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电子灭蟑器

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电子灭蟑器相关的论坛

  • 电子灭鼠器原理和特点

    自古以来,人类和老鼠不共戴天,历史上发生了多次人和和老鼠的大规模“斗争”,双方“死伤惨重”。人类用器械和毒药对付老鼠,老鼠则以对人类社会传播疾病来“抗争”。历史上鼠疫有过三次大流行6世纪东罗马帝国第一次大流行,流行时间长达50年,死亡1亿人;14世纪在欧洲第2次大流行,死亡2500万人口,占当时欧洲人口的1/4。18世纪末19世纪初,第三次大流行,死亡4000万人。鼠疫疫源地分布世界各地,全世界有200多种老鼠是鼠疫菌的保菌动物。人间鼠疫在世界一些地区还时有发生。如停息了26年之久的印度,1994年又重新爆发人间肺鼠疫。 sars流行可能与老鼠有关。去年我国一些省市暴发流行sars,相关机构对其病源开展了广泛研究。有关专家认为非典可能与老鼠有关。后来,人类和猫结成了“同盟”。斗争的焦点转移到了老鼠和猫身上,随着猫的角色越来越多的朝着宠物的方向发展,也随着科学的发展,科学家也在研究能长期驱赶老鼠的仪器设备,而电子灭鼠器就在这种情况下诞生了。  综观世界,灭鼠的方式有三大类:一是“机械方式”,即用夹子夹,笼子套,这是一种原始的古老的方法,此方式必须对老鼠的死尸进行处理,容易传播病毒;二是“化学方法”,即用高压电把老鼠击毙,但此种方法机易使人触电。我们所开发的“皇猫”牌微电脑控制驱鼠(虫)器属于应用“电子方式”,不用高压电,而是利用高科技微电脑技术,采用变频脉冲电磁波﹑复合变频超声波﹑仿生声波等综合手段,一起来驱赶老鼠和其它害虫,此方法安全可靠,效果明显。  除驱鼠外 ,还可驱赶蜈蚣、蚂蚁、蟑螂、蜘蛛等害虫,尤以驱鼠效果最佳。电子灭鼠器由完全内置的震荡器,在微电脑的控制下,调制生成多重扫描变频脉冲电磁波和复合变频超声波,它们同时工作,变频脉冲电磁波通过您家里墙中或建筑物内的电力线路发射出去,穿透墙壁,沿室内的电源线传播,让所有在墙中或建筑物内相通的电线都发出脉冲电磁波,和复合变频超声波一起直接刺激鼠类和其它害虫的神经系统,使老鼠和其它害虫感到极端恐慌,生理功能紊乱,繁殖能力降低,感到无法生存而逃离现场。电子灭鼠器特点  首先,这是一项利用当今世界先进的IT业(电脑软硬件)产品制造技术和新一代的驱虫技术融合在一起的创新产品。它在微电脑的控制下可产生多重扫描变频脉冲电磁波和复合变频超声波.因为这种变频脉冲电磁波输出频率很宽,它不仅具有传统的电子驱虫器所能发出的电磁波,超声波和红外线的有效频率,而且还能发出用传统的模拟电子技术制造的电子驱虫器所达不到的输出频率,从而可以产生最佳驱虫效果。其次,本产品和那些以前的单纯利用超声波来驱赶害虫的产品不同,超声波的缺点是碰到物体要返回,而不能穿透,老鼠、蟑螂等害虫恰恰喜欢在在墙洞、角落里藏身 ,在这些地方超声波是无能为力的,而本产品既能够利用电磁波将那些在墙、洞里的害虫赶走,又可以利用和复合变频超声波来驱赶那些躲在空旷地方的老鼠和其它害虫。再者,本产品和那些同样用电磁波和超声波来驱虫的产品比较,也因为本产品采用了先进的微电脑数字技术,从而比那些采用模拟技术 生产的产品无论是从产品的一致性、稳定性还是使用效果来看,也更胜一筹。还有,由于本产品产生的电磁波的频率在微电脑的控制下可不断自动地间歇变化,因而也不会让老鼠等害虫产生“免疫力”和“适应性”。 所以说微电脑控制驱鼠(虫)器是世界上最为先进的,综合的,最为强大的一种电子驱鼠(虫)器,是一项控制鼠类和害虫的重大突破。 土豆:该楼主发帖有广告嫌疑,内藏链接,请下次注意,否则严肃处理。

  • RC电子灭弧器

    我们在做电子灭弧器时,采用氧化铁粉和环氧树脂的混合物进行封装。不知道这两样东西在一起,会不会有有害物质产生。如果有,是否有其它封装方法可选。

  • 【求助】关于正电子湮灭谱和Na-22

    关于正电子湮灭谱和Na-22我们新进了一台正电子湮灭谱,根据设备需要我们要使用Na-22作为放射源,此前没有类似设备,没有相关经验,因为涉及放射源所以单位比较谨慎,特来请教!1 Na-22的形态、使用、保存、处理?在正电子湮灭谱中Na-22属于固定使用的放射源还是属于需要在中短期不定期更换的耗材? 如果是耗材,平时Na-22该如何保存,替换下来的Na-22该如何处理?2 在正电子湮灭谱的使用过程中,仪器放置的环境有什么特别要求,,需要如何隔离?希望有正电子湮灭谱使用经验的老师指点一下!谢谢我的QQ 57536786电话 E-mail:57536786@qq.com

