温最高温度为310度时，该干扰物会不会到达检测器造成离子源污染？离子源温度为230度或250度。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82575]测定水中污染金属离子用等离子体发射光谱仪.rar[/url][em0801] [em0805]

哪个公司能做离子污染度？测试局部的，知道的站内联系下，谢谢1

如题，请教各位老师，EI离子源脏了多数情况是被什么污染？5975C做农残检测，用sim模式，待测样品中如果颜色较深，是否特别容易污染离子源？勤换衬管能否稍微减缓离子源污染呢？

不加流动相，FULL scan 100-1000,发现信号为1E6次方（相同的仪器别人为E0次方）， 将毛细管进样口堵住，信号变成E0次方，是不是可以说明离子源脏了。超声离子源，不加流动相，全扫描100-1000，信号没有任何改变，还是E6次方。有什么好方法清洗离子源，还是机器其他 地方污染。空白基线都 为E4了。

测废气中氟离子，确定了所有的玻璃器皿是干净的，可是就是不知道为什么做标液的时候就是会有氯峰出来。问了坛墨客服，氟标液中没有氯。氯峰没有梯度就表示标液中没有氯，那是什么地方被污染了。空白没有氯

离子色谱柱被Ag+污染该怎么处理？之前是用低浓度的氨水冲洗过，但是效果不明显，哪位高手可以提供更好点的办法？

用的戴安IC-5000，同事进样的时候错把阳离子混标进到阴离子通道了，导致阴离子通道3.7min一直出现一个大峰。怎么办啊？如果是柱子被污染了，有没有挽救的办法啊？

日本昭和阳离子柱 YK-421所用淋洗液是磷酸，磷酸应该不会对不锈钢泵腐蚀，而且按说明书上说这个柱子也不受铁锰等金属离子的影响，但是我们用了四次，柱效逐渐降低，而且很快，表现为每个峰拖尾，分离度下降。我们分析的样品都是标准物质配的，很纯，柱温我们用的是室温，他们的要求最佳柱温为50度，不知道是由什么原因引起的，是不是被有机物污染的？还有奥泰的阳柱淋洗液是甲磺酸，也出现上述问题，请各位高人帮忙指点一二，谢谢！！！！

氢氧根体系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，2个多月没有开机。开机后电导检测器信号50多，不连接色谱柱和抑制器，将进柱的管路直接接到检测器，走纯水，信号仍有50多。但如果用注射器直接注射纯水到检测器，信号只有1-2。怀疑是柱前管路污染，但不清楚是什么类型的污染。用纯水冲了两天，没什么效果。请问大家有遇到过这种情况吗？应该如果清洗管路呢？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱被次氯酸钠污染了，还能清洗干净吗？是赛默飞的AS23柱

有谁知道怎么判断离子源是否污染，需要清洗呢？有没有一种较为可靠的办法来判断呢？

[font=&]【题名】：离子选择电极在水质污染分析中的应用_于振安[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LNSZ198004005.htm[/font]

离子色谱在环境污染形态分析中的应用

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，氢氧根体系，有2个多月没开机，开机后，发现信号在60多。将进柱端直接接到检测器，走纯水，信号还在50多，但是用注射器打纯水到检测器，信号就在1-2。初步判断是进柱前的管路污染了，但不清楚是什么污染。用纯水冲洗了两天，没有什么效果。请问大家有遇到过这种情况吗？是如何解决的。非常感谢！

想请教大家：除了取下来清洗，测定完一定数量的样品，注射几针溶剂——甲醇等，对延缓离子源的被污染有作用吗？清洗毕竟麻烦些。

请问您知道离子源污染有哪些现象？

请教有关离子对试剂的知识？我用的是WATERS C18硅胶柱，问过waters的技术人员，他们说尽量不要用离子对试剂，因为很容易污染柱子。请教用过该方法的前辈相关的知识。谢谢！！

