粮食杂质仪

[size=16px]　　粮食水分测定仪有哪些注意事项　　粮食水分测定仪是用于检测粮食中水分含量的重要工具，为了确保其准确性和可靠性，使用时需要注意以下几点：　　环境条件：仪器与被测样品应处于同一环境温度，以避免温度差异引起的误差。同时，保持环境清洁、干燥，避免受震、受潮，以预防测定仪的损坏。　　样品处理：测量前，应确保样品充分搅拌均匀，以代表整体的水分含量。对于麻袋多层放置的粮食，下层粮压大会导致指数偏高，应根据经验进行修正。　　校准与检查：使用前应对仪器进行校准，确保其准确性。定期检查电表指针是否在刻度线起始线处，如不在起始线处，需进行调整。　　电池管理：确保电池按正确极性装入仓内，并盖好电池仓盖。当调整达不到满刻度时，须及时更换新电池。　　操作规范：按照粮食水分测定仪的使用说明及操作规程进行操作，轻拿轻放，避免震动和振动。操作时注意观察电路板、传感器等部件是否有异常情况，发现问题及时停止使用并检修。　　存放与保养：仪器应存放在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中，并避免与仪器发生物理碰撞。使用后应及时清洁仪器，防止灰尘和杂质影响使用寿命。　　此外，建立相应的技术档案，记录仪器的使用、维护和校准情况，有助于保障仪器使用的准确性和顺延性。在使用过程中，如遇到任何疑问或问题，建议及时咨询厂家或专业人士。　　综上所述，通过遵循这些注意事项，可以确保粮食水分测定仪的准确性和可靠性，为粮食质量控制提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403251057324742_670_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　粮食水分测定仪检测准确度如何，粮食水分测定仪的检测准确度通常是非常高的，这主要得益于其采用的先进技术和设计。以下是关于粮食水分测定仪检测准确度的详细分析：　　一、技术原理　　粮食水分测定仪通常采用热解重量原理或微波测量技术来检测粮食中的水分含量。这些技术具有高精度和快速性，能够确保检测结果的准确性和可靠性。　　二、特点　　快速测量：粮食水分测定仪可以在短时间内完成测量，大大提高了工作效率。　　准确度高：由于采用先进的测量技术，粮食水分测定仪的测量结果准确度高，误差小。一般来说，现代粮食水分测定仪的误差范围可以控制在±0.5%以内，甚至更低。　　操作简便：许多粮食水分测定仪设计简单直观，易于操作，使得用户能够轻松地进行水分检测。　　三、影响准确度的因素　　尽管粮食水分测定仪具有很高的准确度，但在实际使用过程中，仍有一些因素可能影响其测量结果的准确性。这些因素包括：　　被测物体表面过于粗糙或不平整，可能影响探头与接触面的接触效果，导致测量结果不准确。　　探头接触面磨损或污染，可能导致灵敏度降低，影响测量结果的准确性。　　被测物体中存在沉淀物或杂质，可能影响超声波的传播和反射，进而影响测量结果的准确性。　　仪器的校准和维护不当也可能影响测量结果的准确性。　　四、提高准确度的措施　　为了确保粮食水分测定仪的测量结果准确可靠，可以采取以下措施：　　定期清洁和维护仪器，确保探头接触面干净、光滑，提高测量的准确性。　　在测量前对被测物体进行适当的处理，如去除表面杂质、保证表面平整等，以减少误差的产生。　　对仪器进行定期校准和验证，确保其在正常使用过程中的准确性和可靠性。　　综上所述，粮食水分测定仪具有较高的检测准确度，能够满足粮食行业对水分含量检测的需求。通过采取适当的措施，可以进一步提高其测量结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405280959111217_5177_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