  • 【分享】脉动真空灭菌器常见故障的排除

    XGI.P型脉动真空灭菌器采用可编程序控制器进行程序控制,实现了灭菌消毒的自动化,且由于使用了功能强、可靠性高的可编程序控制器,省去了过去有继电器控制而常常引起触点接触不良,而造成故障频繁发生的现象。我公司自使用该设备几年来,通过定期进行保养维护,极大地降低了设备的故障发生率,现将该设备常见的故障检修情况介绍如下: 故障一:在程序“真空”阶段,真空泵持续工作20min,无法进入灭菌状态。 分析与检修: 在程序“真空”阶段,“真空”指示灯亮,真空泵启动,这时内柜压力开始下降,脉动充气电磁阀V1与排气电磁阀V2交替启闭,进行脉动真空,即抽真空时V2开启,充气时V1开启,脉动幅值由电接点真空压力表P2的信号控制,待脉动次数达到3次时,“灭菌” 指示灯燃亮,“真空”指示灯熄灭,真空泵停止运转。现该设备在“真空”阶段,内柜压力已达到负0.07MPa,且无充气动作,测充气电磁阀V1不动作,可编程序控制器0504端无信号输出,观察脉动幅值压力表P2的指针已达到预置下限,进入充气状态,将压力表下限触点与控制触点短接,此时,脉动充气电磁阀V1开始动作,向柜内充气,待柜内压力达到预置的上限时,排气电磁阀V2开始动作,但当柜内压力下降到P2下限值时,充气电磁阀V1仍不能动作,故怀疑此故障是由电接点真空压力表触点接触不良引起的。关闭设备总电源,轻轻将压力表上盖打开,发现压力表触点有积碳打火点,致使触点接触不良。用细砂纸轻轻打磨,并用酒精擦洗干净,用万用表测量触点接触良好,最后将压力表上盖安装妥当,重新开启电源,在真空阶段,动作正常,脉动结束后成功进入程序“灭菌”状态。 故障二:在灭菌状态,灭菌计时器不计时。 分析与检修: 该机在完成三次脉动真空程序后,“灭菌”指示灯亮,内柜压力逐渐升高,温度也随之提高,当内柜温度达到记录仪下限指针132℃时,灭菌计时器开始得电计时,当计时时间达到预置值时,程序自动转入下一工作状态。内柜压力已达到0.2Mpa,但温度记录仪温度显示为127℃后不再上升,内柜温度记录仪下限指针设置为132℃,由于内柜压力已达到额定值,故此时内柜的温度实际已达到灭菌条件。拆下机器左侧裙板,观察内柜排水管路无气体排出,怀疑是疏水阀故障,缓慢调节疏水阀调节螺杆,排水管无气体排出,可能是疏水阀锈蚀引起堵塞,将柜内气体排出打开柜门,待柜体温度下降后,卸下疏水阀,打开发现阀内锈蚀严重,已无法再次使用,更换新品后试机,当内柜压力达到额定值时,仔细调节疏水阀调节螺杆,使排水管路有少量气体排出,温度开始逐渐上升达到132℃,灭菌计时器开始计时。此故障的产生是由疏水阀堵塞,而使排水管路积水造成的,管路积水后,其温度低于内柜温度,而温度记录仪的测量传感器探头就安装在柜体下侧的排水管路中,因此造成此次故障的发生。 故障三:做B-D试验不合格。 分析与检修: 当灭菌器内柜密封性能差,产生轻微漏气时会出现灭菌包内温度滞后现象,致使灭菌包内温度达不到标准要求。观察抽真空过程中,内柜压力下降缓慢,较之过去所用时间长,说明柜内有漏气现象。仔细检查内柜门封条、真空泵密封盖及电磁阀均无异常现象,最后发现内柜底部排水管与冷凝器之间单向阀密封不良,阀芯内部一圆紫铜片变形,使硅胶垫圈在抽真空时不能完全复位,产生轻微漏气,将铜片拆下整平,重新安装就位试机,经检测达到灭菌要求。 通过以上三例故障不难看出,做好设备的日常维护,可减少此类故障的发生。日常维护包括以下内容:定期检查真空泵、压力表、安全阀、疏水阀等重要部件。定期压紧真空泵盘根防止漏汽,轴承油杯加满黄油减少磨损,经常打开疏水阀进行清理以防止堵塞。由于灭菌器是压力容器,应按压力容器管理部门的要求定期对整体进行检验,其附件如电接点压力表触点要定期测量检查,保证触点接触良好,定期对安全阀进行开闭试验,以防动作失灵,且压力表、安全阀属强制检定计量器具,必须送计量测试部门定期检定,以确保数值测量准确,保障设备及人身安全。

  • 高压灭菌器加热故障如何处理

    高压灭菌器是用比常压高的压力,把水的沸点升至100℃以上的高温,而进行液体或器具灭菌的一种高压容器。高压灭菌器应用范围:高压灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备,适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位,对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌,是理想的设备。 高压灭菌器加热故障如何处理: 1.故障:高压灭菌器使用时,加热功能失灵导致无法正常产生蒸汽。高压灭菌器运行时,面板上加热指示灯亮,但温度指示不上升,高压灭菌器一直维持室温状态。2.处理方法::打开高压灭菌器侧盈,面板显示正常表明220V电源正常进入控制电路。将与加热管连接的电线拆下,用万用表检查加热管电阻,一般阻位在8-15Ω之间,如阻值过大表明加热管内部断路,须更换。由于高压灭菌器加热管烧坏是有原因的,所以无论第一步排查出高压灭菌器加热管好坏与否,都应位查高压灭菌器控制加热管的固态继电器。在高压灭菌器通电情况下,其继电器输入电压应在12vDC左右,输出电压应在220VAC左右。如果高压灭菌器输入正常、输出异常,则须更换此继电器;如果高压灭菌器输入异常,须检查控制电路上的负载输出控制部分。http://www.sinoinstrument.com/UploadFiles/Image/QQ%E6%88%AA%E5%9B%BE20140805110238.jpg

  • ALP高压灭菌器保证食品更加安全

    较早前,武汉市工商局公布了“五一”节前食品抽样检测结果,其中上述精武鸭翅、绝味翅尖、腐竹、一鸣豆香四溢片片香豆干等8个批次的食品均被不同程度地检出菌落总数及大肠菌群超标。据介绍,本次监测对象主要为该市东湖新技术开发区、洪山区、硚口区和汉阳区的食品经营者,涉及19类共计185个批次的食品。市工商局提醒广大市民购买熟肉制品,食用前一定要高温加热,并且不可长久存放,尽量即买即食。大肠杆菌的普遍存在,食品安全问题需要引起食品企业的重视,要加强产品的卫生学检验,而高压灭菌器(高压灭菌锅)是不可或缺的工具。目前市面上,高压灭菌器品种繁多,有进口的有国产的,产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属日本ALP高压灭菌器(东南科仪总代理)。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀,送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越,依靠温度传感器来控制温度,并有压力感应器,在温度或压力异常时会自动切断电源,确保安全,相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况,无需人为查控,安全性更高。如需更高级的配置,可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器,内置了温度和压力双重传感器,可以自动感应温度和压力的对应关系,确保不会有压力异常的情况出现,安全性更强。日本ALP公司的CL系列高压灭菌器,采用机械锁和电子锁双锁装置,如果锁出现故障或盖子没有盖好,仪器不会启动;在灭菌完成后,仪器需降至80度以下及常压,电子锁才能开启,可防止意外烫伤。同时,好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢,而是会有一层绝缘镀层,以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能,如防止干烧情况的缺水保护功能,电极故障指示,异常时间指示等等。ALP高压灭菌器给食品企业带来安全健康的保证,为之检测保驾护航。同时给到消费者放心及健康。更多ALP高压灭菌器了解

