电泳测试仪

药用PVC硬片的耐冲击性能检测是一个关键的质量控制步骤，以确保药品包装的完整性和保护药品免受运输和处理过程中的冲击。落镖冲击测试仪和落球冲击测试仪都是用于评估材料耐冲击性能的设备，但它们在设计和应用方面存在差异。落镖冲击测试仪落镖冲击测试仪通常用于评估软包装材料如薄膜、复合膜等的抗冲击穿透能力。它使用一个或多个特定重量和形状的落镖，从一定高度落下冲击试样。这种测试方法更多地侧重于材料的抗穿透性能，适用于检测软包装材料在实际使用中抵抗尖锐物体冲击的能力。落球冲击测试仪落球冲击测试仪则通常用于测试硬质塑料材料如药用PVC硬片的冲击强度。它使用一定质量的球体从预设高度自由落体，冲击试样，以此来模拟实际使用中可能遇到的冲击情况。落球冲击试验可以检测药用PVC硬片的耐用性、硬度、强度和韧性等性能。比较与选择在选择落镖冲击测试仪还是落球冲击测试仪时，需要考虑以下因素：材料特性：药用PVC硬片作为一种硬质塑料材料，更适合使用落球冲击测试仪进行测试。测试目的：如果测试目的是评估材料的耐冲击能力以及硬度和强度，落球冲击测试仪可能更为合适。标准遵循：应参考相关的医药包装材料测试标准或国际标准，如YBB00212005-2015等，这些标准可能指定了特定的测试方法。设备能力：确保所选设备能够满足药用PVC硬片的测试要求，包括试样尺寸、冲击高度和能量等。结论根据上述信息，对于药用PVC硬片的耐冲击性能检测，落球冲击测试仪 更为适合，因为它专门设计用于评估硬质塑料材料的冲击强度，并且符合药用PVC硬片的测试标准和要求。

据国家药监局网站消息，近日，国家药品监督管理局批准了江苏先思达生物科技有限公司“寡糖链检测试剂盒（荧光毛细管电泳法）”创新产品注册申请。该产品系我国自主研发，采用毛细管电泳法对人体血清样本中的9个寡糖链进行定性检测，用于临床上乙肝肝硬化患者原发性肝细胞癌的辅助诊断。该产品通过非侵入性检测方法辅助诊断，有助于原发性肝细胞癌防治。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

毛细管电泳技术具有高效分离、快速分析、试剂和样品用量少、绿色环保、前处理简单等优势，并使分析化学研究应用从微升水平进入纳升水平。毛细管电泳技术在生物制药、临床医学、手性药物、食品饮料、环境分析、法医鉴定等领域具有广泛应用，是蛋白质、核酸、有机物的有效分析技术，也使单细胞及单分子分析成为可能，并有更多应用领域尚待开发。作为新型微量分析技术，其应用领域十分广泛。 2017年，海能仪器与欧洲DL公司签署战略合作协议，购买了“高效毛细管电泳仪”相关专利实施许可权及非专利技术、软件所有权等全部技术产权。2019年，海能仪器历时2年完成了毛细管电泳仪全部技术的国产化，并实现了国产毛细管电泳仪的批量化生产。为推动毛细管电泳技术的应用普及，加快国产毛细管电泳仪器的发展和应用推广，由北京理化分析测试技术学会主办，于2019年8月21至22日在海能仪器产业园举行了“毛细管电泳应用技术研讨会”。十余位长期从事毛细管电泳技术研究和应用的专家莅临海能，参加此次研讨会，就毛细管电泳技术的应用以及国产化仪器的发展与推广进行研讨交流。 专家一行详细了解了海能仪器全产业链的生产模式，参观了海能文化馆，核心部件事业部、电路板车间、精加工车间、模塑车间、钣金喷涂车间，了解海能仪器为提升科学仪器品质和水平所做出的举措，并对国产毛细管电泳仪的发展寄予厚望。 与会专家围绕毛细管电泳技术应用的热点和国产毛细管电泳仪的未来发展前景进行充分交流，分享技术经验，提出有益建议。希望海能毛细管电泳仪为相关行业的分析人员提供更多的选择和更好的服务。

游泳池水质测试仪该怎样选择？【霍尔德电子HED-YL04】众所周知，泳池水质卫生新国标于2019年11月01正式实施，这是国家强制性必须实行的，年受到疫情影响很多泳池场所未开业，即使开放了去游泳的人的屈指可数，但是在水质处理方面不能落下，去年11月才实施新国标，那时很多泳池由于天气等各方面原因，早已经闭馆，所以对泳池水质新标准需要重新认识一下。余氯在泳池水中的作用很大，余氯主要来自于池水加入氯消毒剂一定时间后，所剩余的氯，称之为余氯。余氯值是直接体现消毒效果的指标，因此要让泳池水有持续杀菌的能力，每天都要投加氯消毒剂，新标准中余氯范围应在：0.3-1.0mg/L。 水质检测仪器配合快速显色检测试剂，可“快速、简单、准确、稳定”进行测量，拥有精美的外观造型，简单的操作界面，准确的检测系统，帮助用户获得精细的数据，可更准确、有效的分析水体状况，提预防，及时避免损失。应用行业：适用于 饮用水、自来水、医疗废水、工业污、河流监测、游泳场馆、水源保护、生产监测、科研实验等。仪器特点：安卓智能系统操作更佳简便快捷；内置操作流程、操作简单、无需培训、直接上手；检测速度快，现场读取数据；便携式体积小，重量轻，方便户外检测；外形小巧美观，工作稳定免维护，具有较好的性价比；采用进口冷光源，光学性能稳定，寿命长达10万小时；参数指标：余氯：0～3mg/L、0～20mg/L总氯：0～3mg/L、0～20mg/L二氧化氯：0～5mg/L，0～20mg/L臭氧：0～6mg/L波长范围：340~800nm测量方式：光电比色测量误差：≤5%重复性：0.5%稳定性：0.5%波长选择：自动操作系统：安卓智能操作系统显示屏幕：3.5寸彩色液晶触摸屏灵敏度（吸光度）：0.001使用环境：温度0～50℃，湿度0～90%数据存储：80000条以上通讯：Type-C、WIFI、热点、蓝牙电池：5600mAh锂电池连续工作时间：12小时供电电压：5V/DC直流尺寸：180mm*80mm*70mm重量：700g支持语言：简体中文或英文

据国外媒体报道，通信测试仪表领导厂商是德科技日前确认，将收购知名测试仪表厂商Ixia，收购价为16亿美元现金。 该项收购已经得到双方董事会批准，预计在今年10月份完成。这一价格相比Ixia2016年12月1日收市价格溢价45%，显示出市场对这一业务前景的看好。 据了解，不同于通信设备厂商的大一统、全盘通吃的情况，通信仪器仪表厂商往往“术业有专攻”，各自擅长一个或数个领域，是德科技在无线通信、光通信等领域实力强劲，Ixia则擅长高速以太网测试和网络安全等领域，此外协议分析能力出众。通过本次收购，是德科技将拥有1-7层的针对5G应用的测试能力，成为全面的5G、IoT和网络安全解决方案提供商。 本文来自仪器仪表商情网

作为世界上第一个在western blot实验中使用的化学发光试剂，AmershamTM ECL品牌自1990年推出以来，一直不断地进行着技术的改良，为科研工作者提供着高品质的western blot检测产品。继2010年10月18日最新推出ECL prime化学发光检测试剂盒，AmershamTM ECL家族再度创新，于2011年6月，荣耀推出全新一代预制胶水平蛋白电泳系统，为您的电泳实验助力！ AmershamTM ECLTMGel system预制胶水平蛋白电泳系统由Amersham ECL预制胶及Amersham ECL电泳槽组成。预制胶结合独特水平设计的电泳槽，方便用于高质量的蛋白电泳分离。 Amersham ECL预制胶稳定性好，可用于分离复杂蛋白样品，实现高质量、可重复的电泳结果： 无需灌胶，省时方便 预制胶保质期长达12个月 实验更安全，避免了灌胶时接触丙烯酰胺 实验结果更稳定性，预制胶为高质量、可重复的电泳保驾护航 Amersham ECL电泳槽独特水平设计，使得电泳操作更加方便： 上样更轻松 仅需200ml电泳缓冲液 特殊设计有效避免缓冲液漏液 配合预制胶，完成8x7.5cm电泳分离 详情请询当地销售代表及经销商

金秋开学礼，cleaver电泳系统福利促销第一弹!!!通用实验科技（中国）有限公司-英国cleaver水平电泳系统金秋十月大促销 促销日期：2018年10月16号-2018年11月1日为答谢新老用户一直以来对cleaver产品的信任和支持，在此金风送爽，丹桂飘香的金秋十月，我司对生命科学类实验室仪器-水平电泳系统现进行如下大力促销，cleaver水平电泳系统主要是用于核酸样本的快速检测，第一弹福利产品详情如下： multiSUB Mini水平电泳槽 multiSUB Midi水平电泳槽 multiSUB Choice水平电泳槽型号：MSMINIDUO 型号：MSMIDIDUO 型号：MSCHOICETRIO秒杀价：2300元/台 秒杀价：2500元/台 秒杀价：2700元/台 更多产品特点和细节可咨询客服：400-821-3360温馨提示：促销期间按照订单付款顺序发货，先到先得，售完即止，此促销活动全年仅此一次！！！莫失良机！！！公司背景通用实验科技（中国）有限公司（Labcare Scientific China Limited)是一家专注于通用实验室配件耗材、设备仪器和工程项目服务的高科技公司。我们依托团队在生命科学和化学分析仪器行业的专业背景以及在材料系统筛选和加工生产及质量管理领域丰富的经验，在欧洲、北美和亚太地区都设立了代表处。致力于专业、严格地筛选了大量国内外直接原厂生产商作为协议供应商，以委托制造式进行并实现全球采购。通过专业的库存和物流管理体系，致力于为目标地域的生命科学和化学分析实验室用户提供质优价廉的各种通用实验室配件耗材、仪器设备和服务。

近日《科技日报》发布的《感受技术更新的力量——2011年度最佳新技术产品》中，水质生物毒性分析仪器——Checklight Tox-Spot涡轮毒素测试仪位列其中。 　　自来水公司和公共卫生部门进行供水水质的现场测试，通常需要72个小时左右才能得出结果，而Tox-Spot涡轮毒素测试仪可把这一过程缩短至15分钟。利用公文包大小的便携实验工具套装，现场检测人员只需把取自供水网络任何一处(从水源到水龙头)的一毫升水质样本倒入装有发光性细菌的小瓶中，便可进行检测。即使是水中只含有极微量的毒素，细菌发出的光线亮度也会明显减弱，检测结果十分直观。据悉，美国2012年将启用这种毒素测试仪，以测试国内的供水质量。 　　Checklight Tox-Spot涡轮毒素测试仪

