正戊烷

近年来，工业建设发展迅速，同时工作场所内工作人员健康问题更不容忽视。《工作场所职业卫生管理规定》已经于2021年2月1日起施行，该规定中明确标出用人单位需为劳动者提供符合法律、法规、规章、国家职业卫生标准和卫生要求的工作环境和条件，保障工作劳动者健康。工作场所中有毒气体戊烷、己烷、辛烷、庚烷、壬烷，需要严格检测，福立仪器应用工程师参考国家职业卫生标准《GBZ/T 300.60-2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷》对上述5种烃类进行了溶剂解吸-气相色谱法测定。

火花点式发动机燃料组成非常复杂一般含有异戊烷等数百种烃类物质，而对这些烃类物质的分析不论对油品生产质量控制、生产过程监控以及原材料评价都有重要意义。

火花点式发动机燃料组成非常复杂一般含有戊烷等数百种烃类物质，而对这些烃类物质的分析不论对油品生产质量控制、生产过程监控以及原材料评价都有重要意义。

自动热脱附解吸仪与GC-MS联用，测定烟花爆竹燃放后空气中顺-1，3-二甲基环戊烷等有机挥发物的种类及含量。测定结果得到24种源污染物质。

采用单模块MicroGC Fusion快速分析天然气组分快速和精确地分析天然气的化学组分和物理性质对于天然气生产厂, 采集厂和气体分配公司的密闭输送是极为重要的. 此外, 天然气发动机, 锅炉, 和设备的制造厂依靠天然气的计算来确定重点发展的技术指标, 例如热效率.由于天然气组分的变化, 必须监测气体的物理性质, 如压缩率, 相对密度, 和热值(英国热量单位, 或BTU). 热值上的小差别可产生显著的经济影响.基于已通过验证的微电子机械系统(MEMS) 技术, Micro GC Fusion 能用单个模块分析C1-C8 "+" (天然气中存在的从C1甲烷到C8辛烷"+"所有碳氢化合物和永久性气体). 可程序升温的色谱柱大大提高分析速度和分离效果, 降低分析的周期时间和增大样品分析的效率. 程序升温还可以快速清洗色谱柱, 防止柱内残余污染物和对色谱柱寿命的影响.基于网络的Micro GC Fusion 用户界面与Diablo EZReporter 软件的组合可在每次样品运行后自动计算化学组分和物理性质.

二正戊基醚为无色至浅黄色液体，能与醇，醚混溶，几乎不溶于水。主要做有机合成原料、溶剂、萃取剂。二正戊基醚的制备方法：用由正戊基氯制正戊醇时的副产物制得，或由戊醇钠与溴戊烷合成。此外，工业生产上采用正戊醇硫酸脱水法亦可制得。以下是赛智科技利用501高效液相色谱仪对二正戊基醚进行的HPLC检测方案。

柱温：40 oC - 240 oC, 10 oC/min ( 10 min )载气：He, 35 cm/sec, 40 oC柱头压：18.0psi柱流速：1.5 mL/min, 40 oC进样方式：分流, 20:1, 250 oC样品：气体烃混合物, 30 μ L检测：FID, 240 oC

本文介绍使用了SCION 2350-2360型二级热脱附并结合SCION GC/SQ气质联用仪，测定空气中地5种挥发性有机物。实验结果可靠且线性良好，仪器运行稳定，灵敏度高，符合《HJ 644-2013环境空气中挥发性有机物的测定》要求。

大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法，满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求，可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息

大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法，满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求，可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息

珀金埃尔默TurboMatrix™ 300 TD 是一款高效的热脱附仪，专门用于C2?C12 碳氢化合物的自动取样和浓缩。当与珀金埃尔默Clarus® GC 联用时，Turbomatrix™ 300 TD 可根据监管要求，轻松准确地分析环境空气样品中的挥发性有机化合物含量。这套系统是臭氧前体物分析的黄金标准，具有重现性高、定量限低的优点。本文详细介绍了利用珀金埃尔默TurboMatrix Online 300 TD和Clarus 580 GC 监测多种挥发性有机化合物的方法。本应用报告显示，监测结果具有良好的再现性、线性和检出限值。

