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离子污染仪
仪器信息网离子污染仪专题为您提供2024年最新离子污染仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括离子污染仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的离子污染仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合离子污染仪相关的耗材配件、试剂标物,还有离子污染仪相关的最新资讯、资料,以及离子污染仪相关的解决方案。
离子污染仪相关的方案
PDV便携式重金属测定仪在龙江河镉离子污染事件应急监测中的应用
近年来,全国各地重大重金属污染事件频发,给人民群众的生命财产和社会稳定造成极大的威胁,也对重金属污染应急监测技术提出了更高的要求。应急监测工作作用重大,是环境污染事件处置的生命线。在事故处理过程中,快速准确地获得监测数据成为应急监测的首要目标。广西龙江河镐离子污染事件应急监测任务重、强度大,多个断面要求现场分析。同时,野外环境恶劣,无法满足常规实验室基本条件配备,甚至仅靠几张桌子临时拼凑成实验台,且要求在短时间内快速报送数据。PDV便携式重金属测定仪凭借体积小、精度高、速度快等特点,操作简便可满足饮用水安全保障预警体系 中对水质预警性检测的要求,在本次应急监测中发挥了重要的作用。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾
本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;低中高浓度连续分析6次,保留时间RSD≤0.03%,峰面积的RSD≤0.6%;低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。
污染物乙醇胺光催化制氢及无机阴离子对葡萄糖光催化放氢影响的研究
本论文第一部分研究了以污染物乙醇胺同系物为电子给体在P灯TIOZ上光催化生成氢的反应。结果表明,三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率,且污染物也被很好降解。研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响。制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8一9左右)时活性最好。三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir.Hinshelwood关系式。乙醇胺光催化降解最终产物主要是COZ,玩O和NH3,检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛。探讨了可能的反应机理。第二部分主要考察了5042一、cl一、NO3一、玩P氏一、Hco3一及c仇2一等无机离子对葡萄糖在P灯TIO:上光催化放氢的影响,结果发现玩PO4一对光催化放氢有很强的抑制作用,5042一、cl一和N03一对反应则有微小的抑制作用,而HcO3一和co户却有较大的促进作用,尤以c032一的促进作用更大。通过溶液coD值的测定、电化学分析、UV一vis和FT-刀又等手段进一步探讨了无机阴离子所起作用的机制。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
本文使用离子色谱仪,建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》(征求意见稿),在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样,进样体积为25 μ L时,硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3,磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3,1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%,磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%,重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便,能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。
离子色谱在生活垃圾焚烧排放污染物检测中的应用
为促进国内生活垃圾焚烧发电的发展,国家发改委在十三五计划中对非水再生能源的发展制定了相应的鼓励和支持。盛瀚公司生产的CIC-D100离子色谱仪可广泛应用于《GB 18485-2014 生活垃圾焚烧污染控制标准》中的HCl的检测。
PDV便携式重金属仪在砷污染事件中的应用
PDV 6000是用来检测多种类型样品的重金属离子浓度的便携式仪器,装机及准备时间约15 min,具有仪器体积小,灵敏度高,操作简单方便的特点.能快速地完成样品的测定,为环保部门第一时间内掌握污染情况和作出决策发挥重要作用.针对某次突发砷污染事件,对其精密度和准确性进行考察,质控样品的标准偏差在9.2%~11.8%之间.与常规试验方法进行比较后结果表明,便携式重金属仪响应时间快,测定结果能满足应急监测需求.