我主要做粮食中的农药残留检测,发现杂质非常多,特别是豆类,大家是用什么方法处理的

杂交水稻和许多优选粮食产品，从广义上来看，是不是也是“转基因”产品？现在说的“转基因”工程和杂交过程的产物究竟有哪些本质的不同？

本标准适用于商品粮食、油料中粗脂肪含量的测定。 1.　索氏抽提法 1.1 仪器和用具 1.1.1　分析天平：感量0.0001g； 1.1.2 电热恒温箱；　　 1.1.3　电热恒温水浴锅： 1.1.4　粉碎机、研钵； 1.1.5　备有变色硅胶的干燥器; 1.1.6　滤纸筒； 1.1.7 索氏抽提器一套(各部件必须洗净，用105℃温度烘干，其中抽提瓶烘至恒重); 1.1.8 广口瓶、脱脂线、脱脂棉、脱脂细砂。 1.2 试剂 　　无水乙醚(A.R) 1.3 样品制备 1.3.1　禾谷类粮食和豆类(花生除外)分取除去杂质的净试样30～50g，磨碎通过直径1.0mm圆孔筛装入广口瓶内备用。 1.3.2　小粒油料如芝麻、油莱籽、亚麻籽等分取除去杂质的净试样20g，装入广口瓶内备用 1.3.3 大粒油料如花生果、蓖麻籽、葵花籽、茶籽等分取30～50g样品，除杂后，逐粒剥壳，仁、壳分别称重，计算出仁总量百分率，然后将仁剪碎或切片，装入广口瓶内备用。 1.4　操作方法 1.4.1　试样包扎：从备用的样品中，用烘盒称取2～5g试样，在105℃温度下烘30min，趁热倒入研钵中，加入约2g脱脂细砂一同研磨。将试样和细砂研到出油状后，干净地转入滤纸筒内(筒底塞一层脱脂棉，并在105℃温度下烘30min)，用脱脂棉蘸少量乙醚揩净研钵上的试样和脂肪，并入滤纸筒内，最后再用脱脂棉塞入上部，压住试样。 1.4.2　抽提与烘干：将抽提器安装妥当，然后将装有试样的滤纸筒置于抽提筒内，同时注入乙醚至虹吸管高度以上，待乙醚流净后，再加入乙醚至虹吸管高度的三分之二处。用一小块脱脂棉轻轻地塞入冷凝管上口，打开冷凝管进水管，开始加热抽提。加热的温度以每分钟回流的乙醚在120～150滴，每小时回流七次以上。抽提的时间须视试样含油量而定，一般在8h以上，抽提至抽提管内的乙醚用玻璃片检查(点滴实验)无油迹为止。 抽净脂肪后，用长柄镊子取出滤纸筒，再加热使乙醚回流2次，然后收回乙醚，取下冷凝管和抽提筒，加热除尽抽提瓶中残余的乙醚，用脱脂棉蘸乙醚揩净抽提瓶外部，然后将抽提瓶在105℃温度下先烘90min，再烘20min，烘至恒重为止(前后二次重量差在0.0002g以内即视为恒重)。抽提瓶增加的重量即为粗脂肪的重量。 1.5 结果计算 粗脂肪湿基含量、干基含量和标准水杂下含量分别按公式(1)、(2)和(3)计算： 　　　　　　　　　　　W1 　　粗脂肪(湿基％) = ── × 100 --------------- (1) 　　　　　　　　　　　W 　　　　　　　　　　　　W1 　　粗脂肪(干基％) = ────- × 10000 --------------- (2) 　　　　　　　　　　　W(100-M) 　　　　　　　　　　　　　　 W1( 100-M标) 粗脂肪(标准水杂下，％) = ───────── × 100 ------------- (3) 　　　　　　　　　　　　　　 W ( 100 - M) 式中：W1 -- 粗脂肪重量，g; W -- 试样重量，g； M -- 试样水分百分率，％； M标 -- 试样标准水分、标准杂质之和，％。 双试验结果允许差：粮食、油料不超过0.4％，大豆不超过0.2％，求其平均数，即为测定结果。测定结果取小数点后第一位。 如测定带壳油料粗脂肪含量，则必须分别用公式(4)和公式(5)进行换算： 　　　　　　　　　　　　　　N × A 带壳油料粗脂肪(湿基％) = ───── -------------- (4) 　　　　　　　　　　　　 100 N × A 带壳油料粗脂肪(干基％) = ───── --------------- (5) 　　　　　　　　　　　　　 100 - M 式中：N -- 带壳油料子仁粗脂肪湿基含量百分率，％; A -- 带壳油料出仁总量百分率，％； M -- 带壳油料水分百分率，％。 注：如无现成的滤纸筒，可取长28cm、宽17cm的滤纸，用直径2cm的试管，沿滤纸长方向卷成筒形,抽出试管至纸筒高的一半处,压平抽空部分,折过来，使之紧靠试管外层,用脱脂线系住，下部的折角向上折，压成圆形底部，抽出试管，即成直径2.0cm、高约7.5cm的滤纸筒。 2　直滴式抽提法 2.1 仪器和用具 2.1.1　直滴式抽提器； 2.1.2　其他仪器和用具同1.1。 2.2　试剂 所用试剂同1.2。 2.3　试样制备 试样制备方法同1.3。 2.4 操作方法 仪器处理同1.4。使用时，将试样包投入抽提管中，用乙醚抽提脂肪，脂肪抽净后，取出试样包，关上回流的玻璃活塞，继续加热即可收回乙醚。其他方法同1.4。 注：回收乙醚的再制，分三个步骤: ① 除去过氧化物：将乙醚注入分液漏斗中，加入占乙醚量五分之-的10％硫酸亚铁溶液(取100g硫酸亚铁溶于600ml水中，加30ml浓硫酸进行酸化，再用水稀释至1000ml)充分混合，静置澄清后放出水溶液。 ② 除去乙醇：加入占乙醚量五分之一的10％氢氧化钾溶液，振荡洗涤后静置，放出水溶液，再重复洗涤2～3次即可。 ③ 除去水分和蒸馏：在乙醚瓶中加入适量(占乙醚量的十分之一至五分之一)的小颗粒无水氯化钙，放置一昼夜，时加振摇，取上层清液进行蒸馏，收集33～37℃之间的馏分，乙醚的承接器需用冰或冷水进行冷却，同时连接一安全瓶，并将瓶内的气体排出室外或排入下水道中