泡沫塑料因为其绝缘性好的原因，可以应用于很多不同的行业，其主要成分是聚氨酯。在聚氨酯泡沫塑料合成中，最主要的原料是异氰酸酯和多元醇。在前期生产泡沫塑料时，特别是多羟基化合物混合物会和少量的起泡剂混合，比如说正戊烷，都是为了能够产生软质稳定的泡沫。生产过程中，确定在不同温度下多羟基化合物与起泡剂混合后的蒸气压力是十分必要的。目的是为了确定泡沫的质量和相关的起泡动力学问题。一旦和异氰酸酯混合后，多羟基化合物与起泡剂混合物的体积就可以很轻松的膨胀到原来的35倍。了解混合物的蒸气压值对于修正物料储罐，工艺过程的设备，混料器以及批处理容器的尺寸是很重要的。

本实验建立了使用毛细管柱、单个阀、单个TCD 检测器、微板流路控制技术(CFT)Deans Switch 系统进行气态和液态天然气的分析方法。此应用摘要描述了分析气态或液态天然气中氮气、氧气、二氧化碳及碳原子数为1-6 的正烷烃的方法。

该系统采用电子制冷的低温吸附预浓缩技术，将环境空气或标准气体样品的VOCs成分有效吸附在复合吸附剂上进行富集浓缩，同时分离空气中的氮气、氧气和水分等杂质。经迅速高温解析脱附后，样品被立即送入特殊设计的毛细管色谱柱分离。经色谱柱程序升温分离后流出的VOCs组分，由飞行时间质谱仪做定性定量分析。

在这项工作中，高灵敏光电离飞行时间质谱仪使用基于VUV Kr灯新型高压光电子诱导O2+阳离子化学电离离子源，空气分子在双电场电离区的光电子电离产生了高强度的O2+反应物离子。当离子源压力从88升高到1080Pa时，C3−C6 正烷烃的准分子离子[M−H]+逐渐在质谱中占主导地位，信号强度提高了3个数量级以上。结果表明，对丙烷、正丁烷、正戊烷和正己烷的检出限分别降低到0.14、0.11、0.07和0.1ppbv。

采用单模块MicroGC Fusion快速分析天然气组分快速和精确地分析天然气的化学组分和物理性质对于天然气生产厂, 采集厂和气体分配公司的密闭输送是极为重要的. 此外, 天然气发动机, 锅炉, 和设备的制造厂依靠天然气的计算来确定重点发展的技术指标, 例如热效率.由于天然气组分的变化, 必须监测气体的物理性质, 如压缩率, 相对密度, 和热值(英国热量单位, 或BTU). 热值上的小差别可产生显著的经济影响.基于已通过验证的微电子机械系统(MEMS) 技术, Micro GC Fusion 能用单个模块分析C1-C8 "+" (天然气中存在的从C1甲烷到C8辛烷"+"所有碳氢化合物和永久性气体). 可程序升温的色谱柱大大提高分析速度和分离效果, 降低分析的周期时间和增大样品分析的效率. 程序升温还可以快速清洗色谱柱, 防止柱内残余污染物和对色谱柱寿命的影响.基于网络的Micro GC Fusion 用户界面与Diablo EZReporter 软件的组合可在每次样品运行后自动计算化学组分和物理性质.