  • 洋快餐过期肉沙门氏菌,ALP高压灭菌器为检测护航

    日前,上海市食药监局查实某些“洋快餐”使用过期肉、发霉变质肉进行再加工,制作成品出售市面,引发各地食品监督部门的注意,并且检查当地的洋快餐;同期,广州市食安办发布了某大型连锁餐厅的速冻牛扒被检测出沙氏门菌。虽然问题食品已下架,但食品安全再次成为民生热点。沙门氏菌,是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品,可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中,沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道,并在肠道繁殖,以后经肠系膜淋巴组织进入血循环,出现菌血症,引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时,沙门氏菌体就释放出内毒素,导致人体中毒,并随之出现临床症状。食品安全需要引起食品企业的重视,要加强产品的卫生学检验,而高压灭菌器(高压灭菌锅)是不可或缺的工具。企业生产食物的时候,应该高度注意食品安全,沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。目前市面上,高压灭菌器品种繁多,有进口的有国产的高压灭菌器,产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器,最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀,送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越,依靠温度传感器来控制温度,并有压力感应器,在温度或压力异常时会自动切断电源,确保安全,相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况,无需人为查控,安全性更高。如需更高级的配置,可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器,高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器,高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系,确保不会有压力异常的情况出现,安全性更强。日本ALP CL系列高压灭菌器,采用机械锁和电子锁双锁装置,如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好,仪器不会启动;在灭菌完成后,高压灭菌器需降至80度以下及常压,电子锁才能开启,高压灭菌器可防止意外烫伤。同时,好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢,而是会有一层绝缘镀层,以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能,如防止干烧情况的缺水保护功能,电极故障指示,异常时间指示等等。ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证,保证检测结果的正确,为企业产品的安全提供保证,同时给到消费者放心及健康。

  • 【分享】灭 火 器

    炎热的季节马上到来,实验室的安全值得每个实验室的重视。实验室的防护措施也应该做到位。 其中灭火器是重要的消防工具之一,每个实验室都有,那么真正了解它的,遇到不同的状况,不同种类的火灾,采用什么灭火器,大家真正的了解?熟知?掌握。 今天,就将灭火器的一些常识,与大家分享。 希望大家了解灭火器的基本知识,真正了解不同火灾,使用适合的灭火器灭火。 最后,提醒大家,夏季是实验室安全事故多发期,大家积极排查!预防安全事故发生!

  • 【国产好仪器讨论】之上海博迅实业有限公司的灭菌器|高压灭菌器|消毒锅-立式压力灭菌器(博迅)(YXQ-LS-50SII/75SII/100SII)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C139810%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海博迅实业有限公司 的 灭菌器|高压灭菌器|消毒锅-立式压力灭菌器(博迅)(YXQ-LS-50SII/75SII/100SII)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 产品特点: 自控型 专利技术:手轮式快开门安全连锁装置结构 外壳、筒体、网篮均采用SUS304材料制成,耐酸,耐碱,耐腐蚀 微电脑智能化控制 压力安全联锁装置,超温保护装置 自涨式密封圈,自动排放冷空气 低水位报警,断水自控 超压自泄 灭菌终了蜂鸣器提醒 选配:样品测试孔、打印机 型号 容积 功率 电源 最高工作/ 设计温度 最高工作/ 设计压力 定时范围 (分钟) 内腔尺寸 (mm) 提篮尺寸 (mm) 外形尺寸 (mm) YXQ-LS-50SII 60L 3.1KW 220V±10% 50Hz±2% 135℃/ 138℃ 0.22MPa/ 0.25MPa 0-120 Φ400×520 Ф260×240×2个 500×500×1080 YXQ-LS-75SII 75L 3.5KW Ф400×600 Ф360×280×2个 500×500×1100 YXQ-LS-100SII 100L 3.5KW Ф400×760 Ф360×240×3个 500×500×1260 详细资料请见上海博迅实业有限公司官方网站www.boxun.com.cn【了解更多此仪器设备的信息】

  • 电子倍增器装置故障怎么办

    [color=#444444]安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url](7890A-5975C),半年没用过了,昨天走了两个样品之后,更改方法再走样品时,机器突然报错说电子倍增器装置故障。今天重新开机之后,自动调谐也报错还是电子倍增器装置故障,这可怎么办?有没有谁碰到过这种问题,帮我想想解决办法吧!谢谢了![/color]

  • 【分享】电子天平的维护保养和故障排除

    电子天平的维护保养和故障排除 维护与保养天平必须小心使用 .称盘与外壳需经常用软布和牙膏轻轻擦洗。切不可用强溶解剂擦洗.故障与排除故障原因排除显示器全不亮·天平未正常接通电源·天平显示器开关未开·瞬时千扰·熔断丝损坏 设法接通电源按〈ON〉键重新开关天平或重插电源线换熔断丝,若再次烧坏,须送检修仅显示上部线段 “ ”·超过最大载荷应立即减小载荷·内部记忆校准数可能破坏可按上述"校准天平"操作顺序重新校准,此时标准砝码枝上去后,需经约8秒钟稳定后,再显示技准结果·称盘未安装好重新安装称盘仅显示下部线段“一”·称盘未安装好重新安装称盘·未放上称盘而欠轻称量显示值不稳定(数据跳动)·有气流关闭天平防风门·工作台不稳定天平置于稳定的工作台上·天平积分时间短可选较长的积分时间·天平所处室温波动大控制室温称量结果不准确·称物前未清零按〈TAP〉键·天平未校准或校准砝码不准确天平重新校准·电源电压不正确改用正确电源显示器停留在某一位数字或出现无意义符号·可能瞬时干扰重新开机或重插电源·电源电压不正确改用正确电源显示器左边稳定标志"o"不熄灭·天平灵敏度较高改选灵敏度低一档·天平所处环境不理想(如气流大.有振动,室温波动大等)应改变环境一直显示等待状态"一--一-" ·天平所处环境不理想(如气流大.有振动,室温波动大等)应改变环境·天平灵敏度过高可选择ASD-3档显示"Frr-1或Err-2"·可能瞬时干扰·天平有故障重新开机或重拍电源送检修单位显示"CAL或Err"·校准天平前,称盘上留有物体拿去物体,清零并校·校准砝码不准确清零并校准·校准天平前未清零同上·未显示称量模式就按〈CAL〉键转到称量模式显示器最右边的称量单位不显示·天平未经校准需对天平进行校准·天平内部记忆的校准数被冲掉同上显示"Cou-Err”·点数操作时未预置过常教作点数平均数的预置操作·预置常款时称量太大·预置常款时称量太小