小弟用的是岛津gc2010plus，最近在做粮食中六六六滴滴涕，发现个别标液中目标峰有时突然增大，重配标液也是如此，而且标液杂峰较多，跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法，最好是国标方法

人民网(记者 蒋建科 丁洁)诺贝尔奖获得者、“绿色革命之父”布劳格博士曾说过，如果中国能实现转基因水稻或其他作物产业化，将会继杂交水稻之后，对世界农业发展做出新的贡献。　　粮食安全关系到人类的生存与发展。在中国尤其如此，粮食问题是最大的民生问题，关系到国家的发展与社会的稳定。　　今年7月9日，国务院决定转基因生物品种培育科技重大专项。实施这一重大专项的目标，是要获得一批具有重要应用价值和自主知识产权的基因，培育一批抗病虫、抗逆、优质、高产、高效的重大转基因生物新品种，提高农业转基因生物研究和产业化整体水平，为我国农业可持续发展提供强有力的科技支撑。温家宝总理在接受《科学》杂志专访时说，我国将大力发展转基因工程。就粮食安全与转基因工程的安全性等问题，本报记者采访了全国政协委员、著名生物技术专家、中国农业科学院生物技术研究所黄大昉研究员。

请问各位专家，我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测量金属杂质的时候，酸空白中杂质的含量比样品中杂质的含量还大，（我们待测样品金属杂质含量一般为几个ppb），请问当酸空白的金属杂质含量大到什么程度的时候，就会干扰，或者是覆盖我的样品的金属杂质呢，从而影响测试结果呢？？

大家好： 现在我碰到一个问题，在用GC1690色谱，用FID检测产品时，发现主峰前的杂质峰含量明显偏低，如果要使其杂质含量高，应怎么调色谱？ 谢谢！

看了一些论坛的帖子和几篇标准，还是不太清楚。以下是我自己的总结，恳请大家指正。我主要做粮食和植物油中的农残检测。C18：吸附油脂。Carb：吸附色素。NH2：吸附一些极性强的杂质。硅土：吸附油脂、极性强的杂质。

