连续进样器

热电AS2000的自动进样器不能连续进样，每跑完一个样出现提示：“no audit trail nor run log information about the current chromatogram",必须点确定后进样器才会准备进下一个样，问题出在哪儿？要怎么解决？

进样器一直都有点卡，偶尔会发生转不动的情况，样品拉不过来，但是只要能卡到尾，都还是会自动Load的今天进样器针没有对准样品给我停掉了一下，关机（进样器）再开，就不能跟着电脑里面样品表的设定连续自动进样了一定要点一下Load才会运行批处理开始了，但是不LOAD怎么办？

安捷伦1100设好序列，开始进样后就开始连续进样，一直到你设的最后一针为止，譬如说你设置了1#---5#，点击开始后，自动进样器抓完1#小瓶，进样完成后，0.6分钟以后就又开始抓2#，依次下去，直到序列完成为止，哪位大侠能告诉一下是怎么回事？重启之后还是不管用，是不是哪里设置的问题啊，方法也是对的，不知道怎么办了。还有就是哪位高手那里有安捷伦1100的3q验证的模板，跪求PQ验证记录的模板！！

我用的是Aglient 1100液相色谱,带柱后衍生,用自动进样器进样.请问,编好序列以后让机器连续自动进样好不好? 进完一次样后要冲多长时间?

我现在测空气中一氧化碳，连续测试发现一氧化碳第一次峰偏高20%左右，后面稳定了，间隔半小时以上再进样一氧化碳又会变高。这个情况应该是镍触媒受氧气影响导致的。请问这个问题怎么解决呢？使用要求连续进样，5分钟一次。或者我用的镍触媒本身有问题，还原太慢？

关于连续进样和蠕动进样有区别么?关于连续进样和蠕动进样有区别么?

岛津GCMS,我是分流进样，为什么连续进标样 峰面积相差好多进样口不漏气，连续进样峰面积相差多少才算是合理？TIC表里的峰面积怎么跟标准曲线那里显示的面积不一样？

在Analyst软件里编辑好序列，submit后，运行完一个样品后，仪器各部分都显示wait，UV检测器一直显示Equilibrate，等好长时间都不进样，正常应该等几秒就进的。现在只有在一个样品打完后，submit下一个样品才能实现连续进样。

想问问大家的ce仪器冲洗方向是从进样端到出口端还是相反？连续进样时，中间要不要冲洗呢？有什么影响呢？

[color=#444444]在做岛津GC14B仪器校验时，连续手动进样标准物质（0.033%（w/w）的C14、C15、C16直连烷烃的正己烷溶液），可是三个峰的峰面积却越来越小，且是那种成倍的变小。求高手指点下式什么原因[/color][color=#444444]附色谱条件：[/color][color=#444444]色谱柱：HP-5 30*0.32mm ，0.25um ；[/color][color=#444444]检测器：220℃； 进样口：250℃；[/color][color=#444444]柱温：110℃（保持0min），再以30℃/min升温至200℃（保持2min）；[/color]

我的是津岛GC2010 HSS8650进样器，44位连续进样，6位同时加热怎么设置 ，我只会一个一个的

安捷伦7890 ，用的自动进样器，连续进样峰面积逐渐增大，卸下进样针手动清洗后进样，峰面积又正常了。走几针后又逐渐增大，求教！

前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相，带自动进样器的，由于进样针针尖有点歪，请工程师换了新针，并对整个仪器做了检查，一切正常，但在后面使用过程中发现，检测结果有问题，经过考察，发现连续进样，重现性很差，连续进样6针。RSD%值在10%以上，甚至更高，请教工程师，根据工程师的提示，对系统进行了清洗，并purge了多次，问题都没有解决，进样重现性仍很差，请工程师上门，都一周了也不见到，仪器就这么闲置着，还有好多样品等着测了，请教各位大侠有没有遇到过这种情况啊？有解决的办法吗？先谢谢各位了补充一下，重现性差是主峰峰面积，不是保留时间，保留时间很稳定，色谱柱柱压也很稳定的！

连续进样时出现个别峰的前移，进空白后、换柱子、观察柱压是稳定的，没有漏液，还是前移，是哪里出了问题呢

传统进样方式与连续流动进样方式的比较有何优缺点？希望大家可以结合实例来说说

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]安捷伦6890N，检测器FID，连续进续进样6针，峰面积由225到205，重复3次都一直减小，样品是正十六烷-异辛烷标液；换过进样针、垫圈、衬管、截了色谱柱前面一小段都没有改善，求大神指教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]安捷伦6890N，检测器FID，连续进续进样6针，峰面积由225到205，重复3次都一直减小，样品是正十六烷-异辛烷标液；换过进样针、垫圈、衬管、截了色谱柱前面一小段都没有改善，求大神指教

一种可连续进样的分光光度计

GC分析中的定量分析，就是根据色谱峰峰高（或峰面积）来计算样品中各组分的含量。可是当连续进样时，样品或标液的峰高（或峰面积）忽大忽小，或峰高（或峰面积）大小变化无规则，无法重复，就不能准确计算出样品中各组分含量，严重影响分析结果准确度。连续进样时发现灵敏度响应不能重复，是何原因？如何解决？

如题，用顶空法进样。那做系统适用性试验时，能在同一样品瓶内连续进样么？对结果会有影响吗.......[em09505]

买了台岛津6300，说明里在火焰上有连续法和微量进样两种方法，请问两者的不同处在哪？说明书看半天没明白。。。。。。。。。。。。。。。

问题：求助各位老师，天美脉冲式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]PFPD，进同一浓度标准物质连续10针，每一针的峰面积，峰高差距很大，一点也不平行，溶剂峰没啥问题，就是基线有时出现小幅度波动。 处理方法 ：老化色谱柱2小时，老化检测器2小时，换衬管，换进样隔垫，换O型圈，换色谱柱，换进样针，检查滤光片，喷嘴处，换了新的空气瓶……检查都没啥事儿，问题还是没有解决，出来的峰还是不行求助各位老师指导??[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161719032385_7105_5895180_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161719387110_1702_5895180_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161720392060_9222_5895180_3.png[/img]

原子荧光和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进样方式和读数方式一样么？都是用一根管子直接吸入到检测器里的？原子荧光的读数方式也可以是连续读数么？谢谢。

今天消解了一个砷样品，一个样品连续进样10次结果差的很多，可能是什么原因呢？

我用自动进样器连续进了五针对照品，峰面积分别为715046，720589，715842，718963，712367，好像RSD值有点大，问工程师说这个检测器灵敏度低，我觉得灵敏度低应该更稳定啊，是不是

请问连续高浓度进样，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有什么影响吗 ？

这两天做淫羊藿药材的含量测定，新配的对照品连续进样的一二针峰面积相差一倍多，第三针和第二针又差不多，上午也是这样的情况，经过柱子的冲洗后下午进样依然是这样的规律，并且上下午的第二针峰面积都差不多，实在不明白是怎么回事，请教各位了