瓦里安的离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]离子阱污染的指标是什么？如果看？

请教各位前辈，做完后如何清洗我的离子源？什么样是污染了离子井？要做到三级时信号强度一般是多少？什么是离子簇？质谱一般都是ng级的，可是我做到了10ug，还是打不出三级谱，请问是哪的问题？我用的是四极杆串联离子井。

[b]一、悬浮物的污堵及处理[/b]原水中的悬浮物会堵塞树脂层中的孔隙，从而增大其水流阻力，增大运行压降，也会覆盖在树脂颗粒的表面，因而降低树脂的工作交换容量。为防止悬浮物的污堵，主要是加强对原水的预处理，以降低水中悬浮物的含量。为清除积聚在树脂层中的悬浮物，可采用增加反洗次数和时间或使用压缩空气擦洗等方法。 常用化学除盐系统对进水悬浮物的要求一般如下：[align=center][table][tr][td=1,1,266][b]化学除盐单元[/b][/td][td=1,1,239][b]悬浮物（mg/L）[/b][/td][/tr][tr][td=1,1,266]强酸阳（顺流再生）[/td][td=1,1,239]＜ 5[/td][/tr][tr][td=1,1,266]强酸阳（对流再生）[/td][td=1,1,239]＜ 2[/td][/tr][tr][td=1,1,266]强酸阳（浮床）[/td][td=1,1,239]＜ 2[/td][/tr][tr][td=1,1,266]强酸阳（顺流）→强酸阳（浮床）[/td][td=1,1,239]＜ 5[/td][/tr][tr][td=1,1,266]阳双层床、双室床[/td][td=1,1,239]＜ 2[/td][/tr][tr][td=1,1,266]阳双室浮床[/td][td=1,1,239]＜ 2[/td][/tr][tr][td=1,1,266]弱酸阳（顺流）→强酸阳（顺流）[/td][td=1,1,239]＜ 5[/td][/tr][tr][td=1,1,266]弱酸阳（顺流）→强酸阳（浮床）[/td][td=1,1,239]＜ 5[/td][/tr][/table][/align][b]二、铁的污染及处理：[/b]阳、阴树脂都可能发生铁的污染。被污染树脂的外观为深棕色，严重时可以变为黑色。一般情况下，每100g树脂中的含铁量超过150mg时，就应进行处理。铁的存在会加速阴树脂的降解。阳树脂使用中，原水带入的铁离子，大部分以Fe[sup]2+[/sup]存在，它们被树脂吸收以后，部分被氧化为Fe3+，再生时不能完全被H+交换出来，因而滞留于树脂中造成铁的污染。使用铁盐作为混凝剂时，部分矾花带入阳床，过滤作用使之积聚在树脂层表面，再生时，酸液溶解了矾花，使之成为Fe[sup]3+[/sup]，部分被阳树脂所吸收，造成铁的污染。工业盐酸中的大量Fe[sup]3+[/sup]，也会对树脂造成一定的铁污染。用于钠离子交换的阳树脂更容易受到铁的污染。阴树脂中的铁含量有时会比阳树脂的大许多倍。阴树脂的铁主要来源于再生液。一般隔膜法生产的烧碱，其中含有0.01%~0.03%的Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]，同时，还含有6~7mg/L的NaClO[sub]3[/sub]。这样的烧碱在贮存和输送过程中与铁容器、管道（无防腐层）接触，将生成高铁酸盐（FeO[sub]4[/sub]）。高铁酸盐随碱液进入阴床后，因pH值的降低，将发生分解，其反应式如下：2FeO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup] + 10H[sup]+[/sup] → 2Fe[sup]3+[/sup] + 2/3 O[sub]2[/sub] + 5 H[sub]2[/sub]OFe[sup]3+[/sup]进一步生成Fe(OH)[sub]3[/sub]，附着于阴树脂颗粒上，造成铁的污染。树脂遭受铁的污染以后，在一般的再生过程中不能除去，必须用盐酸进行清洗。常用的清洗方法是用10%HCl溶液，在进行此方法前，必须检查交换器设备的耐腐蚀性能，否则须用加抑制剂的盐酸。将相当于树脂床体积0.5倍的10%HCl溶液从树脂床顶部进入（要考虑到树脂床内的残余存水，保持HCl溶液的浓度），从树脂床底部疏出相当于床内残余存水的水量，将溶液搅拌，并与树脂接触12小时。疏出酸液，自上而下淋洗，然后反洗30分钟，除去疏松物质，再将树脂床再生后即可投运。[b]防止树脂发生铁污染的措施有：1. [/b]减少阳床进水的含铁量。对含铁量高的地下水应先经过曝气处理及锰砂过滤除铁。对含铁量高的地表水或使用铁盐作为凝聚剂时，应添加碱性药剂，如Ca(OH)[sub]2[/sub]或NaOH，提高水的pH值，防止铁离子带入阳床。