实验室研发的新产品即将生产，其中有一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]监控的步骤，需要用简单的方式来定量控制该物质的含量。杂质是异丙醚，此步是中间控制，需要将该杂质含量控制在1%以内，领导要求开发一个简便的方式来定量从而控制其含量。我想了一下，能否将产品与杂质1：1配制，溶解至100ml，那么此时杂质与产品的含量比即为杂质与产品的峰面积比。问过研发人员，中间产物中，产品大致的量他们是知道的，也就是产品的量已知。那么能否通过直接进样中间产物，观察产品与杂质的比值来判断杂质的大致含量呢？这个方式我在液相的杂质含量中其实有大致了解，但是无奈理解能力有限，其实没有太懂[b][color=#000000]加校正因子主成分自身对照法[/color][/b]与[color=#000000][b]不加校正因子的主成分自身对照法[/b]的[/color]计算方式。[b][color=#ff0000]举个例子：[/color][/b]第一种[font=&][color=#000000][size=14px][b]加校正因子主成分自身对照法[/b][/size][/color][/font]：假设我现在有杂质对照品，和产品对照品，我将两种配制成浓度已知的混合液，进样，已知校正因子（f）=（S杂质*C杂质）/（S产品*C产品）计算出校正因子，假设（f）=杂质：产品=1.2那么我现在有个中控液进样了，杂质：产品峰面积为1：10，产品在混合液中的含量差不多为50%，那么杂质含量占多少呢？杂质含量此时是6%吗？第二种[b]不[/b][font=&][size=14px][color=#000000][b]加校正因子主成分自身对照法[/b][/color][/size][/font]：这种我是完全没懂了，，，懵圈了。如果我第一种方法的理解没错的话，那么此次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中控方式能否用这种方式来计算杂质的大致含量呢。求教。

大家在做HPLC时有没有碰到过同一个杂质的含量时大时小的情况？同一批样品，不同时间（指不同的天）测试，主峰及各杂质峰的保留时间会有所不同，但各杂质峰的相对保留时间没有变化，流动相中含有缓冲盐，用碱调的pH值，每次测试时流动相都是重新配制的，其它杂质峰面积的百分比都比较恒定，唯独有一个杂质时大时小（指不同时间的测试结果），甚至相差4-5倍，到底是什么原因？缓冲盐的pH值会对它有影响吗？

某原料药中，两个杂质的结构很相近，只差一个甲基，液相上两者的出峰位置也在同一时间，标准规定两个杂质和的限度为不超过0.5%，没有规定每一个单独杂质的限度，请问这两个杂质的方法学该怎样来做？要分开来做还是和在一块做，还是就单做其中的一个就行？

实验室标准物质如何测定杂质含量？

最近接到个样品，要测主成分含量和指定的几种杂质含量。主成分含量在95%以上。给的方法是GB/T9722-2006[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]通则，没什么具体价值，前处理和色谱条件都没有。是用面积归一化法呢，还是用外标法呢？=================后续=====================感谢大家的建议。我用面积归一法测主成分含量，用外标法测指定杂质含量。不过发现一个问题：面积归一法测主成分时，也能看到指定杂质的百分比含量，有个杂质含量是0.03%；可在外标法中该杂质含量是0.17%，为什么差距这么大？测主成分是直接进原液，测指定杂质是将原液稀释后测的。