  • 环氧乙烷灭菌气 —— 口罩消毒的坚实保障

    [font=Arial][size=10.5pt][color=#000000]口罩是目前疫情防控中我们每个人生活中都要用到的,然而你是否注意到医用口罩的包装袋上有“本产品已采用环氧乙烷灭菌”的特别注明。什么是环氧乙烷?它是如何灭菌的?下面就一起来详细了解一下。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#000000]灭菌气的有效成分[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#000000]灭菌气以环氧乙烷(C2H4O,又称“EO”)为有效成分,混合二氧化碳而成。由于纯环氧乙烷易燃易爆,有较宽的爆炸极限,通过混合惰性气体二氧化碳,可以改变爆炸极限,降低爆炸风险,提高使用安全性。二氧化碳的比重和分子量和环氧乙烷比较相近,因此常用30%的环氧乙烷的混合气体来进行灭菌。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#000000]环氧乙烷(C2H4O)的灭菌原理[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#000000]环氧乙烷(C2H4O)与微生物的蛋白质分子发生非特异性烷基化作用,造成蛋白质失去反应基团,阻碍了蛋白质的正常生化反应和新陈代谢,导致微生物死亡,从而达到灭菌效果。环氧乙烷可以杀灭各种微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌孢子。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#222222]环氧乙烷是一种烷化剂,穿透力强,能够使用各种包装材料并且可以在包装状态下灭菌。故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌,它是目前最主要的低温灭菌方法之一。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#000000]环氧乙烷(C2H4O)的灭菌过程[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#222222]由于环氧乙烷易燃、易爆,且对人体有毒,所以必须在密闭的环氧乙烷灭菌柜内进行。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#222222]环氧乙烷灭菌柜包括一个防泄漏、防爆炸的钢制腔室,首先通过加热(预处理)过程进行温度调节,然后进行抽真空,接着加湿器加湿以达到灭菌条件,再通入经过预热并且已经气化的灭菌气体。灭菌柜内的温度、湿度、浓度、时间、压力、包装方式都是影响灭菌效果的重要因素。灭菌效果通常使用生物指示剂来控制。[/color][/size][/font][b][font=Arial]灭菌气的应用[/font][/b][font=Arial][size=10.5pt][color=#222222]灭菌气广泛用于医用卫生材料(口罩、护垫等),一次性医疗器械(导管、注射针筒、内窥镜、起搏器等)和空心胶囊的生产。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#222222]口罩生产完了,密封后,装在包装纸箱里,整个纸箱放到灭菌柜中进行灭菌。环氧乙烷有很强的穿透力,可以穿透箱子和塑料包装,穿透到产品上灭菌。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#222222]虽然不是所有的口罩都做灭菌,但是医用的必须采用灭菌处理。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#000000]灭菌气的有效期[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#222222]与其他气体不同,灭菌气的“寿命”较短,这就要求生产工厂通过较高技术和管理方法来确保灭菌气的稳定性,延长其有效期。气瓶处理工艺,充装工序操作,仪器分析质量监控,这每个环节的严谨把控,都决定了生产出的灭菌气的质量,稳定性及使用有效期。[/color][/size][/font][font=Arial][size=10.5pt][color=#222222]当然,作为环氧乙烷灭菌气的生产厂商,由于环氧乙烷的毒性和易燃易爆性质,其充装、储存、经营都需要具备专门的充装及经营资质许可证,相关部门对这些资质许可证的颁发有着严格的要求和控制。所以,选择灭菌气,一定要记住这些关键点。[/color][/size][/font]

  • 【原创大赛】JEM-1200EX透射电子显微镜故障维修几例

    JEM-1200EX透射电子显微镜故障维修几例 JEM-1200EX透射电镜是80年代日本生产的比较典型的大型精密仪器产品,该产品由日本电子公司1986年生产,在使用过程中总体性能还是相当稳定的,但是由于工作时间较长,仪器先后发生了一些故障,现将出现过的几例故障维修简单介绍如下:供版友们同行参考。故障一【故障现象】: 电镜正常工作中突然高压断掉,控制台上所有指示灯均熄灭,显示屏也不亮了,但此时可以听见照相室内的机械传动机构,发出不停地机械传动声。【分析】: 照相室有机械传动声,说明总电源并未断掉,有可能是部分电源出故障了。由于故障时正常工作中突然出现的,而且涉及到控制台所有指示灯及显示屏。因此分析故障原因不是某一单元的局部电路导致的,应该出在公共电源部分。【处理及排除】: 经顺着电源电路仔细检查,结果发现+5V供电电源保险丝F19已经熔断了,用同规格保险丝更换后,+5V电源恢复正常,指示灯和显示屏也恢复正常显示,故障排除电镜恢复正常工作。

  • 电子倍增器装置故障

    求助:打开过离子源腔,换柱子,开机之后第一次手动检查水汽是正常的,然后关闭软件,再打开去手动检查水汽的时候就出现电子倍增器装置故障, 错误512。谁碰到过啊,求解答,谢谢。