[b]2. [/b]对输送高含铁量原水的管道及贮槽应考虑采取必要的防腐措施，以减少原水的铁含量。[b]3. [/b]阴床再生用烧碱的贮槽及输送管道应采取衬胶防腐，以减少碱再生液的含铁量。[b]4. [/b]当树脂的含铁量超过150g/gR时，应进行酸洗。[b]三、硫酸钙的污染及处理：[/b]使用硫酸再生钙型阳树脂时，如果再生液的浓度过高，或流速过慢，在靠近树脂颗粒处，再生出的Ca[sup]2+[/sup]与溶液中的SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]浓度超过CaSO[sub]4[/sub]的溶度积就会产生CaSO[sub]4[/sub]沉淀，并附在树脂颗粒上，不仅再生后清洗困难，洗出液中总有硬度，影响离子交换反应的进行，运行中还会溶于出水中，使硬度含量增加，降低阳床的交换量。硫酸钙在25℃时的溶度积为2000ppm，随温度增高溶解度减小，因此很难除去。防止硫酸钙沉淀的措施，一是降低再生液硫酸的浓度，二是加快再生液的流速。也可采用分步再生方法，使再生液浓度逐步加大，再生流速逐步减慢。一旦发现树脂中与硫酸钙沉淀时，目前最常用的方法是先以大量软水进行反洗，然后再用~10 % HCl（3个床体积）以2.0 L / h / L反复清洗，但须注意HCl及硫酸钙的溶解速度很慢，因此须多次清洗。另一方法是用EDTA钠盐，但价格很高，且是放热反应，使用时须注意。[b]四、硅的污染及处理：[/b]硅化合物污染发生在强碱阴离子交换器中，尤其是在强、弱型阴树脂联合应用的设备和系统中，其结果往往导致阴离子交换器除硅效率下降。阴床的强碱树脂再生不当、失效的树脂未及时再生或阴树脂再生不彻底，会发生硅酸在树脂颗粒内部聚合的现象，而难以再生，这种现象是硅在树脂内的积聚，不属于硅的污染。硅的污染是指再生过程中，已从树脂上再生出来的硅酸盐，由于再生液pH值的降低，大量的硅酸以胶体状态析出，严重时再生液可以变成胶冻状，被覆于树脂表面，影响树脂的交换容量，并造成出水SiO2含量增高。顺流再生固定床和移动床一般不会发生硅的污染。硅的污染主要发生于原水中硅的含量与总阴离子含量（不包括碱度）比值高的对流再生单床，尤其是在弱、强型阴离子交换树脂联合应用的设备和系统中。清洗二氧化硅污染可用烧碱，建议用量为130 ~ 160 g/L，浓度为2.0 %，处理温度为50℃~60℃。树脂床须先浸泡，如条件不允许，可将溶液以2个床体积/小时的流速通过树脂床，这方法的关键是保持较高温度及接触时间。[b]防止硅污染的主要措施有：1. [/b]阴床失效后要及时再生，不在失效态备用。[b]2. [/b]再生碱液应加热，Ⅰ型树脂不高于40℃，Ⅱ型树脂不高于35℃。[b]3. [/b]降低再生液的浓度至2 % NaOH。[b]4. [/b]再生液的流速不低于5 m / h，但应保持进再生液的时间不少于30min。[b]5.[/b] 联合应用系统中要从设计上保证弱型树脂先失效。[b]五、油的污染及处理：[/b]矿物油对树脂的污染主要是吸附于骨架上或被覆于树脂颗粒的表面，造成树脂微孔的污堵，致使树脂交换容量降低，周期制水量明显减少。矿物油的来源有：■ 渗入地下的矿物油随原水带入交换器。■ 使用蒸汽混合加热原水时，油随蒸汽带入原水。■燃油锅炉使用蒸汽雾化燃油，当油压高于蒸汽压力时，重油（或原油）漏入蒸汽，经过凝气器进入凝结水除盐系统。■炼油厂或化工厂生产流程中的油通过蒸汽系统漏入原水。化学除盐设备进水中含油量为0.5mg/L时，几个月内即可出现树脂被油污染的现象。[b]处理油污染树脂的方法：[/b]首先，应迅速查明油的来源，排除故障，防止油的继续漏入。必要时，应清理设备内积存的油污。轻微污染的树脂不一定需要处理，可以在多次再生中逐渐恢复其交换容量。严重污染的树脂，应通过小型试验，选择适当的处理方法。[b]1. [/b]用NaOH溶液循环清洗使用38 ~ 40 ℃的8 % ~ 9 % NaOH溶液，从碱箱（约10m3）经过阴床、阳床后，再回到碱箱循环清洗（具体时间由小型试验确定），并补充NaOH溶液，保持溶液浓度，利用NaOH对矿物油的乳化作用，清除油污。[b]2. [/b]用溶剂清洗可以使用石油醚或200号溶剂汽油对树脂进行清洗，清洗过程中要严密防火。[b]3. [/b]使用溶剂与表面活性剂联合清洗使用树脂体积20 % 的200号溶剂汽油和TX-10（非离子型，全名为聚氯乙烯辛烷基苯酚）20kg，加入交换器后，保持温度45 ~ 50 ℃，用无油压缩空气搅拌并擦洗，30 min后再加入200 kg TX-10表面活性剂，继续搅拌，使油乳化。最后，从交换器顶部进水，将乳化液从底部排出，至冲洗干净为止。[b]六、有机物的污染及处理：[/b]有机物对阴树脂的污染原因及处理方法都比较复杂，将另行说明。