尊敬的毛细管电泳用户： 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司将于2012年12月13-14日举办毛细管电泳高级培训研讨会，地点为北京市理化分析测试中心永丰分部。 有意参加者请在11月30日之前发邮件确认。hxchen@beckman.com 时间 培 训 内 容 12月13日 09:00-11:30 毛细管电泳技术原理及应用进展 12:30-13:30 毛细管电泳操作注意事项 14:00-16:30 毛细管电泳质谱联用技术原理及应用进展 12月14日 09:00-11:30 如何增加毛细管电泳分析的重现性 13:00-16:30 仪器硬件及软件使用交流 贝克曼库尔特公司 北京市理化分析测试中心 2012.11.15

尊敬的毛细管电泳用户：贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司将于2011年08月19-21日举办毛细管电泳高级培训研讨会，地点为北京市理化分析测试中心。有意参加者请在08月05日之前发邮件确认。联 系 人：陈泓序:158 1057 1231 E-mail: hxchen@beckman.com时间 培 训 内 容08月19日 09:00-11:30 毛细管电泳技术原理及应用进展（张新祥教授 北京大学） 13:30-16:30 如何增加毛细管电泳分析的重现性（丁晓静博士 北京市疾控中心）08月20日 09:00-11:30 仪器保养及使用注意事项 13:30-16:30 P/ACE MDQ实际上机操作08月21日 32 Karat软件操作培训贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司2011.07.15

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北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2023-03-23 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 2023-03-23 项目概况 新型冠状病毒核酸检测试剂设备 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-04-13 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200032728-XM001 项目名称：新型冠状病毒核酸检测试剂设备 预算金额：559 万元（人民币） 最高限价：559 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 是否接受进口产品 涉及进口设备是否须提供制造厂家授权书 采购分包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 1 多功能冷冻离心机 接受 是 25 1台 1)最大容量：4 x 1000 mL，68×5ml，68×15 mL, 36 × 50 mL；2)最大相对离心力：22,000 x g (14,000 rpm)；3)温控范围：-11 ℃ to 40 ℃； 2 全自动基因分析仪 接受 是 150 1台 新型8道全自动毛细管电泳系统，可根据需要方便的升级至24通道 3 高通量测序仪 接受 是 220 1台 高数据通量：每次运行至少可生成可读2500万个片段标签序列，可生成150亿(15G)碱基数据 4 宏基因组分析数据库 不接受 否 40 1套 Web界面，按钮式操作，易用性强，无需掌握Linux命令和编程语言，上手快，门槛低。并配ZLIMS实验室信息管理系统，从样本制备到分析报告，端到端的全流程解决方案。 5 自动聚焦声波基因组剪切仪 接受 是 38 1台 1)超声波传感器频率：≥400k Hz，噪音低；2)超声波波长：≤ 5 mm，处于处理生物大分子的理想波长范围内；3)超声能量可调：可设置的超声能量≥6档，以满足不同样品处理需求 6 荧光定量CR仪 接受 是 86 2台 至少能同时检测FAM、VIC、TAMRA、ROX四种荧光染料的信号 合同履行期限：第一包：冷冻离心机：签订合同后3个月内运至采购方指定地点。 第二包：全自动基因分析仪：签订合同后2个月内运至采购方指定地点。 第三包：通量测序仪：合同签订后90个工作日内运至采购方指定地点。 第四包：宏基因组分析数据库：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第五包：自动聚焦声波基因组剪切仪：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第六包：荧光定量PCR仪：签订合同后7个工作日内运至采购方指定地点。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目第1/2/3/4/5/6包不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： ／ 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否；（仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况的，可以接受分支机构参与） 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：第6包的投标人须具备《医疗器械经营许可证》；涉及医疗器械产品（荧光定量CR仪）须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2023-03-23 至 2023-03-30 ，每天上午09:00至11:30，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-04-13 09:30（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司501会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库﹝2008﹞248 号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库 [2014]68 号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》 财库〔2022〕19号《财政部关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》及其它相关法律法规。 2. 本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： 2.1办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” 一 “操作指南”一 “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“操作指南”一“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。 2.4未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 2.5证书驱动下载： 2.5.1于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“工具下载”一 “招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.5.2 CA认证证书服务热线010-58511086 2.5.3技术支持服务热线010-86483801 注意：请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） 地址：北京市通州区兴光二街7号 联系方式：姜涛,010-57901528 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：王筱娜、唐蕊，010-64063443 3.项目联系方式 项目联系人：王筱娜、唐蕊 电 话： 010-64063443 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () {$('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：离心机,电泳仪,毛细管电泳仪,PCR,大分子作用仪,样品前处理 开标时间：2023-04-13 09:30 预算金额：559.00万元 采购单位：北京市医疗器械检验研究院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2023-03-23 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 2023-03-23 项目概况 新型冠状病毒核酸检测试剂设备 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-04-13 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200032728-XM001 项目名称：新型冠状病毒核酸检测试剂设备 预算金额：559 万元（人民币） 最高限价：559 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 是否接受进口产品 涉及进口设备是否须提供制造厂家授权书 采购分包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 1 多功能冷冻离心机 接受 是 25 1台 1)最大容量：4 x 1000 mL，68×5ml，68×15 mL, 36 × 50 mL；2)最大相对离心力：22,000 x g (14,000 rpm)；3)温控范围：-11 ℃ to 40 ℃； 2 全自动基因分析仪 接受 是 150 1台 新型8道全自动毛细管电泳系统，可根据需要方便的升级至24通道 3 高通量测序仪 接受 是 220 1台 高数据通量：每次运行至少可生成可读2500万个片段标签序列，可生成150亿(15G)碱基数据 4 宏基因组分析数据库 不接受 否 40 1套 Web界面，按钮式操作，易用性强，无需掌握Linux命令和编程语言，上手快，门槛低。并配ZLIMS实验室信息管理系统，从样本制备到分析报告，端到端的全流程解决方案。 5 自动聚焦声波基因组剪切仪 接受 是 38 1台 1)超声波传感器频率：≥400k Hz，噪音低；2)超声波波长：≤ 5 mm，处于处理生物大分子的理想波长范围内；3)超声能量可调：可设置的超声能量≥6档，以满足不同样品处理需求 6 荧光定量CR仪 接受 是 86 2台 至少能同时检测FAM、VIC、TAMRA、ROX四种荧光染料的信号 合同履行期限：第一包：冷冻离心机：签订合同后3个月内运至采购方指定地点。 第二包：全自动基因分析仪：签订合同后2个月内运至采购方指定地点。 第三包：通量测序仪：合同签订后90个工作日内运至采购方指定地点。 第四包：宏基因组分析数据库：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第五包：自动聚焦声波基因组剪切仪：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第六包：荧光定量PCR仪：签订合同后7个工作日内运至采购方指定地点。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目第1/2/3/4/5/6包不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： ／ 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否；（仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况的，可以接受分支机构参与） 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：第6包的投标人须具备《医疗器械经营许可证》；涉及医疗器械产品（荧光定量CR仪）须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2023-03-23 至 2023-03-30 ，每天上午09:00至11:30，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-04-13 09:30（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司501会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库﹝2008﹞248 号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库 [2014]68 号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》 财库〔2022〕19号《财政部关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》及其它相关法律法规。 2. 本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： 2.1办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” 一 “操作指南”一 “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“操作指南”一“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。 2.4未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 2.5证书驱动下载： 2.5.1于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“工具下载”一 “招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.5.2 CA认证证书服务热线010-58511086 2.5.3技术支持服务热线010-86483801 注意：请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） 地址：北京市通州区兴光二街7号 联系方式：姜涛,010-57901528 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：王筱娜、唐蕊，010-64063443 3.项目联系方式 项目联系人：王筱娜、唐蕊 电 话： 010-64063443

尊敬的毛细管电泳用户： 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司与北京市理化分析测试中心“生命分离分析 毛细管电泳”共建实验室将于2011年04月15-17日举办毛细管电泳高级培训研讨会，地点为北京市理化分析测试中心永丰分部。贝克曼库尔特公司将提供参会人员的午间工作餐，并为首次参加培训的单位参会人员提供住宿费用。有意参加者请在04月01日之前发邮件确认。 联 系 人：陈泓序:158 1057 1231 E-mail: hxchen@beckman.com 时间 培 训 内 容04月15日 09:00-11:30 毛细管电泳技术原理及应用进展（张新祥教授 北京大学） 13:30-16:30 如何增加毛细管电泳分析的重现性（丁晓静博士 北京市疾控中心） 04月16日 09:00-11:30 仪器保养及使用注意事项（陈泓序 & 赵新颖） 13:30-16:30 P/ACE MDQ实际上机操作（陈泓序 & 赵新颖） 04月17日 09:00-16:30 32 Karat软件操作培训 （陈泓序 产品专员 贝克曼公司） 贝克曼库尔特商贸（中国）公司 北京市理化分析测试中心生命分离分析毛细管电泳共建实验室 2011.03.12

由中科院长春应化所完成的中科院科研装备研制项目“毛细管电泳电化学微型综合分析仪”，12月25日在长春通过了以张玉奎院士为首的专家组验收。专家组认为，该仪器性能良好、灵敏度高、稳定性强、国内外目前尚无该种仪器。 　　毛细管电泳技术和微流控芯片分析方法由于其分别具有分离效率高、生物兼容性好、利于微型化、集成化等特点而被广泛应用于分析科学领域，日益引起国内外的广泛关注。而将二者有机结合，优势互补，搭建一个便捷式经济型多功能生物分析平台??毛细管电泳电化学发光微型综合分析仪，进一步拓展其分析对象和应用范围，更是国际电分析化学领域竞相研发的重要前沿方向。 　　中科院长春应化所汪尔康院士和徐国宝研究员等聚焦这一重要的国际前沿发展方向，在中国科学院科研装备专项的支持下，于2007年2月开始了“毛细管电泳电化学发光微型综合分析仪”的研发。研发中，他们注重发挥在毛细管电泳检测技术和微流控芯片分析方法中的积累和优势，创新性地将电化学发光、电化学等检测技术与毛细管电泳、微流控芯片等分析工具有机结合在一起。在此基础上，由西安瑞迈分析仪器公司配合，进一步微型化、集成化，研发出具有我国自主知识产权的毛细管电泳电化学发光微型综合分析仪样机，属国际首创。 　　与此同时，他们还结合该分析仪器的研发，研制出5种具有生物应用前景的电化学发光探针，并应用于生物分子检测分析 建立了一系列固定电化学发光探针的新方法，并发展出相关电化学发光固体检测器。这些创新成果，为研制的样机在科学研究及临床中推广应用奠定了重要的基础。 　　该仪器是由多通道数据采集分析仪、多功能化学发光监测仪、数控电化学分析恒电位仪、数控毛细管/芯片电泳高压电源等控件所组成的专用系统 系统成功构建了基于WINDOWS操作系统的多窗口、多界面分析化学数据采集与处理平台，实现了多种控制部件的系统连接与控制 在硬件设计中，系统采用了分布式微处理器结构，集成了多个通用或专用处理器管理各控制部件，使系统具有了很高的灵活性和可靠性 由于采用了较为合理的总线连接方式和订制了完善的通讯协议，整个系统具有硬件简单，扩展方便，功能齐全和便于组合等优点。系统中的所有部件既可组合使用，也可单独作为具备相应功能的单项仪器使用。在软件设计中，充分考虑了多参数分析的特点，设计了完善的同步测试功能 针对化学动力过程测试的特点，系统还开展了具有独特功能的以谱图加亮区为主的谱图处理及动态背景扣除等功能 特别设计的样品测试界面，则可使批量样品测试变得简单容易。 　　该仪器的研发成功，丰富了基础科学的研究手段，为蛋白质、DNA、细胞、免疫等前沿领域的科学研究提供了一个新的多功能分析平台，也为一些重大疾病的早期诊断和医治提供了有力的支撑，是我国电分析化学领域取得的又一重要的创新性成果。