  • 如何排除电子秤常见故障

    基本概念:利用作用于物体上的重力来测量该物体质量(重量)的计量仪器,装有电子装置的秤为电子秤。 工作原理:秤重物品经由装在机构上的重量传感器,将重力转换为电压或电流的模拟讯号,经放大及滤波处理后由A/D处理器转换为数字讯号,数字讯号由中央处理器(CPU)运算处理,而周边所须要的功能及各种接口电路也和CPU连接应用,最后由显示屏幕以数字方式显示。 工作流程说明:当物体放在秤盘上时,压力施给传感器,该传感器发生变形,从而使阻抗发生变化,同时使用激励电压发生变化,输出一个变化的模拟信号。该信号经放大电路放大输出到模数转换器。转换成便于处理的数字信号输出到CPU运算控制。CPU根据键盘命令以及程序将这种结果输出到显示器。 常见故障及排除: 1.引起故障的原因:电子秤是由很多部件组成的,其中的每个部件,每一根接线或者外部环境的变化都可能引起故障。如出现仪表不显示、显示值不稳、误差很大等等。但归根到底不外乎机械方面、电子线路方面以及外部因素三大部分。 一是机械方面的故障。包括秤体变形、限位装置异常、异物顶住秤体、基础不水平等等;二是电子线路方面故障。包括称重显示仪表、称重传感器、接线盒、信号电缆及接头等各部分发生的故障;三是外部因素。包括电源纯净度、振动、风力、雷电等对电子秤造成的影响。 2.故障排除:应遵循这样的过程来进行观察故障现象:分析产生故障的原因,确定故障部位后,才能对症下药,进一步进行测试检查修复电子秤。 要查找出故障发生在哪个部位,最简单迅速的方法就是使用传感模拟器。使用方法如下:将称重显示仪表背后的信号线插头拔下,将模拟器插头插入接通仪表电源观察仪表是否正常工作。如果工作正常,则表明称重显示仪表没有问题,故障在秤体或接线盒、信号线。如果工作不正常,则表明故障处在称重显示仪表或前端的供电电源部分。这种方法只是定性判断不能进行定量分析。在电子秤出现故障,仪表已不能正常显示时,如仪表不显示重量值、显示不稳,用这种方法来判断故障位置非常有效。但有时仪表还能正常显示,而电子秤称重误差大或偏载误差大以及重复性很差,称重结果已偏离实际值很大的情况,就不能简单的进行判断。这时可用传感模拟器进行模拟检定,观察重复性或借助标准砝码和万用表来进行判断。这种情况称重显示仪表发生故障的可能性很小,可直接对秤体方面各部件进行检查,重点检查传感器限位装置等部位。 本着先外后内的原则,电子秤发生故障后应当首先排除外部因素的影响。外部环境的变化会对电子秤的称重造成直接的影响。供电电源的变化、振动、风力、雷电都会造成电子秤工作不稳定,其中风力、雷电是不可抗力的。所以,应尽量避免在大风、雷雨天气开机,同时应做好电子秤的避雷措施及接地保护。对于振动可采取加减震措施如缓冲装置,隔离沟等方法来减小其影响。供电电源不纯净可以采用为电子秤单独接线或加装参数稳压器等方法来解决。

  • 【原创大赛】一次"难忘"的高压蒸汽灭菌器的维修经历

    [align=center]一次"难忘"的高压蒸汽灭菌器的维修经历[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心:程静[/align] 对于有屏障环境的实验室来说,高压蒸汽灭菌器是一个必不可少的仪器,屏障内的无菌服无菌鞋,以及实验动物所需的笼子笼架水瓶等都需要通过高压蒸汽灭菌器的高压才能进入屏障系统。一旦高压蒸汽灭菌器出现问题就会导致衣服无法及时灭菌,影响人员正常进出屏障系统。 而我今天要讲的是我在使用高压蒸汽灭菌器过程中出现漏气导致夹层压力无法达到要求,而无法灭菌,自己检修无果情况下,求助工程师,最后顺利解决的故事。 首先讲一下高压蒸汽灭菌器,它是利用高温高压的饱和水蒸气作为工作介质,能在短时间内有效地杀死各类细菌病毒等微生物,达到消毒灭菌的目的的仪器。 高压蒸汽灭菌器的正常使用程序是先打开空气压缩机电源,待压力达到规定值后,打开压缩空气阀门。然后将电源钥匙开关向右旋转,进入操作界面,设备预热。然后讲待灭菌物品放入,关闭前门,根据灭菌物品的不同选择不同的灭菌程序,检查好灭菌的参数是否正确后启动灭菌程序。灭菌结束后,待室内压力回归安全范围后,打开后门。查看灭菌标识以便检测灭菌效果,灭菌效果合格且物品冷却后方可取出物品,如灭菌不合格,需粘贴新的灭菌指示条重新灭菌。关闭后门后,打开前门,将钥匙开关按下,切断设备控制电源,然后关闭蒸汽源,供水阀门及压缩空气阀门。 而我们这次的故障具体就是漏气,夹层压力达不到启动程序的最低要求100KPa,出现问题后条保部的人先进行了检查,进行了程序里的真空测试,后对机器进行了重启,但是并不们解决问题,后来联系了工程师,工程师检查后发现,怀疑是后门的密封条出现问题,进而进屏障对密封条检查后确实是密封条部门脱落,就相当于杯子的密封圈没有紧贴杯壁,导致被子密封不佳漏气一个道理! 这其实是一个很小的问题,但是就是这个很小的问题导致我们的屏障系统日常运行受到很大影响。通过这件事我也总结出以下两点的经验:1 关闭高压灭菌锅的前后门前一定要检查密封圈、前封板和门板,确保无杂物和损坏。2 开启高压蒸汽灭菌器时一定是先打开空气压缩机和蒸汽源开关,再打开灭菌器的电源钥匙开关,而关闭时正好相反

  • 【原创】YN-A型干热快速灭菌器

    产品简介: 快速灭菌器YN-A型利用强光辐射及远红外的综合作用达到灭菌,适用于手术室、口腔科、眼科对金属器械的快速灭菌以及供应室对油脂、油纱的灭菌。特点: 快速、方便、安全、容积大,尤其适用于骨科器械的快速灭菌。 快速:■全过程5—10分钟左右 ,设有散热装置,仅需4—5分钟即可再次使用。 方便:■全自动控制:设置好参数,启动“工作”键,自动完成全过程。 ■出现故障时,发出警报声,数码管闪烁显示“Err”,提醒操作者注意。 ■结束有有提示音,无需专人监管。 安全:■灭菌源为对人体无害的光源。 ■超高温保护系统,超过310℃,自动断电停止工作。 [~54895~]

  • 【分享】湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南

    【分享】湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南

    [color=#DC143C][center]湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南[/center][/color]共88张ppt[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=143971]湿热灭菌器以及湿热灭菌工艺的验证指南[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904132059_143972_1626679_3.jpg[/img]