固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法(暂行)
本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。对于有组织排放废气,将滤筒制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 400L,检出限为 0.08mg/m3 ,测定下限为 0.3 mg/m 3 ,测定上限为 500mg/m 3 。对于无组织排放废气,将滤膜制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 3m3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ,测定下限为 0.04 mg/m 3 。
使用支持低能量的 EI 离子源的新型高分辨率 GC/Q-TOF 筛查食品基质中的农药及其他污染物
对食品中污染物的筛查需求不断增长,这时需要一种高效灵敏的技术。高分辨率 GC/Q-TOF 成为了满足这一目标的技术,用于适合气相色谱分析的化合物。相同的全谱精确质量数据有助于对样品中的化合物进行可靠的鉴定,其定量分析能力也满足严格的最大残留限量 (MRL) 要求。低能量电子轰击 (EI) 离子源的加入增强了在 EI 质谱图中保留或确认分子离子的可能性,有助于研究未知物。本文介绍了如何使用支持低能量 EI 的新型高分辨率 GC/Q-TOF 筛查食品基质中的农药及其他污染物。
土壤污染调查系统解决方案
我国土壤污染调查主要采用在野外取样回实验室用分光光度计、原子吸收分光光度计(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)、气相色谱仪(GC)等仪器测量,科研和环境工作者在进行土壤污染调查,确定污染范围、边界,进行污染现状评估时往往需要花费大量时间在样品处理和测量上,既费时又费力。为配合国内相关科研和监测单位进行土壤污染调查和评价,点将集团推出一套“土壤污染调查系统解决方案”,希望这套方案能为监测和科研工作者的调查工作起到一定的帮助。
Scion TQ 三重四极杆质谱仪快速扫描时间和无交叉污染
凭借在多反应监测 (MRM) 模式中的选择性、以及即使在多个目标化合物的保留时间窗口重叠时也能同时监测这些目标化合物的功能,三重四极杆质谱仪日益成为进行多残留分析的首选仪器。如果在一次运行中需要测定更多种目标化合物,三重四极方法可能具有上百甚至上千个 MRM,而每个 MRM 的扫描时间(即驻留时间)都较短。而扫描时间短可能会导致灵敏度降低。而多个 MRM 中的扫描时间过短可能导致的另一个潜在问题就是“交叉污染”。交叉污染是指:如果存在两个来自不同母体离子却具有相同 m/z 碎片离子的 MRM通道,并且扫描时间短,则碰撞室 (Q2) 没有足够的时间在发生第二次 MRM 碎裂前从第一次 MRM 中清除碎片离子,导致来自第一次 MRM 的产物离子可能出现在第二次 MRM 色谱图中(鬼峰)。特别是当某个 MRM 碎片较强,交叉污染效应尤为明显,因为它可能导致另一个 MRM 上呈现假阳性。本文描述了评估扫描时间对信号强度的影响以及 Scion TQ 三重四极杆质谱仪上无交叉污染效应的实验及结果。
如何使用在线油液污染度检测仪现场检测油液污染度等级详细方案
如何使用在线油液污染度检测仪现场检测油液污染度等级详细方案
如何使用在线油液污染度检测仪现场检测油液污染度等级详细方案
如何使用在线油液污染度检测仪现场检测油液污染度等级详细方案
土壤污染物V元素分析解决方案
为加强土壤污染的监控,重金属的污染防治和监控是其中重要的一环;2016 年6 月环境保护部发布了《土壤和沉积物 12 种金属元素的测定 王水提取 - 电感耦合等离子体质谱法》等六项国家环境保护标准的公告,为检测土壤中钒等重金属提供了最新的检测标准。
土壤污染物Cr元素分析解决方案
为加强土壤污染的监控,重金属的污染防治和监控是其中重要的一环;2016 年6 月环境保护部发布了《土壤和沉积物 12 种金属元素的测定 王水提取 - 电感耦合等离子体质谱法》等六项国家环境保护标准的公告,为检测土壤中铬等重金属提供了最新的检测标准。
土壤污染物Mn元素分析解决方案
为加强土壤污染的监控,重金属的污染防治和监控是其中重要的一环;2016 年6 月环境保护部发布了《土壤和沉积物 12 种金属元素的测定 王水提取 - 电感耦合等离子体质谱法》等六项国家环境保护标准的公告,为检测土壤中Mn等重金属提供了最新的检测标准。
土壤污染物Co元素分析解决方案
为加强土壤污染的监控,重金属的污染防治和监控是其中重要的一环;2016 年6 月环境保护部发布了《土壤和沉积物 12 种金属元素的测定 王水提取 - 电感耦合等离子体质谱法》等六项国家环境保护标准的公告,为检测土壤中钴等重金属提供了最新的检测标准。
解决方案|ICP法测定金属污染物中多种元素含量
电感耦合等离子体发射光谱是根据被测元素的原子或离子,在光源中被激发而产生特征辐射,通过判断这种特征辐射的存在及其强度的大小,对各元素进行定性和定量分析。该方法具有高灵敏度、高选择性和较低的检测限,可以准确测定金属污染物中多种元素的含量,为环境保护和污染物治理提供重要的数据支持。本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定金属污染物中多种元素含量的方法,可供相关人员参考。
避免移液污染的10大注意事项
在移液操作中,要获得可靠的结果,防止污染至关重要。需要辨识出潜在的污染机制,以便制定针对性的解决方案。《避免移液污染的10大注意事项》让你安心移液,无惧污染!