尊敬的毛细管电泳用户： 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司将于2011年举办五期毛细管电泳高级培训研讨会。有意参加者请关注我们每期培训前的通知，在培训前两周发邮件确认。 联 系 人： 陈 泓 序 Tel :158 1057 1231 E-mail: hxchen@beckman.com 时间 地点 第一期 04月15-17日 北京市理化分析测试中心 第二期 06月17-19日 北京市理化分析测试中心 第三期 08月19-21日 北京大学化学与分子工程学院 第四期 10月21-23日 北京大学化学与分子工程学院 第五期 12月09-11日 北京市理化分析测试中心 培 训 内 容 第一天 毛细管电泳相关知识讲座 毛细管电泳技术原理及应用进展 ( 张新祥教授 北京大学 ) 如何增加毛细管电泳分析方法的重现性 ( 丁晓静博士 北京疾控中心 ) 第二天 仪器保养及使用注意事项 P/ACE MDQ实际上机操作 第三天 32 Karat软件操作培训

仪器信息网讯“科学仪器优秀新品”评选活动2021年度上半年入围奖评审已经结束，经专业编辑团初审、网络评审团初评，现已确定2021年度上半年的入围奖名单。为了将在中国科学仪器市场上推出的创新性比较突出的国内外科学仪器产品全面、公正、客观地展现给广大国内用户，同时，鼓励各科学仪器厂商积极创新、推出满足中国用户需求的科学仪器新品，仪器信息网自2006年发起“科学仪器优秀新品”评选活动。截至2020年度，“科学仪器优秀新品”评选活动已经成功举办了15届。每年评选出的年度“优秀新品奖”受到越来越多的仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。经过10余年的打造，该奖项已经成为国内外科学仪器行业最权威的奖项之一，获奖名单被多个政府部门采信。“科学仪器优秀新品” 评选活动2021年度上半年申报并批准的新品共计163台，入围70台。入围名单中，物性测试仪器11台， 电子测量仪器1台。物性测试及电子测量仪器入围名单如下（排名不分先后）：物性测试仪器公司名称产品名称产品型号详情链接日立分析仪器（上海）有限公司差示扫描热量计DSC600&DSC200详情大昌华嘉科学仪器泡沫分析仪Turbiscan TMIX详情大昌华嘉科学仪器全自动压汞仪BELPORE系列详情美国AMI仪器公司（中国）稳态同位素化学吸附仪AMI300SSITKA详情杨氏环境科技（东莞）有限公司大型高低温试验室YSTH-016-A详情轶诺仪器（上海）有限公司高端洛氏硬度计HAWK 652RS-IMP详情赛默飞世尔科技材料与矿物在线分析锂离子电池测厚仪LInspector详情上海沃埃得贸易有限公司弹痕分析系统Alias-005详情上海沃埃得贸易有限公司手持便携应力分析仪LTS-640V详情丹东百特仪器有限公司纳米粒度及电位分析仪BeNano 90 Zeta详情东莞市晟鼎精密仪器有限公司动态接触角测量仪SDC200S详情电子测量仪器公司名称产品名称产品型号详情链接国仪量子（合肥）技术有限公司数字延时脉冲发生器ASG8000详情入围产品创新点如下：1、日立DSC600&DSC200差示扫描热量计创新点：新登场的DSC系列提供一流的灵敏度和的基线重复精度，即使在包含痕量级热活性物质的复合材料中，也具有令人难以置信的信噪比，能够捕捉到最微小的热事件。2、大昌华嘉Turbiscan TMIX 泡沫分析仪创新点：Turbiscan TMIX科学地通过软件对泡沫气泡过程精确控制，从起泡到衰变，全过程实时全分析，测量速度间隔仅20秒，高度分辨率40um，充分高度保证测量条件完全可重复。3、大昌华嘉BELPORE系列全自动压汞仪创新点：BELPORE系列全自动压汞仪全自动垂直进汞，持续高真空；高分辨率检测多达20000个数据点；无需连接气体和液氮，可以实现安全运行和全部功能；设计紧凑，空间要求低；膨胀计的垂直布置确保了操作的安全性；通过清洁装置有效地重复使用水银；All devices are CE-certified and ISO；所有设备均通过CE认证和ISO9001认证。4、AMI300SSITKA稳态同位素化学吸附仪创新点：稳态同位素瞬变动力学分析是这台机器的创新之处，该分析为一种稳态时在同位素标记与未标记反应物间快速切换并及时记录反应物和产物的瞬变行为以得到反应的本征动力学信息的非均相催化反应动力学研究技术。这种技术在商用化学吸附仪中首次融合。5、杨氏仪器YSTH-016-A大型高低温试验室创新点：采用独特的平衡调温调湿方式，可获得安全、可靠的温湿度环境。具有稳定、平衡的加热加湿性能，可进行高精度、高温度的温湿度控制。装备高精度智能化的温度调节器，温湿度采用彩色液晶触摸显示屏，可进行各种复杂的程序设定，程序设定采用对话方式，操作简单、迅速制冷回路自动选择，自控装置具有随温度的设定值自动选择运转制冷回路的性能，实现高温度状态下的直接启动制冷，直接降温。6、轶诺HAWK 652RS-IMP凸鼻子洛氏硬度计创新点：凸鼻子175mm，喉深175mm第二Z轴测试台&载物台附件，电动滚珠轴承力传感器，闭环，力反馈系统在压头处测量试验力全高度线性滑动，无迟滞机械系统测试纵高650mm 425 x 370 大工作台和带t型槽的硬质平台200mm可移动测试台，可允许插入特殊试台 用于试样照明的LED灯内置高性能系统控制器，mSSD硬盘Win10系统，IMPRESSIONS™ 控制软件 15”工业触摸屏LAN，W-LAN，USB连接，预安装远程支持软件 ABS外壳，保护主体不受损坏可选配BIOS布氏压痕光学扫描仪，用于自动布氏测量。7、Thermo Scientific LInspector锂离子电池测厚仪创新点：测量光斑尺寸小，采样速率高，可实现无与伦比的条纹分辨率和涂层边缘缺陷分析；更快的扫描速度可覆盖更大的范围，从而降低未被检出的缺陷的发生；精确测量和自动模头控制，确保产品符合严苛的产品规范；精确的涂布宽度尺寸分析，可避免电极材料的过度浪费；基于云的数据和已识别缺陷存档，可实现产品缺陷全面追溯；基于云的数字化 IPM 和仪器性能管理，实现了对仪器健康状况和运行状态进行全天候自动化的智能监控，同时，可对数据进行安全存档，确保合规性数据的完整性和安全性；自动通知服务通过仪器健康状态诊断可实现快速服务响应，提高故障的首次修复率，从而减少停机时间，并提高生产率。8、Alias-005弹痕分析系统创新点：可以构建视觉效果丰富的3D项目符号和弹匣图像，然后提供强大的工具来使用地形敏感的彩色化以及可调整的光源和轴方向来分析它们。ALIAS图像数据由世界上最先进的瑞士制造，特定于应用的干涉仪捕获，然后使用完全现代化的64位计算和应用程序体系结构进行处理，该体系结构使用专利软件算法快速定义3D数据。ALIAS的3D，微米和纳米级分析提供了前所未有的准确性。简化的三步信息管理/可视化/确认过程可加快在成年犯案案件中定罪的时间。9、LTS-640V1mk手持便携应力分析仪创新点：重量仅为650克，方便携带；高分辨率、高灵敏度，应力灵敏度小于1MPa，允许苛刻环境监测； 分析速度快、稳定性优良； 无盲点、多点位确定应力。10、丹东百特BeNano90Zeta纳米粒度及Zeta电位分析仪创新点：BeNano 系列纳米粒度电位仪是丹东百特仪器有限公司全新开发的测量纳米颗粒粒度和Zeta电位的光学检测系统。该系统中集成了动态光散射DLS、电泳光散射ELS和静态光散射技术SLS，可以准确的检测颗粒的粒径及粒径分布，Zeta电位，高分子和蛋白体系的分子量信息等等参数，可广泛的应用于化学、化工、生物、制药、食品、材料等等领域的基础研究和质量分析质量控制用途。11、晟鼎精密SDC200S动态接触角测量仪创新点：自主研发的分析软件，衬时跟踪设备状态。可对设备测量参数进行设置，同时对设备的状态进行实时跟踪；3D形貌法和局部轮廓测试法，由于材料表面自由能难以保持趋于稳定的状态，导致液滴的3D形态与二维形态产生较大出入，用3D形貌法和局部轮廓测试法可以消除样品表面能不规则造成的影响，从而得出较准确的效果；测量功能升级，全自动实时跟踪测量数据，实时动态谱图，多种表面自由能测量，连续动态润湿性测量。12、国仪量子ASG8000数字延时脉冲发生器创新点：国仪量子全新上市新品，高达8通道，最高精确到50ps，存储高达4GB。需要特别指出的是，本次入围评选仅限于2021年上半年申报的仪器范围。有些厂商虽然在网上进行了申报，但在规定时间内没有能够提供详细、具体的仪器创新点说明，有说服力的证明材料以及详细的仪器样本，因此这次没有列入入围名单。另外，非独家代理的代理商提供的优秀国外新品也不能入选。由于本次参与申报的厂家较多，产品涉及门类也较多，对组织认定工作提出了很高的要求，因此不排除有些专业性很强的仪器未被纳入评审范围。该入围名单将在仪器信息网进行为期10天的公示。所有入围新品的详细资料均可在新品栏目进行查阅，如果您发现入围仪器填写的资料与实际情况不符，或非2021年上市的仪器新品，请您于2021年8月26日前向“科学仪器优秀新品”评审委员会举报和反映情况，一经核实，将取消其入围资格。“科学仪器优秀新品”评选活动建立了长期、稳定、高水平的四级评审体系：“专业编辑团”、“网络评审团”、“技术评审委员会”、“技术评审委员会主席团”。专业编辑之外的评审专家分别来自高校、研究所和企业，从事仪器研制、制造和应用相关工作，其中具有研究员、教授等高级职称的专家所占比例超过了90%。 “专业编辑团”承担新品初审的工作 “网络评审团”分别承担“季度入围奖”、年度“提名奖”评审工作 “技术评审委员会”承担年度“优秀新品奖”评审工作 “技术评审委员会主席团”承担各个阶段评审工作的监督、检查工作，对“季度入围奖”名录、年度“提名奖”名录、年度“优秀新品奖”名录拥有最终裁决权。各位新品评审专家按照严格的评审程序，对申报的新品进行网上、网下的评议(逐一进行打分、是否推荐并给出评审意见)。更多内容请点击详情查看。“科学仪器优秀新品”评审委员会联系方式：电话：010-51654077-8027 刘女士传真：010-82051730电子信箱：xinpin@instrument.com.cn