  • 灭菌器灭菌确认

    培养基的高压灭菌及效果验证消毒灭菌在医学实践上有着重要意义。它可切断传播途径、控制感染扩散造成的危害;也可杀灭物品或器皿上的细菌,防止医院感染;在微生物检验的领域中,消毒灭菌是保正感染的病原学检验不受外来微生物污染的前提。(一)术语消毒( disinfection)、灭菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐(antisepsis)和无菌( asepsis)是常用术语。下面就术语概念加以叙述。(1)灭菌:是用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。(如外科器械、注射器、基础培养基灭菌等。)(2)消毒:是破坏物体上活的病原微生物的方法,但不包括细菌芽胞和非病原微生物。如用酒精溶液浸泡体温计、新洁尔灭液擦拭检查台等。用于消毒的化学物品称消毒剂( dis-infectant)。一般而言,消毒对象是指物体而不是机体。(3)防腐:直接使用防腐剂(antiseptics)破坏或抑制活的病原微牛物的方法。如外科手术前碘液擦洗皮肤、双氧水清创伤口或杀菌肥皂清冼双手等。(4)无菌:防止感染病原体进入灭菌组织或物品的操作技术称无菌操作。无菌即为不存在活的微生物。用于消毒灭菌的物理方法有热力、电离辐射、超声波、过滤等。这里介绍热力消毒灭菌法。高热破坏微生物蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜,从而导致微生物死亡。受高热作用后,蛋白质分子运动加快,肽链连接键断裂,蛋白变性凝固;细胞膜功能受损使胞内物质漏出,细菌内外环境平衡失调。不同种类微生物对热的耐受力不同,多数无芽胞细菌经55-60℃作用30-60分钟后死亡,100℃时迅速死亡。有芽胞细菌则对高温有强的抵抗力,如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小时才死亡。热力灭菌分干热灭菌法和湿热灭菌法两大类,相同温度下后者较前告效力大,其原因是:①湿热环境中菌体蛋白易凝固;②湿热穿透力比干热大;③湿热蒸气变为液态时可释放潜热,迅速提高被灭菌物体的温度。1.干热(dry heat)灭菌法(1)焚烧。直接点燃或在焚烧炉内进行,仅适用于废弃物品或动物尸体。(2)烧灼。直接以火焰灭菌,适用于微生物学实验室接种环、针和试管口等灭菌。(3)干烤。在干烤箱内进行,加热至150-180℃ 2-4小时达到灭菌效果,适用于高温下不变质、不被破坏和不蒸发的物品,如玻璃器皿、瓷器,不能用于塑料、棉、纸制品。2.湿热( moist heat)消毒灭菌法(1)巴氏消毒法。巴氏消毒法(pasteurization)是用较低温度杀灭液体中的病原微生物或特定微生物而保持物品中所需的不耐热成分的方法。此法由巴斯德创立,用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种:一种为71.6℃加热15秒,另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下,水煮沸后温度达100℃,煮沸5分钟后可杀死一般细菌繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠,可将其沸点提高至105℃,既可促进芽胞的杀灭,又可防止金属器皿生锈。(3)流通蒸气消毒法。又称常压蒸气消毒法,常用附诺(Amold)流通蒸气灭菌器,利用1个大气压下100℃水蒸气进行消毒,10-30分钟后细菌繁殖体被杀死,但对芽孢作用不大。(4)间歇灭菌法(fractional sterilization)。采用间歇方式达到灭菌目的。将灭菌物品置于阿诺流通蒸气灭菌器内,100℃加热15-30分钟,每日1次,连续3次。每次灭菌后取出物品置37℃孵育箱过夜,致残存的芽胞发育成繁殖体,次日再通过流通蒸气灭菌器加热而被杀灭。如此反复,既可杀灭芽胞,又可使不耐高温的物质免受影响。若某些物质不耐100摄氏度,则可将温度下降至75-80℃,每次加热时间延长到30-60分钟,常用血清凝固器对吕氏血清培养基和L-J培养基的灭菌属此方法。(5)高压蒸气火菌法。利用密闭的耐高压蒸气灭菌器(autoclave),在蒸气不外溢的条件下,使锅内压力增高,随之蒸气温度也增高。通常在103.4kPa压力下蒸气温度达到121.3℃,维持15-20分钟,可杀灭所有的繁殖体和芽胞。本法适用于耐高温、耐湿物品的灭菌,如普通培养基、生理盐水、手术敷料等。(二)下向主要介绍高压蒸气灭菌器灭菌效果的验证方法高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求,这是药品实验中的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格足实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解,不需高压灭菌外,大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到对药品的无菌试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。为此我们提供了进行灭菌效果验证的一个简易可行的方法。1.试验材料(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)ATCC7053是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-lO5 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3)溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4)O—150℃留点温度计2.方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片(以下简称菌片)用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层,则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前,需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存l℃之间,则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时,观察颜色变化。如培养基变为黄色,说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活,细菌仍可在培养基中生长,分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色,则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照,不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块,在高压蒸气灭菌时,由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅,并与对照色相比,可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色,影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内,与灭菌物品接触,并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次,共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃,化学指示卡变黑;程度与对照色一致;培养基均未改变颜色,说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器,但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器,往往仪器指针达到所需的温度,但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底,影响实验结果。培养基灭菌不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。(三)灭菌时的注意事项使用高压蒸气灭菌器时,首先应注意在开放蒸气的同时,排除灭菌器内的冷空气。必须将器内冷空气全部排除后,才可关闭排气孔。假如灭菌器内仍存留有部分空气时,刚压力表上虽已达到了某一压力值,但器内之温度仍未达到相应之度数。存留的空气越多,刚二者相差也越大。差也越大,器内温度不足,灭菌则不彻底。 转

  • 电子天平故障及排除方法集锦帖

    电子天平基本上每个实验室都有,所以电子天平故障大家都会遇到。在咱们版面见了许多小伙伴有关这个方面的分享与讨论,进行了一下总结,希望对遇到这方面问题的网友有所帮助,大家也可以及时补充添加呀!1.电子天平常见故障排除法 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100921/2802688/ 发帖人:suopuyiqi20102.电子天平故障排除方法 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080708/1346582/ 发帖人:太白金星3.熊猫分享--美国LECO公司红外碳硫仪高精密度电子分析天平故障分析及处理 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081105/1567656/ 发帖人:熊猫宝宝4.天平常见故障的排除 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071230/1121819/ 发帖人:anyer5.梅特勒分析天平故障 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150330/5729439/ 发帖人:金月6.赛多利斯BS 224 S电子天平故障 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140314/5231294/ 发帖人:有水有渝7.岛津电子天平故障 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131116/5063702/ 发帖人:闹翻天8.电子天平故障自己处理 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121029/4328123/ 发帖人:fzjk8889.电子天平故障维修及正确使用 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111205/3691665/ 发帖人:fenghuozhe10.机械天平故障及排除 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110412/3242677/ 发帖人:去年冬天