ICP在测定低含量的杂质时,如果遇到两条以上的分析线,他们的线性、峰形、背景、回收、精密度均好，而出现两种不同的结果时，如何判定分析结果？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]　　粮食重金属快速检测仪有哪些人性化设计，粮食重金属快速检测仪的人性化设计体现在多个方面，这些设计旨在提高设备的易用性、操作效率和用户体验。以下是一些常见的人性化设计特点：　　直观的操作界面：采用彩色触摸屏，界面设计简洁明了，使用户能够快速上手并轻松操作。　　快速检测：采用先进的检测技术和算法，大大缩短了检测时间，使得粮食重金属污染问题能够得到及时发现和处理。　　简便的样品处理：无需复杂的样品前处理步骤，只需少量样品即可进行测试，减少了样品准备的复杂性，使得检测过程更为便捷。　　内置打印机：检测仪内置微型打印机，无需外接打印设备即可现场打印数据，方便用户随时记录检测结果。　　无线传输和定位功能：内置无线传输模块和GPS定位模块，可以实时将数据发送至网络或数据平台，方便用户进行数据管理和监控。同时，也可以实时定位设备位置，便于管理和维护。　　大容量内存：检测仪内存足够大，可以存储大量检测数据，方便用户进行数据追溯和分析。　　环保设计：采用常温提取方法，避免了传统重金属检测中需升温、样品消解等繁琐环节，降低了操作的风险性，同时也更加环保。　　多领域应用：检测仪不仅适用于粮食，还广泛应用于农产品、水产品、加工食品等多个领域，满足了不同用户的需求。　　故障提示和报警功能：当设备出现故障或检测结果异常时，检测仪会给出提示或报警，方便用户及时发现并处理问题。　　安全保护设计：检测仪采用安全保护设计，如过流、过压、过温等保护措施，确保设备在复杂环境下稳定可靠运行。　　这些人性化设计特点使得粮食重金属快速检测仪在食品安全监管领域具有更高的实用性和易用性，成为食品安全检测的得力助手。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405091055349216_3978_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38540.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][color=#333333]粮食及粮食制品是对谷类、麦类、杂粮类、豆类及其加工半成品和成品的总称。包括稻谷、小麦、玉米、高粱、谷物、大麦、荞麦、大豆、黄豆等。赛旺实验室根据国家粮食及其制品检测标准，对粮食及粮食制品进行检测，出具正规权威的检测报告。[/color][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]粮食及其制品的部分检测标准如下　　GB2715-2005 粮食卫生标准。　　GB8231-2007 高粱及其制品检测标准。　　GB1354-2009 大米及其制品检测标准。　　GB1353-2009 玉米及其制品检测标准。　　GB1351-2008 小麦及其制品检测标准。　　GB/T 31578-2015 粮食及其制品中的粗蛋白测定 杜马斯燃烧法。　　DB/T 5517-2010 粮食及其制品酸度测定。　　LS/T 6139-2020 粮食及其制品中的有磷类和氨基甲酸酸酯类农药残留的快速定性检测。[font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][color=#333333]粮食及粮食制品是对谷类、麦类、杂粮类、豆类及其加工半成品和成品的总称。包括稻谷、小麦、玉米、高粱、谷物、大麦、荞麦、大豆、黄豆等。赛旺实验室根据国家粮食及其制品检测标准，对粮食及粮食制品进行检测，出具正规权威的检测报告。[/color][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]粮食及其制品的部分检测标准如下　　GB2715-2005 粮食卫生标准。　　GB8231-2007 高粱及其制品检测标准。　　GB1354-2009 大米及其制品检测标准。　　GB1353-2009 玉米及其制品检测标准。　　GB1351-2008 小麦及其制品检测标准。　　GB/T 31578-2015 粮食及其制品中的粗蛋白测定 杜马斯燃烧法。　　DB/T 5517-2010 粮食及其制品酸度测定。　　LS/T 6139-2020 粮食及其制品中的有磷类和氨基甲酸酸酯类农药残留的快速定性检测。

采用XRF做铁矿石中杂质元素含量主要是硅铝磷钙镁等元素，一般执行ISO或者GB标准，但是有些时候会遇到元素含量超过标准适用范围的情况，比如硅含量20%以上的矿石。虽然建曲线的时候也采用硅含量达到20%多的标样，曲线相关系数也很好，但是毕竟偏出了标准的适用范围。这种情况怎么处理？想把结果做的严密一点。

比如2015版药典说了测定杂质含量说另有规定外进样不少于三针通常含量低于0.5%的杂质RSD小于10% 等等还说供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液进样几路色谱图。 重点是原来我们都是杂质进一针 再加上对照品进一针 系统适用性等等. 大家都是怎么做的。例如2015版药典算的尼莫地平的检测.不是有杂质I吗。真的需要进3针吗.