安捷伦科技公司推出灵敏度提高10倍的新一代毛细管电泳系统 　　2009年4月28日，北京—安捷伦科技公司(NYSE：A)今日推出了新一代Agilent 7100毛细管电泳(CE)系统，其灵敏度比其他商品化的毛细管电泳仪提高10倍以上。 　　“我们认为电泳业务是我们的核心技术之一，并且看到很多应用领域正在对毛细管电泳技术产生浓厚的兴趣，如新型生物药物的质量保证/质量控制、环境分析、食品安全和生命科学等领域。”安捷伦公司电泳业务全球总经理Nitin Sood 说，“无论是单独使用，还是作为CE/MS的分离部分，或是作为液相色谱的互补技术，安捷伦的新型7100毛细管电泳系统都提供了类似HPLC的出色高灵敏度，可以应对众多具有挑战性的分析任务。” 　　毛细管电泳引人注意的另一个原因是因为该技术使用很少量的溶剂。新的7100毛细管电泳系统与其前一代产品相比，尺寸减小了25%，重量减小了30%，并且耗电量更低。 　　新型检测器采用了一种扩展光程的专利毛细管光路设计和另一种高灵敏度池设计，从而带来了出色的灵敏度，使Agilent 7100的灵敏度是其它毛细管电泳仪的10-20倍。 　　Agilent 7100提供了业界最广泛的检测器选择，具有高度的灵活性和灵敏度，并且这种新仪器能够与之前的Agilent毛细管电泳平台反向兼容，使现有的方法可以继续使用。该仪器能开展毛细管电泳分离的各项技术，包括对非常相似的相关化合物进行快速分离的毛细管电色谱技术。其标配的缓冲液补充系统能确保高通量自动运行，并且已经过改进，减少了补给缓冲液的用量。 　　Agilent 7100 毛细管电泳系统通过设计提高了分离效率、可靠性和易用性。新型耐用的内部加压系统和改进的毛细管冷却系统能耐受更高的电流和/或更大孔径的毛细管，既可以提高分析通量，也使应用范围得到了扩展。另外，该电泳系统应用了新型化学工作站软件，其易于使用的图形用户界面以及改进的方法设置功能，极大地缩短了启用和培训时间。 　　该电泳系统的模块化结构，便于快速接近电极、预穿孔器、电子元器件和管路等部件，有利于进行日常维护和保养。毛细管卡套具有自动对准功能，可以在几秒钟内得到快速毛细管更换，并能与所有商用毛细管兼容。 　　即插即用型毛细管电泳/质谱联用仪(CE/MS) 　　Agilent 7100毛细管电泳仪提供与Agilent质谱仪(MS)的即插即用式连接，将毛细管电泳的分析时间短，分离效能高的特点与质谱技术的分子量和结构信息相结合。适用的质谱仪包括单四极杆、飞行时间(TOF)、离子阱、三重四极杆(QQQ)、ICP和四极杆飞行时间质谱系统(Q-TOF)。安捷伦是唯一一家能提供完全集成化CE/MS解决方案的公司，所有系统组件均来自一个供应商。 　　安捷伦毛细管电泳产品经理Tobias Preckel表示，“Agilent毛细管电泳系统不仅具有一流的性能，而且我们还大力继承以往的可靠性特点， 其口碑在过去的16年里已为众人所知。” 　　 　　其他信息，请访问www.agilent.com/chem/ce. 　　关于安捷伦科技公司 　　安捷伦科技公司(NYSE：A)是全球领先的测量公司，也是通信、电子、生命科学和化学分析的技术领导者。公司的19,000名员工为遍及世界110多个国家的客户提供服务。安捷伦2008财年的净收入为58亿美元。 有关安捷伦的信息，请访问www.agilent.com。

在纺织行业，面料的摩擦性能是一个至关重要的物理指标，它直接关系到面料的舒适性、耐用性以及其在各种环境下的适用性。而在评估面料的摩擦性能时，干湿两种状态下的表现往往都需要考虑。那么，问题来了：面料的干湿摩擦性是否可以用同一台摩擦系数测试仪来检测呢？一、摩擦系数测试仪的工作原理在深入探讨这个问题之前，我们首先需要了解摩擦系数测试仪的工作原理。摩擦系数测试仪是一种用于测量物体间摩擦系数的专用仪器，它通过模拟物体在实际使用中的摩擦过程，测量并计算出物体间的摩擦系数。在纺织行业中，这类测试仪通常被用于评估面料与皮肤、面料与面料或其他材料之间的摩擦性能。二、干湿摩擦性的差异干湿摩擦性的差异主要源于水分对面料表面性能的影响。在干燥状态下，面料表面的纤维和纱线之间的摩擦主要受到纤维本身的物理性能和纱线结构的影响。而在湿润状态下，水分会改变面料表面的润滑性和粘附性，使得面料之间的摩擦性能发生变化。这种变化可能会影响到面料的穿着舒适性、防滑性以及耐磨损性等方面。三、同一台摩擦系数测试仪的适用性针对上述差异，我们需要评估同一台摩擦系数测试仪在测量干湿摩擦性时的适用性。一般来说，现代的摩擦系数测试仪都具备较高的灵活性和可调节性，可以通过更换不同的测试头、调整测试参数等方式来适应不同的测试需求。因此，从理论上讲，同一台摩擦系数测试仪是可以用于测量面料的干湿摩擦性的。然而，在实际操作中，我们还需要注意以下几点：测试条件的控制：为了准确测量面料的干湿摩擦性，我们需要确保测试条件的稳定性和一致性。这包括温度、湿度、压力等环境因素的控制，以及测试速度和加载方式等测试参数的设置。测试头的选择：不同的测试头适用于不同的面料和测试需求。在选择测试头时，我们需要考虑面料的纤维类型、纱线结构以及测试目的等因素，以确保测试结果的准确性和可靠性。数据处理和分析：在获得测试结果后，我们需要对数据进行适当的处理和分析。这包括数据的清洗、异常值的剔除、统计分析和结果解释等步骤。通过科学的数据处理和分析方法，我们可以更准确地评估面料的干湿摩擦性能，并为后续的产品开发和质量控制提供有力的支持。四、结论综上所述，面料的干湿摩擦性是可以使用同一台摩擦系数测试仪进行测量的。然而，在实际操作中，我们需要注意测试条件的控制、测试头的选择以及数据处理和分析等方面的问题。通过科学的测试方法和严格的质量控制流程，我们可以更准确地评估面料的干湿摩擦性能，并为后续的产品开发和质量控制提供有力的支持。

1月29日，常州桐树生物科技有限公司（桐树基因）自主研发生产的“微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒（多重荧光PCR-毛细管电泳法）”通过NMPA审核，获批用于检测人“2B3D”（BAT-25、BAT-26、D5S346、D2S123、D17S250）微卫星位点状态，并取得国内首张微卫星不稳定检测III类医疗器械证书（国械注准20213400070）。微卫星(Microsatellite)是遍布于人类基因组中的短串联重复序列。与正常组织相比，肿瘤组织的微卫星由于重复单位的插入或缺失而导致微卫星长度的改变，就叫做微卫星不稳定性(Microsatellite Instability，MSI)。大量研究表明，MSI是由错配修复(MMR)基因发生重复单位的插入，与肿瘤的发生密切相关。临床上已将MSI作为结直肠癌预后和制定辅助治疗方案的重要分子标志物，并应用于协助Lynch综合征筛查。桐树生物本次获批的该试剂盒是中国首个基于多重荧光PCR-毛细管电泳法的检测试剂盒，此次获批历经大量临床样本的严谨验证，通过注册生产质量体系的审查考核，国家药品监督管理局（NMPA）经过严格审查终于颁出这意义深远的 “MSI第一张III类证”，也是国内肿瘤基因检测的一个“里程碑”。桐树基因创始人严令华表示，本次MSI试剂盒获批历时近5年，一路极其艰辛，感谢各级政府领导、行业专家、股东们的持续支持，最终获得了NMPA的批准。此次获批上市不仅填补了国内微卫星不稳定规范化检测的空白，结束了MSI检测的“无证”时代。更为关键的是，终于有一个有证产品，造福全年30多万例MSI-H的肿瘤患者。同时，随着该试剂盒的获批，MSI检测将正式进入具有资质和检测能力的医院及第三方临检机构，毋庸置疑，这对于规范肿瘤行业MSI检测，助力临床医生制定诊疗方案，惠及更多肿瘤患者具有里程碑式的意义！关于桐树基因常州桐树生物科技有限公司成立于2016年12月，是一家专注于肿瘤精准医疗领域的高新技术企业。总部位于上海宝山科技创新园，已分别在常州和广州设立符合GMP标准的生产中心和国际标准的医学临检中心。桐树基因与世界顶尖的高通量测序生物公司——赛默飞世尔（ThermoFisher）达成战略合作关系，强强联手。目前已形成基于高通量基因测序技术与生物信息分析的ctDNA精准检测体系，500多项分子病理检测项目，实现了对肿瘤无创、准确、动态的基因分析，为临床提供精准用药、疗效监测、术后复发监测、风险预测和早期检测等咨询服务。桐树基因的产品线全面满足临床及科研的不同需求，检测服务网络现已覆盖全国五大区域500多家核心医院。