  • 【喜讯】中国首台高能大功率电子辐照加速器系统装置建成

    由中国原子能科学研究院自主设计研制的首台高能大功率电子辐照加速器系统装置18日正式通过验收。这是中国目前能量最高、功率最大,具备产业化应用条件的电子辐照加速器装置,将被广泛应用于食品保鲜、医疗用品消毒、海关检疫等领域。 辐射加工是中国核应用技术产业的重要内容,传统的钴源辐照装置需要不断补充钴源、并存在辐射安全等问题。而高能大功率电子辐照加速器具有可控、能量高、辐照时间短、无核废物、灭菌彻底、无残留、不危害环境等特点,是符合可持续发展要求的理想辐射源,目前已成为国内外大力推广的射线辐照装置。 中国原子能科学研究院研究员周文振表示,使用高能大功率电子辐照加速器辐照过的物品中不会残留有放射性,因此这种方法不仅成为一次性医疗用品消毒灭菌的重要手段,也用于邮件、邮包的消毒灭菌、食品的保鲜、粮食和其他农副产品的检疫和储藏、出口海产品辐照加工、纳米等新材料的制备等。 高能大功率电子辐照加速器产生的效益十分可观,一台加速器每年开机5000小时,就相当于一座装量为100万至150万居里的钴源辐照装置,每年可辐照产品3万余吨,可实现年业务收入约2000万元。

  • 【资料】荧光猝灭!!!!!!!!!!!!!

    fluorescence quenching   荧光猝灭是指荧光物质分子与溶剂分子之间所发生的导致:   ①荧光强度变化   或   ②相关的激发峰位变化   或   ③荧光峰位变化   的物理或化学作用过程。与荧光物质分子发生相互作用而引起荧光强度变化和相关的激发峰位和荧光峰位变化的物质被称为荧光猝灭剂(quencher)。   荧光猝灭分为静态猝灭和动态猝灭。基态荧光分子与猝灭剂之间通过弱的结合生成复合物,且该复合物使荧光完全猝灭的现象称为静态猝灭。激发态荧光分子与猝灭剂碰撞使其荧光猝灭则称为动态猝灭。   荧光分子本身浓度增大使其荧光猝灭的现象称为浓度猝灭或自猝灭。由于荧光的再吸收、荧光物质发生化学变化而观察不到荧光的现象一般不称为荧光猝灭。在利用荧光进行定量、液体闪击计数等包含荧光过程的测定方法中,一定要注意溶剂、共存杂质、氧气等猝灭剂的影响。   利用某种物质对某一种荧光物质的荧光猝灭作用而建立的对该猝灭剂的荧光测定方法,即为荧光猝灭法。一般而言,荧光猝灭法比直接荧光测定法更为灵敏,具有更高的选择性。   分子结构和化学环境是影响物质发射荧光和荧光强度的重要因素. 至少具有一个芳环或具有多个共轭双键的有机化合物容易产生荧光,稠环化合物也会产生荧光.饱和的或只有一个双键的化合物,不呈现显著的荧光.最简单的杂环化合物,如吡啶,呋喃,噻吩和吡咯等,不产生荧光。   取代基的性质对荧光体的荧光特性和强度均有强烈影响.苯环上的取代基会引起最大吸收波长的位移及相应荧光峰的改变.通常给电子基团,如-NH2-,-OH,-OCH3,-NHCH3和-N(CH3)2等,使荧光增强;吸电子基团,如-CL,-Br,-I,-NHCOCH3,-NO2和-COOH,使荧光减弱.具有刚性结构的分子容易产生荧光。   大多数无机盐类金属离子不产生荧光,而某些情况下,金属螯合物却能产生很强的荧光. 溶剂的性质,体系的PH值和温度,都会影响荧光的强度. 荧光分子与溶剂或其他分子之间相互作用,使荧光强度减弱的现象称为荧光猝灭.引起荧光强度降低的物质称为猝灭剂.当荧光物质浓度过大时,会产生自猝灭现象。

  • 高压蒸汽灭菌器灭菌效果的验证

    除少数培养基只需加热溶解,不需高压灭菌外,大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。 1.试验材料(1) 嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus) ATCC7053是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-l05 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3) 溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4) 0-150℃留点温度计。2.方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片(以下简称菌片)用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层,则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前,需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存1℃之间,则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时,观察颜色变化。如培养基变为黄色,说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活,细菌仍可在培养基中生长,分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色,则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照,不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块,在高压蒸气灭菌时,由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅,并与对照色相比,可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色,影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内,与灭菌物品接触,并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次,共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃,化学指示卡变黑;程度与对照色一致;培养基均未改变颜色,说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器,但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器,往往仪器指针达到所需的温度,但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底,影响实验结果。培养基灭菌不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。

  • ALP高压灭菌器如何使用

    一、高压灭菌器基本操作流程:1. 打开电源开关2. 关闭排水阀3. 倒水4. 放置所要灭菌对象5. 合上机盖并上锁6. 设定操作模式以及温度和时间的值7. 按“START(开始)”键8. 操作完成9. 卸载已灭菌的对象(灭菌器内温度低于80℃)10. 关闭电源开关二、ALP高压灭菌器操作前注意事项:① 在一些情况下,如灭菌的对象是含电解质的生理盐水 (EX.含盐的水),或是产生硫化物或氯气的对象,这种情况下,要确保灭菌完成后及时排放机器内的水并清理 干净。② 一定要在打开电源前检查是否压力表指示为“0MPa”。 如果指示不为“0MPa”,请直接联系东南科仪或者 ALP 公司。三、高压灭菌器操作步骤:1.接电源①检查高压灭菌器电源线是否连接正确②接电源 警告:湿手勿触摸电源(以防触电)。2.关闭排水阀①移动杠杆逆时针关闭排水阀。(检查是否杠杆出于如图所 示的垂直位置) 警告:确保排水阀关闭。 (不完全关闭会导致灭菌器漏水,缺水甚至产生故障或受 损。)3.倒水①务必检查压力表所示压强是否为“0MPa”。 ②打开盖子,倒水至与底座水平。 警告: 水位是在操作过程中越来越低。每次操作前都要检查水位, 如果水位低于底座需加水至水平。 倒入器内的水必须是纯净水或者蒸馏水。若用的是自来水则 需要经常清洗灭菌器。 灭菌需常换水。 虽然它取决于在使用频率,在日常使用的情况下,一个星期 至少换一次水。4. 放置所要灭菌对象①物品必须放于不锈钢丝篮,并慢慢的将物品放入。 (不要放过多物品,过多的物品会导致灭菌不完全。)5.合上机盖并上锁①握住把手慢慢抬起盖子。②滑动盖锁杆,按住盖子前面部分慢慢的靠近“close”位 置。6.设定操作模式以及温度和时间的值①设定操作模式②设定时间和温度 ③排气设置