谁有固定污染源 氟化物 离子选择电极法HJ/67-2001 标准曲线 最好全点 各点的毫伏值

用赛默飞的ICS-900离子色谱仪、AS14的分离柱做《固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法》 ，标准里面是用氢氧化钾-无水碳酸钠作为淋洗液和气体采集吸收液，我现在用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠，不换淋洗液可以吗？采样的时候用碳酸钠-碳酸氢钠作为吸收液可以吗？

用赛默飞的ICS-900离子色谱仪、AS14的分离柱做《固定污染源废气 氟化氢的测定 离子色谱法》 ，标准里面是用氢氧化钾-无水碳酸钠作为淋洗液和气体采集吸收液，我现在用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠，不换淋洗液可以吗？采样的时候用碳酸钠-碳酸氢钠作为吸收液可以吗？

请教各位大佬，在做课题做的是开发测定12种亚硝胺的方法，最近遇到分析提取样品后有干扰现象，怀疑是污染系统了，衬管隔垫都换了，离子源从调谐结果看没有问题，柱子新换了一根调试，走MRM在一个目标化合物位置有干扰，基线处也有目标离子对，而其他的目标化合物处就没有这种情况，想请教大家这是分流平板污染了吗？该怎么判断分流平板污染？

GC-MS中MS其实只是相当于一个检测器，而离子源相当于检测器的探头了。离子源的污染程度会不同程度的影响最终的分析结果，因此如何防止MS中离子源的污染对于我们十分重要，在此诚请各位大侠共同交流讨论该论题！谢谢大家！[em61] [em61] [em61]