毛细管电泳(CE)常用的检测技术只能检测具有特定特性的分析物。例如，荧光检测器只能检测发出荧光的分析物，紫外线检测器只能检测吸收紫外线的分析物，而安培检测器只能检测在电极上可被氧化或还原的分析物。即使是通常被认为是通用检测技术的质谱仪，也只能检测可以通过电喷雾电离有效地转化为离子的分析物。　　回音圆廊的折射原理　　可以与毛细管电泳一起使用并且真正通用的一种检测技术是折射率(RI)检测。在这种检测技术中，当光穿过毛细管电泳缓冲区中的分析物时会产生折射，通过对所引起的弯曲或折射程度的变化来检测分析物。问题在于，折射率检测并不是特别敏感，尤其是在小规模的毛细管电泳中。伦敦圣保罗大教堂的圆顶天坛回音壁　　但是，有一种方法可以利用所谓的“回音圆廊”效果来增强折射率检测的灵敏度。就像声波可以在圆形空间中反弹一样，例如伦敦圣保罗大教堂的圆顶以及北京天坛的回音壁，由于声音的折射，可以在空间的一侧清晰地听到另一侧的对话。特定波长的光可以围绕圆形结构反弹，最终被俘获。被俘获的特定波长取决于周围介质的折射率。　　散射光的监测　　通过将激光照射在与毛细管电泳缓冲液接触的圆形结构上，可以通过监测散射光来检测由分析物引起的缓冲液折射率的任何变化。为此，散射光将丢失在圆形结构中被俘获的波长的光，该波长的光将随着折射率的变化而变化。几个研究小组表明，这种方法行之有效，他们已经使用了专门定制的设备(例如用于俘获光线的小玻璃球)来实现了这一目的。　　现在，来自美国安阿伯市密歇根大学的John Orlet和Ryan Bailey使用市售设备进行了同样的操作，从而提供了一种更简单，更方便的方法来进行毛细管电泳敏感的折射率检测。该设备是美国一家名为Genalyte的公司生产的硅光子微环谐振器阵列。它由两个由四个圆形硅环的16个簇组成的通道组成，每个环可以俘获入射的激光。　　Genalyte将这些阵列用于医学诊断，因为当诸如生物标记的分子结合到环上时，被环俘获的光的波长也会改变。但是Orlet和Bailey意识到，这种阵列有可能成为与毛细管电泳一起使用的理想折射率检测器。为了将阵列变成这样的检测器，两名研究人员将其容纳在连接到两个毛细管的流通池中。被毛细管电泳分离的分析物通过第一个毛细管迁移到流通池中，然后离开毛细管并通过阵列的两个通道进行检测，然后再通过第二个毛细管流出流通池。　　糖和咖啡因的成分检测　　Orlet和Bailey首先在山梨糖上测试了这种设置，发现该阵列可以检测到浓度低至15毫摩尔的分析物，并且阵列响应的大小随浓度而变化。接下来，他们尝试了两种简单的混合物，一种包含甘露糖、乳糖和果糖，另一种包含小分子乙酰胆碱、咖啡因和荧光素。在这两种情况下，混合物均通过毛细管电泳分离，并通过阵列检测其单个成分。但是，因为每个簇都可以检测到分析物，所以该阵列还可以监控它们沿通道的通过，从而记录其迁移速度，从而提供有关分析物的其他信息。　　最终，Orlet和Bailey表明，该阵列可以检测通过毛细管电泳分离的三种蛋白质——肌红蛋白、血红蛋白和β-乳球蛋白，证明它也可以与生物分子一起使用。他们现在正在研究各种方法来进一步提高其新型折射率检测器的灵敏度，包括通过改善毛细管装配到流通池中的方式以及将特定生物分子的俘获剂附着到阵列中的环上。符斌供稿

详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市-天心区 状态：公告 更新时间： 2023-11-13 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目遴选公告 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目 招标项目的潜在投标人应在华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室）获取招标文件，并于2023年12月06日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HXCG-HN-2311009 项目名称：中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目 预算金额：799.750000 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围数量 预估年使用金额（万元） 1 胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒 无创产前筛查（NIPT）项目 各规格 474元/人份 1 96.8 胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒 无创产前筛查NIPT升级版(全因1.0） 750元/人份 染色体拷贝数变异检测试剂盒 无创产前筛查（NIPT）项目 660元/人份 配套产品（采购限价及采购需求详见第三章） 2 药物测序反应通用试剂盒 用于指导临床精准用药的基因检测 各规格 120元/基因 1 150 配套产品（采购限价及采购需求详见第三章） 3 家族性非溶血性黄疸致病基因UGT1A1变异检测试剂盒 需采用PCR扩增及一代测序，适用UGT1A1基因的外显子区域微小变异检测 各规格 416元/人份 1 545.4 遗传性甲状腺素运载蛋白相关的淀粉样变性致病基因TTR变异检测试剂盒 需采用PCR扩增及一代测序，适用TTR基因的外显子区域微小变异检测 416元/人份 遗传病基因qPCR检测试剂盒 需采用荧光定量PCR，适用于特定区域的拷贝数变异检测 208元/人份 遗传病基因外周血mRNA异常剪接检测试剂盒 需采用逆转录PCR及一代测序，适用于剪接位点的可变剪接检测 624元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测1项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于某1个特定变异位点检测或仅含有1个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 104元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测2项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于2个特定变异位点检测或仅含有2个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 208元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测3项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于3个特定变异位点检测或含有3个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 312元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测4项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于4个特定变异位点检测或含有4个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 416元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测5项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于5个特定变异位点检测或含有5个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 520元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测6项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于6个特定变异位点检测或含有6个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 624元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测7项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于7个特定变异位点检测或含有7个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 728元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测8项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于8个特定变异位点检测或含有8个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 832元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测9项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于9个特定变异位点检测或含有9个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 936元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测10项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于10个特定变异位点检测或含有10个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 1040元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测11项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于11个特定变异位点检测或含有11个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 1144元/人份 脊髓小脑共济失调（SCA）动态突变9项检测试剂盒 通过PCR扩增及毛细管电泳，适用于脊髓小脑共济失调共九型的多核苷酸重复变异检测 936元/人份 脊髓小脑共济失调（SCA）动态突变3检测试剂盒 通过PCR扩增及毛细管电泳，适用于脊髓小脑共济失调1、2、3型共三型的多核苷酸重复变异检测 312元/人份 单基因遗传病临床全外显子组检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于单基因遗传病的临床全外显子组变异检测 1600元/人份 基于高通量测序的染色体结构变异检测试剂盒（CNV-Seq） 配套试剂需采用探针捕获法，适用于染色体的拷贝数变异检测 880元/人份 遗传性肿瘤相关基因检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于由BRCA1等基因胚系变异所致的遗传性肿瘤基因变异检测 1200元/人份 智力障碍（含自闭症）相关基因检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于智力障碍相关基因胚系变异检测 1200元/人份 单病种相关基因检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于肌营养不良、癫痫等某一特定单基因病的相关基因胚系变异检测 1200元/人份 单系统遗传病相关基因检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于神经系统、心血管系统等某一特定系统遗传病的相关基因胚系变异检测 1440元/人份 线粒体基因组检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于线粒体环基因的变异检测 960元/人份 21-羟化酶缺乏症CYP21A2基因检测试剂盒 配套试剂需采用特异性长片段扩增及探针捕获法，适用于CYP21A1基因的变异检测 1200元/人份 常染色体显性多囊肾病PKD1、PKD2基因检测试剂盒 配套试剂需采用特异性长片段扩增及探针捕获法，适用于PKD1及PKD2基因的变异检测 1200元/人份 全外显子测序携带者夫妻联合筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于夫妻的单基因遗传病临床全外显子的变异携带筛查 3120元/人份 遗传性肿瘤基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于遗传性肿瘤相关基因变异携带筛查 960元/人份 遗传性心血管基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于心血管系统遗传病相关基因变异携带筛查 960元/人份 阿尔兹海默病基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于阿尔茨海默病相关基因变异携带筛查 960元/人份 帕金森病基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于帕金森病相关基因变异携带筛查检测 960元/人份 骨质疏松基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于骨质疏松相关基因变异携带筛查 960元/人份 遗传性糖尿病基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于遗传性糖尿病相关基因变异携带筛查 960元/人份 单基因病扩展性携带者筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于特定数目（100-500个）单基因病致病基因变异携带筛查 960元/人份 新生儿遗传病基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于新生儿遗传病相关基因变异携带筛查 960元/人份 遗传性易栓症基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于遗传性易栓症相关基因变异携带筛查 960元/人份 高精度临床全外显子组检测检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于与疾病关系明确的7000多个基因的全外显子组变异检测 1440元/人份 配套产品（采购限价及采购需求详见第三章） 注：按目录序号确定入围供应商，各供应商须对目录序号所有产品进行响应，不得拆分，否则将取消其申请资格。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：1）所投货物若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。2）接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录序号下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录序号遴选，否则其相应申请均无效。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录序号的申请。5、与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加申请。6、被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。7、符合法律、行政法规规定的其他条件。 三、获取招标文件 时间：2023年11月13日 至 2023年11月27日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室） 方式：持报名资料到指定地点购买。（报名所需资料详见其他补充事宜） 售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年12月06日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年12月06日 09点00分（北京时间） 地点：华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、供应商获取遴选文件时必须提供以下资格证明资料（一式一份，装订成册）（注：报名资料除法定代表人身份证明和授权委托书须提供原件外，其它资料须提交复印件并加盖公司公章）： ①法定代表人身份证明、法定代表人委托授权书（附被授权委托人身份证）； ②营业执照（具有统一信用代码）； ③提供试剂生产厂商信息表（格式见公告附件）（提供纸质版以及电子档，电子档（需提供试剂信息一览表excel格式）请在报名前将此表格发送至邮箱3585232829@qq.com，邮件备注“中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目 +公司名称报名资料”）； ④本公告供应商资格要求中所规定的证明材料。（具体要求详见公告附件） 本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅二医院（http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm）发布，公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅二医院 地址：湖南省长沙市人民中路139号 联系方式：黄老师 联系电话：0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称：华新项目管理集团有限公司 地 址：长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室 联系方式：项目联系人：罗婷、康心旭、彭晓坤、粟瑀 电 话：0731-85163777 3.项目联系方式 项目联系人：罗婷、康心旭、彭晓坤、粟瑀 电 话： 0731-85163777 1.公告附件-中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：基因测序仪,毛细管电泳仪,PCR 开标时间：2023-12-06 09:00 预算金额：799.75万元 采购单位：中南大学湘雅二医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：华新项目管理集团有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市-天心区 状态：公告 更新时间： 2023-11-13 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目遴选公告 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目 招标项目的潜在投标人应在华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室）获取招标文件，并于2023年12月06日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HXCG-HN-2311009 项目名称：中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目 预算金额：799.750000 万元（人民币） 采购需求： 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围数量 预估年使用金额（万元） 1 胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒 无创产前筛查（NIPT）项目 各规格 474元/人份 1 96.8 胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒 无创产前筛查NIPT升级版(全因1.0） 750元/人份 染色体拷贝数变异检测试剂盒 无创产前筛查（NIPT）项目 660元/人份 配套产品（采购限价及采购需求详见第三章） 2 药物测序反应通用试剂盒 用于指导临床精准用药的基因检测 各规格 120元/基因 1 150 配套产品（采购限价及采购需求详见第三章） 3 家族性非溶血性黄疸致病基因UGT1A1变异检测试剂盒 需采用PCR扩增及一代测序，适用UGT1A1基因的外显子区域微小变异检测 各规格 416元/人份 1 545.4 遗传性甲状腺素运载蛋白相关的淀粉样变性致病基因TTR变异检测试剂盒 需采用PCR扩增及一代测序，适用TTR基因的外显子区域微小变异检测 416元/人份 遗传病基因qPCR检测试剂盒 需采用荧光定量PCR，适用于特定区域的拷贝数变异检测 208元/人份 遗传病基因外周血mRNA异常剪接检测试剂盒 需采用逆转录PCR及一代测序，适用于剪接位点的可变剪接检测 624元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测1项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于某1个特定变异位点检测或仅含有1个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 104元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测2项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于2个特定变异位点检测或仅含有2个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 208元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测3项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于3个特定变异位点检测或含有3个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 312元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测4项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于4个特定变异位点检测或含有4个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 416元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测5项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于5个特定变异位点检测或含有5个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 520元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测6项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于6个特定变异位点检测或含有6个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 624元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测7项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于7个特定变异位点检测或含有7个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 728元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测8项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于8个特定变异位点检测或含有8个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 832元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测9项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于9个特定变异位点检测或含有9个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 936元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测10项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于10个特定变异位点检测或含有10个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 1040元/人份 单基因遗传病致病基因变异检测11项检测试剂盒 配套试剂需采用PCR扩增及一代测序，适用于11个特定变异位点检测或含有11个外显子的基因的外显子区域微小变异检测 1144元/人份 脊髓小脑共济失调（SCA）动态突变9项检测试剂盒 通过PCR扩增及毛细管电泳，适用于脊髓小脑共济失调共九型的多核苷酸重复变异检测 936元/人份 脊髓小脑共济失调（SCA）动态突变3检测试剂盒 通过PCR扩增及毛细管电泳，适用于脊髓小脑共济失调1、2、3型共三型的多核苷酸重复变异检测 312元/人份 单基因遗传病临床全外显子组检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于单基因遗传病的临床全外显子组变异检测 1600元/人份 基于高通量测序的染色体结构变异检测试剂盒（CNV-Seq） 配套试剂需采用探针捕获法，适用于染色体的拷贝数变异检测 880元/人份 遗传性肿瘤相关基因检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于由BRCA1等基因胚系变异所致的遗传性肿瘤基因变异检测 1200元/人份 智力障碍（含自闭症）相关基因检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于智力障碍相关基因胚系变异检测 1200元/人份 单病种相关基因检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于肌营养不良、癫痫等某一特定单基因病的相关基因胚系变异检测 1200元/人份 单系统遗传病相关基因检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于神经系统、心血管系统等某一特定系统遗传病的相关基因胚系变异检测 1440元/人份 线粒体基因组检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于线粒体环基因的变异检测 960元/人份 21-羟化酶缺乏症CYP21A2基因检测试剂盒 配套试剂需采用特异性长片段扩增及探针捕获法，适用于CYP21A1基因的变异检测 1200元/人份 常染色体显性多囊肾病PKD1、PKD2基因检测试剂盒 配套试剂需采用特异性长片段扩增及探针捕获法，适用于PKD1及PKD2基因的变异检测 1200元/人份 全外显子测序携带者夫妻联合筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于夫妻的单基因遗传病临床全外显子的变异携带筛查 3120元/人份 遗传性肿瘤基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于遗传性肿瘤相关基因变异携带筛查 960元/人份 遗传性心血管基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于心血管系统遗传病相关基因变异携带筛查 960元/人份 阿尔兹海默病基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于阿尔茨海默病相关基因变异携带筛查 960元/人份 帕金森病基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于帕金森病相关基因变异携带筛查检测 960元/人份 骨质疏松基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于骨质疏松相关基因变异携带筛查 960元/人份 遗传性糖尿病基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于遗传性糖尿病相关基因变异携带筛查 960元/人份 单基因病扩展性携带者筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于特定数目（100-500个）单基因病致病基因变异携带筛查 960元/人份 新生儿遗传病基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于新生儿遗传病相关基因变异携带筛查 960元/人份 遗传性易栓症基因筛查检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于遗传性易栓症相关基因变异携带筛查 960元/人份 高精度临床全外显子组检测检测试剂盒 配套试剂需采用探针捕获法，适用于与疾病关系明确的7000多个基因的全外显子组变异检测 1440元/人份 配套产品（采购限价及采购需求详见第三章） 注：按目录序号确定入围供应商，各供应商须对目录序号所有产品进行响应，不得拆分，否则将取消其申请资格。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求：1）所投货物若纳入医疗器械管理的，供应商须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证），且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。2）接受生产企业（境外产品国内总代理视同为生产企业）或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录序号下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选，生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录序号遴选，否则其相应申请均无效。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一目录序号的申请。5、与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加申请。6、被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得申请。7、符合法律、行政法规规定的其他条件。 三、获取招标文件 时间：2023年11月13日 至 2023年11月27日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室） 方式：持报名资料到指定地点购买。（报名所需资料详见其他补充事宜） 售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年12月06日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年12月06日 09点00分（北京时间） 地点：华新项目管理集团有限公司（长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、供应商获取遴选文件时必须提供以下资格证明资料（一式一份，装订成册）（注：报名资料除法定代表人身份证明和授权委托书须提供原件外，其它资料须提交复印件并加盖公司公章）： ①法定代表人身份证明、法定代表人委托授权书（附被授权委托人身份证）； ②营业执照（具有统一信用代码）； ③提供试剂生产厂商信息表（格式见公告附件）（提供纸质版以及电子档，电子档（需提供试剂信息一览表excel格式）请在报名前将此表格发送至邮箱3585232829@qq.com，邮件备注“中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目 +公司名称报名资料”）； ④本公告供应商资格要求中所规定的证明材料。（具体要求详见公告附件） 本公告同时在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、中南大学湘雅二医院（http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm）发布，公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中南大学湘雅二医院 地址：湖南省长沙市人民中路139号 联系方式：黄老师 联系电话：0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称：华新项目管理集团有限公司 地 址：长沙市天心区书院路9号保利国际B3栋1805室 联系方式：项目联系人：罗婷、康心旭、彭晓坤、粟瑀 电 话：0731-85163777 3.项目联系方式 项目联系人：罗婷、康心旭、彭晓坤、粟瑀 电 话： 0731-85163777 1.公告附件-中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第四批试剂及配套产品入围遴选项目.docx