  • 验证灭菌器灭菌效果

    会验证高压灭菌器灭菌效果吗?微生物实验室最少不了的实验仪器之一就是灭菌器,一般实验室常用的是高压蒸汽灭菌器。GB 4789.1-2016中要求:实验设备应定期进行检查和/或检定(加贴标志)、维护和保养,以确保工作性能和操作安全。但你的灭菌器有没有类似的检查呢?如果要做类似的验证,又需要怎么做呢?今天就给大家汇总一下高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证的相关内容。高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物指示剂法,每种方法的原理都是相似的,主要是通过验证灭菌时灭菌器里的温度能否达到要求。我们可以根据自己实验室的具体情况选择其中一种或多种方法进行验证。一、化学指示剂法原理:化学指示剂在一定温度与作用时间下,会受热变色或变形,根据这一特点来判断是否达到需要的灭菌参数。一般实验室常用的是3M压力灭菌指示胶带,这种指示胶带是利用灭菌前后胶带颜色变化来判断灭菌效果。它是由热敏化学物质与显色剂及漆辅料制成油墨,并将油墨以条纹状印制在特制的一面胶纸带制成。指示胶带可以直接粘贴于包裹外,长度不低于5cm,并轻压胶带以增加粘性和封包效果;在121℃持续20min或130℃持续4min后,胶带上印有的斜行的白色指示线条会完全变黑,成为黑色线条;如变色不均匀或不彻底,可认为该包裹不符合灭菌条件。二、留点温度计法原理:留点温度计法是利用水银温度计不回流的特性,其原理跟传统体温计相似,可以指示灭菌器在灭菌过程中达到的最高温度。验证时把水银温度计放在盛水的大三角瓶里,灭菌时把三角瓶放在灭菌器的上部和下部,灭菌结束后看水银温度计的温度和要求温度是否一致。此法只能验证温度,不能指示灭菌时间是否达到要求,因此是灭菌器验证的最低标准。三、自制测温管法原理:利用一些化学药品受热熔化后再冷却,晶体的外形不同的特性,把化学药品密封在小玻璃管内,灭菌时放在灭菌器里,灭菌完后观察晶体的形状,就可以判断温度是否达标。常用的试剂是苯甲酸,苯甲酸的熔点为121-123℃,跟我们要求的灭菌器的灭菌温度基本吻合,因此灭菌时把固体苯甲酸密封在小玻璃管内放进灭菌器,灭菌结束就可以观察苯甲酸的状态来验证灭菌器是否达到了要求温度。这种方法的局限跟留点温度计法相同,也只能指示灭菌时的温度,对灭菌时间是否达到要求无法判断。四、生物指示剂法原理:利用非致病性的嗜热脂肪杆菌的芽孢作为指示菌,来测定热力灭菌的效果。嗜热脂肪杆菌的芽孢对热的抗性较强,其耐热能力与病原微生物肉毒梭菌芽孢相似,以此为指示菌,验证灭菌器能否达到灭菌要求。生物指示剂分为三种:芽孢悬液、芽胞菌片、菌片和培养基混合指示管。一般放在灭菌容器的5个点:下层的前、中、后和上层、中层的中央点。灭菌后取指示剂接种到溴甲酚紫-葡萄糖蛋白胨水中,55-60℃培养2-7天,若培养基澄清、颜色没有变化即说明芽孢被杀死,灭菌器灭菌效果良好;如果培养基黄色浑浊,说明芽孢未被杀灭,灭菌器灭菌效果不合格。芽孢悬液和芽孢菌片的验证方法均是如此。目前实验室还常用商品化的生物指示管,其原理与芽孢悬液和芽胞菌片相同,指示管中有嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢和培养液玻璃小管,将指示管放在灭菌容器内的各个点上,高压灭菌后,将管中盛培养液的玻璃管挤碎,培养液从内部的小管中被放出,放入56℃培养箱中培养,同时做阳性对照。若是灭菌器灭菌效果不合格,指示管内的芽孢复活后生长会改变肉汤的颜色是肉汤变为黄色;若是灭菌器灭菌效果良好则管内芽孢被灭活不再生长,肉汤仍旧是原来的紫色。对于灭菌器的效果验证,目前并没有相关标准严格的要求验证的频次,但是实验室应当自行制定验证频次规定,并严格按照要求进行。从操作性和验证结论两个方面出发,小编推荐使用指示胶带和生物指示管,因为这两种方法操作简单,可以对灭菌效果进行全面的验证。希望以上内容对您有所帮助!

  • 【国产好仪器讨论】之上海博迅医疗生物仪器股份有限公司的立式压力灭菌器(博迅)(YXQ-LS-A)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C139809%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海博迅医疗生物仪器股份有限公司 的 立式压力灭菌器(博迅)(YXQ-LS-A)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 产品特点:自控型专利技术:手轮式快开门安全连锁装置结构外壳、筒体、网篮均采用SUS304材料制成,耐酸,耐碱,耐腐蚀微电脑智能化自动控制压力安全联锁装置,超温自动保护装置自涨式密封圈,自动排放冷空气高低水位报警,断水自控超压自泄内循坏排汽式,带3升集气瓶灭菌终了可设自动排气、蜂鸣器提醒,自动停机标配样品测试孔三种模式控制:a.加热-灭菌-快排汽 b.加热-灭菌-慢排气 c.加热-灭菌-不排汽选配:打印机 熔化-保温功能(熔化温度60~98℃,时间范围0~999分钟;保温温度40~60℃,时间范围0~999分钟)医用型增配一道压力保护装置技术参数: 型号 容积 功率 电源 最高工作/ 设计温度 最高工作/ 设计压力 定时范围 (分钟) 内腔尺寸 (mm) 提篮尺寸 (mm) 外形尺寸 (mm) YXQ-LS-50A 50L 2.7KW 220V±10% 50Hz±2% 135℃/ 138℃ 0.22MPa/ 0.25MPa 0-120 Ф300×680 Ф280×210×3个 525×440×1080 YXQ-LS-70A 75L 3.5KW Ф400×570 Ф360×280×2个 600×500×1130 YXQ-LS-100A 100L 3.5KW Ф400×760 Ф360×240×3个 600×500×1260【了解更多此仪器设备的信息】

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