使用 Agilent SureTarget GC/MSD 水污染物筛查仪、SureTarget 工作流程和自定义报告对水污染物进行筛查
水样分析实验室在进行完全定量分析之前,对大量化合物进行筛查的需求日益增加。使用 GC/MSD 对萃取的水样进行定性分析,能够了解样品中所含物质的近似浓度。而现有的定性筛查工作流程主要依靠手动筛查,十分耗时且高度依赖于分析人员的技术水平。可能是基质复杂性的原因,手动筛查过程还可能导致化合物的遗漏或错误归属。此外,不同分析人员筛查结果的差异以及化合物鉴定的任何偏差都可能会导致数据分析耗费大量时间。通常情况下,手动审查的化合物列表中大约有 50 种化合物。每种化合物通过其保留时间 (RT)、质谱图以及目标离子和定性离子之比得到审查和鉴定,因此大大增加了单个样品要审查的化合物数量,并在已有基础上进一步增加了样品分析的复杂程度。例如,如果一位分析人员要筛查一个可能含有 1000 种化合物的样品,则可能需要花费 18 个小时才能完成这一个样品的审查。Agilent SureTarget GC/MSD 水污染物筛查仪可为水样定性筛查提供直观简便的工作流程。Agilent SureTarget 分析工作流程不仅能够对众多化合物进行快速筛查,还能消除化合物鉴定中的偏差和不一致情况。SureTarget GC/MSD 水污染物分析仪预配置有最佳的硬件、消耗品、软件和分析方法,可快速实施水中污染物的筛查方法。
天瑞仪器助力食用油中的污染物监测
食用油在其生产、加工、运输过程中均有可能受到重金属元素的污染。这些重金属元素在人体内逐渐沉积,产生毒性,从而危害人体健康。天瑞仪器采用微波消解方式对食用油样品进行消解,并采用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS2000E、原子吸收分光光度仪AAS9000和原子荧光光谱仪AFS200,可以同时测定植物油中As、Pb、Cd、Hg等重金属元素含量,适用于不同生产工艺及各种食用油样品中重金属元素的测定。另外,采用电感耦合等离子体质谱法,还可以对食用油运输容器中微量或痕量元素的迁移量进行测试分析,以及与色谱连用进行元素形态分析。
便携式气质联用仪在环境污染事件中的应用实例
HAPSITE便携式GC-MS由于体积小,分析精度高,非常适合于现场挥发性有机物的分析 ,在国内己被成功用于多起现场环境应急监测工作 。本文以次监测实例说明通过充分利用该仪器快速检测极低浓度挥发性有机污染物的功能 ,可将之进步应用于被污染环境空气的实时现场监测 ,从而复杂情况下环境污染源的快速排查工作提供强有力的技术支持。关键词 :便携式 :气质联用仪 ;环境污染源 :应用
直接进样LCMSMS分析水中的极性污染物
由于化合物的多样性,通常需要不同的方法。有机污染物如PPCPs、二甲双胍和二甲磺胺,或PFAS及其代谢物,可以使用反相化学色谱分离。然而,极性化合物如草甘膦、溴酸盐和氯酸盐需要不同的分离模式,如离子交换以可靠的分离和测定。在本研究中,采用UHPLC/MS/MS对水基质中复杂极性污染物进行分离、检测和定量。两个色谱柱使用三种不同的分析方法,成功地量化代谢产物,如三氟乙酸,抗糖尿病二甲双胍,和各种无机污染物,如氯酸盐和溴酸盐。
Plasma 2000型全谱电感耦合等离子体原子发射光谱测定润滑油中添加剂元素、磨损金属和污染物的含量
采用钢研纳克生产的Plasma 2000 型全谱型电感耦合等离子体光谱仪测定润滑油中的添加剂元素、磨损金属和污染物,计算硫元素检出限为17.594,其他元素检出限在0.0006μg/g ~0.212μg/g之间,回收率在94%~105%之间,RSD
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Fortis测定水中硝基酚类污染物