项目编号：OITC-G220290791-1项目名称：ZYCGR22011901仪器平台（第二批）科研设备采购项目第二包（第二次）预算金额：130.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：130.0000000 万元（人民币）采购需求：包号货物名称数量是否允许采购进口产品预算金额（万元）最高限价（万元）2毛细管电泳仪1台是130130合同履行期限：详见项目需求。本项目( 不接受 )联合体投标。

高端科研仪器是高校及科研院所培养人才和科学研究的技术支撑，也是国家科技基础条件资源的重要组成部分。但由于管理模式及制度，毛细管电泳仪等科学仪器设备不对外开放，大多养在“深闺”，大量科研资源潜能没有得到充分发挥。为解决这个问题并加速释放科技创新的动能，中央及各级政府在近几年来制订颁布了关于科学仪器、科研数据等科技资源的共享与平台建设文件。2021年1月22日，科技部和财政部联合发布《科技部 财政部关于开展2021年度国家科技基础条件资源调查工作的通知（国科发基〔2020〕342号）》，全国众多高校和科研院所将各种科学仪器上传共享。仪器信息网对平台高校和科研院所上传的毛细管电泳仪资源进行统计分析，在一定程度上可反映科研用毛细管电泳仪的使用情况。（注：本文搜集信息来源于重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台，不完全统计分析仅供读者参考）。什么是毛细管电泳仪？毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)，又称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis，HPCE)，是一类以弹性石英毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。CE实际上包含电泳、色谱及其交叉内容，它使分析化学得以从微升水平进入纳升水平，使单细胞分析，乃至单分子分析成为可能。CE的分离范围覆盖离子、化合物等小分子，蛋白、核酸、糖类等大分子，甚至到细胞和病毒等，具有高效、快速、成本低、应用模式多等显著优势，广泛地应用于生物、化学、医药、食品、卫生防疫等领域。毛细管电泳仪资源分布不均统计高校和科研院所在全国仪器共享平台上传的数据，截止2021年6月3日，平台上毛细管电泳的总数量为191台，涉及33个省份、直辖市、自治区。其中，北京、江苏、山东、浙江、湖北的毛细管电泳数量大于10台，分别为24台、19台、15台、12台、12台。从全国共享毛细管电泳分布图不难看出，仪器资源集中分布在高等教育强省，这一方面与各省份的高校数量和质量有关，另一方面则是受到国家科研经费的制约。共享平台的开放正是为了解决仪器资源分布不均的问题，提升科研设施与仪器服务能力。全国共享毛细管电泳地区分布图这191台毛细管电泳的单位来源共涉及164所高校及研究院所，且985和211高校的仪器资源更强，其中，北京涉及的单位数量最多共18所，分别为北京大学、中国检验检疫科学研究院、首都医科大学、北京农学院、北京理工大学、中央民族大学、北京农业大学、中国科学院植物研究所等。北京18所共享毛细管电泳单位高校毛细管电泳100%进口从全国共享平台统计的毛细管电泳品牌分布来看，贝克曼、安捷伦、SCIEX、AATI、ABI、PE、通用电气占据了95%的市场，其中，贝克曼以绝对的优势占比61%，安捷伦和SCIEX约占总数量的四分之一。从现阶段数据来看，高校和科研院所用的毛细管电泳被国外垄断。一方面是出于科研需求，科研团队需要采购技术更高，准确度更精密的高端仪器，而大部分国外高端科研仪器的水平比较高，这也导致了目前的垄断局面。另一方面，是国产仪器被整体的制造技术水平制约，在进口技术垄断的前提下，自身仪器研发硬实力上不去，所以高校和科研院所在仪器选择上就更倾向进口品牌，例如毛细管电泳仪，98%都来源于美国。全国共享毛细管电泳品牌分布全国共享毛细管电泳产地分布结语随着仪器共享政策的不断实施，高端科研仪器开放共享的良好氛围在逐渐形成，有助于达到专业化、网络化的仪器管理服务体系的建设，从而解决高端仪器资源浪费和分布不均的问题。同时，我们注意到高校和科研院所在使用高端科研仪器时更依赖进口，例如毛细管电泳，在采购选择上更倾向于贝克曼、安捷伦、SCIEX等知名品牌，对国产仪器的认可度较低，国产高端仪器想要走进高校仍有很长的路要走。更多毛细管电泳讯息，点击专场查看。