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406041442544685_2888_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　粮食检查仪器设备的功能特点可以从以下几个方面进行介绍：　　一、检测范围广泛　　粮食检查仪器设备通常能够检测多种有害物质和指标，包括但不限于：　　农药残留：用于检测粮食中残留的农药，确保粮食的安全性。　　真菌毒素：如黄曲霉毒素等，通过高灵敏度的技术检测粮食中的真菌毒素含量。　　重金属：检测粮食中的重金属含量，如铅、汞等，以避免重金属超标对人体健康造成危害。　　营养成分：包括蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素等，评估粮食的营养价值。　　二、技术特点　　高灵敏度：粮食检查仪器设备采用先进的检测技术，如荧光定量免疫层析法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]等，具有高灵敏度，能够检测到粮食中微量的有害物质。　　高特异性：设备能够准确地识别并检测特定的有害物质，避免了交叉反应和误判。　　快速检测：设备具有快速检测的特点，可以在短时间内对粮食样品进行检测，提高了检测效率。　　三、操作简便　　智能化操作界面：粮食检查仪器设备通常配备用户友好的界面，操作简单易懂，无需复杂的培训和技能，用户可以快速上手。　　自动化程度高：一些高端设备具备自动化操作功能，如自动加样、自动检测、自动数据处理等，降低了人为操作误差，提高了检测结果的准确性。　　四、数据准确性　　先进的检测技术和算法：设备采用先进的检测技术和算法，能够提供准确的检测结果，为粮食安全和质量控制提供可靠的数据支持。　　重复性好：设备的重复性高，多次检测结果一致性好，保证了检测结果的稳定性和可靠性。　　五、便携性　　一些粮食检查仪器设备具有便携式设计，适用于现场检测和实验室检测，方便使用者随时随地进行检测。　　六、技术参数　　检测速度：单次检测耗时通常较短，如荧光定量免疫层析法单次检测耗时小于4s。　　检测通道：设备通常具有多个检测通道，可以同时检测多个样品。　　数据储存：设备通常具有大容量数据储存功能，可以保存大量的检测数据。　　综上所述，粮食检查仪器设备具有检测范围广泛、技术特点突出、操作简便、数据准确、便携性强等功能特点，为粮食安全和质量控制提供了有力的支持。

我刚刚要做粮食中的有机磷，5009.20的第一法要用Celite 545 助滤剂，请问Celite 545 助滤剂有什么用？5009.20的第二法不用助滤剂，用中性氧化铝和活性炭用二氯甲烷提取了，请问这样处理后能直接上gcms吗？是不是还要净化呢？我看了一篇文献，用乙腈提取，净化选择用了C A R B ／ N H 2小柱净化，请问乙腈或丙酮、或二氯甲烷提取有什么区别，C A R B ／ N H 2净化能去掉那些杂质呢？文献如下：1 ． 4 ． 2 提取与浓缩 ( 1 ) 蔬菜、 水果 ： 称取 1 0 g ， 置于 5 0 m l比色管中， 准确加入 2 5 m l乙腈， 在涡旋混合器上混合 2 m i n ， 用滤纸过滤， 收集滤液到装有约 2 ． 5 g氯化钠的 2 5 m l比色管中， 剧烈振摇 2 m i n ， 室温下静置 1 0 m i n ， 使 乙腈相和水相分层。准确吸取上清液 l 0 m l于4 0 ℃水浴的旋转蒸发仪中， 浓 缩至近干， 加 2 m l 丙酮溶解残渣， 备用。( 2 ) 粮食、 茶叶： 粮食称取 1 0 g ， 茶叶称取 2 g ， 置于 5 0 m l比色管中， 准确加入 2 5 m l 乙腈， 在涡旋混合器上混合 2 mi n ， 用滤纸过滤， 收集滤 液到装有约0 ． 5 g氯化钠的2 5 ml 比色管中， 以下操作同( 1 ) 。 1 ． 4 ． 3 净化与浓缩 取 C A R B ／ N H 2小柱， 先用 3 m l丙酮、 3 m l 二氯甲烷预淋洗柱子， 然后将 1 ． 4 ． 2的 2 m l 丙酮样液加 到柱子上， 再用2 m l丙酮洗瓶同样加到柱子上， 重复两次， 再 加4 ml 丙酮、 1 0 m l 二氯甲烷淋洗柱子， 收集洗脱液， 4 0 ℃水浴 蒸发浓缩至约 1 m l ， 定容 1 ml ， 待上机分析。

对于杂质的含量如何定量？对于固体的杂质含量比较容易定量，但是如果是液体中的杂质定量的话相对来说就比较难了。对于液体来说按面积归一法算出，与稀释倍数有什么关系呢？如何确定呢？

[color=#444444]有一个产品，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测其中的杂质含量，基本都是几十个ppm级别的，且该产品极易挥发，不知道什么原因，同一瓶标样在两台一样的色谱仪上所得结果一个比实际值高，一个比实际值低，偏差大概40%，求大神解释，多谢[/color]