天然气是一种主要由惰性气体和低分子量烃类组成的复杂混合物，可能含有硫化氢(H2S)和其它有机含硫化合物等杂质。一般说来，原料天然气都要经过处理去除大量含硫气体。此外，天然气中会加入叔丁硫醇(TBM) 或四氢呋喃(THT) 之类有气味的气体，人们可以嗅到它的存在。气相色谱是分析天然气及其杂质的一项可靠技术。本应用简报展示了Elster 公司采用配备有多孔聚合物U 和CP-Sil 13 型色谱柱通道的微型气相色谱仪分离多种含硫化合物的结果。

本文采用罐采样-大气浓缩仪结合SCION 456-SQ（带FID检测器），并利用Deans Switch系统通过两根不同固定相的色谱柱一针进样分析57种PAMS（臭氧前驱体）物质，该方法线性和重复性均良好，符合HJ759-2019和《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》。

植物油中的溶剂残留是在生产过程中产生的，目前我国食用植物油的加工工艺有浸出法和压榨法两种，浸出法生产植物油能提高出油率，受到植物油生产厂家青睐，浸出油生产使用的溶剂是一种混合物，称作六号溶剂，主要成分是正己烷，还有2-甲基戊烷，3-甲基戊烷和甲基环戊烷等，长期食用溶剂残留超标的植物油会影响人体健康。

使用三通道Agilent 7890B 气相色谱系统测定炼厂气。通道1 使用了FID 检测器和氧化铝 PLOT 色谱柱，用于测定从甲烷到C6+ 的烃类。通道3 使用氮气为载气，用于测定氢气。通道2 采用了G3507A 大阀箱(LVO)，在恒温条件下以氦气为载气，用于测定永久性气体和硫化氢。通道1 和3 为程序升温，而通道2 为恒温，其温度控制独立于主柱温箱。根据G3507A LVO 的温度和阀切换时间，分析时间从15 到18 分钟不等。?

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

目标组分：氢气，氦气，氧气，氮气，甲烷，二氧化碳，乙烷，丙烷，丁烷，异丁烷，戊烷，异戊烷，正己烷，正庚烷，正辛烷，正癸烷分析约1000BTU 的管道气（大量的甲烷和少量的C6以上的化合物），90秒内完成分析。分析方法：提供自带分析软件，实现一键式交钥匙工程；可执行ASTM，ISO，GPA热值分析方法便携性：可实验室、野外便携及车载便携，支持在线无人值守分析仪器主要特点：?速度快 – 可在几十秒至2分钟内完成目标气体组分的全分析?自动化 – 可实现气体自动进样，自动分析，自动输出结果，全程软件自动控制?精度高 – 高精度电子气路控制与温度控制，实现0.2%的连续进样重复性?使用安全 – 无需使用任何可燃性气体，且分析检测过程中无火焰?检测范围广 – 基于微机电技术高精度检测器，实现0-100%范围的气体检测?网路智能 – 可个性化定制各种远程传输接口协议，例如 ModBus，实现在线无人值守的智能化操作?热值软件 – 可符合ASTM、ISO、GPA方法实现自动计算天然气热值

本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正戊烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中的6 种苯系物进行检测。该方法的操作步骤简单，6 种苯系物的检出限在20-80 ng/g 范围，定量限在70-270 ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在87.8%-100.7% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统，以正戊烷溶剂进行提取，选择离子方式对烟用白乳胶中的6种苯系物进行检测。该方法的操作步骤简单，6种苯系物的检出限在20-80 ng/g 范围，定量限在70-270ng/g 范围，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在87.8%-100.7% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

GsBP-PONA 100m x 0.25mm x 0.5um分析苯， 醚，乙醇乙醇 戊烷 叔丁烷 2-甲基丁烯 MTBE 2,3-二甲基丁烷 己烷 1-甲基环戊烯 苯 环己烷 3-乙基戊烷 1-叔丁基-2-二甲基环戊烷 庚烷

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

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使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附，对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩，在成熟的热脱附二级解析技术基础上，建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器（GC-MS/FID）以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器（GC-FID/FID）测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响，优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下，考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明，57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol～37.5nmol/mol范围内线性关系良好，线性相关系数都在0.995以上；对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样，相对标准偏差在5%以内；而且做完高浓度样品后系统基本没有残留，采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低，而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内，能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。

对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配，表4列举出墨西哥湾原油的组成成分，特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高，异十八烷/C-17含量比为0.7，植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果，以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是，油的组成会随着时间发生变化，因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的，其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果，特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性，方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果，作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果，必须采取更加精细的净化步骤。