电泳微流控芯片是一种结合了电泳和微流控技术的创新型生物分析工具。该技术整合了微流体学的优势，通过微小尺度的通道、电场和高度灵活的流动控制，实现了对生物分子的高效分离、检测和分析。——技术原理——电泳原理：在电解质溶液中，位于电场中的带电离子在电场力的作用下，以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现象。电泳微流控芯片技术可以分为两种主要类型：毛细管电泳和芯片上电泳。毛细管电泳利用单根毛细管作为分离通道，而芯片上电泳则将电泳所需的缓冲液、电极等组件集成到一个微流控芯片上，实现设备的微小化和自动化。这种集成化设计使得电泳微流控芯片具有高通量、高效率、低样品消耗和快速分离等优点。电泳微流控芯片的原理主要基于电场驱动下的带电粒子在微尺度流道中的迁移与分离。具体来说，电泳微流控芯片利用微加工技术在芯片上构建微米级的流道，这些流道用于容纳电泳缓冲液。当在芯片两端施加电场时，缓冲液中的带电粒子（如DNA、蛋白质等）会根据其电荷和电场方向发生迁移。不同带电粒子由于其电荷、质量和形状的差异，在电场中的迁移速度会有所不同，从而实现粒子的分离。——应用领域——电泳微流控芯片的应用领域非常广泛，涵盖了多个重要的科学和工业领域。以下是其主要的应用领域：1、生物医学：在生物医学领域，电泳微流控芯片技术主要用于DNA片段、多肽、蛋白质等生物分子的分离和分析。它被认为是后基因时代中最有希望攻克蛋白质研究、基因临床诊断等科学难题的分离分析手段之一。此外，电泳微流控芯片技术也被用于PCR反应，可以大大简化操作步骤，显著提高检测效率。2、新药物合成与筛选：电泳微流控芯片技术在新药研发过程中发挥着重要作用。它可以用于药物分子的分离和筛选，从而加速新药的研发进程。3、食品和商品检验：电泳微流控芯片技术可以用于食品中添加剂、污染物等的检测和分析，确保食品的安全和合规性。同时，它也可以用于商品的质量控制和检验。4、环境监测：在环境监测领域，电泳微流控芯片技术可用于水、土壤、空气等环境样本中有害物质的检测和分析，为环境保护和污染治理提供科学依据。5、刑事科学：电泳微流控芯片在法医学中具有重要的应用，特别是在DNA分离、检测和分析方面，对于个体身份的鉴定和犯罪现场的物证分析具有重要意义。6、其他科学领域：此外，电泳微流控芯片技术还广泛应用于军事科学、航天科学等其他重要科学领域，为这些领域的研究和发展提供了强大的技术支持。——优势——1、高分辨率和快速分离：微流控芯片中的通道尺寸小，因此具有较高的分辨率和更快的分离速度。这使得它能够在短时间内准确地分离和识别出各种生物分子，如DNA、蛋白质等。2、低样品和试剂消耗：由于微流控芯片中的流体通道尺寸微小，所需的样品和试剂量大大减少。这既降低了分析成本，也减少了生物样本的浪费，对于珍贵的生物样本尤其重要。3、高通量分析能力：微流控芯片可以并行处理多个样品，实现高通量分析。这大大提高了分析效率，使得在短时间内能够处理更多的样本，适用于大规模的生物分子分析任务。4、易于集成和自动化：电泳微流控芯片可以与其他技术（如质谱联用）实现联合分析，进一步提高分析的准确性和灵敏度。此外，微流控芯片技术易于实现自动化，减少了人为操作的误差，提高了分析的准确性和可靠性。5、微型化和便携性：电泳微流控芯片采用微型化设计，使得整个分析系统更加紧凑和便携。这使得它可以在现场进行实时分析，无需复杂的实验室设备，为现场检测和即时分析提供了便利。保利微芯公司简介保利微芯科技有限公司隶属中国保利集团公司，由保利置业集团有限公司投资，设计研发微流控生物芯片,公司具备技术先进的微流控生物芯片设计制造能力，已形成创新性的、技术领先的微流控芯片整体解决方案。可以承接国内外芯片设计、应用公司的微流控芯片生产订单，为即时诊断（POCT）、基因测序、环境保护、食品安全和科学研究等应用领域的客户提供有核心竞争力的高性价比芯片产品。

&mdash &mdash &ldquo 国产好仪器&rdquo 活动约稿 　　毛细管电泳(CE)是一类以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术，其迅速发展于二十世纪八十年代后期。CE实际上包含电泳、色谱及其相互交叉的内容，是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大进展，它使得分离分析科学从微升级水平进入到纳升级水平。 　　我们的研发团队真正开始关注CE是在2004年，这是由于考虑到CE的高效分离能力、温和的分离条件、友好的水相运行特点和多种分离模式，而这些优点恰恰非常适合进行不同元素形态化合物的分离。而检测仪器的高速发展，特别是ICP-MS，灵敏度和检出限的大幅提高也为形态分离后的检测提供了坚实的基础，所以我们认为CE与ICP-MS的联用将会成为非常有力的元素形态分析工具。 　　在福建省科技厅的大力支持下，我们于2005年成立了以付教授为首，由多位博士和硕士研究生共同组成的科研团队，开始了对CE的调研和设计。 　　仪器设计：每一个细节都是难点 　　进入了团队之后，我发现之前自己的职业行为原则&mdash &mdash 科研和生活分开，无法执行了。现在填满我们生活的是科研工作&mdash &mdash 遇到问题时的彷徨，项目进展不顺时的揪心，以及进程中突破难点的快乐，占满了我的生活。而这些却都需要和有相同经历或了解这一切的人分享，我们的团队无疑就是最好的对象。 　　第一年里，在无休止的理论学习、资料查阅和方案的不断设定/推翻重设定过程中，我们的CE平台也初具规模。但是到了2006年，我们遇到了阻碍研究整个实验平台的最大的障碍，那就是CE与ICP-MS接口的设计。 　　这个接口好比一条生命通道，不能出现任何堵塞，设计要求平稳畅通，更重要的是还必须对其提供一个稳定的心脏起搏器&mdash &mdash 高压电源 这个通道必须刚好能容纳毛细管，必须能解决由于ICP-MS和CE流量不匹配而引起的拖拉效应 由于CE的进样量非常小，也必须要求接口设计的死体积非常小&hellip &hellip 这些苛刻的条件就犹如一道道深深的沟壑，难以逾越&hellip &hellip 　　记得最清楚的是在开始进行接口制作时钢管材料制备的艰辛，我们在市场上找不到符合要求的短而小的导电钢管，怎么办呢?付老师一句话：自己做!我们首先想到了可以利用注射器针头。经过试验，虽然针尖很容易用钳子夹断，但是断口处极易被夹扁，所以在剪掉部分针尖后，我们再拿砂纸一点一点磨平磨光，当钢管制备成功时，一大叠磨废的砂纸在我们身边悄然成堆。 　　辅助流的流量匹配亦是相当重要，只有匹配了雾化器的自吸量，才能保证CE的分离分辨率，这就需要对进样口和辅助流进样口的流量控制得相当精确，所以钢针的相对位置显得尤为重要，我们常常为了零点几毫米距离而拆废粘制好的接口。随着接口的研制成功，我们很快尝到了阶段性胜利的果实，在随后的一年里，我们成功地在Talanta和Food chemistry上各发表了一篇文章。 　　仪器生产：研发成功并不是终点 　　能够研发还是不够的，研发的最终目的是生产出具有独特竞争力的实用产品，这就必须将研发、生产，到最后市场流通和应用环节贯穿起来。这不是一个单位在短时间就能完成的工作，科学仪器的极端专业性导致了在研制的不同阶段有着不同的研制领导者出现。 　　在CE的定型生产阶段，以林志杰为首的研发团队成为中坚。但好事总与多磨相缠绕，最简单的东西总是最容易被忽视，例如我们在组装仪器时，要将不同性质的电子部件紧密的联系在一起。当一切都准备就绪，导入程序时，运行完全正常，和预想的一样，但在导入高压后，程序瞬间混乱了!关机、拆板和检测，却又一切正常。这下我们都懵了。关键时候，根据研发部领导的提议，我们采取了适当的电磁屏蔽方法，问题解决了。 　　类似的问题还有许许多多，但在同事们的努力下，最终成功地将CE推向了市场。这要感谢林志杰，他总能将富有创造力的年轻人凝聚在一起，并给予他们充分开放的思维空间，这才让我们最终设计并生产出这款睿科CEi-SP20毛细管电泳仪。 　　睿科CEi-SP20毛细管电泳仪 　　在推出CE的头一年里，我们就接连开发出了砷、硒、铅、汞和铬等元素在实际样品中的形态分析方法，并且仪器的重现性和检测限都极具竞争力。有了这些努力，我们的客户群也开始从高校用户起步，逐渐走进了各个检测机构。截至目前，我们已经拥有了数十名用户!相信在不久的将来，相关领域的各位研究学者与专家都能使用上这款性能优越的形态分析仪。 　　作者：睿科仪器(厦门)有限公司产品专员 叶培荣

1、让凝胶电泳变得更快,更漂亮方法改进:将电泳电压进行定时变化,例如可以在开始时将电泳电压调节至 100V,大约 15min。使条带的确可以因为自身片段大小不同而产生较大差别的泳动速度,从而将片段分离,然而现在的分离或许会间距较小,从而图片很不漂亮,或者不易观察.可以紧接着进行 120V-130V 的电压进行较小差 异电泳,但是由于电泳电压较大,可以避免过大的片段残存在胶孔不易泳动的情况.结果:这样两个电压进行配合电泳,便可以得到非常漂亮的电泳条带,并且可以节省 1/5-2/5 左右 的时间.2、RNA 电泳如何得出漂亮的条带方法改进:1.电泳槽,制胶器,梳子等的清洗:去污剂浸泡过夜——自来水冲洗干净——ddH20 冲洗——3%H2O2 灌满浸泡过夜——灭活的 0.1%DEPC水冲洗干净——超净台内紫外线照射过夜. 2.烧瓶,烧杯,药匙,量筒等制胶器械的清洗:0.1%DEPC 水浸泡过夜后高压消毒灭活,烘箱烘干.或 者 ddH20 清洗干净, 超净台内紫外线照射过夜. 3.电泳缓冲液必须是 RNase free . 4.预电泳 5-10min 减少了非特异 RNA 条带的出现,有利于分离和纯化,同时可根据电泳仪是否冒泡判断电 泳仪装置是否有误. 5.样品是在电泳缓冲液液略低于胶表面而不是在高过胶面时加进齿槽,避免了加样 时 RNA 的扩散,加样后 RNA 从齿槽逸出造成 RNA 的弥散及定位不良等现象. 6.电泳 3-5min 让 RNA 进入凝胶后再加电泳缓冲液液高过表面,确保了加到每个槽中的 RNA 量及定位的准确性,从而有利于 DNA 的鉴定和纯化.3、如何提高 SDS-PAGE 的分辨率方法改进:借鉴 Tricine-SDS-PAGE 中添加甘油或者尿素来提高分辨率的成功经验,在普通的 SDS-PAGE 中加入约 13%的甘油,同样可以提高分辨率,有效防止小分子量蛋白的弥散.只要把原来 配方中的水换成 60%的甘油,就可以了.结果:加入甘油之后,条带较细,分得更开.4、改进一点点,我们能得到更加美观的 SDS-PAGE 胶方法改进:所做的改进很简单却很有效,加完分离胶后,用移液枪吸取酒精(浓度没有特别要求, 干净无污染就好)加到分离胶上至覆盖界面,静置片刻后放到 37℃恒温箱中可加速胶的凝固.待到分 离胶完全凝固之后倒去上层的酒精,就可以看到齐平漂亮的界面啦!改进二:脱色 背景:给染色结束的 SDS-PAGE 胶脱色往往需要比较长的时间,否则会由于脱色不完全而导致条 带不清晰,影响到拍照的效果.方法改进:改进的方法很简单易行——取一张我们常常随身携带的面巾纸,打个结放入盛有脱色液 的大培养皿里放到脱色摇床上,这样一来,原来过夜脱色达到的效果现在只需要短短的 3,4 个小时就 可以轻松实现了. PS:希望大家这个时候用的面巾纸是质量比较好不容易掉屑的...