本文针对生态环境部标准HJ1049-2019,在赛默飞全新一代三重四极杆液质联用TSQ Fortis平台建立了水中4-硝基酚,2,4-二硝基酚2,6-二硝基酚和2,4,6-三硝基酚污染物的检测方法。TSQ Fortis采用ES源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件C18柱(ThermoScientificTM Hypersil GOLDTM 100x2.1mm, 1.9μ ),流动相甲醇和0.01%乙酸溶液,流速0.3 mL/min,柱温35℃。本方法中四种硝基酚污染物定量优于标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水中硝基酚类污染物的检测。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQFortis测定水中硝基酚类污染物
本文针对生态环境部标准HJ1049-2019,在赛默飞全新一代三重四极杆液质联用TSQ Fortis平台建立了水中4-硝基酚,2,4-二硝基酚,2,6-二硝基酚和2,4,6-三硝基酚污染物的检测方法。TSQ Fortis采用ESI源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件C18柱(Ther-mo ScientificTM Hypersil GOLDTM 100x2.1mm, 1.9μ ),流动相甲醇和0.01%乙酸水溶液,流速0.3 mL/min,柱温35℃。本方法中四种硝基酚污染物定量限优于标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水中硝基酚类污染物的检测。
如何使用酶联免疫分析仪检测环境污染
如何使用酶联免疫分析仪检测环境污染
卡尔费休水份测定仪电极污染与保养
电极是水分测定仪的关键部件,电极表面的污染可直接导致灵敏度降低,有些电极长期应用于油质样品的分析,电极表面被油质污染后,灵敏度降低,使得电极对终点的判断迟钝,造成卡尔-费休试剂过量,终点反应时溶液颜色偏深,此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物,但可以观察到反应迟钝,直接影响测量准确性。
液压油液污染的影响及污染的控制
液压油污染的来源液压油液污染的来源概括地讲可分为外部影响和使用过程产生的影响。外来污染物包括系统维修和元件更换过程的污染,通过轴承密封,油箱通气器及其它开口处引人的污染,加人新油品过程引人的污染,油液的存放环境以及容器等造成的污染。在工作过程中,油液中存在污染通过元件表面的相互作用或高速区域的冲蚀进-步产生碎屑。如果这些颗粒得不到过滤,则将发生再生性磨损,污染等级不断上升,元件不可避免地失效。油液在运输过程中,因受热.氧化及水解,部分可能产生化学污染物,例如:
默克重金属镉污染检测解决方案
镉污染对人体的危害极大,主要通过饮水和食物链进入到人体,并积聚于肝和肾,对整个呼吸系统,心血管等都会造成严重危害,因此如何全面、准确、客观、及时地检测水体中镉污染情况尤为重要。 德国默克公司研发了Spectroquant® 镉离子测试试剂盒,配置NOVA系列或Pharo系列分光光度计,组成水体中镉污染快速检测解决方案。预装管试剂和经济装试剂的条形码识别功能简化了操作步骤,节约用户经济成本和时间。
赛默飞色谱与质谱土壤污染物Ni分析解决方案
为加强土壤污染的监控,重金属的污染防治和监控是其中重要的一环;2016 年6 月环境保护部发布了《土壤和沉积物 12 种金属元素的测定 王水提取 - 电感耦合等离子体质谱法》等六项国家环境保护标准的公告,为检测土壤中镍等重金属提供了最新的检测标准。
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