p 　　安捷伦近日发布4200 TapeStation 系统电泳仪，此台仪器可一次性分析96个DNA样品。 /p p 　　安捷伦电泳营销和支持部经理Knut Wintergerst先生解释说：“此款产品是我们继2200 TapeStation system之后的又一款新品，可以满足下一代测序实验室高通量和高质量的需求。”Knut Wintergerst先生特别指出，“样品质量会直接影响测序数据的保真性。而数据的高保真是非常重要的，比如，可以帮助研究者使用这些数据来诊断基于DNA的疾病。” /p p 　　4200 TapeStation system能实现所有测序工作流程中样品点对点的质量控制，无论是测量1个样品还是96个样品，而且单个样品的分析成本保持不变。 /p p 　　安捷伦TapeStation系统使用方便，因为它们采样一系列预装好的RNA、DNA和基因组DNA样品的试剂盒，安捷伦的试剂包现在有D5000和HS D5000试剂盒，此两个试剂盒可以分析最多可达5000碱基对的DNA片段。 /p p /p

受中国标准化研究院委托，河北省质量技术监督局于2009年1月8日在石家庄组织召开了《辐照食品的鉴定——单细胞凝胶电泳法(筛选法)》国家标准审定会。审定会专家组由中国检验检疫科学研究院、河北省分子细胞生物学重点实验室、中国疾病预防控制中心、北京市食品安全监控中心、中国标准化研究院、中国药品生物制品检定所、河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心、国家农副产品及果品质量监督检验中心、农业部畜禽产品质量安全监督检验测试中心的各位专家组成。 　　该标准由国家环保产品质量监督检验中心研究起草。专家组认真听取了标准起草小组关于标准起草过程的介绍，对标准的具体技术内容、文本格式逐条进行了审查，经充分的讨论和质询，提出了修改意见，并形成了如下结论： 　　1、该标准提交的材料齐全、数据详实可靠，编写格式符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》的要求。 　　2、该标准是根据国内外辐照食品检测需要，参照欧盟 BS EN 13784：2002标准，在实验条件摸索和方法验证等研究结果的基础上而制定。 　　3、该标准技术内容先进，能满足国内对含DNA辐照食品的快速筛选要求，填补了国内空白，达到国际先进水平。

2009年8月31日，国家发展改革委、财政部、商务部联合发布“关于发布鼓励进口技术和产品目录(2009年版)的通知”，通知中明确规定，电泳仪、其他质谱仪（除BOD/COD/TOC水质多参数检测仪器）、离子射线的测量或检验仪器及装置等仪器设备被列入鼓励进口技术，通知详细内容如下： 关于发布鼓励进口技术和产品目录(2009年版)的通知 发改产业[2009]1926号 　　各省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革委、财政厅(局)、商务主管部门、新疆生产建设兵团发展改革委、财务局、商务局： 　　为积极扩大先进技术、关键设备及元器件和重要资源性产品、原材料进口，根据国务院工作安排，制定《鼓励进口技术和产品目录(2009年版)》。现就有关事项通知如下： 　　《鼓励进口技术和产品目录(2009年版)》分为四个部分： 　　第一部分是鼓励引进的先进技术。主要指国内尚未掌握的先进技术，国家批准或核准的重点建设工程引进的先进技术。引进技术是指买断或许可方式进口国外先进专有技术或专利，或通过合作开发，获得自主知识产权和掌握先进专有技术的行为。对引进此类先进技术，给予贴息支持。 　　第二部分是鼓励进口的重要装备。指目前国内尚不能自行研发制造，国民经济各领域急需的重要设备，以及为生产国家鼓励发展的重大技术装备所需进口国内尚不能生产的关键零部件。对此类产品进口，给予贴息支持。 　　第三部分是鼓励发展的重点行业。主要是从《产业结构调整指导目录(2005年本)》鼓励类目录，以及《国务院关于加快振兴装备制造业的若干意见》、重点产业调整和振兴规划确定重点支持发展的领域范围内选择的重点行业。对符合国家产业政策和专项规划的投资类项目项下进口生产性设备、零部件(不予免税产品目录中产品除外)给予贴息支持。因涉及到设备、零部件较多，此部分设备和零部件进口贴息，参照鼓励类投资项目进口设备减免税管理方式进行。 　　第四部分是资源性产品、原材料。鼓励进口资源性产品和原材料，对其进口给予贴息支持。 　　本通知自发布之日起实施，国家发展改革委、财政部、商务部《关于发布鼓励进口技术和产品目录的通知》(发改工业〔2007〕2515号)同时废止。国家发展改革委会同财政部、商务部将根据情况需要，适时对目录进行调整。 　　附： B103 90268000 其他检测液体或气体变化量的仪器及装置：三通道以上的超声流量计与物位仪表 B104 90272020 电泳仪 B105 90278019 其他质谱仪（除BOD/COD/TOC水质多参数检测仪器） B106 90301000 离子射线的测量或检验仪器及装置 　　附件：鼓励进口技术和产品目录（2009年版） 　　国家发展改革委 　　财　　政　　部 　　商　　务　　部 　　二〇〇九年七月二十二日

纽扣撞击强度测试仪︳纽扣撞击强力测试仪︳标准集团品质供应︳咨询电话：13671843966纽扣撞击强度测试仪，又称纽扣撞击强力测试仪，是通过检测塑钮、胶钮的抗撞击阻力从而检测所有类型纽扣（直径10mm或以上）在服装制造或日常使用过程中对强拉或撞击的承载能力的仪器。标准集团（香港）有限公司自主研发的Gellwoen G289 纽扣撞击强度测试仪是严格符合ASTM D5171标准的纽扣测试仪器。测试时，将质量为0.84kg（29.5oz）重物从67mm（2.625英寸）或其他规定高度（至多200mm（8英寸））落下，以纽扣的破裂程度作为考核。该仪器包括一个轴承套，其内配合一个标准质量的冲击头，用于从指定高度下落以冲击纽扣试样。纽扣依据其莱尼尺寸放置于底座金属平台的中心位置，并用定位夹具夹持，冲击强度由重物的质量和下落的高度来评估。详情请访问：http://www.lalianniukou.com/product/2015/98.html 标准集团（香港）有限公司是一家提供材料测试仪器设备的综合供应商，成立于2003年，公司总部在中国香港，在上海设有分公司，在长沙、武汉、济南、沈阳、成都、杭州等地设有办事处及售后维修中心。上海泛标纺织品检测技术有限公司为标准集团上海分公司，全面负责中国大陆地区的销售和售后服务。一直以来，公司始终坚持引进国际最先进的产品，依赖专业高效的服务团队，整合技术和资源优势，为客户解决科研生产中遇到问题提供支持，从而带动国内科研及相关行业水平的提高。通过个性化的售前产品咨询，高效率的售后安装、维护和维修，专业级的技术支持及应用支持，标准集团正赢得越来越多制造商和客户的双重信赖。24小时服务热线：021-64208466、13671843966或登录：http://www.standard-groups.com/

毛细管电泳技术(Capillary Electrophoresis, CE)又称高效毛细管电泳(HPCE)或毛细管分离法(CESM)，是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。是80年代初发展起来的一种新型分离分析技术，它是电泳技术与层析技术相结合的产物，现在所说的毛细管电泳技术(CE)是由Jorgenson和Lukacs在1981年首先提出，他们使用了75mm的毛细管柱，用荧光检测器对多种组分实现了分离；1984年Terabe等发展了毛细管胶束电动色谱(MECC)；1987年Hjerten等把传统的等电聚焦过程转移到毛细管内进行，建立了毛细管等电聚焦(CIEF)；同年，Cohen发表了毛细管凝胶电泳(CGF)的工作；1988&mdash 1989年出现了第一批CE商品仪器。 　　但是目前很多人认为，在众多的仪器中，CE好像不是那么的热门，甚至一些从事过CE研究的人员也认为该方法前途暗淡。 　　行内流行说法之一：CE近年越来越难发文章，人们的研究热情正在走下坡路。 　　行内流行说法之二：由于企业和检测机构用的少，学这个就业困难。不如HPLC、GC等有前途。 　　日前一名网友在仪器信息网论坛发帖称，鉴于以上的这些消极情绪，导致一些刚入门的新手们，无论他们起初是怀着多大的热情，随着时间的推移他们总会或多或少难以避免的被这些消极情绪所影响，人云亦云，失去钻研的热情。 　　毛细管电泳(CE)真的&ldquo 没落&rdquo 了吗? 　　以一个科研工作者的身份该，网友谈到，&ldquo CE方法已经被各种标准(包括中国药典、国标，甚至是欧洲标准)所收录，说明一直有企业或检测机构在应用该方法。而事实也正是如此，我自己所知道的就有好几家检测机构和企业配备有CE仪器。&rdquo 　　据小编了解，2010年版中国药典对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的检查，USP对盐酸罗哌卡因的对映体纯度检查，均采用毛细管电泳法测定。 　　另外，该网友谈到，任何仪器都只不过是一种方法媒介，如果你&ldquo 矢志不渝&rdquo 的认为CE没前途，那么你有没有对你的课题有一个整体的认识呢?又或者，你有没可能通过这个课题对这个领域有一个系统的认识?举个例子，比如你的课题是有关CE在某种中药检测中的应用。那么你在毕业前应该要掌握以下几点：该药物的使用历史、功效、研究现状、特征组份等；涉及该药物的检测方法；该药物的功效和对应功效的活性成分；如何进行质量控制等。该网友说，如果你具备了这些知识，面试的时候就不会只是一脸无辜的说，&ldquo 我做CE出身的&rdquo 。 　　十八般兵器样样精通那是不可能的。其实退一步说，就算相对于LC、GC来说CE有点偏门，但学校学的是&ldquo 渔&rdquo 的手段，也就是分析问题，解决问题的能力，一法通万法通。所以，困心横虑中的从事CE研究的同学们，是不是不那么煎熬啦? 　　其实，每一种好的仪器，研究和应用都需要大家的推动，如果我们放弃了，这种仪器的未来也就被放弃了。所以，从事CE研究的人们，或许你们今天的研究就能够推动CE的发展，加油! 　　对于&ldquo 行内流行说法之一&rdquo ，该网友会在7月份开新帖，以数据说话，大家敬请期待! 　　原帖：写给从事CE研究的研究生们--我们为何不屈不挠的浸泡在哀伤里?